JPS5869262A - 被覆用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はプラス牛ツク表面の耐摩耗性、硬１、耐熱性、
耐薬品性、耐熱水性、耐候性、訓電性等を著しく同上せ
しめるための被覆組成物に関するものである。

更に詳しくｉｊ、ポリメチルメタクリレート、ポリカー
ボネート、ポリス千しン、ジエチレング１１コールビス
ア１１ルカーボネート等を主成分とする透明性樹脂表面
において、後述のシラン化合物加水分解物に開環重合触
媒゛を添加し加熱・硬化させることに工す、強靭な皮膜
を形成せしめ、強固な密着性、優れた表面硬度、耐摩耗
性、耐薬品性を有し、且つ耐候性、あるＶｈは制電性の
良好なる被膜を形成する被傍組成物に関するもので、プ
ラスチック表面の損傷お工び基材との熱収縮軍、の違い
に工って生じる否を防止し、あるいは紫外線による透明
性の低下を防止し、長（灸観を保たせることにエリ、賽
用価値を高めることを目的とする。

一般に、プラスチック成形体たとえばポリメチルメタク
リレート、ポリカーボネート、ポリスチレン、ジエチレ
ングリコールビスアリルカーボネートなどけ、その軽量
性、易加工性、耐衝撃性などに優れているが、その反面
、耐摩耗性、耐久性に乏しく、表面に傷がつき易く書た
透明性を維持できＫ（Ｗと帆う欠点がある。現在、広（
一般に使用されて込るプラス疹・ツタの中で、アクリル
、メタクリル系樹脂は優れた機械的性質及び＊＊を有す
る材料でありながら、耐摩耗性および１１面−１が低い
欠点がある。比較的耐摩耗性の優れている樹脂としてジ
エチレングリコールビスアリルカーボネートがあるが、
この樹脂の耐摩耗性、！１画硬１も実用上必ずしも充分
とは一見１！に込、これらの欠点を改良する方法として
、表面を種々の熱硬化性樹脂あるηは紫外線硬化性樹脂
等で智覆するとηう方法が従来おこなわれている。この
目的に用すられる表面硬化被覆処理剤としては、メラミ
ン樹脂、熱−紫外線硬化性アクリル樹脂、ボＶニス予ル
樹脂、ポリウレタン樹脂およびシリコン樹脂等があるが
、耐摩耗性、表面１１［、耐熱水性、耐候性等の諸物性
が全て良好であるものを得るこられてｈない。一般には
、皮膜の硬さを増強しようとじた場合には、可撓性が失
なわれやす（、耐熱水試験等で塗膜にひび割れが生じる
ことがあわ、また塗膜の可撓性を大魚（しようとした場
合にはその皮膜の硬度が低下してしまう。既に報告さね
てｂるものの中には、シリコン化合物とメラミン樹脂、
および第３成分にエリ樹脂表面をｗ！ａｌＬ、耐摩耗性
、耐熱水性等を賦与する組成物がある。

しかしながら、この方法では、前記の工うに耐挙耗性、
表面硬度、耐熱性、耐薬品性、耐候性、制電性等の諸物
性が全て満°足で゛きるものでＦ！ない。

本発明者は、耐熱性、耐熱水性、耐候性等の性質をそこ
ねることな（、最終的に伜られる被膜に硬１と可撓性あ
るいは制電性の性質をかねそなえてもたせる工うな方法
につき、鋭意研究を重ねた結ｌテトラアルコキシシラン
とエポキシ基含有有機シラン化合物との共部分加水分解
物または、および各々の部分加水分解物の混合物に開環
重合触媒を添加することにより艮好な結果が得られる−
ことを見す出し、本発明に至りた。

すなわち本発−は、 一般式８（（ＯＲ鳳）４（但し式中Ｒ１＃ｆ縦素数１〜
４のアルキル基を示す）で示されるテトラアルコキシシ
ランと、一般式Ｒ１−８（（ＯＲ’）畠（但し式中Ｒ１
＃はエポキシ基を官能基としてもつ有機基　Ｒ１は炭素
数１〜４のアルキル基を示す）で示されるエポキシ基含
有有機シラン化合物との共部分加水分解物またけ／おＬ
び各にの部分加水分解物の混合物であって、８（Ｏｓと
して計算され４次上記テにラアルコキシシランの部分加
水分解物と、Ｒ”ＢｉＯ＋として計算された上記有機シ
ラン化合物との重量比が５／９５〜９５１５の範囲内に
あるシラン化合物加水分解物を主成分とし、上記シラン
化合物加水分解−に開環重合触媒を添加し加熱するーこ
とに１って硬化することを轡做とする樹＊＊＊を有する
基材の耐摩耗性、ｓ面硬１１耐熱性、耐薬品性、耐熱水
性、耐候性、−電性等を着しく向上せしめるための被覆
組成−に関するものである。

本発明で使用される成分中の、一般式８ｉ（ＯＲ’）４
ｈお工びＲ１−Ｂ　ｉ　（０ＲＪｓで示されるテトラ、
アルコキシシランとハ、アルコ葦シ基（ＯＲ１）がメト
キシ、エトキシ、プロポキシ、ブｔキシのものである。

またエポキシ基を官能基としてもつ有機基Ｒ８を含む有
機シラン化合物としては、γ−グリシドオキシプロビル
ト１）メトキシシラン、ｒ−グ１】シトオキシプロビル
トＩＪエトキシシラン、ｒ−グリシドオキシプロピルト
リプロポキシシラン、ｒ−グリシド°オキシブチルトリ
メト、キシシラン等、エポキシ基を有するアルコキシシ
ランである。また開環重合を開始寄せる触媒、としては
、ＢＩＦ、ｓ　、　Ｓ　？ｌ　Ｃ７１ｍ　Ｂ　’ｎ　”
　７’　４　ｓ　”　”　Ｓ　参日＆Ｃｊｓ、ムＢｃＢ
、、ｚ％ＣＺ　２　ａ等のルイス酸、又はその含有酸素
有機化合物（エチルエーテル等）とノ錯合体等があけら
れる。テトラアルコＡ−シシラノおよびエポキシ基含有
有機シラン化合物は、別々に加水分解する工Ｏは、混合
して同時に共加水分解する万が艮好な結果を与える場合
が多い。この様にして得られる８ｉｏ＝として計算され
たテ無うアルコキシシラン部分加水分解物と、Ｒ１−８
（（ＯＲ”）ｍとして計算されたエポキシ基含有有機シ
ラン化合物の割合は重量比で５／９５〜９５／Ｆｈ、ｚ
ｅ好ましくは、３０／７０〜８０／２０である。テトラ
アルコキシシラン部分加水分解物が、５重量−以下にな
ると皮膜の硬Ｋが低下し、賽用土の耐摩耗性が失われ、
ｅｓｊｉｌＮＧ以上になると皮膜の゛可撓性が低下しひ
び割れが起こｅＪＩＩη。

また、縮重合触媒および開法重合触媒として、単一の物
質を使った場合、皮膜に！！用上児分な硬１１耐拳耗性
を得ることが困難であることが多い。

従って好ましくｉｔ、縮重合触媒としてプロトン酸、開
環重合触媒としてルイス酸を用いると艮論。

以下実施例により本鞄明を１Ｆ！−に許しくｆｆｌ明す
る。

実施例１ テ恥うエトキシシラン４０ｇ量部、に工びｒ−グリシド
°オキシプロピルトリメジキシシラン２０重ｔｓｔ−、
イソプロピルアルコール４０重量部に嬉解し、さらに０
．０５規足塩酸水溶液１０部を加え、（資）℃で、４時
間、還流攪拌した。その後、室温にもｔ’Ｌテカラ、８
　ｓ　ｃ　Ｊｌｌｏ、２　（ｇ）　　’ｋｆＡ加り、、
光分に攪拌した。このようにして調整した溶液を、あら
かじめ洗浄しである直径約６５ｕ、厚さ約３糟のジエチ
レングＩＩコールビスアリルカーボメ−卜［Ｋ、浸漬法
ＫＬｎ塗布し、１３０°Ｃで、２時間加熱硬化させた。

結果は、ナ００００スチールウールで強（摩擦しても傷
かつかな力）りた。また、ｉ２０℃Ｃ熱風に２鯖間放置
しても変化はながっ２、さらＫ１００Ｃの純水に２時間
浸漬した後も膜Ｋｆ化はみられなかった。その他、耐薬
品性、耐候性、訓電性等の試験蹟対しても、著しｂ向上
がみられた。

実施ｆ１２ テトラメトキシシラン１０重倉部、お工びｒ　−グリシ
ドオキシプロビルトリメトキシシラン５０重量部を、イ
ソプロピルアルコール４０重量部に漕解し、さらに０．
０５規定塩酸水浴液１０部を加え。

ｉｓｉで９時間攪拌し７ｔ、その後８　、Ｌ　Ｃｊ、　
０．２ｔｇ１を添加し、充分に攪拌した。この工うＫし
て調整しえ溶液を、あらかじめ洗浄しである直径約６５
■、長さ約ｓｘのジエ疹しングリコールビスアリルカー
ボネーシ板に浸漬法に工り塗布し、１３０℃で２時間加
熱硬化させた。

結果は、実施例１と同様良好であった。

比較例 テトラエトキシシラン３０重量部、およヒｒ　−グリシ
ドオキシプロビルトリメトキシン９フ３０重量部ヲ、イ
ソプロピルアルコール４０重量ＭＫ溶解し、さらに０．
０５規定塩酸水溶液１０部を加え、室温で１０時間攪拌
した、このぶつにして調整した液を前記実施例１お工び
２とｖｉ１轡に塗布、硬化させた。結果は、ナ００００
スチールウールで強く摩擦すると傷がつｈた。また他の
試験に対しても、従来のハードコートと同等か、または
少し劣る程ｌであり、著し論向上はみられなかった。

以　　　上 出願人　株式会社―訪精工舎 代理人　弁理土量　上　　島

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式８　ｚ　（０ＲＩ）、　　（’但し式中Ｒ１け炭
   素数１〜４のアルキル基を示す）で示されるテトラア／
   Ｌ、　：Ｉ　＊　’／　シラ７　ト、一般式Ｒ”　　８
   　ｉ　（０ＲＢ）３（但し式中Ｒ１はエポキシ基を官能
   基としてもつ有機基、Ｒ１け炭素数１〜４のアルキル基
   を示す）で示されるエポキシ基含有有機シラン化合物と
   の共部分加水分解物または、お工び各々の部分加水分解
   物の混合物であって、ＳＺＯ，として計算された上記テ
   トラアルコキシシランの部分加水分解物と、ｎｍ５７ｏ
   Ｌとして計算された上記有機禦 シラン化合物との重鎗比が５７９５〜９５１５の範曲内
   にあるシラン化合物加水分解物を主成分とし、上記シラ
   ン化合物加水分解物に開環重合触媒を添加し刀口熱する
   ことに１って硬化することを特徴とするＷｉ瞳出用組成
   物