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JPS61186307A - Composition for oral cavity - Google Patents

Composition for oral cavity

Info

Publication number
JPS61186307A
JPS61186307A JP2608085A JP2608085A JPS61186307A JP S61186307 A JPS61186307 A JP S61186307A JP 2608085 A JP2608085 A JP 2608085A JP 2608085 A JP2608085 A JP 2608085A JP S61186307 A JPS61186307 A JP S61186307A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
aluminum lactate
sodium
composition
carboxymethyl cellulose
oral cavity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2608085A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Sayuri Tanii
谷井 小百合
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunstar Inc
Original Assignee
Sunstar Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunstar Inc filed Critical Sunstar Inc
Priority to JP2608085A priority Critical patent/JPS61186307A/en
Publication of JPS61186307A publication Critical patent/JPS61186307A/en
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:A composition for the oral cavity having extremely enhanced astringency of aluminum lactate, obtained by blending a composition for the oral cavity containing aluminum lactate with carboxymethyl cellulose or sodium alginate. CONSTITUTION:A composition for the oral cavity containing preferably 0.1-2wt% based on the total amount of the composition of aluminum lactate with blended with preferably 10-200wt% based on the content of aluminum lactate of sodium carboxymethyl cellulose or sodium alginate, to give a composition of the oral cavity having enhanced astringency to the gingiva. Sodium carboxymethyl cellulose having 0.5-1.2 deg. of etherification is especially preferable.

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、口腔用組成物に関し、さらに詳しくは、歯肉
組織および口腔粘膜に対する乳酸アルミニウムの収れん
作用により、口腔内疾患、特に歯槽膿漏の治療等に好ま
しい効果を与える乳酸アルミニウムを含有する口腔用組
成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to an oral composition, and more particularly, the astringent action of aluminum lactate on the gingival tissue and oral mucosa makes it suitable for the treatment of oral diseases, particularly alveolar pyorrhea. The present invention relates to oral compositions containing aluminum lactate that provide beneficial effects.

従来技術 一般に、歯科領域における二人疾患には、う蝕と歯周組
織疾患とがある。このうち歯周疾患は、その罹患状況お
よび歯牙喪失状態についての報告、並びに我が国の歯科
疾患実態調査報告等からも明らかなごとく、う蝕に匹敵
するほど高い罹患率を示しており、さらに歯牙に対する
影響もきわめて大きい。かかる歯周疾患は、いくつかの
要因が複合して生ずるものであり、さらにその発生にあ
たっては該疾患に対しての抵抗性に関する個人差なども
関連性を有し、極めて複雑な因子により発現するが、こ
れら各種の要因の中で最も重要なものは局部的因子であ
る口腔内の清浄度であると考えられている。
BACKGROUND OF THE INVENTION In general, two diseases in the dental field are dental caries and periodontal tissue diseases. Of these, periodontal disease has a morbidity rate comparable to that of dental caries, as is clear from reports on its morbidity and tooth loss, as well as reports on the actual state of dental diseases in Japan. The impact is also extremely large. Such periodontal diseases are caused by a combination of several factors, and their occurrence is also related to individual differences in resistance to the disease, and is caused by extremely complex factors. However, among these various factors, the most important one is considered to be the local factor, the cleanliness of the oral cavity.

すなわち、該歯周疾患の機構は、まず歯肉の乳頭部及び
辺縁部の充血が起って腫脹などを生じ、歯肉表面が腫れ
るような状態を呈し、軟らかく出血しやすくなり、さら
に歯肉の炎症が拡大して、ついには歯槽膿漏に至る経路
をたどるのが普通である。従って、歯周疾患の予防には
、その初期症状である単純性乳頭、辺祿性歯肉炎の発生
を阻止することが肝要であって、このために日常生活に
おいては、歯口清掃を適切に行なうことが大切である。
In other words, the mechanism of periodontal disease is that the gingival papilla and margins first become hyperemic and swollen, the gingival surface becomes swollen, becomes soft and easily bleeds, and then gingival inflammation occurs. It is normal for the disease to enlarge and eventually lead to alveolar pyorrhea. Therefore, in order to prevent periodontal disease, it is important to prevent the occurrence of papillary simplex and marginal gingivitis, which are the initial symptoms of periodontal disease. It is important to do it.

かかる目的のため、歯周疾患の予防に効果のある口腔用
組成物を用いて歯口清掃を行なうことは有効かつ合理的
なことであり、このような用途に適した種々の薬剤を配
合した口腔用組成物が提案されている。
For this purpose, it is effective and rational to perform oral cleaning using oral compositions that are effective in preventing periodontal diseases, and it is effective and rational to perform oral cleaning using oral compositions that are effective in preventing periodontal diseases. Oral compositions have been proposed.

これら口腔用組成物に含有される薬剤のうち、乳酸アル
ミニウムあるいはアルミニウムアラントイネートなどの
アルミニウム化合物は、口腔内疾患、特に歯肉の引き締
め、あるいは、歯槽膿漏等の歯周疾患の予防および治療
に効果的であることが広く認められており、歯周疾患の
予防、治療を目的として、乳酸アルミニウムを配合した
歯磨等が既に知られている。
Among the drugs contained in these oral compositions, aluminum compounds such as aluminum lactate or aluminum allantoinate are effective for the prevention and treatment of oral diseases, especially gingival tightening, and periodontal diseases such as pyorrhea. It is widely acknowledged to be effective, and toothpastes containing aluminum lactate are already known for the purpose of preventing and treating periodontal diseases.

しかしながら、該乳酸アルミニウムは、アルミニウムア
ラントイネートに比べ、歯肉に対する収れん4〉鼠1か
弱く、乳酸アルミニウムを用いてアルミニウムアラント
イネートと同等の収れん性を得るには、約10倍量もの
配合が必要である。
However, compared to aluminum allantoinate, aluminum lactate is less astringent to the gums, and in order to obtain the same astringency as aluminum allantoinate using aluminum lactate, approximately 10 times the amount is required. It is.

発明の概要 本発明者らは、かかる口腔用組成物中の乳酸アルミニウ
ムの歯肉に対する収れん性を強化すべく鋭意検討を行な
った結果、乳酸アルミニウムを含有する口腔用組成物に
カルボキシメチルセルロースまたはアルギン酸ナトリウ
ムを添加すると意外にも乳酸アルミニウムの収れん性が
著しく増強されることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
Summary of the Invention The present inventors have conducted intensive studies to enhance the astringent properties of aluminum lactate in oral compositions for the gums, and as a result, they have added carboxymethyl cellulose or sodium alginate to oral compositions containing aluminum lactate. The present inventors have surprisingly discovered that the astringency of aluminum lactate is significantly enhanced when aluminum lactate is added, leading to the completion of the present invention.

すなわち、本発明は、乳酸アルミニウムを含有する口腔
用組成物において、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウムまたはアルギン酸ナトリウムを配合したことを特徴
とする口腔用組成物を提供するものである。
That is, the present invention provides an oral composition containing aluminum lactate, which is characterized in that it contains sodium carboxymethylcellulose or sodium alginate.

したがって、本発明によれば、乳酸アルミニウムの歯肉
における収れん性を増強した優れた口腔用組成物が得ら
れ、その使用により口腔内疾患、特に歯槽膿漏の治療等
に好ましい効果を示す。
Therefore, according to the present invention, an excellent oral composition in which the astringency of aluminum lactate in the gums is enhanced is obtained, and its use shows favorable effects in the treatment of oral diseases, particularly alveolar pyorrhea.

乳酸アルミニウムの収れん性を増強させるものとしては
他にラウリル硫酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム等
もあるが、これらはいずれもそれ自身収れん作用を有し
、乳酸アルミニウムとの組み合わせによる効果は単なる
相加効果でしかない。
There are other substances that enhance the astringency of aluminum lactate, such as sodium lauryl sulfate and benzalkonium chloride, but these all have astringent effects themselves, and the effect when combined with aluminum lactate is merely an additive effect. It's just that.

これに反して、カルボキシメチルセルロースナトリウム
またはアルギン酸ナトリウムはそれ自身に全く収れん作
用がなく、従ってこれらと乳酸アルミニウムとの組み合
わせにより全く新たな収れん活性増強効果が生じたもの
である。
On the other hand, sodium carboxymethyl cellulose or sodium alginate has no astringent action by themselves, and therefore, the combination of these and aluminum lactate produces a completely new astringent activity-enhancing effect.

聚哩Δ圧檄 つぎに、本発明組成物にて配合されるカルボキシメチル
セルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウムおよびこ
れら以外の添加剤について、これら添加剤が乳酸アルミ
ニウムの歯肉収れん活性を増強する効果について試験し
た結果を第1表に示す。
Next, the results of testing sodium carboxymethyl cellulose, sodium alginate, and other additives blended in the composition of the present invention to determine the effect of these additives on enhancing the gingival astringent activity of aluminum lactate. Shown in Table 1.

各添加剤の収れん活性は奥田ら(薬学雑誌96.114
3(1976) :旺、 12B?(1977))の方
法に従い、ヘモグロビンに対する吸着作用を用いて下記
のように測定した。
The astringent activity of each additive was determined by Okuda et al.
3 (1976): Want, 12B? (1977)), it was measured as follows using the adsorption effect on hemoglobin.

ヘモグロビン溶液の調製: クエン酸ナトリウムを添加したヒト新鮮血に水を加えて
溶血液を得、578nmの吸光度が0.95〜1.05
になるよう調製した。
Preparation of hemoglobin solution: Add water to fresh human blood to which sodium citrate has been added to obtain hemolysate, and the absorbance at 578 nm is 0.95-1.05.
It was prepared so that

ヘモグロビン吸着作用の測定: ヘモグロビン溶液2酎、乳酸アルミニウム水溶液1 *
Q、試料溶液I R(Icカルボキシメチルセルロース
ナトリウム等)、0.2Mリン酸緩衝液(pH6,0)
1mQをまぜて攪拌し、1時間放置後12.OOOrp
m 10分間遠心分離し、上清の吸光度を578ru+
+で測定した。該吸光度と、ヘモグロビン無添加におけ
る同様の吸光度との差をΔODsとする。乳酸アルミニ
ウムおよび試料が無添加の時の吸光度(ODc)に対す
る割合を前記ΔODsの試料冷加時の上清ヘモグロビン
量(Hs)とした。
Measurement of hemoglobin adsorption effect: 2 hemoglobin solutions, 1 aluminum lactate aqueous solution *
Q, sample solution IR (Ic sodium carboxymethylcellulose, etc.), 0.2M phosphate buffer (pH 6,0)
Mix 1 mQ, stir, and leave for 1 hour. 12. OOOrp
Centrifuge for 10 minutes and measure the absorbance of the supernatant at 578ru+
Measured as +. The difference between this absorbance and a similar absorbance without the addition of hemoglobin is defined as ΔODs. The ratio of ΔODs to the absorbance (ODc) when aluminum lactate and the sample were not added was defined as the supernatant hemoglobin amount (Hs) when the sample was cooled.

上記において試料を精製水にかえた以外、全く同様にし
て乳酸アルミニウム単独の場合の上清ヘモグロビン量H
L(HL=Δ0DI10DcX l 00)を得た。
Supernatant hemoglobin amount H when using aluminum lactate alone in the same manner as above except that the sample was changed to purified water
L (HL=Δ0DI10DcX l 00) was obtained.

収れん活性の算出: 収れん活性の増強度は、乳酸アルミニウムのヘモグロビ
ン吸着量(100−HL)を100%とし、これに対す
る各試料のヘモグロビン吸着量(100−Hs)を%で
表わした。
Calculation of astringent activity: The degree of enhancement of astringent activity was expressed as a percentage of the hemoglobin adsorption amount (100-Hs) of each sample relative to the hemoglobin adsorption amount (100-HL) of aluminum lactate as 100%.

増強度(%)−硯吋」咀X to。Enhancement degree (%) - 硯吋"咀Xto.

100− HL (注)CMC−Na・・・カルボキシメチルセルロース
ナトリウム(カッコ内はエーテル化度を 示す) HEC・・・ヒドロキシエチルセルロースPVP・・・
ポリビニルピロリドン Pv^・・・ポリビニルアルコール *・・・乳酸アルミニウム1.0%即ちヘモグロビン吸
着量53%に対しての増強度を示す。
100-HL (Note) CMC-Na... Sodium carboxymethyl cellulose (the number in parentheses indicates the degree of etherification) HEC... Hydroxyethyl cellulose PVP...
Polyvinylpyrrolidone Pv^...Polyvinyl alcohol*...Indicates the degree of enhancement relative to aluminum lactate of 1.0%, ie, hemoglobin adsorption amount of 53%.

第1表より明らかなごとく、増強度が100%以上を示
すものにはカルボキシメチルセルロースナトリウム、ア
ルギン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウムがあるが
、このうちラウリル硫酸ナトリウムは、単独でも100
%を超えており、相加効果を示すにすぎない。また他の
セルロース類、すなわちメチルセルロースおよびヒドロ
キシエチルセルロース、その他キサンタンガム、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドンにおいては単独
の収れん作用もなく、増強効果もない。これらに反し、
カルボキシメチルセルロースナトリウムおよびアルギン
酸ナトリウムは単独では収れん作用がほとんどないにも
かかられらず、乳酸アルミニウムとの組み合わせによっ
て、収れん活性の増強効果が発現する。
As is clear from Table 1, sodium carboxymethyl cellulose, sodium alginate, and sodium lauryl sulfate have an enhancement degree of 100% or more.
%, indicating only an additive effect. In addition, other celluloses, ie, methylcellulose and hydroxyethylcellulose, as well as xanthan gum, polyvinyl alcohol, and polyvinylpyrrolidone, have no astringent action or enhancing effect. Contrary to these,
Sodium carboxymethylcellulose and sodium alginate have almost no astringent action when used alone, but when combined with aluminum lactate, they exhibit an effect of enhancing astringent activity.

しかして、本発明の口腔用組成物には、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウムまたはアルギン酸ナトリウムが
用いられる。これらは、混合して配合されてもよい。
Therefore, sodium carboxymethylcellulose or sodium alginate is used in the oral composition of the present invention. These may be mixed and blended.

本発明口腔用組成物における乳酸アルミニウムの含有量
は練歯磨組成物の場合には、組成物全体に対して0.1
〜2重量%であるのが好ましい。乳酸アルミニウムの含
有量が0.1重量%未満では充分な収れん効果が発揮さ
れず、一方、2重量%を超えると使用時の味が悪化し、
使用感が耐えがたく好ましくない。
In the case of a toothpaste composition, the content of aluminum lactate in the oral composition of the present invention is 0.1% based on the entire composition.
Preferably it is 2% by weight. If the content of aluminum lactate is less than 0.1% by weight, a sufficient astringent effect will not be exhibited, while if it exceeds 2% by weight, the taste during use will deteriorate,
The feeling of use is unbearable and undesirable.

カルボキシメチルセルロースナトリウムまたはアルギン
酸ナトリウムの配合量は、乳酸アルミニウムの含有量に
対して10〜200重量%であるのが好ましい。かかる
配合量が10重量%未満では、収れん効果は充分でなく
、一方、200重量%を超えると粘度等の性状安定性に
対して問題が生じ好ましくない。
The amount of sodium carboxymethylcellulose or sodium alginate is preferably 10 to 200% by weight based on the content of aluminum lactate. If the blending amount is less than 10% by weight, the astringent effect will not be sufficient, while if it exceeds 200% by weight, problems will occur with respect to property stability such as viscosity, which is not preferable.

また、カルボキシメチルセルロースナトリウムのエーテ
ル化度は、0.5〜1.2が好ましい。エーテル化度0
.5未満では、粘結剤としての効果が不充分であり、一
方、1.2を超えても収れん性の増加は認められない。
Moreover, the degree of etherification of carboxymethylcellulose sodium is preferably 0.5 to 1.2. Etherification degree 0
.. If it is less than 5, the effect as a binder will be insufficient, while if it exceeds 1.2, no increase in astringency will be observed.

本発明の口腔用組成物は、その種類に応じて、通常、口
腔用組成物に使用される公知の他の成分をいずれも使用
することができる。例えば、練歯磨の場合には、湿潤剤
として、グリセリン、ソルビトールなどが用いられる。
The oral composition of the present invention may contain any other known components that are normally used in oral compositions, depending on the type. For example, in the case of toothpaste, glycerin, sorbitol, etc. are used as humectants.

その配合量は、製品の形状に応じて種々変化し、特に制
限されるものではない。さらに、研磨剤、粘結剤、発泡
剤、香料、甘味料など通常、歯磨に使用されるものを通
常の使用割合で配合してよい。
The blending amount varies depending on the shape of the product and is not particularly limited. Furthermore, abrasives, binders, foaming agents, fragrances, sweeteners, and other substances commonly used in toothpaste may be blended in the usual proportions.

したがって、本発明口腔用組成物は、練歯磨あるいは水
分を配合しない粉歯磨とすることもでき得るほか、含轍
剤、チューインガム、錠剤、トローチなどの製品とする
こともできる。これらの場合、それぞれの製品基剤は通
常の有効基剤が用いられてよく、これらを常法に従い、
処理して、口腔用組成物を得る。
Therefore, the oral composition of the present invention can be used as a toothpaste or a powder toothpaste that does not contain water, and can also be used as a product such as a rutting agent, chewing gum, tablet, or troche. In these cases, ordinary effective bases may be used as the base for each product, and these are processed according to a conventional method.
Processing yields an oral composition.

X監鯉 つぎに、本発明を実施例により、さらに詳しく説明する
。なお、%とあるは、全て重量%を意味する。
Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. In addition, all % means weight %.

実施例1 つぎの処方により、常法に従って乳酸アルミニウムおよ
びカルボキシメチルセルロースナトリウムを配合した練
歯磨を調製した。
Example 1 A toothpaste containing aluminum lactate and sodium carboxymethyl cellulose was prepared according to the following recipe according to a conventional method.

成 分            配合量(%)炭酸カル
シウム            35.0ソルビトール
             30.0グリセリン   
          8.0カルボキシメチルセルロー
スナトリウム 1.6(エーテル化度0.6) サッカリンナトリウム          0,1香料
                  1.0乳酸アル
ミニウム           1.0ラウリル硫酸ナ
トリウム         1.2水        
       100%に調整得られた歯磨について試
験例と同様にして収れん活性を測定し、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウムの増強度(%)を求めたところ
162%と大きな増強効果が認められた。
Ingredients Amount (%) Calcium carbonate 35.0 Sorbitol 30.0 Glycerin
8.0 Sodium carboxymethyl cellulose 1.6 (degree of etherification 0.6) Sodium saccharin 0.1 Flavor 1.0 Aluminum lactate 1.0 Sodium lauryl sulfate 1.2 Water
The astringent activity of the toothpaste adjusted to 100% was measured in the same manner as in the test example, and the degree of enhancement (%) of sodium carboxymethyl cellulose was determined, and a large enhancement effect of 162% was observed.

比較例! カルボキシメチルセルロースナトリウムの代わりにメチ
ルセルロースを用いた以外、実施例1と同様にして練歯
磨を調製した。増強度を実施例1と同様にして測定した
ところ、増強度は126%であった。
Comparative example! A toothpaste was prepared in the same manner as in Example 1 except that methylcellulose was used instead of sodium carboxymethylcellulose. When the degree of enhancement was measured in the same manner as in Example 1, the degree of enhancement was 126%.

実施例2 つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。Example 2 A toothpaste was manufactured according to a conventional method using the following formulation.

成 分           配合量(%)第ニリン酸
カルシウム         45.0ソルビトール 
            25.0カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム 0.2(エーテル化度1.0) メチルセルロース           1.2N−ラ
ウロイルサルコシンナトリウム   0.5サツカリン
ナトリウム          0.1乳酸アルミニウ
ム           2.0香料        
          0.9ラウリル硫酸ナトリウム 
        0.7水             
   100%に調整得られた練歯磨の収れん活性の増
強度は130%であった。
Ingredients Amount (%) Calcium diphosphate 45.0 Sorbitol
25.0 Sodium carboxymethyl cellulose 0.2 (degree of etherification 1.0) Methyl cellulose 1.2 Sodium N-lauroyl sarcosine 0.5 Sodium saccharin 0.1 Aluminum lactate 2.0 Fragrance
0.9 Sodium lauryl sulfate
0.7 water
The degree of enhancement of the astringent activity of the toothpaste adjusted to 100% was 130%.

実施例3 つぎの処方により、常法に従って練歯磨を製造した。Example 3 A toothpaste was manufactured according to a conventional method using the following formulation.

成 分            配合量(%)第ニリン
酸カルシウム         40.0ソルビトール
             20.0グリセリン   
          10.0カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム 1.0(エーテル化度1,2) ラウリル硫酸ナトリウム         1.2サツ
カリンナトリウム          0.1乳酸アル
ミニウム           0,5香料     
             l・0水        
       100%に調整得られた練歯磨の収れん
活性の増強度は146%であった。
Ingredients Amount (%) Calcium diphosphate 40.0 Sorbitol 20.0 Glycerin
10.0 Sodium carboxymethyl cellulose 1.0 (degree of etherification 1,2) Sodium lauryl sulfate 1.2 Sodium saccharin 0.1 Aluminum lactate 0.5 Flavor
l・0 water
The degree of enhancement of the astringent activity of the toothpaste adjusted to 100% was 146%.

実施例4 つぎの処方により、常法に従って口腔用パスタを製造し
た。
Example 4 Oral pasta was produced according to a conventional method using the following recipe.

成 分           配合量(%)ポリオキシ
エチレンモノステアレート   3ソルビタンモノオレ
エート        2セチルアルコール     
      5プロピレングリコール        
 15アルギン酸ナトリウム          3サ
ツカリンナトリウム          0.2香料 
                 0.3乳酸アルミ
ニウム           1.5ヒドロキシエチル
セルロース       2水           
    100%に調整得られた口腔用パスタの収れん
活性増強度は142%であった。
Ingredients Amount (%) Polyoxyethylene monostearate 3 Sorbitan monooleate 2 Cetyl alcohol
5 propylene glycol
15 Sodium alginate 3 Sodium saccharin 0.2 Flavoring
0.3 Aluminum lactate 1.5 Hydroxyethyl cellulose 2 Water
The astringent activity enhancement degree of the obtained oral pasta adjusted to 100% was 142%.

実施例5 つぎの処方により、常法に従って錠剤を製造し成 分 
          配合量(%)ソルビトール   
          88.3カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム 1.0(エーテル化度0.5) クエン酸                 0.01
乳酸アルミニウム            1.0メチ
ルセルロース           4.0水    
           100%に調整得られた錠剤の
収れん活性の増強度は158%であった。
Example 5 Tablets were manufactured according to the conventional method according to the following formulation, and the ingredients were
Blend amount (%) Sorbitol
88.3 Sodium carboxymethyl cellulose 1.0 (degree of etherification 0.5) Citric acid 0.01
Aluminum lactate 1.0 Methylcellulose 4.0 Water
The degree of enhancement of the astringent activity of the tablets adjusted to 100% was 158%.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)乳酸アルミニウムを含有する口腔用組成物におい
て、カルボキシメチルセルロースナトリウムまたはアル
ギン酸ナトリウムを配合したことを特徴とする口腔用組
成物。
(1) An oral composition containing aluminum lactate, which contains sodium carboxymethyl cellulose or sodium alginate.
(2)乳酸アルミニウムの含有量が組成物全重量に対し
て0.1〜2重量%である前記第1項の口腔用組成物。
(2) The oral composition according to item 1 above, wherein the content of aluminum lactate is 0.1 to 2% by weight based on the total weight of the composition.
(3)カルボキシメチルセルロースナトリウムまたはア
ルギン酸ナトリウムの配合量が、乳酸アルミニウムの含
有量に対して10〜200重量%である前記第1項およ
び第2項の口腔用組成物。
(3) The oral composition according to Items 1 and 2 above, wherein the amount of sodium carboxymethyl cellulose or sodium alginate is 10 to 200% by weight based on the content of aluminum lactate.
(4)カルボキシメチルセルロースナトリウムのエーテ
ル化度が0.5〜1.2である前記第3項の口腔用組成
物。
(4) The oral composition according to item 3 above, wherein the degree of etherification of sodium carboxymethyl cellulose is 0.5 to 1.2.
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