JPS61215318A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、変色および紫外線吸収能低下防止効果に優れ
る皮膚外用剤、ざらに詳しくは、４−（１，１−ジメチ
ルエチル）−４゛−メトキシジベンゾイルメタンと有機
酸および／またはその塩を配合することを特（敞とする
皮膚外用剤に関する。

４−　（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジ
ベンゾイルメタンは、紫外線吸収剤として紫外線の防御
を目的とするサンスクリーン剤、フアノアーション等の
皮膚外用剤成分として近年、脚光をあびている。

［従来の技術］ しかし、４−　（１，１−ジメチルエチル）−４°−メ
トキシジベンゾイルメタンを単独で皮膚外用剤に配合し
た場合、着色や経時による変色を起こし、外観を著しく
損ない、皮膚外用剤としての品質を低下きせる。　本発
明らの観察によると、そればかりか、４−（１，１−ジ
メチルエチル）−４°−メトキシジベンゾイルメタンの
紫外線吸収能の低下をも引き起こし、紫外線からの防御
に対して効果を低減させるという知見が得られている。

従来は、変色に対して、あらかじめ、皮膚外用剤に調色
を施し、４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メト
キシジベンゾイルメタンによる着色や変色を目立たなく
する配慮はあったが問題点を根本的に解決するものでは
なかった。また、紫外線吸収能の低下に対する解決法は
、全くなかった。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、かかる事情に鑑み鋭意研究の結果、４−
（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベンゾ
イルメタンとともに有機酸および／またはその塩を配合
することにより上記の問題点を同時に解決する皮膚外用
剤が得られることを見出して本発明を完成した。

［問題を解決するための手段］ すなわち、本発明は、４−（１，１−ジメチルエチル）
−４′−メトキシジベンゾイルメタンと有機酸および／
またはその塩を配合することにより得られる品質劣化の
少ない皮膚外用剤に関するものである。

以下、本発明の構成について、詳述する。

本発明に用いられる４−（１，１−ジメチルエチル）−
４°−メトキシジベンゾイルメタンは、の構造を有する
化合物であり、特開昭５５−６６５３５に示される方法
で製造される。　また、シボダン株式会社より「パルソ
ール１７８９Ｊの商品名で発売されている。

皮膚外用剤への配合量は、任意であるが、系への溶解を
考慮しなげればならない形状のものについては、２０重
置火以下が好ましい。

本発明に用いられる有機酸および／またはその塩は、グ
ルコン酸、アスコルビン酸、コハク酸、クエン酸、乳酸
、酒石酸、Ｈ酸、シュウ酸、マロン酸、吉草酸、ギ酸、
酢酸、プロピオン酸などが有名でその１種または、２種
以上を配合する。

配合量は、４−　（１，１−ジメチルエチル）−４゛−
メトキシジベンゾイルメタンに対して重量で１１５００
０〜２ｏ倍量、好ましくは、１／１ｏＯ○〜１０倍量で
ある。　１１５０００倍量未満では、有機酸および／ま
たはその塩の濃度が希薄なため問題を解決するに至らな
い。　また、２０倍量を越えると効果において変化がな
く不経済である。

４−　（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタンおよび、有機酸および／またはその塩
を配合で伊る皮膚外用剤基剤は、通常考えられる皮膚外
用剤基剤、たとえば、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末
分散系、水／油系２層状化粧料、水／油／粉末系３層状
化粧料などどのような基剤でもよい。

本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない量
的、質的範囲内で、必要に応じて動植物油やエステル油
、トリグリセライドあるいは、高級脂肪酸、高級アルコ
ールなどの天然抽出物、多価アルコール、そのほかの糖
誘導体、ピロリドンカルボン酸などの保湿剤、水溶性高
分子化合物や粘土鉱物などの増粘剤、防腐剤、界面活性
剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、無機あるいは、
有機の粉末、顔料、薬効成分、色素、香料等を配合でき
る。

［発明の効果］ 本発明の皮膚外用剤は、っぎのような利点をもっている
。

４−（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジベ
ンゾイルメタンを製品に配合したとき着色や経時による
変色を防止し、かっ、紫外線吸収能の低下がなく製品の
品質を保つことが出来る。

［実施例］ つぎに、試験例および実施例によって、本発明をざらに
詳細に説明する。　なお、本発明は、これによって限定
されるものではない。

試験例１゜ 下記の処方のサンスクリーンクリームにおいて４−（１
，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベンゾイル
メタンを５′量％、有機酸および／またはその塩を０重
量％、０．００５１ｉ量％、０．０１重量％、０゜０５
重量％、０．１重量％、０．５重量％と変化させてクリ
ームの着色、および経時での変色について観察した。

Ａ。

セタノール　　　　　　　　　　　　　０．５％ワセリ
ン　　　　　　　　　　　　　　　２８０スクワラン　
　　　　　　　　　　　　７．０自己乳化型モノステア
リンサングリセリン２．５ ポリオキシエチレンソルビタンモノステアリン酌エステ
ル（２０Ｅ、Ｏ９）　　　　　　１゜５４−　（１，１
−ジメチルエチル）−４゛−メトキシジベンゾイルメタ
ン　　　　　　　５．０ホホバ油　　　　　　　　　　
　　　　５．ＱＢ。

プロピレングリコール　　　　　　　　５．０グリセリ
ン　　　　　　　　　　　　５．○ビーガム（モンモリ
ロナイト）５．０ 水酸化カリウム　　　　　　　　　　　０．３有機酸お
よび／またはその塩　　　　Ｏ〜０．５水　　　　　　
　　　　　　　　　　　残余−製法− Ａ（油相）とＢ（水相）をそれぞれ７０’Ｃに加熱し、
完全溶解する。　Ａｔ−Ｂに加えて、乳化機で乳化する
。　乳化物を熱交換機を一用いて冷却してサンスクリー
ンクリームを得た。

着色の評価は、乳化直後の状態、また、経時における変
色の評価は、５０’Ｃに１か月保存したときの状態で行
なった。

結果を表−１〜３に示す。

着色（変色）する　　　　× やや着色（変色）する　　Δ 着色（変色）しない　　　Ｏ 表−２〔クエン酸ナトリウムの場合〕 （以下余白） 表−３（グルコン酸の場合） 表−１〜３の結果より、本発明の皮膚外用剤は、製造直
後の着色や、経時における変色のない品質の安定したも
のであることがわかる。

（以下余白） 試験例２゜ 試験例１．で用いた試料を石英のガラス板に５ミクロン
の厚ざで塗布し、分光光度計により紫外線吸収スペクト
ルの測定を行なった。

表−４〜６には、試料調整直後の吸収ビーブ、に対して
５０’　Ｃに１か月保存した試料の吸収ピークの減少率
のデータを示す。

表−４（アスコルビン酸の場合） 表−５（クエン酸ナトリウムの場合） （以下余白） 表−６（グルコン酸の場合） （以下余白） 実施例１　クリーム Ａ８ステアリン酸　　　　　　　　　１０．０％ステア
リルアルコール　　　　　　４．０ステアリン酸ブチル
　　　　　　　８．０ステアリン酸モノグリセリンエス
テル ２．０ ４−　（１，１−ジメチルエチル）−４’−メトキシジ
ベンゾイルメタン　　　２．０香料　　　　　　　　　
　　　　　０．４防腐剤　　　　　　　　　　　　　適
量Ｂ、プロピレングリコール　　　　　１０．○グリセ
リン　　　　　　　　　　４．０マルチトール　　　　
　　　　　　１．０水酸化カリウム　　　　　　　　　
０．４乳酸ナトリウム　　　　　　　　０．０５精製水
　　　　　　　　　　　　　残余Ａの油相部とＢの水相
部をそれぞれ７０°Ｃに加熱し完全溶解する。　Ａ相を
Ｂ相に加えて、乳化機で乳化する。　乳化物を熱交換機
を用いて冷却してクリームを得た。

実施例２　クリーム Ａ、セタノール　　　　　　　　　　　４・０％ワセリ
ン　　　　　　　　　　　　７．０イソブロビルミリヌ
テート８．。

スクワラン　　　　　　　　　　１５．０ステアリン酸
モノグリセリンエステル ２．２ ＰＯＥ　（２０）ソルビタンモノステアレート２、８ ４−　（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタン　　　０．５香料　　　　　　　　　
　　　　　　０．３酸化防止剤　　　　　　　　　　　
適量防腐剤　　　　　　　　　　　　　適量Ｂ、グリセ
リン　　　　　　　　　１ｏ。○ジプロピレングリコー
ル　　　　　５．０アスコルビン酸　　　　　　　　０
．０１精製水　　　　　　　　　　　　　残余実施例１
に準じてクリームを得た。

実施例３　乳液 Ａ、スクワラン　　　　　　　　　　　５．０％オレイ
ルオレート　　　　　　　　　３．０ワセリン　　　　
　　　　　　　　２．０ソルビタンセスキオレイン酸エ
ステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル （２０Ｅ、Ｏ，） １．２ ４−　（１，１−ジメチルエチル）−４°−メトキシジ
ベンゾイルメタン　　　１．５香料　　　　　　　　　
　　　　　０．３防腐剤　　　　　　　　　　　　　適
量Ｂ、１．３ブチレンゲリコール　　　　５．０エタノ
ール　　　　　　　　　　　３．０力ルボキシビニルボ
ルリマ−０，２ 水酸化カリウム　　　　　　　　　０．１クエン酸ナト
リウム　　　　　　０．０５精製水　　　　　　　　　
　　　　残余実施例１に準じて乳液を得た。

実施例４　ファウンデーション Ａ、セタノール　　　　　　　　　　　３・５％脱臭ラ
ノリン　　　　　　　　　　　４．０ホホバ油　　　　
　　　　　　　　５．０ワセリン　　　　　　　　　　
　　　２・０スクワラン　　　　　　　　　　　６．０
ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．５ ＰＯＥ　（６０）硬化ヒマシ油　　　１．５ＰＯＥ　（
２０）ｔチルニーｆル　　１．０４−（１，，１−ジメ
チルエチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン　　
　８．０防腐剤　　　　　　　　　　　　　適量香料　
　　　　　　　　　　　　　０・３Ｂ、プロピレングリ
コール　　　　　１０．０調合粉末　　　　　　　　　
　　１２゜０クエン酸　　　　　　　　　　　　０．２
クエン酸ナトリウム　　　　　　　０．２精製水　　　
　　　　　　　　　　残余実施例１に準じてファウンデ
ーションを得た。

実施例５　化粧水 Ａ、エタノール　　　　　　　　　　　５．０％ＰＯＥ
オレイルアルコールエーテル２．０２−エチルへキシル
−Ｐ−ジメチルアミノベンゾエート　　　　　　　　　
　　　０．１８４−　（１，１−ジメチルエチル）−４
°−メトキシジベンゾイルメタン　　　０．０２香料　
　　　　　　　　　　　　　０．０５Ｂ、１．３ブチレ
ングリコール　　　　１０．０グリセリン　　　　　　
　　　　５．０アスコルビン酸　　　　　　　　　０．
４精製水　　　　　　　　　　　　　残余Ａのアルコ−
ル相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水をえた。

特許出願人　　　株よ会よ資生堂 手続補正書く自発） 昭和６０年４月１Ｇ日 １、事件の表示 昭和６０年特許願第５６４９１号 ２、発明の名称 皮膚外用剤 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 ４、補正の対象 ５゜補正の内容 明細書の浄書（オフセット印刷によるもの、別紙のとお
り（内容に変更なし）） 以　　　上

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ４−（１，１−ジメチルエチル）−４′−メトキシジベ
   ンゾイルメタンと有機酸および／またはその塩を配合す
   ることを特徴とする皮膚外用剤。