JP2001342112A

JP2001342112A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2001342112A
Application number: JP2000165629A
Authority: JP
Inventors: Yuji Katsuta; 雄治勝田; Yuzo Yoshida; 雄三吉田; Taiichi Nakayama; 泰一中山
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2000-06-02
Filing date: 2000-06-02
Publication date: 2001-12-11

Abstract

(57)【要約】【課題】メラニンの生成を抑制し、日焼け後の色素沈
着・しみ・そばかす・肝斑などの予防に有効であると共
に、接触性皮膚炎、乾癬、その他の肌荒れ、荒れ性等の
皮膚疾患の改善にも有効な美白作用と肌荒れ改善作用を
共に有する皮膚外用剤を提供する。【解決手段】アケビまたはその溶媒抽出物と、チョウ
ジノキ、ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレンより
なる群から選ばれた一種または二種以上の植物またはそ
の溶媒抽出物とを有効成分として配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は美白用皮膚外用剤お
よび肌荒れ改善用皮膚外用剤に関し、さらに詳しくは、
メラニンの生成を抑制し、日焼け後の色素沈着・しみ・
そばかす・肝斑などの予防に有効であると共に、接触性
皮膚炎、乾癬、その他の肌荒れ、荒れ性等の皮膚疾患の
改善にも有効な美白作用と肌荒れ改善作用を共に有する
皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
のしみなどの発生機序については一部不明な点もある
が、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線が原
因となってメラニン色素が生成され、これが皮膚内に異
常沈着するものと考えられている。皮膚の着色の原因と
なるこのメラニン色素は、表皮と真皮の間にあるメラニ
ン細胞（メラノサイト）内のメラニン生成顆粒（メラノ
ソーム）において生産され、生成したメラニンは、浸透
作用により隣接細胞へ拡散する。このメラノサイト内に
おける生化学反応は、次のようなものと推定されてい
る。すなわち、必須アミノ酸であるチロシンが酵素チロ
シナーゼの作用によりドーパキノンとなり、これが酵素
的または非酵素的酸化作用により赤色色素および無色色
素を経て黒色のメラニンへ変化する過程がメラニン色素
の生成過程である。従って、反応の第一段階であるチロ
シナーゼの作用を抑制することが、メラニンの抑制に重
要である。

【０００３】しかしチロシナーゼ作用を抑制する化合物
はハイドロキノンを除いてはその効果の発現がきわめて
緩慢であるため、皮膚色素沈着の改善効果が十分でな
い。一方、ハイドロキノンは効果は一応認められている
ものの、感作性があるため、一般には使用が制限されて
いる。そこでその安全性を向上させるため、高級脂肪酸
のモノエステルやアルキルモノエーテルなどにする試み
がなされているが、エステル類は体内の加水分解酵素に
よって分解されるため必ずしも安全とは言い難く、また
エーテル類も安全性の面で十分に満足するものが得られ
ていない。

【０００４】一方、近年肌荒れの発生機序が生化学的に
解明されつつある。肌荒れや角化異常を伴う種々の皮膚
疾患の病像形成には、プロテアーゼ、特にプラスミンや
プラスミノーゲンアクチベーター（ＰＡ）といったセリ
ンプロテアーゼの活性変化が深く関与していることが指
摘されており、例えば炎症性異常角化性疾患の代表であ
る乾癬では、その患部表皮の錯角化部位に強いＰＡ活性
が存在すること（Haustein:Arch.Klin.Exp.Dermatol; 2
34, 1969）や、乾癬鱗屑から高濃度の塩溶液を用いてＰ
Ａを抽出したという報告（Fraki, Hopsu-Havu:Arch.Der
matol.Res;256,1976）がなされている。ＰＡはプラスミ
ンの前駆体であるプラスミノーゲンに特異的に働いて、
それを活性なプラスミンに変換するプロテアーゼであ
る。またセリンプロテアーゼ阻害剤として知られる化合
物が、肌荒れを抑制したことを示した報告もある（Kenj
i kitamura:J.Soc.Cosmet.Chem.Jpn;29(2),1995 ）。

【０００５】上述のような現況に鑑み、本発明者らは、
広く種々の物質の組み合わせにおいてメラニン生成抑制
作用、美白作用および肌荒れ改善作用を調べた結果、ア
ケビまたはその溶媒抽出物と、チョウジノキ、ケイ、サ
ジオモダカ、ショウガ、オウレンよりなる群から選ばれ
た一種または二種以上の植物またはその溶媒抽出物との
組み合わせが特にメラニン生成抑制作用、美白作用およ
び肌荒れ改善作用を有していることを見い出し、本発明
を完成するに至った。

【０００６】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、アケ
ビまたはその溶媒抽出物と、チョウジノキ、ケイ、サジ
オモダカ、ショウガ、オウレンよりなる群から選ばれた
一種または二種以上の植物またはその溶媒抽出物とを有
効成分として含有することを特徴とする美白用および／
または肌荒れ改善用皮膚外用剤である。

【０００７】本発明に用いられるアケビまたはその溶媒
抽出物に美肌効果、シミ防止効果、抗炎症効果があるこ
とは公知である(特公平０１−４２４１１号公報)。しか
し本願の特徴であるアケビの抽出物と、チョウジノキ、
ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレンよりなる群か
ら選ばれた一種または二種以上の植物またはその溶媒抽
出物とを組み合わせることで、特に優れた美白効果およ
び肌荒れ改善効果を奏することはこれまで知られていな
かった。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。
本発明の皮膚外用剤は、アケビまたはその溶媒抽出物と
チョウジノキ、ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレ
ンよりなる群から選ばれた一種または二種以上の植物ま
たはその溶媒抽出物とを有効成分として含有する。本発
明に使用するアケビ（Akebia quinata Decne）はアケビ
科アケビ属に分類される植物であり、その茎、根、葉、
種子などの全草がこの発明には好適である。因みに本発
明においてはアケビ（Akebia quinata Decne）の同属植
物であるミツバアケビ（Akebia quinata Decne）、ゴヨ
ウアケビ（akebia pentaphylla Makino）などの近縁
種、亜種などの茎、葉、種子なども好適に使用すること
ができる。

【０００９】本発明に用いられるチョウジノキ（Eugeni
a caryophyllata Thunberg）はフトモモ科アデク属に
分類される植物であり、つぼみ部分が主としてこの発明
には好適である。つぼみ部分は生薬として用いられ、チ
ョウジ（Caryophylli Flos）とよばれている。

【００１０】本発明に用いられるケイ（Cinnampmum Cas
sia Blume）は、クスノキ科クスノキ属に分類される植
物であり、幹皮および枝皮が主としてこの発明には好適
である。その他ケイの同属植物も好適に使用することが
できる。ケイおよびその同属植物の幹皮および枝皮は生
薬として用いられ、ケイヒ（Cinnamoni Cortex）と呼ば
れている。

【００１１】本発明に用いられるサジオモダカ（Alisma
plantago aquatica L. varzorientate Samuels）はオ
モダカ科サジオモダカ属に分類される植物であり、根茎
部分が主としてこの発明には好適である。サジオモダカ
の根茎部分は生薬として用いられ、タクシャ（Alismati
s Rhizoma）とよばれている。

【００１２】本発明に用いられるショウガ（Zingiber o
fficinate (L.) Rosc.）はショウガ科ショウガ属に分類
される植物の生薬名であり、根茎部分が主としてこの発
明には好適である。その他ショウガの同属植物も好適に
使用することができる。ショウガおよびその同属植物の
根茎部分は生薬として用いられ、ショウキョウ（Zingib
eris Rhizoma）とよばれている。

【００１３】本発明に用いられるオウレン（Coptidis j
aponica(THUMB.)）は、キンポウゲ科に分類される植物
の生薬名であり、根茎部分が主としてこの発明には好適
である。オウレンはキクバオウレン、セリバオウレン、
コセリバオウレンの３変種に分類されるが、このいずれ
もこの発明には好適である。オウレンの根茎部分は生薬
として用いられ、オウレン（Coptidis Rhizoma）とよば
れている。

【００１４】これらの植物は、生のままでも乾燥したも
のでも使用することができるが、使用性、製剤化等の点
から乾燥粉末あるいは溶媒抽出物として用いることが好
ましい。

【００１５】上記植物の抽出物は常法により得ることが
でき、例えば、該植物を抽出溶媒と共に浸漬または加熱
還流した後、濾過し濃縮して得ることができる。抽出溶
媒としては、通常抽出に用いられる溶媒であれば任意に
用いることができ、例えば、メタノール、エタノール等
のアルコール類、含水アルコール、アセトン、酢酸エチ
ルエステル、１，３−ブチレングリコール等の有機溶媒
および水を、それぞれ単独あるいは組み合わせて用いる
ことができる。また、抽出物を上記の溶媒を用い、分配
あるいはクロマトグラフィーのごとき精製等の処理を加
えて得られたものを用いることもできる。このようにし
て得た上記植物抽出物を有効成分として含有する皮膚外
用剤は、安全性が高く、優れた美白効果や肌荒れ改善・
予防効果を有する。

【００１６】本発明における植物またはその抽出物の配
合量は、外用剤全量中、乾燥物として０．００００１〜
２０．０重量％、好ましくは０．０００１〜１０．０重
量％である。０．００００１重量％未満であると、本発
明でいう効果が十分に発揮されず、２０．０重量％を超
えると製剤化が難しいので好ましくない。また、１０．
０重量％以上配合してもさほど大きな効果の向上はみら
れない。

【００１７】本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分に
加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常化粧
品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、
保湿剤、酸化防止剤、油性成分、紫外線吸収剤、乳化
剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色
材、水性成分、水、各種皮膚栄養剤等を必要に応じて適
宜配合することができる。

【００１８】例えば、保湿効果を付与することは、皮膚
の乾燥による老化を防ぐ等の目的で有用である。この場
合は、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリ
コール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ヘ
キシレングリコール、ソルビトール、マルチトール、コ
ンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、アセチルヒアルロン
酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、
コレステリル−１２−ヒドロキシステアレート、乳酸ナ
トリウム、胆汁酸塩、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、
短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン（ＥＯ）ＰＯ付加
物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出
物、メリロート抽出物等の保湿剤を本発明の皮膚外用剤
に配合することができる。

【００１９】さらに美白効果を付与するために、胎盤抽
出液、グルタチオン、ユキノシタ抽出物、アルブチン、
コウジ酸、エラグ酸、ルシノール、コラ・デ・カバロ抽
出物、ショウガ属植物ルムプヤン抽出物等の美白剤を本
発明の皮膚外用剤に配合することができる。

【００２０】消炎効果を付与するために、グリチルリチ
ン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導
体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等の消炎
剤を本発明の皮膚外用剤に配合することができる。

【００２１】また、紫外線による皮膚への悪影響を緩和
し、さらに皮膚の老化を抑制する等の目的で、ローヤル
ゼリー、感光素、コレステロール誘導体、幼牛血液抽出
物等の賦活剤、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベ
ンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステ
ル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イ
クタモール、カフェイン、タンニン酸、α−ボルネオー
ル、ニコチン酸トコフェノール、イノシトールヘキサニ
コチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾ
リン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、
γ−オリザノール等の決行促進剤、硫黄、チアントール
等の抗脂漏剤等を本発明の皮膚外用剤に配合することが
できる。

【００２２】また、多様な目的から、ムクロジ抽出成
分、オオバク抽出成分、オウゴン抽出成分、シコン抽出
成分、シャクヤク抽出成分、センブリ抽出成分、バーチ
抽出成分、セージ抽出成分、ビワ抽出成分、ニンジン抽
出成分、アロエ抽出成分、ゼニアオイ抽出成分、アイリ
ス抽出成分、ブドウ抽出成分、ヨクイニン抽出成分、ヘ
チマ抽出成分、ユリ抽出成分、サフラン抽出成分、セン
キュウ抽出成分、ショウキョウ抽出成分、オトギリソウ
抽出成分、オノニス抽出成分、ローズマリー抽出成分、
ニンニク抽出成分、トウガラシ抽出成分、甘草抽出物、
チンピ抽出物、トウキ抽出物、マジョラム抽出物、イチ
ヤクソウ抽出物、カリン抽出物、サイコ抽出物、オドリ
コソウ抽出物、エンメイソウ抽出物や乳清抽出物等を本
発明の皮膚外用剤に配合することができる。

【００２３】さらに各々のビタミンが有する固有の効果
を付与するために、ビタミンＡ、β−カロチン、レチノ
ール、酢酸レチノール、プロピオン酸レチノール、パル
ミチン酸レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビン、
酪酸リボフラビン、フラビンアデニンヌクレオチド等の
ビタミンＢ２類、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキシンジ
オクタノエート等のビタミンＢ６類、アスコルビン酸、
アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グ
ルコシド、アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、ア
スコルビン酸−２−硫酸ナトリウム、アスコルビン酸リ
ン酸エステル、ＤＬ−α−トコフェノール−アスコルビ
ン酸リン酸ジエステルジカリウムなどのビタミンＣ類、
パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール、パ
ントテニルエテルエーテル、アセチルパントテニルエチ
ルエーテル等のパントテン酸類、エルゴカルシフェノー
ル、コレカルシフェノール等のビタミンＤ類、ニコチン
酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等のニコチ
ン酸類、α−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニ
コチン酸−α−トコフェロール、コハク酸−α−トコフ
ェロール等のビタミンＥ類、ビタミンＰ、ビオチン等の
ビタミン類を本発明の皮膚外用剤に配合することができ
る。

【００２４】さらに、エデト酸二ナトリウム、エデト酸
三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリ
ウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リンゴ酸、
ヒドロキシエチル三酢酸三ナトリウム等の金属封鎖剤、
トラネキサム酸およびその誘導体、アルギニン、リジ
ン、オルニチン、グルタミン、アラニン、ヒスチジン、
ロイシン、イソロイシン、メチオニン、トレオニン、フ
ェニルアラニン、トリプトファン、システイン、シスチ
ン、チロシン、プロリン、アスパラギン酸、グルタミン
酸、セリン等のアミノ酸およびその誘導体、トリメチル
グリシン、ポリアスパラギン酸等のポリペプチドなどを
本発明の皮膚外用剤に配合することができる。

【００２５】また、本発明の皮膚外用剤は、外皮に適用
される化粧料、医薬品、医薬部外品、特に好適には化粧
料に広く適用することが可能であり、その剤型も、皮膚
に適用できるものであればいずれでもよく、溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油−
粉末三層系、軟膏、ゲル、エアゾール等、任意の剤型が
適用される。

【００２６】また、その使用形態も任意であり、例えば
化粧水、クリーム、乳液、ローション、パック、軟膏、
ムース、石鹸等の他、ファンデーションや口紅等のメー
キャップ化粧料、浴用剤等、従来皮膚外用剤に用いるも
のであればいずれでもよく、剤型は特に問わない。

【００２７】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例により何
ら限定されるものではない。なお、配合量はすべて重量
％である。実施例に先立ち、本発明による皮膚外用剤
の、メラニン抑制効果および美白効果、ならびに肌
荒れ改善効果に関する試験方法とその結果について説明
する。

【００２８】メラニン抑制効果および美白効果に関
する試験方法とその結果１．試料の調製アケビ（Akebia quinata Decne）の茎部分５０ｇを、室
温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタ
ノール抽出物２．２８ｇを得た。さらに、チョウジノキ
（Eugenia caryophyllata Thunberg）のつぼみ部分５
０ｇを室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物３．１５ｇを得た。ケイ（Cinnam
pmum Cassia Blume）の幹皮部分５０ｇを室温で１週間
エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出
物２．９６ｇを得た。サジオモダカ（Alisma plantago
aquatica L. varzorientate Samuels）の根茎部分５０
ｇを室温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮
し、エタノール抽出物２．５２ｇを得た。ショウガ（Zi
ngiber officinate (L.) Rosc.）の根茎部分５０ｇを室
温で１週間エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタ
ノール抽出物２．６５ｇを得た。オウレンの根茎部分
（Coptidis japonica(THUMB.)）５０ｇを室温で１週間
エタノールに浸漬し、抽出液を濃縮し、エタノール抽出
物３．２６ｇを得た。これらの抽出物をＤＭＳＯに１％
溶かし、この溶液を希釈して濃度を調整し、これを用い
て以下の実験を行った。

【００２９】２．細胞培養法マウス由来のＢ１６メラノーマ培養細胞を使用した。１
０％ＦＢＳおよびテオフィリン（０．０９ｍｇ／ｍｌ）
を含むイーグルＭＥＭ培地中でＣＯ₂インキュベーター
（９５％空気、５％二酸化炭素）内、３７℃の条件下で
培養した。培養２４時間後に植物抽出物溶液を終濃度１
０^-2〜１０^-5重量％になるように添加した。添加後さら
に３日間培養を続け、以下の方法でメラニン生成量の視
感判定を行った。

【００３０】３．メラニン量の視感測定ウェルのプレートの蓋の上に拡散板を置き、倒立顕微鏡
で細胞内のメラニン量を観察し、植物の抽出液を添加し
ていない試料（基準）の場合と比較した。その結果を表
１に示す。

【００３１】＜判定基準＞ ○：白（メラニン量） △：やや白（メラニン量） ×：基準（メラニン量）

【００３２】

【表１】 ───────────────────────────────── 試験メラニン生成視感評価 ────────────── 濃度（重量％） 10^-5 10^-4 10^-3 10^-2 ───────────────────────────────── アケビ抽出物 × × × ○ チョウジノキ抽出物 × × × × ケイ抽出物 × × × × サジオモダカ抽出物 × × × × ショウガ抽出物 × × × × オウレン抽出液 × × × × チョウジノキ抽出物0.01％＋アケビ抽出物 × × ○ ○ ケイ抽出物0.01％＋アケビ抽出物 × × ○ ○ サジオモダカ抽出物0.01％＋アケビ抽出物 × × △ ○ ショウガ抽出物0.01％＋アケビ抽出物 × × △ ○ オウレン抽出液0.01％＋アケビ抽出物 × × ○ ○ ─────────────────────────────────

【００３３】４．美白効果試験［試験方法］夏期の太陽光に４時間（１日２時間で２日
間）晒された被験者９６名の上腕内側皮膚を対象として
太陽光に晒された日の５日後より各試料を朝夕１回ずつ
４週間塗布した。パネルを１群８名に分けて、１２群と
し、下記に示す処方で試験を行った。＜製法＞水相、アルコール相をそれぞれ調製し、その後
両者を混合して可溶化する。

【００３４】［評価方法］使用後の淡色化効果を下記の
判断基準に基づいて判定した。＜判定基準＞ ◎：被験者のうち著効および有効の示す割合が８０％以
上の場合 ○：被験者のうち著効および有効の示す割合が５０％〜
８０％未満の場合 △：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％〜
５０％未満の場合 ×：被験者のうち著効および有効の示す割合が３０％未
満の場合

【００３５】

【表２】 ───────────────────────────── 薬剤（配合量、重量％）効果 ───────────────────────────── 無添加 × アケビ抽出物(0.1%) △ ケイ抽出物(0.1%) × チョウジノキ抽出物(0.1%) × サジオモダカ抽出物(0.1%) × ショウガ抽出物(0.1%) × オウレン抽出液(0.1%) × ケイ抽出物(0.1%)＋アケビ抽出物(0.1%) ○ チョウジノキ抽出物(0.1%)＋アケビ抽出物(0.1%) ○ サジオモダカ抽出物(0.1%)＋アケビ抽出物(0.1%) ○ ショウガ抽出物(0.1%)＋アケビ抽出物(0.1%) ○ オウレン抽出液(0.1%)＋アケビ抽出物(0.1%) ○ ─────────────────────────────

【００３６】表２から明らかなように、太陽光に晒され
た後の効果はアケビ抽出物と本発明の植物抽出物を組み
合わせて配合した方が過剰のメラニン色素の沈着を防
ぎ、色黒になることを予防することが認められた。

【００３７】肌荒れ改善効果に関する試験方法とそ
の結果試料として、アケビ（Akebia quinata Decne）の茎部分
５０ｇを熱水に浸漬し、ろ過して得た抽出液、およびケ
イ等の植物を熱水に浸漬し、ろ過して得た抽出液を含む
表３，表４に示すような処方のローションを用いて、人
体パネルで肌荒れに対する改善効果を評価した。即ち、
女性健常人の肌（顔面頬部）のレプリカをレプリカ剤を
用いて採取し、皮膚表面形態を顕微鏡（１７倍）にて観
察した。皮紋の状態及び角層の剥離状態から以下に示す
判定基準に基づいて肌荒れ評点１もしくは２と判定され
た１１０名を肌荒れパネルとし、１０名ずつ１１群に分
け、１群ごとに各試料ローションを割り付けた。顔面に
１日２回、４週間試料ローションを塗布させ、４週間
後、再び上述のレプリカ法にしたがって肌の状態を観察
し、判定基準にしたがって評価し、各人数を調べた。そ
の結果を表５に示す。

【００３８】＜レプリカ判定基準＞１：皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認めら
れる。２：皮溝、皮丘が不鮮明、角層のめくれが認められる。３：皮溝、皮丘は認められるが、平坦。４：皮溝、皮丘が鮮明。５：皮溝、皮丘が鮮明で整っている。

【００３９】

【表３】 ─────────────────────────── 本発明品１２３４５ ─────────────────────────── アケビ抽出物 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 ケイ抽出物 2.0 − − − − チョウジノキ抽出物 − 2.0 − − − サジオモダカ抽出物 − − 2.0 − − ショウガ抽出物 − − − 2.0 − オウレン抽出液 − − − − 2.0 グリセリン 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン(20モル）オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余残余残余 ───────────────────────────

【００４０】

【表４】 ───────────────────────────── 比較品１２３４５６ ───────────────────────────── アケビ抽出物 2.0 − − − − − ケイ抽出物 − 2.0 − − − − チョウジノキ抽出物 − − 2.0 − − − サジオモダカ抽出物 − − − 2.0 − − ショウガ抽出物 − − − − 2.0 − オウレン抽出液 − − − − − 2.0 グリセリン 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン(20モル）オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余残余残余残余 ─────────────────────────────

【００４１】

【表５】 ─────────────────────────────── 本発明品比較品レプリカ評価 ───────── ──────────── １２３４５１２３４５６ ─────────────────────────────── １００００００１０２３０２１１２２１３４５６５５３３２３２３４５５２２４４３４４４２２００００１５３３１２４１０００００ ───────────────────────────────

【００４２】表５から分かるように、本発明のローショ
ンは比較品のローションと比較し、優れた肌荒れ改善効
果が認められた。

【００４３】（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとアケビ
水抽出物と苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に保
つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保
つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わっ
てからしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。

【００４４】（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４５】（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解
して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜなが
ら徐々に加え反応を行なう。その後、ホモミキサーで均
一に乳化し、よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４６】実施例４乳液（処方）重量％ステアリン酸２．５セチルアルコール１．５ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941,B.F.Goodrich Chemical company）アケビ酢酸エチル抽出物０．０２サジオモダカ酢酸エチル抽出物０．０２レチノール０．１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解した７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一に
乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却す
る。

【００４７】（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜながら
水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化した後、
よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００４８】実施例６ゼリー（処方）重量％９５％エチルアルコール１０．０ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール940,B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１アケビ３０％エタノール抽出物０．１オウレン３０％エタノール抽出物０．１キシリトール１．０オウレン抽出液０．１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールに植物抽出物、ポリオキ
シエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテルを
溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加え
た後苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘する。

【００４９】（製法）Ａ相、Ｂ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ
相を加えて可溶化する。次いでアケビ乾燥粉末、ケイ乾
燥粉末を分散させたＣ相をこれに加えた後充填を行う。

【００５０】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の皮膚外用
剤は、メラニン生成抑制効果を有しており、日焼け後の
色素沈着・しみ・そばかす・肝斑等の淡色化、美白に優
れた効果を有すると共に、肌荒れ、荒れ性などの改善に
も優れた効果を有するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 (72)発明者中山泰一神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第一リサーチセンター内Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB152 AB352 AC012 AC022 AC072 AC122 AC132 AC182 AC242 AC342 AC392 AC402 AC422 AC432 AC442 AC482 AC542 AC582 AC622 AD092 AD112 AD202 CC03 CC05 CC07 DD12 DD32 DD41 EE16 4C088 AB12 AB32 AB33 AB57 AB71 AB81 AC01 AC04 AC05 AC11 CA06 CA07 CA08 MA07 MA63 NA06 NA07 ZA89

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アケビまたはその溶媒抽出物と、チョウ
ジノキ、ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレンより
なる群から選ばれた一種または二種以上の植物またはそ
の溶媒抽出物とを有効成分として含有することを特徴と
する美白用皮膚外用剤。
【請求項２】アケビまたはその溶媒抽出物と、チョウ
ジノキ、ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレンより
なる群から選ばれた一種または二種以上の植物またはそ
の溶媒抽出物とを有効成分として含有することを特徴と
する肌荒れ改善用皮膚外用剤。
【請求項３】アケビまたはその溶媒抽出物と、チョウ
ジノキ、ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレンより
なる群から選ばれた一種または二種以上の植物またはそ
の溶媒抽出物とを有効成分として含有することを特徴と
する美白・肌荒れ改善両用皮膚外用剤。
【請求項４】アケビまたはその溶媒抽出物の配合量が
固型分換算で０．００００１〜２０．０重量％であり、
チョウジノキ、ケイ、サジオモダカ、ショウガ、オウレ
ンよりなる群から選ばれた一種または二種以上の植物ま
たはその溶媒抽出物の配合量が０．０００１〜２０．０
重量％である請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用
剤。