JPS59208443A - 凝集物検出計測方法及びその装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈発明の分野〉 本発明は、少なくとも底を透明にした容器内で、該容器
内に検査のために収容された混合懸濁液中の分子によっ
て、少なくとも１種の試薬の作用によって形成され得る
凝集物の検出及び計測を行なう方法とその装置に関する
。

本発明は、どのような凝集物の検出及び計測にも適用で
外る。しかしなが駄本発明は、特に免疫血液学、殊に血
液型の判定に応用される。即ち、血液型の判定は血液中
の赤血球抗原の存在に結びつけられることが知られてい
る。特定の血液型の抗原に対して、凝集反応は、赤血球
の凝集現象によって（特に後者が他の血液型に属するか
どうかが）説明される。これら赤血球は赤血球が遊離し
ていない一様な凝集物を形成したりいくつかの大きな凝
集物を形成したり、さらに、多数の小さな凝集物を形成
したりする。

もちろん、本発明は血液学に限って適用されるものでは
ないが、以下この血液学への適用を例にとって本発明を
さらに詳しく述べることにする。

〈従来技術〉 少なくとも底を透明にした容器内で、該容　器内に検査
のために収容された混合懸濁液中の分子によって、少な
くとも１種の試薬の作用によって形成され得る凝集物を
検出し、計測する、凝集物検出計測装置はすでに知られ
ている。この凝集物検出計測装置は、凝集物を収容した
容器の底を介して透視を行なうための複数個の受光素子
よりなるリニアセンサを備え、容器の底をそのリニアセ
ンサでスキャン（走査）して、各容器の底面の大部分を
占める長方形または正方形の部分にｎＸｍ個の観察点が
形成されるようになっている。

このような従来のものでは、各観察点に対して計測され
た透過光が予め定められた透過光しきい値と比較され、
計測値がしきい値よりも小さければ凝集があり、計測値
がしきい値よりも大軽ければ凝集がないと判別される。

そのしきい値は前の計測の関数として決定され、固定さ
れればよい。

しかしながら、このようなしきい値では計測を正確に行
えないおそれがあり、また低レベルの凝集を検出したり
計測したりできないおそれがある。

そのためこのような従来の装置では陽性反応が陰性にと
られることになる。

このような欠点を避けるために、凝集物ではない参照試
料の伝達平均値からしトい値を決定することかすでｔこ
直視されるようになってきている。

しかし、凝集物あるいは分子の天外さの差異による被検
査試料と参照試料との開の伝達値の変化を克服するため
には、この平均値の周辺で２つのしきい値を決定する必
要がある。このような差異（二上って生じる格付は及び
判断の失敗（エラー）は、２つのしきい値の間の領域に
含まれる伝達値が自由、即ち非凝集分子に対応し、その
領域の上下がそれぞれ凝集物と（空っぽの）背影に対応
するように配慮することによりなくすことができる。し
かしながら、この方法では、かなりのエラーが避けられ
るとはいうものの、なお、２つのし外い値の領域の幅を
二よって、実際に計測する上では僅がな２疑集があるの
に非凝集と判断してしまう危険がある。さらに、この方
法を実施するための装置はしきい値が２つであるために
複雑になる。

加えて、しきい値が決定される場合であれ、参照試料の
伝達平均値と結びつけられる場合であれ、このような原
理に従って作用する製鎖は、例えば加工品、固体分子（
ｗｔ維素）、ゴミ、微量固形物など、全体的なものでな
い場合には全く凝集とは異質の現象が凝集物と判断され
るので、特に不正確である。

〈発明の目的〉 本発明の目的は、上述の欠点を解消し非常に微弱な凝集
物を含めて全ての凝集物を計数することにより、高精度
な結果が得られるうえ、特に簡単な装置を用いて実施で
きるようにすることである６〈本発明方法の構成〉 上述の目的を達するために、本発明に係る凝集物検出計
測方法は、少なくとも底を透明にした容器内で、該容器
内に検査のために収容された混合８− 懸濁液中の分子によって、少なくとも１種の試薬の作用
によって形成され得る凝集反応について、各容器の底面
の過半部分を占る長方形または正方形の面上に配分され
たｎＸｍ個の観察点を形成するための複数の受光素子よ
Ｉ）なるセンサ装置でその凝集物を該容器の底を透視す
ることにより観察する凝集物検出計測方法において、各
計測点について、計測された光伝達値を凝集がない参照
試料の複数計測点の平均伝達値と関係がある光伝達しき
い値と比較し、このしきい値より小なる光伝達値はどれ
もが凝集を表わすものと判別され、特記すべきこと１こ
、各反応容器について、伝達値が上記しきい値よりも天
外い計測点の平均伝達値が計測されると、この平均速値
を」二記参照試料のそれと比較し、一方では、この平均
伝達値が参照試料のτ 時に、」二記しきい値よりも伝達値が低い計測点が存在
しないときには凝集がないと１９断される。

〈本発明方法の効果〉 このように、本発明に係る凝集物検出計測方法によれば
、凝集物の陽性反応は平均伝達値の陽性変化と参照試料
の平均値よりも少なる伝達値の計測点の存在との一致に
よって特徴付けられる。逆に、凝集物の陰性反応は平均
伝達値に変化がないことと参照試料の平均伝達値よりも
伝達値が小さい計測点が存在しないことによって特徴付
けられる。そして、他の形態の反応は受は付けられない
。

したがって、本発明方法のおかげで反応の分類の基準は
かなり改善され、最適に調整された伝達しきい値を選ぶ
ことが可能となる。

なお、本発明方法の好適な実施例においては、各容器に
対して、」二記しきい値よりも伝達値が小さい計測点の
計数に加えて、上記しきい値よりも伝達値が高値となる
点を計数し、上記しきい値よりも伝達値が高値となる点
の伝達値を集計し、そして、上記しきい値よりも伝達値
が高値となる点の伝達値の平均伝達値が算出される。

上記しきい値を決定するために、凝集に従属しない参照
試料を収容し、反応容器と同一の容器の底は複数の計測
点で透視して観察すればよく、その計測点のうも伝達値
がＸ％より高値の点が計数され、その伝達値がＸ％より
高値の点の伝達値が集計され、−１−配点の平均伝達値
が算出される。さらに、このようにして得た平均値から
例えばゴミ、加工品、油のしみなど伝達値の弱い寄生的
な点、容器の底の吸収、受光素子のバラ付きなどに対応
して、経験的に決定された伝達値のある割合を差引くこ
とは有利である。

しかしなが呟好ましくは、上記しきい値を決定するため
に、凝集に従属しない参照試料を収容し、反応容器と同
一の容器の底を複数の計測点で透視して観察し、各計測
点の伝達値を任意の参照と比較して当該参照よりも伝達
値が少ない点の数が計数される。この計数値は伝達値の
弱い寄生的な点に対応して経験的に予め定められた点の
数と比較され、計数された点の数が−Ｉ―記の予め定め
られた数値より大なる場合には、−１−記計数の値が予
め定められた数値より小さくなるまで上記参照の値が再
修正される。

１１− く本発明装置の構成〉 本発明のもう一つの視点である本発明に係る凝集物検出
計測装置は、少なくとも底を透明にした容器内で、該容
器内に検査のために収容された混合懸濁液中の分子によ
って、少なくとも１種の試薬のもとに形成され得る凝集
物の検出及び計測を行なう、凝集物検出計測装置におい
て、次のように組合わせたものを備えることを特徴とす
る。すなわち、一方の入力端が上記受光素子を結合され
、他の入力端に光伝達しきい値を代表する信号を入力し
、出力端に透明度が上記しきい値よりも小なる計測点を
計数する計数手段が接続された比較手段と、上記受光素
子に結合されたピーク値検出手段と、該ピーク値検出手
段からの出力信号を入力し、受光素子の伝達値が上記し
外い値よりも大なるときに該受光素子を介して入力され
る信号値を集計する集計手段と、該集計手段により算出
された合計を記憶するための記憶手段と、各容器につい
て、上記記憶手段に記録された合計の平均値を計算し、
この算出された平均値を参照試料の該平１２− 均値に相当する平均値と比較し、この算出された平均値
が参照試料のそれよりも高値であると同時に、上記しき
い値よりも透明度が小なる点が存在すると外には凝集が
あると’Ｉ’１１定し、他方この算出された平均値が参
照試料のそれ以下であると同時に、」二記しきい値より
伝達値が小である計測点が存在しないときには凝集がな
いと判定するためのマイクロプロセッサとを糾合わせた
ことを特徴とする。

受光素子よりなるセンサ装置は、普通ＣＣＤ、ＤＴＣ，
あるいはＣＣＰＤなどの文字で表現される容量結合型ダ
イオードバー型であればよい。本発明では、ｎ個の容量
結合器よりなる直線バーが用いられ、該バーセンサから
平行に離れさせられた輸箇所にわたって容器の各透明な
底を相対的に移動させるごとにに凝集物を検出するため
に見ることによって観察を行ない、」二記底の表面の大
部分を占める長方形または正方形の表面に配列されたｎ
Ｘｍ個の観察点を形成する。もちろん、ｎはｍと等しく
してもよく、バーセンサの２つのＣＣＤ装置の距離と等
しくしてもよい。このようにして、透明な底面の正方形
の表面が全面的にカバーされる。例えば、直線形のバー
センサがそれぞれ解像度２５μｍのＣＣＤ受光ダイオー
ドを２５６個備え、その映像データは２５６の灰色レベ
ルでディジタル化され、その分析像は上記透明の底の方
形中心を代表し、２５μｍ置きの２５６の視野ごとに形
成される。

このようにして、各容器ごとに凝集を観察するためにｎ
点におよぶ走査をＩ個並べたｎＸｍ箇所の計測を行える
ことになる。

本発明は、以下の図面に基づく以下の記述によりさらに
詳しく、かつ、明瞭に理解されよう。

〈実施例〉 第１図ないし第７図は本発明方法及び装置の一実施例を
示し、各図において同じ符号は同じ部品を示している。

第１図に示された血液型識別装置は、本発明に係る凝集
物検出計測装置１とこれに結合された表示装置２、制御
装置３及びプリント装置４とから一七一 なる。この血液型識別装置１全体は１台のマイクロプロ
セッサ５３（第７図参照）によって制御される。

第２図にも示す如く、本発明に係る凝集物検出計測装置
１は、垂直軸６のまわりに可回転かつ該垂直軸６に沿っ
て摺動可能に取り付けられた水平揺動アーム５を備える
。このアーム５は複数の垂直な注射器７を支持しており
、注射器７の中でピストンは液体を吸入したり分配した
りするように動かされるようになっている。上述のアー
ム５が垂直軸６のまわＩ）に揺動させられるときに、注
射器７は環状帯８上を一掃して過ぎる。

この環状帯８内には、垂直な注射器７が試薬を吸い取れ
るようにそれぞれ試薬を入れた容器９とゆすぎをするた
めの容器１０とか設けられる。

さらに、」１記凝集物検出計測装置１は四部１３を形成
した透明の材料よりなる円板１２を回転させられるよう
に取り付けた垂直軸１１を俯える。

第３図に示すように、円板１２は透明合成樹脂で形成さ
れ、中心部に回転駆動軸１１を挿通できる孔１６が設け
られている。

四部１３は各半径１９と各同心円２０との交点上の複数
の点１８に配置される。第３図では図を明瞭にするため
に、四部１３のうちの僅かな数のものだけが示されてい
る。

注射器７が一掃して過ぎる環状帯８は円板１２と交叉し
て、円板１２の１つの半径１９上の全ての四部１３に、
当該四部１３に注射器７の針を入れることにより、容器
９がら運ばれて来た混合試薬を充填できるようになって
いる。同様にして、環状帯８に位置させた容器２６から
運ばれて来る混合液を四部１３に注入することが可能で
ある。

この容器２６は、アーム５の注射器７がその中の液体を
取り出せる取出し位置３４に運ばれるまでに、各処理位
置３１．３２及び３３を順に通過するコンベア３０によ
って凝集物検出計測装置に導入される。

として働くことかで鰺る。

１６− それから起こり得る凝集の結果を検査するために、」二
記凝集検出計測装置１は投光装置３６とは反対に円板１
２の下方に配置されたＣＣＤダイオードよりなるバーセ
ンサ３５を備える。バーセンサ３５と投光装置３６とは
回転駆動軸１１に関してアーム５と反対側にあり、バー
センサ３５は軸６及び１１を含む垂直平面に直角にしで
ある。

バーセンサ３５は各四部１３の底を１ステツプずつ偏位
するごとにｍ回にわたってその透明度を検査する。円板
１２の１つの半径１９上の全ての四部１３についてそれ
ぞれｍステップにわたる検査ができるように、円板１２
の軸］１は」二記バーセンサ３５に対して直角方向（第
２図及び第６図の矢印Ｆ、−Ｆ２の方向）に水平移動で
きるように構成されている。

そのために、第４図と第５図とに示す如く」〕記軸重】
は凝集検出計測装置１の基板３８に対して変位可能に連
結されている、台架３７に連結されている。この台架３
７はモータ４０と軸１１の滑り軸受４１とを支持するフ
レーム３９を備える。

モータ４０は軸１１に取り付けたプーリ４３に段付きベ
ルト４４を介して連結されたブー９４２を回転させる。

台架３７はレール４５によって並進運動するように案内
され、ロッド４８で台架３７に結合されたロッ￥４７を
有するジヤツキ４６の作用によって移動する。

これにより、ＣＯＤダイオードよりなるバーセンサ３５
に対して直角でレール４５に平行に基板３８の溝４９内
を軸１１が摺動できることになる。

台架３７にはさらに、円板１２の四部１３に収容された
液を撹拌で終るように、バネ５０に抗して軸１１をその
軸心と平行に往復移動させるために挿話的に取り付けら
れるバイブレータ４９゛を支持させることができる。

軸６と１１によって区画される平面上に横たわる半径１
９の凹部１３．〜１３ｐが凝集物を検出し計測するため
にセンサ装置３５によって読まれるべき時に（第６図参
照）、センサ装置３５が第１の四部１３、の底の視界２
５の外側の限界５１に垂直となるように矢印Ｆ１の方向
にジヤツキ４６にす装置３５のｎ個の受光素子が上記視
界２５をｎ×泊箇所にわたって検査できるように、ジヤ
ツキ４３がｍ回、１ステツプごとに変位させられる。凹
部１３、の視界２５の読み取りが終了した時に、ジヤツ
キ４６で軸１１をさらに同じＦｌの方向に変位させ、第
２の四部１３２の底の視界２５の外側の限界５２をセン
サ装置３５の受光素子と垂直になるようにする。この第
２の凹部１３□は同じ方法で読み取られ、このような手
順が四部１３ｐが完全に読み取られるまで続けられる。

その後、ジヤツキ４６は軸１１を最初の位置に戻らせる
（矢印Ｆ２）。

第７図はマイクロプロセッサ５３を用いた凝集物の格付
は及び読み取りのための装置を説明する図である。マイ
クロプロセッサ５３は、後述されない一定の手順に従っ
て、本発明に係る設備の自動制御（アーム５の移動、注
射器７の動作など）の全てを操れるようにで外る。

出・入力装置５４とシーケンサ５５を介して上記マイク
ロプロセッサ５３は第７図の装置を制御する。第７図の
装置はビデオ増幅器５６によって出力が増幅されるＣＯ
Ｄダイオードの回路＃Ａ３５を備える。該増幅器５６の
出力端には２つの入力端を有する比較器５７とピーク値
検出器５８とがつながれる。比較器５７の一方の入力端
には増幅器５７から増幅して出力されたビデオ信号が入
力され、他の入力端にはマイクロプロセッサ５３によっ
て供給されたしきい値がディジタル−アナログ変換器５
９を介して入力される。

さらに、ピーク値検出器５８の出力端は集計装置６２に
、アナログ−ディジタル変換器６３を介して結合される
。

集計装置６２は該集計装置の作動を禁止することができ
る制御入力端を備え、各インパルジョンが計測点及び波
形整形器６１からの信号に対応するシーケンサ５５の信
号を入力端に入力するゲート６６の出力により制御され
る。さらに、ゲート６６の出力端は、波形整形器６８を
介してアップカウンタ（またはダウンカウンタ）６７に
結合され７゜ ２０− カウンタ６０．６４及び６７は一体の計数ユニットに形
成することができ、その内容を入力するマイクロプロセ
ッサ５３によって制御される。

次に、四部１３内で行なわれる反応に相当する凝集物を
検出し、計量するために、試薬の効果で凝集し得る混合
液と同じ性質で、しかも凝集がないことが確かなサンプ
ル混合液（参照サンプル）が先ず調べられる。

これにより、参照サンプルを収容した四部１３は光源３
６とダイオードよりなるバーセンサ３５との反対側に移
され、ｎＸｍ箇所にわたる参照サンプルの走査手順が始
められる。

例えば、上記走査をも調整するマイクロプロセッサ５３
は、ディジタル−アナログ変換器５９を介して、Ｘ％、
例えば５０％の光伝達に相当するしきい値Ｓを比較器５
７％に印加する。参照サンプルのｎＸｍ個の計測点のそ
れぞれの伝達がこのしきい値Ｓと比較され、計測点の伝
達がし外い値Ｓより小のと外、即ち、この計測点がＸ％
よりもさらに不透明なときには比較器５７が導通（トリ
ップ）し、即ち、信号を出力する。したがって、カウン
タ６０がＸ％よりも不透明な点の数を計数することにな
る。さらに、集計装置６２が、計測点がＸ％よりも不透
明なときにはいつも起る波形整形装置６１の作用によっ
て集計が妨げられるときを除いて、計測点の不透明さの
値を集計する。

従ってカウンタ６４はＸ％よりも不透明な点の不透明度
の合計を記録することになる。ゲート６６は比較器５７
がトリップしていない場合、即ち、ゲート６６の出力が
Ｘ％よりも不透明度が小さい点の数を代表している場合
にのみ集計装置６２の集計を有効にする。従って、カウ
ンタ６７は不透明度がＸ％より小さい点の数を集計する
ことになる。カウンタ６４及び６７の内容からマイクロ
プロセッサ５３は容易に参照サンプルのｎＸｍ個の計測
点の平均伝達値Ｖｍを演鐸する。マイクロプロセッサ５
３はこの平均値Ｖｍをしきい値として用いればよい。し
かしなが呟（ダイオード３５のバラ付き、四部の底の伝
達、ゴミ、加工品等）物理的あるいは生物学的影響によ
る寄生的な応答を考慮に入れるために、これらの影響に
対応して、経験的に決定された伝達の一定の割合を差し
引くことにより修正された平均値Ｖｍをマイクロプロセ
ッサがしきい値Ｓ×として採用することが好ましい。

このようなしきい値Ｓ×を計算する手順はマイクロプロ
セッサ５３が反復方式を採る場合により良い手順に変形
できる。例えば、前述のように、任意のＸ％のし軽い値
を比較器５７に印加して比較器５７がトリップする回数
が計数される。このトリップ回数が読み出された計測点
の総数の子め定められた百分率、前述のように、寄生的
な応答に対応して経験的に決定される百分率にできるだ
け近くなるまでし外い値を自動的に修正するマイクロプ
ロセッサ５３にそのトリップ回数が伝達される。

しきい値Ｓ×の決定モード何如によらず、そのしきい値
Ｓｘが試薬の支配を受ける混合液の計測に用いられる。

次にサンプルと同じタイプの混合液を収容する池の四部
１３を検査し、マイクロプロセッサ５３がその検査に対
応するしきい値Ｓ×を比較器５７の相当する入力端に印
加する。このようにして、１つの四部の各ｎＸｍ箇所の
観測点について、以上に示した方法で、カウンタ６ｏが
凝集物に対応する点の数を記憶し、カウンタ６４が凝集
物に対応しない点の明暗度の合計を記憶し、そして、カ
ウンタ６７が凝集に対応しない点の数を記憶する。

３つのカウンタ６０，６４及び６７に記憶された計測値
か呟マイクロプロセッサ５３は非凝集点の平均伝達値（
カウンタ６４の内容をカウンタ６７の内容で割り算する
ことによって）計算する。

マイクロプロセッサはこの平均伝達値と参照サンプルの
それとを比較し、同時にこの比較の結果この平均伝達値
が参照サンプルのそれより大であり、かつ、カウンタ６
０に凝集点が記憶されていることを示すことが確かめら
れた場合、マイクロプロセッサは実際に凝集があると判
定する。

もちろん、この凝集の明暗度に基づいて、微生物学上普
通の異なる等級に凝集を分類することがで終る。

２４− さらにマイクロプロセッサ５３が計算された平均伝達値
が参照サンプルのそれ以下であり、がっ、カウンタ６０
に凝集点を１つも記憶していないことを同時に確かめた
ときには、マイクロプロセッサが非凝集と判定する。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る凝集物検出計測装置を備える血液
型判定装置の一部を切除した全体斜視図、第２図は本発
明に係る凝集物検出計測装置の概略平面図、第３図は本
発明に係る凝集物検出計測装置に用いられる四部付き円
板の平面図、第４図は第２図のＩＶ−ＩＶ線に沿う断面
図、第５図は第２図■−■線に沿う断面図、第６図は凝
集物読み取りの手順を模式的に示す説明図、第７図は本
発明に係る凝集物検出計測装置の読み取り計測装置のブ
ロック図である。 １３．１３．〜１３ｐ・・・容器、３５・・・センサ装
置（バーセンサ）、５３・・・マイクロプロセッサ、５
７・・・比較手段、５８・・・ピーク値検出手段、６０
・・・計数手段、６２・・・集計手段、６４・・・記憶
手段。 出Ｗ４　人　　　ソシエテ・ア・　レスポンサビリテ・
　リミテ。 チッチ・　ル・　マチリニル・　ビオメディカル２７−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、少なくとも底を透明にした容器内で、該容器内に検
   査のために収容された混合懸濁液中の分子によって、少
   なくとも１種の試薬の作用によって形成され得る凝集反
   応について、各容器の底面の過半部分を占る長方形また
   は正方形の面」二に配分されたｎ　Ｘ　＋ｎ個の観察点
   を形成するための複数の受光素子よりなるセンサ装置で
   その凝集物を該容器の底を透視する　７ことにより観察
   腰各容器について、計測された光伝達値を凝集がない参
   照試料の複数計測点の平均伝達値と関係がある光伝達し
   トい値と比較し、このしきい値より小なる光伝達値はど
   れもが凝集を表わすものと判品 物検出計測方法において、 （イ）上記しきい値よりも伝達が大である計測７αの平
   均伝達値を計測し、 （ロ）この平均伝達値を上記参照試料のそれと比較し、 （ハ）一方では、この平均伝達値が参照試料の畜 それよりも伝達値が麻い計測点が存在するときには凝集
   があると判断し、他方では、この平均値と同時に、」−
   記しきい値よりも伝達値が低い計測点が存在しないとき
   には凝集がないと判断する、凝集物検出計測方法 ２、」二記しトい値よりも伝達値が高値となる点を計数
   し、」二記しぎい値よりも伝達値が高値となる点の伝達
   値を集計し、そして、」−記し外い値よりも伝達値が高
   値となる点の平均伝達値を特徴する特許請求の範囲第１
   項に記載された凝集物検出計測方法 ３、　上記しきい値を決定するために、凝集に従属しな
   い参照試料を収容し、反応容器と同一の容器の底を複数
   の計測点で透視して、その計測点のうち伝達値がＸ％よ
   り高値の、αを計数され、その伝達値がＸ％より高値の
   点の伝速値を集計し、上記点の平均伝達値を特徴する特
   許請求の範囲第１項に記載された凝集物検出計測方法 ４、　上記しトい値を得るために、上述のようにして得
   た平均値から伝達値の弱い寄生的な点、容器の底の吸収
   、受光素子のバラ付きなどに対応して、経験的に決定さ
   れた伝達値の所定の割合を差引く、特許請求の範囲第３
   項に記載された凝集物検出計測方法 ５、上記し外い値を決定するために、凝集に従属しない
   参照試料を収容し、反応容器と同一の容器の底は複数の
   計測点で透視して観察し、各計測点の伝達値を任意の参
   照と比較して当該参照よりも伝達値が少ない点の数を計
   数し、この計数値は伝達値の弱い寄生的な点に対応して
   経験的に予め定められた点の数と比較され、計数された
   点の数が上記の予め定められた数値より大なる場合には
   上記計数値が予め定められた数値より小さくなるまで上
   記参照の値が再修正される、特許請求の範囲第１項に記
   載された凝集物検出計測方法 ６、　上記しきい値よりも伝達が少ない計測点の数を計
   数する特許請求の範囲第１項に記載された？ｆｆ１ｌ物
   検出計測方法 ７、少なくとも底を透明にした容器１３内で、該容器１
   ３内に検査のために収容された混合懸濁液中の分子によ
   って、少なくとも１種の試薬の作用によって形成され得
   る凝集反応にめ ついて、各容器１３の底面の過半部分を占φ艮方形また
   は正方形の面上に配分されたｎＸｍ観察点を形成するた
   めの複数の受光素子よりなるセンサ装置３５でその凝集
   物を該容器１３の底を透視することにより観察する凝集
   物検出計測装置において、 （イ）一方の入力端が」二記受光素子に結合され、他の
   入力端に光伝達しきい値を代表する信号を入力し、出力
   端に透明度が」二記しトい値よりも小なる計測点を計数
   する計数手段６０が接続された比較手段グ５７と、 （ロ）　　Ｉｎ記受光素子に結合されたピーク値検＝３
   − 出手段５８と、 （ハ）該ピーク値検出手段５８からの出力信号を入力し
   、受光素子の伝達値が」二記し鰺い値よりも大なるとき
   に該受光素子を介して入力される信号値を集計する集計
   手段と６２、 （ニ）該集計手段６２により算出された合計を記憶する
   ための記憶手段６４と、 （ホ）各容器１３について、上記記憶手段６４に記録さ
   れた合計の平均値を計算し、この算出された平均値を参
   照試料の該平均値に相当する平均値と比較し、この算出
   された平均値が参照試料のそれよりも高値であると同時
   に、上記しぎい値よりも透明度が小なる点が存在すると
   きには凝集があると判定し、他方この算出された平均値
   が参照試料のそれ以下であると同時に、上記しきい値よ
   り伝達値が小である計測点が存在しないと外には凝集が
   ないと判定するためのマイクロプロセッサ５３ ４− とを組合わせたことを特徴とする、凝集検出計測装置