JPS61112027A - 制癌剤 - Google Patents
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- JPS61112027A JPS61112027A JP59233310A JP23331084A JPS61112027A JP S61112027 A JPS61112027 A JP S61112027A JP 59233310 A JP59233310 A JP 59233310A JP 23331084 A JP23331084 A JP 23331084A JP S61112027 A JPS61112027 A JP S61112027A
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は制癌剤に関するものである。
従来の技術
現在使用されている制癌剤はその薬理機構も明確で、す
ぐれた制癌作用をもつものが多いがその半面、正常細胞
にも作用して致命的な副作用をもたらすことら少なくな
い。従って、i+1作用が少ない制癌剤の開発が望まれ
ている。
ぐれた制癌作用をもつものが多いがその半面、正常細胞
にも作用して致命的な副作用をもたらすことら少なくな
い。従って、i+1作用が少ない制癌剤の開発が望まれ
ている。
発明が解決しようとする問題点
本発明は副作用の少ない、制癌剤を提供するらのである
。
。
問題を解決するための手段
本発明者等は種々の漢方処方について制癌効果に関する
研究を行った結果、買置、桂皮、地黄、勺薬、用弓、嵐
、当帰、人参、決苓、甘草からなる漢方処方、すなわち
十全大補湯に制癌効果のあることを見い出した。本発明
はこの知見に基づくもので、本発明は十全大補湯よりな
る制癌剤である。十全大補湯は漢方処方の古典(和剤局
方)にその構成生薬、分量、抽出法等が記載されており
、食欲不振、疲労倦怠、病後の体力増強等に使用されて
いるが、制癌効果のあることは従来全く知られていなか
ったことである。
研究を行った結果、買置、桂皮、地黄、勺薬、用弓、嵐
、当帰、人参、決苓、甘草からなる漢方処方、すなわち
十全大補湯に制癌効果のあることを見い出した。本発明
はこの知見に基づくもので、本発明は十全大補湯よりな
る制癌剤である。十全大補湯は漢方処方の古典(和剤局
方)にその構成生薬、分量、抽出法等が記載されており
、食欲不振、疲労倦怠、病後の体力増強等に使用されて
いるが、制癌効果のあることは従来全く知られていなか
ったことである。
十全大?1ItIIhは古典に則って、買占3.Og、
桂皮3、Og、地黄30g、勺薬3.Og、用弓3゜o
g、屈3.Og、当帰3.Og、人参3.0g、決苓3
.Og、甘草1.5gを600ccの水で煎じて350
ccとし滓を取り去り、これを制癌剤として3回に分け
て服用することもできるが、服用のし易さ、携帯の便利
さを考慮して漢方薬エキス製剤としたものを制癌剤とし
て用いることもできる。
桂皮3、Og、地黄30g、勺薬3.Og、用弓3゜o
g、屈3.Og、当帰3.Og、人参3.0g、決苓3
.Og、甘草1.5gを600ccの水で煎じて350
ccとし滓を取り去り、これを制癌剤として3回に分け
て服用することもできるが、服用のし易さ、携帯の便利
さを考慮して漢方薬エキス製剤としたものを制癌剤とし
て用いることもできる。
たとえば、買置2.5〜3重量部、桂皮3重量部。
地黄3重量部、荀薬3重量部、用弓3重量部、混3重量
部、当帰3重量部、人参2.5〜3重量部、決苓3重量
部、甘草1.5璽量部を10倍量の水で熱時抽出して得
られた抽出液をI適役、乾燥して制癌剤である十全大補
湯乾燥エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適当
な賦形剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に従って散
剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの製剤にすることが
できる。
部、当帰3重量部、人参2.5〜3重量部、決苓3重量
部、甘草1.5璽量部を10倍量の水で熱時抽出して得
られた抽出液をI適役、乾燥して制癌剤である十全大補
湯乾燥エキス粉末を得、これに通常の製剤に用いる適当
な賦形剤、補助剤等を加えて製剤製造の常法に従って散
剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの製剤にすることが
できる。
本発明の制癌剤の製造の具体例を示すと次の如くである
。
。
具体例!
貴重3.Og、桂皮3.0g、地黄3.OgS勺薬3.
Og、用153.0g、胤3.Og、当帰3゜Og、人
参3.0g、決苓3.Og、甘草1.5gの混合生薬に
10倍量すなわち285−の水を加えて1時間、100
℃で加熱抽出し、得られた抽出液をt過後、スプレード
ライして2.2gの乾燥エキス粉末を得た。
Og、用153.0g、胤3.Og、当帰3゜Og、人
参3.0g、決苓3.Og、甘草1.5gの混合生薬に
10倍量すなわち285−の水を加えて1時間、100
℃で加熱抽出し、得られた抽出液をt過後、スプレード
ライして2.2gの乾燥エキス粉末を得た。
発明の効果
本発明の制癌剤の制癌作用について実験例を挙げて説明
する。
する。
実験例
■使用動物:ICn系雄性マウス。
■腫瘍細胞+ICR系マウスにて腫瘍の継代を行ってい
るエーリツヒ(Ehrlich)腹水癌細胞を用いた。
るエーリツヒ(Ehrlich)腹水癌細胞を用いた。
■実験方法・エーリツヒ(Ehrlich)fil水癌
水胞細胞下EACと称する)を移植した8日後のマウス
から腫瘍細胞を採取し、2X10 細胞10. :2t
ll/マウスになるように生理食塩水で希釈して、マウ
スの腹腔内に移植し、24時間後から具体例1で得られ
た本発明の制癌剤を、100.200および300mg
/kgの投与[18藍回、lθ日日間生理食塩水に溶解
比て腹腔内投与し、生存日数および延命率上り制癌作用
を判定した。コントロールは、本発明の制癌剤を含まな
い生理食塩水を1日、1kgあたり0.25m1!腹腔
内投与した。その結果を第1表に示す。
水胞細胞下EACと称する)を移植した8日後のマウス
から腫瘍細胞を採取し、2X10 細胞10. :2t
ll/マウスになるように生理食塩水で希釈して、マウ
スの腹腔内に移植し、24時間後から具体例1で得られ
た本発明の制癌剤を、100.200および300mg
/kgの投与[18藍回、lθ日日間生理食塩水に溶解
比て腹腔内投与し、生存日数および延命率上り制癌作用
を判定した。コントロールは、本発明の制癌剤を含まな
い生理食塩水を1日、1kgあたり0.25m1!腹腔
内投与した。その結果を第1表に示す。
第1表
生存日数平均値の下の数字は、平均値に対する標準誤差
を示す。
を示す。
第1表から明らかなように本発明の制癌剤(よ、マウス
の生存率を上げており、制癌効果が認められた。
の生存率を上げており、制癌効果が認められた。
次に、本発明の制癌剤の経口投与での急性毒性試験をd
dY系雄性マウス、及びウィスター(W 1star)
系雄性ラットを用いて行ったところ、具体例1で得た本
発明の制癌剤は、15g/kg(投与限界)の経口投与
でも、死亡例を与えなかった。
dY系雄性マウス、及びウィスター(W 1star)
系雄性ラットを用いて行ったところ、具体例1で得た本
発明の制癌剤は、15g/kg(投与限界)の経口投与
でも、死亡例を与えなかった。
このように、本発明の制癌剤は、極めて毒性が低く安全
性の高いものである。尚、十全大補湯は古来より現在に
至るまで漢方薬として用いられていることからみて、副
作用が少ないことがわかる。
性の高いものである。尚、十全大補湯は古来より現在に
至るまで漢方薬として用いられていることからみて、副
作用が少ないことがわかる。
本発明における実験データ及び急性毒性試験の結果から
考えて、本発明の制癌剤の有効投与量は、患者の年令、
体重、疾患の程度によっても異なるが、通常成人量で乾
燥エキス粉末量として!日量1〜10gを症状に合わせ
て、1日3回に分けての服用が適当と認められる。
考えて、本発明の制癌剤の有効投与量は、患者の年令、
体重、疾患の程度によっても異なるが、通常成人量で乾
燥エキス粉末量として!日量1〜10gを症状に合わせ
て、1日3回に分けての服用が適当と認められる。
次に、実施例を示して、具体的に説明するが、本発明は
、これより制限されるものではない。
、これより制限されるものではない。
実施例!
上記の具体例1により製造した薬剤200gを乳糖89
g及びステアリン酸マグネシウムIgと混合し、この混
合物を単発式打錠機にて打錠して、直径20mm、重I
約2.3gのスラッグ錠を作りこれを、オシレーターに
て粉砕し、整粒し、篩別して20〜50メツシユの粒子
の良好な顆粒剤を得た。
g及びステアリン酸マグネシウムIgと混合し、この混
合物を単発式打錠機にて打錠して、直径20mm、重I
約2.3gのスラッグ錠を作りこれを、オシレーターに
て粉砕し、整粒し、篩別して20〜50メツシユの粒子
の良好な顆粒剤を得た。
この顆粒剤は、症状に合わせて1同量0.5〜45g(
本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として0.34〜
3.lOgに相当)を1日3回服用する。
本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末重量として0.34〜
3.lOgに相当)を1日3回服用する。
実施例2
上記の具体例1により製造した薬剤200gを微結晶セ
ルロース20gおよびステアリン酸マグネシウム5gと
混合し、この混合物を単発式打鍵機にて打錠して直径7
繭1、重量225Bの錠剤を製造した。本錠剤!綻中に
は本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末を200mg含有す
る。本錠剤は、症状に合わせて1目量2〜16錠を1日
3回服用す実施例3 上記の具体例1により製造した薬剤500mgを硬カプ
セルに充填した。本カプセルは、症状に合わせて2〜2
oカプセルを1日3回に分けて服用する。
ルロース20gおよびステアリン酸マグネシウム5gと
混合し、この混合物を単発式打鍵機にて打錠して直径7
繭1、重量225Bの錠剤を製造した。本錠剤!綻中に
は本発明の制癌剤の乾燥エキス粉末を200mg含有す
る。本錠剤は、症状に合わせて1目量2〜16錠を1日
3回服用す実施例3 上記の具体例1により製造した薬剤500mgを硬カプ
セルに充填した。本カプセルは、症状に合わせて2〜2
oカプセルを1日3回に分けて服用する。
Claims (1)
- 十全大補湯よりなる制癌剤
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59233310A JPS61112027A (ja) | 1984-11-07 | 1984-11-07 | 制癌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59233310A JPS61112027A (ja) | 1984-11-07 | 1984-11-07 | 制癌剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61112027A true JPS61112027A (ja) | 1986-05-30 |
JPH0469618B2 JPH0469618B2 (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=16953118
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59233310A Granted JPS61112027A (ja) | 1984-11-07 | 1984-11-07 | 制癌剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61112027A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6071521A (en) * | 1989-09-04 | 2000-06-06 | Kim; Song Bae | Pharmaceutical composition having an antitumor activity and a process for preparation thereof |
JP2004203855A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-07-22 | Akira Awaya | アレルギー性鼻炎・結膜炎あるいは皮膚アレルギーやアトピー性皮膚炎の予防・治療法 |
-
1984
- 1984-11-07 JP JP59233310A patent/JPS61112027A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6071521A (en) * | 1989-09-04 | 2000-06-06 | Kim; Song Bae | Pharmaceutical composition having an antitumor activity and a process for preparation thereof |
JP2004203855A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-07-22 | Akira Awaya | アレルギー性鼻炎・結膜炎あるいは皮膚アレルギーやアトピー性皮膚炎の予防・治療法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0469618B2 (ja) | 1992-11-06 |
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