JPS58162682A - 水分散性接着性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は水分散性接着性組成物に関するものセロハフ、
ＪＬ　金１４Ｎ、ｆラスチックフィルム等を基材とし、
これらに適当な溶融押出ランネート用接着剤（以下単に
アンカーコート剤とかく。）ヲコーティングした後、４
リエチレン、Ｉリプロピレン勢のプラスチックを溶融押
出ラミネートして得九複合フィルムは、包装材料として
広く使用されている。

従来、アンカーコート剤としては、ポリイソシアネート
系化合物、有機チタン系化合物などの有機溶剤系が主に
使用されてき九が安全上及び公害上の点から、更には経
済上の点から水系アンカーコート剤の検討が行われてき
九。これら水系アンカーコート剤としては、ポリエチレ
ンイミン又ｔ−ｚソの誘導体、あるいはメトキシメチロ
ール化メラミン、アクリル系エマルジョン、酢酸ビニル
系エマルジョン等は存在していたが、これらは耐湿、射
水性などの物性面に欠陥を有したり、適用基材の種類が
制限されるなど、必ずしも満足な性能を具備していると
はいえなかつ九。

上記の中で４リエチレンイミン又はその鰐導体系の中で
工Ｉキシ化合物を用い圧水系アンカーコート剤に関して
は、特開昭５０−６９１４８においてポリエチレンイオ
ンとエピクロルヒドリン１７’ｊＨβ−ｘピクロルヒド
リ／を反応させる改質が報告されているが耐水性、耐湿
性などの点で実用上満足できるものではなかった。

又、特開′ｔ８５０−５０４４５においてポリエポキシ
化合物による改質が報告されているが、この接着剤組成
物はポリエポキシ化合物のエマルジョント４リエチレ／
イミン又はその誘導体を混合することにより成るもので
あり、その片方の成分であるポリエチレンイミンＩＩ導
体において、エピクロルヒドリン又はグリセロールジエ
ピクロルヒドリンの反応物が開示されているにすぎない
。この特開昭５０−５０４４５で得られる接着剤組成物
は貯蔵安定性及び使用時における希釈分散安定性が悪い
という欠点を有していた。更に特開ｌ８５２−１１９６
７５においてポリエチレンイミンと末端に工４キシ基を
付加した１、２−　／リプタジエン誘導体又は１．２−
ポリブタ・ジエンの分岐ビニル基をエポキシ化したポリ
ブタジェンとの混合物あるいは混合反応物の水性アンカ
ーコート剤が報告されているがこの水系アンカーコート
剤は使用時の希釈分散安定性、ターンロール部などでの
ブロッキング性において改良の余地を残していた。

本発明者らは、上記のような現状に１み、貯蔵安定性及
び使用時における希釈分散安定性が良く、ブロッキング
性がなく、耐湿、耐水性などの接着物性などにすぐれた
水分散性接着性組成物の開発を目的として本発明に到達
し良。

すなわち、本発明はポリエチレンイミンにモノエポキシ
化合物を反応させ、次いでポリエポキシ化合物を反応さ
せて得られる反応生成物からなる水分散性接着性組成物
である。１ 本発明で使用する４リエチレンイオンはエチレンイミン
の重合によって得られる第１級、第２級、第３級のアミ
ノ基を有する直鎖を九は分岐のめる４リマーでＴｏＤ、
任意の水溶液濃度から無水のもの壕で用いられ、例えば
（資）重量９６（以下参は重量−）水溶液の粘！［（Ｂ
蓋粘度計δ℃）が４００〜１０００センチ４イズで１８
〜１１（５−水ｆＩｌｒ１１［）のもの、無水テ９８〜
９９１１、粘［９００〜１０００　／イズの高粘稠の性
状のものである。好ましくは加〜５ｏｓ水ｌｍ１ｌＩ［
である。

本発明で使用するモノエポキシ化合物は（１）グリシジ
ルエーテル結合、グリシジルエステル結合、ハロゲン原
子のいずれも含有しないモノエポキシ化合物、（２）グ
リシジルエーテル結合を有し、・・ログン原子を含有し
ないモノエポキシ化合物、（３）グリシジルエステル結
合を有し、ノ・口５’ｙ原子を含有しないモノエポキシ
化合物なる群の中から選ばれた１種以上の化合物である
。

（１）群に属するモノエポキシ化合物は次の一般式％式
％ （ただし、式（Ａ）においてＲ１、”ｌは水素又はメチ
ル基であり、Ｒ１、Ｒ４は水素又＃ｉ畿素数４〜１８の
アルキル基である） （Ａ）式で表わされるモノエポキシ化合物の具体例とし
ては、ブチルエチレンオキシド、ｎ−アミルエチレンオ
キシド、イソアミルエチレンオキシド、ｎ−ヘキシルエ
チレンオキシド、イソへ＃　’／　／Ｉ／　エチレンオ
キシド、ヘプチルエチレンオキシド、オクチルエチレン
オキシド、ｎ−ノニルエチレンオキシド、インデカニル
エチレンオキシド、ドデシルエ・チレンオキシド、トリ
デカニルエチレンオキシド、ｉリスチルエチレンオキシ
ド、セチルエチレンオキシド、ステアリルエチ、レンオ
キシド、オレイルエチレンオキシド、１−メチル−２−
プロピルエチレンオキシド、オクチ゛レンオキシド、ｌ
−メチル−２−ｎ−アミルエチレンオキシド、ｌ−１ｆ
ｋ−１−イソゾロビルエチレンオキシド、ｌ−メチル−
１−イソブチルエチレンオキシド、１−メチル−１−イ
ソアミルエチレンオキシド、１．２−ジオクチルエチレ
ンオキシド等である。

（２）評に属するモノエポキシ化合物は次の一般式％式
％ （喪だし、式Φ）Ｋｊ？−てＲ＄は水素又は炭素数１〜
１０のアルキル基、アリル基、メタアリル基、フェニル
基、炭素数１〜８のアルキル置換基を１〜２個有するフ
ェニル基である） （Ｂ）式で表わされるモノニーキシ化合物の具体例とし
ては、グリシドール、メチルグリシジルエーテル、エチ
ルグリシジルエーテル、プロピルグリシノルエーテル、
ブチルグリシジルエーテル、デシルグリジノルエーテル
、アリルグリシジルエーテル、β−メタリルグリシツル
エーテル、フェニルグリシゾルエーテル、クレジルグリ
シツルエーテル、キシリルグリシジルエー、チル、ｐ−
プチルフェニルクリシジルエーテル、ｐ−オクチルフェ
ニルグリシジルエーテル勢である。

（３）群に属するモノエポキシ化合物は次の一般式％式
％ （ただし、式（０）においてＲ＠は縦素数ｌ〜１８の不
飽和結合を有し又は有しないアルキル基、アリル基、メ
タアリル基、フェニル基でアル） （０）式で表わされるモノエポキシ化合物の具体例とし
ては、酢酸グリシジルニス。チル、ゾロピオン酸グリシ
ツルエステル、酪酸グリシジルエステル、カグロ／＃Ｒ
グリシジルエステル、 −−−カグリル酸グリシジルエステル、カブリ／酸グリ
シジルエステル、ラウリル酸グリシツルエステル、ｔｌ
Ｊスチン酸グリシジルエステル、ノクル建チｙ酸グリシ
ジルエステル、ステアリン酸グリシジルエステル、オレ
イン酸グリシジルエステル、縦素数８〜ｌＯのｔａｒｔ
−カルがン酸グリシジルエステル、アクリルグリシジル
エステル、メタアクリルグリシジルエステル、フェニル
グリシゾルエステル等である。

本発明に用いられるモノエポキシ化合物として好ましい
化合物は（２）群のモノエポキシ化合物であり、更に好
ましい化合物としてはメチルグリシジルエーテル、ブチ
ルグリシジルエーテル、グロビルグリシジルエーテル、
ブチルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル
、フェニルグリシジルエーテル勢である。

本発明で使用するポリエポキシ化合物は工？キシ樹脂の
ペースレジンとして知られた分子内にニーキシ基を２個
以上をもった化合物であって、（１）合物、（２）フェ
ノ−２ルノがラック又は０−クレゾールノブランクとエ
ピクロルヒドリン又はβ−メチルクロルヒドリンから得
られるポリエポキシ化合物、（３）レゾルシンジグリ・
ジノルエーテル、（４）フタル酸、イソフタル酸のジグ
リフジルエステル、（５）ビスフェノールＡのアルキレ
／オキ畢斗ド（エチぐ６ レンオキ宇イド及び／又はグロピレ／オキ絢ド）付加物
のグリシ・ゾルエーテル、（６）ｐ−オキシ安息香酸の
グリシジルエーテルエステル、（７）水素龜加ビスフェ
ノールムとエビクロルヒドリ／又Ｆｉｐ−メチルクロル
ヒドリンから得られるぼりエポキシ化合物、（８）ポリ
アルキレングリコールジグリシジルエーテル型、（９）
脂環式のエポキシ樹脂（ユニオンカーバイド社ＩＣＲＬ
　−４２２１、同４２８９　、同４２０６　、同４２３
４、同４２０５　、チバガイギー社の了うルダイド０Ｙ
−１７９、同ｃｙ−１７７、同（３Ｙ　−１８５、同Ｏ
Ｙ　−１７５、チッソ社ノチツソノックｘｃｘ−２２１
，同ＯＸ　−２８９、同ＣＸ　−２０６、同０Ｘ−３０
１，同ｅｌ１ｍ−３１３等）なる（１）〜（９）群の中
から選ばれたエポキシ当量７０〜３５００ｔ−有するポ
リエポキシ化合物の１種以上であり、好ましくＦｉ（１
）、（７）、（８）群の４リエ−キシ化合物で工ｌキシ
当量１３０〜３５００のもの、更に好ましくは（１）　
群中のビスフェノールＡとエピクロルヒドリンから得ら
れるＩリエ４キシ化合物でエポキシ当量１５０〜３５０
０のものでＴｏＺ０ 本発明では先ず、Ｉリエチレンイミンにモノエイキシ化
合物を反応させた中間反応生成物（以下単に変性Ｐ１工
とかく。）を形成せしめる。

本発明におｉて変性ｐＷ工の反応は後記の溶剤（友だし
、−リエチレンイミンは通常水！液で用いる。）中で栃
〜（資）℃で２〜６時間、４リエチレンイミ／ｌ轟量に
対、しモノエポキン化合物ヲｏ、ｉ〜０．９轟量、好ま
しくは０．４〜０．７当量反応させる。

モノエポキシ化合物の上記使用量が０．１当量未満であ
ると変性Ｐ］！工と次の段階のポリエポキシ化合物 物との反応側−が困難になり、逆に０１ｇ当量を超える
と変性ＰＩ工と４リ工Ｉキシ化合物との反応割合が少〈
な９好ましくない。

次の変性ＰＩ工とポリエポキシ化合物との反応は変性Ｐ
訂の製造に引続いて（資）〜（資）℃で１〜３時間、変
性ｐｇ工１当量に対しＩリエ４キシ化合物０．０５〜３
当蓋、好ましくは０．１〜２当量反応させる。ポリエボ
キン化合物の上記の使用量が０．０５当量未満であると
得られる接着剤の耐湿、耐水性などのすぐれた改良効果
が緒められず、逆に３当量を超えると、好酸安定性及び
使用時における希釈分散安定性が急くなり好ましくない
。

上記の反応溶剤として用いられるものはメタノール、エ
タノール、イソグロノ９ノール、ｔａｒｔ−ブタノール
、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレング
リコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモツ
プチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、ジオキサン等の水と相溶性のあるもので
あり、反応過根を通して樹脂分が１０〜５ｏ−であるよ
うに遂次溶剤蓋を一隻する。

本発明において製造時から接着剤として使用する直前ま
での適当な時に水単独または水とエタノール、エタノー
ル等の低級アルコールおよび／又は水浴性溶剤との混合
物の如き希釈剤が用いられ、その鎗は樹脂分が１０−以
下、好ましくは０．５〜３−になるような量で用いられ
る。

上記低級アルコール、水溶性溶剤は基材表面に対する湿
潤性向上および塗布後の希釈剤蒸発速度の促進効果があ
り、その量は水に対して任意量用いられる。

本発明により得られる水分散性接着性組成物は、接着性
組成物を水系アンカーコート剤として用いた場合、更に
ノンブロッキング性であるためターンロール部でのブロ
ッキングがなく作業性にすぐれる、耐湿、耐水性にすぐ
れ喪接着物性を有するなど産業上利用可能なものである
。

又、本発明の水分散性接着性組成物は必要により、顔料
、有機又は無機の充填剤、防錆剤の如き各種添加剤を配
合して、他の種々の用途に利用できる。

ガラス繊維・無機質充填剤・金属粉末などの無機質又は
合成繊維・力〜がン繊維・カーボンブラックなどの有機
質轡の！１面処理剤、スレート板−アスベスト板・木毛
セメ７１１センチユリ−？−ド・ノ々−ティクルメート
などの〆−）１１１１ｚ、ｐ螢光体・セラミック・耐火
−・磁性体などの焼結体側及び研ＪＩ材・チップフオー
ム・印刷インキ等のバインダー、・銅板・亜鉛・アルミ
など金属又は合゛金。

セメント瓦・ブレキャストコンクリート板などのコンク
リート製品及びセロハン・紙・木材などのセルロース製
品等の塗料ないし被憤、ガラス繊維・カーＭノ繊維・セ
ルロース製品等のサイズ剤、アスファルト・コンクリー
ト・モルタル・し／ガ・金属用などの塗料・防水材・床
材等を血布するためのブライマー、酢酸ビニルエマルシ
ョン・アクリルエマルジョンΦエポキシエマルジョン類
、ＡＢＳラテックスなどのラテックス鎮への嵌着性付与
剤又は水性インキの分散性・硬化性・接着性の向上の丸
めの如き添加剤、ゴムと天然繊維布又は合成鎗維布、ゴ
ムとグラスチックス、紙とプラスチックフィルム、ナイ
ロン・ＰｖＣなどの植毛用、フレキシブルコンテナー、
合板用等の接着動勢が挙げられる。

次に実施例、比較例、試験例、応用例を挙げて本発明を
具体的ＫＷｉ明するが、これにより本発明は何ら限定を
受けるものでない。

以下において部、−は重量部、重量−を表わす。

実施例１ 工ｌンｙｐ−ｔｏｏｏ（日本触媒化学工業社Ｍ４リエチ
レンイミンの３０−水溶液で粘ｇ４ｏｏ〜９００ｃｐｓ
（ＢＩＮ粘度針６℃）　、ｐＨ１ｏ〜１１（５％水溶液
）〕１４３．３部、ブチルグリシジルエーテル７８部、
メチルセロソルブアセテート１８２部を反応容器に仕込
み、父℃で６時間反応し、淡黄色透明な変性ＰＩＣＩの
＃ｌ　ＩＩ　（１）を合成し喪。この溶液（１）の全量
にエビコ−）　１００１　（シェル化学社製　ビスフェ
ノールＡＭエポキシ樹脂、工４キシ当量４５０）９０部
、メチルセロソルブアセテート２１０部を仕込み、５０
Ｕで２時間反応した。次いで、水１４０６．６部を加え
ることにより、均一な樹脂分１０１７にの分散液（１）
を得た３　この分散液は貯蔵上６ケ月以上安定であり良
。

実施例２ 実施例１と同様に合成した変性ＰＩＩの溶液（１）４０
３．３部にエボライ）−２００ＩＣ（共栄社油脂化学工
業社製　ポリアルキレングリコールジグリシジルエーテ
ル型工示キシ樹脂、−エポキシ当量２００　）１００部
、エタノール２３３部所を仕込み、駒℃で１．５時間反
応し、水１４７２．６部を加えることにより、均一な樹
脂分１０−の分散液（１）を得た。この分散液は貯蔵上
６ケ月以上安定であった。

実施例３ エボミンＰ−１０００（前出）　１４３．３部、アリル
グリシゾルエーテル７９．８　Ｉｔｓ　、メチルセロソ
ルブアセテート１８６．２部を反応容器に仕込み、（資
）℃で６時間反応し、淡黄色透明な変性ＰＩ工の溶ｔ　
（ｉｔ）を合成した。この溶液（ＩＩ）の全量にエピコ
ー）　８２８　Ｃシェル化学社製ビスフェノールム型工
Ｉキシ樹脂、エポキシ当量１９０）８２部、メチルセロ
ソルブアセテ−）　１９１．３部を仕込み、、４Ｃ１で
２時間反応した。

次いで、水１３６５゜２部を加えることにより、均一な
樹脂分１０ｇ６の分散液（紛を得た。この分散液は貯蔵
上６ケ月以上安定であった。

実施例４ 実施例３と同様に合成し九変性ＦＢＩの溶液（１）４０
９．３　ＩＩ　Ｋエピコー）　１００４　（シェル化学
社製ビスフェノールム履工４キシ樹脂、エポキシ当量９
００　）（イ）部、メチルセロソルブ２１０　部を仕込
み、５０ｕで２時間反応し友。次いで、水１４１８．６
部を加えることにより、均一な樹脂分１０チの分散［０
１／）を得た。

この分散液は貯蔵上６ケ月以上安定であった。

＊ｔ４例５ 工４ミンＰ−１０００（前出）　１４３．３部、メチル
グリシツルエーテル７０．４部、メタノール（資）部、
メチルセロソルブアセテ−）　８４．６部を反応容器に
仕込み、５０℃で５時間反応し、淡黄色透明な変性ＦＢ
ＩＯ溶液（４）を合成した。この溶液（至）の全量にエ
ピコ−）　８２８　（前出）５７部、メチルセロソルブ
アセテ−）　１３３部を仕込み、切℃で２時間反応した
。次いで、水１１３６部を加えることにより、均一な軒
脂分ｌＯ−の分散液（■を得た。この分散液は貯蔵上６
ケ月以上安定であつ九。

実施例６ エポンｙ　Ｐ−１０００（前出）　１４３．３部、フェ
ニルグリシジルエーテル印部、メチルセロソルブアセテ
ート１４０部を反応容器に仕込み、５０℃で８時間反広
し、淡黄色透明な変性ＰＫ工の［［（転）を合成した。

この溶液（財）の全量にエピコー）　８２８　（前出）
９５部、メチルセロソルブアセテート２２１．７　Ｉｔ
を仕込み、４０’Ｃで２部間反応した。次いで、水１３
２０部を加えることにより、均一な樹脂分ｔｏＩｓの分
散液（ｖ９を得た。この分散液は貯蔵上６ケ月以上安定
であった。

実施例７ 実施例６と同様に変性ＰＩ工の１！ｌ＃ｉ（転）の３４
３．３部を合成した。この溶液■にエポライト−４Ｊｌ
（共栄油脂社・化学工業社製ポリアルキレングリコール
ノグリシノルエーテル型エポキシ樹脂、工４キシ幽量１
３０　）　１０４部、エタノール２４２．７部を仕込み
荀℃で２時間反応した。次いで、水１３８０部を加える
ことにより、均一な樹脂分１０−の分散液（４）を得た
。

この分散液は貯蔵上６ケ月以上安定であった。

比較例１（％開開５０−５０４４５の実施例１の振層剤
組成物Ａ） エピコートｇ２ｓ（前出）５０部を、セロソルブアセテ
−）　１５部と乳化剤（ノニルフェノールのエチ灸 レンオキ雲苓ド付加物、ソルビタンモノステアレき 一トのエチレンオキ許亨ド付加物、ポリエチレングリコ
−、ル、ステアリン酸エステル及びドデシルベンゼンス
ルホン酸ソーダの混合物）５部を水加部に溶解し友溶液
中に激しく攪拌しながら滴下し、工Ｉキシ樹脂５０１１
１１１度のエマルジョンを作製した。

上記のエポキシ樹脂エマルショア１４部１１Ｃポリエチ
レンイミンの３０−水＃Ｉｆ／ＩＬ１０部及び水７６部
を添加攪拌し、樹脂分ｌＯ−の分散液（鴫を得た。この
分散液は１２時間以上安定であったが、数日後には沈澱
を生じた。

試験例１ 実施例１〜７、比較例１で得られ友分散液（１）〜（４
）からそれぞれ下記のようにアンカーコート液各分散液
を水とメタノールの５０：５０（重量比）の混合液で樹
脂分ｌ−まで希釈し、アンヵーコ−ト液を＃ＩＩした。

厚さ１５μのポリエステルフィルム（以下ＰＥＴとかく
。）に上記ア／カーコート液ヲ０．５〜０．６　ｔ／ｄ
の塗布量でコーティングし、室温で１５分間乾燥し、骸
コーティング液の水、溶剤を揮発させた後、この上に厚
さ１７μのアルミ箔を・重ね、温［４０℃、ｆ１１度６
５チＲＨの雰囲気中に５００ｆ／−の圧力を５秒間加え
て、ブロッキング性の的に肉眼にて観察し友。

なお、比較例１の分散液（４）からのアンカーコーに示
した。

第１表 試験例２ 実施例１〜７で得られた分散１１（１）〜（ロ）から試
験例１と同様にして調製し喪アンカーコー）１１１（Ａ
−菫）〜（ム−■）を用いて接着性試験を行、つた。

上記アンカーコート箪を厚さ１５％の二軸嬌伸ナイロン
フィルムに０．５〜０．６　ｆ／ｄの塗布量でコーチイ
ン：ｒし、ｍｓで１５分間乾燥し、鋏コーティング液の
水、溶剤を揮発させた後、この上に厚さ１５０μの低圧
ポリエチレンフィルムを重ね、ヒートシール試験機で２
００℃、１０秒間、２゜０匂／−で熱圧着し、一層フイ
ルム試験片を作成した。

これら試験片の常態接着ｉｆ及び耐水接着強度をインス
トロン蓋試験機を用いて１００■／分の引張速度で測定
した結果を第２表に示し良。

第２％ （注１）：工ｌミンｙ−１０００（前出）（注２）：う
電ネートフィルムを５℃、５５９６ＲＨで２日間養生後
測定 （注３）！う建ネートフィルムを５℃、６５１　ＲＨで
２日間養生後、加℃の水中４Ｃ２４時間浸漬後欄定 試験例１と同様にして調製し７たアンコート液（Ａ−１
）又は（Ａ−厘）を用いて、インライン方式溶融押出ラ
ミネート機（ラミネート速度８０　ｍ　／　ｍｉｎ　１
溶融押出樹脂温度３００℃）にて、各種基材Ｋ　／　Ｉ
Ｊエチレンを溶融押出ラミネートして複合フィルムを得
た。

これら複合フィルムについて各種接着性試験及びラミネ
ート作業中のアンカーコート液を塗布した基材のターン
ロール部でのブロッキング性の試験を行った。その結果
を第３表に示した。

このような複合フィルムは適当大きさに切断し壱 袋などを形成せしめ、食品・農医薬など包装材料として
実用に供せられる。

応用例２ 実施例１で得九分散液（１）を水で８倍に希釈した。

この液をスプレーガンを用いて、クロメート処理鋼板に
乾燥膜厚が約１μになるように吹付塗装し、加℃、相対
湿［５０−で１日間乾燥を行ったところ指紋汚染性がな
く、かつ防さび性の禎覆鋼板を得た。

第４表 応用例３ 実施例６で得た分散液（■に下記の着色顔料を加え、通
常の方法で塗料化を行った。

分散液Ｃｖ０１ｏｏｇ 赤顔料〔大日本インキ化学工業■ 製商品名ディス・譬−スＲｅｄ ＳＤ−１０１１）　　　　　　　　　４部かくして得ら
れた塗料をスプレーガンを用いて脱脂鉄板に乾燥膜厚が
１０〜１５μになるよう吹付荀装を行った。接着性の優
れたエナメルを得ることができた。

特許出願人　　日本曹達株式会社 代、理　人　　伊　　藤　　賄　　２ 同　　　　　　　横　　　山　　　吉　　　美手続補正
書 昭和閏年り月２日 特許庁長官　若　杉　和　夫　　殿 １事件の表示 ｌＩ８和５７年特許願纂４３９１６号 ２発明の名称 水分散性接着性組成物 ３補正する者 事件との関係　特許出願人 東京都千代田区大手町二丁目２１１１号（４３０）　　
日本曹達株式会社 ４代理人 ） （７１２５）横山吉美・・ ５補正命令の日付　　　　　　　・−□自発補正 ６補正により増加する発明の数　なし ７補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の掴 ８補正の内容 （１）明細書の発明の詳細な説明の欄を次の通知補正す
る。

１）同第４責９行目「アミノ基」を［アミン基Ｊに訂正
する。

２）同第４頁１１〜１２行目１−（以下チは１鳳−）」
を１−（以下−は重置−を示′す）」に訂正する。

３）同第４頁１４行〜１６行目「無水で９８〜９９−１
・・・・・・・・・・・・・・・水溶液である１を１無
水（９８〜９９％品）のもので粘度が９００〜１０００
ボイズを有する高粘稠の性状のものである。作業性の点
から２０〜５０−のポリエチレンイミン水溶液を用いる
ことが好ましい。」に訂正する。

４）同第８真下から２行〜３行目［β−メチルクロルヒ
、ドリン」を「β−メチルエピクロルヒドリン」に訂正
する。

５）同第９頁１行〜２行目「β−メチルクロルヒドリン
」をβ−メチルエピクロルヒドリン」に訂正する。

６）同第９頁９行〜１０行目「β−メチルクロルヒドリ
ン」ヲβ−メチルエヒクロルヒトリン」に訂正する。

Ｄ同第１Ｏ頁７行目「形成」を「生成」に訂正する。

８）同第１１真下から２行目［・・・・・・・・・は」
と「水浴性溶剤」との間に「他のＪを挿入する。

９）同第２１頁３行目「作成」を「作製」に訂正する。

５７３−

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポリエチレンイオンにモノエポキシ化合物を反応させ、
   次いで４リ工４キシ化合物を反応させて得られる反応生
   成物からなる水分散性接着性組成物。