JPH11118702A - 洗浄制御機能付き試料分析装置 - Google Patents
洗浄制御機能付き試料分析装置Info
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- JPH11118702A JPH11118702A JP28373597A JP28373597A JPH11118702A JP H11118702 A JPH11118702 A JP H11118702A JP 28373597 A JP28373597 A JP 28373597A JP 28373597 A JP28373597 A JP 28373597A JP H11118702 A JPH11118702 A JP H11118702A
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- JP
- Japan
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- sample
- light
- liquid
- nebulosity
- turbidity
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 分析装置の試料流路を試料の比濁に応じて効
率よく洗浄すること。 【解決手段】 試料の比濁を計測する比濁計測部と、試
料中の粒子の形態や数などを分析する粒子分析部と、比
濁計測部および粒子分析部に流路を介して試料を供給す
る試料供給部と、試料が流れる流路を洗浄する洗浄部
と、試料の比濁に応じて洗浄部の作動を制御する制御部
を備える。
率よく洗浄すること。 【解決手段】 試料の比濁を計測する比濁計測部と、試
料中の粒子の形態や数などを分析する粒子分析部と、比
濁計測部および粒子分析部に流路を介して試料を供給す
る試料供給部と、試料が流れる流路を洗浄する洗浄部
と、試料の比濁に応じて洗浄部の作動を制御する制御部
を備える。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、洗浄制御機能付
き試料分析装置に関する。とくに、この発明は、生体試
料である尿や血しょう中に含有される有形成分を分析す
る分析装置において、分析試料の流路の洗浄の程度を分
析試料の濁りの程度に応じて変化させるようにした分析
装置を提供するものである。
き試料分析装置に関する。とくに、この発明は、生体試
料である尿や血しょう中に含有される有形成分を分析す
る分析装置において、分析試料の流路の洗浄の程度を分
析試料の濁りの程度に応じて変化させるようにした分析
装置を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の分析装置においては、試料に所定
の処理を行ない、試料の流れに光を照射して試料中の粒
子から得られる前方または側方の蛍光および散乱光を測
光するようにした光学式装置や、電気抵抗式の粒子計数
器において試料が通過するオリフィスに針状の部材を挿
入して各種サイズの粒子を計数するようにした装置など
が知られている（例えば、特開平４−３３７４５９号公
報および欧州特許出願公開公報第２４２９７１Ａ２号参
照）。
の処理を行ない、試料の流れに光を照射して試料中の粒
子から得られる前方または側方の蛍光および散乱光を測
光するようにした光学式装置や、電気抵抗式の粒子計数
器において試料が通過するオリフィスに針状の部材を挿
入して各種サイズの粒子を計数するようにした装置など
が知られている（例えば、特開平４−３３７４５９号公
報および欧州特許出願公開公報第２４２９７１Ａ２号参
照）。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】大量の粒子を含む試料
を測定すると、分析装置の流路が汚染され次の測定に影
響を与えてしまう。特に生体試料では、試料に菌が繁殖
したり、結晶が析出したりすることがあり、この場合は
その量も大量となるため、その菌や結晶が測定対象と大
きさが同じ程度であれば、とくに測定結果に悪影響を与
える。
を測定すると、分析装置の流路が汚染され次の測定に影
響を与えてしまう。特に生体試料では、試料に菌が繁殖
したり、結晶が析出したりすることがあり、この場合は
その量も大量となるため、その菌や結晶が測定対象と大
きさが同じ程度であれば、とくに測定結果に悪影響を与
える。
【０００４】従って、この場合を想定して、測定後毎回
綿密な洗浄を流路に対して行うことは測定結果のために
は好ましい。しかし、それには洗浄に時間を要し、洗浄
液に要するコストもアップするという問題があった。こ
の発明はこのような事情を考慮してなされたもので、試
料の比濁を検出し、その比濁に応じて洗浄条件を制御し
て、次の測定に影響を及ぼすことのないようにした試料
分析装置を提供するものである。
綿密な洗浄を流路に対して行うことは測定結果のために
は好ましい。しかし、それには洗浄に時間を要し、洗浄
液に要するコストもアップするという問題があった。こ
の発明はこのような事情を考慮してなされたもので、試
料の比濁を検出し、その比濁に応じて洗浄条件を制御し
て、次の測定に影響を及ぼすことのないようにした試料
分析装置を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この発明は、試料の比濁
を計測する比濁計測部と、試料中の粒子の形態や数など
を分析する粒子分析部と、比濁計測部および粒子分析部
に流路を介して試料を供給する試料供給部と、試料が流
れる流路を洗浄する洗浄部と、試料の比濁に応じて洗浄
部の作動を制御する制御部を備えた洗浄制御機能付き試
料分析装置を提供するものである。
を計測する比濁計測部と、試料中の粒子の形態や数など
を分析する粒子分析部と、比濁計測部および粒子分析部
に流路を介して試料を供給する試料供給部と、試料が流
れる流路を洗浄する洗浄部と、試料の比濁に応じて洗浄
部の作動を制御する制御部を備えた洗浄制御機能付き試
料分析装置を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】この発明の試料分析装置における
被検粒子（有形成分）は、尿に含まれる赤血球、白血
球、円柱（cast）、粘液糸（mucous）および上皮細胞
や、血しょうに含まれるフィブリン塊、乳びのカイロミ
クロンのような粒子である。
被検粒子（有形成分）は、尿に含まれる赤血球、白血
球、円柱（cast）、粘液糸（mucous）および上皮細胞
や、血しょうに含まれるフィブリン塊、乳びのカイロミ
クロンのような粒子である。
【０００７】この発明における試料とは、生体試料であ
る尿や血しょうを含む液体試料をいうが、これは、例え
ば混濁尿や混濁血しょうを含む。なお、混濁尿は、膿
尿、血尿、塩類尿、乳び尿、脂肪尿、細菌尿などを含む
ものであり、混濁血しょうは乳び血しょう、溶血血しょ
う、ビリルビン血しょうなどを含むものである。
る尿や血しょうを含む液体試料をいうが、これは、例え
ば混濁尿や混濁血しょうを含む。なお、混濁尿は、膿
尿、血尿、塩類尿、乳び尿、脂肪尿、細菌尿などを含む
ものであり、混濁血しょうは乳び血しょう、溶血血しょ
う、ビリルビン血しょうなどを含むものである。
【０００８】この発明の比濁計測部には、透光性容器に
試料を収容し、その試料に光を照射して散乱光および透
過光強度を検出し、その検出結果から比濁を算出する手
段を用いることが好ましい。
試料を収容し、その試料に光を照射して散乱光および透
過光強度を検出し、その検出結果から比濁を算出する手
段を用いることが好ましい。
【０００９】これは、試料は、比濁が大きいと透過光強
度が小さくなり、かつ散乱光強度が大きくなるという原
理を用いたものであり、この発明では、透過光強度又は
散乱光強度のいずれか一方により比濁を算出してもよ
い。但し、この場合、透過光強度は試料の色により影響
を受けやすく、散乱光強度は試料中の粒子の影響を受け
やすいので、この発明では散乱光強度を用いることが好
ましい。
度が小さくなり、かつ散乱光強度が大きくなるという原
理を用いたものであり、この発明では、透過光強度又は
散乱光強度のいずれか一方により比濁を算出してもよ
い。但し、この場合、透過光強度は試料の色により影響
を受けやすく、散乱光強度は試料中の粒子の影響を受け
やすいので、この発明では散乱光強度を用いることが好
ましい。
【００１０】また、前述のように、透過光や散乱光強度
を検出するために、光源および受光素子が透光性容器の
近傍に設置されるとき、この透光性容器は、試料に測定
のための処理が行われる前の位置に設置され、例えば、
試料吸引時に試料を撹拌するために収容する撹拌用チャ
ンバーを兼用してもよい。
を検出するために、光源および受光素子が透光性容器の
近傍に設置されるとき、この透光性容器は、試料に測定
のための処理が行われる前の位置に設置され、例えば、
試料吸引時に試料を撹拌するために収容する撹拌用チャ
ンバーを兼用してもよい。
【００１１】試料が流れる流路つまり、洗浄部により洗
浄される流路は、少なくとも試料供給部から粒子分析部
に至る流路をいうが、粒子分析部にフローセルに試料を
流して試料中の粒子を光学的又は電気的に分析する粒子
分析装置を用いる場合には、そのフローセルを含む流路
であり、また、試料供給部から比濁計測部に至る流路を
含んでもよい。
浄される流路は、少なくとも試料供給部から粒子分析部
に至る流路をいうが、粒子分析部にフローセルに試料を
流して試料中の粒子を光学的又は電気的に分析する粒子
分析装置を用いる場合には、そのフローセルを含む流路
であり、また、試料供給部から比濁計測部に至る流路を
含んでもよい。
【００１２】流路に試料を流す手段としては、試料を採
取して流路に送り込み排出させる手段、つまり、陽圧お
よび陰圧源、シリンジ、バルブ、ダイヤフラムポンプな
どから構成できる。
取して流路に送り込み排出させる手段、つまり、陽圧お
よび陰圧源、シリンジ、バルブ、ダイヤフラムポンプな
どから構成できる。
【００１３】また、流路を洗浄する洗浄部とは、試料が
通過する流路に、試料に代わって洗浄液を供給・排出す
る手段であり、陽圧および陰圧源、バルブ、各種ポンプ
などから構成できるが、その一部を試料供給部の構成要
素と兼用してもよい。なお、洗浄液には、例えば、東亞
医用電子株式会社製のセルシースやユリノクリーンを用
いることができる。
通過する流路に、試料に代わって洗浄液を供給・排出す
る手段であり、陽圧および陰圧源、バルブ、各種ポンプ
などから構成できるが、その一部を試料供給部の構成要
素と兼用してもよい。なお、洗浄液には、例えば、東亞
医用電子株式会社製のセルシースやユリノクリーンを用
いることができる。
【００１４】この発明における制御部は、検出される比
濁に応じて洗浄部の作動を制御するが、これは、（１）
比濁が所定値を越えるときのみに洗浄部を作動させる、
（２）比濁の値に応じて洗浄部の作動時間を変化させ
る、（３）比濁の値に応じて洗浄液の種類を変える、と
いうような制御を少なくとも１つ行うということであ
る。洗浄は、流路に試料を供給する前に、前回の分析作
業における試料の比濁に応じて行ってもよいし、分析作
業終了後に行って次回の分析作業に備えるようにしても
よい。
濁に応じて洗浄部の作動を制御するが、これは、（１）
比濁が所定値を越えるときのみに洗浄部を作動させる、
（２）比濁の値に応じて洗浄部の作動時間を変化させ
る、（３）比濁の値に応じて洗浄液の種類を変える、と
いうような制御を少なくとも１つ行うということであ
る。洗浄は、流路に試料を供給する前に、前回の分析作
業における試料の比濁に応じて行ってもよいし、分析作
業終了後に行って次回の分析作業に備えるようにしても
よい。
【００１５】なお、制御部は、比濁が異常に高い場合に
は、それを報知したり、供給部の試料供給動作を停止さ
せる、つまり次の分析動作を停止させる機能をさらに備
えてもよい。これによって、比濁の異常に高い試料によ
って生じる流路の過度の汚染やつまりを防止することが
できる。また、洗浄部の作動を制御する制御部は、粒子
分析部の制御部と一体に構成する、例えばパーソナルコ
ンピュータで一体的に構成することができる。
は、それを報知したり、供給部の試料供給動作を停止さ
せる、つまり次の分析動作を停止させる機能をさらに備
えてもよい。これによって、比濁の異常に高い試料によ
って生じる流路の過度の汚染やつまりを防止することが
できる。また、洗浄部の作動を制御する制御部は、粒子
分析部の制御部と一体に構成する、例えばパーソナルコ
ンピュータで一体的に構成することができる。
【００１６】
【実施例】以下、図面に示す実施例に基づいてこの発明
を詳述する。なお、これによってこの発明が限定される
ものではない。図１は、実施例の流体系と光学系を示す
説明図であり、３１〜３４はバルブ、３５は洗浄液容
器、３６は試料撹拌用の透光性のチャンバー、３７はセ
ル３６に光を照射する発光ダイオード、３８はコンデン
サーレンズである。
を詳述する。なお、これによってこの発明が限定される
ものではない。図１は、実施例の流体系と光学系を示す
説明図であり、３１〜３４はバルブ、３５は洗浄液容
器、３６は試料撹拌用の透光性のチャンバー、３７はセ
ル３６に光を照射する発光ダイオード、３８はコンデン
サーレンズである。
【００１７】３９ａは発光ダイオード３７の光路上に設
けられ発光ダイオード３７の光をチャンバー３６を介し
て受光するホトダイオード、３９ｂは発光ダイオード３
７の光路に直交する光路上に設けられチャンバー３６内
の試料の散乱光を受光するホトダイオード、４０は分析
される試料液の容器、４１は廃液容器、４２は容器４０
の試料液のチャンバー３６への吸引・吐出をくり返して
試料液を撹拌するダイヤフラムポンプである。
けられ発光ダイオード３７の光をチャンバー３６を介し
て受光するホトダイオード、３９ｂは発光ダイオード３
７の光路に直交する光路上に設けられチャンバー３６内
の試料の散乱光を受光するホトダイオード、４０は分析
される試料液の容器、４１は廃液容器、４２は容器４０
の試料液のチャンバー３６への吸引・吐出をくり返して
試料液を撹拌するダイヤフラムポンプである。
【００１８】３は試料液容器４０から試料液を吸引する
吸引ノズル、３６ａはチャンバー３６へ試料液を吸引・
吐出するノズル、４３はチャンバー３６を容器４０と４
１の間に移動させるマニプレータである。なお、ノズル
３と３６ａとは、それぞれ０．７ｍｍと１．９９ｍｍの
内径を有し、ノズル３はノズル３６ａに並列に接合さ
れ、一体化されている。
吸引ノズル、３６ａはチャンバー３６へ試料液を吸引・
吐出するノズル、４３はチャンバー３６を容器４０と４
１の間に移動させるマニプレータである。なお、ノズル
３と３６ａとは、それぞれ０．７ｍｍと１．９９ｍｍの
内径を有し、ノズル３はノズル３６ａに並列に接合さ
れ、一体化されている。
【００１９】さらに、１および２はバルブ、４はシリン
ジ、４ａはシリンジ４を駆動するモータ、５はフローセ
ル、６は試料ノズル、７ａは第１セル、７ｂは第２セ
ル、８はバルブ、９はシース液容器、１０はシース液を
第１セル７ａの供給する供給口、１１は第１セル７ａと
第２セル７ｂを接続するオリフィス、１２は第１セル７
ａ内に設けられたステンレス製の電極、１３は第２セル
７ｂ内に設けられた白金製の電極、１４は第２セル７ｂ
に設けられた排液口、１５は電極１２を陰極とし電極１
３を陽極として電極１２と電極１３との間に接続された
直流定電流電源、１６は電源１５の出力電圧を増幅し信
号２９として出力する増幅器である。
ジ、４ａはシリンジ４を駆動するモータ、５はフローセ
ル、６は試料ノズル、７ａは第１セル、７ｂは第２セ
ル、８はバルブ、９はシース液容器、１０はシース液を
第１セル７ａの供給する供給口、１１は第１セル７ａと
第２セル７ｂを接続するオリフィス、１２は第１セル７
ａ内に設けられたステンレス製の電極、１３は第２セル
７ｂ内に設けられた白金製の電極、１４は第２セル７ｂ
に設けられた排液口、１５は電極１２を陰極とし電極１
３を陽極として電極１２と電極１３との間に接続された
直流定電流電源、１６は電源１５の出力電圧を増幅し信
号２９として出力する増幅器である。
【００２０】また、１７はレーザ光源、１８はコンデン
サーレンズ、１９はビームストッパ、２０はコレクター
レンズ、２１はピンホール、２５はホトダイオード、２
６は試料ノズル６から出力される試料液流、３０はピン
ホール２１を有する遮光板である。
サーレンズ、１９はビームストッパ、２０はコレクター
レンズ、２１はピンホール、２５はホトダイオード、２
６は試料ノズル６から出力される試料液流、３０はピン
ホール２１を有する遮光板である。
【００２１】図２は、実施例の制御系を示すブロック図
であり、５０はパーソナルコンピュータからなる分析制
御部、５１は分析制御部５０へ分析条件や設定条件を入
力する入力部（ここではキーボードおよびマウス）、５
２は設定値や分析結果を出力する出力部（ここではＣＲ
Ｔ）である。分析制御部５０は、入力部５１から入力さ
れる条件に従って、バルブ１，２，８，３１〜３４、マ
ニプレータ４３およびモータ４ａを駆動し、ホトダイオ
ード２５，３９ａ、３９ｂ、増幅器１６からの出力を受
けて分析処理を行い分析結果を出力部５２に出力するよ
うになっている。
であり、５０はパーソナルコンピュータからなる分析制
御部、５１は分析制御部５０へ分析条件や設定条件を入
力する入力部（ここではキーボードおよびマウス）、５
２は設定値や分析結果を出力する出力部（ここではＣＲ
Ｔ）である。分析制御部５０は、入力部５１から入力さ
れる条件に従って、バルブ１，２，８，３１〜３４、マ
ニプレータ４３およびモータ４ａを駆動し、ホトダイオ
ード２５，３９ａ、３９ｂ、増幅器１６からの出力を受
けて分析処理を行い分析結果を出力部５２に出力するよ
うになっている。
【００２２】このような構成において実行される比濁検
出工程、分析工程および洗浄工程について、さらに詳細
に説明する。まず、比濁検出工程では、マニプレータ４
３がチャンバー３６を移動させてノズル３６ａとノズル
３とを容器４０の試料液に挿入する。
出工程、分析工程および洗浄工程について、さらに詳細
に説明する。まず、比濁検出工程では、マニプレータ４
３がチャンバー３６を移動させてノズル３６ａとノズル
３とを容器４０の試料液に挿入する。
【００２３】次に、バルブ３２が開かれて試料液がダイ
ヤフラムポンプ４２によりチャンバー３６に吸入され、
続けてバルブ３１が開かれてダイヤフラムポンプ４２に
よりチャンバー３６から試料液が容器４０へ吐出され
る。
ヤフラムポンプ４２によりチャンバー３６に吸入され、
続けてバルブ３１が開かれてダイヤフラムポンプ４２に
よりチャンバー３６から試料液が容器４０へ吐出され
る。
【００２４】この動作が複数回くり返されて容器４０内
の試料液が撹拌される。この動作中に試料液がチャンバ
ー３６に存在するときにホトダイオード３９ａ、３９ｂ
はそれぞれ発光ダイオード３７の光で照射された試料液
の透過光と散乱光とを受光し、それぞれの強度に対応す
る信号を出力する。分析制御部５０は、検出された透過
光強度と散乱光強度に基づいて比濁Ａを算出し、設定値
Ｃ１、Ｃ２、（Ｃ２＞Ｃ１）と比較して、その比較結果
を格納する。
の試料液が撹拌される。この動作中に試料液がチャンバ
ー３６に存在するときにホトダイオード３９ａ、３９ｂ
はそれぞれ発光ダイオード３７の光で照射された試料液
の透過光と散乱光とを受光し、それぞれの強度に対応す
る信号を出力する。分析制御部５０は、検出された透過
光強度と散乱光強度に基づいて比濁Ａを算出し、設定値
Ｃ１、Ｃ２、（Ｃ２＞Ｃ１）と比較して、その比較結果
を格納する。
【００２５】このようにして比濁検出工程が終了する
と、試料液の分析工程が次に説明するように開始され
る。但し、上記比濁検出工程において検出された比濁Ａ
がＣ２よりも大きい場合には、分析制御部５０は、比濁
が過大のため試料が流路に何らかの支障を与えるものと
判断して、その旨を出力部５２に出力し、次の分析工程
を開始しない。
と、試料液の分析工程が次に説明するように開始され
る。但し、上記比濁検出工程において検出された比濁Ａ
がＣ２よりも大きい場合には、分析制御部５０は、比濁
が過大のため試料が流路に何らかの支障を与えるものと
判断して、その旨を出力部５２に出力し、次の分析工程
を開始しない。
【００２６】Ａ＜Ｃ２の場合には、まず、バルブ１，２
が所定時間開かれ、陰圧により吸引ノズル３から試料液
がバルブ１，２の間に満たされる。必要に応じて、測定
のための試料処理（希釈、染色、化学反応等）がここで
行われる。次に、モータ４ａが駆動され、シリンジ４が
一定流量でバルブ１，２間の試料液を試料ノズル６へ押
し出すことにより、試料ノズル６から試料ノズル６から
試料液が第１セル７ａに吐出される。
が所定時間開かれ、陰圧により吸引ノズル３から試料液
がバルブ１，２の間に満たされる。必要に応じて、測定
のための試料処理（希釈、染色、化学反応等）がここで
行われる。次に、モータ４ａが駆動され、シリンジ４が
一定流量でバルブ１，２間の試料液を試料ノズル６へ押
し出すことにより、試料ノズル６から試料ノズル６から
試料液が第１セル７ａに吐出される。
【００２７】それと同時に弁８を開けることにより第１
セル７ａにシース液が供給される。これによって試料液
はシース液に包まれ、さらにオリフィス１１によって細
く絞られてシースフローを形成する。
セル７ａにシース液が供給される。これによって試料液
はシース液に包まれ、さらにオリフィス１１によって細
く絞られてシースフローを形成する。
【００２８】このようにシースフローを形成することに
よって試料液に予め含まれた粒子を一個づつオリフィス
１１を介して一列に整列して流すことができる。オリフ
ィス１１を通過した試料液とシース液は第２セル７ｂに
設けた排液口１４から排出される。
よって試料液に予め含まれた粒子を一個づつオリフィス
１１を介して一列に整列して流すことができる。オリフ
ィス１１を通過した試料液とシース液は第２セル７ｂに
設けた排液口１４から排出される。
【００２９】電極１２，１３間の電気抵抗は、シース液
の導電率（電気伝導度）、オリフィス１１の穴寸法（断
面積）と穴長さ、試料液の導電率、試料液の流れの径に
よって決まる。
の導電率（電気伝導度）、オリフィス１１の穴寸法（断
面積）と穴長さ、試料液の導電率、試料液の流れの径に
よって決まる。
【００３０】直流定電流源１５から電極１２，１３間に
定電流を流すことにより、電極１２，１３間の電気抵抗
と電流値により決まる直流電圧が発生する。また、オリ
フィス１１を粒子が通過すると、オリフィス１１の両端
の電気抵抗が変化するので、電気抵抗が粒子の通過中だ
け電極１２，１３間に発生する電圧がパルス状に変化
し、その変化分の最大値（パルスの波高値）はオリフィ
ス１１を通過する粒子の大きさに比例する。この変化分
が増幅器１６で増幅され抵抗信号２９（パルス状のアナ
ログ信号）として出力される。
定電流を流すことにより、電極１２，１３間の電気抵抗
と電流値により決まる直流電圧が発生する。また、オリ
フィス１１を粒子が通過すると、オリフィス１１の両端
の電気抵抗が変化するので、電気抵抗が粒子の通過中だ
け電極１２，１３間に発生する電圧がパルス状に変化
し、その変化分の最大値（パルスの波高値）はオリフィ
ス１１を通過する粒子の大きさに比例する。この変化分
が増幅器１６で増幅され抵抗信号２９（パルス状のアナ
ログ信号）として出力される。
【００３１】一方、オリフィス１１を流れる試料液流２
６へレーザ１７から発振したレーザ光がコンデンサーレ
ンズ１８で楕円形に絞られて照射される。その楕円形の
サイズは、試料の流れの方向には被験粒子径と同程度、
例えば１０μｍ前後であり、試料の流れ方向と直交する
方向には被験粒子径より十分大きく、例えば１００〜４
００μｍ程度である。
６へレーザ１７から発振したレーザ光がコンデンサーレ
ンズ１８で楕円形に絞られて照射される。その楕円形の
サイズは、試料の流れの方向には被験粒子径と同程度、
例えば１０μｍ前後であり、試料の流れ方向と直交する
方向には被験粒子径より十分大きく、例えば１００〜４
００μｍ程度である。
【００３２】試料液中の粒子に当たらずそのままフロー
セル５を透過したレーザ光はビームストッパ１９で遮光
される。レーザ光をうけた粒子から発せられる前方散乱
光はコレクターレンズ２０により集光され、遮光板３０
のピンホール２１を通過する。散乱光はホトダイオード
２５で受光されて散乱光信号２８（パルス状のアナログ
信号）として出力される。
セル５を透過したレーザ光はビームストッパ１９で遮光
される。レーザ光をうけた粒子から発せられる前方散乱
光はコレクターレンズ２０により集光され、遮光板３０
のピンホール２１を通過する。散乱光はホトダイオード
２５で受光されて散乱光信号２８（パルス状のアナログ
信号）として出力される。
【００３３】そこで分析制御部５０は、次のようにして
シリンジ４の駆動時間Ｔの間に得られる抵抗信号２９お
よび散乱光信号２８を処理して、試料中の有形成分など
の弁別を行う。
シリンジ４の駆動時間Ｔの間に得られる抵抗信号２９お
よび散乱光信号２８を処理して、試料中の有形成分など
の弁別を行う。
【００３４】例えば、尿中に含まれる上皮細胞，粘液
糸，および円柱は、それぞれ、図３に示すような、形態
を有するので、各体積の長さに対する比、つまり、（体
積）／（長さ）が 上皮細胞＞円柱＞粘液糸 という関係を有する。
糸，および円柱は、それぞれ、図３に示すような、形態
を有するので、各体積の長さに対する比、つまり、（体
積）／（長さ）が 上皮細胞＞円柱＞粘液糸 という関係を有する。
【００３５】一方、増幅器１６が出力する信号２９は、
粒子が細孔を通過する時、山状のパルス波形となるが、
そのパルス高さ（抵抗波高値）は、周知のように粒子の
体積にほぼ比例する。
粒子が細孔を通過する時、山状のパルス波形となるが、
そのパルス高さ（抵抗波高値）は、周知のように粒子の
体積にほぼ比例する。
【００３６】また、１つの粒子の散乱光信号２８の発生
期間（散乱光パルス幅）はその粒子の流れ方向の長さ情
報を反映する。従って、細孔を順次通過する各粒子につ
いて、信号２９の最大値と散乱光信号２８の発生期間と
の相関関係を求めると、図４のようになり、分析制御部
５０はこの相関関係に基づいて粒子の種類を弁別する。
そして、その弁別結果は出力部５２に出力される。
期間（散乱光パルス幅）はその粒子の流れ方向の長さ情
報を反映する。従って、細孔を順次通過する各粒子につ
いて、信号２９の最大値と散乱光信号２８の発生期間と
の相関関係を求めると、図４のようになり、分析制御部
５０はこの相関関係に基づいて粒子の種類を弁別する。
そして、その弁別結果は出力部５２に出力される。
【００３７】このようにして分析工程が終了すると、次
に説明するように洗浄工程が実行される。まず、マニプ
レータ４３は、チャンバー３６を移動させノズル３６ａ
とノズル３とを廃液容器４１に挿入する。次にバルブ
２、３３、３４が時間Ｔだけ開放される。それによっ
て、容器３５の洗浄液は、（１）バルブ３３−ダイヤフ
ラムポンプ４２−チャンバー３６−廃液容器４０、
（２）バルブ３４−吸引ノズル３−廃液容器４０、
（３）バルブ３４−バルブ２−試料ノズル６−セル５−
排液口１４、の各流路に供給され、それぞれを時間Ｔだ
け洗浄する。
に説明するように洗浄工程が実行される。まず、マニプ
レータ４３は、チャンバー３６を移動させノズル３６ａ
とノズル３とを廃液容器４１に挿入する。次にバルブ
２、３３、３４が時間Ｔだけ開放される。それによっ
て、容器３５の洗浄液は、（１）バルブ３３−ダイヤフ
ラムポンプ４２−チャンバー３６−廃液容器４０、
（２）バルブ３４−吸引ノズル３−廃液容器４０、
（３）バルブ３４−バルブ２−試料ノズル６−セル５−
排液口１４、の各流路に供給され、それぞれを時間Ｔだ
け洗浄する。
【００３８】そして、分析制御部５０は、比濁検出工程
において検出した比濁ＡがＣ１より小さい場合にはＴ＝
６秒とし、Ｃ１以上の場合にはＴ＝１０秒として、比濁
に対応して洗浄時間を制御する。このようにして、洗浄
工程を終了し、次の試料液の分析に備える。
において検出した比濁ＡがＣ１より小さい場合にはＴ＝
６秒とし、Ｃ１以上の場合にはＴ＝１０秒として、比濁
に対応して洗浄時間を制御する。このようにして、洗浄
工程を終了し、次の試料液の分析に備える。
【００３９】
【発明の効果】この発明によれば、尿分析装置の試料流
路が試料の比濁に対応して効率よく洗浄され、分析精度
が向上する。
路が試料の比濁に対応して効率よく洗浄され、分析精度
が向上する。
【図１】この発明の実施例の流体系および光学系を示す
構成説明図である。
構成説明図である。
【図２】この発明の実施例の制御系を示すブロック図で
ある。
ある。
【図３】尿に含まれる上皮細胞，粘液糸および円柱の側
面図である。
面図である。
【図４】実施例における散乱光パルス幅と抵抗波高値と
の関係を示すグラフである。
の関係を示すグラフである。
１ バルブ ２ バルブ ３ 吸引ノズル ４ シリンジ ４ａ モータ ５ フローセル ６ 試料ノズル ７ａ 第１セル ７ｂ 第２セル ８ バルブ ９ シース液容器 １０ 供給口 １１ オリフィス（細孔） １２ 電極 １３ 電極 １４ 排液口 １５ 直流定電流電源 １６ 増幅器 １７ レーザ光源 １８ コンデンサーレンズ １９ ビームストッパ ２０ コレクターレンズ ２１ ピンホール ２５ ホトダイオード ２６ 試料液流 ３０ 遮光板 ３１ バルブ ３２ バルブ ３３ バルブ ３４ バルブ ３５ 洗浄液容器 ３６ チャンバー ３６ａ ノズル ３７ 発光ダイオード ３９ ホトダイオード ４０ 試料液容器 ４１ 廃液容器 ４２ ダイヤフラムポンプ ４３ マニプレータ
Claims (2)
- 【請求項１】 試料の比濁を計測する比濁計測部と、試
料中の粒子の形態や数などを分析する粒子分析部と、比
濁計測部および粒子分析部に流路を介して試料を供給す
る試料供給部と、試料が流れる流路を洗浄する洗浄部
と、試料の比濁に応じて洗浄部の作動を制御する制御部
を備えた洗浄制御機能付き試料分析装置。 - 【請求項２】 制御部が、検出される比濁に応じて試料
供給部の試料供給動作を停止させる機能をさらに備えた
請求項１記載の洗浄制御機能付き試料分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28373597A JPH11118702A (ja) | 1997-10-16 | 1997-10-16 | 洗浄制御機能付き試料分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28373597A JPH11118702A (ja) | 1997-10-16 | 1997-10-16 | 洗浄制御機能付き試料分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11118702A true JPH11118702A (ja) | 1999-04-30 |
Family
ID=17669434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28373597A Pending JPH11118702A (ja) | 1997-10-16 | 1997-10-16 | 洗浄制御機能付き試料分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11118702A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008256540A (ja) * | 2007-04-05 | 2008-10-23 | Tosoh Corp | カイロマイクロンの分析方法 |
-
1997
- 1997-10-16 JP JP28373597A patent/JPH11118702A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008256540A (ja) * | 2007-04-05 | 2008-10-23 | Tosoh Corp | カイロマイクロンの分析方法 |
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