JPH1160413A

JPH1160413A - 殺虫剤

Info

Publication number: JPH1160413A
Application number: JP21735297A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Chiho; 聡千保
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1997-08-12
Filing date: 1997-08-12
Publication date: 1999-03-02

Abstract

(57)【要約】【課題】動物外部寄生虫を防除し得る殺虫剤およびそれ
を用いる防除方法の開発【解決手段】（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピリ
ジル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジ
ンおよびピリプロキシフェンを含有する殺虫剤およびこ
れらの化合物を殺虫成分として含有する動物外部寄生虫
防除剤ならびに該殺虫剤を用いる動物の外部寄生虫の防
除方法

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は殺虫剤に関し、さら
に詳しくは、動物の外部寄生虫の防除に好適な殺虫剤お
よび該殺虫剤を家畜やペットに非経口的または経口的に
投与することにより動物の外部寄生虫を防除する方法に
関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、牛、羊等の家畜や、イヌ、ネ
コ等のペットを加害する外部寄生虫を防除するための殺
虫成分として、有機燐系化合物、カ−バメ−ト系化合
物、ピレスロイド系化合物、昆虫成長制御物質等が使用
されてきている。しかしながら、これらは致死効果が弱
かったり、あるいは速効力が不足する等、外部寄生虫に
対する効果は、必ずしも充分とは言い難い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従って、より速効的に
しかも、より確実に動物外部寄生虫を防除し得る殺虫剤
およびそれを用いる防除方法の開発が望まれている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】このよううな状況下、本
発明者は、特に動物の外部寄生虫に速効的で且つ高い防
除効果を有する殺虫剤を開発すべく鋭意検討した結果、
（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチ
ル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジンおよびピ
リプロキシフェンを含有する殺虫剤が、このような目的
に適合することを見出し、本発明を完成した。即ち、本
発明は、（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピリジ
ル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジン
およびピリプロキシフェンを殺虫成分として含有する殺
虫剤（以下、本殺虫剤と記す）およびこれらの化合物を
殺虫成分として含有する動物外部寄生虫防除剤ならびに
該殺虫剤を用いる動物の外部寄生虫の防除方法を提供す
るものである。

【０００５】

【発明の実施の形態】本殺虫剤に於いて、（Ｅ）−Ｎ¹
−［（６−クロロ−３−ピリジル）メチル］Ｎ²−シア
ノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジンとピリプロキシフェン
の配合割合は、重量比で１：１〜１００：１が好まし
く、更に好ましくは、２：１〜２０：１の範囲である。
本殺虫剤は、特に、牛、羊等の家畜やイヌ、ネコ等のペ
ットを加害する外部寄生虫の防除剤として好適であり、
動物外部寄生虫に対して直接施用することにより、その
防除効果を発揮し得、殊に宿主動物に非経口的または経
口的に投与することにより、これらの外部寄生虫を効率
的に防除することが可能となる。

【０００６】本殺虫剤が防除対象とする動物外部寄生虫
としては、例えば、ネコノミ（Ctenocephalides feli
s）、イヌノミ（Ctenocephalides canis）等のノミ目
害虫、フタトゲチマダニ（Haemaphyxalis longicorni
s）、オウシマダニ（Boophilus microplus）等のダニ目
害虫、ウシジラミ（Haematopinus eurysternus），ヒツ
ジジラミ（Damalinia ovis）等のシラミ目害虫、ノイエ
バエ（Musca hervei）、クロイエバエ（Musca bezzi
i）、ノサシバエ（Haematobia irritans）、ツメトゲブ
ユ（Simulium iwatens）、ウシヌカカ（Culicoides oxy
stoma）、ウシアブ（Tabanus chrysurus）、アカイエカ
(Culex pipiens)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)
等の双翅目害虫等が挙げられる。また、これらの動物外
部寄生虫以外の害虫（例えばイエバエ（Musca domestic
a）等）の駆除にも有効である。また、対象となる動物
としては例えば、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ニワトリ等の家
畜、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ハムスタ−、リス、
ウサギ、フェレット、アヒル、ハト等のペットや実験動
物等が含まれる。

【０００７】これらの動物に対しての本殺虫剤の施用量
は、用いる製剤により変わり得るが、一般的に、動物の
体重Ｋｇ当たり、上記殺虫成分量として、０．００２ｇ
〜０．２ｇ程度である。本殺虫剤は、通常、上記殺虫成
分と固体担体や液体担体とを混合し、必要により界面活
性剤やその他の製剤用補助溶剤を添加して、乳剤、ロ−
ション、スポットオン、ポァオン、シャンプ−、エアゾ
−ル、泡エアゾ−ル、粉剤、錠剤、注射剤、等に用いら
れ、また首輪、メダリオン及びイヤ−タッグ等の樹脂剤
などに製剤された組成物として用いられる。これらの製
剤中の上記殺虫成分の含有量は、製剤の種類および施用
方法により異なるが、両化合物の総量として、０．００
１〜４０重量部が好ましく、さらに好ましくは、０．０
１〜２０重量部である。

【０００８】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類（カオリンクレ−、珪藻土、ベントナ
イト、酸性白土等）、合成含水酸化珪素、タルク類、セ
ラミック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫
黄、活性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥
料（硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等）などの微粉末や
粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、アル
コ−ル類（メタノ−ル、エタノ−ル類）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトン等）、芳香族炭化水素類
（トルエン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、ケロシ
ン、パラフィン、石油ベンジン等）、エステル類（酢酸
エチル、酢酸ブチル等）、エ−テル類（テトラヒドロフ
ラン、ジオキサン等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロ
ロエタン、トリクロロエタン、四塩化炭素等）などが挙
げられる。また必要によりプロパンガス、ブタンガス、
液化石油ガス、フロンガス、ジメチルエ−テル、炭酸ガ
ス等の噴射剤を加えて製剤化することもできる。用いら
れる界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル
類、アルキルアリ−ルスルホン酸塩、アルキルアリ−ル
エ−テル類及びそのポリオキシエチレン化物、ポリエチ
レングリコ−ルエ−テル類、多価アルコ−ルエステル
類、糖アルコ−ル誘導体等が挙げられる。固着剤や分散
剤等のその他の製剤用補助溶剤としては、例えばカゼイ
ン、ゼラチン、糖類（澱粉、アラビアガム、セルロ−ス
誘導体、アルギン酸等）、リグニン誘導体、ベントナイ
ト、合成水溶性高分子（ポリビニルアルコ−ル、ポリビ
ニルピロリドン、ポリアクリル酸類等）が挙げられる。
また、ＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ
（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェノ−
ル）、ＢＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシフェノ
−ル及び３−tert−ブチル−４−メトキシフェノ−
ル）、植物油、鉱物油、脂肪酸、脂肪酸エステル等の安
定剤も製剤用補助溶剤として用いられる。また樹脂剤の
基材としては、例えば塩化ビニル系重合体、ポリウレタ
ン等が挙げられ、これらの基材には必要によりフタル酸
エステル類（フタル酸ジメチル、フタル酸ジオクチル
等）、アジピン酸エステル類、ステアリン酸などの可塑
剤が添加される。樹脂剤の製造に際しては、該基材中に
殺虫成分を通常の混練装置を用いて混練した後、射出成
型、押出成型、プレス成型等により成型する。このよう
に成型された殺虫組成物を、更に適宜成型、裁断等の工
程を経て、動物用首輪、メダリオンやイヤ−タッグとす
ることもできる。

【０００９】本殺虫剤は、更に他の殺虫成分を含有する
こともでき、そのような殺虫成分としては、他の昆虫成
長制御剤、ピレスロイド系化合物、有機燐系化合物、カ
−バメ−ト系化合物、忌避剤等が挙げられる。他の昆虫
成長制御剤としては、メソプレン、フェノキシカルブ、
ヒドロプレン、ジフルベンズロン、クロロフルアズロ
ン、トリフルムロン、フルフェノクスロン、ヘキサフル
ムロン、シロマジン、ルフェヌロン等が挙げられる。ピ
レスロイド系化合物としては、例えばフェンプロパスリ
ン、ペルメトリン、アレスリン、ｄ−アレスリン、プラ
レトリン、サイフェノトリン、フェノトリン、レスメト
リン、エムペントリン、フェンバレレ−ト、シハロトリ
ン、サイフルトリン、エトフェンプロクス、トラロメト
リン、エスビオスリン、トランスフルスリン、テラレス
リン、１−エチニル−２−フルオロ−２−ペンテニル
３−（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラ−ト等が挙げられる。有機燐
系化合物としては、例えばフェニトロチオン、ナレド、
フェンチオン、シアホス、クロルピリホス、ダイアジノ
ン、カルクロホス、サリチオン、テトラクロルビンフォ
ス、ジクロルボス等が挙げられる。カ−バメ−ト系化合
物としては、例えばＢＰＭＣ、プロポクスル、メトキサ
ジアゾン、カルバリル等が挙げられる。忌避剤として
は、例えばカラン−３，４−ジオ−ル、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ル−ｍ−トリアミド（Ｄｅｅｔ）、リモネン、リナロ−
ル、シトロネラ−ル、メント−ル、メントン、ヒノキチ
オ−ル、ゲラニオ−ル、ユ−カリプト−ル等が挙げられ
る。また、アリルジアゾ−ル系化合物や２−メトキシカ
ルボニル−４−クロロ−トリフルオロメタンスルホンア
ニリド等を併用することもできる。

【００１０】また、本殺虫剤には、適宜、ブチルヒドロ
キシアニソ−ル、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフ
ェノ−ル、γ−オリザノ−ル等の酸化防止剤、ビス−
（２，３，３，３−テトラクロルプロピル）エ−テル、
Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２，２，１］ヘ
プト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、α−
［２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシ］−４，５−
メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン等の共力剤、
安定化剤等を含有してもよい。

【００１１】

【実施例】次に、実施例にて本発明をさらに詳細に説明
する。（製剤実施例１）（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−
ピリジル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトア
ミジン（一般名：アセタミプリド）０．１重量部および
ピリプロキシフェン０．０１重量部をエタノールに溶解
して全体を３５重量部とし、エアゾール容器に充填す
る。次いで、該エアゾール容器にバルブを取り付けた
後、該バルブ部分を通じてＬＰＧ（噴射剤）６５重量部
を加圧充填してエアゾールを得る。試験例１アセタミプリド０．０２ｇおよびピリプロキシフェン
０．００５ｇをエタノールにて溶解し２０ｍｌとした。
該溶液をさらにエタノールにて希釈し、所定濃度の希釈
溶液を得た。該希釈溶液２．０ｍｌを、ガラスアトマイ
ザーにて２０ｃｍの距離より生体重約３０ｇのマウス体
表に均一に噴霧処理した。このマウスをドライヤーにて
１分間乾燥した後、金網にて挟み固定した。このマウス
をガラス瓶の中に入れ、続いてネコノミ未吸血成虫２０
頭を入れた。２４時間後にノミの致死数を調査した。各
３反復実施した。また無処理区としてエタノールのみを
噴霧処理したマウスについて同様の試験を実施した。試
験結果を表１に示す。

【表１】

【発明の効果】（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピ
リジル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミ
ジンおよびピリプロキシフェンを殺虫成分として含有す
る本発明の殺虫剤は、特に動物に処理した際に、動物に
外部寄生する害虫に対して、高い防除効果を示す。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピリ
ジル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジ
ンおよびピリプロキシフェンを殺虫成分として含有する
ことを特徴とする殺虫剤。
【請求項２】（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピリ
ジル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジ
ンおよびピリプロキシフェンを殺虫成分として含有する
ことを特徴とする動物用外部寄生虫防除剤。
【請求項３】（Ｅ）−Ｎ¹−［（６−クロロ−３−ピリ
ジル）メチル］Ｎ²−シアノ−Ｎ¹−メチルアセトアミジ
ンおよびピリプロキシフェンを含有する殺虫剤を、宿主
動物に非経口的または経口的に投与することを特徴とす
る動物の外部寄生虫を防除する方法。