JPS5928642A - 散乱光度計 - Google Patents
散乱光度計Info
- Publication number
- JPS5928642A JPS5928642A JP13859482A JP13859482A JPS5928642A JP S5928642 A JPS5928642 A JP S5928642A JP 13859482 A JP13859482 A JP 13859482A JP 13859482 A JP13859482 A JP 13859482A JP S5928642 A JPS5928642 A JP S5928642A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diffuser
- light source
- light
- central part
- nearer
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
- G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
- G01N21/51—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid inside a container, e.g. in an ampoule
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ｔ」、散乱光を検知する光度ｎ１に係９、特に血
液の凝固時間測定を行うのに好適な散乱光度口１に関す
る。
液の凝固時間測定を行うのに好適な散乱光度口１に関す
る。
従来の１枚乱光度記は第１図に示す如き＋ＩＩ成を有し
−Ｃいる。すなわら、散乱光裏側θ４、光源ラング１、
光源ランプ用ディフューザ２、光検知器４、光検知器用
デ・ｆフユーザ５から構成されている。
−Ｃいる。すなわら、散乱光裏側θ４、光源ラング１、
光源ランプ用ディフューザ２、光検知器４、光検知器用
デ・ｆフユーザ５から構成されている。
従来例によ？いては、光源ランプ用ディフューザの光源
ランプに対向する面は、平面である。該ディフューザを
透して、反応容器３内に収容され／こ反応試料液６を照
射する。との時得られる。散乱光の時間変化信号を、第
２図に示す。また、上記第２図に示した散乱光信号の時
間に対する一次微分波形を第３図に示す。
ランプに対向する面は、平面である。該ディフューザを
透して、反応容器３内に収容され／こ反応試料液６を照
射する。との時得られる。散乱光の時間変化信号を、第
２図に示す。また、上記第２図に示した散乱光信号の時
間に対する一次微分波形を第３図に示す。
血液凝固時間測定のうち、特に低濃度領域の活性部分ト
ロンボプラスチン時間（以下Ａ Ｐ Ｔ Ｔと呼ぶ）測
定においては、凝固完了を示す一次微分波形信号ビーク
ｌ） Ｃが小さくて不明確であシ、凝固完了が検知でき
なかったシ、雑音信号ビークｌ）ｎを間違って検知した
りした。
ロンボプラスチン時間（以下Ａ Ｐ Ｔ Ｔと呼ぶ）測
定においては、凝固完了を示す一次微分波形信号ビーク
ｌ） Ｃが小さくて不明確であシ、凝固完了が検知でき
なかったシ、雑音信号ビークｌ）ｎを間違って検知した
りした。
」二連したような従来の散乱光度計は、同一検体に複数
回測定し、異常なデータを除外する等の方法によυ解消
されてきだが、測定に時間を要しデータとしての信頼性
が低いといつ欠点を有していた。また、従来の散乱光度
計は正常血漿を１０倍程度希釈すると、はとんど検出不
能であり、測定可能領域が狭まいという欠点を有してい
た。
回測定し、異常なデータを除外する等の方法によυ解消
されてきだが、測定に時間を要しデータとしての信頼性
が低いといつ欠点を有していた。また、従来の散乱光度
計は正常血漿を１０倍程度希釈すると、はとんど検出不
能であり、測定可能領域が狭まいという欠点を有してい
た。
本発明の目的は、低濃度の血液の凝固信号を検出するこ
とのできる散乱光度ｎ１を提供することにある。
とのできる散乱光度ｎ１を提供することにある。
本発明の要旨は次の如くである。すなわち、試料容器内
に収容された試料由来の拡散光の強度を増加させる解決
策として、試ｆｌ容器の中心部に照射する光量を増加さ
せたことにある。懸濁試料の散乱光信号を安定して得る
ためには、光源に拡散板（例えばスリガラス、デフロン
板等）を設置して、拡散光とする必要がある。しかしな
がら、効果的に散乱光を得るだめには、光源の光１Ｎを
強くする必要がある。
に収容された試料由来の拡散光の強度を増加させる解決
策として、試ｆｌ容器の中心部に照射する光量を増加さ
せたことにある。懸濁試料の散乱光信号を安定して得る
ためには、光源に拡散板（例えばスリガラス、デフロン
板等）を設置して、拡散光とする必要がある。しかしな
がら、効果的に散乱光を得るだめには、光源の光１Ｎを
強くする必要がある。
そこで、本発明は、拡散板の中心部分に円錐状の凹ｆａ
ｔ〜を設け、中心部はど光強度が強くなるよう光源の照
射光に分布をもたせることにより、低濃度の血液の凝固
信号を検出しようというものである。
ｔ〜を設け、中心部はど光強度が強くなるよう光源の照
射光に分布をもたせることにより、低濃度の血液の凝固
信号を検出しようというものである。
以下、本発明の実施例について説明する。
第４図には、本発明の一実施例が示されている。
図に卦いて、光源ランプ１１は、光源ランプ用デ、イノ
ユーザ２内に収容されており、光源から発した光は該デ
ィフューザによって拡赦される。本実施例においては、
該ディフューザは、テフロン月を加工したものであシ、
また光源Ｑよ、光を中心部に集光させる為、頭部を凸レ
ンズ状に肉厚としたレンズ付ラングを使用する。
ユーザ２内に収容されており、光源から発した光は該デ
ィフューザによって拡赦される。本実施例においては、
該ディフューザは、テフロン月を加工したものであシ、
また光源Ｑよ、光を中心部に集光させる為、頭部を凸レ
ンズ状に肉厚としたレンズ付ラングを使用する。
該ディフューザの光源ランプに対向する面の中心部には
、円錐状の四部１０が設りられており、該ディフューザ
の肉厚は中心部で薄く周辺になるに従って厚くなってい
る。従って反応容器３に照射される拡散光は、該ディフ
ューザの中心部が最も強く、周辺部になるにつれて弱く
なるという光学的’ｌ’＆性を有する。
、円錐状の四部１０が設りられており、該ディフューザ
の肉厚は中心部で薄く周辺になるに従って厚くなってい
る。従って反応容器３に照射される拡散光は、該ディフ
ューザの中心部が最も強く、周辺部になるにつれて弱く
なるという光学的’ｌ’＆性を有する。
上記反応容器内で反応試料液６の凝固反応が生じると、
容器内では懸濁成分（凝固クロット）が生成し、上記照
射光による散乱光が発し、光検知器４に散乱光の信号を
与える。本実施例による光検知器は、光検知器用ディフ
ューザ５内に収容されている。なお光度Ｎ１ブロック７
は、上述した光源ラング１、光源ランプ用ディフューザ
２、反応容器３、光検知器４、光検知器用ディフューザ
５を配設する為の部材である。また対照用光検知器９は
、光源２ンプ１の光量変動分を補償する為に設けられ７
ｃものである。なお、８はディフューザ固定金具である
。
容器内では懸濁成分（凝固クロット）が生成し、上記照
射光による散乱光が発し、光検知器４に散乱光の信号を
与える。本実施例による光検知器は、光検知器用ディフ
ューザ５内に収容されている。なお光度Ｎ１ブロック７
は、上述した光源ラング１、光源ランプ用ディフューザ
２、反応容器３、光検知器４、光検知器用ディフューザ
５を配設する為の部材である。また対照用光検知器９は
、光源２ンプ１の光量変動分を補償する為に設けられ７
ｃものである。なお、８はディフューザ固定金具である
。
木夾施１ｆｌＪによる散乱光度＠１によって（４）られ
た時間変化の１ｄ号を第５図に示す。また第５図で得ら
れた信号を時間微分（ｄ Ｓ／ ｄ ｔ ） した信号
を第６図に示す。
た時間変化の１ｄ号を第５図に示す。また第５図で得ら
れた信号を時間微分（ｄ Ｓ／ ｄ ｔ ） した信号
を第６図に示す。
従来例の２１１８図に示す一次微分波形と比較し、第６
図で得られた凝固完了を示す一次微分波形信号ピーク（
Ｊ〕′Ｃ）は、著しく明瞭であり、！＋イＲ盲倍信号ピ
ーク １）／’１１１ との列前゛を極めて容易であ
る。
図で得られた凝固完了を示す一次微分波形信号ピーク（
Ｊ〕′Ｃ）は、著しく明瞭であり、！＋イＲ盲倍信号ピ
ーク １）／’１１１ との列前゛を極めて容易であ
る。
従って低ＩＡ％度領域の活（４１ミ部分トロンボプラス
チン時間（Ａ Ｐ ’ｌ’ ｉ’ ）測定においでも、
ｖＥ来技術のように、凝固完了が検知できなかったシ、
雑１′４−信号ピークを間違って検知するといった欠点
が解決される。
チン時間（Ａ Ｐ ’ｌ’ ｉ’ ）測定においでも、
ｖＥ来技術のように、凝固完了が検知できなかったシ、
雑１′４−信号ピークを間違って検知するといった欠点
が解決される。
本実施例において観測する現象はＡ Ｉ） ｉ” ｉ’
測測定ように、セライト粒子゛（活性化剤）が沈降して
反応液が（（ｒ、み、時間どともに散乱光が減少する中
で、凝固による散乱光の増加を検知しようとするもので
ある。凝固による散乱光の変化は元来微少であシ、これ
を光学的に効率よく検知する為には、反応試料中で凝固
が最も活発に生じる反応容器の中央部分を観察する必要
がちる。
測測定ように、セライト粒子゛（活性化剤）が沈降して
反応液が（（ｒ、み、時間どともに散乱光が減少する中
で、凝固による散乱光の増加を検知しようとするもので
ある。凝固による散乱光の変化は元来微少であシ、これ
を光学的に効率よく検知する為には、反応試料中で凝固
が最も活発に生じる反応容器の中央部分を観察する必要
がちる。
したがって、本実施例によれば、ｔｌ来検知できなかっ
た低濃度範囲における凝固信号の検出が可能となり、測
定Ｔ’＝Ｊ能範囲が拡大した。従来法ではＡ Ｐ Ｔ
Ｔ測定において、正常血漿の３〜５倍希釈が限界であっ
たのが、正常血漿の１０希釈′まで十分に測定可能とな
つｆＬｃｌ また、本実施例によれば、凝固完了信号が雑音信号より
も明確に大きくなυ、両者の区別が明瞭となった。従つ
で、間違ったデータを検出することがなく、データの信
頼性向上が可能となった。
た低濃度範囲における凝固信号の検出が可能となり、測
定Ｔ’＝Ｊ能範囲が拡大した。従来法ではＡ Ｐ Ｔ
Ｔ測定において、正常血漿の３〜５倍希釈が限界であっ
たのが、正常血漿の１０希釈′まで十分に測定可能とな
つｆＬｃｌ また、本実施例によれば、凝固完了信号が雑音信号より
も明確に大きくなυ、両者の区別が明瞭となった。従つ
で、間違ったデータを検出することがなく、データの信
頼性向上が可能となった。
さらに、従来の散乱光裏側においては、データの信頼性
に乏しく、／ｌ’ｆに低濃度の検体においでは、複数回
繰り返し測定を行い、異常データ（雑音信号由来のもの
）を除いていたものが、本実施例によれば、−回の６１
す定で十分信頼性のあるデータが得られる為、繰り返し
測定が不要となシ、測定時間の短縮、効率の向上がはか
れる。
に乏しく、／ｌ’ｆに低濃度の検体においでは、複数回
繰り返し測定を行い、異常データ（雑音信号由来のもの
）を除いていたものが、本実施例によれば、−回の６１
す定で十分信頼性のあるデータが得られる為、繰り返し
測定が不要となシ、測定時間の短縮、効率の向上がはか
れる。
以上説明した。じうに本発明によれば、低１’／！Ｉ！
度の血液の凝固（パ号を検出することができる。
度の血液の凝固（パ号を検出することができる。
図面の筒中２！１．説明
第１図は従来の散乱光度ｄ１の断面図、第２図は第１図
図示従来例の出力信号を示す図、第３図は第２図図示出
力信号の一次微分波形図、第４図は本発明の実施例を示
す断面図、第５図は第４図図示実施例の出力信号を示す
図、第６図ｔ−ｉ第５図図示出力信号の一次微分波形図
でるる。
図示従来例の出力信号を示す図、第３図は第２図図示出
力信号の一次微分波形図、第４図は本発明の実施例を示
す断面図、第５図は第４図図示実施例の出力信号を示す
図、第６図ｔ−ｉ第５図図示出力信号の一次微分波形図
でるる。
１・・・光源ラング、４・・・光検知器、６・・・反応
試第１液、第（口 昨ｍ （１） 鰻３日 第４ 口
試第１液、第（口 昨ｍ （１） 鰻３日 第４ 口
Claims (1)
- １６血漿および試薬が収容された反応容器を光源ラング
用ディフューザを力して光源ラングより照射し該光源ラ
ングの照射光により反応容器内の粒子から発せられる散
乱光を光検知器用デスフユーザを介して光検知器によっ
て検知することにより血液の凝固時間測定を行うｆｉｔ
乱光度唱裏側いて、上記りζ源うンプ用ディフューザの
中心部に円錐状の凹、部を股シ）たことを１時機とする
散乱光度泪。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13859482A JPS5928642A (ja) | 1982-08-11 | 1982-08-11 | 散乱光度計 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13859482A JPS5928642A (ja) | 1982-08-11 | 1982-08-11 | 散乱光度計 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5928642A true JPS5928642A (ja) | 1984-02-15 |
| JPH0122575B2 JPH0122575B2 (ja) | 1989-04-27 |
Family
ID=15225739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13859482A Granted JPS5928642A (ja) | 1982-08-11 | 1982-08-11 | 散乱光度計 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5928642A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6159628U (ja) * | 1984-09-18 | 1986-04-22 | ||
| WO2013183459A1 (ja) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP2014137319A (ja) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| US20160238620A1 (en) * | 2013-11-26 | 2016-08-18 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analyzer |
| CN106471356A (zh) * | 2014-07-07 | 2017-03-01 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| EP3411689A4 (en) * | 2016-02-04 | 2020-01-22 | Nova Biomedical Corporation | ANALYTE SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING PARAMETERS OF HEMOGLOBIN IN TOTAL BLOOD |
-
1982
- 1982-08-11 JP JP13859482A patent/JPS5928642A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6159628U (ja) * | 1984-09-18 | 1986-04-22 | ||
| WO2013183459A1 (ja) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| CN104335051A (zh) * | 2012-06-04 | 2015-02-04 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| US9506940B2 (en) | 2012-06-04 | 2016-11-29 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analysis apparatus |
| JP2014137319A (ja) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| US20160238620A1 (en) * | 2013-11-26 | 2016-08-18 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analyzer |
| US9970948B2 (en) * | 2013-11-26 | 2018-05-15 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analyzer |
| CN106471356A (zh) * | 2014-07-07 | 2017-03-01 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| EP3411689A4 (en) * | 2016-02-04 | 2020-01-22 | Nova Biomedical Corporation | ANALYTE SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING PARAMETERS OF HEMOGLOBIN IN TOTAL BLOOD |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0122575B2 (ja) | 1989-04-27 |
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