JPS6071786A - 染色堅牢度向上方法 - Google Patents
染色堅牢度向上方法Info
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- JPS6071786A JPS6071786A JP58181631A JP18163183A JPS6071786A JP S6071786 A JPS6071786 A JP S6071786A JP 58181631 A JP58181631 A JP 58181631A JP 18163183 A JP18163183 A JP 18163183A JP S6071786 A JPS6071786 A JP S6071786A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、反応性染料を用いて染色した染色物の染色堅
牢度向上方法に関する。 反応性染料は、その色彩の鮮明さから近年著しい伸長を
見せている。 しかしながら、反応性染料は繊維と共有結合を形成し、
強固に結合するが、一部に未固着の染料の残存、さらに
は染色されてからの経時中に、この結合が加水分解を受
け、切断され、その結果、染料の脱落、他の衣類の汚染
となって現われる。 この問題に対する対策として、染色後、染色物をポリア
ミン系、ポリカチオン系染料固着剤によって処理するこ
とが行われ、相当の効果が発揮されている。 しかし、このようなポリアミン系、ポリ力チオン系染料
固着剤による処理を行えば、経時変化は防止できえても
、処理によって染色物の色相が変化するとともに、耐光
堅牢度の低下、耐塩素堅牢度の低下等の問題が発生する
。 したがって、経時変化の防止を目的として使用する染料
固着剤は、これらの弊害を最小限に抑えることが好まし
い。 しかしながら、これまでに開発されている染料固着剤は
、上記欠点のいずれかを有しているのが通例である。 最近、特に、家庭洗濯から起因するところの塩素堅牢度
が問題視され、このため、特に塩素堅牢度の向上を目的
として化合物が種々上布されているが、塩素堅牢度の改
善はされても、染色物の色相変化、耐光堅牢度の問題に
関しては、未だ改善されていないのが実情である。 すでに、特開昭５６−９４８６号公報明細書により、本
発明のカチオン性ポリマーと似た端造を有するものが、
本用途向けに提案されているが、それによるものは三級
アミン塩であり、後述するように、その場合、処理後の
色相変化等の問題点が多く、性能的に不満足な状態であ
った。 本発明者らは、これ等の問題点を解消すべく鋭意研究の
結果、本発明に到着したものである。 すなわち、 反応性染料を用いて染色した染色物を、下記一般式（１
）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウム塩を含
むカチオン性ポリマーの少なくとも一種を用いて処理す
ることを特徴とする染る炭素数１〜８のアルキル基、ア
ルケニル基またはベンジル基、またはヒドロキシエチル
基、ヒドロキシイソプロピル基、】、２−ジヒドロキシ
プロピル基、またはカルボキシメチレン基を示す６ ＸはＣ１，Ｂｒ、 Ｃ）ＩａＳｏ４またはＣ，ＩＩ、
ＳＯ４を示す。 ｎは２以上である。） 本発明において使用する一般式（１）の繰り返し単位で
示される第四級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリマ
ーとしては。 （１）アリルハライド２モルと一級アミン化合物１モル
を反応させて得られるジアリル化三級アミン化合物を四
級化剤で四級化した後に重合して得られる化合物、 （２）アリルハライド２モルと二級アミン化合物１モル
を反応させ、直接四級化してジアリル化四級アンモニウ
ム塩化物を得て、それを重合して得られる化合物 等が挙げられる。工業的には、後者の方法が有利である
。 アリルハライドとしては、例えば、アリルクロライド、
アリルブロマイド等が挙げられる。 前記（１）において、使用する一級アミン化合物としで
は、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルア
ミン、ブチルアミン、オクチルアミン等のアルキルアミ
ンまたはアルケニルアミン、またはベンジルアミン、ま
たはヒドロキシエチルアミン、ヒドロキシプロピルアミ
ン等が挙げられる。 四級化剤としては、例えば、メチルクロライド、メチル
ブロマイド、エチルクロライド、エチルブロマイド、ベ
ンジルクロライド、ベンジルブロマイド等のハロゲン化
炭化水素、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等のジアルキル
硫酸またはエピクロールヒドリン、エピブロムヒドリン
、エチレンクロルヒドリン、エチレンブロムヒドリン、
モノクロル酢酸等が挙げられる。 前記（２）で使用する二級アミン化合物としては、例え
ば、ジメチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミ
ン等のジアルキルアミン、ジェタノールアミン、ジブロ
バノールアミン等のジアルカノールアミン、またはメチ
ルエタノールアミン、エチルエタノールアミン等のアル
キルアルカノールアミン等が挙げられる。 一般式（１）の繰り返し単位で示される第四級アンモニ
ウム塩を含むカチオン性ポリマーは、公知の方法に準じ
て得られるが、前記（１）の場合、アリルハライド２モ
ルと一級アミン化合物１モルを脱ハロゲン化水素反応に
よって反応させ、苛性アルカリで中和し、脱塩などの精
製を行う。 次に、四級化剤で四級化し、水溶液中または極性溶媒中
で過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、２，２−アゾ
ビスアミジノメタン、２．２−アゾビスアミジノエタン
またはそれらの塩酸塩、または硫酸塩、または過酸化ベ
ンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル等の公知の重合
開始剤により重合させて、一般式（１）の繰り返し単位
で示される第四級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリ
マーを得る。 前記（２）の場合、アリルハライド２モルと二級アミン
化合物１モルを脱ハロゲン化水素反応によって反応させ
、苛性アルカリで中和し、脱塩などの精製を行い、次に
水溶液中または極性溶媒中で前記しだ重合開始剤により
重合させて、一般式（１）の繰り返し単位で示される第
四級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリマーを得る。 次に、一般式（１）の繰り返し単位で示される第四級ア
ンモニウム塩を含むカチオン性ポリマーの重合度は、２
以上、好ましくは５〜８００、より好ましくは２０〜４
００である。 重合度が２未満の場合１反応性染料を用いて染色した染
色物を処理した後、乾燥時においてマイグレーションを
生じ、部分的に性能のバラツキが発生する場合があるの
で好ましくない。 反応性染料を用いて染色した染色物を本発明にかかる一
般式（１）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウ
ム塩を含むカチオン性ポリマーを用いて処理する方法と
しては、従来知られた方法を適宜選択して使用できる。 例えば、該カチオン性ポリマーを２〜１０ｇＩＱに溶解
した水溶液に、反応性染料を用いて染色した染色物（布
または糸等）を浸漬して、絞液後、乾燥すれば良い。 本発明において、一般式（１）の繰り返し単位で示され
る第四級アジモニウム塩を含むカチオン性ポリマーによ
り、発揮される諸堅牢度向上性が優れている理由は、次
のとおりであると推察される。 （１）染色物の色相変化および射光堅牢度低下のない理
由としては、該カチオン性ポリマーが実質的に第四級ア
ンモニウム塩で構成されており、１〜３アミノ基で起因
するアミン焼けや、還元性などを排除できていることが
考えられる。 （２）耐塩素堅牢度の低下のない理由としては、該カチ
オン性ポリマーがフィルム形成性があり。 繊維面にフィルムを形成しており、塩素の浸入を阻害し
ているものと考えられる。 また、該カチオン性ポリマーを用いることにより、他の
諸堅牢の低下も見られず、繊維を硬くすることもなｙｖ
ので、後加工による柔軟剤の使用が少量で足りるという
利点を有する。 次に、本発明の実施例を示すが１本発明はこれにより限
定されるものではない。 実施例 表−１に示したカチオン性ポリマーの３０重重量水溶液
を用い、３ｇ／ｆｌの処理浴を調整した。 下記の示す反応性染料５％濃度（対繊維重量）で浸漬法
により染色した布をポリマー水溶液に浴比１ ： ２０
．温度５０℃で２０分間浸漬した後、マングルを用いて
絞り、本処理布をベーキングにて１００℃×３分間乾燥
させた。 試料に供した反応性染料は、 （ａ） Ｋａｙａｃｉｏｎ Ｂｌｕｅ Ａ−８（ｂ）
Ｒｅｍａｚｏｌ Ｔｕｒｑ Ｂｌｕｅ Ｂ（ｃ） Ｒｅ
Ｎａｚｏｌ Ｂｌｕ； Ｒ／Ｒｅｍａｚｏｌ Ｏｒａｎ
ｇｅ ３Ｒ（６： ４） 本処理上り布を用い１次の方法に従って、諸堅牢度を測
定した。その結果を表−１に示した。 洗濯堅牢度 ＪＩＳ ＬＯ８４４Ａ−２法摩擦堅牢度
ＪＩＳ ＬＯ８４９ 塩素堅牢度 ＩＳＯ法× （ＪＩＳ ＬＯ８８４付表２） 耐光堅牢度 ＪＩＳ ＬＯ８４２ 変色堅牢度 ＪＩＳ ＬＯ８０４ Ｘ添付布 なし 有効塩素 ２０ｐＰｌ＋ 緩衝液 ｐ Ｈ８，５＋〇、２ 浴 比 １ ： １００ 温度、時間 常温Ｘ ４ｈｒｓ ト続補１１ニド） 昭和５８年 特許願第１８１６３１ 号２、発明の名称 染色堅牢度向上方法 ４、補正命令の日付 自発補正 ５、補正により増加する発明の数 本願を原明細書に基づき、下記の通り補１１．する。 １）明細書第４頁２行目の次に下記の文を挿入する。 「また、特公昭５６−９９９９号公報明細書により、第
４級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリマーの利用が
提案されているが、これによれば処理布の変色は少ない
ものの、Ｎ−置換基が共に小さい、該構造体では、耐塩
素堅２Ｖ度面で、まだ問題が残り、性能的に不十分な状
態であった。Ａ２）同第４頁第１１行〜同第５頁第４行
目の文を次の通り訂正する。
牢度向上方法に関する。 反応性染料は、その色彩の鮮明さから近年著しい伸長を
見せている。 しかしながら、反応性染料は繊維と共有結合を形成し、
強固に結合するが、一部に未固着の染料の残存、さらに
は染色されてからの経時中に、この結合が加水分解を受
け、切断され、その結果、染料の脱落、他の衣類の汚染
となって現われる。 この問題に対する対策として、染色後、染色物をポリア
ミン系、ポリカチオン系染料固着剤によって処理するこ
とが行われ、相当の効果が発揮されている。 しかし、このようなポリアミン系、ポリ力チオン系染料
固着剤による処理を行えば、経時変化は防止できえても
、処理によって染色物の色相が変化するとともに、耐光
堅牢度の低下、耐塩素堅牢度の低下等の問題が発生する
。 したがって、経時変化の防止を目的として使用する染料
固着剤は、これらの弊害を最小限に抑えることが好まし
い。 しかしながら、これまでに開発されている染料固着剤は
、上記欠点のいずれかを有しているのが通例である。 最近、特に、家庭洗濯から起因するところの塩素堅牢度
が問題視され、このため、特に塩素堅牢度の向上を目的
として化合物が種々上布されているが、塩素堅牢度の改
善はされても、染色物の色相変化、耐光堅牢度の問題に
関しては、未だ改善されていないのが実情である。 すでに、特開昭５６−９４８６号公報明細書により、本
発明のカチオン性ポリマーと似た端造を有するものが、
本用途向けに提案されているが、それによるものは三級
アミン塩であり、後述するように、その場合、処理後の
色相変化等の問題点が多く、性能的に不満足な状態であ
った。 本発明者らは、これ等の問題点を解消すべく鋭意研究の
結果、本発明に到着したものである。 すなわち、 反応性染料を用いて染色した染色物を、下記一般式（１
）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウム塩を含
むカチオン性ポリマーの少なくとも一種を用いて処理す
ることを特徴とする染る炭素数１〜８のアルキル基、ア
ルケニル基またはベンジル基、またはヒドロキシエチル
基、ヒドロキシイソプロピル基、】、２−ジヒドロキシ
プロピル基、またはカルボキシメチレン基を示す６ ＸはＣ１，Ｂｒ、 Ｃ）ＩａＳｏ４またはＣ，ＩＩ、
ＳＯ４を示す。 ｎは２以上である。） 本発明において使用する一般式（１）の繰り返し単位で
示される第四級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリマ
ーとしては。 （１）アリルハライド２モルと一級アミン化合物１モル
を反応させて得られるジアリル化三級アミン化合物を四
級化剤で四級化した後に重合して得られる化合物、 （２）アリルハライド２モルと二級アミン化合物１モル
を反応させ、直接四級化してジアリル化四級アンモニウ
ム塩化物を得て、それを重合して得られる化合物 等が挙げられる。工業的には、後者の方法が有利である
。 アリルハライドとしては、例えば、アリルクロライド、
アリルブロマイド等が挙げられる。 前記（１）において、使用する一級アミン化合物としで
は、例えば、メチルアミン、エチルアミン、プロピルア
ミン、ブチルアミン、オクチルアミン等のアルキルアミ
ンまたはアルケニルアミン、またはベンジルアミン、ま
たはヒドロキシエチルアミン、ヒドロキシプロピルアミ
ン等が挙げられる。 四級化剤としては、例えば、メチルクロライド、メチル
ブロマイド、エチルクロライド、エチルブロマイド、ベ
ンジルクロライド、ベンジルブロマイド等のハロゲン化
炭化水素、ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等のジアルキル
硫酸またはエピクロールヒドリン、エピブロムヒドリン
、エチレンクロルヒドリン、エチレンブロムヒドリン、
モノクロル酢酸等が挙げられる。 前記（２）で使用する二級アミン化合物としては、例え
ば、ジメチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミ
ン等のジアルキルアミン、ジェタノールアミン、ジブロ
バノールアミン等のジアルカノールアミン、またはメチ
ルエタノールアミン、エチルエタノールアミン等のアル
キルアルカノールアミン等が挙げられる。 一般式（１）の繰り返し単位で示される第四級アンモニ
ウム塩を含むカチオン性ポリマーは、公知の方法に準じ
て得られるが、前記（１）の場合、アリルハライド２モ
ルと一級アミン化合物１モルを脱ハロゲン化水素反応に
よって反応させ、苛性アルカリで中和し、脱塩などの精
製を行う。 次に、四級化剤で四級化し、水溶液中または極性溶媒中
で過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、２，２−アゾ
ビスアミジノメタン、２．２−アゾビスアミジノエタン
またはそれらの塩酸塩、または硫酸塩、または過酸化ベ
ンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル等の公知の重合
開始剤により重合させて、一般式（１）の繰り返し単位
で示される第四級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリ
マーを得る。 前記（２）の場合、アリルハライド２モルと二級アミン
化合物１モルを脱ハロゲン化水素反応によって反応させ
、苛性アルカリで中和し、脱塩などの精製を行い、次に
水溶液中または極性溶媒中で前記しだ重合開始剤により
重合させて、一般式（１）の繰り返し単位で示される第
四級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリマーを得る。 次に、一般式（１）の繰り返し単位で示される第四級ア
ンモニウム塩を含むカチオン性ポリマーの重合度は、２
以上、好ましくは５〜８００、より好ましくは２０〜４
００である。 重合度が２未満の場合１反応性染料を用いて染色した染
色物を処理した後、乾燥時においてマイグレーションを
生じ、部分的に性能のバラツキが発生する場合があるの
で好ましくない。 反応性染料を用いて染色した染色物を本発明にかかる一
般式（１）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウ
ム塩を含むカチオン性ポリマーを用いて処理する方法と
しては、従来知られた方法を適宜選択して使用できる。 例えば、該カチオン性ポリマーを２〜１０ｇＩＱに溶解
した水溶液に、反応性染料を用いて染色した染色物（布
または糸等）を浸漬して、絞液後、乾燥すれば良い。 本発明において、一般式（１）の繰り返し単位で示され
る第四級アジモニウム塩を含むカチオン性ポリマーによ
り、発揮される諸堅牢度向上性が優れている理由は、次
のとおりであると推察される。 （１）染色物の色相変化および射光堅牢度低下のない理
由としては、該カチオン性ポリマーが実質的に第四級ア
ンモニウム塩で構成されており、１〜３アミノ基で起因
するアミン焼けや、還元性などを排除できていることが
考えられる。 （２）耐塩素堅牢度の低下のない理由としては、該カチ
オン性ポリマーがフィルム形成性があり。 繊維面にフィルムを形成しており、塩素の浸入を阻害し
ているものと考えられる。 また、該カチオン性ポリマーを用いることにより、他の
諸堅牢の低下も見られず、繊維を硬くすることもなｙｖ
ので、後加工による柔軟剤の使用が少量で足りるという
利点を有する。 次に、本発明の実施例を示すが１本発明はこれにより限
定されるものではない。 実施例 表−１に示したカチオン性ポリマーの３０重重量水溶液
を用い、３ｇ／ｆｌの処理浴を調整した。 下記の示す反応性染料５％濃度（対繊維重量）で浸漬法
により染色した布をポリマー水溶液に浴比１ ： ２０
．温度５０℃で２０分間浸漬した後、マングルを用いて
絞り、本処理布をベーキングにて１００℃×３分間乾燥
させた。 試料に供した反応性染料は、 （ａ） Ｋａｙａｃｉｏｎ Ｂｌｕｅ Ａ−８（ｂ）
Ｒｅｍａｚｏｌ Ｔｕｒｑ Ｂｌｕｅ Ｂ（ｃ） Ｒｅ
Ｎａｚｏｌ Ｂｌｕ； Ｒ／Ｒｅｍａｚｏｌ Ｏｒａｎ
ｇｅ ３Ｒ（６： ４） 本処理上り布を用い１次の方法に従って、諸堅牢度を測
定した。その結果を表−１に示した。 洗濯堅牢度 ＪＩＳ ＬＯ８４４Ａ−２法摩擦堅牢度
ＪＩＳ ＬＯ８４９ 塩素堅牢度 ＩＳＯ法× （ＪＩＳ ＬＯ８８４付表２） 耐光堅牢度 ＪＩＳ ＬＯ８４２ 変色堅牢度 ＪＩＳ ＬＯ８０４ Ｘ添付布 なし 有効塩素 ２０ｐＰｌ＋ 緩衝液 ｐ Ｈ８，５＋〇、２ 浴 比 １ ： １００ 温度、時間 常温Ｘ ４ｈｒｓ ト続補１１ニド） 昭和５８年 特許願第１８１６３１ 号２、発明の名称 染色堅牢度向上方法 ４、補正命令の日付 自発補正 ５、補正により増加する発明の数 本願を原明細書に基づき、下記の通り補１１．する。 １）明細書第４頁２行目の次に下記の文を挿入する。 「また、特公昭５６−９９９９号公報明細書により、第
４級アンモニウム塩を含むカチオン性ポリマーの利用が
提案されているが、これによれば処理布の変色は少ない
ものの、Ｎ−置換基が共に小さい、該構造体では、耐塩
素堅２Ｖ度面で、まだ問題が残り、性能的に不十分な状
態であった。Ａ２）同第４頁第１１行〜同第５頁第４行
目の文を次の通り訂正する。
【但し、式中Ｒ１、Ｒ２は同−又は異種から成る炭素数
１〜８のアルキル基（但しＲ１、Ｒ２が共にメチル基で
あることはない。）、アルケニル基又はベンジル基又は
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシインプロピル基、ｌ、
２−ジヒドロキシプロピル基、又はカルボキシメチレン
基を示す。又はＣ１，Ｂｒ、ＣＨ，１Ｓ０４、又はＣ２
Ｈ５５０４を示す。ｎは２以上の整数である。】 ３）同、第６頁下から５行目 「ジメチルアミン」を削除する。 ４）同、第７頁１行目の次に下記の文を挿入する「但し
、Ｎ−置換基、即ち一般式（１）中のＲ１、Ｒ２が共に
メチル基にならない様に出発物質は選択される。」 ５）同第９頁１５行目 「・・・φ・・、塩素の浸入Ｊとあるを「争・拳・会・
、塩素の侵入ｊと訂正する。 ６）同第９頁１６行目の次に下記の文を挿入するｒ但し
、Ｎ−置換基が、共にメチル基の場合、置換基が小さい
ため立体障害性が不十分となり、塩素の侵入を防止する
力が不足し、耐ｆｎ素堅牢度面で不満足になるものと考
えられる。」 ７）同第１２頁頁表−１を下記の通り訂正する８）特Ａ
’ｌ請求の範囲を別紙の通り訂正する。 以上 別紙 特許請求の範囲 「反応性染料を用いて染色した染色物を、下記一般式（
１）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウム塩な
含むカチオン性ポリマーの少なくとも一種を用いて処理
することを特徴とする染色堅牢度向」三方法。
１〜８のアルキル基（但しＲ１、Ｒ２が共にメチル基で
あることはない。）、アルケニル基又はベンジル基又は
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシインプロピル基、ｌ、
２−ジヒドロキシプロピル基、又はカルボキシメチレン
基を示す。又はＣ１，Ｂｒ、ＣＨ，１Ｓ０４、又はＣ２
Ｈ５５０４を示す。ｎは２以上の整数である。】 ３）同、第６頁下から５行目 「ジメチルアミン」を削除する。 ４）同、第７頁１行目の次に下記の文を挿入する「但し
、Ｎ−置換基、即ち一般式（１）中のＲ１、Ｒ２が共に
メチル基にならない様に出発物質は選択される。」 ５）同第９頁１５行目 「・・・φ・・、塩素の浸入Ｊとあるを「争・拳・会・
、塩素の侵入ｊと訂正する。 ６）同第９頁１６行目の次に下記の文を挿入するｒ但し
、Ｎ−置換基が、共にメチル基の場合、置換基が小さい
ため立体障害性が不十分となり、塩素の侵入を防止する
力が不足し、耐ｆｎ素堅牢度面で不満足になるものと考
えられる。」 ７）同第１２頁頁表−１を下記の通り訂正する８）特Ａ
’ｌ請求の範囲を別紙の通り訂正する。 以上 別紙 特許請求の範囲 「反応性染料を用いて染色した染色物を、下記一般式（
１）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウム塩な
含むカチオン性ポリマーの少なくとも一種を用いて処理
することを特徴とする染色堅牢度向」三方法。
【但し、式中Ｒ１、Ｒ２は同−又は異種から成る炭素数
１〜８のアルキル基 且しＲ１、Ｒ２が（にメチル八で
ることはない。 、アルケニル基又はペンシル基又は
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシイソプロピル基、ｌ、
２−ジヒドロキシプロピル基、又はカルボキシメチレン
基を示す。ＸはＣ１、Ｂ ｒ、ＣＨ３３０４、又はＣ２
Ｈｓ Ｓ Ｏ４を示す。ｎは２以」二の整数である。】
」以上
１〜８のアルキル基 且しＲ１、Ｒ２が（にメチル八で
ることはない。 、アルケニル基又はペンシル基又は
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシイソプロピル基、ｌ、
２−ジヒドロキシプロピル基、又はカルボキシメチレン
基を示す。ＸはＣ１、Ｂ ｒ、ＣＨ３３０４、又はＣ２
Ｈｓ Ｓ Ｏ４を示す。ｎは２以」二の整数である。】
」以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 反応性染料を用いて染色した染色物を、下記一般式（１
）の繰り返し単位で示される第四級アンモニウム塩を含
むカチオン性ポリマーの少なくとも一種を用いて処理す
ることを特徴とする集る炭素数１〜８のアルキル基、ア
ルケニル基またはベンジル基、またはヒドロキシエチル
基、ヒドロキシイソプロピル基、１，２−ジヒドロキシ
プロピル基、またはカルボキシメチレン基を示す。 ＸはＣ１，Ｂｒ、 ＣＨ３５ｏ４またはＣ，Ｈ，Ｓ０４
を示す。 ｎは２以上である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58181631A JPS6071786A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 染色堅牢度向上方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58181631A JPS6071786A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 染色堅牢度向上方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6071786A true JPS6071786A (ja) | 1985-04-23 |
Family
ID=16104143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58181631A Pending JPS6071786A (ja) | 1983-09-28 | 1983-09-28 | 染色堅牢度向上方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6071786A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62299589A (ja) * | 1986-06-17 | 1987-12-26 | チバ−ガイギ アクチエンゲゼルシヤフト | 染色されたセルロ−ス繊維材料の後処理方法 |
| US5147411A (en) * | 1990-03-15 | 1992-09-15 | Ciba-Geigy Corporation | Process for improving the yield and the wet fastness properties of dyeings or prints produced with anionic dyes on cellulose fibre material using alkyl di-allyl or halo-hydroxypropyl ammonium salts |
| JPH0667491U (ja) * | 1993-03-05 | 1994-09-22 | 日本車輌製造株式会社 | 高所作業車 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5370178A (en) * | 1976-12-01 | 1978-06-22 | Nippon Senka Kougiyou Kk | Improving of dyeing fastness |
| JPS569486A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-30 | Nitto Boseki Co Ltd | Enhancement of dye fastness |
| JPS5653292A (en) * | 1979-10-03 | 1981-05-12 | Nippon Senka Kogyo Kk | Enhancement of dyeing fastness |
-
1983
- 1983-09-28 JP JP58181631A patent/JPS6071786A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5370178A (en) * | 1976-12-01 | 1978-06-22 | Nippon Senka Kougiyou Kk | Improving of dyeing fastness |
| JPS569486A (en) * | 1979-07-04 | 1981-01-30 | Nitto Boseki Co Ltd | Enhancement of dye fastness |
| JPS5653292A (en) * | 1979-10-03 | 1981-05-12 | Nippon Senka Kogyo Kk | Enhancement of dyeing fastness |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62299589A (ja) * | 1986-06-17 | 1987-12-26 | チバ−ガイギ アクチエンゲゼルシヤフト | 染色されたセルロ−ス繊維材料の後処理方法 |
| US5147411A (en) * | 1990-03-15 | 1992-09-15 | Ciba-Geigy Corporation | Process for improving the yield and the wet fastness properties of dyeings or prints produced with anionic dyes on cellulose fibre material using alkyl di-allyl or halo-hydroxypropyl ammonium salts |
| JPH0667491U (ja) * | 1993-03-05 | 1994-09-22 | 日本車輌製造株式会社 | 高所作業車 |
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