JPH10114670A

JPH10114670A - 外用に適する組成物

Info

Publication number: JPH10114670A
Application number: JP8284621A
Authority: JP
Inventors: Masami Senoo; 正巳妹尾; Chiharu Kondo; 千春近藤; Hiroshi Hoshino; 拓星野
Original assignee: Kose Corp; Suntory Ltd
Current assignee: Kose Corp; Suntory Ltd
Priority date: 1996-10-08
Filing date: 1996-10-08
Publication date: 1998-05-06
Anticipated expiration: 2016-10-08
Also published as: JP3881411B2

Abstract

(57)【要約】【課題】薬効成分を配合した化粧品、外用医薬品等の
外用に適する組成物では、薬効成分の効果が十分でなか
ったり、あるいは、製剤中で変質するなどして所期の薬
効が得られない場合が多く、その改善が望まれていた。【解決手段】本来薬効剤の有する作用が十分に発揮さ
れる組成物として、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）ウリ科スズメウリ属植物抽出物（Ｂ）チロシナーゼ活性阻害剤、活性酸素除去剤、抗酸
化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上を含有する組成物を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、外用に適した組成
物に関し、更に詳細にはウリ科スズメウリ属植物抽出物
と特定の薬効剤を配合した化粧品、外用医薬品等外用に
適する組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、洗浄料等の化粧品や、軟膏剤、分散液、クリーム
剤、外用液剤等の外用医薬品には、これらに所定の薬効
を付与することを目的として薬効成分が加えられてい
る。例えば、日焼け等により生じる皮膚の黒化や炎症、
色素沈着により生ずるシミ、ソバカス等の現象を防止す
るために、カラミン等や、アスコルビン酸類、グルタチ
オン、コロイドイオウ、ハイドロキノン、シンナミック
アルデヒド等が配合されており、また、肌荒れ改善、皮
膚老化防止、細胞賦活の他、切創やひげそり後の傷の治
療、ひび、あかぎれ、ただれ、痔疾、火傷などの改善等
の創傷治療を目的に、アラントイン、アロエ抽出物、人
参抽出物、シコンエキス、胎盤抽出物、牛血液除蛋白
物、発酵代謝物等の薬効成分が配合されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬効成分を配合した化粧品、外用医薬品等の外用に適
する組成物（以下、「外用組成物」ということがある）
では、薬効成分の効果が十分でなかったり、あるいは、
製剤中で変質するなどして所期の薬効が得られない場合
が多く、その改善が望まれていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、外用組成
物の薬効成分の効果を向上させるべく鋭意検討を行った
結果、ウリ科スズメウリ属植物抽出物と薬効剤を組み合
わせれば、本来薬効剤の有する作用が十分発揮されるこ
とを見出し、本発明を完成した。

【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）（Ａ）ウリ科スズメウリ属植物の抽出物（Ｂ）チロシナーゼ活性阻害剤、活性酸素除去剤、抗酸
化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上を含有する組成物を提供するも
のである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の（Ａ）成分であるウリ科
スズメウリ属植物の抽出物は、例えば、バハクジ（Melo
thria indica）、ボウカ（Melothria heterophylla）、
スズメウリ（Melothria japonica）等より、特にそれら
の塊根から抽出溶媒を用いて抽出する。その調製法は特
に限定されないが、例えば種々の適当な溶媒を用いて低
温もしくは室温〜加温下で抽出される。

【０００７】抽出溶媒としては、例えば水；メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級１価アルコール；グ
リセリン、プロピレングリコール、１,３−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の１種または２種以
上を用いることができる。また、抽出方法としては洗浄
した原料を抽出溶媒とともに混合破砕し、そのまま浸漬
もしくは加熱して抽出し、抽出液を得る方法が挙げられ
る。得られた抽出液は、必要に応じて減圧濃縮、凍結乾
燥などの方法で乾固させたり、遠心分離および濾過など
の方法で精製を行うことができる。好ましい抽出方法の
例としては、アルコール濃度が２０〜７０％の含水アル
コールを用い、５０℃程度の温度で１時間程度の抽出を
行う方法が挙げられ、効率良く抽出物が得られる。

【０００８】本発明組成物におけるウリ科スズメウリ属
植物の抽出物の含有量は、乾燥固形分として好ましくは
０.００００１〜１０重量％（以下単に「％」で示す）
の範囲であり、より好ましくは０.００１〜５％の範囲
である。この範囲であれば、チロシナーゼ活性阻害剤、
活性酸素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤及び
保湿剤の効果を相加的もしくは相乗的に高めることがで
きる。抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分
の含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら
限定されるものではない。

【０００９】一方、本発明の（Ｂ）成分の薬効剤は、チ
ロシナーゼ活性阻害剤、活性酸素除去剤、抗酸化剤、細
胞賦活剤、抗炎症剤及び保湿剤から選ばれるものである
が、具体的な薬効剤としては、それぞれ以下に示すもの
が挙げられる。

【００１０】（チロシナーゼ活性阻害剤）チロシナーゼ
活性阻害剤としては、例えば、システイン及びその誘導
体（例えば、Ｎ,Ｎ−ジアセチルシスチンジメチル等）
並びにその塩、グラブリジン、グラブレン、リクイリチ
ン、イソリクイリチン及びこれらを含有するカンゾウ抽
出物、センプクカ抽出物、ケイケットウ抽出物、サンペ
ンズ抽出物、ソウハクヒ抽出物、トウキ抽出物、イブキ
トラノオ抽出物、クララ抽出物、サンザシ抽出物、シラ
ユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ抽出物及びヨクイ
ニン抽出物等が挙げられる。

【００１１】上記チロシナーゼ活性阻害剤のうち、特に
好ましいものとしては、システイン及びその誘導体（例
えば、Ｎ,Ｎ−ジアセチルシスチンジメチル等）並びに
その塩、グラブリジン、グラブレン、リクイリチン、イ
ソリクイリチン及びこれらを含有するカンゾウ抽出物が
挙げられる。

【００１２】（活性酸素除去剤及び抗酸化剤）活性酸素
除去剤としては、例えば、ＳＯＤ、マンニトール、ベー
ターカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキノン、ビ
リルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒスチジ
ン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキン、カテキ
ン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、オウゴン抽出物
及びイチョウ抽出物などのフラボノイドを成分中に含む
植物抽出物、ユキノシタ抽出物、ゴカヒ抽出物、ヤシャ
ジツ抽出物、ジコッピ抽出物等が挙げられる。

【００１３】また抗酸化剤としては、例えば、ビタミン
Ａアセテート、ビタミンＡパルミテート等のビタミンＡ
類及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＢ類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、リン酸−Ｌ−ア
スコルビルマグネシウム、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エス
テル二ナトリウム、ビタミンＣジパルミテート等のビタ
ミンＣ及びその誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＤ類
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＥアセ
テート等のビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、Ｂ
ＨＴ及びＢＨＡ等が挙げられる。

【００１４】上記活性酸素除去剤及び抗酸化剤のうち、
特に好ましいものとしては、マンニトール、ベーターカ
ロチン、ビタミンＣ及びその誘導体並びにそれらの塩、
ビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの塩が挙げられ
る。

【００１５】（細胞賦活剤）細胞賦活剤としては、例え
ば、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン三リン
酸、アデノシン一リン酸などのアデニル酸誘導体及びそ
れらの塩、リボ核酸及びその塩、グアニン、キサンチン
及びそれらの誘導体並びにそれらの塩などの核酸関連物
質；血清除蛋白抽出物、脾臓抽出物、胎盤抽出物、鶏冠
抽出物、ローヤルゼリーなどの動物由来の抽出物；酵母
抽出物、乳酸菌抽出物、ビフィズス菌抽出物、霊芝抽出
物などの微生物由来の抽出物；ニンジン抽出物、センブ
リ抽出物、ローズマリー抽出物、オウバク抽出物、ニン
ニク抽出物、ヒノキチオール、セファランチンなどの植
物由来の抽出物；α−またはγ−リノレン酸、エイコサ
ペンタエン酸及びそれらの誘導体、コハク酸及びその誘
導体並びにそれらの塩、エストラジオール及びその誘導
体並びにそれらの塩、グリコール酸、乳酸、サリチル酸
などのα−ヒドロキシ酸及びそれらの誘導体並びにそれ
らの塩等を挙げることができる。

【００１６】これら細胞賦活剤のうち、特に好ましいも
のとしては、デオキシリボ核酸及びその塩、アデノシン
三リン酸及びその塩、血清除蛋白抽出物、胎盤抽出物、
酵母抽出物、ニンジン抽出物、乳酸、コハク酸及びその
誘導体並びにそれらの塩が挙げられる。

【００１７】（抗炎症剤）抗炎症剤としては、グリチル
リチン酸、グリチルレチン酸、メフェナム酸、フェニル
ブタゾン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロ
フェン、アラントイン、グアイアズレン及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜
鉛、ジクロフェナクナトリウム、アロエ抽出物、シコン
抽出物、サルビア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽
出物、シラカバ抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ
抽出物、ムクロジ抽出物等が挙げられる。

【００１８】これらの抗炎症剤のうち、特に好ましいも
のは、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グアイア
ズレン及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ε−アミ
ノカプロン酸、アロエ抽出物、シコン抽出物、カミツレ
抽出物である。

【００１９】（保湿剤）保湿剤としては、ヒアルロ
ン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパラン
硫酸、ヘパリン及びケラタン硫酸などのムコ多糖類及び
それらの塩、コラーゲン、エラスチン、ケラチンなどの
タンパク質及びそれらの誘導体並びにそれらの塩、ソル
ビトール、イノシトール、トレハロース、尿素、ピロリ
ドンカルボン酸およびその塩等があげられる。

【００２０】これら保湿剤のうち、特に好ましいもの
は、皮膚の構成成分であり、従来から化粧料に配合され
ているヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン
硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン及びケラタン硫酸などの
ムコ多糖類及びそれらの塩、コラーゲン、エラスチン、
ケラチンなどのタンパク質及びそれらの誘導体並びにそ
れらの塩である。これらの各成分は、その起源について
特に制約はなく、動物由来、微生物由来、合成品のいず
れであってもよい。また、その抽出方法、精製処理方法
等、製法についても特に制約はない。

【００２１】上記（Ｂ）成分の薬効剤の本発明の組成物
への配合量は、、薬効剤の種類により相違するが、以下
に示す範囲とすることが好ましい。この範囲であれば、
（Ａ）成分のウリ科スズメウリ属植物の抽出物と組み合
わせた場合、薬効剤が本来有する効能を十分に発揮させ
ることができる。

【００２２】すなわち、本発明組成物におけるチロシナ
ーゼ活性阻害剤の配合量は、乾燥固形分として好ましく
は０.０００１〜１０％であり、より好ましくは０.００
１〜５％の範囲である。この範囲であればチロシナーゼ
活性阻害剤単独で用いた場合より優れたチロシナーゼ活
性阻害効果を示す。

【００２３】活性酸素除去剤の配合量は、好ましくは
０.００００１〜５％、より好ましくは０.００１〜３％
の範囲である。この範囲であれば活性酸素除去剤単独で
用いた場合より優れた活性酸素除去効果の発現がみられ
る。

【００２４】抗酸化剤の配合量は、好ましくは０.００
００１〜５％、より好ましくは０.００１〜３％の範囲
である。この範囲であれば抗酸化剤単独で用いた場合よ
り優れた抗酸化効果の発現がみられる。

【００２５】細胞賦活剤の配合量は、経時安定性の点か
ら好ましくは０.００１〜５％、より好ましくは０.０１
〜３％の範囲であり、この範囲であれば細胞賦活剤単独
で用いた場合より優れた細胞賦活効果がみられる。

【００２６】抗炎症剤の配合量は、好ましくは０.００
０１〜５％、より好ましくは０.０１〜３％の範囲であ
り、この範囲であれば抗炎症剤単独で用いた場合より優
れた抗炎症効果がみられる。

【００２７】更に、保湿剤であるムコ多糖類及び／又は
タンパク質の本発明組成物中の配合量は、好ましくは
０.０００１〜５％、より好ましくは０.００１〜３％の
範囲である。この範囲であればより優れた保湿効果が発
現し、かつ、優れた使用感の組成物が得られる。

【００２８】これらのチロシナーゼ活性阻害剤、活性酸
素除去剤、抗酸化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤及び保湿剤
は、一種又は二種以上組み合わせて用いることができ
る。

【００２９】本発明の組成物は、常法に従い、必須成分
である（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを通常の外用組成物と
して知られる種々の形態の基剤に配合して調製すること
ができる。

【００３０】組成物の形態の例としては、特に限定され
ず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗浄
料、口紅・ファンデーションなどのメーキャップ化粧
料、頭皮・毛髪用品等の化粧品や、軟膏剤、分散液、ク
リーム剤、外用液剤等の医薬品などとすることができ、
外用組成物の基剤としては、これら外用剤の形態に応じ
た基剤、例えば、精製水、低級アルコール、多価アルコ
ール、油脂、界面活性剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱
剤、増粘剤、色素、顔料、防腐剤、香料等を用いること
ができる。

【００３１】

【実施例】次に実施例、参考例及び試験例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例等に
なんら制約されるものではない。

【００３２】参考例１ウリ科スズメウリ属植物抽出物の製造：バハクジ、ボウ
カ、スズメウリの塊根の乾燥物各２０ｇにそれぞれ５０
％エチルアルコール２００ｍｌを加え、室温で時々撹拌
しながら５日間抽出した後濾過し、褐色抽出液としてそ
れぞれバハクジ抽出物（乾燥固形分３％）、ボウカ抽出
物（乾燥固形分３.５％）、スズメウリ抽出物（乾燥固
形分３％）を得た。

【００３３】参考例２植物抽出物の製造：ソウハクヒ（日局）、クジン（クラ
ラ）（日局）、トウキ（日局）、ホップ（花穂）の各１
０ｇにそれぞれ７０％エチルアルコール１００ｍｌを加
え、室温で時々撹拌しながら３日間抽出した後濾過し、
褐色抽出液として各植物抽出物を得た。

【００３４】試験例１チロシナーゼ活性阻害試験：下記方法により、参考例１
で得たバハクジ抽出物及び参考例２で得た植物抽出物に
ついて、単独またはそれらを組み合わせた試料のチロシ
ナーゼ活性阻害率を調べた。すなわち、各試料に酵素
溶液［シグマ社製、２８,０００単位のチロシナーゼ１
０ｍｇを０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.８）２０ｍｌに
溶解したもの］０.１ｍｌを加え、さらに０.１Ｍリン酸
緩衝液（ｐＨ６.８）を加え４.０ｍｌとし、これを２５
℃にて１０分間インキュベートした。

【００３５】次いで、これにあらかじめ２５℃に保って
おいた基質溶液［Ｌ−ＤＯＰＡ（東京化成製）１９８.
０ｍｇを０.１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.８）１００ｍｌ
に溶解したもの］１.０ｍｌを加え、１０分間反応せし
めた。反応後、４７５ｎｍにおける吸光度（ＯＤ_S）を
測定した。同様に、加熱失活させた前記酵素を用いて
反応させた時の吸光度（ＯＤ_HE）及び試料無添加のとき
の吸光度（ＯＤ_B）を測定し、数式１よりチロシナーゼ
活性の活性阻害率を算出した。この結果を表１に示
す。

【００３６】

【数１】ＯＤ_S ：試料吸光度ＯＤ_B ：試料無添加時の吸光度ＯＤ_HE：酵素不活性時の吸光度

【００３７】（結果）

【表１】

【００３８】表１から明らかなごとく、バハクジ抽出物
とチロシナーゼ活性阻害剤を組み合わせた場合には、バ
ハクジ抽出物またはチロシナーゼ活性阻害剤を単独で用
いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高く、相乗的
な美白効果を示した。従って、バハクジ抽出物とチロシ
ナーゼ活性阻害剤を組み合わせた本発明組成物は、これ
を肌に適用することにより、極めて優れたチロシナーゼ
活性阻害作用を発揮し、日焼けによる肌の黒色化、シ
ミ、ソバカスなどを効果的に抑制する。

【００３９】実施例１クリーム：表２に示す組成及び下記製法でクリーム
を調製し、その美肌効果を調べた。この結果を表３に示
す。

【００４０】（組成）

【表２】

【００４１】（製法）Ａ. 成分（１）〜（６）、（１１）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。Ｂ. 成分（１０）、（１４）及び（１５）を混合し、加
熱して７０℃に保つ。Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後、冷却する。Ｄ. Ｃに（７）〜（９）及び（１３）を加えてクリーム
を得た。

【００４２】（試験方法）被験クリーム１品につ
き２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美肌効果を以下の基準
によって評価した。

【００４３】（評価基準）＜評価＞＜内容＞有効肌のくすみが目立たなくなった。やや有効肌のくすみがあまり目立たなくなった。無効使用前と変化なし。

【００４４】（結果）

【表３】

【００４５】表３の結果に示される如く、本発明品１に
代表されるスズメウリ抽出物とシステインを組合せた本
発明組成物および本発明品２に代表されるスズメウリ抽
出物とソウハクヒ抽出物を組合せた本発明組成物は、こ
れらを皮膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の
発生の防止、改善をすることができ、美しい肌とするこ
とが明らかとなった。

【００４６】実施例２化粧水：（処方）（％）（１）グリセリン５.０（２）１,３−ブチレングリコール６.５（３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン１.２モノラウレート（４）エチルアルコール８.０（５）バハクジ抽出物^*1 １０.０（６）クジン抽出物^*2 ０.５（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 参考例２で製造したもの

【００４７】（製法）Ａ. 成分（３）、（４）、（７）及び（８）を混合溶解
する。Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【００４８】実施例３乳液：（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン１.０モノステアレート（２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン０.５テトラオレエート（３）グリセリルモノステアレート１.０（４）ステアリン酸０.５（５）ベヘニルアルコール０.５（６）スクワラン８.０（７）ボウカ抽出物^*1 ５.０（８）システイン^*2 １.０（９）防腐剤０.１（１０）カルボキシビニルポリマー０.１（１１）水酸化ナトリウム０.０５（１２）エチルアルコール５.０（１３）精製水残量（１４）香料適量 *1 参考例１で製造したもの *2 システイン（和光純薬社製）を１.０ｍｇ／ｍｌになるように水で希釈して用いた。

【００４９】（製法）Ａ. 成分（８）〜（１３）を加熱混合し、７０℃に保
つ。Ｂ. 成分（１）〜（６）を加熱混合し、７０℃に保つ。Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。Ｄ. Ｃを冷却後（７）、（１４）を加え、均一に混合し
て乳液を得た。

【００５０】実施例４軟膏：（処方）（％）（１）ステアリン酸１８.０（２）セタノール４.０（３）トリエタノールアミン２.０（４）グリセリン５.０（５）スズメウリ抽出物^*1 １.０（６）ソウハクヒ抽出物^*2 １.０（７）トウキ抽出物^*3 １.０（８）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 参考例２で製造したもの *3 参考例２で製造したもの

【００５１】（製法）Ａ. 成分（３）、（４）及び（８）の一部を加熱混合
し、７５℃に保つ。Ｂ. 成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保
つ。Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。Ｄ. Ｃを冷却しながら（８）の残部で溶解した（５）〜
（７）を加え、軟膏を得た。

【００５２】試験例２光加齢防止効果試験：ボウカ抽出物と表４記載の薬効剤
を、それぞれ単独または混合して試料とし、水で希釈
後、下記測定方法により、光加齢防止効果を調べた。

【００５３】

【表４】

【００５４】６週齢のヘアレスマウスに紫外線を照射し
て作成する、光加齢モデルマウスに対する効果を測定し
た。すなわち０.１０５Ｊ／ｃｍ²の紫外線を週３回、の
べ２０週間照射し、試料の塗布はマウス背部に０.１ｍ
ｌ、毎日（照射の場合は照射２時間前に）おこなった。
１群は６匹とした。塗布による光加齢防止効果を、きめ
としわを示す加齢スコア（１０週後及び２０週後に評
価）と皮膚色の黄色化（２０週後に評価）について下記
の基準により評価した。

【００５５】１）加齢スコアきめスコアとしわスコアを加算して加齢スコアとした。
加齢スコアはマウスの光加齢が進行するほど、その値
は大きくなる。

【００５６】きめスコア：［スコア］［状態］０きめが整っている１きめがやや乱れている２きめが乱れている３きめの消失

【００５７】しわスコア：［スコア］［状態］０しわがない１細かいしわがある２やや粗いしわがある３粗いしわがある

【００５８】２）皮膚色の黄色化皮膚色はマウス加齢に伴い、黄味が増す（Ｌａｂ表色系
におけるｂ値の増加）傾向にある。マウス皮膚を色差計
で測色し、ｂ値の試験前に対する試験終了時の値の変化
をΔｂとして、皮膚色を評価した。加齢スコア及び皮膚
色の黄色化の評価結果を表５に示す。

【００５９】

【表５】

【００６０】表５に示されるように、ボウカ抽出物と薬
効剤の組み合わせは、光加齢モデルマウスの加齢スコア
や皮膚色の黄色化を抑制する働きがあり、皮膚の老化を
防止する効果があることが明らかになった。

【００６１】実施例５乳液：表６に示す組成物及び下記製法で乳液を調
製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べた。こ
の結果を表７に示す。

【００６２】（組成）

【表６】

【００６３】（製法）Ａ. 成分（６）、（７）、（９）及び（１３）を加熱混
合し、７０℃に保つ。Ｂ. 成分（１）〜（５）、（８）及び（１０）を加熱混
合し、７０℃に保つ。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分（１２）を加
えて均一に乳化し、３０℃まで冷却して、成分（１１）
を加え、均一に混合して乳液を得る。

【００６４】（試験方法）被験乳液１品につき２
６〜５０才の女性１５名をパネルとし、毎日、朝と夜の
２回、１２週間にわたって洗顔後に被験乳液の適量を顔
面に塗布した。塗布による美肌及び皮膚老化防止効果を
下記の基準によって評価した。

【００６５】美肌効果：［評価］［内容］有効肌のくすみが目立たなくなった。やや有効肌のくすみがあまり目立たなくなった。無効使用前と変化なし。

【００６６】皮膚老化防止効果：［評価］［内容］有効肌のはり、つやが改善された。やや有効肌のはり、つやがやや改善された。無効使用前と変化なし。

【００６７】（結果）

【表７】

【００６８】表７の結果に示す如く、本発明品３に代表
されるバハクジ抽出物と抗酸化剤を組み合わせた本発明
組成物を皮膚に適用することにより、肌のくすみ等を押
え、美しい肌とするとともに、肌のはり、つやが改善さ
れ、皮膚の老化を防止することが明らかとなった。

【００６９】実施例６化粧水：（処方）（％）（１）グリセリン５.０（２）１,３−ブチレングリコール６.５（３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン１.２モノラウレート（４）エチルアルコール８.０（５）スズメウリ抽出物^*1 ０.０１（６）ＳＯＤ^*2 ０.０１（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 シグマ社製；人赤血球より得たもの（５.２３０ｕｎｉｔｓ／ｍｇ）

【００７０】（製法）Ａ. 成分（３）、（４）、（７）及び（８）を混合溶解
する。Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【００７１】実施例７パック：（処方）（％）（１）ポリビニルアルコール２０.０（２）エチルアルコール２０.０（３）グリセリン５.０（４）カオリン６.０（５）バハクジ抽出物^*1 ０.０５（６）オウゴン抽出物^*2 ３.０（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 一丸ファルコス社製

【００７２】（製法）Ａ. 成分（１）、（３）、（４）及び（９）を混合し、
７０℃に加熱し、撹拌する。Ｂ. 成分（２）、（７）及び（８）を混合する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却して
（５）、（６）を均一に分散してパックを得た。

【００７３】実施例８クリーム：表８に示す組成及び下記製法でクリーム
を調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べ
た。この結果を表９に示す。

【００７４】（組成）

【表８】

【００７５】（製法）Ａ. 成分（１）〜（７）、（１１）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。Ｂ. 成分（８）及び（１３）を混合し、加熱して７０℃
に保つ。Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後、冷却して（９）（１
０）を加えて、均一に混合して、クリームを得た。（試験方法）実施例５と同じ（評価基準）実施例５と同じ

【００７６】（結果）

【表９】

【００７７】表９の結果に示される如く、本発明品４に
代表されるスズメウリ抽出物と抗酸化剤を組み合わせた
本発明組成物及び本発明品５に代表されるスズメウリ抽
出物と活性酸素除去剤を組み合わせた本発明組成物を皮
膚に適用することにより、肌のくすみ等を押さえ、美し
い肌とするとともに、肌のはり、つやが改善され、皮膚
の老化を防止することが明らかとなった。

【００７８】実施例９洗浄料：（処方）（％）（１）ステアリン酸１０.０（２）パルミチン酸８.０（３）ミリスチン酸１２.０（４）ラウリン酸４.０（５）オレイルアルコール１.５（６）精製ラノリン１.０（７）香料適量（８）防腐剤適量（９）グリセリン１８.０（１０）水酸化カルシウム６.０（１１）バハクジ抽出物^*1 ０.５（１２）酢酸−ｄｌ−α−トコフェロール^*2 ０.０５（１３）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 シグマ社製

【００７９】（製法）Ａ. 成分（９）、（１０）及び（１３）を混合し、７０
℃に加熱する。Ｂ. 成分（１）〜（６）、（８）及び（１２）を混合
し、７０℃に加熱する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、しばらく７０℃に保ち、反
応が終了後、５０℃まで冷却し、成分（７）及び（１
１）を加え、冷却して洗浄料を得た。

【００８０】実施例１０ゲル軟膏：（処方）（％）（１）カルボキシビニルポリマー１.０（２）トリエタノールアミン１.０（３）１,３ブチレングリコール１０.０（４）ボウカ抽出物^*1 ０.０１（５）エルゴカルシフェロール^*2 ０.００１（６）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 シグマ社製

【００８１】（製法）Ａ. 成分（１）及び（３）〜（６）を混合溶解する。Ｂ. Ａに成分（２）を加え、混合して均一にし、ゲル軟
膏を得た。

【００８２】実施例１１口紅：次に示す処方及び下記製法で口紅を調製し
た。（処方）（％）（１）スズメウリ抽出物^*1 ０.０２（２）ベーターカロチン^*2 ０.０２（３）ＢＨＴ^*3 ０.００１（４）赤色２０２号０.２（５）キャンデリラロウ９.０（６）固形パラフィン８.０（７）ミツロウ５.０（８）カルナウバロウ５.０（９）ラノリン１１.０（１０）イソプロピルミリステート１０.０（１１）精製ヒマシ油残量（１２）防腐剤適量（１３）香料適量 *1 参考例１で製造したもの *2 和光純薬社製 *3 シグマ社製

【００８３】（製法）Ａ. 成分（３）〜（１２）を加熱溶解後、３本ローラー
で練る。Ｂ. Ａに成分（１）、（２）及び（１３）を加えた後、
再び３本ローラーで練る。Ｃ. Ｂを冷却・成型して口紅を得た。

【００８４】試験例３創傷治癒試験：生後８週齢のウィスター（Ｗｉｓ
ｔａｒ）系雄性ラットを、１群１０匹として実験に供し
た。ラットの背部を剃毛した後、麻酔下、正中線に対称
となるように左右２箇所の背部皮膚を４ｃｍにわたり切
開し、一方を薬剤塗布部位、他方を対照部位とした。切
開後直ちに、切開部位３箇所を縫合し、消毒用エタノー
ルで清拭した。縫合部のうち薬剤塗布部位には表１０に
示した試料１６〜２２（生理食塩水に溶解したもの）の
うちいずれか１種を、対照部位には生理食塩水を０.１
ｍｌずつ１日２回、１週間にわたり塗布した。

【００８５】１週間後背部皮膚を剥離して切開部を中心
に短冊状の切片を作成し、皮膚切片の張力強度をレオメ
ーターＮＲＭ−２００２Ｊ（不動工業社製）を用いて測
定した。得られた測定値から、数式２により創傷治癒率
を算出した。この結果も表１０に示す。

【００８６】

【数２】

【００８７】

【表１０】

【００８８】表１０の結果に示される如く、バハクジ抽
出物とＡＴＰ、胎盤抽出物、酵母抽出物等の細胞賦活剤
とを組み合わせた本発明組成物を皮膚に適用した場合
は、創傷治癒率が高く、皮膚の外傷、ひび、あかぎれ、
ただれ、痔疾、火傷等を有効に改善、治癒できることが
明らかとなった。

【００８９】実施例１２クリーム：表１１に示す組成及び下記製法でクリー
ムを調製し、その美肌効果及び皮膚老化防止効果を調べ
た。この結果を表１２に示す。

【００９０】（組成）

【表１１】

【００９１】（製法）Ａ. 成分（１）〜（７）、（１１）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。Ｂ. 成分（８）〜（１０）及び（１３）を混合し、加熱
して７０℃に保つ。Ｃ. ＡにＢを加えて混合し、３０℃まで冷却して、クリ
ームを得た。

【００９２】（試験方法）被験クリーム１品につき
２８〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日、朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美肌及び皮膚老化防止
効果を実施例５と同様の基準によって評価した。

【００９３】（結果）

【表１２】

【００９４】表１２の結果に示された如く、本発明品６
及び７に代表されるボウカ抽出物と細胞賦活剤を配合し
た本発明組成物は、これを皮膚に適用することにより、
肌のくすみ等を押さえ、美しい肌とするとともに、肌の
はり、つやが改善され、皮膚の老化を防止することが明
らかとなった。

【００９５】実施例１３化粧水：（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）硬化ヒマシ油１.０（２）エチルアルコール１５.０（３）防腐剤適量（４）ヒノキチオール^*1 ０.０１（５）香料適量（６）スズメウリ抽出物^*2 ２.０（７）クエン酸０.１（８）クエン酸ナトリウム０.３（９）１,３−ブチレングリコール４.０（１０）精製水残量 *1 和光純薬社製 *2 参考例１で製造したもの

【００９６】（製法）Ａ. 成分（１）〜（５）を混合溶解する。Ｂ. 成分（６）〜（１０）を混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して化粧水を得た。

【００９７】実施例１４乳液：（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン１.０モノステアレート（２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン０.５テトラオレエート（３）グリセリルモノステアレート１.０（４）ステアリン酸０.５（５）ベヘニルアルコール０.５（６）スクワラン８.０（７）エイコサペンタエン酸^*1 ３.０（８）防腐剤適量（９）バハクジ抽出物^*2 ０.１（１０）カルボキシビニルポリマー０.１（１１）水酸化ナトリウム０.０５（１２）エチルアルコール５.０（１３）精製水残量（１４）香料適量 *1 シグマ社製 *2 参考例１で製造したもの

【００９８】（製法）Ａ. 成分（１０）〜（１３）を加熱混合し、７０℃に保
つ。Ｂ. 成分（１）〜（８）を加熱混合し、７０℃に保つ。Ｃ. ＢにＡを加えて混合し、均一に乳化する。Ｄ. Ｃを冷却後（９）及び（１４）を加え、均一に混合
して乳液を得た。

【００９９】実施例１５軟膏：（処方）（％）（１）ステアリン酸１８.０（２）セタノール４.０（３）トリエタノールアミン２.０（４）グリセリン５.０（５）ボウカ抽出物^*1 １.０（６）乳酸^*2 ０.１（７）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 和光純薬社製

【０１００】（製法）Ａ. 成分（３）、（４）及び（７）の一部を加熱混合
し、７５℃に保つ。Ｂ. 成分（１）及び（２）を加熱混合し、７５℃に保
つ。Ｃ. ＡをＢに徐々に加える。Ｄ. Ｃを冷却しながら（７）の残部で溶解した（５）、
（６）を加え、軟膏を得た。

【０１０１】試験例４抗炎症効果及び色素沈着抑制効果試験：表１３に示した
薬剤及びエチルアルコール１５％を含み、残部が精製水
からなる被験薬剤を調製し、有色モルモット背部に塗布
して日焼けによる炎症及び色素沈着に対する効果を調べ
た。その結果を表１４に示す。

【０１０２】（試験方法）有色モルモット（各群１
０匹）の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外
線照射は、東芝株式会社製ＦＬ２０Ｓ・ＢＬＢランプと
ＦＬ２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本ずつ同時に照射し、紫
外線量は４.８×１０⁴ｅｒｇ／ｃｍ²とした。紫外線照
射の２４時間前と照射直後及び照射１２時間後、２４時
間後にモルモット背部の４カ所に試料を０.２ｍｌずつ
よく擦り込んだ。なお、紫外線照射前に塗布部位を温水
でよく洗浄した。照射の２４時間後に炎症の程度を、そ
して７日後に色素沈着の程度を観察した。

【０１０３】

【表１３】

【０１０４】（評価基準）炎症についての評価基準［スコア］［状態］０：炎症が全く認められない１：ごくわずか炎症が認められる２：炎症は認められるが非照射部位との境界は不明瞭３：炎症が認められ、非照射部位との境界は鮮明

【０１０５】色素沈着についての評価基準［スコア］［状態］０：色素沈着が全く認められない１：ごくわずか色素沈着が認められる２：色素沈着は認められるが非照射部位との境界は不明瞭３：色素沈着が認められ、非照射部位との境界は鮮明

【０１０６】上記評価基準に従い、それぞれの評点が１
点以下であるモルモットが１０匹中何匹いたかを数え、
以下の判定基準に従って判定した。

【０１０７】（判定基準）＜判定＞＜内容＞著効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が８匹以上である。有効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が６匹〜７匹である。やや有効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が４匹〜５匹である。無効１０匹中、評点１点以下のモルモット数が３匹以下である。

【０１０８】

【表１４】

【０１０９】表１４の結果より、スズメウリ抽出物とグ
リチルリチン酸ジカリウム、グアイアズレン、シコン抽
出物の抗炎症剤を配合した本発明組成物は、これを皮膚
に適用することにより、皮膚の炎症および色素沈着を抑
制することが明らかとなった。

【０１１０】実施例１６クリーム：次に示す処方及び下記製法でクリームを
調製した。（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（４０Ｅ.Ｏ.）モノステアレート２.０（２）グリセリンモノステアレート（自己乳化型）５.０（３）ステアリン酸５.０（４）ベヘニルアルコール０.５（５）スクワラン１５.０（６）イソオクタン酸セチル５.０（７）防腐剤適量（８）１,３−ブチレングリコール５.０（９）グリチルリチン酸ジカリウム^*1 ０.２（１０）バハクジ抽出物^*2 ０.５（１１）シラカバ抽出物^*3 ０.１（１２）精製水残量（１３）香料適量 *1 東京化成社製 *2 参考例１で製造したもの *3 丸善製薬社製

【０１１１】（製法）Ａ. 成分（１）〜（６）を７０℃にて加熱溶解する。Ｂ. 成分（７）〜（１２）を７０℃に加熱する。Ｃ. ＡをＢに加え、冷却してクリームを得る。Ｄ. Ｃに成分（１３）を加え、冷却してクリームを得
る。

【０１１２】実施例１７乳液：次に示す処方及び下記製法で乳液を調製し
た。（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（１０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン１.０モノステアレート（２）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）ソルビット０.５テトラオレエート（３）グリセリルモノステアレート１.０（４）ステアリン酸０.５（５）ベヘニルアルコール０.５（６）精製アボガド油４.０（７）トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル４.０（８）ボウカ抽出物^*1 １.０（９）アロエ抽出物^*2 ０.２（１０）防腐剤適量（１１）カルボキシビニルポリマー０.０７（１２）１,３−ブチレングリコール５.０（１３）精製水残量（１４）水酸化ナトリウム０.０２５（１５）精製水７.５（１６）香料適量 *1 参考例１で製造したもの *2 丸善製薬社製

【０１１３】（製法）Ａ. 成分（１）〜（７）を７０℃にて加熱溶解する。Ｂ. 成分（８）〜（１３）を７０℃にて加熱溶解する。Ｃ. ＡをＢに加え、乳化する。Ｄ. Ｃに（１４）〜（１６）を加え、冷却して乳液を得
る。

【０１１４】実施例１８化粧水：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調
製した。（処方）（％）（１）ポリオキシエチレン（６０Ｅ.Ｏ.）硬化ヒマシ油１.０（２）香料適量（３）エタノール１０.０（４）防腐剤適量（５）カミツレ抽出物^*1 １.０（６）クエン酸０.１（７）クエン酸ナトリウム０.３（８）１,３−ブチレングリコール５.０（９）スズメウリ抽出物^*2 ０.０１（１０）精製水残量 *1 一丸ファルコス社製 *2 参考例１で製造したもの

【０１１５】（製法）Ａ. 成分（１）〜（４）を混合溶解する。Ｂ. 成分（５）〜（１０）を混合溶解する。Ｃ. ＢをＡに加え、撹拌して化粧水を得る。

【０１１６】実施例１９ヘアトニック：次に示す処方及び下記製法でヘアトニッ
クを調製した。（処方）（％）（１）バハクジ抽出物^*1 １０.０（２）カミツレ抽出物^*2 ０.３（３）メントール０.１（４）エタノール４０.０（５）香料適量（６）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 一丸ファルコス社製

【０１１７】（製法）Ａ. 成分（３）〜（５）を混合溶解する。Ｂ. 成分（１）、（２）及び（６）を混合溶解する。Ｃ. ＢにＡを加えて均一に混合し、ヘアトニックを得
た。

【０１１８】実施例２０乳液：表１５に示す組成及び下記製法で乳液を調
製し、その肌荒れ改善効果を調べた。この結果を表１６
に示す。

【０１１９】（組成）

【表１５】

【０１２０】（製法）Ａ. （６）〜（１０）及び（１４）の各成分を加熱混合
し、７０℃に保つ。Ｂ. （１）〜（５）、（１１）及び（１２）の各成分を
加熱混合し、７０℃に保つ。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加えて混合し、成分（１３）を加
えて均一に乳化し、３０℃まで冷却して乳液を得た。

【０１２１】（試験方法）２４〜４５才の健常人１
５名をパネルとし、実験的な荒れ肌を惹起する前の肌状
態をミクロスコープカメラで撮影し、下記基準によりそ
のスコアを求めた。実験的な荒れ肌は、上腕屈側部をエ
ーテル、アセトン（１：１）混液で処理することにより
惹起した。さらにその後は、７日間にわたって毎日、朝
と夜の２回被験乳液を塗布し、荒れ肌惹起の１、３、５
及び７日後に前記と同様肌状態のスコアを求めた。

【０１２２】肌状態スコア＜スコア＞＜状態＞１肌の皮溝が不鮮明であり、角質のはがれが認められる。２肌の皮溝がやや不鮮明であるかまたは一方向性が強い。３肌の皮溝は認められるが、浅いかまたは一方向性が強い。４肌の皮溝が認められるかまたはやや網目状である。５肌の皮溝がはっきり認められるかまたはきれいな網目状である。

【０１２３】（結果）

【表１６】

【０１２４】表１６の結果に示される如く、本発明品８
に代表されるバハクジ抽出物とムコ多糖類を組合せた本
発明組成物および本発明品９に代表されるバハクジ抽出
物とタンパク質を組合せた本発明組成物は、これらを皮
膚に適用することにより、肌の荒れを改善できることが
明らかになった。

【０１２５】実施例２１クリーム：表１７に示す組成及び下記製法でクリー
ムを調製し、その美肌効果を調べた。この結果を表１８
に示す。

【０１２６】（組成）

【表１７】

【０１２７】（製法）Ａ. 成分（１）〜（７）、（１１）及び（１２）を混合
し、加熱して７０℃に保つ。Ｂ. 成分（８）〜（１０）及び（１３）を混合し、加熱
して７０℃に保つ。Ｃ. ＡにＢを加え、混合した後、冷却してクリームを得
た。

【０１２８】（試験方法）被験クリーム１品につ
き２７〜５４才の女性１５名をパネルとし、毎日朝と夜
の２回、１２週間にわたって洗顔後に被験クリームの適
量を顔面に塗布した。塗布による美肌効果を実施例１と
同様の基準によって評価した。

【０１２９】（結果）

【表１８】

【０１３０】表１８の結果に示される如く、本発明品１
０に代表されるボウカ抽出物とムコ多糖類を組合せた本
発明組成物および本発明品１１に代表されるボウカ抽出
物とタンパク質を組合せた本発明組成物は、これらを皮
膚に適用することにより、肌の「くすみ」等の発生の防
止、改善することができ、美しい肌とすることが明らか
となった。

【０１３１】実施例２２化粧水：次に示す処方及び下記製法で化粧水を調
製した。（処方）（％）（１）グリセリン５.０（２）１,３−ブチレングリコール６.５（３）ポリオキシエチレン（２０Ｅ.Ｏ.）ソルビタン１.２モノラウレート（４）エチルアルコール８.０（５）スズメウリ抽出物^*1 １.０（６）コラーゲン^*2 ０.５（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 高研社製

【０１３２】（製法）Ａ. 成分（３）、（４）、（７）及び（８）を混合溶解
する。Ｂ. 成分（１）、（２）、（５）、（６）及び（９）を
混合溶解する。Ｃ. ＡとＢを混合して均一にし、化粧水を得た。

【０１３３】実施例２３パック：次に示す処方及び下記製法でパックを調
製した。（処方）（％）（１）ポリビニルアルコール２０.０（２）エチルアルコール２０.０（３）グリセリン５.０（４）カオリン６.０（５）バハクジ抽出物^*1 １０.０（６）ヒアルロン酸ナトリウム^*2 ０.５（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 キューピー社製

【０１３４】（製法）Ａ. 成分（１）、（３）〜（６）及び（９）を混合し、
７０℃に加熱し、撹拌する。Ｂ. 成分（２）、（７）及び（８）を混合する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後、冷却してパッ
クを得た。

【０１３５】実施例２４洗浄料：次に示す処方及び下記製法で洗浄料を調
製した。（処方）（％）（１）ステアリン酸１０.０（２）パルミチン酸８.０（３）ミリスチン酸１２.０（４）ラウリン酸４.０（５）オレイルアルコール１.０（６）精製ラノリン１.０（７）香料適量（８）防腐剤適量（９）グリセリン１８.０（１０）水酸化カリウム６.０（１１）ボウカ抽出物^*1 ０.５（１２）ケラチン加水分解液^*2 ０.０５（１３）精製水残量 *1 参考例１で製造したもの *2 成和化成社製

【０１３６】（製法）Ａ. 成分（９）、（１０）及び（１３）を混合し、７０
℃に加熱する。Ｂ. 成分（１）〜（６）及び（８）を混合し、７０℃に
加熱する。Ｃ. 上記Ｂを先のＡに加え、混合した後５０℃まで冷却
し、成分（７）、（１１）及び（１２）を加え、冷却し
て洗浄料を得た。

【０１３７】

【発明の効果】本発明によれば、薬効剤の本来有する効
能を十分に発揮させることができる。例えば、薬効剤と
してチロシナーゼ活性阻害剤を含有する本発明の組成物
は、安定で且つ優れた美白作用を有するため、皮膚の色
素沈着に高い抑制効果を発揮し、また、抗炎症剤を含有
する本発明の組成物は、皮膚の炎症及びそれに付随して
起こる色素沈着に高い抑制効果を発揮するため、日焼け
などによる皮膚の黒化、シミ、ソバカスの防止・改善等
に有効である。一方、活性酸素除去剤を含有する本発明
の組成物は、優れた活性酸素除去作用を有し、紫外線に
よる皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸化脂質の生
成を抑制し、また、抗酸化剤を含有する本発明の組成物
は自動酸化等による過酸化脂質の生成を抑制するため、
肌荒れ改善や、皮膚老化防止等に安全で且つ優れた効果
を有する。薬効剤として細胞賦活剤を含有する本発明の
組成物は、優れた細胞賦活作用を有するため、皮膚の老
化防止、外傷、ひび、あかぎれ、ただれ、痔疾、火傷な
どの改善、創傷治癒促進等に有効なものである。更に、
薬効剤として保湿剤を含有する本発明の組成物は、安定
で且つ優れた肌荒れ改善作用を有するため、肌の「くす
み」等の発生の防止、改善に有効なものである。このよ
うに、本発明の組成物は、薬効剤の本来有する性能を十
分に発揮させることができるので、美容や医療において
極めて有用なものである。以上

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 ＨＧＪＵＸＷ 7/48 7/48 (72)発明者星野拓東京都北区栄町48−18 株式会社コーセー研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）ウリ科スズメウリ属（Cucurbitaceae Melothri
a）植物抽出物（Ｂ）チロシナーゼ活性阻害剤、活性酸素除去剤、抗酸
化剤、細胞賦活剤、抗炎症剤及び保湿剤から選ばれる薬
効剤の一種又は二種以上を含有することを特徴とする組
成物。
【請求項２】ウリ科スズメウリ属の植物が、バハクジ
（Melothria indica）、ボウカ（Melothria heterophyl
la）又はスズメウリ（Melothria japonica）である請求
項第１項記載の組成物。
【請求項３】薬効剤がチロシナーゼ活性阻害剤である
請求項第１項記載の組成物。
【請求項４】チロシナーゼ活性阻害剤が、システイン
及びその誘導体並びにその塩、グラブリジン、グラブレ
ン、リクイリチン、イソリクイリチン及びこれらを含有
するカンゾウ抽出物、センプクカ抽出物、ケイケットウ
抽出物、サンペンズ抽出物、ソウハクヒ抽出物、トウキ
抽出物、イブキトラノオ抽出物、クララ抽出物、サンザ
シ抽出物、シラユリ抽出物、ホップ抽出物、ノイバラ抽
出物及びヨクイニン抽出物から選ばれたものである請求
項第３項記載の組成物。
【請求項５】薬効剤が活性酸素除去剤である請求項第
１項記載の組成物。
【請求項６】活性酸素除去剤が、ＳＯＤ、マンニトー
ル、ベーターカロチン等のカロテノイド類、ハイドロキ
ノン、ビリルビン、コレステロール、トリプトファン、
ヒスチジン、クエルセチン、クエルシトリン、カテキ
ン、カテキン誘導体、没食子酸、没食子酸誘導体、オウ
ゴン抽出物及びイチョウ抽出物等のフラボノイドを成分
中に含む植物抽出物、ユキノシタ抽出物、ゴカヒ抽出
物、ヤシャジツ抽出物及びジコッピ抽出物から選ばれた
ものである請求項第５項記載の組成物。
【請求項７】薬効剤が抗酸化剤である請求項第１項記
載の組成物。
【請求項８】抗酸化剤が、ビタミンＡ類及びそれらの
誘導体並びにそれらの塩、ビタミンＢ類及びそれらの誘
導体並びにそれらの塩、ビタミンＣ及びその誘導体並び
にそれらの塩、ビタミンＤ類及びそれらの誘導体並びに
それらの塩、ビタミンＥ及びその誘導体並びにそれらの
塩、グルタチオン及びその誘導体並びにそれらの塩、Ｂ
ＨＴ及びＢＨＡから選ばれたものである請求項第７項記
載の組成物。
【請求項９】薬効剤が細胞賦活剤である請求項第１項
記載の組成物。
【請求項１０】細胞賦活剤が、デオキシリボ核酸及び
その塩、アデノシン三リン酸、アデノシン一リン酸など
のアデニル酸誘導体及びそれらの塩、リボ核酸及びその
塩、グアニン、キサンチン及びそれらの誘導体並びにそ
れらの塩などの核酸関連物質；血清除蛋白抽出物、脾臓
抽出物、胎盤抽出物、鶏冠抽出物、ローヤルゼリーなど
の動物由来の抽出物；酵母抽出物、乳酸菌抽出物、ビフ
ィズス菌抽出物、霊芝抽出物などの微生物由来の抽出
物；ニンジン抽出物、センブリ抽出物、ローズマリー抽
出物、オウバク抽出物、ニンニク抽出物、ヒノキチオー
ル、セファランチンなどの植物由来の抽出物；α−また
はγ−リノレン酸、エイコサペンタエン酸及びそれらの
誘導体、コハク酸及びその誘導体並びにそれらの塩、エ
ストラジオール及びその誘導体並びにそれらの塩、グリ
コール酸、乳酸、サリチル酸などのα−ヒドロキシ酸及
びそれらの誘導体並びにそれらの塩から選ばれたもので
ある請求項第９項記載の組成物。
【請求項１１】薬効剤が抗炎症剤である請求項第１項
記載の組成物。
【請求項１２】抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリ
チルレチン酸、メフェナム酸、フェニルブタゾン、イン
ドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アラン
トイン、グアイアズレン及びそれらの誘導体並びにそれ
らの塩、ε−アミノカプロン酸、酸化亜鉛、ジクロフェ
ナクナトリウム、アロエ抽出物、シコン抽出物、サルビ
ア抽出物、アルニカ抽出物、カミツレ抽出物、シラカバ
抽出物、オトギリソウ抽出物、ユーカリ抽出物及びムク
ロジ抽出物から選ばれたものである請求項第１１項記載
の組成物。
【請求項１３】薬効剤が、保湿剤である請求項第１項
記載の組成物。
【請求項１４】保湿剤がヒアルロン酸、コンドロイチ
ン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリン及び
ケラタン硫酸などのムコ多糖類及びそれらの塩、コラー
ゲン、エラスチン、ケラチンなどのタンパク質及びそれ
らの誘導体並びにそれらの塩、ソルビトール、イノシト
ール、トレハロース、尿素、ピロリドンカルボン酸およ
びその塩から選ばれたものである請求項第１３項記載の
組成物。
【請求項１５】皮膚外用剤である請求項第１項ないし
第１４項のいずれかの項記載の組成物。
【請求項１６】化粧品である請求項第１項ないし第１
４項のいずれかの項記載の組成物。
【請求項１７】外用医薬品である請求項第１項ないし
第１４項のいずれかの項記載の組成物。