JPS6045503A - 除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（■）： 〔式中＾は低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子または
低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。Ｘ
およびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と３−（
２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５
−ｔ−ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
Ｈ）−オン（以下オキサシアシンと称する。）とを有効
成分として含有することを特徴とする除草剤に関する。

長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。

一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−平生イネ科雑草、−平生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。

また従来より知られている、オキサシアシンはノビエ、
−年生雑草、ホタルイに対し、一般式（Ｉ］で表される
化合物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果こ
れらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をもたらし、
その改善が望まれている。

本発明者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ）
で表される化合物に、従来使用されているオキサシアシ
ンを配合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえ
られるのみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し
本発明を完成した。この相乗効果は大きく、本発明組成
物によりイネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量
でノビエ、−年生雑草から多年生雑草まで完全に防除で
き、本発明の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対
する殺草効果の相乗作用は著しく、上記の混合施用によ
って、本発明組成物中に含まれるオキサシアシンの使用
薬量の低減をも可能とし極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはオキサシフフッ１重量部当たり一般式（＋）
で表される化合物０．００１〜５０重量部、好適には０
．００１〜１０重量部含んでいる。

多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式（Ｉ
）で表される化合物の割合がオキサシアシンよりも比較
的低い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式ＣＩ
）で表される化合物が０．００１〜０．１重量部のとき
に得られる。

適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に０．００１〜１０Ｋｇ／ｈａの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次ぎに本発明における一般式（１）で表される化合物の
代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（１）で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式（
１）で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。

以下余白 第１表 Ｍｅ：メチル基　Ｅｔ：エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）００ α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａＯ量で処理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａ
Ｏ量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、・製剤量、列形等は実施例のみ
に限定されるものではない。

尚、「部」は全て重量部を意味する。

記名■１　粒剤 化合物ＮＯ，６、−−−−−−−−０，２部オキサシア
シン　−−−−−−−−−１，０部ヘントナイト　−−
−−−−−−−−−５０部タルク　−−一−−−・−・
−−−−−−４８、８部以上を均一に混合粉砕して後少
量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造
粒し、乾燥し７粒剤にする。

【企皿ｌ　粒剤 化合物歯８　−−−−−−−−−　０．１部モリネート
　−−−−−・−０，７部 ベントナイト　−−−−−−４０部 タルク　−−−−−，−−５９、２部 以」二を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。

配合耐重　水和剤 化合物阻４　−・−−−−−−−−−−−３部オキサシ
アシン　−・−−−−−−−−−−−５０部ジークライ
トＡ　−−−−−−−−−４３部（カオリン系クレー：
ジークライト工業■商品名）ツルポール５０３９　−−
−−−−・−、−−−、２部（非イオン性界面活性剤と
アニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学■商品名） カープレックス（固結防止剤）−・−２部（ホワイトカ
ーボン；塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。

Ｌ金側（水和剤 化合物歯２　−−〜−−−−−−−−０　、　６部オキ
サシアシン　−一−−−〜−−−−−−−９、０ｌ？Ｉ
Ｉジ−クライトＡ　、−−−−＝−−−８６，４部（カ
オリン系クレー；ジークライト工業ａ１商品名）ツルポ
ール５０３９　−−−−〜−−−−−−−−−−　２部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物；東邦化学■商品名） カープレックス（固結防止剤）　−２部（ホワイトカー
ボン：塩野義製薬０１商品名）以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。

６担　フロアブル 化合物Ｎｏ、　３　−−−−−−−−０　、　３部オキ
サシアシン　−−−−−−−−８部アグリヅールＳ−７
１０　−−−−−１０部（非イオン性界面活性剤：花王
アトラス■商品名） ルノソクス１０００　Ｃ−’−−−−−　０　、　５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学■商品名）１％ロド
ポール水　−−−−−−−−−−−−２０部（増粘剤：
ローン・ブーラン社商品名）水　−−−一−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−ｍ−−・−−−−
６１、２部以上を均一に混合してフロアブル剤とする：
配合ロ旦　フロアブル 化合物Ｎ１５　−−−−−−−−０．６部オキサシアシ
ン　−−−−−−−−８部アゲリシールＳ’−７１０−
−−一−−１０部（非イオン性界面活性剤：花王アトラ
ス側商品名） ルノノクス１０００　Ｃ−−−−−−−−０、５部（ア
ニオン性界面活性剤：東邦化学側商品名）１％ロドポー
ル水　−−−一−−−−−−−−−−−−−２０部（増
粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−６０、９部以上を均一に
混合してフロアブル剤とする。

成駿（社）上　湛水条件における除草効果試験１１５０
００アールのワグネルボソト中に沖積土壌を入れた後、
水を入れて混和し水深２ｃｍの淡水条件とする。タイヌ
ビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）ホタル
イのそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらに
ウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した
。さらに２．５葉期のイネ苗を移植した。ポットを２５
〜３０°Ｃの温室内において植物を育成し、播種後１０
日口重タイヌビエが１．５葉期の時期に水面へ所定の薬
量になるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理
した。薬液滴下後３週目に各種雑草に対する除草効果を
下記の判定基準に従って調査した。結果は第２表及び第
３表に示す。

判定基準 ５−　殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４−　
殺草率　７０〜８９％ ３−　殺草率　４０〜６９％ ２　・−・殺草率　２０〜３９％ １−　殺草率　５〜１９％ 〇　−殺草率　５％以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式によりめたもので
ある。

第２表 第２表（続き） 以下余白 第３表 試験■（ヒエに対する相乗効果試験 内径８ｃｍのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの３葉期に粒剤
に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは
２５〜３０℃の温室内に置いて管理育成し、処理後３０
日口重残存しているヒエの地上部生草重及び無処理区の
地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基準
に従って判定した。結果を第４表及び第５表に示す。

評点　殺草率 ０　０〜９％ １　１０〜１９％ ２　２０〜２９％ ３　３０〜３９％ ４　４０〜４９％ ５　５０〜５９％ ６　６０〜６９％ ７　７０〜７９％ ８　８０〜８９％ ９　９０〜９９％ １０　１００％ 第４表 第４表（続き） 第５表 混合除草効果試験（殺草率１％） 第　５　表（続き） 表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式よりめた期待値を示
す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
（Ｉ）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合羽にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。

特許出願人　日産化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（Ｉ）： 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子または
   低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。Ｘ
   およびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
   級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と３−（
   ２，４−ジクロロ−５−イソプロポキシフェニル）−５
   −ｔ−ブチル−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
   Ｈ）−オンとを有効成分として含有することを特徴とす
   る除草剤。