JPS5939831A - 豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチン - Google Patents
豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチンInfo
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- JPS5939831A JPS5939831A JP14969982A JP14969982A JPS5939831A JP S5939831 A JPS5939831 A JP S5939831A JP 14969982 A JP14969982 A JP 14969982A JP 14969982 A JP14969982 A JP 14969982A JP S5939831 A JPS5939831 A JP S5939831A
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- Japan
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- swine
- influenza virus
- pigs
- virus
- vaccine
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、豚のインフルエンザウィルス感染に起因す
る豚の呼吸器病を予防することを目的とする豚用インフ
ルエンザウィルス不活化ワクチンに関するものである。
る豚の呼吸器病を予防することを目的とする豚用インフ
ルエンザウィルス不活化ワクチンに関するものである。
日本の豚におけるインフルエンザウィルス感染は、１９
６８年頃よりＡ香港型（ｆ＋）ｌ／Ｌ）が知られていた
が、１９７７年頃よりＡ豚型（１４，Ｎｔｉ Ｈ５Ｖｔ
’ｒ ） カ侵入し、全国各地で本ウィルスによる呼
吸器病の発生が続いた。われわれも、某集団養豚場にお
ける数年間にわたる呼吸器病に関する調査から、本ウィ
ルスの豚呼吸器病における役割の重要性を明らかにした
。
６８年頃よりＡ香港型（ｆ＋）ｌ／Ｌ）が知られていた
が、１９７７年頃よりＡ豚型（１４，Ｎｔｉ Ｈ５Ｖｔ
’ｒ ） カ侵入し、全国各地で本ウィルスによる呼
吸器病の発生が続いた。われわれも、某集団養豚場にお
ける数年間にわたる呼吸器病に関する調査から、本ウィ
ルスの豚呼吸器病における役割の重要性を明らかにした
。
即ち、本ウィルスの感染は、多くの場合、細菌の二次感
染と重なって軽症または重症の呼吸器病を引き起し、食
欲減退、元気消失、肥育除外、重症例の死亡等から養豚
界における本ウィルス感染による損耗は決して少なくな
い。更に本店は養豚業の飼養形態の大型化に伴って、益
−々その被害は大きくなる傾向にあるため、ワクチンに
よる予防法の確立が切望されていたが、現在に至るまで
有効なワクチンの開発はなされていない。
染と重なって軽症または重症の呼吸器病を引き起し、食
欲減退、元気消失、肥育除外、重症例の死亡等から養豚
界における本ウィルス感染による損耗は決して少なくな
い。更に本店は養豚業の飼養形態の大型化に伴って、益
−々その被害は大きくなる傾向にあるため、ワクチンに
よる予防法の確立が切望されていたが、現在に至るまで
有効なワクチンの開発はなされていない。
一方、インフルエンザウィルスの精製濃縮は、いろいろ
な方法が応用されているが、マクロゴールを用いた例は
未だ知らない。われわれは、ｌＯ〜１８オ％の比較的高
濃度にマクロゴールを添加する−ことにより、インフル
エンザウィルスの効率的な精製濃縮を容易として、不活
化ワクチンの開発に成功したものであり、呼吸器病発症
豚より分離すれたインフルエンザウィルスをマクロゴー
ル１０〜１８ ’ｊ； ｒ添加により精製濃縮した不活
化ウィルスを有効成分とする豚用インフルエンザウイル
ス不活化ワクチンを提供するものであり、以下にその詳
細を述べる。
な方法が応用されているが、マクロゴールを用いた例は
未だ知らない。われわれは、ｌＯ〜１８オ％の比較的高
濃度にマクロゴールを添加する−ことにより、インフル
エンザウィルスの効率的な精製濃縮を容易として、不活
化ワクチンの開発に成功したものであり、呼吸器病発症
豚より分離すれたインフルエンザウィルスをマクロゴー
ル１０〜１８ ’ｊ； ｒ添加により精製濃縮した不活
化ウィルスを有効成分とする豚用インフルエンザウイル
ス不活化ワクチンを提供するものであり、以下にその詳
細を述べる。
まず、Ａ香港型のＡ／５ｗ１ｎｅ ／Ｗａｄａｙａｍ
ａ １５ ／６８ （Ｊ、？Ｎ２− ）とＡ／５
ｗ−１，ｎｅ／Ｋｙｏｔ○ ／３ ／７９ ＣＨｔＮ
ｔ ｉ採取した尿膜膣液に＋６．０００のマクロゴー
ルを１０〜ｌ ８ｉ Ｘ添加して２〜１８時間かく拝復
、毎分７．０００回転で２０分間遠心した沈渣をリン酸
緩衝食塩液でぶ〜ふ量に再浮遊し、これにホルマリンを
０．０５％％添加して、２２℃１８時間感作してウィル
スを不活化した後、雨林を混合し、更にリン酸アルミニ
ウムゲルを１０迄’ｌ添加して、インフルエンザウィル
ス不活化ワクチンが得られるのであり、このワクチンは
次に示すような性質を有する。
ａ １５ ／６８ （Ｊ、？Ｎ２− ）とＡ／５
ｗ−１，ｎｅ／Ｋｙｏｔ○ ／３ ／７９ ＣＨｔＮ
ｔ ｉ採取した尿膜膣液に＋６．０００のマクロゴー
ルを１０〜ｌ ８ｉ Ｘ添加して２〜１８時間かく拝復
、毎分７．０００回転で２０分間遠心した沈渣をリン酸
緩衝食塩液でぶ〜ふ量に再浮遊し、これにホルマリンを
０．０５％％添加して、２２℃１８時間感作してウィル
スを不活化した後、雨林を混合し、更にリン酸アルミニ
ウムゲルを１０迄’ｌ添加して、インフルエンザウィル
ス不活化ワクチンが得られるのであり、このワクチンは
次に示すような性質を有する。
（１）３適齢マウスの腹腔内に０．５１接種して７ Ｆ
（間観察するとき、体重の減少を認めず。
（間観察するとき、体重の減少を認めず。
また、ｌΦ日口の採取血清は８倍以上の血球凝集抑制（
以下これをトＪ工と略称する）抗体を産生ずる。
以下これをトＪ工と略称する）抗体を産生ずる。
（２）Ｈ工抗体陰性の２〜４．力月齢の豚に２１１ＩＱ
宛２〜３週間隔で２回皮下または筋肉内注射すると、豚
は何等の異常も示さず、２回接種後２〜８週目には、４
０〜６４Ｉθ倍の１］工抗体を産生ずる。
宛２〜３週間隔で２回皮下または筋肉内注射すると、豚
は何等の異常も示さず、２回接種後２〜８週目には、４
０〜６４Ｉθ倍の１］工抗体を産生ずる。
（３）これらの免疫豚は、生ウィルスの攻撃、たとえば
、鼻腔内接種等の攻撃試験によって、鼻腔からのウィル
ス回収は、無処置対照豚に比し著しく少なく、感染を防
御することが知られる。
、鼻腔内接種等の攻撃試験によって、鼻腔からのウィル
ス回収は、無処置対照豚に比し著しく少なく、感染を防
御することが知られる。
以上のような豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチ
ンの発明は、本ウィルス感染に起因 ゛する豚の呼
吸器病に対して有効で、かつ安全であることから、この
発明の価値は大きいということができる。
ンの発明は、本ウィルス感染に起因 ゛する豚の呼
吸器病に対して有効で、かつ安全であることから、この
発明の価値は大きいということができる。
以下に実施例を示す。
インフルエンザウィルス Ａ／５Ｗｌｎｅ／Ｗａｄａ；
ｙａｍａ１５／６８とＡ／５ｗ１ｎｅ／Ｋｙｏｔｏ／８
／７９をそれぞれ別々に１０日発育鶏卵尿膜腔内に接種
し、８７℃に２日間−卵後採取した尿膜膣液にす６．０
００のマクロゴールをｌｖ多〆添加して、４℃にて２時
間かく拌感作後、４℃で毎分７．０００回転で８０層 尿膜膣液の名聞に再浮遊し、ホルマリンを０．０５ｑ７
の割合に添加して２２℃で１８時間感作し、ウィルスを
不活化した。
ｙａｍａ１５／６８とＡ／５ｗ１ｎｅ／Ｋｙｏｔｏ／８
／７９をそれぞれ別々に１０日発育鶏卵尿膜腔内に接種
し、８７℃に２日間−卵後採取した尿膜膣液にす６．０
００のマクロゴールをｌｖ多〆添加して、４℃にて２時
間かく拌感作後、４℃で毎分７．０００回転で８０層 尿膜膣液の名聞に再浮遊し、ホルマリンを０．０５ｑ７
の割合に添加して２２℃で１８時間感作し、ウィルスを
不活化した。
上記２株の精製濃縮不活化ウィルスを等量混合し、更に
リン酸アルミニウムゲルを１０ ％７添加して不活化ワ
クチンを得た。
リン酸アルミニウムゲルを１０ ％７添加して不活化ワ
クチンを得た。
この不活化ワクチンを豚の皮下または筋肉内に２１宛２
〜３週間隔で２回注射すると免疫は６力月以上持続し、
ワクチンを２〜５℃の冷暗所に保存すれば有効期間は１
２力月間であった。
〜３週間隔で２回注射すると免疫は６力月以上持続し、
ワクチンを２〜５℃の冷暗所に保存すれば有効期間は１
２力月間であった。
また、このワクチンの安全性および有効性について、次
のような結果を得た。
のような結果を得た。
（１）安全性と免疫の持続について
Ｈ工抗体陰性の約２カ月齢の豚ｌＯ頭を用い第１表に示
すように、不活化ワクチンを４゜頭に皮下、別の４頭に
筋肉内注射をそれぞれ２週間隔で２回行ない、残り２頭
を無処置対照として同居させ、接種時の反応および臨床
症状を観察したか、注射豚並びに対照豚ともに全く異常
は認められなかった。
すように、不活化ワクチンを４゜頭に皮下、別の４頭に
筋肉内注射をそれぞれ２週間隔で２回行ない、残り２頭
を無処置対照として同居させ、接種時の反応および臨床
症状を観察したか、注射豚並びに対照豚ともに全く異常
は認められなかった。
また、接種後２週目、１力月から７力月まで一部採血し
、それぞれのＩＩ抗体価を測定し、その成績を第１表に
示したが、少なくとも６力月間は免疫を持続した。
、それぞれのＩＩ抗体価を測定し、その成績を第１表に
示したが、少なくとも６力月間は免疫を持続した。
（２）有効性について
約２カ月齢の抗体陰性豚１２頭を供試し、第２表に示す
とおり、不活化ワクチンを４・頭に皮下、別の４１頭に
は筋肉内に２週間隔て２回注射後３週目に、それぞれの
免疫原を２群に分け、Ａ香港型とＡ豚型つィルス％１６
”Ｅより５０／’ｍｕ液３ｍｕを鼻腔内攻撃して１０日
間、鼻腔拭い液からのウィルス回収を行い、その結果は
第２表に示したが、ワクチン接種の効果は著しく、前記
安全性とともに有効性をも有することが明らかとなった
。
とおり、不活化ワクチンを４・頭に皮下、別の４１頭に
は筋肉内に２週間隔て２回注射後３週目に、それぞれの
免疫原を２群に分け、Ａ香港型とＡ豚型つィルス％１６
”Ｅより５０／’ｍｕ液３ｍｕを鼻腔内攻撃して１０日
間、鼻腔拭い液からのウィルス回収を行い、その結果は
第２表に示したが、ワクチン接種の効果は著しく、前記
安全性とともに有効性をも有することが明らかとなった
。
第１表
備考二上段はＡ豚型、下段はＡ香港型の抗体価第２表
Claims (1)
- 発育鶏卵尿膜腔内で増殖したインフルエンザウィルスに
マクロゴールを１０〜１８えγ添加して精製濃縮し、ホ
ルマリンで不活化して得た豚用ワクチン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14969982A JPS5939831A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14969982A JPS5939831A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5939831A true JPS5939831A (ja) | 1984-03-05 |
Family
ID=15480879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14969982A Pending JPS5939831A (ja) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | 豚用インフルエンザウイルス不活化ワクチン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5939831A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2682966A1 (fr) * | 1991-10-29 | 1993-04-30 | Rhone Merieux | Preparation d'antigenes et de vaccins du virus de la mystery disease, antigenes et vaccins obtenus pour la prevention de cette maladie. |
| WO1999064570A1 (en) * | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Novel methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses |
| US6468544B1 (en) | 1998-06-12 | 2002-10-22 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Interferon inducing genetically engineered attenuated viruses |
| US7442527B2 (en) | 2000-04-10 | 2008-10-28 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Screening methods for identifying viral proteins with interferon antagonizing functions and potential antiviral agents |
| JP2009026576A (ja) * | 2007-07-19 | 2009-02-05 | Denso Wave Inc | 携帯端末用操作スイッチ |
| KR101093510B1 (ko) | 2010-01-13 | 2011-12-14 | 대한민국(관리부서 : 농림수산식품부 농림수산검역검사본부) | 돼지 인플루엔자 예방을 위한 세포 기원 불활화 백신 및 그의 제조방법 |
| US8124101B2 (en) | 2004-06-01 | 2012-02-28 | Mount Sinai School Of Medicine | Genetically engineered swine influenza virus and uses thereof |
| US8137676B2 (en) | 2005-02-15 | 2012-03-20 | Mount Sinai School Of Medicine | Genetically engineered equine influenza virus and uses thereof |
| US10029005B2 (en) | 2015-02-26 | 2018-07-24 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Bivalent swine influenza virus vaccine |
-
1982
- 1982-08-27 JP JP14969982A patent/JPS5939831A/ja active Pending
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2682966A1 (fr) * | 1991-10-29 | 1993-04-30 | Rhone Merieux | Preparation d'antigenes et de vaccins du virus de la mystery disease, antigenes et vaccins obtenus pour la prevention de cette maladie. |
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| US8765139B2 (en) | 1998-06-12 | 2014-07-01 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Attenuated negative strand viruses with altered interferon antagonist activity for use as vaccines and pharmaceuticals |
| US6573079B1 (en) | 1998-06-12 | 2003-06-03 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses |
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| US6852522B1 (en) | 1998-06-12 | 2005-02-08 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses |
| US6866853B2 (en) | 1998-06-12 | 2005-03-15 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Interferon inducing genetically engineered attenuated viruses |
| US9387240B2 (en) | 1998-06-12 | 2016-07-12 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Attenuated negative strand viruses with altered interferon antagonist activity for use as vaccines and pharmaceuticals |
| US9352033B2 (en) | 1998-06-12 | 2016-05-31 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Methods for the propagation of modified influenza viruses in embryonated eggs |
| WO1999064570A1 (en) * | 1998-06-12 | 1999-12-16 | Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York | Novel methods and interferon deficient substrates for the propagation of viruses |
| US7588768B2 (en) | 1998-06-12 | 2009-09-15 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Attenuated negative strand viruses with altered interferon antagonist activity for use as vaccines and pharmaceuticals |
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| US8124101B2 (en) | 2004-06-01 | 2012-02-28 | Mount Sinai School Of Medicine | Genetically engineered swine influenza virus and uses thereof |
| US8999352B2 (en) | 2004-06-01 | 2015-04-07 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Genetically engineered swine influenza virus and uses thereof |
| US9549975B2 (en) | 2004-06-01 | 2017-01-24 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Genetically engineered swine influenza virus and uses thereof |
| US10098945B2 (en) | 2004-06-01 | 2018-10-16 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Genetically engineered swine influenza virus and uses thereof |
| US10543268B2 (en) | 2004-06-01 | 2020-01-28 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Genetically engineered swine influenza virus and uses thereof |
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