JPS60240800A - 液体漂白組成物 - Google Patents
液体漂白組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、繊維製品、硬質表面や他の基板を効果的に漂
白するために使用されつる水性液体漂白組成物に係る。
白するために使用されつる水性液体漂白組成物に係る。
本発明の水性漂白組成物は、漂白剤として固体の実質的
に水不溶性有機はルオキシ酸を含む。
に水不溶性有機はルオキシ酸を含む。
一般的に、有機ペルオキシ酸類は極めて有効な組番中、
1実質的に水不溶性”たる用語は、室温での水溶解度が
約1%未満であることを指す。一般に、少なくとも約7
個の炭素原子を有するイルオキシ酸は、本発明で使用す
る場合には殆んど水ζこ溶解しない。
1実質的に水不溶性”たる用語は、室温での水溶解度が
約1%未満であることを指す。一般に、少なくとも約7
個の炭素原子を有するイルオキシ酸は、本発明で使用す
る場合には殆んど水ζこ溶解しない。
これらの物質の一般式は、
1
HO−C−C−R−Y
(式中、Rは置換または未置換の炭素数6〜約20のア
ルキレン基、または置換該たは未置換のフエある) を有する。
ルキレン基、または置換該たは未置換のフエある) を有する。
本発明で使用されつる有機イルオキシ酸は1個または2
個のペルオキシ基を含み、脂肪族でも芳香族であっても
よい。有機はルオキシ酸が脂肪族の場合、未置換酸は下
記一般式を有する。
個のペルオキシ基を含み、脂肪族でも芳香族であっても
よい。有機はルオキシ酸が脂肪族の場合、未置換酸は下
記一般式を有する。
1
Ho−o−c−(ca2)n−y
(式中、Yは例えばH,CR2、ca2cJ 、C0O
HまたはCOOOHであり、nは6〜20の整数である
) 有機はルオキシ酸が芳香族の場合には未置換酸は下記一
般式を有する。
HまたはCOOOHであり、nは6〜20の整数である
) 有機はルオキシ酸が芳香族の場合には未置換酸は下記一
般式を有する。
1
HO−0−C−C6H4−Y
(式中、Yは水素、アルキル、アルキルハロゲン。
ハロゲン、C0OHまたはCOOOHである)本発明で
使用される典型的なモノイルオキシ酸はアルキルイルオ
キシ酸、アルケニルイルオキシ酸およびアリールはルオ
キシ酸であり、例えば中 イルオキシ安息香酸や環−置
換はルオキシ安息香酸(例:はルオキシーα−ナフトエ
酸)、(11)置換および未置換脂肪族モノペルオキシ
酸(例:はルオキシラウリン酸詔よびはルオキシステア
リン酸)、 が例示される。
使用される典型的なモノイルオキシ酸はアルキルイルオ
キシ酸、アルケニルイルオキシ酸およびアリールはルオ
キシ酸であり、例えば中 イルオキシ安息香酸や環−置
換はルオキシ安息香酸(例:はルオキシーα−ナフトエ
酸)、(11)置換および未置換脂肪族モノペルオキシ
酸(例:はルオキシラウリン酸詔よびはルオキシステア
リン酸)、 が例示される。
本発明で使用される典型的なジはルオキシ酸しロ′ルキ
ルジベルオキシ酸、アルケニルジはルオキシ酸およびア
ルキルイルオキシ酸であり、例えば (聞 1.12−ジベルオキシド°デカンジオン酸、G
V)1.9−ジペルオキシアゼライン酸、M ジペルオ
キシブラシル酸、:)ハルオキシセノマシン酸やジペル
オキシイソフタル酸、 IVl)2−デシルジペルオキシブタン−1,4−ジオ
ン酸が例示される。
ルジベルオキシ酸、アルケニルジはルオキシ酸およびア
ルキルイルオキシ酸であり、例えば (聞 1.12−ジベルオキシド°デカンジオン酸、G
V)1.9−ジペルオキシアゼライン酸、M ジペルオ
キシブラシル酸、:)ハルオキシセノマシン酸やジペル
オキシイソフタル酸、 IVl)2−デシルジペルオキシブタン−1,4−ジオ
ン酸が例示される。
固体の実質的に水不溶性有機ペルオキシ酸を含む水性漂
白組成物は、米国特許第3,996,152号および米
国特許第4,017,412号明細書に記載され文いる
。これらの組成物は、スターチあるいは非スターチの有
機/無機粘稠剤を使用する粘稠性もしくはゲル状製品で
ある。
白組成物は、米国特許第3,996,152号および米
国特許第4,017,412号明細書に記載され文いる
。これらの組成物は、スターチあるいは非スターチの有
機/無機粘稠剤を使用する粘稠性もしくはゲル状製品で
ある。
うまく注入することができないため、固体のはルオキシ
酸を安定に懸濁させることができないことである。粘稠
剤の量を極めて減少させて注入しやすく調製した低粘度
液体(例えば、線状ポリアクリルアミドのような線状ポ
リマーで粘稠化させた液体)でも、固体のペルオキシ酸
を懸濁させることは不可能であるし又前記液体はポリマ
ーの懸濁網(polymer suspendlng
network )が破壊するために貯蔵安定性に欠け
る。
酸を安定に懸濁させることができないことである。粘稠
剤の量を極めて減少させて注入しやすく調製した低粘度
液体(例えば、線状ポリアクリルアミドのような線状ポ
リマーで粘稠化させた液体)でも、固体のペルオキシ酸
を懸濁させることは不可能であるし又前記液体はポリマ
ーの懸濁網(polymer suspendlng
network )が破壊するために貯蔵安定性に欠け
る。
上記従来技術で使用されている懸濁性もしくは粘稠性ポ
リマーの殆んど(全部ではないカリが電解質を全く許容
しないため、電解質がすぐに分離してしまうという別の
欠点もある。従って、上記特許の系では、はルオキシ酸
、水および粘稠剤と極めて少量の付加塩とから構成され
る組成物に限られ−ることになる。仮に極めて少量(即
ち1%未満)のポリマーもしくはスターチ粘稠剤を含む
注入可能な懸濁状ペルオキシ酸組成物を乾燥させようと
するときに、使用者が誤ってサンプルをこぼしたり或い
は調整物を数滴びんのふちにたらしたりすると、極めて
危険で有害な、乾燥状態の固体濃縮はルオキシ酸が残存
することが起る恐れがある。
リマーの殆んど(全部ではないカリが電解質を全く許容
しないため、電解質がすぐに分離してしまうという別の
欠点もある。従って、上記特許の系では、はルオキシ酸
、水および粘稠剤と極めて少量の付加塩とから構成され
る組成物に限られ−ることになる。仮に極めて少量(即
ち1%未満)のポリマーもしくはスターチ粘稠剤を含む
注入可能な懸濁状ペルオキシ酸組成物を乾燥させようと
するときに、使用者が誤ってサンプルをこぼしたり或い
は調整物を数滴びんのふちにたらしたりすると、極めて
危険で有害な、乾燥状態の固体濃縮はルオキシ酸が残存
することが起る恐れがある。
米国特許第3,996.152号および米国特許第4.
017書412号明細書の記載に従って*aされた如き
調製物は高温での貯蔵安定性を欠くという欠点もある。
017書412号明細書の記載に従って*aされた如き
調製物は高温での貯蔵安定性を欠くという欠点もある。
本発明の目的は、上記欠点を実質的に解消すべく改良さ
れた、固体の実質的に水不溶性有機はルオキシ酸を含む
水性液体漂白組成物を提供することにある◇ 本発明の別の目的は、化学的、物理的に安定でかつ容易
に注入し得る固体の実質的に水不溶性の有機はルオキシ
酸の水性懸濁液を提供することにある。
れた、固体の実質的に水不溶性有機はルオキシ酸を含む
水性液体漂白組成物を提供することにある◇ 本発明の別の目的は、化学的、物理的に安定でかつ容易
に注入し得る固体の実質的に水不溶性の有機はルオキシ
酸の水性懸濁液を提供することにある。
これらの目的および本発明の説明から明らかになるであ
ろう他の目的は、特定の固体粒状で実質的に水不溶性の
有機はルオキシ酸を界面活性剤を含む酸性水性液体中に
懸濁させることにより達成されつる。
ろう他の目的は、特定の固体粒状で実質的に水不溶性の
有機はルオキシ酸を界面活性剤を含む酸性水性液体中に
懸濁させることにより達成されつる。
界面活性剤を含む水性液体はIIILEたはそれ以上の
界面活性剤と電解質とを組合せたものであって、粘稠剤
なしに固体粒子を懸濁させつる作用を有するものである
。
界面活性剤と電解質とを組合せたものであって、粘稠剤
なしに固体粒子を懸濁させつる作用を有するものである
。
界面活性剤をは−スとする懸濁液の調製方法は当業者に
公知であり、通常非イオン性および/または陰イオン性
界面活性剤と電解質とを必要とする。勿論、陽イオン性
や両イオン性界面活性剤の如き他の界面活性剤を1種ま
たはそれ以上使用することも可能である。実際、各種界
面活性剤あるいはその混谷物が数種の電解質と組合せて
使用されているが、はルオキシ酸で容易に酸化される電
解質例えば塩化物、臭化物やヨウ化物および所望の酸性
…範囲で相容性でない電解質例えば炭酸塩や重炭酸塩は
、本発明のにルオキシ酸を懸濁させた界面活性剤液体組
成物から除外することが好ましい。
公知であり、通常非イオン性および/または陰イオン性
界面活性剤と電解質とを必要とする。勿論、陽イオン性
や両イオン性界面活性剤の如き他の界面活性剤を1種ま
たはそれ以上使用することも可能である。実際、各種界
面活性剤あるいはその混谷物が数種の電解質と組合せて
使用されているが、はルオキシ酸で容易に酸化される電
解質例えば塩化物、臭化物やヨウ化物および所望の酸性
…範囲で相容性でない電解質例えば炭酸塩や重炭酸塩は
、本発明のにルオキシ酸を懸濁させた界面活性剤液体組
成物から除外することが好ましい。
はルオキシ酸を懸濁させた界面活性剤を含む液体を調製
するために適した界面活性剤/電解質の組合せを例示す
ると、次のとおりである。
するために適した界面活性剤/電解質の組合せを例示す
ると、次のとおりである。
龜)以下の界面活性剤と
(1) ココナツトジェタノールアミド/アルキルはン
ゼンスルホネート; (iil Ctp−C1gアルコールエトキシラード/
アルキルばンゼンスルホネート; (11D ラウリルエーテルサルフェート/アルキルは
ンゼンスルホネート; 翰 アルコールエーテルサルフェート;b)以下の電解
質との組合せ。
ゼンスルホネート; (iil Ctp−C1gアルコールエトキシラード/
アルキルばンゼンスルホネート; (11D ラウリルエーテルサルフェート/アルキルは
ンゼンスルホネート; 翰 アルコールエーテルサルフェート;b)以下の電解
質との組合せ。
l)硫酸ナトリウムおよび/または
11)硝酸ナトリウム:
イルオキシ酸を懸濁させつる界面活性剤を含む液体には
、見掛は粘度が比較的低く相が層状構造の(lamal
lar )15界面活性剤含有液体と、見掛は粘度がよ
り高く例えば6角形相の如き他の相状態にある界面活性
剤含有液体とが含まれる。25℃で21sec のせん
断速度で測定した粘度は50〜20,000 cP (
0,05〜20 Pa5ca18・conda )であ
りうる。
、見掛は粘度が比較的低く相が層状構造の(lamal
lar )15界面活性剤含有液体と、見掛は粘度がよ
り高く例えば6角形相の如き他の相状態にある界面活性
剤含有液体とが含まれる。25℃で21sec のせん
断速度で測定した粘度は50〜20,000 cP (
0,05〜20 Pa5ca18・conda )であ
りうる。
従って、上記範囲の粘度を有する水性液体製品が本発明
に包含されるが、粘度が約0.20PaS。
に包含されるが、粘度が約0.20PaS。
特に0.25 Pus 〜12 PaSの製品がより好
ましい。
ましい。
な液体の形態にある安定な投ルオキシ酸懸濁系を提供す
ることにあるけれども、本発明はそれに限定されるので
はなく、固体の水不溶性有機はルオキシ酸を安定な懸濁
状態で含む濃厚液体も調製され得る。よって、このよう
な濃厚な界面活性剤をベースとする懸濁液体漂白組成物
も本発明の概念で実質的に水不溶性の有機ペルオキシ酸
を界面活性剤と電解質とを含む水性液体に安定に懸濁さ
せた状態で含み、1〜6゜5、好ましくは2〜5の酸性
−を有する。
ることにあるけれども、本発明はそれに限定されるので
はなく、固体の水不溶性有機はルオキシ酸を安定な懸濁
状態で含む濃厚液体も調製され得る。よって、このよう
な濃厚な界面活性剤をベースとする懸濁液体漂白組成物
も本発明の概念で実質的に水不溶性の有機ペルオキシ酸
を界面活性剤と電解質とを含む水性液体に安定に懸濁さ
せた状態で含み、1〜6゜5、好ましくは2〜5の酸性
−を有する。
本発明で使用されるペルオキシ酸の粒径は臨界的でなく
、1〜2000μmでありうる。洗濯用には小さい粒径
が好ましい。
、1〜2000μmでありうる。洗濯用には小さい粒径
が好ましい。
本発明の組成物は、約1〜40重量%、好ましくは2.
5〜約30重量%のRルオキシ酸を含む。
5〜約30重量%のRルオキシ酸を含む。
好ましいペルオキシ酸は、1.12−ジはルオキシrデ
カンジオン酸(DPDA)である。
カンジオン酸(DPDA)である。
前記したように、本発明で使用されつる界面活性剤は陰
イオ’)fl anionie)、非イオン性(non
ionle)、陽イオン性(cationie)あるい
は量浄剤であっても、セラ・ケンであっても、またはそ
の混合物であってもよい。好ましい界面活性剤は陰イオ
ン性洗浄剤、非イオン性洗浄剤および/またはセッケン
である。公知の洗浄剤活性物質(detergent−
active material)が界面活性剤として
使用されつる。
イオ’)fl anionie)、非イオン性(non
ionle)、陽イオン性(cationie)あるい
は量浄剤であっても、セラ・ケンであっても、またはそ
の混合物であってもよい。好ましい界面活性剤は陰イオ
ン性洗浄剤、非イオン性洗浄剤および/またはセッケン
である。公知の洗浄剤活性物質(detergent−
active material)が界面活性剤として
使用されつる。
陰イオン性洗浄剤としては、アルキルアリールスルホネ
ート型、アルキルサルフェート型やアルキルエーテルサ
ルフェート型、アルカンやアルケンスルホネート型等の
公知の陰イオン性界面活性剤が含まれる。これらの界面
活性剤の中でアルキル基は9〜20個の炭素原子を含む
。各種の上記物質および他の型の界面活性剤がシュワル
ツ(Schwartz ) 、 <リー(Per、ry
)、第2巻(1958)、「洗浄剤と界面活性剤」に例
示されている。
ート型、アルキルサルフェート型やアルキルエーテルサ
ルフェート型、アルカンやアルケンスルホネート型等の
公知の陰イオン性界面活性剤が含まれる。これらの界面
活性剤の中でアルキル基は9〜20個の炭素原子を含む
。各種の上記物質および他の型の界面活性剤がシュワル
ツ(Schwartz ) 、 <リー(Per、ry
)、第2巻(1958)、「洗浄剤と界面活性剤」に例
示されている。
適当な陰イオン性界面活性剤としては、ナトリウムラウ
リルサルフェート、カリウムドデシルスルホネート、ナ
トリウムト9デシルインゼンスルホネート、ラウリルポ
リオキシエチレンサルフェートのナトリウム塩、スルホ
こ・はく酸ナトリウムのジオクチルエステルやナトリウ
ムラウリルスルホネートが特に例示される。
リルサルフェート、カリウムドデシルスルホネート、ナ
トリウムト9デシルインゼンスルホネート、ラウリルポ
リオキシエチレンサルフェートのナトリウム塩、スルホ
こ・はく酸ナトリウムのジオクチルエステルやナトリウ
ムラウリルスルホネートが特に例示される。
非イオン性洗浄剤としては、エチレンオキサイド9およ
び/又はプロンレンオキサイドとアルコール、アルキル
フェノール、脂肪酸あるいは脂肪酸アミド9との縮合物
が含まれる。これら縮合物は一般に、5〜30個のエチ
レンオキサイド9および/又はプロピレンオキサイド基
を含む。脂肪酸モノ−およびジアルキルオールアミド9
や第3級アミンオキサイドも、非イオン性洗浄剤活性物
質に包含される。
び/又はプロンレンオキサイドとアルコール、アルキル
フェノール、脂肪酸あるいは脂肪酸アミド9との縮合物
が含まれる。これら縮合物は一般に、5〜30個のエチ
レンオキサイド9および/又はプロピレンオキサイド基
を含む。脂肪酸モノ−およびジアルキルオールアミド9
や第3級アミンオキサイドも、非イオン性洗浄剤活性物
質に包含される。
適当な非イオン性洗浄剤としては、ノニルフェノールポ
リオキシエチレンエーテル、トリデシルアルコールポリ
オキシエチレンエーテル、ト9デシルメルカプタンポリ
オキシエチレンチオエーテル。
リオキシエチレンエーテル、トリデシルアルコールポリ
オキシエチレンエーテル、ト9デシルメルカプタンポリ
オキシエチレンチオエーテル。
ポリエチレングリコールのラウリンエステル。
CI2 ’−c1s第1級アルコール/7エチレンオキ
サイト1.ソルビタンポリオキシエチレンエーテルのラ
ウリンエステル、第3級アルキルアミンオキサイド9お
よびその混合物が特に例示される。
サイト1.ソルビタンポリオキシエチレンエーテルのラ
ウリンエステル、第3級アルキルアミンオキサイド9お
よびその混合物が特に例示される。
他の非イオン性界面活性剤は、シュワルツ(Schwa
rtz ) 、 <リー(Parry )、第2巻(1
958)、「洗浄剤と界面活性剤」およびシック(5c
hick )、第1巻(1967)、「非イオン性界面
活性剤」に記載されている。
rtz ) 、 <リー(Parry )、第2巻(1
958)、「洗浄剤と界面活性剤」およびシック(5c
hick )、第1巻(1967)、「非イオン性界面
活性剤」に記載されている。
本発明で使用6れる陽イオン性洗浄剤としては、12〜
20個の炭素原子を有するアルキル基を少なくとも1個
含む第4級アンモニウム塩が含まれ石。
20個の炭素原子を有するアルキル基を少なくとも1個
含む第4級アンモニウム塩が含まれ石。
ハロゲンイオンが好ましい陰イオンであるけれども、適
当な陰イオン士しては酢酸イオン、リン酸イオン、硫酸
イオン、硝酸イオン等が挙げられる。
当な陰イオン士しては酢酸イオン、リン酸イオン、硫酸
イオン、硝酸イオン等が挙げられる。
適当な陽イオン性洗浄剤の中には、ジステアリルジメチ
ルアンモニウムクロライr、ステアリルジメチルはンジ
ルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ココジメチルはンジルアンモニウ
ムクロライF、:)ココジメチルアンモニウムクロライ
r、セチルピリジニウムクロライド、セチルトリメチル
アンモニウムブロマイド、水溶性のステアリルアミン塩
例えばステアリルアミンアセテートやステアリルアミン
塩酸塩、ステアリルジメチルアミン塩酸塩。
ルアンモニウムクロライr、ステアリルジメチルはンジ
ルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ココジメチルはンジルアンモニウ
ムクロライF、:)ココジメチルアンモニウムクロライ
r、セチルピリジニウムクロライド、セチルトリメチル
アンモニウムブロマイド、水溶性のステアリルアミン塩
例えばステアリルアミンアセテートやステアリルアミン
塩酸塩、ステアリルジメチルアミン塩酸塩。
ジステアリルアミン塩酸塩、アルキルフェノキシエトキ
シエチルジメチルアンモニウムクロライド。
シエチルジメチルアンモニウムクロライド。
デシルピリジニウムプロマイト91ラウリル酸のアセチ
ルアミノエチルエステルのピリジニウムクロライド誘導
体、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド9.デ
シルアミンアセテート、ラウリル前記化合物の混合物等
が含まれる。
ルアミノエチルエステルのピリジニウムクロライド誘導
体、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド9.デ
シルアミンアセテート、ラウリル前記化合物の混合物等
が含まれる。
4騎
両性洗浄剤としては、アルキル−β−イミノジプロピオ
ネート、アルキル−β−アミノプロピオネート、脂肪族
イミダシリン、はタインおよびその混合物が含まれる。
ネート、アルキル−β−アミノプロピオネート、脂肪族
イミダシリン、はタインおよびその混合物が含まれる。
適当な前記洗浄剤としては、1−ココ−5−ヒドロキシ
エチル−5−カルボキシメチルイミダシリン、ドデシル
−β−アラニン、2−トリメチルアミノラウリシ酸の分
子内塩や4N−Mデシル−N。
エチル−5−カルボキシメチルイミダシリン、ドデシル
−β−アラニン、2−トリメチルアミノラウリシ酸の分
子内塩や4N−Mデシル−N。
N−ジメチルアミノ酢酸が例示される。
本発明の液体漂白組成物中の界面活性剤総量は使用目的
に応じて異なるが、2〜50重量%、好ましくは5〜3
5重量%である。陰イオン性界面活性剤と非イオン性界
面活性剤を含む懸濁液体の場合には、その比は約10:
1〜1−:10である。
に応じて異なるが、2〜50重量%、好ましくは5〜3
5重量%である。陰イオン性界面活性剤と非イオン性界
面活性剤を含む懸濁液体の場合には、その比は約10:
1〜1−:10である。
本明細書中「陰イオン性界面活性剤」の用語には、通常
12〜20の炭素原子を有する合成あるいは天然の長鎖
脂肪酸のアルカリ金属石けんが含まれる。
12〜20の炭素原子を有する合成あるいは天然の長鎖
脂肪酸のアルカリ金属石けんが含まれる。
組成物中に存在する1種あるいはそれ以上の電解質の総
量は、約1.5〜約30重量%であり、好ましくは2.
5〜25重量%である。
量は、約1.5〜約30重量%であり、好ましくは2.
5〜25重量%である。
市販の界面活性剤中には本発明の液体漂白組成物中でペ
ルオキシ酸の分解を促進きせる金属イオン不純物(例え
ば鉄や銅)が含まれているので、これらの金属イオン不
純物を最小量含む界面活性剤を使用することが好該しい
。はルオキシ酸3y不安定であると、ペルオキシ酸が懸
濁液体(−スに僅かに溶解し、この溶解したはルオキシ
酸が溶解した金属イオンと反応する結果を招く。ある種
の金属イオン錯化剤を使用し℃本発明の組成物から金属
イオン汚染物質を除去することが可能であり、前記錯化
剤がペルオキシ酸の分解を妨げるから組成物の寿命を着
るしく延ばすことが知見されている。
ルオキシ酸の分解を促進きせる金属イオン不純物(例え
ば鉄や銅)が含まれているので、これらの金属イオン不
純物を最小量含む界面活性剤を使用することが好該しい
。はルオキシ酸3y不安定であると、ペルオキシ酸が懸
濁液体(−スに僅かに溶解し、この溶解したはルオキシ
酸が溶解した金属イオンと反応する結果を招く。ある種
の金属イオン錯化剤を使用し℃本発明の組成物から金属
イオン汚染物質を除去することが可能であり、前記錯化
剤がペルオキシ酸の分解を妨げるから組成物の寿命を着
るしく延ばすことが知見されている。
はルオキシ酸の化学的安定性は、周囲の媒体から固体イ
ルオキシ酸粒子を保護すべく該粒子に例えばコーティン
グの如き保護手段を施すことにより更に改良されつる。
ルオキシ酸粒子を保護すべく該粒子に例えばコーティン
グの如き保護手段を施すことにより更に改良されつる。
この場合、他の非相容性電解質例えばハロゲン化物をも
使用すると、貯蔵中にペルオキシ酸により酸化されるリ
スクがなくなるO 有用な金属イオン錯化剤としてはジピコリン酸が例示さ
れ、これと相乗量の水溶性リン酸塩、ジピコリンr11
N−オキサイド9.ピコリン酸、エチレンジアミンテト
ラ酢酸(EDTA)およびその塩、各種有機ホスホン酸
またはホスホン酸塩例えばエチレンジアミンテトラ(メ
チレンホスホン酸)やジエチレントリアミンペンタ、l
’(メチレンホスホン酸)を組合せ又もよい。
使用すると、貯蔵中にペルオキシ酸により酸化されるリ
スクがなくなるO 有用な金属イオン錯化剤としてはジピコリン酸が例示さ
れ、これと相乗量の水溶性リン酸塩、ジピコリンr11
N−オキサイド9.ピコリン酸、エチレンジアミンテト
ラ酢酸(EDTA)およびその塩、各種有機ホスホン酸
またはホスホン酸塩例えばエチレンジアミンテトラ(メ
チレンホスホン酸)やジエチレントリアミンペンタ、l
’(メチレンホスホン酸)を組合せ又もよい。
当業者に公知の他の金属錯化剤も使用され、その有効性
は最終調製物の−に大きく依存する。一般に、多くの使
用目的の場合、約10−1000岬の金属イオン錯化剤
が金属イオン汚染物質を除去するのに有効である。
は最終調製物の−に大きく依存する。一般に、多くの使
用目的の場合、約10−1000岬の金属イオン錯化剤
が金属イオン汚染物質を除去するのに有効である。
任意成分
本発明の液体漂白組成物は、上記成分の他に、使用目的
に応じて少量のある種任意成分を含むことがある。典型
的な任意成分としては、泡v!4整剤(sud−con
trolllng agent )、けい光物質、香料
9着色剤、研摩剤、内水性物質や酸化防止剤が例示され
る。しかしながら、任意成分を組成物中に存在させるこ
とにより、懸濁系中のにルオキシ酸の化学的・物理的安
定性が損なわれない限り、何れの成分を添加してもよい
。
に応じて少量のある種任意成分を含むことがある。典型
的な任意成分としては、泡v!4整剤(sud−con
trolllng agent )、けい光物質、香料
9着色剤、研摩剤、内水性物質や酸化防止剤が例示され
る。しかしながら、任意成分を組成物中に存在させるこ
とにより、懸濁系中のにルオキシ酸の化学的・物理的安
定性が損なわれない限り、何れの成分を添加してもよい
。
、 従来の績厚ゲル状組成物とは対照的に、本発明組成
物は取扱い上安全であり、仮に乾燥させようとしたとき
でも大量の界面活性剤と高含水率の水和塩で希釈された
、安全なペルオキシ酸が残存するだけである。
物は取扱い上安全であり、仮に乾燥させようとしたとき
でも大量の界面活性剤と高含水率の水和塩で希釈された
、安全なペルオキシ酸が残存するだけである。
本発明の組成物は化学的に安定であり、このことは、ペ
ルオキシ酸を多量の有機物質(即ち、通常約10重量%
あるいはそれ以上の有機界面活性剤)を含む媒体中にS
濁させうることを考慮すれば駕くべきことである。
ルオキシ酸を多量の有機物質(即ち、通常約10重量%
あるいはそれ以上の有機界面活性剤)を含む媒体中にS
濁させうることを考慮すれば駕くべきことである。
本発明の組成物の用途は、極めて広範囲に及ぶ◎例えば
、 a)洗濯用漂白添加剤、 b)ライトデユーティ液体、 C)洗面化粧室クリーニングを含めた衛生設備(hyg
i・n1c)の硬質表面クリーナー、d)一般家庭用ク
リーナー、 6)低−液体研磨クリーナー、 等に使用される。
、 a)洗濯用漂白添加剤、 b)ライトデユーティ液体、 C)洗面化粧室クリーニングを含めた衛生設備(hyg
i・n1c)の硬質表面クリーナー、d)一般家庭用ク
リーナー、 6)低−液体研磨クリーナー、 等に使用される。
以下余白
製品の形態としては下記のものが考えられる。
(1)例えばライトデユーティ−液体あるいは洗濯作業
時の漂白添加剤としての単一成分液体製品;叩 低温漂
白用の完全なヘビイデューテイ液体洗浄剤を提供するべ
く、2区画ボットル内に収容されたヘビイデューテイビ
ルト液体洗浄剤と組合該調製物なしで使用するための、
小袋にノ々ツクされた漂白調製物; 1φ 単独であるいはワイプ(wipe )から供給さ
れる液体洗浄剤と組合されてワイプから供給される形態
; (ψ λ/9ッグー1ボックスシステムからの液体洗浄
剤組成物と対をなして供給される形態;M ヘビイデュ
ーテイ粉末洗浄剤と組j#されて小袋内にIQラックれ
かつ小袋から供給される形態;(lEil・))酵素調
製物とは別個に/Qフッタれ、使用時に組合される形態
; 以下、本発明を実施例を参照しながら説明する。
時の漂白添加剤としての単一成分液体製品;叩 低温漂
白用の完全なヘビイデューテイ液体洗浄剤を提供するべ
く、2区画ボットル内に収容されたヘビイデューテイビ
ルト液体洗浄剤と組合該調製物なしで使用するための、
小袋にノ々ツクされた漂白調製物; 1φ 単独であるいはワイプ(wipe )から供給さ
れる液体洗浄剤と組合されてワイプから供給される形態
; (ψ λ/9ッグー1ボックスシステムからの液体洗浄
剤組成物と対をなして供給される形態;M ヘビイデュ
ーテイ粉末洗浄剤と組j#されて小袋内にIQラックれ
かつ小袋から供給される形態;(lEil・))酵素調
製物とは別個に/Qフッタれ、使用時に組合される形態
; 以下、本発明を実施例を参照しながら説明する。
実施例1
界面活性剤を含む液体組成物中に種々の量の1.12−
ジペルオキシドデカンジオン酸(DPDA)を懸濁させ
て、下記液体漂白組成物を調製した。
ジペルオキシドデカンジオン酸(DPDA)を懸濁させ
て、下記液体漂白組成物を調製した。
以下余白
貯蔵安定性
4kd −完全に分解
上記貯蔵安定性データーから、ペルオキシ酸が。
本発明の液体中でかなり安定であることが確認された。
実施例 2
別の界面活性剤を含む液体組成物中に種々の量の1,1
2−ジペルオキシドデカンジオン酸(DPDA)を懸濁
させて、下記液体漂白組成物を調製した。
2−ジペルオキシドデカンジオン酸(DPDA)を懸濁
させて、下記液体漂白組成物を調製した。
以下余白
貯蔵安定性
貯蔵安定性
上記貯蔵安定性データーから、液体組成物は化学的に安
定性に優れていることが確認された。
定性に優れていることが確認された。
下記液体漂白組成物を調製し、40℃で30日間貯蔵し
た。残存するDPDAを定期的に測定した。
た。残存するDPDAを定期的に測定した。
実施例 4
成 分 重量%
DPDA 3.0
粘 度(Pa6) o、x6を
実施例 5
成 分 重量%
ラウリル硫酸ナトリウム 7.76
第3級アルキルアミンオキ
賀、:臂 1.94
無水硫酸ナトリウム 12.61
DPDA 5.0
水 (p)I+4.5に調整) 残 部側組成物とも、
安定でかつ容易に注入可能な希薄液体であった。
安定でかつ容易に注入可能な希薄液体であった。
貯蔵安定性
上記貯蔵安定性データーから、ペルオキシ酸DPDAが
本発明の液体組成物中で化学的に安定であることが確認
された。
本発明の液体組成物中で化学的に安定であることが確認
された。
下記液体漂白組成物を調製した。ペルオキシ酸として、
実施例6ではジペルオキシアゼライン酸(DPAA)b
実施例7ではP−ニトロペルオキシ安息香酸を使用した
。
実施例6ではジペルオキシアゼライン酸(DPAA)b
実施例7ではP−ニトロペルオキシ安息香酸を使用した
。
これらの組成物は全て安九でかつ容易に注入可能な希薄
液体であった。
液体であった。
実施例7の組成物
実施例 8
実施例1〜8の各組成物の、紅茶で染めた試験布に対す
る漂白性能を、洗たく前後に460 nmの反射率をE
l repho■反射計を用いて測定して調Aψ−ムイ
のげに忠の夷云lし亀づい 光物質(fluoresc
er) 沈着に対して補正した。漂白は下記表にΔR4
15O* と表示される反射率の増加度で示した 焦 杢 (a) 3,0℃で洗濯(wash)は30分間に留め
た。
る漂白性能を、洗たく前後に460 nmの反射率をE
l repho■反射計を用いて測定して調Aψ−ムイ
のげに忠の夷云lし亀づい 光物質(fluoresc
er) 沈着に対して補正した。漂白は下記表にΔR4
15O* と表示される反射率の増加度で示した 焦 杢 (a) 3,0℃で洗濯(wash)は30分間に留め
た。
40℃および60℃での洗濯は洗濯機の最大サイクル(
1時間を超える)行った。
1時間を超える)行った。
Claims (9)
- (1)固体粒状で実質的に水不溶性の有機ペルオキシ酸
からなるpH1〜6.5の水性液体漂白組成物であって
、前記はルオキシ酸の有効量が界面活性剤および電解質
を含む水性液体中に安定に懸濁していることを特徴とす
る水性液体漂白組成物。 - (2)1〜40重量%の有機ペルオキシ酸を含む特許請
求の範囲第1項に記載の組成物。 - (3)2.5〜30重量%のペルオキシ酸を含む特許請
求の範囲第2項に記載の組成物。 - (4)2〜50重量%の界面活性剤および1.5〜30
重f%の電解質を含む特許請求の範囲第1項、第2項ま
たは第3項に記載の組成物。 - (5)5〜35重量%の界面活性剤および2.5〜25
重量%の電解質を含む特許請求の範囲第4項に記載の組
成物。 - (6)界面活性剤が陰イオン性界面活性剤および/また
は非イオン性界面活性剤である特許請求の範囲第1項〜
第5項のいずれかに記載の組 □成物。 - (7)粘度が0.05〜1.5PaSである特許請求の
範囲第1項〜第6項のいずれかに記載の組成物。 - (8)粘度が0.2〜1.0PaSである特許請求の範
囲第7項に記載の組成物。 - (9)ハルオキシ酸が1.12−ジRルオキシト°デカ
ンジオン酸である特許請求の範囲第1項〜第8項のいず
れかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8411161 | 1984-05-01 | ||
GB848411161A GB8411161D0 (en) | 1984-05-01 | 1984-05-01 | Multiple compartment pack |
GB8431873 | 1984-12-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60240800A true JPS60240800A (ja) | 1985-11-29 |
JPH0360877B2 JPH0360877B2 (ja) | 1991-09-18 |
Family
ID=10560360
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9352085A Granted JPS60240800A (ja) | 1984-05-01 | 1985-04-30 | 液体漂白組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60240800A (ja) |
GB (1) | GB8411161D0 (ja) |
ZA (1) | ZA853214B (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6189298A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-07 | アクゾ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ペルオキシカルボン酸含有懸濁物を布帛漂白に用いる方法及び布帛用漂白組成物 |
JPS61159498A (ja) * | 1985-01-07 | 1986-07-19 | 花王株式会社 | カビ取り剤組成物 |
JPS61256000A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-13 | アクゾ・ナ−ムロ−ゼ・フエンノ−トシヤツプ | 注ぎうる洗剤及び漂白剤組成物 |
JPS63399A (ja) * | 1986-03-31 | 1988-01-05 | ザ、プロクタ−、エンド、ギヤンブル、カンパニ− | 安定な液体ジペルオキシ酸漂白剤 |
JPH02202596A (ja) * | 1988-12-12 | 1990-08-10 | Monsanto Co | 流動性スルホンペルオキシカルボン酸組成物 |
JPH02269800A (ja) * | 1989-02-27 | 1990-11-05 | Unilever Nv | 液体洗剤組成物 |
JPH04214800A (ja) * | 1990-02-13 | 1992-08-05 | Unilever Nv | 水性液体漂白剤組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS51139973A (en) * | 1975-03-27 | 1976-12-02 | Procter & Gamble | Substance for bleaching |
JPS54102309A (en) * | 1978-01-12 | 1979-08-11 | Unilever Nv | Deodorant and cleaning products |
EP0160342A2 (en) * | 1984-05-01 | 1985-11-06 | Unilever N.V. | Liquid bleaching compositions |
JPS6189298A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-07 | アクゾ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ペルオキシカルボン酸含有懸濁物を布帛漂白に用いる方法及び布帛用漂白組成物 |
-
1984
- 1984-05-01 GB GB848411161A patent/GB8411161D0/en active Pending
-
1985
- 1985-04-30 JP JP9352085A patent/JPS60240800A/ja active Granted
- 1985-04-30 ZA ZA853214A patent/ZA853214B/xx unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS6189298A (ja) * | 1984-09-28 | 1986-05-07 | アクゾ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | ペルオキシカルボン酸含有懸濁物を布帛漂白に用いる方法及び布帛用漂白組成物 |
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JPH04214800A (ja) * | 1990-02-13 | 1992-08-05 | Unilever Nv | 水性液体漂白剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8411161D0 (en) | 1984-06-06 |
ZA853214B (en) | 1986-12-30 |
JPH0360877B2 (ja) | 1991-09-18 |
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