JPS5851922A - 揮発性有機物質用の生化学的増進吸収系 - Google Patents
揮発性有機物質用の生化学的増進吸収系Info
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- JPS5851922A JPS5851922A JP57151861A JP15186182A JPS5851922A JP S5851922 A JPS5851922 A JP S5851922A JP 57151861 A JP57151861 A JP 57151861A JP 15186182 A JP15186182 A JP 15186182A JP S5851922 A JPS5851922 A JP S5851922A
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- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/025—Biological purification using sources of oxygen other than air, oxygen or ozone
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は廃ガス流からの揮発性有機化合物の吸収に関す
る。更に詳細には、本発明は、この吸収を行うために廃
棄物活性スラッジをノ々イオマス（ｂｉｏｍａｓｓ生物
量）として使用することに関する。
る。更に詳細には、本発明は、この吸収を行うために廃
棄物活性スラッジをノ々イオマス（ｂｉｏｍａｓｓ生物
量）として使用することに関する。
特定有機物すなわち優先汚染物の調料作用による運命（
因果）および効果についての力説に公の認識が高まって
いるため、処理ユニットから大気に排出された特定有機
物の運命に高い関心が向けられている。このような有機
物質を除去回収するための現在の資源処理または予備処
理制御手段は、非経済的または非効率的であり、そして
多ぐの場合１、二次処理問題を生じる。
因果）および効果についての力説に公の認識が高まって
いるため、処理ユニットから大気に排出された特定有機
物の運命に高い関心が向けられている。このような有機
物質を除去回収するための現在の資源処理または予備処
理制御手段は、非経済的または非効率的であり、そして
多ぐの場合１、二次処理問題を生じる。
従って、本発明の目的は廃ガス流から揮発性有機物質の
生物学的に高めた吸収用の手段を提供することにある、 他の目的は本明細書を更に読むことにエフ画業に除去回
収するーにあたり、上記ガス流を吸収された揮発性有機
化合物の少なくとも一部が生物学的に転換されるまで廃
棄物活性スラッジと接触させることよりなり、この場合
上記廃棄物活性スラツ本発明に使用される廃棄物活性ス
ラッジはサウス、チャーレストン、ウェスト、ヴアージ
ニア（ｔｈｅ ５ｏｕｔｈ ０ｈａｒｌｅｓｔｏｎ
Ｗｅｓｔ Ｖｌｒｇｉｎｉａ ） か、または
インステイチュート、ウェスト、ヴアージニア、ビオロ
ジカル、ウェイスト、トリートメント、プラント（Ｉｎ
５ｔｉｔｕｔｅ Ｗｅｓｔ Ｖｉｒｇｉｎｉａ Ｂｉｏ
ｌｏｇｉｃａｌＷａｓｔｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐｌ
ａｎｔｓ ） のいずれかから得られたものである。
生物学的に高めた吸収用の手段を提供することにある、 他の目的は本明細書を更に読むことにエフ画業に除去回
収するーにあたり、上記ガス流を吸収された揮発性有機
化合物の少なくとも一部が生物学的に転換されるまで廃
棄物活性スラッジと接触させることよりなり、この場合
上記廃棄物活性スラツ本発明に使用される廃棄物活性ス
ラッジはサウス、チャーレストン、ウェスト、ヴアージ
ニア（ｔｈｅ ５ｏｕｔｈ ０ｈａｒｌｅｓｔｏｎ
Ｗｅｓｔ Ｖｌｒｇｉｎｉａ ） か、または
インステイチュート、ウェスト、ヴアージニア、ビオロ
ジカル、ウェイスト、トリートメント、プラント（Ｉｎ
５ｔｉｔｕｔｅ Ｗｅｓｔ Ｖｉｒｇｉｎｉａ Ｂｉｏ
ｌｏｇｉｃａｌＷａｓｔｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐｌ
ａｎｔｓ ） のいずれかから得られたものである。
しかしながら、任意の廃棄物活性す
スラッジも使用春物ることができる。廃棄物活性スラッ
ジはその生物学的個体数については分析されなかったが
、多種類の微生物は有機物の破壊および有機廃棄物の安
定化においては活性であり、また字句［廃棄物活性スラ
ッジ」は科学文献には正式に使用されていることは公知
である。例えば、ｗ、ｗ、エケンフエルダー等（Ｗ、Ｗ
、Ｅｃｋｅｎｆｅｌｄｅｒｅｔ ａｌ、）著の［ビオロ
ジカル、ウェイスト、トリー ト メ ン ト （ＢＩ
ｏｌｏｇｉｃａｌ Ｗａｓｔｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎ
ｔ ） Ｊ〔ノクーガモン、プレス（Ｐｅｒｇａｍ
ｏｎ Ｐｒｅｓｓ ）、１９６１）に次のことが１述さ
れている。
ジはその生物学的個体数については分析されなかったが
、多種類の微生物は有機物の破壊および有機廃棄物の安
定化においては活性であり、また字句［廃棄物活性スラ
ッジ」は科学文献には正式に使用されていることは公知
である。例えば、ｗ、ｗ、エケンフエルダー等（Ｗ、Ｗ
、Ｅｃｋｅｎｆｅｌｄｅｒｅｔ ａｌ、）著の［ビオロ
ジカル、ウェイスト、トリー ト メ ン ト （ＢＩ
ｏｌｏｇｉｃａｌ Ｗａｓｔｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎ
ｔ ） Ｊ〔ノクーガモン、プレス（Ｐｅｒｇａｍ
ｏｎ Ｐｒｅｓｓ ）、１９６１）に次のことが１述さ
れている。
最も活性化されたスラッジ法においては、スラッジは単
繊維状バクテリアと混合したゼリー状のノ々クチリア塊
体のように思われる。ゼリー状のノ々クチリア塊体中の
主要形態の一つはグラム−陰性、非胞子形性、自動力の
ある被包ロッドとして規定されたシーダリア愉ラミゲラ
（ＺＯＯＧＬＥＡ ＲＡＭＩ−ＧＩＡ ）である・・・
・・・活性スラッジ中のノ々クチリアの他の一般形態は
フラゼノ々クテリウム・シュード％ナス（ＦＬＡＶＯＢ
ＡＯＴＥＲＩＵＭ ＰＳＩＤＯＭＯＮＡ、Ｓ ）お工び
単繊維状有機体（Ｏｒｇａｎｉｓｍ ） を含んでい
て、この最も一般な形態はスフアエロティラスΦナトン
ス（５ＰＨＡＩｉｉＲＯＴＩＬＵＳ−ＮＡＴＯＮＳ ）
である（第３４頁参照）。
繊維状バクテリアと混合したゼリー状のノ々クチリア塊
体のように思われる。ゼリー状のノ々クチリア塊体中の
主要形態の一つはグラム−陰性、非胞子形性、自動力の
ある被包ロッドとして規定されたシーダリア愉ラミゲラ
（ＺＯＯＧＬＥＡ ＲＡＭＩ−ＧＩＡ ）である・・・
・・・活性スラッジ中のノ々クチリアの他の一般形態は
フラゼノ々クテリウム・シュード％ナス（ＦＬＡＶＯＢ
ＡＯＴＥＲＩＵＭ ＰＳＩＤＯＭＯＮＡ、Ｓ ）お工び
単繊維状有機体（Ｏｒｇａｎｉｓｍ ） を含んでい
て、この最も一般な形態はスフアエロティラスΦナトン
ス（５ＰＨＡＩｉｉＲＯＴＩＬＵＳ−ＮＡＴＯＮＳ ）
である（第３４頁参照）。
この著者はまた、「ノ々クチリアの平均水分含有量は、
約７３重量％と８８重量％との間であり、工業廃棄物か
らのノ々クチリアに対して、一般式Ｏｔ Ｈｌｔ ＮＯ
３で表わされる」旨も述べている。
約７３重量％と８８重量％との間であり、工業廃棄物か
らのノ々クチリアに対して、一般式Ｏｔ Ｈｌｔ ＮＯ
３で表わされる」旨も述べている。
時間は狭く限定されず、廃ガス流中の揮発性有機化合物
の＃度お工び所望除去程度に１９決まる。
の＃度お工び所望除去程度に１９決まる。
揮発性有機物の吸収および転化は、はとんど直ちに始ま
り、４０〜２００時間以上にわたる連続操作に維持する
ことができる。しかしながら、ある種の有機物（例えば
、エチレンオキシＰ）の場合、９９Ｘま次はそれ以上の
％除去率のためには、通常４０時間の順応時間が使用さ
れる。
り、４０〜２００時間以上にわたる連続操作に維持する
ことができる。しかしながら、ある種の有機物（例えば
、エチレンオキシＰ）の場合、９９Ｘま次はそれ以上の
％除去率のためには、通常４０時間の順応時間が使用さ
れる。
圧力は狭（限定されず、大気圧以上並びに大気圧以下の
圧力も所望に応じて使用できるけれども、経済的目的に
対しては一般に大気圧が使用される。
圧力も所望に応じて使用できるけれども、経済的目的に
対しては一般に大気圧が使用される。
本発明に１って廃ガスから除去することができる揮発性
有機ｆヒ合物の部類は任意特別な群にも制限されないが
、アルデヒド類、飽和および不飽和エステル類、エポキ
シド類お工びニトリル類の除去のために本発明方法を用
いることが好ましいう本発明者の研究に、エフ、本発明
方法はブチルアルデヒド、ソロピオンアルデヒド、エチ
ルアクリレート、エチルアセテート、ビニルアセテート
、アセトニトリル、アクリロニトリルおよびエチレンオ
キシドを除去するのに特に有用であることがわかった。
有機ｆヒ合物の部類は任意特別な群にも制限されないが
、アルデヒド類、飽和および不飽和エステル類、エポキ
シド類お工びニトリル類の除去のために本発明方法を用
いることが好ましいう本発明者の研究に、エフ、本発明
方法はブチルアルデヒド、ソロピオンアルデヒド、エチ
ルアクリレート、エチルアセテート、ビニルアセテート
、アセトニトリル、アクリロニトリルおよびエチレンオ
キシドを除去するのに特に有用であることがわかった。
水（対照）または好ましくは１！あたυ１０，０００■
の廃棄物活性スラッジが充填された筒状容器よりなる気
泡装置にエフ、全ての試験を行い、該装置を通して種々
の濃度の揮発性有機化合物を含有する空気ま几は窒素あ
るいはそれら両者などのようなガス流を適尚な散布手段
を使′用して気泡化させ友。非常に短い接触時間で、揮
発性有機物が水性微生物混合物中に吸収され、ノ々イオ
マスの酵素作用により生物学的分解または変換工程が続
いて起った。揮発性有機化合物の「生物学的分解」は３
種類の生物学的衰微、すなわち、有機化合物の本質を変
えるに必要な最少限度までの生物分解である「−次分解
」：水、二酸化炭素および何らかの無機化合物への生物
分解（生物酸化）である「最終生物分解」；および臭い
、毒性および臭覚または皮膚刺激物のような根源化合物
のい（つかの望ましくない性質を除去するに必要な生物
分解である「許容し得る生物分解」を含み得る。
の廃棄物活性スラッジが充填された筒状容器よりなる気
泡装置にエフ、全ての試験を行い、該装置を通して種々
の濃度の揮発性有機化合物を含有する空気ま几は窒素あ
るいはそれら両者などのようなガス流を適尚な散布手段
を使′用して気泡化させ友。非常に短い接触時間で、揮
発性有機物が水性微生物混合物中に吸収され、ノ々イオ
マスの酵素作用により生物学的分解または変換工程が続
いて起った。揮発性有機化合物の「生物学的分解」は３
種類の生物学的衰微、すなわち、有機化合物の本質を変
えるに必要な最少限度までの生物分解である「−次分解
」：水、二酸化炭素および何らかの無機化合物への生物
分解（生物酸化）である「最終生物分解」；および臭い
、毒性および臭覚または皮膚刺激物のような根源化合物
のい（つかの望ましくない性質を除去するに必要な生物
分解である「許容し得る生物分解」を含み得る。
本発明の工程において、その系は「−次生物分解」段階
を最適にするように操作することができ、該工程におい
て揮発性（より可溶性でない）有機化合物はノ々イオマ
スと接触する際急速に生物的に転化して、一層揮発性で
ない（より可溶性な）副生物となる。この転化により、
廃ガス流から除去される揮発性有機化合物の濃度は、廃
棄物活性スラッジを含有する液体においては上昇しない
し、ガスの最高推進力が維持され、吸収が高められると
ともに、廃ガス中の揮発性有機化合物を処理する系の能
力が非常に増加する。液体バイオマス系が分解生成物に
より飽和になると、この分解生成物は別の追加処理、再
生ま友は処置の友めに該系から容易に除去することがで
きる。
を最適にするように操作することができ、該工程におい
て揮発性（より可溶性でない）有機化合物はノ々イオマ
スと接触する際急速に生物的に転化して、一層揮発性で
ない（より可溶性な）副生物となる。この転化により、
廃ガス流から除去される揮発性有機化合物の濃度は、廃
棄物活性スラッジを含有する液体においては上昇しない
し、ガスの最高推進力が維持され、吸収が高められると
ともに、廃ガス中の揮発性有機化合物を処理する系の能
力が非常に増加する。液体バイオマス系が分解生成物に
より飽和になると、この分解生成物は別の追加処理、再
生ま友は処置の友めに該系から容易に除去することがで
きる。
本発明方法は好気性並びに嫌気性の両条件下に有用であ
る。これらの条件の一方または他方の選択は、処理され
る揮発性有機化合物の性質に応じて、当業者によって識
別されるように決める。例えば、もしエチルアクリレー
トが嫌気性条件下で除去されるならば、エタノールが生
物的転化生成物であり、廃棄スラッジが別々に除去処理
されていないならば結果的に流出ガス中に残留すること
になる。しかしながら、好気性条件下では、該エタノー
ルは同様に分解されることになる。
る。これらの条件の一方または他方の選択は、処理され
る揮発性有機化合物の性質に応じて、当業者によって識
別されるように決める。例えば、もしエチルアクリレー
トが嫌気性条件下で除去されるならば、エタノールが生
物的転化生成物であり、廃棄スラッジが別々に除去処理
されていないならば結果的に流出ガス中に残留すること
になる。しかしながら、好気性条件下では、該エタノー
ルは同様に分解されることになる。
字句「好気性」もまた本発明において、バイオマスが揮
発性有機化合物の処理の実施に先だって酵素を添加しつ
つ維持された場合に使用するとともに、酸素含有ガス流
を処理する生物的吸収系を説明する九めに使用する１字
句「嫌気性」は、ノ々イオマスを酸素非接触状態に長時
間放置した状態全説明するために、並びに窒素または他
の酸素を含まないガス流中の汚染物を処理する生物的吸
収系を説明するために使用する。
発性有機化合物の処理の実施に先だって酵素を添加しつ
つ維持された場合に使用するとともに、酸素含有ガス流
を処理する生物的吸収系を説明する九めに使用する１字
句「嫌気性」は、ノ々イオマスを酸素非接触状態に長時
間放置した状態全説明するために、並びに窒素または他
の酸素を含まないガス流中の汚染物を処理する生物的吸
収系を説明するために使用する。
分解系は仮設された機構としての酵素作用であると仮定
されるが、本発明はこの理論面に限定されない。
されるが、本発明はこの理論面に限定されない。
有機揮発性化合物を含有する廃ガス流が水中廃棄物活性
スラッジ分散体に通して気泡化すなわち散布される供給
速度は狭く限定されず、被処理物質お２び処理系の幾何
学［ｊり測足されるように当業者に工って容易に確かめ
ることができる。この場合、この分野で商業的に入手で
きる装置以外の特別の装置は何ら必要ではない。
スラッジ分散体に通して気泡化すなわち散布される供給
速度は狭く限定されず、被処理物質お２び処理系の幾何
学［ｊり測足されるように当業者に工って容易に確かめ
ることができる。この場合、この分野で商業的に入手で
きる装置以外の特別の装置は何ら必要ではない。
また、除去または転化された揮発性有機物質の、ｏ−セ
ントは、接触時間の長さ、廃ガス流と活性スラッジとの
間の接触効率および他の幾何学的要因を変動させること
によって、操作者により制御可能である。
ントは、接触時間の長さ、廃ガス流と活性スラッジとの
間の接触効率および他の幾何学的要因を変動させること
によって、操作者により制御可能である。
１５℃〜３０℃の範囲の温度が好ましいが、５℃〜５０
℃の範囲の温度も使用することができる。
℃の範囲の温度も使用することができる。
字ｑ揮発性有機化合物」は、化学工業において使用され
る広多種の公知物質を包含する。例示的化合物としては
、アクリロニトリル、メタクリレートリル、アセトニト
リルなどのシアン含有炭化水素類；メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレートなどのアルキル部分に８個までの炭素原
子を有するアルキルアクリレート類またはメタクリレー
ト類：メチルフォルメート、エチルアセテート、エチル
プロピオネート、メチルブチレートなどのアルキルまた
は酸のいずれかの部分に約４個までの炭素原子を有する
脂肪酸の低級アルキルエステル類：エチレンオキシｐ、
ｘ、２−プロピレンオキシド、１，２−ブチレンオキシ
ドなどのアルキレン部分に２〜４個の炭素原子を有する
１、２−アルキレンオキシド類：お工びホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−ブ
チルアルデヒド、ベントアルデヒドなどの５個までの炭
素原子を有する脂肪酸アルデヒド類などが挙げられる。
る広多種の公知物質を包含する。例示的化合物としては
、アクリロニトリル、メタクリレートリル、アセトニト
リルなどのシアン含有炭化水素類；メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレートなどのアルキル部分に８個までの炭素原
子を有するアルキルアクリレート類またはメタクリレー
ト類：メチルフォルメート、エチルアセテート、エチル
プロピオネート、メチルブチレートなどのアルキルまた
は酸のいずれかの部分に約４個までの炭素原子を有する
脂肪酸の低級アルキルエステル類：エチレンオキシｐ、
ｘ、２−プロピレンオキシド、１，２−ブチレンオキシ
ドなどのアルキレン部分に２〜４個の炭素原子を有する
１、２−アルキレンオキシド類：お工びホルムアルデヒ
ド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ｎ−ブ
チルアルデヒド、ベントアルデヒドなどの５個までの炭
素原子を有する脂肪酸アルデヒド類などが挙げられる。
廃ガス流中の揮発性有機化合物の濃度は狭く限定されな
いが、１００〜２０，０００ ｐｐｍの範囲にあるのが
好ましい。但し、該揮発性有機化合物の濃度は１０ ｐ
ｐｍはどに低ぐても、１００，０００ｐｐｍはどに高く
ても可能である。
いが、１００〜２０，０００ ｐｐｍの範囲にあるのが
好ましい。但し、該揮発性有機化合物の濃度は１０ ｐ
ｐｍはどに低ぐても、１００，０００ｐｐｍはどに高く
ても可能である。
本発明を次の実施例において更に説明する。すべての部
およびパーセントは別設特定しない限り容量によるもの
である。
およびパーセントは別設特定しない限り容量によるもの
である。
実施例１〜５
次の実施例は好気性または嫌気性のいずれかの条件下で
多量の揮発性有機物質を活性スラッジと簡単な回分式接
触を実証して、廃棄物活性スラッジによる揮発性有機化
合物の除去を実証するものであろう 水１！あたＤ１００ｖ＃ｆのエチルアクリレートを、適
当な容器中の水１！あたり３００■の廃棄物活性スラッ
ジに添加した。時間に対して測定し友エチルアクリレー
１１度は、好気性または嫌気性条件下に維持されること
ができるバイオマスの接触後に、急速な消失金示した。
多量の揮発性有機物質を活性スラッジと簡単な回分式接
触を実証して、廃棄物活性スラッジによる揮発性有機化
合物の除去を実証するものであろう 水１！あたＤ１００ｖ＃ｆのエチルアクリレートを、適
当な容器中の水１！あたり３００■の廃棄物活性スラッ
ジに添加した。時間に対して測定し友エチルアクリレー
１１度は、好気性または嫌気性条件下に維持されること
ができるバイオマスの接触後に、急速な消失金示した。
エチルアクリレートの消失は、一般的に下記の式による
第−次運動論に従った。
第−次運動論に従った。
０（時間１）＝時間音における化学物質の濃度Ｃ（初期
）＝初期濃度 １ ＫＲ＝除去速度定数Ｈｒ ｔ ＝接触時間（時） この夾験は水１！あたり１００〜２００■の濃度でエチ
ルアセテート、ブチルアセテート、アクリロニトリルお
よびエチレンオキシド紫、水ｌ！べての適用データは下
記の表１に概要が示されている。
）＝初期濃度 １ ＫＲ＝除去速度定数Ｈｒ ｔ ＝接触時間（時） この夾験は水１！あたり１００〜２００■の濃度でエチ
ルアセテート、ブチルアセテート、アクリロニトリルお
よびエチレンオキシド紫、水ｌ！べての適用データは下
記の表１に概要が示されている。
実施例６〜９
先に参照した泡立て装置を使用して、容器に８００ゴの
水または水１！あたりｉ ｏ、ｏ ｏ ｏ■の濃度の廃
棄物活性スラッジを充填し、次いでアクリロニトリル、
アセトニトリル、エチルアクリレートおよびエチレンオ
キシＦ′をそれぞれ１，０００ｐｐｍ含有する窒素試料
を廃棄物活性スラッジに通して気泡化した。供給速度、
ツク−セント除去率、操作時間（時）および他のデータ
を表Ｈに記録する。
水または水１！あたりｉ ｏ、ｏ ｏ ｏ■の濃度の廃
棄物活性スラッジを充填し、次いでアクリロニトリル、
アセトニトリル、エチルアクリレートおよびエチレンオ
キシＦ′をそれぞれ１，０００ｐｐｍ含有する窒素試料
を廃棄物活性スラッジに通して気泡化した。供給速度、
ツク−セント除去率、操作時間（時）および他のデータ
を表Ｈに記録する。
実施例１０
アクリロニトリルに対する水の吸収能力を測定するため
に、１１０００ｐｐのアクリロニトリルを含有する空気
流を前記の吸収装置に通して気泡化した。ガスおよび液
体の試料を採取し、アクリロニトリルと排出ガスとの間
の平衡関係を決定するため約５０％飽和贋が達成される
まで、一様な間隔で気相クロマトグラフィによって分析
した。アクリロニトリルは水中溶解性が２０℃で１！あ
たり約７１，０００Ｉｖである。２０℃で、８４１１１
の蒸気圧では、水中のヘンリー足数は水中空気／キ／！
において約１．５ ｐｐｍ″′Ｃある。吸収装置からの
連続試料から採取した排出ガス濃度および液体濃度は、
排出ガス中のアクリロニトリルが水中アクリロニ）ｌル
と本質的に平衡であったことを示している。水中のアク
リロニトリルの計算（理論）ヘンリー足数は実験データ
と符合した。
に、１１０００ｐｐのアクリロニトリルを含有する空気
流を前記の吸収装置に通して気泡化した。ガスおよび液
体の試料を採取し、アクリロニトリルと排出ガスとの間
の平衡関係を決定するため約５０％飽和贋が達成される
まで、一様な間隔で気相クロマトグラフィによって分析
した。アクリロニトリルは水中溶解性が２０℃で１！あ
たり約７１，０００Ｉｖである。２０℃で、８４１１１
の蒸気圧では、水中のヘンリー足数は水中空気／キ／！
において約１．５ ｐｐｍ″′Ｃある。吸収装置からの
連続試料から採取した排出ガス濃度および液体濃度は、
排出ガス中のアクリロニトリルが水中アクリロニ）ｌル
と本質的に平衡であったことを示している。水中のアク
リロニトリルの計算（理論）ヘンリー足数は実験データ
と符合した。
水による２種の吸収試験の結果は、系が１，００ｃｃ４
のガス流速で２８時間後または２００ ｃｃ／分のガス
流速で１４時間後に、５０％の成果を達成することを示
している、物質移動係数、アクリロニトリルのＫｌａは
１００ ｃｃ／分で０．０２３ ｈｒ−１および２００
ｃｃ／分で０．０４６ ｈｒ−’ に等しい。
のガス流速で２８時間後または２００ ｃｃ／分のガス
流速で１４時間後に、５０％の成果を達成することを示
している、物質移動係数、アクリロニトリルのＫｌａは
１００ ｃｃ／分で０．０２３ ｈｒ−１および２００
ｃｃ／分で０．０４６ ｈｒ−’ に等しい。
吸収剤として好気性ノ々イオマス８ｏｏ−を使用してガ
ス流からのアクリロニトリルの除去率を評価する試験７
種を行った。これらの条件は下記に示されている。
ス流からのアクリロニトリルの除去率を評価する試験７
種を行った。これらの条件は下記に示されている。
表 ■
１ ５０２０００ ０．２７
２ ５０４０００ ０．５４
３ １００１０００ ０．２７
４ １００２０００ ０．５４
５ ２００１０００ ０．５４
６ ２００２０００ １．０８
７ ３００２０００ １．６２
これら試験の操作時間は、試験第７番の場合６時間から
試験１！３番の場合の１００時間以上までに変化させ友
。これらの系の内、若干のものは、終了時に平衡に達し
なかった。それにもかかわらず、表■に示され友これら
試験の結果は、すべての条件下でノ々イオマスが系の除
去能力を高めることを示している。
試験１！３番の場合の１００時間以上までに変化させ友
。これらの系の内、若干のものは、終了時に平衡に達し
なかった。それにもかかわらず、表■に示され友これら
試験の結果は、すべての条件下でノ々イオマスが系の除
去能力を高めることを示している。
最大除去率増加線アクリロニトリルの最小充填量で起き
た。１０００ ｐｐｍのアクリロニトリルを０．１２５
７／分／ Ｚ （０，３４１ｖモル／ Ａ ／ ｈｏｕ
ｒ）のガス／液体速度で系中へ気泡比した場合、流出ガ
スは１００時間以上に対し０．２ ｐｐｍ以下のアクリ
ロニトリルを含有した。水だけを使用した系においては
、この濃度は僅か１分間の操作後に越えた。このことは
アクリロニトリルの９９．９８％除去率を表わしている
、しかしながら、系のアクリロニトリル充填量が増加す
るにつれて、ノ々イオマスによって達成されたノぐ一セ
ント除去率は減少した。２種の最高充填量（１０８およ
び１６２１１ｖ％ル／ｈｒ）での生物的転化による百分
率増加はそれぞれ１５％および２３％であった。
た。１０００ ｐｐｍのアクリロニトリルを０．１２５
７／分／ Ｚ （０，３４１ｖモル／ Ａ ／ ｈｏｕ
ｒ）のガス／液体速度で系中へ気泡比した場合、流出ガ
スは１００時間以上に対し０．２ ｐｐｍ以下のアクリ
ロニトリルを含有した。水だけを使用した系においては
、この濃度は僅か１分間の操作後に越えた。このことは
アクリロニトリルの９９．９８％除去率を表わしている
、しかしながら、系のアクリロニトリル充填量が増加す
るにつれて、ノ々イオマスによって達成されたノぐ一セ
ント除去率は減少した。２種の最高充填量（１０８およ
び１６２１１ｖ％ル／ｈｒ）での生物的転化による百分
率増加はそれぞれ１５％および２３％であった。
供給ガス流速が中断した場合、前記速度で溶液中の吸収
アクリロニトリルを除去するために、生物的系を継続し
たことを記述するのは重要なことである。このことは連
続系において吸収剤が貯槽に充填される場合、それ自身
で再活性化することを示すものである。
アクリロニトリルを除去するために、生物的系を継続し
たことを記述するのは重要なことである。このことは連
続系において吸収剤が貯槽に充填される場合、それ自身
で再活性化することを示すものである。
活性廃棄物スラッジの濃度は狭く限定されない。
しかしながら、水１！あたり５０００〜１５０００キの
濃度の懸濁固体を使用するのが好ましい。
濃度の懸濁固体を使用するのが好ましい。
追加の生物的吸収試験全空気中プロピオン アルデヒド
、フチルアルデヒドおよびビニルアセテートを使用して
３種の濃度で行った。得られたデータは表■に呈示され
ている。
、フチルアルデヒドおよびビニルアセテートを使用して
３種の濃度で行った。得られたデータは表■に呈示され
ている。
表 ■
プロピオンアルデヒド
供給濃度 空気中１，０００ｐｐｍ
ガス流速 ｃｃ／分 ３００ ６００ ６００※排出
濃度 ｐｐｍ （１９３０ ブチルアルデヒド 供給濃度 空気中１，０００ ｐｐｍ ガス流速 ｃｃ／分 １５０排出＆Ｉｋ度
ｐｐｍ ３ビニルアセテート 供給濃度 空気中１，０００ ｐｐｍ ガス流速 ｃｃ／分 １００ ２００ ３００排
出濃度 ｐｐｍ ＜１ ＜１ ＜１供給
湯度 空気中２，０００ ｐｐｍ ガス流速ｃｃ／分 １００ ２００ ３００ ４０
０排出濃度ｐｐｍ ＜１ ＜１ ５４
８０除去率％ 〉９９．９５ ＞９９．９５９９．７５
７６供給鏝度 空気中５，０００ ｐｐｍ ガス流速ｃｃ／分 ５０ １００ １５０ ２
００排出濃ｊｉｊｐｐｍ ２．５ １１
３６０ １．０００除去率％ ９９．９５ ９９．８
９３ ８０出口におけるエタノールｐ障 〜２ 〜９
０〜６００〜９００※ この試験＝〜６００ ｃｃ基以
外べての液体容量は〜ｓ ｏ ｏ ｃｃ
濃度 ｐｐｍ （１９３０ ブチルアルデヒド 供給濃度 空気中１，０００ ｐｐｍ ガス流速 ｃｃ／分 １５０排出＆Ｉｋ度
ｐｐｍ ３ビニルアセテート 供給濃度 空気中１，０００ ｐｐｍ ガス流速 ｃｃ／分 １００ ２００ ３００排
出濃度 ｐｐｍ ＜１ ＜１ ＜１供給
湯度 空気中２，０００ ｐｐｍ ガス流速ｃｃ／分 １００ ２００ ３００ ４０
０排出濃度ｐｐｍ ＜１ ＜１ ５４
８０除去率％ 〉９９．９５ ＞９９．９５９９．７５
７６供給鏝度 空気中５，０００ ｐｐｍ ガス流速ｃｃ／分 ５０ １００ １５０ ２
００排出濃ｊｉｊｐｐｍ ２．５ １１
３６０ １．０００除去率％ ９９．９５ ９９．８
９３ ８０出口におけるエタノールｐ障 〜２ 〜９
０〜６００〜９００※ この試験＝〜６００ ｃｃ基以
外べての液体容量は〜ｓ ｏ ｏ ｃｃ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 希薄廃ガス流から揮発性有機化合物を生化学的に
除去する方法において、揮発性有機化合物の少なくとも
一部分が吸収および一次生物的分解生成物に生物的転化
するまで上記ガス流を廃棄物活性スラッジと接触させる
ことエフなジ、この場合該廃棄物活性スラッジが種々の
微生物およびノ９クチリアを含有するノぐイオマスであ
ることを特徴とする上記方法。 ２、 廃ガス流中の揮発性有機化合物がアクリロニトリ
ルであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
方法。 ３、 廃ガス流中揮発性有機化合物がアセトニトリルで
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法
。 ４、 廃ガス流中揮発性有機化合物がアルキルアクリレ
ートであることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
の方法。 ５、 アルキルアクリレートがエチルアクリレートであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第４項記載の方法。 ６、 揮発性有機化合物が１，２−フルキレンオキシド
であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方
法。 ７．１．２−アルキレンオキシドがエチレンオキシドで
あることを特徴とする特許請求の範囲第６項記載の方法
。 ８、 揮発性有機化合物が５個までの戻素原子を有する
脂肪酸アルデヒドであることを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の方法、 ９、 アルデヒドがｎ−ブチルアルデヒドであることを
特徴とする特許請求の範囲第８項記載の方法０ １０、温度が５〜５０℃の範囲にあることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の方法。 １１、ガス状態が好気性であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の方法。 １２、ガス状態が嫌気性であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の方法。 １３、廃ガス流中の揮発性有機化合物の濃度が１０〜１
００，０００ ｐｐｍのガスであることを特徴とする特
許請求の範囲第１項記載の方法。 １４、水中の廃棄物活性スラッジめ濃度が水１！あたり
５０００〜１５’０００ｗ１″′Ｃあることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29932781A | 1981-09-04 | 1981-09-04 | |
| US299327 | 1981-09-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5851922A true JPS5851922A (ja) | 1983-03-26 |
Family
ID=23154318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57151861A Pending JPS5851922A (ja) | 1981-09-04 | 1982-09-02 | 揮発性有機物質用の生化学的増進吸収系 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0074100A1 (ja) |
| JP (1) | JPS5851922A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3326057A1 (de) * | 1983-07-20 | 1985-01-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur biologischen abluftreinigung |
| US4857198A (en) * | 1988-07-29 | 1989-08-15 | Zimpro/Passavant Inc. | Process for treatment of water containing volatile and toxic compounds |
| DE4127267C2 (de) * | 1991-08-17 | 1994-10-06 | Degussa | Verfahren zur biologischen Abluftreinigung |
| EP1328332B9 (de) * | 2000-10-03 | 2004-12-29 | Scheuch GmbH | Anlage zur reinigung von abgasen |
| CN103801190A (zh) * | 2013-12-17 | 2014-05-21 | 杨亮月 | 一种基于生物降解的环氧乙烷废气处理方法及系统 |
| CN110624397A (zh) * | 2019-10-29 | 2019-12-31 | 淮阴师范学院 | 一种微生物废气净化装置 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3828525A (en) * | 1973-04-16 | 1974-08-13 | Sterling Drug Inc | Waste gas purification |
| FR2242336A1 (ja) * | 1973-09-05 | 1975-03-28 | Dart Ind Inc |
-
1982
- 1982-09-02 JP JP57151861A patent/JPS5851922A/ja active Pending
- 1982-09-03 EP EP19820108153 patent/EP0074100A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0074100A1 (en) | 1983-03-16 |
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