JPH10194920A

JPH10194920A - 化粧料

Info

Publication number: JPH10194920A
Application number: JP28984197A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Nishisaka; 崇宏西坂; Seiji Yamazaki; 誠司山▲崎▼; Kyoko Kawakami; 恭子河上; Yumiko Sato; 弓子佐藤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-11-15
Filing date: 1997-10-22
Publication date: 1998-07-28
Anticipated expiration: 2017-10-22
Also published as: JP3113844B2

Abstract

(57)【要約】【解決手段】（Ａ）美白作用又は消炎作用を有する物
質、及び（Ｂ）溶解度パラメーターδが１５．７＜δ≦
２１．０の範囲内にある油剤から選ばれる１種又は２種
以上を含有する化粧料。【効果】美白作用又は消炎作用を有する物質の経皮吸
収性が向上し、優れた美白効果、消炎効果が得られ、し
かも皮膚刺激性が低く、使用感も良好である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、美白作用又は消炎
作用を有する物質の経皮吸収性が向上した化粧料に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】従来、化粧料等において、経皮吸収によ
り美白作用、消炎作用等を発揮する成分として、種々の
物質が用いられている。しかし、皮膚の最外層である角
質層は本来、体外からの異物の侵入を防御する障壁とし
ての生理的機能を有するものであるため、単にかかる物
質を外用剤に配合するのみでは、十分な経皮吸収性が得
られず、その成分本来の作用を示し得ない。また、皮膚
に吸収されることにより優れた美白効果、消炎効果を示
す物質であっても、角質層における経皮吸収能が低いた
め、本来の効果を発揮できないものも多い。

【０００３】このため、近年、各種物質の経皮吸収性を
改善する目的で、ジメチルスルホキシド、ジメチルホル
ムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルデシルスルホ
キシド等の経皮吸収促進剤が用いられている。しかし、
これらの経皮吸収促進剤は、満足な経皮吸収促進効果を
与えるものではなく、また、皮膚刺激性が強いため皮膚
に紅斑を生じる場合があるなど、その効果、安全性、使
用感の点で十分なものではなかった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、皮膚刺激性が低く、美白作用又は消炎作用を有する
物質の経皮吸収性が向上した化粧料を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、美白作用又は消炎作用を
有する物質と特定の溶解度パラメーターを有する油剤を
併用すれば、皮膚刺激性が低く、使用感が良好で、しか
も美白作用又は消炎作用を有する物質の経皮吸収性が向
上するため、優れた美白作用、消炎作用を発揮する化粧
料が得られることを見出し、本発明を完成した。

【０００６】すなわち本発明は、（Ａ）美白作用又は消
炎作用を有する物質、及び（Ｂ）溶解度パラメーターδ
が１５．７＜δ≦２１．０の範囲内にある油剤から選ば
れる１種又は２種以上を含有することを特徴とする化粧
料を提供するものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本明細書において溶解度パラメー
ターとは、物質間の相溶性の尺度をいい、次式（ｉ）を
用いてHansenの３次元溶解度パラメーターを計算するこ
とにより求めたものである。また、式中、右辺の各項
は、Van Krevelenのモル引力定数に基づく計算式（ii）
〜（iv）により求めることができる。

【０００８】

【数１】δ＝（δｄ²＋δｐ²＋δｈ²）^1/2 （ｉ）

【０００９】δ；溶解度パラメーター δｄ；Londonの分散力（ファンデルワールス力）による
項（分散項） δｐ；分子の極性による項（極性項） δｈ；水素結合による項（水素結合項）

【００１０】

【数２】δｄ＝ΣＦ_di／ΣＶ_i （ii） δｐ＝（ΣＦ_pi ²）^1/2／ΣＶ_i （iii） δｈ＝（ΣＦ_hi／ΣＶ_i）^1/2 （iv）

【００１１】Ｆ_di、Ｆ_pi、Ｆ_hi；モル引力定数Ｖ_i；モル体積

【００１２】なお、δｄ、δｐ、δｈは上述のように原
子団のモル引力定数（Ｆ_di，Ｆ_pi，Ｆ_hi）に基づいて上
記式（ii）〜（iv）を用いて計算できるが、本明細書に
おいては、モル引力定数に関しては、Van Krevelenらよ
り定められた値を用い、モル体積（Ｖ_i）は、Fedorによ
り定められた原子団の体積値を用いた。

【００１３】本発明で用いられる成分（Ａ）の美白作用
又は消炎作用を有する物質としては、美白作用又は消炎
作用を有するもので、通常の化粧料に用いられるもので
あれば特に制限されずに使用することができる。これら
のうち、美白作用を有するものとしては、例えばＬ−ア
スコルビン酸及びその誘導体、ハイドロキノン誘導体、
コウジ酸及びその誘導体、胎盤抽出物、美白作用を有す
る植物抽出物、スピロエーテル化合物等が挙げられる。

【００１４】具体的には、アスコルビン酸及びその誘導
体としては、特に限定されるものではなく、例えばＬ−
アスコルビン酸リン酸エステルの１価金属塩であるＬ−
アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ−アス
コルビン酸リン酸エステルカリウム塩、２価金属塩であ
るＬ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、
Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム塩、３価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸リン酸エステルアルミ
ニウム塩、またＬ−アスコルビン酸硫酸エステルの１価
金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルナトリウ
ム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウム塩、２
価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸エステルカリウ
ムマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステルカ
ルシウム塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸硫酸
エステルアルミニウム塩、Ｌ−アスコルビン酸の１価金
属塩であるＬ−アスコルビン酸ナトリウム塩、Ｌ−アス
コルビン酸カリウム塩、２価金属塩であるＬ−アスコル
ビン酸マグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム
塩、３価金属塩であるＬ−アスコルビン酸アルミニウム
塩等を挙げることができる。

【００１５】ハイドロキノン誘導体としては特に限定さ
れるものではなく、例えばハイドロキノンと糖の縮合
物、ハイドロキノンに炭素数１〜４のアルキル基を一つ
導入したアルキルハイドロキノンと糖の縮合物等が挙げ
られ、これらのうち好ましいものとしては、アルブチン
等を挙げることができる。

【００１６】コウジ酸及びその誘導体としては特に限定
されるものではなく、例えばコウジ酸、コウジ酸モノブ
チレート、コウジ酸モノカプレート、コウジ酸モノパル
ミテート、コウジ酸モノステアレート、コウジ酸モノシ
ンナモエート、コウジ酸モノベンゾエート等のモノエス
テル、コウジ酸ジブチレート、コウジ酸ジパルミテー
ト、コウジ酸ジステアレート、コウジ酸ジオレエート等
のジエステルなどを挙げることができる。

【００１７】また、胎盤抽出物としては、水溶性プラセ
ンタエキスとして一般に市販され化粧品原料として使用
されているものを用いることができ、例えば牛や豚又は
ヒト等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、破砕、凍結等の
工程を経て、水溶性成分を抽出した後、更に不純物を除
去して得られるものなどを挙げることができる。

【００１８】美白作用を有する植物抽出物としては、例
えばカミツレ、チャ、カッコン、チョウジ、カンゾウ、
ビワ、トウヒ、高麗人参、シャクヤク、サンザシ、麦門
冬、ショウガ、末笠、桑白皮、厚朴、茵陳嵩、阿仙薬、
黄ゴン、アロエ、アルテア、シモツケ、オランダガラ
シ、キナ、コンフリー、ローズマリー、ロート等の抽出
物が挙げられる。

【００１９】これらのうち、カミツレ抽出物は、カミツ
レ〔Ｍａｔｒｉｃａｒｉａｃｈａｍｏｍｉｌｌａ
Ｌ．（Ｃｏｍｐｏｓｉｔａｅ）〕の花を水若しくはメタ
ノール、エタノール、プロパノール、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール等の親水性有機溶媒
又はこれらの混合溶媒で抽出することにより抽出液とし
て得ることができ、また当該抽出液を乾燥して乾燥粉末
の形態で得ることができる。また、ヒマシ油、パーシッ
ク油、流動パラフィン、大豆油、ミリスチン酸イソプロ
ピル、低級脂肪酸トリグリセリド、中級脂肪酸トリグリ
セリド、ヒマワリ油、ジカプリン酸ネオペンチルグリコ
ール、スクワラン等の親水性有機溶媒又はこれらの混合
溶媒で抽出することにより得ることができる。本発明に
おいては、このようにして得られるカミツレ抽出物の１
種又は２種以上を組合わせて用いることができる。

【００２０】かかるカミツレ抽出物には、一般にアズレ
ン、カマズレン、ウンベリフェロン、７−メトキシクマ
リン、マトリシン、マトリカリン、タラキサステロー
ル、ルペオール、アピイン、クロマン、スピロエーテル
等が含まれている。ここで、カミツレの好ましい抽出方
法としては、例えば次の方法が挙げられる。

【００２１】すなわち、カミツレの花を乾燥し、細切す
る。それにスクワランを加え、時々攪拌しながら室温か
ら５０℃まで浸漬した後、圧搾分離して抽出液を得る。
この抽出液を濾過してカミツレ抽出エキスとする。

【００２２】また、スピロエーテル化合物としては、例
えば次の一般式（１）で表わされるものが挙げられる。

【００２３】

【化１】

【００２４】〔式中、波線はその結合状態がＺ又はＥの
いずれでもよいことを示す〕

【００２５】かかるスピロエーテル化合物（１）は、例
えばキク科マトリカリア属のカミツレ（生薬学雑誌６４
巻，３８４〜３８８ページ，１９９２年）、クリサンテ
マム属のシュンギク（Agric. Biol. Chem.４８巻，１３
６７〜１３６９ページ，１９８４年）、タナセタム属、
アルテミシア属、ロイカンセマム属などのいくつかのキ
ク科植物から得られることが報告されており、溶剤抽
出、水蒸気蒸留などにより得た成分を、常法通りクロマ
トグラフィーに供することにより単離することができ
る。このスピロエーテル化合物（１）は、メラノサイト
におけるメラニン生成を抑制し、紫外線などの外部刺激
に基づく色素沈着を減少又は消失させ、優れた色素沈着
の予防・改善効果を有し、皮膚に対し美白作用を有する
（特開平７−２０６６５７号公報等）。

【００２６】これらの美白作用を有する物質は、１種又
は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．０００１〜１５重量％配合するのが好ましく、特に
０．０００１〜１０重量％、更に０．００１〜５重量％
配合すると、使用感、安定性により優れるので好まし
い。なお、植物抽出物を用いる場合には、美白効果及び
安定性の点から、全組成中に乾燥固形分に換算して０．
００００１〜５重量％配合するのが好ましく、特に０．
０００５〜３重量％、更に０．００１〜２重量％配合す
ると、充分な美白効果、保湿効果、肌荒れ予防・改善効
果が得られ、また使用感及び安定性にも優れるので好ま
しい。

【００２７】また、成分（Ａ）のうち、消炎作用を有す
るものとしては、例えばグリチルリチン酸及びその塩、
グリチルレチン酸及びその塩、イソプロピルアミノカプ
ロン酸及びその塩、アラントイン、塩化リゾチーム、グ
アイアズレン、サリチル酸メチル、γ−オリザノール等
が挙げられ、これらのうち、グリチルレチン酸、グリチ
ルレチン酸ステアリル、イプシロンアミノカプロン酸が
好ましい。

【００２８】これらの消炎作用を有する物質は、１種又
は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に
０．００１〜５重量％配合するのが好ましく、特に０．
０１〜２重量％、更に０．０１〜１重量％配合すると、
使用感及び安定性の点で好ましい。

【００２９】本発明で用いられる成分（Ｂ）の溶解度パ
ラメーターδが１５．７＜δ≦２１．０の範囲にある油
剤としては、例えばアラキドン酸エチル、リノレン酸エ
チル、イソノナン酸イソノニル、イソパルミチン酸オク
チル、リノール酸イソプロピル、イソペラルゴン酸オク
チル、リノール酸オレイル、イソノナン酸イソトリデシ
ル、リノール酸エチル、イソステアリン酸イソプロピ
ル、オクタン酸イソセチル、エイコサン酸オレイル、オ
クタン酸イソステアリル、ピバリン酸イソデシル、イソ
ノナン酸イソデシル、エイコサン酸エルシル、オレイン
酸オクチルドデシル、ピバリン酸イソステアリル、イソ
ステアリン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソセ
チル、エイコサン酸イソステアリル、エイコサン酸オク
チルドデシル、オレイン酸イソプロピル、ジメチルオク
タン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシル
デシル、ミリスチン酸オレイル、エイコサン酸ステアリ
ル、オレイン酸エチル、オレイン酸デシル、ステアリン
酸イソセチル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸オ
クチルドデシル、パルミチン酸イソステアリル、パルミ
チン酸イソセチル、パルミチン酸オクチル、ミリスチン
酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチ
ン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、
ラウリン酸イソステアリル、イソステアリン酸ヘキシ
ル、イソステアリン酸ミリスチル、イソステアリン酸ラ
ウリル、オレイン酸ステアリル、オレイン酸セチル、ス
テアリン酸イソブチル、パルミチン酸イソブチル、パル
ミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル、ラウリ
ン酸イソデシル、イソステアリン酸ブチル、ペラルゴン
酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸イ
ソアミル、ラウリン酸イソヘキシル、ネオペンタン酸ミ
リスチル、ペラルゴン酸イソブチル、パルミチン酸ラウ
リル、ミリスチン酸デシル、ステアリン酸エチル、パル
ミチン酸エチル、ミリスチン酸ブチル、ラウリン酸エチ
ル、ミリスチン酸メチル、ラウリン酸メチル、ジノナン
酸プロピレングリコール、セバシン酸ジイソプロピル、
トリオクタン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリ
ル、アジピン酸ジイソブチル、ジカプリン酸ネオペンチ
ルグリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ア
ジピン酸ジヘキシル、トリアセチルリシノール酸グリセ
リル、アジピン酸ジイソプロピル、トリカプリン酸グリ
セリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、セバシン
酸ジエチル、モノミリスチン酸モノイソステアリン酸ジ
グリセリル、アジピン酸ブチル、アジピン酸ジブチル、
リンゴ酸ジイソステアリル、オキシステアリン酸オクチ
ル、メトキシケイ皮酸オクチル、乳酸オクチルドデシ
ル、乳酸イソステアリル、乳酸オレイル、リシノレイン
酸メチル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、乳酸
ミリスチル、dl−α−トコフェロール、ニコチン酸dl−
α−トコフェロール、乳酸ラウリル、モノイソステアリ
ン酸モノミリスチン酸ジグリセリル等が挙げられ、これ
らのうち総炭素数１０〜９０のものが好ましく、特に総
炭素数２０〜８０のものが好ましい。

【００３０】成分（Ｂ）の油剤は、１種又は２種以上を
組合せて用いることができるが、２種以上を組合せて用
いるのが好ましく、更に（Ｂ−１）溶解度パラメーター
δが１５．７＜δ≦１７．２の範囲内にある油剤から選
ばれる１種又は２種以上と、（Ｂ−２）溶解度パラメー
ターδが１７．５≦δ≦２１．０の範囲内にある油剤か
ら選ばれる１種又は２種以上とを組合せて用いるのが好
ましい。

【００３１】ここで、成分（Ｂ−１）として用いられる
溶解度パラメーターδが１５．７＜δ≦１７．２の範囲
にある油剤としては、例えばアラキドン酸エチル、リノ
レン酸エチル、イソノナン酸イソノニル、イソパルミチ
ン酸オクチル、リノール酸イソプロピル、イソペラルゴ
ン酸オクチル、リノール酸オレイル、イソノナン酸イソ
トリデシル、リノール酸エチル、イソステアリン酸イソ
プロピル、オクタン酸イソセチル、エイコサン酸オレイ
ル、オクタン酸イソステアリル、ピバリン酸イソデシ
ル、イソノナン酸イソデシル、エイコサン酸エルシル、
オレイン酸オクチルドデシル、ピバリン酸イソステアリ
ル、イソステアリン酸イソステアリル、イソステアリン
酸イソセチル、エイコサン酸イソステアリル、エイコサ
ン酸オクチルドデシル、オレイン酸イソプロピル、ジメ
チルオクタン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸
ヘキシルデシル、ミリスチン酸オレイル、エイコサン酸
ステアリル、オレイン酸エチル、オレイン酸デシル、ス
テアリン酸イソセチル、ステアリン酸オクチル、ステア
リン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソステアリ
ル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸オクチル、
ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソセチ
ル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸オクチ
ルドデシル、ラウリン酸イソステアリル、イソステアリ
ン酸ヘキシル、イソステアリン酸ミリスチル、イソステ
アリン酸ラウリル、オレイン酸ステアリル、オレイン酸
セチル、ステアリン酸イソブチル、パルミチン酸イソブ
チル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチ
ル、ラウリン酸イソデシル、イソステアリン酸ブチル、
ペラルゴン酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラ
ウリン酸イソアミル、ラウリン酸イソヘキシル、ネオペ
ンタン酸ミリスチル、ペラルゴン酸イソブチル、パルミ
チン酸ラウリル、ミリスチン酸デシル、ステアリン酸エ
チル、パルミチン酸エチル、ミリスチン酸ブチル、ラウ
リン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ラウリン酸メチル
等が挙げられ、これらのうちイソノナン酸イソトリデシ
ルが特に好ましい。

【００３２】また、成分（Ｂ−２）として用いられる溶
解度パラメーターδが１７．５≦δ≦２１．０の範囲に
ある油剤としては、例えばジノナン酸プロピレングリコ
ール、セバシン酸ジイソプロピル、トリオクタン酸グリ
セリル、トリカプリン酸グリセリル、アジピン酸ジイソ
ブチル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジカプ
リン酸プロピレングリコール、アジピン酸ジヘキシル、
トリアセチルリシノール酸グリセリル、アジピン酸ジイ
ソプロピル、トリカプリン酸グリセリル、トリイソステ
アリン酸ジグリセリル、セバシン酸ジエチル、モノイソ
ステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル、アジピン
酸ジブチル等が挙げられ、これらのうち、モノイソステ
アリン酸モノミリスチン酸ジグリセリルが特に好まし
い。

【００３３】成分（Ｂ）として成分（Ｂ−１）及び成分
（Ｂ−２）を組合せて用いる場合、成分（Ｂ−１）とし
てイソノナン酸イソトリデシルを用い、成分（Ｂ−２）
としてモノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセ
リルを用いるのが特に好ましい。なお、この場合、更に
成分（Ｂ）として用いられる他の油剤を併用してもよ
い。

【００３４】成分（Ｂ）の配合量は特に制限されない
が、成分（Ａ）の経皮吸収促進効果及び使用感の点か
ら、合計で全組成中に０．００１〜４０重量％、特に
０．０１〜３０重量％、更に０．０１〜１０重量％配合
するのが好ましい。なお、成分（Ｂ）として、成分（Ｂ
−１）及び成分（Ｂ−２）の混合物を用いる場合、成分
（Ｂ）における成分（Ｂ−１）と成分（Ｂ−２）の重量
比（Ｂ−１）／（Ｂ−２）が１０／１〜１／２、特に１
０／１〜２／１の範囲内となるのが特に好ましい。

【００３５】本発明の化粧料には、更に成分（Ｃ）とし
て保湿剤を用いることができる。かかる保湿剤として
は、通常の化粧料に用いられるものであれば特に制限さ
れず、例えばエタノール、グリセリン、１，３−ブチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコール、エチレングリコール、１，４−ブチレングリ
コール、ジグリセリン、トリグリセリン等のポリグリセ
リン、グルコース、マルトース、マルチトール、ショ
糖、フラクトース、スレイトール、エリスリトール、澱
粉分解糖等が挙げられる。これらの中で、エタノール、
１，３−ブチレングリコール、グリセリンが使用感の点
で特に好ましい。

【００３６】成分（Ｃ）の配合量は特に制限されない
が、全組成中に０．００１〜４０重量％配合するのが好
ましく、特に０．０１〜３０重量％、更に０．０１〜１
０重量％配合すると、使用感により優れるので好まし
い。

【００３７】本発明の化粧料には、上記成分の他、本発
明の効果を損ねない範囲で、前記以外の油分、有機酸
類、アルカリ類、界面活性剤、紫外線吸収剤、粉体、顔
料、染料、防腐・防かび剤、酸化防止剤、キレート剤、
増粘剤、香料、水等の医薬品、医薬部外品、化粧料等に
通常用いられる成分を適宜配合することができる。

【００３８】具体的には、油分としては、流動パラフィ
ン、スクワラン、高級脂肪酸、高級アルコールなどが挙
げられ；有機酸類としては、クエン酸、乳酸などが挙げ
られ；アルカリ類としては、苛性ソーダ、トリエタノー
ルアミンなどが挙げられる。

【００３９】また、界面活性剤のうち、親水性界面活性
剤としては、非イオン性界面活性剤として、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
ラウリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、イソステ
アリン酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレン硬化ヒマシ油ピログルタミン酸イソステアリン
酸ジエステル等のポリオキシエチレンヒマシ油又は硬化
ヒマシ油誘導体；ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテ
ート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンモノイソステアレー
ト、ポリオキシエチレンソルビタンテトラオレエート等
のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリ
オキシエチレングリセリルモノステアレート、ポリオキ
シエチレングリセリルモノイソステアレート、ポリオキ
シエチレングリセリルトリイソステアレート等のポリオ
キシエチレングリコールの脂肪酸エステル；ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンヘキシ
ルデシルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテ
ル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキ
シエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチ
レンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンデシルテトラデシルエーテル等のポリオキシエチレン
アルキルエーテル；ポリオキシエチレンモノオレエート
等のポリオキシエチレン脂肪酸エステルなどのポリオキ
シエチレン付加型界面活性剤のほか、ポリグリセリンア
ルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル等が挙げられる。

【００４０】また、陰イオン性界面活性剤として、ポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン等のポリオキシエチレンアルキル硫酸塩系界面活性
剤；ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチ
ルアラニンナトリウム等のＮ−アシルアミノ酸塩系界面
活性剤；ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナ
トリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナ
トリウム、ジポリオキシエチレンアルキルエーテルリン
酸、トリポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、
ジポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルリン酸、
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウ
ム、ジポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナト
リウム等のポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸
塩系界面活性剤などが挙げられる。両性界面活性剤とし
て、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アル
キルアミドベタイン等が挙げられ、陽イオン界面活性剤
として、ジ長鎖アルキル四級アンモニウム塩、モノ長鎖
アルキル四級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキルポリオキ
シエチレン四級アンモニウム塩、ビス（ヒドロキシアル
キル）四級アンモニウム塩、アミド／エステル結合を有
する四級アンモニウム塩等が挙げられる。

【００４１】これらのうち、ポリオキシエチレン付加型
非イオン界面活性剤が好ましく、特にエチレンオキシド
付加モル数が２０〜６０のものが好ましい。

【００４２】紫外線吸収剤としては、例えばベンゾフェ
ノン、４−ｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイル
メタン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリ
ル、２−エチルヘキシル−４−メトキシケイ皮酸、ｐ−
アミノ安息香酸エステル、サリチル酸フェニルなどが挙
げられる。

【００４３】本発明の化粧料は、通常の方法に従って製
造することができ、例えば液状、油中水型又は水中油型
乳化状、ジェル状、ペースト状、固形状などのいずれの
形態にもすることができる。特に、化粧水、乳液、クリ
ーム、美容液等の皮膚化粧料として好適である。

【００４４】

【発明の効果】本発明の化粧料は、皮膚に対し、低刺激
性で、使用感が良好であり、その有効成分である美白作
用又は消炎作用を有する物質の経皮吸収性が向上し、低
用量で優れた美白効果又は消炎効果を得ることができ
る。

【００４５】

【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されるものではない。尚、以
下の実施例において用いたスピロエーテル化合物は、一
般式（１）の波線部の結合状態がＺのものをスピロエー
テル化合物Ｚ、Ｅのものをスピロエーテル化合物Ｅとし
て示した。

【００４６】実施例１〜１０及び比較例１、２表１及び表２に示す組成の化粧料を常法により製造し、
美白作用を有する物質であるスピロエーテル化合物の皮
膚浸透性を下記の方法により試験した。結果を表１及び
表２に示す。

【００４７】（試験方法）洗浄したユカタンマイクロブ
タの皮膚表面に、一定量の化粧料を塗布し、恒温室（温
度：３７℃、湿度：飽和）に放置する。一定時間経過
後、皮膚表面に残存する未浸透成分を除去した後、浸透
成分を抽出回収し、ＨＰＬＣにてスピロエーテル化合物
の経皮吸収量を測定した。経皮吸収量は単位面積当たり
の値（μg ／cm²）で示した。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【表２】

【００５０】表１、表２より明らかなように、本発明の
化粧料は比較例の化粧料に比べ皮膚浸透性に優れまた、
美白効果に優れたものであった。更に、安全性が高く、
使用感も良好であった。

【００５１】実施例１１〜１２及び比較例３表４に示す組成の美白化粧料を常法により製造した。こ
れらの美白化粧料について、スピロエーテル化合物の皮
膚浸透性を実施例１〜１０と同様に、また美白効果を下
記の方法により試験した。結果を表４に示す。

【００５２】（ＵＶ−Ｂ誘導色素斑に対する美白効果試
験）健常男子被験者２０名の上腕内側部に、ＵＶ−Ｂ領
域の紫外線を最少紅斑量の２倍量、１日１回２日間にわ
たり照射し、誘導した色素斑に１日２回、１カ月間被験
部位に試料を連続塗布することによる美白効果を調べ
た。評価は、色差計（ミノルタ社製、ＣＲ−３００）を
用いて測定を行い、得られたマンセル値よりＬ^*値を算
出し、その回復を表すΔΔＬ^*値を用いた。尚、ΔΔＬ^*
値は以下のように定義した。試料塗布開始直前の試料塗
布被験部位及び試料未塗布被験部位のＬ^*値をそれぞれ
Ｌ₀、Ｌ_0'、連続塗布１カ月後の各々の部位のＬ^*値をそ
れぞれＬ₁、Ｌ_1'，としてΔΔＬ^*を以下の式で表した。

【００５３】

【数３】ΔΔＬ^*＝（Ｌ₁−Ｌ₀）−（Ｌ_1'−Ｌ_0'）

【００５４】また、評価は被験者２０名の評価点の平均
値で示した。評価点と判定基準との関係を表３に示す。

【００５５】

【表３】

【００５６】

【表４】

【００５７】実施例１３〜１５及び比較例４〜５表５に示す組成の化粧料を常法により製造し、実施例１
１〜１２と同様にして、美白効果を評価した。結果を表
５に示す。

【００５８】

【表５】

【００５９】実施例１６〜１８及び比較例６〜８表６に
示す組成の化粧料を常法により製造し、これらの消炎効
果を評価した。結果を表６に示す。

【００６０】（評価方法）健常男子被験者２０名の上腕
内側部に、東芝ＦＳ−２０ＳＥランプを用い、ＵＶ−Ｂ
領域の紫外線を最少紅斑量の２倍量（２ＭＥＤ）を一回
照射した。その直後、各化粧料を１５μｌ塗布し、２４
時間後の赤み（ａ^*値）と皮膚温を測定した。赤みは色
差計（ミノルタ社製、ＣＲ−３００）を用いて測定を行
い、得られたマンセル値からａ^*値を算出した。ＵＶ−
Ｂ照射２４時間後のａ^*が、ＵＶ−Ｂ照射前のａ^*値に比
べどれだけ上昇したかをΔａ^*値と定義した。また、皮
膚温は、放射温度計（タスコジャパン社製、ＴＨＩ−５
００）を用いて測定した。結果は平均値で示した。

【００６１】

【表６】

【００６２】実施例１９〜２３下記組成の美白化粧料を常法により製造した。

【００６３】実施例１９（乳液）

【表７】（成分）（重量％）（１）パルミチン酸１．０（２）ステアリン酸１．０（３）セタノール１．０（４）モノヘキサデシルリン酸ナトリウム塩２．０（５）モノステアリン酸ソルビタン０．５（６）グリセリン１０．０（７）エタノール５．０（８）スピロエーテル化合物Ｚ０．５（９）イソノナン酸イソトリデシル（δ＝16.56）３．０（10）モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル（δ＝18.43）１．０（11）乳酸２．０（12）アルブチン３．０（13）精製水残部

【００６４】実施例２０（乳液）

【表８】（成分）（重量％）（１）１，３−ブチレングリコール３．０（２）グリセリン５．０（３）ヒアルロン酸ナトリウム０．２（４）ポリアクリル酸（カーボポール；グッドリッチ社製）０．２（５）水酸化カリウム０．０６（６）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.^*1) １．０（７）α−モノイソステアリルグリセリルエーテル０．２（８）モノステアリン酸ソルビタン０．２（９）スピロエーテル化合物Ｚ０．０１（10）イソノナン酸イソトリデシル（δ＝16.56）５．０（11）モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル（δ＝18.43）１．０（12）コハク酸１．５（13）尿素２．０（14）ε−アミノカプロン酸１．０（15）カミツレ（カミツレリキッド；一丸ファルコス社製）５．０（16）牛胎盤抽出液（ビオファルコCP-20;一丸ファルコス社製）１．０（17）精製水残部 *1：エチレンオキシド付加モル数

【００６５】実施例２１（クリーム）

【表９】（成分）（重量％）（１）ステアリン酸２．０（２）イソノナン酸イソトリデシル（δ＝16.56）７．０（３）モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル（δ＝18.43）４．０（４）コレステロール３．０（５）セタノール２．０（６）２−ヘキサデシルリン酸アルギニン塩２．０（７）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.^*1）０．５（８）α−モノイソステアリルグリセリルエーテル０．２（９）スピロエーテル化合物Ｚ０．０１（10）スピロエーテル化合物Ｅ０．０１（11）コハク酸１．０（12）コウジ酸１．０（13）グリセリン５．０（14）ヒアルロン酸ナトリウム０．０５（15）ポリアクリル酸（カーボポール；グッドリッチ社製）０．５（16）水酸化ナトリウム０．１５（17）精製水残部 *1：エチレンオキシド付加モル数

【００６６】実施例２２（クリーム状ファンデーショ
ン）

【表１０】（成分）（重量％）（１）酸化チタン６．０（２）セリサイト８．０（３）酸化鉄（赤、黄、黒）１．２（４）ソルビタン脂肪酸エステル（レオドールMO-6；花王社製）５．０（５）イソノナン酸イソトリデシル（δ＝16.56）１２．０（６）モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル（δ＝18.43）３．０（７）ジメチルポリシロキサン（KF96A 6cs;信越化学社製) ３０．０（８）スピロエーテル化合物Ｚ０．０１（９）グリセリン２．０（10）精製水残部

【００６７】実施例２３（パウダーファンデーション）

【表１１】（成分）（重量％）（１）酸化チタン１０．０（２）セリサイト３０．０（３）タルク残部（４）カオリン５．０（５）ベンガラ２．０（６）黄酸化鉄２．５（７）黒酸化鉄０．１（８）ポリエチレン粉末４．０（９）イソノナン酸イソトリデシル（δ＝16.56）１．５（10）モノイソステアリン酸モノミリスチン酸ジグリセリル（δ＝18.43）０．６（11）ジメチルポリシロキサン（KF96A 6cs;信越化学社製) １２．０（12）スピロエーテル化合物Ｚ０．０１

【００６８】実施例１９〜２３で得られた美白化粧料
は、いずれも有効成分の経皮吸収性が良好で、美白効果
に優れ、しかも安全性が高く、使用感も良好なものであ
った。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者佐藤弓子東京都墨田区文花２−１−３花王株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）美白作用又は消炎作用を有する物
質、及び（Ｂ）溶解度パラメーターδが１５．７＜δ≦
２１．０の範囲内にある油剤から選ばれる１種又は２種
以上を含有することを特徴とする化粧料。
【請求項２】成分（Ｂ）が、溶解度パラメーターδが
１５．７＜δ≦２１．０の範囲内にある油剤から選ばれ
る２種以上を組合せてなるものである請求項１記載の化
粧料。
【請求項３】成分（Ｂ）が、（Ｂ−１）溶解度パラメ
ーターδが１５．７＜δ≦１７．２の範囲内にある油剤
から選ばれる１種又は２種以上、及び（Ｂ−２）溶解度
パラメーターδが１７．５≦δ≦２１．０の範囲内にあ
る油剤から選ばれる１種又は２種以上を組合せてなるも
のである請求項１又は２記載の化粧料。
【請求項４】成分（Ｂ）が、（Ｂ−１）及び（Ｂ−
２）を重量比で（Ｂ−１）／（Ｂ−２）＝１０／１〜１
／２の割合で組合せてなるものである請求項３記載の化
粧料。
【請求項５】更に、（Ｃ）保湿剤を含有する請求項１
〜４のいずれか１項記載の化粧料。