JPS59164662A - セメント製品用白華防止剤 - Google Patents
セメント製品用白華防止剤Info
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- JPS59164662A JPS59164662A JP4039783A JP4039783A JPS59164662A JP S59164662 A JPS59164662 A JP S59164662A JP 4039783 A JP4039783 A JP 4039783A JP 4039783 A JP4039783 A JP 4039783A JP S59164662 A JPS59164662 A JP S59164662A
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- Japan
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- efflorescence
- cement
- present
- diol
- acetylene
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- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はセメント製品用白華防止剤に関する。
従来、セメント製品の白華を防止することはほとんど不
可能に近かった。該白華は、セメント硬（１） 化体表面の乾燥に伴って水分が蒸発する際に、硬化体中
の可溶成分が硬化体の表面に析出することにより生ずる
。そのため−従来の解決法としては、減水剤を併用して
混練水を減じたり、セメント粒子より細かい不活性物質
を添加したり、また毛細管を充填したり、その他油脂、
合成樹脂を添加する方法が考えられてきたが、これらの
方法によって白華が多少は減少したとしても、セメント
製品の白華を完全に防止できるような白華防止剤は、従
来具い出されていなかった。
可能に近かった。該白華は、セメント硬（１） 化体表面の乾燥に伴って水分が蒸発する際に、硬化体中
の可溶成分が硬化体の表面に析出することにより生ずる
。そのため−従来の解決法としては、減水剤を併用して
混練水を減じたり、セメント粒子より細かい不活性物質
を添加したり、また毛細管を充填したり、その他油脂、
合成樹脂を添加する方法が考えられてきたが、これらの
方法によって白華が多少は減少したとしても、セメント
製品の白華を完全に防止できるような白華防止剤は、従
来具い出されていなかった。
本発明者らは、極めて白華し易い悪条件下においても白
華を生じることのない、また従来のものとは全く異なる
優れた白華防止剤を見い出し、本発明を完成した。
華を生じることのない、また従来のものとは全く異なる
優れた白華防止剤を見い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は一般式（１）
（２）
Ｒ，２、Ｒ３は水素または炭素数１〜８のアルキル基、
Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｎはθ〜３０の数）
で示される水溶性または自己水分散性のアセチレンアル
コール系化合物からなるセメント製品用白華防止剤であ
る。
Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｎはθ〜３０の数）
で示される水溶性または自己水分散性のアセチレンアル
コール系化合物からなるセメント製品用白華防止剤であ
る。
本発明の白華防止剤を、後述する方法を用いてセメント
製品の内部または／および表面に含有させることにより
、該製品からの白華の発生を防止できる。
製品の内部または／および表面に含有させることにより
、該製品からの白華の発生を防止できる。
本発明の一般式（１）で示される化合物は、アセチレン
と、ホルムアルデヒドまたは炭素数８以下のアルキル基
を有するケトン化合物とをアルカリ存在下に反応させて
得られるアセチレンアルコール、アセチレングリコール
、またはこれらアルコールのアルキレンオキシド付加物
である。炭素数９以上のアルキル基を有するアセチレン
アルコール、アセチレングリコール、またはこれらアル
コールのアルキレンオキシド付加物の場合には白華防止
効果が低下し好ましくない。
と、ホルムアルデヒドまたは炭素数８以下のアルキル基
を有するケトン化合物とをアルカリ存在下に反応させて
得られるアセチレンアルコール、アセチレングリコール
、またはこれらアルコールのアルキレンオキシド付加物
である。炭素数９以上のアルキル基を有するアセチレン
アルコール、アセチレングリコール、またはこれらアル
コールのアルキレンオキシド付加物の場合には白華防止
効果が低下し好ましくない。
本発明に使用されるアセチレンアルコールの例（３）
としては、プロパギルアルコール（ＣＩｌＨｌｌＩ（２
０Ｈ）、メチルノナノールＣＣ１＋＝’Ｃ−Ｃ（Ｃ）１
３ Ｘｏ）Ｉ） Ｃｌ１３ ）、エチルペンチノール（
ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ１１３ＸＯＨ） Ｃ２Ｈｓ ）、ジメ
チルヘキシノール（ＣＨ＝＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３Ｘ０ＦＩ）
Ｃｌ２ＣＨ（ＣＩ＋３ ）２ ） 、メチルへブチ／
−ル（ＣＨＨｕ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯＩＩ） Ｃ４Ｈ９）
、）チルオクチ／−ル（ＣＢ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯ■
） Ｃ５Ｈｌｌ） 、メチルノナノール（ＣＨ二Ｃ−Ｃ
（ＣＩ３ＸＯＨ） Ｃ６Ｈｔａ） 、Ｊチルデシ／−ル
（ＣＩ＝Ｃ−Ｃ（ＣＩｌｌ Ｘ０Ｈ） Ｃ？ Ｈ１５）
、メチルウンデシノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯ
ＩＩ） Ｃ８Ｈ１７〕、ジメチルデシノール（ＣＨ＝Ｃ
−Ｃ（Ｃｈ Ｘ０Ｉ（） ＣＩ２ Ｃｌ（ＣＨ３） Ｃ
５Ｈｌｌ ）、エチルペンチノール（ＣＨ二Ｃ−（：
（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ２Ｈ５〕、メチルエチルヘキシ
ノールＣＣＨＥＥＣ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ１１２
ＣＪＩ（Ｃｌ１３） Ｃ１１３） 、エチルデシノール
（ＣＨＨｕ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＩＩ） Ｃ４Ｈ９） 、
エチルオクチノールＣＣ１１ミＣ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯｌ
ｌ） Ｃｓ Ｈｕ ） 、エチルノナノールＣＣＨミＣ
−Ｃ（Ｃ２ＨｓＸＯＨ） Ｃｅ Ｈｒ３） 、エチルデ
シノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２）１ｓＸＯＨ） Ｃ７Ｈ
１５）、エチルランデシ／ −１１／ （ＣＩＩ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ２ｔｌｓＸＯＨ） Ｃｓ８１７）、“メチルエチ
ルデシノール（ＣＨＨｕ−ｃ（Ｃ２（４） Ｈｓ Ｘ０Ｈ） ＣＨ２ＣＩ（ＣＩＪ３ ） Ｃ５Ｈｕ
） 、プロピルへキシ／−ル（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３１
１７ＸＯＨ） Ｃ３ｌＩ？） 、メチルプロピルヘキシ
ノール（ＣＨ：ＥＣ−Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃｌ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３） ＣＨ３） 、プロピルオクチノールＣＣ
Ｈ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃ４Ｈ９） 、プロピ
ルオクチノール（ｃｏ＝＝ｃ−ｃ （Ｃ３１（７Ｘｏ
■）ＣｓＨｔｔ）、プロピルノナノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ
（Ｃ３Ｈ？Ｘ０Ｈ） Ｃ８Ｈ１３） 、プロピルデシノ
ールＣＣＨ”；；Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃ７Ｈ１
５〕、プロピルウンデシノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３１
？Ｘ０Ｈ） Ｃ８Ｈ１７〕、メチルプロピルデシノール
〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ？Ｘｏｎ） Ｃ１１２（ＪＤＣ
１１３） Ｃ５Ｈｔｔ ） 、プチルヘプチノールＣＣ
Ｈ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４ｈＸＯ）Ｊ） Ｃ４Ｈ９） 、メチル
ブチルヘキシノール〔Ｃ１１ミＣ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ
） ＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３） ＣＨ３） 、ブチルオクチ
ノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９Ｘ０Ｈ） Ｃ５Ｈｌｌ
） 、ブチルノナノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（（：４Ｈ９
ＸＯＨ） Ｃ６Ｈ１３） 、ブチルデシノール（ＣＨ＝
Ｃ−Ｃ（Ｃ４ＨｏＸＯｔｌ） Ｃ７Ｈ１５） 、ブチル
ウンデシノール〔ｃｏ＝ｃ−ｃ （Ｃ４Ｈ９ＸＯＩＩ）
Ｃ８Ｈ１７） 、メチルブチルデシノール（ＣＨ＝Ｃ
−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯ旧ｃｎ２ｃｏ（ｃＨ３） Ｃ５Ｈｕ
） 、ヘンチルオクチノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（５） （Ｃｓ Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） Ｃ５Ｈｌｌ 〕、ペンチル
ノナノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５Ｈｌｌ Ｘ０Ｉ（）
ＣＢ ）＋１３３ 、ペンチルデシノール（ＣＨ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ５Ｉｎ Ｘ０Ｈ） Ｃ？ ８１５） 、ペンチ／
Ｉ／つ７テシ）−ルＣＣＨ−＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５）＋１１
Ｘ０Ｈ） Ｃ３Ｈ１７）、メチルペンチルデシノール（
Ｃに＝Ｃ−（： （Ｃ５Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） ＣＨ２Ｃ！
ｌ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈ４１） 、ヘキシルノナノール（
ＣＨ＝＝Ｃ−Ｃ（Ｃ６Ｈｌａ Ｘ０Ｈ） Ｃｓ Ｈ１３
） 、ヘキシルデシノールＣＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃｓ Ｈ１
３ＸＯ）１） Ｃ７Ｈ１５〕、ヘキシルウンデシノール
（Ｃ１＋−ＥＣ−Ｃ（Ｃ６Ｈ。
０Ｈ）、メチルノナノールＣＣ１＋＝’Ｃ−Ｃ（Ｃ）１
３ Ｘｏ）Ｉ） Ｃｌ１３ ）、エチルペンチノール（
ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ１１３ＸＯＨ） Ｃ２Ｈｓ ）、ジメ
チルヘキシノール（ＣＨ＝＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３Ｘ０ＦＩ）
Ｃｌ２ＣＨ（ＣＩ＋３ ）２ ） 、メチルへブチ／
−ル（ＣＨＨｕ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯＩＩ） Ｃ４Ｈ９）
、）チルオクチ／−ル（ＣＢ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯ■
） Ｃ５Ｈｌｌ） 、メチルノナノール（ＣＨ二Ｃ−Ｃ
（ＣＩ３ＸＯＨ） Ｃ６Ｈｔａ） 、Ｊチルデシ／−ル
（ＣＩ＝Ｃ−Ｃ（ＣＩｌｌ Ｘ０Ｈ） Ｃ？ Ｈ１５）
、メチルウンデシノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯ
ＩＩ） Ｃ８Ｈ１７〕、ジメチルデシノール（ＣＨ＝Ｃ
−Ｃ（Ｃｈ Ｘ０Ｉ（） ＣＩ２ Ｃｌ（ＣＨ３） Ｃ
５Ｈｌｌ ）、エチルペンチノール（ＣＨ二Ｃ−（：
（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ２Ｈ５〕、メチルエチルヘキシ
ノールＣＣＨＥＥＣ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ１１２
ＣＪＩ（Ｃｌ１３） Ｃ１１３） 、エチルデシノール
（ＣＨＨｕ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＩＩ） Ｃ４Ｈ９） 、
エチルオクチノールＣＣ１１ミＣ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯｌ
ｌ） Ｃｓ Ｈｕ ） 、エチルノナノールＣＣＨミＣ
−Ｃ（Ｃ２ＨｓＸＯＨ） Ｃｅ Ｈｒ３） 、エチルデ
シノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２）１ｓＸＯＨ） Ｃ７Ｈ
１５）、エチルランデシ／ −１１／ （ＣＩＩ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ２ｔｌｓＸＯＨ） Ｃｓ８１７）、“メチルエチ
ルデシノール（ＣＨＨｕ−ｃ（Ｃ２（４） Ｈｓ Ｘ０Ｈ） ＣＨ２ＣＩ（ＣＩＪ３ ） Ｃ５Ｈｕ
） 、プロピルへキシ／−ル（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３１
１７ＸＯＨ） Ｃ３ｌＩ？） 、メチルプロピルヘキシ
ノール（ＣＨ：ＥＣ−Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃｌ２Ｃ
Ｈ（ＣＨ３） ＣＨ３） 、プロピルオクチノールＣＣ
Ｈ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃ４Ｈ９） 、プロピ
ルオクチノール（ｃｏ＝＝ｃ−ｃ （Ｃ３１（７Ｘｏ
■）ＣｓＨｔｔ）、プロピルノナノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ
（Ｃ３Ｈ？Ｘ０Ｈ） Ｃ８Ｈ１３） 、プロピルデシノ
ールＣＣＨ”；；Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃ７Ｈ１
５〕、プロピルウンデシノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３１
？Ｘ０Ｈ） Ｃ８Ｈ１７〕、メチルプロピルデシノール
〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ？Ｘｏｎ） Ｃ１１２（ＪＤＣ
１１３） Ｃ５Ｈｔｔ ） 、プチルヘプチノールＣＣ
Ｈ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４ｈＸＯ）Ｊ） Ｃ４Ｈ９） 、メチル
ブチルヘキシノール〔Ｃ１１ミＣ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ
） ＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３） ＣＨ３） 、ブチルオクチ
ノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９Ｘ０Ｈ） Ｃ５Ｈｌｌ
） 、ブチルノナノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（（：４Ｈ９
ＸＯＨ） Ｃ６Ｈ１３） 、ブチルデシノール（ＣＨ＝
Ｃ−Ｃ（Ｃ４ＨｏＸＯｔｌ） Ｃ７Ｈ１５） 、ブチル
ウンデシノール〔ｃｏ＝ｃ−ｃ （Ｃ４Ｈ９ＸＯＩＩ）
Ｃ８Ｈ１７） 、メチルブチルデシノール（ＣＨ＝Ｃ
−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯ旧ｃｎ２ｃｏ（ｃＨ３） Ｃ５Ｈｕ
） 、ヘンチルオクチノール（ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（５） （Ｃｓ Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） Ｃ５Ｈｌｌ 〕、ペンチル
ノナノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５Ｈｌｌ Ｘ０Ｉ（）
ＣＢ ）＋１３３ 、ペンチルデシノール（ＣＨ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ５Ｉｎ Ｘ０Ｈ） Ｃ？ ８１５） 、ペンチ／
Ｉ／つ７テシ）−ルＣＣＨ−＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５）＋１１
Ｘ０Ｈ） Ｃ３Ｈ１７）、メチルペンチルデシノール（
Ｃに＝Ｃ−（： （Ｃ５Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） ＣＨ２Ｃ！
ｌ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈ４１） 、ヘキシルノナノール（
ＣＨ＝＝Ｃ−Ｃ（Ｃ６Ｈｌａ Ｘ０Ｈ） Ｃｓ Ｈ１３
） 、ヘキシルデシノールＣＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃｓ Ｈ１
３ＸＯ）１） Ｃ７Ｈ１５〕、ヘキシルウンデシノール
（Ｃ１＋−ＥＣ−Ｃ（Ｃ６Ｈ。
１３ＸＯＩＩ） Ｃ８Ｈ１７） 、メチルへキシルデシ
ノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃａ Ｈｌａ Ｘ０Ｈ） ＣＨ
２ＣＨ（Ｃ１１３） Ｃ５Ｈｌｔ ）、ヘプチルデシノ
ール〔Ｃ１１ミＣ−Ｃ（Ｃ７Ｈ１５ＸＯＨ） Ｃ７Ｈ１
５）、ヘプチルウンデシノール（ＣＨ＝＝Ｃ−Ｃ（Ｃ？
Ｈ１５Ｘ０Ｈ） Ｃ８Ｈ１７） 、メチルへブチルデシ
ノール（ＣＨ’−Ｃ−Ｃ（Ｃ７Ｈ１５Ｘ０Ｈ） ＣＨ２
ＣＨ（Ｃ）１３） Ｃｓ Ｈ１１〕、オクチルウンデシ
ノール（ＣＨＩＨｌｌＣ（Ｃｅ Ｈ１７ＸＯＨ） Ｃ８
Ｈ１７） 、メチルオクチルデシノール（ＣＨＥＥＣ−
Ｃ（Ｃ８Ｈ１７Ｘ０ＩＩ） ＣＨ２ＣＩ（ＣＨ３） Ｃ
３Ｈｕ ）などが挙げられる。またアセチレングリコー
ルの例としては、ブチンジオール（ＨＯＣＨ２−Ｃ＝Ｃ
−Ｃｌ１２０Ｈ） 、ジ（６） メチルヘキシンジオール（ＣＨ３Ｃ（Ｃ１１３Ｘ０Ｈ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ） ＣＨａ ） 、ジメ
チルオクチンジオールＣＣ２Ｈ５Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＩＩ
） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ１１３Ｘ０Ｈ） Ｃ２Ｈ４）、ジ
メチルデシンジオール（Ｃｓ Ｈ７Ｃ（Ｃ１１３Ｘ Ｏ
Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ） Ｃ３Ｈ７） 、
ジメチルドブシンジオール（Ｃ４Ｈ９Ｃ（ＣＨｊ３ Ｘ
０ＩＩ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ１１３ＸＯＨ） （：４
Ｈ９）、テトラメチルデシンジオール（Ｃ１１３Ｃ）Ｉ
（ＣＨ３） Ｃｌ２Ｃ（Ｃ）１３ Ｘ０１１） −Ｃ＝
Ｃ−Ｃ（ＣＨｊ３ Ｘ０ＩＩ） ＣＩ２ ＣＨ（Ｃ１＋
３）ＣＨ３〕、ジメチルテトラデシンジオール（Ｃ５Ｈ
ｌｌ Ｃ（ＣＨ３ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯ
旧Ｃ５Ｈｕ ） 、ジメチルヘキサデシンジオール（Ｃ
ｓ Ｈ２ＳＯ（ＣＨ３ＸＯＨ＞ −ｃ＝ｃ−ｃ （ｃｉ
３Ｘｏｎ） Ｃ６Ｈｔ：３） 、ジメチルオクタデシン
ジオール（Ｃ７Ｈ１５Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−
Ｃ（ＣＨ３ＸＯＨ） ＣＩ Ｈ１５） 、ジメチルエイ
コシンジオール（Ｃ８Ｈ１７Ｃ（ＣＨ３ＸＯＨ） −Ｃ
−＝ｃ−Ｃ（Ｃ１１３ＸＯＨ） Ｃ３Ｈ１７）、テトラ
メチルオクタデシンジオール（Ｃ５Ｈ１ｔ ＣＨ（Ｃ１
１３） ＣＨ２Ｃ（ＣＨｊ Ｘ０Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（
ＣＩ（３ＸＯＨ） Ｃ）１２ ＣＨ（ＣＩ３） Ｃ５Ｈ
ｌｌ） 、ジエチルオクチンジオールＣＣ２Ｆｌ５Ｃ（
Ｃ２Ｈ５ＸＯ１ｌ） −Ｃ＝：Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯ１
ｌ）Ｃ２１（５）、ジエチルデシンジオール（Ｃ３Ｈ７
Ｃ（Ｃ２Ｈ５（７） ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ３Ｈ７
） 、ジエチルドブシンジオール（Ｃ４１１ｇ Ｃ（Ｃ
２ＨｓＸＯＨ） −ｃ＝ｃ−ｃ （Ｃ２＋１５ＸＯＨ）
Ｃ４■９〕、ジメチルジエチルデシンジオール（ＣＨ
３Ｃ１１（ＣＨ３） ＣＩ２ Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ６Ｘ０ＩＩ） Ｃ１ｆＣＩｌ（Ｃ
１１３） ＣＨ３） 、ジエチルテトラデシンジオール
（Ｃ：５ Ｈｌｌ Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＩＩ） Ｃ５Ｈｌｌ） 、ジエチルヘ
キサデシンジオール（Ｃｓ Ｈ２ＳＯ（Ｃ２＋１５ＸＯ
Ｈ） −（：＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５）（０１１） Ｃａ
Ｈ１３） 、ジエチルオクタデシンジオールＣＣ７８１
５Ｃ（Ｃ２）１５ＸＯＩＩ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２）１
ｓＸＯｆｌ） ＣＩ１ｈ５）、ジエチルオクチンジオー
ル（Ｃ９Ｈ１７Ｃ（Ｃ２ＨｓＸＯ１ｌ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ
（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ３Ｈ１７） 、ジメチルジエチ
ルオクタデシンジオール（Ｃ５Ｈ１１Ｃ■（ＣＨ３）
ＣＨ２Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２＋１
５ＸＯＨ）ＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈｌｌ ） 、
ジプロピルデシンジオール（Ｃ３Ｈ７Ｃ（Ｃ３Ｂ７ＸＯ
Ｈ） −Ｃ−＝Ｃ−Ｃ’ （Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃ３■
７〕、ジプロピルドブシンジオール（Ｃ４ＨｇＣ（Ｃ３
Ｈ？Ｘ０ＩＩ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３ＨｙＸＯ）１）
Ｃ４１１９） 、ジメチルジプロピルデシンジオール（
ＣＨ３ＣＭ（ＣＨ３） ＣＨ２’Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ？Ｘ０Ｈ） ＣＨ２ＣＩ（ＣＨ
３）（８） ＣＨ３） 、ジプロピルテトラデシンジオール（ＣｓＨ
ｕ Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ９Ｈ７Ｘ
０Ｈ） Ｃ５Ｈ１１）、ジプロピルヘキサデシンジオー
ル（Ｃ６Ｈ１３Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯ■） −Ｃ＝Ｃ−ＣＣ
Ｃ５Ｈ７ＸＯＨ） Ｃｓ Ｈｔａ） 、ジプロピルオク
タデシンジオール（Ｃ７Ｈ１５Ｃ（Ｃ３ＨｙＸＯＨ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ？Ｘ０Ｈ） ＣＩ Ｈ１５） 、
ジプロピルエイコシンジオール（Ｃ８８１７Ｃ（Ｃ３Ｈ
７ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃｓ
Ｈ１７） 、ジメチルジプロピルオクタデシンジオール
（Ｃｓ Ｈｕ ＣＨ（ＣＨ３） ＣＩ２ Ｃ（Ｃ３Ｈ？
Ｘ０）ｌ） −ｃ＝ｃ−ｃ （Ｃ３Ｈ７ＸＯ■） Ｃ
Ｈ２Ｃｌ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈ１１〕、シブチルドデシン
ジオール（Ｃ４ＨｇＣ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） （４Ｈ９） 、ジメチルジブチ
ルデシンジオール（ＣＨａ ＣＨ（Ｃ１１３） ＣＨ２
Ｃ（Ｃ４Ｈ（ＩＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯ
■） ＣＨ２Ｃ１１（ＣＨ３） ＣＨ３〕、ジブチルテ
トラデシンジオールＣＣ３ＨｕＣ（Ｃ＜ｌｂ＋Ｘ０Ｈ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） Ｃｓ Ｈｌｌ ）
、ジブチルヘキサデシンジオール（Ｃ６８１３Ｃ（Ｃ
４１１９ＸＯＨ） −〇＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４１１９ＸＯ■）
Ｃ６Ｈｌ３） 、ジブチルオクタデシンジオールＣＣ
７Ｈ１５Ｃ（ＣｔｈＸＯＨ） −Ｃ＝＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４■
９ＸＯＨ） Ｃ７Ｊ５） 、ジブチルエイコシン（９） ジオール（Ｃ８Ｊ（１７Ｃ（ＣｔｈＸＯＨ＞ −Ｃ＝Ｃ
−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） Ｃａｌ Ｈ１７） 、ジメチ
ルジブチルオクタデシンジオールＣＣ５ＨＩＩＣＨ（Ｃ
Ｈ３，） ＣＨ２Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ
（Ｃ４Ｈ９Ｘ０Ｈ） Ｃ１ｆ２ＣＩ（ＣＨ３） Ｃ３Ｈ
ｕ ） 、ジペンチル７−トラデシンジオール（Ｃ５Ｈ
ｌｌ Ｃ（Ｃ５ＨｌｌＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５Ｈ
ｌｔ Ｘ０Ｈ） Ｃ５Ｈｌｌ ） 、ジペンチルヘキサ
デシンジオールＣＣｓ Ｈｔ３Ｃ（Ｃ５Ｈｔｔ Ｘ０Ｈ
） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃｓ ＨｌｌＸＯＨ） Ｃｏ Ｈｔ
ａ） 、ジヘンチルオクタテシンジ、ｔ−ル（Ｃ７Ｈ１
５Ｃ（Ｃ５Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５Ｈｕ
Ｘ０ＩＩ） Ｃ７Ｈ１５） 、ジペンチルエイコシン
ジオ−７１／ （Ｃ８Ｈ１７Ｃ（Ｃ５１ｈｔ ＸＯＨ＞
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃｓ Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） Ｃ８ＨＩ３
） 、ジメチルジペンチルオクタデシンジオールＣＣ３
Ｈｔｔ ＣＨ（ＣＨ３，） ＣＨ２Ｃ（Ｃ５ＨｌｌＸＯ
Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５ＨｌｌＸＯＨ） ＣＨ’２
ＣＨ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈｕ ３などや、その他メチルブ
チジシオール〔■０ＣＨ２−ＣミＣ−Ｃ■（ＣＨ３）０
旧、メチルペンチンジオール（ＨＯＣＨ２−Ｃ＝Ｃ−Ｃ
（ＣＨ３）２０旧、メチルエチルヘプチンジオール（Ｃ
）１３ Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３
ＸＯＨ）ＣＩｌａ）、）リメチルオクチンジオーＪｌ、
（ＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３） ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（１０） （ＣＩ（３Ｘ０Ｉ（） ＣＩ３３など種々のものを挙げ
ることができる。
ノール〔ＣＨ＝Ｃ−Ｃ（Ｃａ Ｈｌａ Ｘ０Ｈ） ＣＨ
２ＣＨ（Ｃ１１３） Ｃ５Ｈｌｔ ）、ヘプチルデシノ
ール〔Ｃ１１ミＣ−Ｃ（Ｃ７Ｈ１５ＸＯＨ） Ｃ７Ｈ１
５）、ヘプチルウンデシノール（ＣＨ＝＝Ｃ−Ｃ（Ｃ？
Ｈ１５Ｘ０Ｈ） Ｃ８Ｈ１７） 、メチルへブチルデシ
ノール（ＣＨ’−Ｃ−Ｃ（Ｃ７Ｈ１５Ｘ０Ｈ） ＣＨ２
ＣＨ（Ｃ）１３） Ｃｓ Ｈ１１〕、オクチルウンデシ
ノール（ＣＨＩＨｌｌＣ（Ｃｅ Ｈ１７ＸＯＨ） Ｃ８
Ｈ１７） 、メチルオクチルデシノール（ＣＨＥＥＣ−
Ｃ（Ｃ８Ｈ１７Ｘ０ＩＩ） ＣＨ２ＣＩ（ＣＨ３） Ｃ
３Ｈｕ ）などが挙げられる。またアセチレングリコー
ルの例としては、ブチンジオール（ＨＯＣＨ２−Ｃ＝Ｃ
−Ｃｌ１２０Ｈ） 、ジ（６） メチルヘキシンジオール（ＣＨ３Ｃ（Ｃ１１３Ｘ０Ｈ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ） ＣＨａ ） 、ジメ
チルオクチンジオールＣＣ２Ｈ５Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＩＩ
） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ１１３Ｘ０Ｈ） Ｃ２Ｈ４）、ジ
メチルデシンジオール（Ｃｓ Ｈ７Ｃ（Ｃ１１３Ｘ Ｏ
Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ） Ｃ３Ｈ７） 、
ジメチルドブシンジオール（Ｃ４Ｈ９Ｃ（ＣＨｊ３ Ｘ
０ＩＩ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ１１３ＸＯＨ） （：４
Ｈ９）、テトラメチルデシンジオール（Ｃ１１３Ｃ）Ｉ
（ＣＨ３） Ｃｌ２Ｃ（Ｃ）１３ Ｘ０１１） −Ｃ＝
Ｃ−Ｃ（ＣＨｊ３ Ｘ０ＩＩ） ＣＩ２ ＣＨ（Ｃ１＋
３）ＣＨ３〕、ジメチルテトラデシンジオール（Ｃ５Ｈ
ｌｌ Ｃ（ＣＨ３ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３ＸＯ
旧Ｃ５Ｈｕ ） 、ジメチルヘキサデシンジオール（Ｃ
ｓ Ｈ２ＳＯ（ＣＨ３ＸＯＨ＞ −ｃ＝ｃ−ｃ （ｃｉ
３Ｘｏｎ） Ｃ６Ｈｔ：３） 、ジメチルオクタデシン
ジオール（Ｃ７Ｈ１５Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−
Ｃ（ＣＨ３ＸＯＨ） ＣＩ Ｈ１５） 、ジメチルエイ
コシンジオール（Ｃ８Ｈ１７Ｃ（ＣＨ３ＸＯＨ） −Ｃ
−＝ｃ−Ｃ（Ｃ１１３ＸＯＨ） Ｃ３Ｈ１７）、テトラ
メチルオクタデシンジオール（Ｃ５Ｈ１ｔ ＣＨ（Ｃ１
１３） ＣＨ２Ｃ（ＣＨｊ Ｘ０Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（
ＣＩ（３ＸＯＨ） Ｃ）１２ ＣＨ（ＣＩ３） Ｃ５Ｈ
ｌｌ） 、ジエチルオクチンジオールＣＣ２Ｆｌ５Ｃ（
Ｃ２Ｈ５ＸＯ１ｌ） −Ｃ＝：Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯ１
ｌ）Ｃ２１（５）、ジエチルデシンジオール（Ｃ３Ｈ７
Ｃ（Ｃ２Ｈ５（７） ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ３Ｈ７
） 、ジエチルドブシンジオール（Ｃ４１１ｇ Ｃ（Ｃ
２ＨｓＸＯＨ） −ｃ＝ｃ−ｃ （Ｃ２＋１５ＸＯＨ）
Ｃ４■９〕、ジメチルジエチルデシンジオール（ＣＨ
３Ｃ１１（ＣＨ３） ＣＩ２ Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ６Ｘ０ＩＩ） Ｃ１ｆＣＩｌ（Ｃ
１１３） ＣＨ３） 、ジエチルテトラデシンジオール
（Ｃ：５ Ｈｌｌ Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＩＩ） Ｃ５Ｈｌｌ） 、ジエチルヘ
キサデシンジオール（Ｃｓ Ｈ２ＳＯ（Ｃ２＋１５ＸＯ
Ｈ） −（：＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５）（０１１） Ｃａ
Ｈ１３） 、ジエチルオクタデシンジオールＣＣ７８１
５Ｃ（Ｃ２）１５ＸＯＩＩ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２）１
ｓＸＯｆｌ） ＣＩ１ｈ５）、ジエチルオクチンジオー
ル（Ｃ９Ｈ１７Ｃ（Ｃ２ＨｓＸＯ１ｌ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ
（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃ３Ｈ１７） 、ジメチルジエチ
ルオクタデシンジオール（Ｃ５Ｈ１１Ｃ■（ＣＨ３）
ＣＨ２Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２＋１
５ＸＯＨ）ＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈｌｌ ） 、
ジプロピルデシンジオール（Ｃ３Ｈ７Ｃ（Ｃ３Ｂ７ＸＯ
Ｈ） −Ｃ−＝Ｃ−Ｃ’ （Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） Ｃ３■
７〕、ジプロピルドブシンジオール（Ｃ４ＨｇＣ（Ｃ３
Ｈ？Ｘ０ＩＩ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３ＨｙＸＯ）１）
Ｃ４１１９） 、ジメチルジプロピルデシンジオール（
ＣＨ３ＣＭ（ＣＨ３） ＣＨ２’Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ？Ｘ０Ｈ） ＣＨ２ＣＩ（ＣＨ
３）（８） ＣＨ３） 、ジプロピルテトラデシンジオール（ＣｓＨ
ｕ Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ９Ｈ７Ｘ
０Ｈ） Ｃ５Ｈ１１）、ジプロピルヘキサデシンジオー
ル（Ｃ６Ｈ１３Ｃ（Ｃ３Ｈ７ＸＯ■） −Ｃ＝Ｃ−ＣＣ
Ｃ５Ｈ７ＸＯＨ） Ｃｓ Ｈｔａ） 、ジプロピルオク
タデシンジオール（Ｃ７Ｈ１５Ｃ（Ｃ３ＨｙＸＯＨ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ３Ｈ？Ｘ０Ｈ） ＣＩ Ｈ１５） 、
ジプロピルエイコシンジオール（Ｃ８８１７Ｃ（Ｃ３Ｈ
７ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） Ｃｓ
Ｈ１７） 、ジメチルジプロピルオクタデシンジオール
（Ｃｓ Ｈｕ ＣＨ（ＣＨ３） ＣＩ２ Ｃ（Ｃ３Ｈ？
Ｘ０）ｌ） −ｃ＝ｃ−ｃ （Ｃ３Ｈ７ＸＯ■） Ｃ
Ｈ２Ｃｌ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈ１１〕、シブチルドデシン
ジオール（Ｃ４ＨｇＣ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−
Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） （４Ｈ９） 、ジメチルジブチ
ルデシンジオール（ＣＨａ ＣＨ（Ｃ１１３） ＣＨ２
Ｃ（Ｃ４Ｈ（ＩＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯ
■） ＣＨ２Ｃ１１（ＣＨ３） ＣＨ３〕、ジブチルテ
トラデシンジオールＣＣ３ＨｕＣ（Ｃ＜ｌｂ＋Ｘ０Ｈ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） Ｃｓ Ｈｌｌ ）
、ジブチルヘキサデシンジオール（Ｃ６８１３Ｃ（Ｃ
４１１９ＸＯＨ） −〇＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４１１９ＸＯ■）
Ｃ６Ｈｌ３） 、ジブチルオクタデシンジオールＣＣ
７Ｈ１５Ｃ（ＣｔｈＸＯＨ） −Ｃ＝＝Ｃ−Ｃ（Ｃ４■
９ＸＯＨ） Ｃ７Ｊ５） 、ジブチルエイコシン（９） ジオール（Ｃ８Ｊ（１７Ｃ（ＣｔｈＸＯＨ＞ −Ｃ＝Ｃ
−Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） Ｃａｌ Ｈ１７） 、ジメチ
ルジブチルオクタデシンジオールＣＣ５ＨＩＩＣＨ（Ｃ
Ｈ３，） ＣＨ２Ｃ（Ｃ４Ｈ９ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ
（Ｃ４Ｈ９Ｘ０Ｈ） Ｃ１ｆ２ＣＩ（ＣＨ３） Ｃ３Ｈ
ｕ ） 、ジペンチル７−トラデシンジオール（Ｃ５Ｈ
ｌｌ Ｃ（Ｃ５ＨｌｌＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５Ｈ
ｌｔ Ｘ０Ｈ） Ｃ５Ｈｌｌ ） 、ジペンチルヘキサ
デシンジオールＣＣｓ Ｈｔ３Ｃ（Ｃ５Ｈｔｔ Ｘ０Ｈ
） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃｓ ＨｌｌＸＯＨ） Ｃｏ Ｈｔ
ａ） 、ジヘンチルオクタテシンジ、ｔ−ル（Ｃ７Ｈ１
５Ｃ（Ｃ５Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５Ｈｕ
Ｘ０ＩＩ） Ｃ７Ｈ１５） 、ジペンチルエイコシン
ジオ−７１／ （Ｃ８Ｈ１７Ｃ（Ｃ５１ｈｔ ＸＯＨ＞
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃｓ Ｈｌｌ Ｘ０Ｈ） Ｃ８ＨＩ３
） 、ジメチルジペンチルオクタデシンジオールＣＣ３
Ｈｔｔ ＣＨ（ＣＨ３，） ＣＨ２Ｃ（Ｃ５ＨｌｌＸＯ
Ｈ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（Ｃ５ＨｌｌＸＯＨ） ＣＨ’２
ＣＨ（ＣＨ３） Ｃ５Ｈｕ ３などや、その他メチルブ
チジシオール〔■０ＣＨ２−ＣミＣ−Ｃ■（ＣＨ３）０
旧、メチルペンチンジオール（ＨＯＣＨ２−Ｃ＝Ｃ−Ｃ
（ＣＨ３）２０旧、メチルエチルヘプチンジオール（Ｃ
）１３ Ｃ（Ｃ２Ｈ５ＸＯＨ） −Ｃ＝Ｃ−Ｃ（ＣＨ３
ＸＯＨ）ＣＩｌａ）、）リメチルオクチンジオーＪｌ、
（ＣＨ２Ｃｌ（ＣＨ３） ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３Ｘ０Ｈ）
−Ｃ＝Ｃ−Ｃ（１０） （ＣＩ（３Ｘ０Ｉ（） ＣＩ３３など種々のものを挙げ
ることができる。
アセチレングリコールの場合、Ｒ１中のＲ２、Ｒ３基は
アセチレン基に対して対称である必要はなく、アルキル
基Ｒ２、Ｒ３の炭素数の範囲内で異なるアルキル基をと
ることができる。これら各種のアセチレンアルコール、
アセチレングリコールのうち、白華防止効果の点から一
般式（１）のＲ２、Ｒ３は水素または炭素数１〜４のア
ルキル基であり、これらアルキル基Ｒ２とＲ３との全炭
素数はＯ〜１０の範囲内であることが好ましい。
アセチレン基に対して対称である必要はなく、アルキル
基Ｒ２、Ｒ３の炭素数の範囲内で異なるアルキル基をと
ることができる。これら各種のアセチレンアルコール、
アセチレングリコールのうち、白華防止効果の点から一
般式（１）のＲ２、Ｒ３は水素または炭素数１〜４のア
ルキル基であり、これらアルキル基Ｒ２とＲ３との全炭
素数はＯ〜１０の範囲内であることが好ましい。
本発明の一般式（１）において、（Ａ Ｏ升ｎを構成す
るアルキレンオキシドは、エチレンオキシドまたは／お
よびプロピレンオキシドである。また、本発明において
、ｎはアルキル基Ｒ２とＲ３との全炭素数がＯ〜１０の
場合にはＯ〜３ｏの数であり、また１１〜３２の場合に
は２〜３０の数であることが必要である。アルキル基Ｒ
２とＲ３との全炭素数が１１〜３２のアセチレンアルコ
ールまたはアセチレングリコールの場合には、それ自体
、水に対す（１１） る溶解性をほとんど持たず、白華防止効果が大幅に低下
する。このため、アセチレンアルコールの場合には該ア
セチレンアルコール１モル当たり少なくとも２モル以上
のエチレンオキシドを、またアセチレングリコールの場
合には該アセチレングリコール１モル当たり少なくとも
４モルのエチレンオキシドを付加させることが必要であ
る。そして、場合により、２または４モル以上のエチレ
ンオキシドと、さらにプロピレンオキシドとをブロック
状またはランダム状に共付加して使用することもできる
。共付加する場合、エチレンオキシド／プロピレンオキ
シドのモル比は少なくとも０．２であることが、水への
熔解性および親和性を保持し、白華防止効果を発揮させ
るために必要である。
るアルキレンオキシドは、エチレンオキシドまたは／お
よびプロピレンオキシドである。また、本発明において
、ｎはアルキル基Ｒ２とＲ３との全炭素数がＯ〜１０の
場合にはＯ〜３ｏの数であり、また１１〜３２の場合に
は２〜３０の数であることが必要である。アルキル基Ｒ
２とＲ３との全炭素数が１１〜３２のアセチレンアルコ
ールまたはアセチレングリコールの場合には、それ自体
、水に対す（１１） る溶解性をほとんど持たず、白華防止効果が大幅に低下
する。このため、アセチレンアルコールの場合には該ア
セチレンアルコール１モル当たり少なくとも２モル以上
のエチレンオキシドを、またアセチレングリコールの場
合には該アセチレングリコール１モル当たり少なくとも
４モルのエチレンオキシドを付加させることが必要であ
る。そして、場合により、２または４モル以上のエチレ
ンオキシドと、さらにプロピレンオキシドとをブロック
状またはランダム状に共付加して使用することもできる
。共付加する場合、エチレンオキシド／プロピレンオキ
シドのモル比は少なくとも０．２であることが、水への
熔解性および親和性を保持し、白華防止効果を発揮させ
るために必要である。
また、アセチレングリコールに付加させるモノまたはポ
リオキシアルキレン基はアセチレン基に対称である必要
はなく、一方の水酸基にのみ付加したものでも、あるい
は両方の水酸基に付加したオキシアルキレン基が互いに
異なっていても、さらにブロック状、ランダム状等の共
付加の構造が異（１２） なっていてもよい。なお、ｎの数が３０を超えると白華
防止効果が低下するので好ましくない。本発明の一般式
（１）で示される化合物のうち、アルキル基Ｒ２とＲ３
との全炭素数がＯ〜１０の場合には、ｎが０であっても
水への熔解性が十分にあり、かつ白華防止効果も十分に
有するためアルキレンオキシドを付加させなくても使用
できる。しかし、アルキレンオキシドを付加した方が白
華防止効果が向上する場合が多いので、付加することが
好ましい。この場合、白華防止効果の点から特に好まし
いのは、ｎが２〜１０の範囲内の数であるときである。
リオキシアルキレン基はアセチレン基に対称である必要
はなく、一方の水酸基にのみ付加したものでも、あるい
は両方の水酸基に付加したオキシアルキレン基が互いに
異なっていても、さらにブロック状、ランダム状等の共
付加の構造が異（１２） なっていてもよい。なお、ｎの数が３０を超えると白華
防止効果が低下するので好ましくない。本発明の一般式
（１）で示される化合物のうち、アルキル基Ｒ２とＲ３
との全炭素数がＯ〜１０の場合には、ｎが０であっても
水への熔解性が十分にあり、かつ白華防止効果も十分に
有するためアルキレンオキシドを付加させなくても使用
できる。しかし、アルキレンオキシドを付加した方が白
華防止効果が向上する場合が多いので、付加することが
好ましい。この場合、白華防止効果の点から特に好まし
いのは、ｎが２〜１０の範囲内の数であるときである。
さらに、一般式（１）で示される化合物のうち、アルキ
ル基Ｒ２とＲ３との全炭素数がＯ〜１０の場合にはプロ
ピレンオキシドを単独で付加させたものも好ましく、さ
らにプロピレンオキシドとエチレンオキシドとを共付加
させたものも白華防止効果の点からより好ましい。この
場合、エチレンオキシド／プロピレンオキシドのモル比
はＯ〜５の範囲が好ましく、特に好ましくは０．２〜５
の範囲である。なお、エチレンオキシドやプロピ（１３
） レンオキシド以外のブチレンオキシドやスチレンオキシ
ドなどのアルキレンオキシドをセメン１−製品の性能を
害しない範囲内で共付加（全オキシアルキレン中、通常
５０重量％以下）させたものも使用可能である。
ル基Ｒ２とＲ３との全炭素数がＯ〜１０の場合にはプロ
ピレンオキシドを単独で付加させたものも好ましく、さ
らにプロピレンオキシドとエチレンオキシドとを共付加
させたものも白華防止効果の点からより好ましい。この
場合、エチレンオキシド／プロピレンオキシドのモル比
はＯ〜５の範囲が好ましく、特に好ましくは０．２〜５
の範囲である。なお、エチレンオキシドやプロピ（１３
） レンオキシド以外のブチレンオキシドやスチレンオキシ
ドなどのアルキレンオキシドをセメン１−製品の性能を
害しない範囲内で共付加（全オキシアルキレン中、通常
５０重量％以下）させたものも使用可能である。
上記本発明の白華防止剤を用いて処理されるセメント製
品とは、通常知られているモルタルまたはコンクリ−□
ト構造体、セメント二次製品、さらには後述する本発明
によって処理されたセメント製品をも含むものである。
品とは、通常知られているモルタルまたはコンクリ−□
ト構造体、セメント二次製品、さらには後述する本発明
によって処理されたセメント製品をも含むものである。
ここで使用されるセメントは、ポルトランドセメント、
混合セメント、白色セメント等である。
混合セメント、白色セメント等である。
セメント製品の白華防止は、上記一般式（１）で示され
る本発明の白華防止剤を、セメント製品の内部または／
および表面に含有（添加または／および含浸）させるこ
とによって達成できる。白華防止剤をセメント製品に含
有させる方法としては以下の方法がある。
る本発明の白華防止剤を、セメント製品の内部または／
および表面に含有（添加または／および含浸）させるこ
とによって達成できる。白華防止剤をセメント製品に含
有させる方法としては以下の方法がある。
第１の方法は、セメント製品の原料を混練する際に上記
白華防止剤をセメントに対し０．２重量％（１４） 以上、好ましくは１．０〜３．ＯＭ量％（内削）添加し
、本発明の白華防止剤をセメント製品全体に均質に分散
させる方法である。
白華防止剤をセメントに対し０．２重量％（１４） 以上、好ましくは１．０〜３．ＯＭ量％（内削）添加し
、本発明の白華防止剤をセメント製品全体に均質に分散
させる方法である。
第２の方法は、セメントの凝結（始発）時間以降のでき
るだけ早い時期に、セメント製品を上記白華防止剤に浸
漬するか、刷毛等で塗布するか、または噴霧することに
より本発明の白華防止剤をセメンｌ−製品の表面に含浸
させる方法である。この第２の方法は少量の白華防止剤
の使用で目的を達成できるので、第１の方法よりも好ま
員い。すなわち、第２の方法は、一般式（１）で示され
る化合物を、通常、水溶液ないし水分散液（濃度は通常
１０重量％〜１００重量％）にしてセメント製品をこれ
に含浸させる方法である。この場合、セメント製品の表
面に含浸させる本臼華防止剤の量は、一般に純分として
２０ｇ／ｎ（以上、好ましくは５０ｇ／Ｍ以上である。
るだけ早い時期に、セメント製品を上記白華防止剤に浸
漬するか、刷毛等で塗布するか、または噴霧することに
より本発明の白華防止剤をセメンｌ−製品の表面に含浸
させる方法である。この第２の方法は少量の白華防止剤
の使用で目的を達成できるので、第１の方法よりも好ま
員い。すなわち、第２の方法は、一般式（１）で示され
る化合物を、通常、水溶液ないし水分散液（濃度は通常
１０重量％〜１００重量％）にしてセメント製品をこれ
に含浸させる方法である。この場合、セメント製品の表
面に含浸させる本臼華防止剤の量は、一般に純分として
２０ｇ／ｎ（以上、好ましくは５０ｇ／Ｍ以上である。
さらに、第３の方法として第１の方法と第２の方法とを
併用した方法が実施でき、この方法は第１または第２の
方法に比してさらに一段とその白（１５） 華防止効果が大きい。
併用した方法が実施でき、この方法は第１または第２の
方法に比してさらに一段とその白（１５） 華防止効果が大きい。
これら第１、第２あるいは第３の方法を実施することに
よってほとんどの白華を防止できるが、もし特に白華の
発生し易い条件下で時間の経過等によりわずかに白華が
発生したような場合には、第２の方法を繰り返し実施す
ることによって白華をそれ以上進行させないようにする
ことが可能である。
よってほとんどの白華を防止できるが、もし特に白華の
発生し易い条件下で時間の経過等によりわずかに白華が
発生したような場合には、第２の方法を繰り返し実施す
ることによって白華をそれ以上進行させないようにする
ことが可能である。
以上、本発明の白華防止剤を使用することによって、セ
メント製品、例えば化粧コンクリートや打放しコンクリ
ート等の表面、タイルやブロック類の目地等から析出す
る白華を完全に防止することができる。
メント製品、例えば化粧コンクリートや打放しコンクリ
ート等の表面、タイルやブロック類の目地等から析出す
る白華を完全に防止することができる。
以下実施例によって本発明を説明する。なお、実施例中
の配合例で、部および％は夫々重量部および重量％を示
す。
の配合例で、部および％は夫々重量部および重量％を示
す。
実施例 １
方法■：
普通ポルトランドセメント１部、砂３部、水０．７５部
の割合で配合し、かつ、さらに表−１に示（１６） す本発明の各種白華防止剤をセメントに対し１．０％添
加して１０ Ｘ １０ Ｘ ４０ｃｍのセメントモルタ
ル角柱体を成型し、２４時間湿空養生（２０℃、Ｒ）１
９０％）した後、脱型した。これらのモルタル角柱体を
長手方向に２ｃＩＩＩ巾で切断し、各１０１０Ｘ１０Ｘ
２の供試体を作製した。
の割合で配合し、かつ、さらに表−１に示（１６） す本発明の各種白華防止剤をセメントに対し１．０％添
加して１０ Ｘ １０ Ｘ ４０ｃｍのセメントモルタ
ル角柱体を成型し、２４時間湿空養生（２０℃、Ｒ）１
９０％）した後、脱型した。これらのモルタル角柱体を
長手方向に２ｃＩＩＩ巾で切断し、各１０１０Ｘ１０Ｘ
２の供試体を作製した。
得られた供試体の厚み方向１ ｃｍを７°Ｃの水中に浸
漬するとともに、その全体を７℃、ＲＩ＋ ５０％、風
速０．２〜０．３ｍ／ｓｅｃの環境容器中にて放置して
白華の発生度合を目視観察し、表−１の結果を得た。
漬するとともに、その全体を７℃、ＲＩ＋ ５０％、風
速０．２〜０．３ｍ／ｓｅｃの環境容器中にて放置して
白華の発生度合を目視観察し、表−１の結果を得た。
方法■：
普通ポルトランドセメント１部、砂３部、水０．７５部
の割合で配合し、１０ Ｘ １０ ｘ ４０ｃｍのセメ
ントモルタル角柱体を成型し、２４時間湿空養生（２０
’Ｃ１Ｒ１１９０％）した後、脱型した。このモルタル
角柱体を長手方向に２ｃｍ巾で切断し、各１０１０Ｘ１
０Ｘ２の供試体を作製した。
の割合で配合し、１０ Ｘ １０ ｘ ４０ｃｍのセメ
ントモルタル角柱体を成型し、２４時間湿空養生（２０
’Ｃ１Ｒ１１９０％）した後、脱型した。このモルタル
角柱体を長手方向に２ｃｍ巾で切断し、各１０１０Ｘ１
０Ｘ２の供試体を作製した。
次に、その供試体表面に表−１に示す本発明の各種白華
防止剤（５０部濃度の水溶液または水分散（１７） 液）を純分として９０ｇ／ｒｒｒの割合で塗布した後、
方法■と同様にして白華の発生度合を目視観察し、表−
１の結果を得た。
防止剤（５０部濃度の水溶液または水分散（１７） 液）を純分として９０ｇ／ｒｒｒの割合で塗布した後、
方法■と同様にして白華の発生度合を目視観察し、表−
１の結果を得た。
方法■：
普通ポル１−ランドセメント１部、砂３部、水０．７５
部の割合で配合し、かつ、さらに表−１に示す本発明の
各種白華防止剤をセメントに対し０．７％添加して１０
Ｘ １０ Ｘ ４０ｃｎ＋のセメントモルタル角柱体
を成型し、２４時間湿空養生（２０℃、Ｒ８９０％）し
た後、脱型した。これらのモルタル角柱体を長手方向に
２ｃｍ １１で切断し、各１０１０Ｘ１０Ｘ２の供試体
を作製した。
部の割合で配合し、かつ、さらに表−１に示す本発明の
各種白華防止剤をセメントに対し０．７％添加して１０
Ｘ １０ Ｘ ４０ｃｎ＋のセメントモルタル角柱体
を成型し、２４時間湿空養生（２０℃、Ｒ８９０％）し
た後、脱型した。これらのモルタル角柱体を長手方向に
２ｃｍ １１で切断し、各１０１０Ｘ１０Ｘ２の供試体
を作製した。
これら供試体に、更に本発明の各種白華防止剤（５０部
濃度の水溶液または水分散液）を純分として５０ｇ／ｒ
ｒｌの割合で塗布した後、方法■と同様にして白華の発
生度合を目視観察し、表−１の結果を得た。なお、白華
防止剤を全く含まず、また白華防止剤を全く塗布しなか
った供試体についても白華度合を観察し、その結果を比
較例として表−１に併せて示す。
濃度の水溶液または水分散液）を純分として５０ｇ／ｒ
ｒｌの割合で塗布した後、方法■と同様にして白華の発
生度合を目視観察し、表−１の結果を得た。なお、白華
防止剤を全く含まず、また白華防止剤を全く塗布しなか
った供試体についても白華度合を観察し、その結果を比
較例として表−１に併せて示す。
（１８）
表−１
尚、表−１中において、◎印は４ケ月後でも全く白華が
認められないもの、Ｏ印は４ケ月後でも殆ど白華が認め
られないもの、Δ印は４ケ月後に若干、白華が認められ
るもの、×印は３〜４日で著しく白華が認められるもの
をそれぞれ示す。
認められないもの、Ｏ印は４ケ月後でも殆ど白華が認め
られないもの、Δ印は４ケ月後に若干、白華が認められ
るもの、×印は３〜４日で著しく白華が認められるもの
をそれぞれ示す。
また、表−１中のＥＯはエチレンオキシドを、ＰＯはプ
ロピレンオキシドを示す。
ロピレンオキシドを示す。
特 許 出 願 人 日本セメント株式会社三洋化成工
業株式会社 代理人弁理士船 越 康 弘 （２０）
業株式会社 代理人弁理士船 越 康 弘 （２０）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の一般式（１） Ｒ２、Ｒ３は水素または炭素数１〜８のアルキル基、Ａ
は炭素数２〜３のアルキレン基、ｎはＯ〜３０の数）で
示される水溶性または自己水分散性のアセチレンアルコ
ール系化合物からなるセメント製品用白華防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4039783A JPS59164662A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | セメント製品用白華防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4039783A JPS59164662A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | セメント製品用白華防止剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59164662A true JPS59164662A (ja) | 1984-09-17 |
Family
ID=12579528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4039783A Pending JPS59164662A (ja) | 1983-03-10 | 1983-03-10 | セメント製品用白華防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59164662A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5362323A (en) * | 1992-02-14 | 1994-11-08 | W. R. Grace & Co. Conn. | Cement admixture composition |
-
1983
- 1983-03-10 JP JP4039783A patent/JPS59164662A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5362323A (en) * | 1992-02-14 | 1994-11-08 | W. R. Grace & Co. Conn. | Cement admixture composition |
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