JPS61151012A - 炭化物の賦活方法 - Google Patents
炭化物の賦活方法Info
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- JPS61151012A JPS61151012A JP59275250A JP27525084A JPS61151012A JP S61151012 A JPS61151012 A JP S61151012A JP 59275250 A JP59275250 A JP 59275250A JP 27525084 A JP27525084 A JP 27525084A JP S61151012 A JPS61151012 A JP S61151012A
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Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、マクロポア又は、ミクロボアの改善された活
性炭を得るための炭化物の賦活方法に関する。
性炭を得るための炭化物の賦活方法に関する。
従来、活性炭は各種の炭素質原料を、それに適応した加
熱条件下で炭化し、ついで水蒸気、炭酸ガス、あるいは
空気等の酸化性ガスと高温反応させて賦活することによ
って製造されている。(特公昭j7−4021≠)とこ
ろが、これらの方法では熱収支上、賦活ガスのS置設定
範囲が狭く、且つ濃度設定に限界がある、更には同一濃
度設定での水蒸気等の使用量が多い等の欠点がある。そ
こで、本発明者等はこれらの欠点の改善された賦活方法
につき鋭意検討を重ねた結果、酸素ガス源として純酸素
又は79容量チよりも少ない不活性ガスを含有する酸素
含有ガスを使用すれば、広い濃度範囲にわたシ賦活ガス
の濃度、使用量を調節でき、特に同一の酸素濃度の場合
に水蒸気及び/又は炭酸ガスの濃度を極めて自在かつ経
済的有利に高水準に選択できることを見出して、本発明
に到達した。
熱条件下で炭化し、ついで水蒸気、炭酸ガス、あるいは
空気等の酸化性ガスと高温反応させて賦活することによ
って製造されている。(特公昭j7−4021≠)とこ
ろが、これらの方法では熱収支上、賦活ガスのS置設定
範囲が狭く、且つ濃度設定に限界がある、更には同一濃
度設定での水蒸気等の使用量が多い等の欠点がある。そ
こで、本発明者等はこれらの欠点の改善された賦活方法
につき鋭意検討を重ねた結果、酸素ガス源として純酸素
又は79容量チよりも少ない不活性ガスを含有する酸素
含有ガスを使用すれば、広い濃度範囲にわたシ賦活ガス
の濃度、使用量を調節でき、特に同一の酸素濃度の場合
に水蒸気及び/又は炭酸ガスの濃度を極めて自在かつ経
済的有利に高水準に選択できることを見出して、本発明
に到達した。
すなわち、本発明の要旨は、粉状乃至は粉状の炭化物を
、水蒸気及び/又は炭酸ガス並びに酸素ガスの存在下、
700−1100℃の温度に加熱して賦活する方法にお
いて、酸素ガス源として純酸素又は、7?容量チより少
ない不活性ガスを含有する酸素含有ガスを使用し、系内
の水蒸気濃度及び/又は炭酸ガス濃度を高水準に保持す
ることを特徴とする炭化物の賦活方法に存する。
、水蒸気及び/又は炭酸ガス並びに酸素ガスの存在下、
700−1100℃の温度に加熱して賦活する方法にお
いて、酸素ガス源として純酸素又は、7?容量チより少
ない不活性ガスを含有する酸素含有ガスを使用し、系内
の水蒸気濃度及び/又は炭酸ガス濃度を高水準に保持す
ることを特徴とする炭化物の賦活方法に存する。
次に本発明の詳細な説明する。本発明に用いられる炭化
物は、従来、活性炭製造用として用いられてい友もので
あればよく1例えば泥炭。
物は、従来、活性炭製造用として用いられてい友もので
あればよく1例えば泥炭。
亜炭、褐炭、亜瀝青炭、瀝青炭等の石炭系、アスファル
トピッチ等の石油系、木炭等の木質系、ヤシガラ等の果
実殻系等の炭素質原料を、そのまま又は微粉砕したもの
を成形し友後解砕したもの、更にはo、i A−2,O
d程度のペンシル、アーモンド、ハニカム状に成形した
ものを!0O−200℃程度のそれぞれの炭素質原料に
適応し九温度で炭化するととによシ製造される。該炭化
物は、通常、平“均粒径0.j −!、Om1比表面槓
、数io〜数1ooW?7t、平均細孔容積0.0 /
−0,20td / tの物性を有する。賦活は周知
の多段炉、ロータリーキルン、流動床等の賦活炉を用い
て700〜/100℃温度で後述する賦活ガスと向流又
は並流で接触させることにより行われる。
トピッチ等の石油系、木炭等の木質系、ヤシガラ等の果
実殻系等の炭素質原料を、そのまま又は微粉砕したもの
を成形し友後解砕したもの、更にはo、i A−2,O
d程度のペンシル、アーモンド、ハニカム状に成形した
ものを!0O−200℃程度のそれぞれの炭素質原料に
適応し九温度で炭化するととによシ製造される。該炭化
物は、通常、平“均粒径0.j −!、Om1比表面槓
、数io〜数1ooW?7t、平均細孔容積0.0 /
−0,20td / tの物性を有する。賦活は周知
の多段炉、ロータリーキルン、流動床等の賦活炉を用い
て700〜/100℃温度で後述する賦活ガスと向流又
は並流で接触させることにより行われる。
賦活ガスとしては、水蒸気及び/又は、炭酸ガスを20
〜? OVolチ、酸素ガスを0./〜μOVo1%含
有するもので、該酸素ガス源として純酸素ガス、又は、
不活性ガスを79VOIチ以下、好ましくは! OVo
l %以下含有する酸素含有ガス(以下これらを単に酸
素ガスと記す。)を使用する。賦活炉への酸素ガスの導
入方法は、酸素ガスを直接炉へ供給するかあるいは水蒸
気、空気等と混合して供給する。
〜? OVolチ、酸素ガスを0./〜μOVo1%含
有するもので、該酸素ガス源として純酸素ガス、又は、
不活性ガスを79VOIチ以下、好ましくは! OVo
l %以下含有する酸素含有ガス(以下これらを単に酸
素ガスと記す。)を使用する。賦活炉への酸素ガスの導
入方法は、酸素ガスを直接炉へ供給するかあるいは水蒸
気、空気等と混合して供給する。
本発明では酸素源として使用する酸素ガスの酸素濃度を
調整することにより、系内の水蒸気嗅度及び/又は炭酸
ガス4度を、目的とするポアサイズが得られる濃度に調
整する。該濃度は目的によって異なるので、一義的には
決められないが、通常0./ −4L OVo1%程度
から選ばれる。
調整することにより、系内の水蒸気嗅度及び/又は炭酸
ガス4度を、目的とするポアサイズが得られる濃度に調
整する。該濃度は目的によって異なるので、一義的には
決められないが、通常0./ −4L OVo1%程度
から選ばれる。
賦活ガスの供給蓋は、賦活炉の構造や賦活温度等によシ
異なるが、通常炭化物/ kg当シコ〜20 Ng//
Hr好ましくはJ 〜/ OMyf/Elr から選
定される。
異なるが、通常炭化物/ kg当シコ〜20 Ng//
Hr好ましくはJ 〜/ OMyf/Elr から選
定される。
このようにして得られた活性炭は、水処理用、食品脱色
用あるいはガス吸着用等、それぞれの用途に供される。
用あるいはガス吸着用等、それぞれの用途に供される。
以上詳述したように、本発明法では酸素源として純酸素
又は、不活性ガスを79vo1%以下含有する酸素含有
ガスを使用することによシ、系内の水蒸気濃度及び/又
は炭酸ガス濃度を高水準に保持し、且つ調整することに
よって、活性炭のマクロポア又はミクロポアの量を調整
することができるので活性物の賦活方法として有用であ
る。さらに使用ユーティリティーの削減という効果があ
る。
又は、不活性ガスを79vo1%以下含有する酸素含有
ガスを使用することによシ、系内の水蒸気濃度及び/又
は炭酸ガス濃度を高水準に保持し、且つ調整することに
よって、活性炭のマクロポア又はミクロポアの量を調整
することができるので活性物の賦活方法として有用であ
る。さらに使用ユーティリティーの削減という効果があ
る。
次に、本発明を実施例によシ更に具体的に説明するが、
本発明は、その要旨をこえない限シ以下の実例に限定さ
れるものではない。
本発明は、その要旨をこえない限シ以下の実例に限定さ
れるものではない。
実施例/〜コ
0−0−6=−21の石炭系粒状炭化物を原料とじヘレ
ショフ型多段炉を用いて賦活を実施した。炭化物は/
00 kg / Hr の割合で多段炉の最上段に導入
し、賦活には水蒸気酸素ガス及び空気を第1表の割合で
使用した。水蒸気はそのまま、酸素ガスは空気と混合後
炉内に開口する配管よシそれぞれ供給した。炉内は、水
蒸気、及び空気と酸素ガスとの混合ガスの供給割合を調
節して炉内雰囲気ガスの温度が1ooo℃になるよう制
御した。
ショフ型多段炉を用いて賦活を実施した。炭化物は/
00 kg / Hr の割合で多段炉の最上段に導入
し、賦活には水蒸気酸素ガス及び空気を第1表の割合で
使用した。水蒸気はそのまま、酸素ガスは空気と混合後
炉内に開口する配管よシそれぞれ供給した。炉内は、水
蒸気、及び空気と酸素ガスとの混合ガスの供給割合を調
節して炉内雰囲気ガスの温度が1ooo℃になるよう制
御した。
この様にして得られた活性炭の性能を測定し得られた結
果を第1表に示す。
果を第1表に示す。
なお、比較のために実施例に用いたと同じ炭化物を、酸
素源として空気のみを使用し、かつ炉内雰囲気ガス温度
を1000℃に保つための熱源としてコークス炉ガスを
使用する以外は実施例と同様にして賦活を行なった。得
られた結果を併せて第1表に示す。
素源として空気のみを使用し、かつ炉内雰囲気ガス温度
を1000℃に保つための熱源としてコークス炉ガスを
使用する以外は実施例と同様にして賦活を行なった。得
られた結果を併せて第1表に示す。
表から明らかなように本発明により得られた活性炭は吸
着性能の著しい向上が認められた。
着性能の著しい向上が認められた。
更に、本発明では単位活性炭製造量当シの水蒸気、の使
用量を大巾に削減出来ると共にコークス炉ガスを使用し
なくてよい利点もある。
用量を大巾に削減出来ると共にコークス炉ガスを使用し
なくてよい利点もある。
第1表
AB8吸着JJk: j Orttlの/ 000
PPmドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液中
に O0!2の活性炭を投入し35℃で 30分間掘とう吸着させた時の活性 炭尋位重量当シの吸着量。
PPmドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム水溶液中
に O0!2の活性炭を投入し35℃で 30分間掘とう吸着させた時の活性 炭尋位重量当シの吸着量。
ヨウ素吸着カニ J工8に/≠7≠
n−yyン吸着量:活性炭コOwtlを吸収管に入れ上
向流でn−ブタンを21Otrq/−の速度でl!仕分
間す。その後下向流にて 空気、200rnl/順を20分間流し、n−ブタンを
脱着させ、脱着された n−ブタン重量を活性炭700mノに 換算した値。
向流でn−ブタンを21Otrq/−の速度でl!仕分
間す。その後下向流にて 空気、200rnl/順を20分間流し、n−ブタンを
脱着させ、脱着された n−ブタン重量を活性炭700mノに 換算した値。
実施例3〜μ
実施例1に記述したものと同一炭化物を外熱式のラボロ
ータリーキルンに装入し賦活を実施した。
ータリーキルンに装入し賦活を実施した。
賦活には水、炭酸ガス、酸素及び窒素を第2表の割合に
なる様に調整後キルンに装入した。
なる様に調整後キルンに装入した。
炉内の温度は外被炉にて7000℃になるよう制御した
。
。
この様にして得られた活性炭の性能を測定し得られた結
果を第2表に示す。
果を第2表に示す。
尚比較のため実施例に用いたものと同じ炭化物を窒素・
水のみを使用する以外は実施例1と同様にして賦活を行
なった。得られた結果を併せ第2表に示す。この表から
明らかな様に、本発明によシ得られた活性炭は吸着性能
に著しい向上が認められた。
水のみを使用する以外は実施例1と同様にして賦活を行
なった。得られた結果を併せ第2表に示す。この表から
明らかな様に、本発明によシ得られた活性炭は吸着性能
に著しい向上が認められた。
第2表
(註) 苦は水蒸気としての値
Claims (2)
- (1)粉状乃至は、粒状の炭化物を、水蒸気及び/又は
、炭酸ガス並びに酸素ガスの存在下、700〜1100
℃の温度に加熱して賦活する方法において、酸素ガス源
として純酸素又は79容量%より少ない不活性ガスを含
有する酸素含有ガスを使用し、系内の水蒸気濃度及び/
又は炭酸ガス濃度を高水準に保持することを特徴とする
炭化物の賦活方法。 - (2)前記酸素含有ガスが50容量%より少ない不活性
ガスを含有する酸素含有ガスであることを特徴とする特
許請求の範囲第(1)項記載の炭化物の賦活方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59275250A JPS61151012A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 炭化物の賦活方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59275250A JPS61151012A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 炭化物の賦活方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61151012A true JPS61151012A (ja) | 1986-07-09 |
JPH0549606B2 JPH0549606B2 (ja) | 1993-07-26 |
Family
ID=17552785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59275250A Granted JPS61151012A (ja) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | 炭化物の賦活方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61151012A (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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EP0643014A1 (en) * | 1993-09-14 | 1995-03-15 | Kuraray Chemical Co., Ltd. | Deodorant comprising metal oxide-carrying activated carbon |
US6475461B1 (en) | 1995-03-30 | 2002-11-05 | Nippon Sanso Corporation | Porous carbonaceous material, manufacturing method therefor and use thereof |
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-
1984
- 1984-12-25 JP JP59275250A patent/JPS61151012A/ja active Granted
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JP2015526372A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-09-10 | ハンワ ケミカル コーポレイション | 多孔性炭素及びその製造方法 |
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