JPS6050393B2 - 水性インキ組成物 - Google Patents
水性インキ組成物Info
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- JPS6050393B2 JPS6050393B2 JP55079925A JP7992580A JPS6050393B2 JP S6050393 B2 JPS6050393 B2 JP S6050393B2 JP 55079925 A JP55079925 A JP 55079925A JP 7992580 A JP7992580 A JP 7992580A JP S6050393 B2 JPS6050393 B2 JP S6050393B2
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- water
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- dye
- carbon atoms
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/16—Writing inks
- C09D11/17—Writing inks characterised by colouring agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は印刷用、筆記具用、記録計用、スタンプ用とし
て好適な水性インキ組成物、更に詳細には耐光性に優れ
、鮮明でにじむことのない記録物を与える改良された水
性インキ組成物に関する。
て好適な水性インキ組成物、更に詳細には耐光性に優れ
、鮮明でにじむことのない記録物を与える改良された水
性インキ組成物に関する。
更にイエロ−、マゼンタ、及びシアンインキを用いてカ
ラー記録像を形成する場合、色再現性にフ優れた改良さ
れたイエロ−水性インキ組成物に関する。特に、ノズル
を詰まらせることなく、長時間の連続運転が可能で、ジ
ェット印刷を中断放置した後の再開時においてもノズル
の一部に固型物が付５着することのないインキの吐出安
定性に優れたジェット印刷用水性インキ組成物に関する
。
ラー記録像を形成する場合、色再現性にフ優れた改良さ
れたイエロ−水性インキ組成物に関する。特に、ノズル
を詰まらせることなく、長時間の連続運転が可能で、ジ
ェット印刷を中断放置した後の再開時においてもノズル
の一部に固型物が付５着することのないインキの吐出安
定性に優れたジェット印刷用水性インキ組成物に関する
。
以下に、インクジェット印刷用インキを例にして本願発
明を詳細に説明する。
明を詳細に説明する。
インクジェット印刷法としては、インキを微細θなノズ
ル（通常数ミクロンから数百ミクロン）からインキ滴と
して噴射し、各インキ滴は電気信号により所定の静電気
が付与され、高圧偏向電極により静電偏向され、所定の
ドットマトリックスに従つて、文字や図形等を被印字体
表面に形成する’５方式、インキを前記同様微細なノズ
ルから高圧電極で静電気的にインキ滴として引き出し、
加速し、偏向電極によりインキ滴を静電偏向し、所定の
ドットマトリックスに従つて、文字や図形を被印字体表
面に形成する方式、ならびに電気信号に応答してインキ
滴を噴射させ、所定のドットマトリックスに従つて文字
、図形および絵を被印字体表面に形成する方式が代表的
なものとして知られている。
ル（通常数ミクロンから数百ミクロン）からインキ滴と
して噴射し、各インキ滴は電気信号により所定の静電気
が付与され、高圧偏向電極により静電偏向され、所定の
ドットマトリックスに従つて、文字や図形等を被印字体
表面に形成する’５方式、インキを前記同様微細なノズ
ルから高圧電極で静電気的にインキ滴として引き出し、
加速し、偏向電極によりインキ滴を静電偏向し、所定の
ドットマトリックスに従つて、文字や図形を被印字体表
面に形成する方式、ならびに電気信号に応答してインキ
滴を噴射させ、所定のドットマトリックスに従つて文字
、図形および絵を被印字体表面に形成する方式が代表的
なものとして知られている。
すなわち、インクジェット印刷は、基本的にはインキが
微細なノズルからインキ滴として飛び出し、帯電したイ
ンキ滴が静電気的に制御されるか、あるいは、微細なノ
ズルからインキ滴が電気信号に応答して吐出し、文字や
図形を被印字体表面に形成するという手順から成つてい
る。
微細なノズルからインキ滴として飛び出し、帯電したイ
ンキ滴が静電気的に制御されるか、あるいは、微細なノ
ズルからインキ滴が電気信号に応答して吐出し、文字や
図形を被印字体表面に形成するという手順から成つてい
る。
このようなインクジェット印刷用の水性インキは水をベ
ースとし、親水性有機溶剤、着色用染料およびその他必
要に応じ各種添加剤を加えた組成より成つており、各種
物体、たとえばプラスチック、金属、紙、布等の表面に
文字、図形および絵を印刷するのに使用されている。
ースとし、親水性有機溶剤、着色用染料およびその他必
要に応じ各種添加剤を加えた組成より成つており、各種
物体、たとえばプラスチック、金属、紙、布等の表面に
文字、図形および絵を印刷するのに使用されている。
ところで、このように用いられるインクジェット印刷用
水性インキには、次のような諸特性が要求される。
水性インキには、次のような諸特性が要求される。
（１）微細なノズルから噴射され、均一なインキ滴を得
るために必要な特性（イ）インキの粘度が１〜１０Ｃ．
ｐ．（２０キＣにおいて）てあること。
るために必要な特性（イ）インキの粘度が１〜１０Ｃ．
ｐ．（２０キＣにおいて）てあること。
（ロ）インキの表面張力が２０ｄｙｎｅ／Ｃ７Ｔｌ以上
であること。
であること。
（ハ）インキが均質て不整粒子を含まないこと。
（２）被印字体表面上て要求される特性（イ）インキの
乾燥性がよく、インクジェット印刷後すばやく乾燥し、
文字、図形および絵がくずれないこと。
乾燥性がよく、インクジェット印刷後すばやく乾燥し、
文字、図形および絵がくずれないこと。
（口）インクジェット印刷された文字、図形およこび絵
に水が付着しても流れない程のインキに耐水性があるこ
と。（ハ）インクジェット印刷時、インキの被印刷面と
の付着性がよいこと。
に水が付着しても流れない程のインキに耐水性があるこ
と。（ハ）インクジェット印刷時、インキの被印刷面と
の付着性がよいこと。
（３）被印字体表面に着色像を得るために必要なイ４ン
キの特性（イ）インキ中に含有される染料は少なくとも
最終の着色像に要求される色であること。
キの特性（イ）インキ中に含有される染料は少なくとも
最終の着色像に要求される色であること。
（ロ）インキ中に含有される染料は減色法の場合可能な
限りイエロー、マゼンタおよびシアンであり、望ましい
スペクトル範囲で吸収し、 できるだけ副吸収がないも
のであること。
限りイエロー、マゼンタおよびシアンであり、望ましい
スペクトル範囲で吸収し、 できるだけ副吸収がないも
のであること。
（ハ）インクジェット印刷して得られる着色像が十分に
鮮明でにじむことがないこと。
鮮明でにじむことがないこと。
（ニ）インキ中に含有される染料は、被印字体表面で高
い彩度と濃度を示し、さらにインキと して保存されて
いる時および、被印字体表面 に印字され付着したのち
も色相に変化なく、） 高い耐光性を有して色変りし
ないものである こと。
い彩度と濃度を示し、さらにインキと して保存されて
いる時および、被印字体表面 に印字され付着したのち
も色相に変化なく、） 高い耐光性を有して色変りし
ないものである こと。
（ホ）インキ中に含有される染料は高い色彩度の イン
キを形成するために水への高い溶解度を有するものであ
ること。
キを形成するために水への高い溶解度を有するものであ
ること。
（へ）インキ中に含有される染料は、極端にイン キの
粘度を増大させないこと。
粘度を増大させないこと。
（ト） インク中に含有される染料は、インキとし て
保存または放置されている間結晶化または固化してノズ
ルの目づまりを起させないよう な結晶性の低いもので
あること。
保存または放置されている間結晶化または固化してノズ
ルの目づまりを起させないよう な結晶性の低いもので
あること。
従来、ジェット印刷用インキに使用されている水溶性染
料は、例えば特開昭４９−８９５３４、特公昭５４−１
６２４３、特公昭５４−１６２４４、特公昭５４一１６
２４＼特開昭５２−９６１０飄特開昭５２−１４６３０
７、特開昭５３−７７７０臥特公昭５４−２１７６飄特
開昭５４−８９８１１に記載されている直接染料及び酸
性染料が知られている。
料は、例えば特開昭４９−８９５３４、特公昭５４−１
６２４３、特公昭５４−１６２４４、特公昭５４一１６
２４＼特開昭５２−９６１０飄特開昭５２−１４６３０
７、特開昭５３−７７７０臥特公昭５４−２１７６飄特
開昭５４−８９８１１に記載されている直接染料及び酸
性染料が知られている。
しかし、これらの染料を用いると連続印刷時や再開時に
ノズルが目詰まりを起したり、印刷後の乾燥性が悪く、
画像ににじみがあつたり、耐光性が悪く、必ずしも満足
できる染料ではなかつた。
ノズルが目詰まりを起したり、印刷後の乾燥性が悪く、
画像ににじみがあつたり、耐光性が悪く、必ずしも満足
できる染料ではなかつた。
更にイエロー、マゼンタ、シアンインキを用いてカラー
画像を記録した場合、必すしも色再現性に優れた画像が
得られない。本発明の第１の目的は、印刷用、筆記具用
、記録計用、スタンプ用としてのイエロー水性インキを
提供することである。
画像を記録した場合、必すしも色再現性に優れた画像が
得られない。本発明の第１の目的は、印刷用、筆記具用
、記録計用、スタンプ用としてのイエロー水性インキを
提供することである。
本発明の第２の目的は、被印字体上において充分な彩度
と色濃度を有し経時放置されても彩度、色濃度とも変化
の少ないイエローの水性インキを提供することである。
と色濃度を有し経時放置されても彩度、色濃度とも変化
の少ないイエローの水性インキを提供することである。
本発明の第３の目的は、インクジェット印刷装置のノズ
ルの目づまりを起すことのない改良されたインクジェッ
ト印刷用イエロー水性カラーインキを提供することであ
る。本発明者等は鋭意研究の結果、これらの目的は下記
一般式〔１〕で示される水溶性染料を少なくとも一種使
用することにより達成された。
ルの目づまりを起すことのない改良されたインクジェッ
ト印刷用イエロー水性カラーインキを提供することであ
る。本発明者等は鋭意研究の結果、これらの目的は下記
一般式〔１〕で示される水溶性染料を少なくとも一種使
用することにより達成された。
一般式〔１〕 ５式中Ｒ
１はフェニル基、置換フェニル基（置換基としては、Ｃ
１、アルキル基、アルコキシ基、スルホ基、カルボキシ
ル基）、炭素原子数１〜４個のアルキル基、又は炭素原
子数１〜４個の置換アルキル基（置換基としてはスルホ
基、シアノ基）、Ｒ２は炭素原子数１〜４個のアルキル
基、フエニ２ル基、置換アルコキシ基（置換基としては
、塩素原子）、炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、Ｘ
はハロゲン原子、炭素原子数１〜４個のアルキル基、又
は炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、ｎは１，２，３
，４，又は５、ｍは１，２，又は３を示す。
１はフェニル基、置換フェニル基（置換基としては、Ｃ
１、アルキル基、アルコキシ基、スルホ基、カルボキシ
ル基）、炭素原子数１〜４個のアルキル基、又は炭素原
子数１〜４個の置換アルキル基（置換基としてはスルホ
基、シアノ基）、Ｒ２は炭素原子数１〜４個のアルキル
基、フエニ２ル基、置換アルコキシ基（置換基としては
、塩素原子）、炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、Ｘ
はハロゲン原子、炭素原子数１〜４個のアルキル基、又
は炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、ｎは１，２，３
，４，又は５、ｍは１，２，又は３を示す。
一般式〔１〕中に含有するスルホ基はアルカリ金属塩（
例えはナトリウム塩、カリウム塩）、アンモニウム塩、
有機アミン塩（例えばトリエチルアミン塩、ピリジン塩
、トリエタノールアミン塩）であつてもよい。
例えはナトリウム塩、カリウム塩）、アンモニウム塩、
有機アミン塩（例えばトリエチルアミン塩、ピリジン塩
、トリエタノールアミン塩）であつてもよい。
ｍが１である場合は、Ｒェはスルホ置換されたアルキル
基又はフェニル基であることが望ましい。
基又はフェニル基であることが望ましい。
本発明に用いられる水溶性染料で好ましいものは、一般
式〔１〕において、Ｒ１はフェニル基、置換フェニル基
、アルキル基、又は置換アルキル基、Ｒ２はアルキル基
、又はフェニル基、 ｘはハロゲン原子、 ｎは１，２，３，又は４、ｍは１，２，又は３である。
式〔１〕において、Ｒ１はフェニル基、置換フェニル基
、アルキル基、又は置換アルキル基、Ｒ２はアルキル基
、又はフェニル基、 ｘはハロゲン原子、 ｎは１，２，３，又は４、ｍは１，２，又は３である。
本発明に用いられる水溶性染料でより好ましいものは一
般式〔１〕において、Ｒ１はフェニル基、置換フェニル
基、低級アルキル基（炭素数１〜４）又はスルホアルキ
ル基（炭素数１〜４）、Ｒ２はフェニル基、又は低級ア
ルキル基（炭素数１〜３）Ｘは塩素原子、 ｎは２又は３、ｍは１，２又は３である。
般式〔１〕において、Ｒ１はフェニル基、置換フェニル
基、低級アルキル基（炭素数１〜４）又はスルホアルキ
ル基（炭素数１〜４）、Ｒ２はフェニル基、又は低級ア
ルキル基（炭素数１〜３）Ｘは塩素原子、 ｎは２又は３、ｍは１，２又は３である。
本発明に用いられる水溶性染料で特に好ましいものは次
の一般式〔■〕で示される。
の一般式〔■〕で示される。
式中、
Ｒは低級アルキル基（炭素数１〜３）、例えばメチル基
、エチル基、プロピル基、Ｘは塩素原子、 （ｋ＋ｍ）は３又は４、 （ｎ＋１）は３，４，５，又は６である。
、エチル基、プロピル基、Ｘは塩素原子、 （ｋ＋ｍ）は３又は４、 （ｎ＋１）は３，４，５，又は６である。
次に本発明のインキ中に含有される水溶性染料のいくつ
かの例をあげる。
かの例をあげる。
しかし本発明の染料はこれに限定されるものではない。
染料例： 本発明のイエロー染料の合成は通常知られている方法で
合成できる。
染料例： 本発明のイエロー染料の合成は通常知られている方法で
合成できる。
例えば、一般式〔旧で示される染料は、ＮＨ２−く″１
？〉 をジアゾ化し、 ゛ゞ″ ゛ＮＨ゜と
反応することにより容 ＋易に合成できる。
？〉 をジアゾ化し、 ゛ゞ″ ゛ＮＨ゜と
反応することにより容 ＋易に合成できる。
本発明のインキにおいて、水溶性染料はインキ１００重
量部中に通常０．５〜６重量％含有せしめる。
量部中に通常０．５〜６重量％含有せしめる。
０．５重量部以下ては着色剤としての能力に欠け、６重
量部以上ではたとえ染料が溶解された状態にあつたとし
ても長時間経時した場合、析出が生じ、ジェット印刷用
インクとして不適である。
量部以上ではたとえ染料が溶解された状態にあつたとし
ても長時間経時した場合、析出が生じ、ジェット印刷用
インクとして不適である。
本発明のイエロ−インキの他に、マゼンタインキ、シア
ンインキを用いて減色法でカラー画像をつくる場ｕ、次
に記載の染料を用いることができる。マゼンタインキ用
として水溶性染料は、例えは特開昭５４−８９８１１、
特開昭５４−８６３０、特開昭４９−８９５３４に記載
の染料、更にＣ．Ｉ．ＤｉｒｅｃｔＲｅｄ−６３，−７
５，−７９，−８０，−８３，−９９，−２２０，−２
２４，−２２５やＣ．Ｉ．ＡｃｉｄＲｅｄ−１，−８，
−３２，−３７，一４２，−５２，−５７，−８７，−
９２，−１１５，−１１９，−１３１，−１３３，−１
３４，−１５４，−１８６，−２４９，−２５４，−２
５蒔の直接染料や酸性染料を使用することができる。
ンインキを用いて減色法でカラー画像をつくる場ｕ、次
に記載の染料を用いることができる。マゼンタインキ用
として水溶性染料は、例えは特開昭５４−８９８１１、
特開昭５４−８６３０、特開昭４９−８９５３４に記載
の染料、更にＣ．Ｉ．ＤｉｒｅｃｔＲｅｄ−６３，−７
５，−７９，−８０，−８３，−９９，−２２０，−２
２４，−２２５やＣ．Ｉ．ＡｃｉｄＲｅｄ−１，−８，
−３２，−３７，一４２，−５２，−５７，−８７，−
９２，−１１５，−１１９，−１３１，−１３３，−１
３４，−１５４，−１８６，−２４９，−２５４，−２
５蒔の直接染料や酸性染料を使用することができる。
シアンインキ用としての水溶性染料は、例え（ｊ特開昭
５４−８９８１１１特開昭５２−１２００８に記載の染
料、更にＣＪ．ＤｉｒｅｃｔＢｌｕｅ−１，−８，−７
１，−７６，−７８，−８０，−８６，−９０，−１０
６，−１０８，一１２３，−１６３，−１６５やＣ．Ｉ
．ＡｃｊｄＢｌｕｅ−２９，一１２６，−１７１，−１
７５，−１８埒の直接染料や酸性染料を使用することが
できる。
５４−８９８１１１特開昭５２−１２００８に記載の染
料、更にＣＪ．ＤｉｒｅｃｔＢｌｕｅ−１，−８，−７
１，−７６，−７８，−８０，−８６，−９０，−１０
６，−１０８，一１２３，−１６３，−１６５やＣ．Ｉ
．ＡｃｊｄＢｌｕｅ−２９，一１２６，−１７１，−１
７５，−１８埒の直接染料や酸性染料を使用することが
できる。
更に必要に応じて黒色インキを併用することができる。
黒インキ用の黒色染料は特開昭５０一１５６２２、特開
昭５０−１７８４０１特開昭５０−４９００４、特開昭
５１−５１２７、特開昭５１−５１２８、特開昭５１−
５２００未特開昭５１−１３７５０５ｓ特開昭５３−６
１４１２、特開昭５３−７７７０臥特公昭５４−１６２
４３に記載されている直接染料、酸性染料が有効てある
。本発明に使用する湿潤剤はインキの耐乾燥性の向上及
び染料溶解補助剤の目的で添加するが、それらは常温で
殆んど不揮発性であり、３〜４鍾量％水溶液の常温にお
ける表面張力が３０ｃ１ｙｎｅ／Ｃｍ以上特に４０ｄｙ
ｎｅ／Ｃｍ以上であり、その溶液粘度が５ＣＰＳ以下で
あり、更に前記水溶性染料を常温で１重量％以上溶解す
るものが好ましい。
昭５０−１７８４０１特開昭５０−４９００４、特開昭
５１−５１２７、特開昭５１−５１２８、特開昭５１−
５２００未特開昭５１−１３７５０５ｓ特開昭５３−６
１４１２、特開昭５３−７７７０臥特公昭５４−１６２
４３に記載されている直接染料、酸性染料が有効てある
。本発明に使用する湿潤剤はインキの耐乾燥性の向上及
び染料溶解補助剤の目的で添加するが、それらは常温で
殆んど不揮発性であり、３〜４鍾量％水溶液の常温にお
ける表面張力が３０ｃ１ｙｎｅ／Ｃｍ以上特に４０ｄｙ
ｎｅ／Ｃｍ以上であり、その溶液粘度が５ＣＰＳ以下で
あり、更に前記水溶性染料を常温で１重量％以上溶解す
るものが好ましい。
このような湿潤剤は特開昭５０−７１４２３、同５１一
５１２７、同５１−１３７５ら等に記載されている２−
ピロリドン類；特開昭４９−９７６２０、同５１−８０
３１、同５１−８０３３に記載されているカルボン酸ア
マイド誘導体；同５１−５１２９に記載されているジオ
キシエテレン流黄化合物；同５１−５２００４に記載さ
れているアルコールアミン類；）同５１−３１５２５に
記載されているＮ−ホルミルーラクタム誘導体；特公昭
５１−４０４８４、特開昭５１−１３７５０６、同５４
一１２９０９に記載されているポリアルキレングリコー
ル類やポリアルキレングリコールのモノエーテル５類；
同５１−１２９３１０に記載されているｔ−ブチルアル
コール、ｎ−アミルアルコール等の一価アルコーノレ
；同５０−１７８４０に記載されているヒドロキシプロ
ピθルセルローズ等の繊維素誘導体やポリビニルアルコ
ーノレ；同５０−１４３６０２に記載されているポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル等：同５４−６２００５に記載されてい
る水溶性アルギン酸塩；及びＮ，Ｎ″−ジメチルー１，
３−イミダゾリジノンー（２）の如き１，３ージアルキ
ルー２−イミダゾリジノン類等が好ましい。
５１２７、同５１−１３７５ら等に記載されている２−
ピロリドン類；特開昭４９−９７６２０、同５１−８０
３１、同５１−８０３３に記載されているカルボン酸ア
マイド誘導体；同５１−５１２９に記載されているジオ
キシエテレン流黄化合物；同５１−５２００４に記載さ
れているアルコールアミン類；）同５１−３１５２５に
記載されているＮ−ホルミルーラクタム誘導体；特公昭
５１−４０４８４、特開昭５１−１３７５０６、同５４
一１２９０９に記載されているポリアルキレングリコー
ル類やポリアルキレングリコールのモノエーテル５類；
同５１−１２９３１０に記載されているｔ−ブチルアル
コール、ｎ−アミルアルコール等の一価アルコーノレ
；同５０−１７８４０に記載されているヒドロキシプロ
ピθルセルローズ等の繊維素誘導体やポリビニルアルコ
ーノレ；同５０−１４３６０２に記載されているポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル等：同５４−６２００５に記載されてい
る水溶性アルギン酸塩；及びＮ，Ｎ″−ジメチルー１，
３−イミダゾリジノンー（２）の如き１，３ージアルキ
ルー２−イミダゾリジノン類等が好ましい。
本発明に用いる湿濶剤はその種類によつて異なるがイン
キに対して０．２〜３１Ｆ量％が好ましい。
キに対して０．２〜３１Ｆ量％が好ましい。
本発明に用いる湿潤剤は上記湿潤剤を２種以上併用して
もかまわない。本発明のインキに用いる湿潤剤のうちで
より好ましいものは、上記のうち、２−ピロリドン類（
例えばＮ−メチルー２−ピロリドン、Ｎ−（２−ヒドロ
キシ）エチルー２−ピロリドン等）１，３ージアルキル
ー２−イミダゾリジノン類：カルボン酸アマイド誘導体
（例えばＮ−（２−ヒドロキシ）エチルーラクタシド等
）：ジオキシエチレン硫黄化合物（例えば２，２″ーチ
オジエタノール等）をインキに対して５〜３唾量％用い
ること、更にはこれにポリアルキレングリコール類やポ
リアルキレングリコールのモノエーテル類；例２えばジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等を０．１〜１重量％用いることがより
好ましい。
もかまわない。本発明のインキに用いる湿潤剤のうちで
より好ましいものは、上記のうち、２−ピロリドン類（
例えばＮ−メチルー２−ピロリドン、Ｎ−（２−ヒドロ
キシ）エチルー２−ピロリドン等）１，３ージアルキル
ー２−イミダゾリジノン類：カルボン酸アマイド誘導体
（例えばＮ−（２−ヒドロキシ）エチルーラクタシド等
）：ジオキシエチレン硫黄化合物（例えば２，２″ーチ
オジエタノール等）をインキに対して５〜３唾量％用い
ること、更にはこれにポリアルキレングリコール類やポ
リアルキレングリコールのモノエーテル類；例２えばジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ
ブチルエーテル等を０．１〜１重量％用いることがより
好ましい。
２本発明のインキには防徽剤、及び酸素吸収剤も
添加することができる。防徴剤としては特開昭５２−１
２００８に記載されているデヒドロアセト酸ナトリウム
；同５２−１２００９に記載されている１，２−ベンズ
イ３ｔソチザリンー３−オン；同５２−１２０１０、同
５２−９６１０５に記載されている６−アセトキシー２
，４−ジメチルーｍ−ジオキサン；同５０−１５６２２
に記載されているホルマリン及びぺ３！ンタクロロフエ
ノールナトリウム；同５１−３００１９に記載されてい
る安息香酸ナトリウム；同５３−１３５７０７に記載さ
れている８−キノリノールのクエン酸塩等が有効である
。
添加することができる。防徴剤としては特開昭５２−１
２００８に記載されているデヒドロアセト酸ナトリウム
；同５２−１２００９に記載されている１，２−ベンズ
イ３ｔソチザリンー３−オン；同５２−１２０１０、同
５２−９６１０５に記載されている６−アセトキシー２
，４−ジメチルーｍ−ジオキサン；同５０−１５６２２
に記載されているホルマリン及びぺ３！ンタクロロフエ
ノールナトリウム；同５１−３００１９に記載されてい
る安息香酸ナトリウム；同５３−１３５７０７に記載さ
れている８−キノリノールのクエン酸塩等が有効である
。
４６酸素吸収剤としては同５２−７４
４０代同５３−６１４１２亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水
素ナトリウム等の亜硫酸塩が有効である。さらに表面張
力調整剤としてアニオン性界面活性剤（例えばアルキル
硫酸エステルナトリウム等）、カチオン性界面活性剤（
例えばアルキルピリジウム硫酸塩等）、非イオン性界面
活性剤（例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル等
）あるいは両イオン性界面活性剤が使用できる。
４０代同５３−６１４１２亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水
素ナトリウム等の亜硫酸塩が有効である。さらに表面張
力調整剤としてアニオン性界面活性剤（例えばアルキル
硫酸エステルナトリウム等）、カチオン性界面活性剤（
例えばアルキルピリジウム硫酸塩等）、非イオン性界面
活性剤（例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル等
）あるいは両イオン性界面活性剤が使用できる。
以下、本発明を具体例によつて説明する。なお実施例中
１部ョとあるのは重量部を示す。実施例１ 染料例１； ２．８部ジエチレ
ングリコール； １．ＣＢ２，２″ーチオ
ジエタノール； １６』部ノイゲンＰ（界面活
性剤＊） ０．′Ｓ）米第１工業製薬（株）製
水 ８０』部以上の配
合物を４０〜５０℃に加熱しながら１時間攪拌した後、
０．８ｐ４７φミクロフィルターＦＭタイプ（富士写真
フィルム製）による加圧淵過（３ｋ９／Ｃｌｔ）し、目
的とするインキを得た。
１部ョとあるのは重量部を示す。実施例１ 染料例１； ２．８部ジエチレ
ングリコール； １．ＣＢ２，２″ーチオ
ジエタノール； １６』部ノイゲンＰ（界面活
性剤＊） ０．′Ｓ）米第１工業製薬（株）製
水 ８０』部以上の配
合物を４０〜５０℃に加熱しながら１時間攪拌した後、
０．８ｐ４７φミクロフィルターＦＭタイプ（富士写真
フィルム製）による加圧淵過（３ｋ９／Ｃｌｔ）し、目
的とするインキを得た。
同様にして下記配合物により本発明のインキを得た。実
施例２ 染料例１２．８部 Ｎ−メチルー２−ピロリドン １５．娼ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル
１』部ノイゲンＰ（界面活性剤）
０１部水 ７９』部
実施例３染料例１２．８部 Ｎ−（２−ヒドロキシ）エチルー ２−ピロリドン ６』部２，２″
ーチオジグリコール １０．娼トリエチレング
リコールモノメチルエーテル
１．娼ノイゲンＰ（界面活性剤） ０１部
水 ８０』部起施例４
染料２２刃部 ２，２″ーチオジエタノール １６』部ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル
；０．１部ノイゲンＰ（界面活性剤）
０．１部デヒドロアセト酸ナトリウム（防徽剤）
０．１部水
８０．８部実施例５染料３２
』部 １，３−ジメチルー２−イミダゾ リジノン １８．娼２，２
″ーチオジエタノール ３』部トリエチレング
リコールモノメチルエーテル
０．５部撞 ノイゲンＰ（界面活性剤）
０１部デヒドロアセト酸ナトリウム（防徽剤）
０．１部水
７５．３部従来知られている下記の
染料を用いて比較用インキをつくつた。
施例２ 染料例１２．８部 Ｎ−メチルー２−ピロリドン １５．娼ジエチレ
ングリコールモノエチルエーテル
１』部ノイゲンＰ（界面活性剤）
０１部水 ７９』部
実施例３染料例１２．８部 Ｎ−（２−ヒドロキシ）エチルー ２−ピロリドン ６』部２，２″
ーチオジグリコール １０．娼トリエチレング
リコールモノメチルエーテル
１．娼ノイゲンＰ（界面活性剤） ０１部
水 ８０』部起施例４
染料２２刃部 ２，２″ーチオジエタノール １６』部ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル
；０．１部ノイゲンＰ（界面活性剤）
０．１部デヒドロアセト酸ナトリウム（防徽剤）
０．１部水
８０．８部実施例５染料３２
』部 １，３−ジメチルー２−イミダゾ リジノン １８．娼２，２
″ーチオジエタノール ３』部トリエチレング
リコールモノメチルエーテル
０．５部撞 ノイゲンＰ（界面活性剤）
０１部デヒドロアセト酸ナトリウム（防徽剤）
０．１部水
７５．３部従来知られている下記の
染料を用いて比較用インキをつくつた。
比較染料１（特開昭５４−８９８１１に記載）比較染料
２（特開昭５１−１４５６３８に記載）比較染料３（特
開昭５２−１４６３０７に記載）比較染料４（特公昭５
４−１６２４５に記載）実施例６実施例２において染料
例−１２．８部にかえて比較染料１を１２部用いた。
２（特開昭５１−１４５６３８に記載）比較染料３（特
開昭５２−１４６３０７に記載）比較染料４（特公昭５
４−１６２４５に記載）実施例６実施例２において染料
例−１２．８部にかえて比較染料１を１２部用いた。
実施例７
実施例１において染料例−１２．８部にかえて比較染料
２を２．５部用いた。
２を２．５部用いた。
実施例８
実施例１において染料例−１２．８部にかおて比較染料
３を２．４部用いた。
３を２．４部用いた。
実施例９
実施例１において染料例−１２．８部にかえて比較染料
４を２虹部用いた。
４を２虹部用いた。
実施例１〜９て得られた各インキの物性及びインキの性
能、そしてこれを用いて上質紙にジエン５卜印刷（イン
クジェットプリンター７ジェットプリントＪ（シャープ
（株）製使用）した時の記録画像の性能について表１に
まとめた。
能、そしてこれを用いて上質紙にジエン５卜印刷（イン
クジェットプリンター７ジェットプリントＪ（シャープ
（株）製使用）した時の記録画像の性能について表１に
まとめた。
表１で明らかなごとく、本発明の染料を用いたインキは
インキの保存安定性に優れ、且つノズルの目詰りを起さ
ない特徴を有する。
インキの保存安定性に優れ、且つノズルの目詰りを起さ
ない特徴を有する。
又、記録紙上でのにじみがなく、更に耐光性に優れた記
録画像ができた。
録画像ができた。
更に鮮明なイエローの色相を示し、マゼンタ、シアンイ
ンキでカラー画像をつくつた時には混色が少なく色再現
性に優れた記録像ができた。
ンキでカラー画像をつくつた時には混色が少なく色再現
性に優れた記録像ができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水溶性染料及び湿潤剤を水に溶解して成る水性イン
キに於て、下記一般式（ I ）で示される水溶性染料を
少なくとも一種使用することを特徴とする水性インキ組
成物。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、 Ｒ＿１はフェニル基、置換フェニル基、炭素原子数１〜
４個のアルキル基、又は炭素原子数１〜４個の置換アル
キル基、Ｒ＿２は炭素原子数１〜４個のアルキル基、フ
ェニル基、置換フェニル基（置換基としては塩素原子）
、炭素原子数１〜４個のアルコキシ基、Ｘはハロゲン原
子、炭素原子数１〜４個のアルキル基、又は炭素原子数
１〜４個のアルコキシ基、ｎは１，２，３，４又は５、
ｍは１，２又は３、但し、一般式（ I ）中のスルホ基
はアルカリ金属塩、アンモニウム塩又は有機アミン塩で
あつてもよい。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55079925A JPS6050393B2 (ja) | 1980-06-13 | 1980-06-13 | 水性インキ組成物 |
| US06/274,045 US4388115A (en) | 1980-06-13 | 1981-06-15 | Aqueous ink composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP55079925A JPS6050393B2 (ja) | 1980-06-13 | 1980-06-13 | 水性インキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS575770A JPS575770A (en) | 1982-01-12 |
| JPS6050393B2 true JPS6050393B2 (ja) | 1985-11-08 |
Family
ID=13703876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP55079925A Expired JPS6050393B2 (ja) | 1980-06-13 | 1980-06-13 | 水性インキ組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4388115A (ja) |
| JP (1) | JPS6050393B2 (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3614462A1 (de) * | 1985-04-30 | 1986-10-30 | Canon K.K., Tokio/Tokyo | Aufzeichungsfluessigkeit und deren verwendung bei tintenstrahl-aufzeichnungsverfahren und -druckverfahren |
| DE3784362D1 (de) * | 1986-03-10 | 1993-04-08 | Ciba Geigy Ag | Neue aminsalze von azoverbindungen. |
| JPS63162773A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-06 | Canon Inc | インクジエツト用インク及びそれを用いたインクジエツト記録方法 |
| US4818285A (en) * | 1987-10-27 | 1989-04-04 | Tektronix, Inc. | Ink jet printer ink composition and process for producing same |
| US5112399A (en) * | 1989-07-11 | 1992-05-12 | Hewlett-Packard Company | Plain paper inks |
| US5196056A (en) * | 1990-10-31 | 1993-03-23 | Hewlett-Packard Company | Ink jet composition with reduced bleed |
| US5133803A (en) * | 1991-07-29 | 1992-07-28 | Hewlett-Packard Company | High molecular weight colloids which control bleed |
| JP3225670B2 (ja) * | 1993-03-09 | 2001-11-05 | セイコーエプソン株式会社 | 水溶性インク及びインクジェットプリンタ |
| JP2894202B2 (ja) * | 1994-01-11 | 1999-05-24 | 富士ゼロックス株式会社 | インクジェット記録用インクおよびインクジェット記録方法 |
| JPH07238244A (ja) * | 1994-02-25 | 1995-09-12 | Fuji Xerox Co Ltd | 熱インクジェット記録方法 |
| JP2888166B2 (ja) * | 1995-04-04 | 1999-05-10 | 富士ゼロックス株式会社 | インクジェット記録用インクおよびインクジェット記録方法 |
| JP3033069B2 (ja) * | 1995-04-04 | 2000-04-17 | 富士ゼロックス株式会社 | インクジェット記録用インクおよびインクジェット記録方法 |
| KR20000048788A (ko) | 1996-10-01 | 2000-07-25 | 돈 리사 로얄 | 수성 잉크 조성물 |
| US6200371B1 (en) | 1996-10-01 | 2001-03-13 | Zeneca Limited | Aqueous ink compositions |
| US5925692A (en) * | 1997-03-12 | 1999-07-20 | Lexmark International, Inc. | High performance ink compositions |
| US6136080A (en) * | 1999-04-26 | 2000-10-24 | Eastman Kodak Company | Cationic azo dye for ink jet ink |
| US6225370B1 (en) * | 1999-07-26 | 2001-05-01 | Lexmark International, Inc. | Ink compositions |
| JP2001064558A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Pilot Corp | プレートペン用インキ |
| US6869646B2 (en) * | 2001-08-06 | 2005-03-22 | Hewlett-Packard Company, L.P. | Fast drying images and methods for printing on inorganic porous media |
| US6866706B2 (en) * | 2001-11-05 | 2005-03-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Ink for thermal transfer, sheet for thermal transfer, and thermal transfer recording method using the same |
| JP2004321880A (ja) * | 2003-04-22 | 2004-11-18 | Seiko Epson Corp | 洗浄方法及び保管方法、パターンの形成方法及びデバイスの製造方法、電気光学装置及び電子機器 |
| ATE518920T1 (de) * | 2004-12-29 | 2011-08-15 | Basf Se | In organischen lösungsmitteln lösliche farbstoffe |
| CN101184780B (zh) | 2005-05-05 | 2012-10-03 | 森馨香料公司 | β-葡聚糖和甘露聚糖的制备 |
| WO2008055245A2 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Sensient Colors Inc. | Inks comprising modified pigments and methods for making and using the same |
| KR101575913B1 (ko) | 2007-08-23 | 2015-12-08 | 센션트 컬러스 인크. | 자가-분산된 안료 및 그의 제조 및 이용 방법 |
| AU2010234392A1 (en) | 2009-04-07 | 2011-10-27 | Sensient Colors Inc. | Self-dispersing particles and methods for making and using the same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4210582A (en) * | 1972-01-27 | 1980-07-01 | Ciba-Geigy Corporation | Water-soluble pyrazolone-imide containing azo dyestuffs |
| US4217272A (en) * | 1975-02-07 | 1980-08-12 | Sterling Drug Inc. | Novel monoazo and disazo colorants from aminoalkylanilines and bis(aminoalkyl)anilines |
| GB1526017A (en) | 1975-12-05 | 1978-09-27 | Dainippon Toryo Kk | Ink composition for ink jet recording |
-
1980
- 1980-06-13 JP JP55079925A patent/JPS6050393B2/ja not_active Expired
-
1981
- 1981-06-15 US US06/274,045 patent/US4388115A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4388115A (en) | 1983-06-14 |
| JPS575770A (en) | 1982-01-12 |
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