JPH09507073A - 抗菌ふきとり組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、抗菌活性を付与する上で有用な改善された美観性を有する、ふきとり又はタオル形態の改善された局所医薬組成物に関する。特に、本発明は１種以上の抗菌活性化合物を含有した局所モイスチャライジングふきとり組成物に関する。これらの組成物は、例えば膣酵母感染症に伴う症状から軽減させる上でも有用である。

Description

【発明の詳細な説明】 抗菌ふきとり組成物 技術分野 本発明は、抗菌活性を付与する上で有用な改善された美観性を有する、改善さ れた局所薬用ふきとり組成物に関する。特に、本発明は１種以上の抗菌活性化合 物を含有した局所モイスチャライジング組成物で含浸されたふきとり組成物に関 する。これらの組成物は、例えば膣酵母感染症に伴う症状から軽減させる上でも 有用である。 発明の背景 いくつかの環境的及び病的条件は哺乳動物体の膜組織の乾燥又は脱水を生じさ せる。これらの条件は、このような条件を有する個体に美観上不快及び／又は刺 激的である乾燥口（口内乾燥症）、乾燥目（乾燥状態）と乾燥膣、乾燥鼻又は乾 燥直腸粘膜及び／又は乾燥皮膚を生じさせる。 乾燥組織に潤いを与える１つの方法では、これ以上の組織の脱水を防ごうとす る試みにおいて、影響のある組織に適用されるクリーム、ローション又は軟膏の 形態で主成分として油性物質を用いる。それらは治療される組織上に不浸透疎水 性バリアを置くことにより作用する。ペトロラタム（以下、ワセリンともいう） 、鉱油、ラノリン及びイソブロピルミリステートが、そのように用いられる疎水 性物質の例である。これらの製剤は単に症状軽減のみを与える。加えて、それら は皮膚にべたつく粘着感を与え、衣類を汚す。 もう１つの潤いを与える方法では、水を誘引しうる親水性分子を用いる。グリ セリン及びグリセリン／水混合物、尿素と、プロピレングリコールのような親水 性の小さな分子は、皮膚に潤いを与える上で有用であると言われた公知の保湿剤 である。 水の存在下で皮膚及び／又は粘膜に付着するいくつかの合成親水性物質が様々 な病状においてそれらだけであるいは１種以上の活性又は治療剤と共に用いられ てきたが、それらは皮膚又は粘膜のような上皮細胞の乾燥に対する、特定の粘度 範囲を有するモイスチャライジング組成物には用いられていない。これらの親水 性物質はヒドロゲルとして当業界ではしばしば称される。 これら粘膜部分の障害は酵母感染症のような感染症にしばしば至ることがある 。酵母感染症は人間で最もありふれたものに入る。カンジダ(Candida)属の微生 物は腸の正常存在種である。これらの微生物は健常個体の皮膚及び痰にもみられ る。カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)はカンジダ科の中ではるかに病 原性の強い種である。このような感染症に適した治療法は周知である。例えば、 米国特許第４，２２６，８４８号明細書では口又は鼻腔の粘膜に医薬製剤を付着 させるための組成物について開示している。そこで開示された例示アクリル酸ポ リマーは、Ｂ．Ｆ．グッドリッチ・ケミカル社(B.F.Goodrich Chemical Co.)か ら商 ースコポリマーであり、水中で高粘度ゲル様分散物を形成すると言われている。 米国特許第４，５４８，９９０号明細書では制御放出薬物デリバリー組成物に ついて開示しており、その架橋ポリマー部分は５０〜９９％の非水溶性モノオレ フィンモノマー又は混合物を含むモノマーから作られている。ポリマーは２：１ 〜２２：１の膨潤比でエタノール中及び水中で膨潤すると言われている。 カンジダは外陰膣炎、髄膜炎、肺カンジダ炎、鷲口瘡及び心内膜炎も引き起こ す。しかしながら、それは女性の膣酵母感染症に関与する生物と最もよく関連し ている。この症状は気候が温暖で湿った地域で最も多く起こり、しかもかなり重 い。それは抗生物質療法をしばしばうけるが、根絶が困難である。 膣酵母感染症に対する従来の市販治療製品は、漏出を起こして、皮膚感の点で 大きな否定面を有する（即ち、それらは皮膚でしばしば非常に粘着性でべたつく 感じがする）クリームである。それらは吸収及び残留特性にも乏しい。 本発明は、微生物感染症を治療して残留及び皮膚感特性に改善を示す水性ゲル 組成物を含有した、局所モイスチャライジングふきとり等を提供する。 したがって、本発明の目的は、粘着性を減少させてユーザーに改善された皮膚 感を与える抗菌ゲル組成物を含有した、改善されたふきとり組成物を提供するこ とである。 発明の要旨 本発明は： （ａ）安全有効量の抗菌剤 （ｂ）モイスチャライジング成分、及び （ｃ）製薬上許容される水性ゲルキャリア を含んでなり、約４０，０００〜約１００，０００ｃｐｓの粘度を有する、膜組 織に潤いを与えて感染症を治療するための医薬組成物に関する。 本発明は、安全有効量のこれら局所組成物を投与することからなる乾燥膜組織 の処置及び感染症の治療方法と、健常膜組織へのこれら組成物の適用による感染 症の予防処置法にも関する。 すべてのレベル及び比率は、他で指摘されないかぎり、全組成物の重量による 。 発明の具体的な説明 本発明の組成物は、下記のような必須成分と様々な任意成分を含有している。保湿剤／モイスチャライザー 本発明の組成物は１種以上の水溶性保湿剤／モイスチャライザーを含有してい る。様々な保湿剤／モイスチャライザーが使用でき、約１〜約１０％、更に好ま しくは約２〜約８％、最も好ましくは約３〜約５％のレベルで存在できる。これ らの物質にはＣ₃‐Ｃ₆ジオール及びトリオール；尿素；グアニジン；グリコー ル酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム ）；乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）； ソルビトール、グリセリン、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘキ シレングリコール等のようなポリヒドロキシアルコール；ポリエチレングリコー ル；糖及びデンプン；糖及びデンプン誘導体（例えば、アルコキシル化グルコー ス）；Ｄ‐パンテノール；ヒアルロン酸；ラクタミドモノエタノールアミン；ア セトアミドモノエタノールアミン；及びそれらの混合物がある。 本発明の組成物で使用上好ましい保湿剤／モイスチャライザーはＣ₃‐Ｃ₆ジオ ール及びトリオールである。特に好ましいのはトリオールのグリセリンである。抗菌剤 本発明で有用な抗菌剤は、約０．０１〜約４％、典型的には約０．１〜約２％ 、好ましくは約０．５〜約１％のレベルで存在できる。そのレベルは望ましいレ ベルの抗菌活性を呈するように選択され、所望どおりに変更することができる。 有用な抗菌剤には、マイクロスポラム・オードイニ(microsporum audouini)、 マイクロスポラム・ギプセウム(microsporum gypseum)、マイクロスポラム・ギ プセウム‐カニス(microsporum gypseum-canis)、エピダーモフィトン・フロッ コサム(epidermophyton floccosum)、トリコフィトン・メンタグロフィテス(tri chophyton mentagrophytes)、トリコフィトン・ルブラム(trichophyton rubrum) 、トリコフィトン・トンスランス(trichophyton tonsurans)、クリプトコッカス ・ネオフォルマンス(cryptococcus neoformans)と、カンジダ・サルビカンス(ca ndida salbicans)及びカンジダ・トロピカリス(candida tropicalis)を含めたカ ンジダ種に対して有効なものがある。 加えて、本発明の化合物はスタフィロコッカス・アウレウス(staphylococcus aureus)、ストレプトコッカス・ファエカリス(streptococcus faecalis)、コリ ネバクテリウム・アクネス(corynebacterium acnes)、エリシペロトリックス・ インシジオサ(erysipelothrix insidiosa)、エシェリヒア・コリ(escherichia c oli)、プロテウス・ブルガリス(proteus vulgaris)、サルモネラ・コレラエスイ ス(salmonella choleraesuis)、パスツレラ・マルトシダ(pasteurella multocid a)、シュードモナス・アエルギノサ(pseudomonas aeruginosa)及びトリコモナス ・バギナリス(trichomonas vaginalis)のようなヒト及び動物病原体に対して抗 菌活性を示す。 当業者に知られて、例えば双方とも参考のため本明細書に組み込まれる米国特 許第３，８３５，０５７号及び第４，７１４，５６３号明細書で開示された多く の抗菌剤が使用できる。 適切な抗菌剤には２‐ヒドロキシ‐４，２′，４′‐トリクロロジフェニルエ ーテル（ＴＣＳ）、２，６‐ジメチル‐４‐ヒドロキシクロロベンゼン（ＰＣＭ Ｘ）、３，４，４′‐トリクロロカルバニリド（ＴＣＣ）、３‐トリフルオロメ チル‐４，４′‐ジクロロカルバニリド（ＴＦＣ）、２，２′‐ジヒドロキシ‐ ３，３′，５，５′，６，６′‐ヘキサクロロジフェニルメタン、２，２′‐ジ ヒドロキシ‐３，３′，５，５′‐テトラクロロジフェニルメタン、２，２′‐ ジヒドロキシ‐３，３′‐ジブロモ‐５，５′‐ジクロロジフェニルメタン、２ ‐ヒドロキシ‐４，４′‐ジクロロジフェニルエーテル、２‐ヒドロキシ‐３， ５′，４‐トリブロモジフェニルエーテル、１‐ヒドロキシ‐４‐メチル‐６‐ （２，４，４‐トリメチルペンチル）‐２（１Ｈ）‐ピリジノン（オクトピロッ クス）、ブトコナゾール、ニスタチン、テルコナゾール、ニトロフラントイン、 フェナゾピリジン、アシクロビア、クロトリマゾール、クロロヘキシジン、テル コナゾール及びミコナゾールがある。このグループの中で最も好ましい抗菌剤は ブトコナゾール、ニスタチン、テルコナゾール、ニトロフラントイン、フェナゾ ピリジン、アシクロビア、クロロヘキシジン、ミコナゾール及びクロトリマゾー ルである。 １９７３年２月２０日付で発行されたGodefroiの米国特許第３，７１７，６５ ５号明細書で開示された１‐（β‐アリール）エチルイミダゾールエーテル及び アミンと、１９７８年３月７日付で発行されたWalkerの米国特許第４，０７８， ０７１号明細書で開示された置換Ｎ‐アルキルイミダゾールの誘導体も、本発明 で使用上好ましい。他の好ましい抗菌剤には、１９９１年８月２７日付で発行さ れたCarraher Jr.らの米国特許第５，０４３，４６３号明細書で開示された含ス ズポリマーがある。これらすべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。製剤キャリア 本発明の医薬組成物は、製薬上許容される水性ベースゲルタイプキャリアを有 する様々な製品タイプに作られる。このようなゲルキャリアは、好ましくは約０ ．０５〜約１％、更に好ましくは約０．１〜約１％のレベルで親水性ゲル化剤を 含有する。ゲル化剤は、好ましくは少くとも約４０００ｃｐｓ、更に好ましくは 少くとも約１０，０００ｃｐｓ、最も好ましくは少くとも約５０，０００ｃｐｓ の粘度（１％水溶液、２０℃、ブルックフィールドＲＶＴ）を有する。 適切な親水性ゲル化剤は通常水溶性又はコロイド水溶性ポリマーとして記載す ることができ、セルロースエーテル（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メ チルセルロース）、ヒドロキシプロピルグアーガム及びキサンタンガムがある。 ヘクトライト〔ビーガム(Veegum)〕及びベントナイトのような土も有用である。 本発明で有用な特に好ましいゲル化剤は、分岐又は非分岐のポリアクリルアミド 及び置換ポリアクリルアミドである。これらのポリマーは、１又は２つのアルキ ル基（好ましくはＣ₁‐Ｃ₅）で置換された又は非置換であるアクリルアミド及び メタクリルアミドを含めて、様々なモノマーから形成できる非イオン系水分散性 ポリマーである。アミド窒素が１又は２つのＣ₁‐Ｃ₅アルキル基（好ましくはメ チル、エチル及びプロピル）で置換された又は非置換であるアクリレートア ミド及びメタクリレートアミド、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ ‐メチルアクリルアミド、Ｎ‐メチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ‐ジメチルメタ クリルアミド、Ｎ‐イソプロピルアクリルアミド、Ｎ‐イソプロピルメタクリル アミド及びＮ，Ｎ‐ジメチルアクリルアミドが好ましい。これらのモノマーは、 参考のためその全体で本明細書に組み込まれる、１９９０年１０月１６日付で発 行されたBolich,Jr.らの米国特許第４，９６３，３４８号明細書で通常開示され ている。これらのコポリマーは、場合によりジアルケニル化合物のような慣用的 中性架橋剤を用いて形成してもよい。カチオン系ポリマーでのこのような架橋剤 の使用は、１９８６年１２月９日付で発行されたGloverらの米国特許第４，６２ ８，０７８号及び１９８６年７月８日付で発行されたFlesherらの米国特許第４ ，５９９，３７９号明細書で開示されており、双方とも参考のため本明細書に組 み込まれる。これらの非イオン系コポリマーは、約１，０００，０００以上、好 ましくは約１，５００，０００以上で、約３０，０００，０００以内の分子量を 有する。好ましくは、これらの非イオン系ポリアクリルアミドは、ポリアクリル アミドの水分散性を促進させる上で役立つ高ＨＬＢ界面活性剤（約７〜約１０の ＨＬＢ）を有した、鉱油等のような非水混和性溶媒に前分散される。本発明で使 用上最も好ましいのは、セピック社(Seppic Corporation)からセピゲル(Sepigel )として市販される、ＣＴＦＡ名：ポリアクリルアミド及びイソパラフィン及び ラウレス‐７の非イオン系ポリマーである。 高度に好ましい態様において、組成物は２０℃で蒸留水に不溶性であるか又は コロイド可溶性でない物質を実質上含まない。このような物質には、炭化水素油 及びワックス、脂肪アルコール、ラノリンから抽出されるある脂肪アルコールエ ーテル及びステロール、蜜ロウ誘導体、植物ワックス、ステロールとアミドのよ うな多くの慣用的な皮膚軟化物質がある。しかしながら、組成物は、例えば視覚 効果目的のために加えられる低レベルの不溶性成分、例えばチタン処理マイカを 含有することができる。 これらの組成物はエタノール、イソプロパノール、ブチレングリコール、ヘキ シレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールのよ うな追加共溶媒を含有していてもよい。 本発明の組成物は、非水溶性油相を乳化させるために化粧クリーム及びローシ ョン組成物に慣用的に加えられる追加界面活性物質の必要性を有しない。 本発明の医薬組成物は、典型的には製薬又は化粧品上許容される有機溶媒を含 有している。“製薬上許容される有機溶媒”及び“化粧品上許容される有機溶媒 ”という用語は、許容される安全性（例えば、刺激及び感作特性）と良好な美観 性質（例えば、べたつき又は粘着性を感じない）も有した有機溶媒に関する。こ のような溶媒の最も典型的な例は水である。他の適切な有機溶媒の例には、プロ ピレングリコール、ポリエチレングリコール（２００〜６００）、ポリプロピレ ングリコール（４２５〜２０２５）、グリセロール、１，２，４‐ブタントリオ ール、ソルビトールエステル、１，２，６‐ヘキサントリオール、エタノール、 イソプロパノール、ブタンジオール及びその混合物がある。 本発明の組成物は、約４０，０００〜約１００，０００ｃｐｓ、更に好ましく は約４０，０００〜約８０，０００ｃｐｓ、特に約４０，０００〜約６０，００ ０ｃｐｓ（２０℃、ニート、ブルックフィールドＲＶＴ）の範囲内で製品粘度を 有するように処方される。好ましくは、組成物は視覚上半透明である。 水性形態にある組成物は好ましくは実質上油も含まず、即ち１０℃で水性ゲル マトリックスに不溶性であるか又はコロイド可溶性でない物質を約１％以下、好 ましくは約０．１％以下でしか含有しない。ここで“コロイド可溶性”とは、通 常のコロイドサイズ範囲、典型的には１〜１０００ｎｍ、特に１〜５００ｎｍの 粒子に関する。高度に好ましい態様において、組成物は２０℃で蒸留水に不溶性 であるか又はコロイド可溶性でない物質を実質上含まない。このような物質には 、 炭化水素油及びワックス、脂肪アルコール、ラノリンから抽出されるある脂肪ア ルコールエーテル及びステロール、蜜ロウ誘導体、植物ワックス、ステロールと アミドのような多くの慣用的な皮膚軟化物質がある。組成物は好ましくは実質上 アルコールも含まず、即ち約５％以下、好ましくは約０．３％以下、更に好まし くは約１％以下、最も好ましくは約０．５％以下のアルコールしか含有しない。 しかしながら、組成物は、例えば視覚効果目的のために加えられる低レベルの不 溶性成分、例えばチタン処理マイカを含有することができる。任意成分 皮膚軟化剤 本発明の組成物は、好ましくは少くとも１種の皮膚軟化剤を含有 する。有用な皮膚軟化剤は約１０以下の所要ＨＬＢを有する。好ましい皮膚軟化 剤は揮発性シリコーン油、不揮発性皮膚軟化剤、パーメチル(Permethyl)９９〜 １０８Ａシリーズ（パーメチル社市販）として知られる高分岐炭化水素及びそれ らの混合物である。本発明の組成物は、更に好ましくは液体皮膚軟化剤として機 能する少くとも１種の揮発性シリコーン油を含むか、あるいは特に揮発性シリコ ーン油及び不揮発性皮膚軟化剤の混合物を含む。本明細書で用いられる“揮発性 ”という用語は、環境温度で測定しうる蒸気圧を有した物質に関する。 本発明の組成物で有用な揮発性シリコーン油は環式であることが好ましい。下 記式は、本明細書に開示された組成物で有用な環式揮発性ポリジメチルシロキサ ンについて示す： 上記式中ｎは約３〜約７である。直鎖ポリジメチルシロキサンは分子当たり約３ 〜約９のケイ素原子を含み、下記一般式を有する： （ＣＨ₃）₃Ｓｉ‐Ｏ‐〔Ｓｉ（ＣＨ₃）₂‐Ｏ〕_n‐Ｓｉ（ＣＨ₃）₃ 上記式中ｎは約１〜約７である。直鎖揮発性シリコーン物質は２５℃で約５セン チストークス以下の粘度を通常有し、環式物質は典型的には約１０センチストー クス以下の粘度を有する。様々な揮発性シリコーン油の記載はToddら，"Volatil e Silicone Fluids for Cosmetics",Cosmetics & Toiletries,91,pages 27-32(1 976)でみられ、その開示は参考のためその全体で本明細書に組み込まれる。 本発明で有用な好ましい揮発性シリコーン油の例には、ダウ・コーニング(Dow Corning)３４４、ダウ・コーニング３４５及びダウ・コーニング２００（ダウ ・コーニング社製造）；シリコーン７２０７及びシリコーン７１５８〔ユニオン ・カーバイド社(Union Carbide Corp.)製造〕；ＳＦ１２０２〔ゼネラル・エレ クトリック(General Electric)製造〕；ＳＷＳ‐０３３１４（ＳＷＳシリコーン ズ社製造）がある。 本組成物は、好ましくは１種以上の不揮発性皮膚軟化剤も含有する。このよう な物質には脂肪酸、脂肪アルコールエステル、炭化水素、不揮発性シリコーン油 及びそれらの混合物がある。本発明で有用なものの中の皮膚軟化剤は1Cosmetics ，Sclence and Technology,27-104(M.Balsam及びE.Sagarin,Ed.,1972)と１９８ ０年５月１３日付で発行されたSheltonの米国特許第４，２０２，８７９号明細 書で記載されている（双方とも参考のため本明細書に組み込まれる）。 皮膚軟化物質として有用な不揮発性シリコーン油にはポリアルキルシロキサン 及びポリアルキルアリールシロキサンがある。本発明で有用な必須の不揮発性ポ リアルキルシロキサンには、例えば２５℃で約５〜約１００，０００センチスト ークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。本組成物で有用な好まし い不揮発性皮膚軟化剤の中には、２５℃で約１０〜約４００センチストークスの 粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。このようなポリアルキルシロキサ ンには、ビカシル(Vicasil)シリーズ（ゼネラル・エレクトリック社販売）及び ダウ・コーニング２００シリーズ（ダウ・コーニング社販売）がある。ポリアル キルアリールシロキサンには２５℃で約１５〜約６５センチストークスの粘度を 有するポリメチルフェニルシロキサンがある。これらは、例えばＳＦ１０７５メ チルフェニル流体（ゼネラル・エレクトリック社販売）及び５５６コスメチック ・グレード・フルード(Cosmetic Grade Fluid)（ダウ・コーニング社販売）とし て市販されている。 皮膚軟化物質として本発明で有用な非極性脂肪酸及び脂肪アルコールエステル には、例えばエチルヘキシルパルミテート、イソデシルネオペンタノエート、オ クタドデシルベンゾエート、ジエチルヘキシルマレエート及びＰＰＧ‐２ミリス チルエーテルプロピオネートがある。イソヘキサデカン〔例えば、プレスパース (Presperse)供給のパーメチル１０１Ａ〕、ワセリン及びＵＳＰ軽〔例えば、ク うな炭化水素も皮膚軟化剤として有用である。本発明で有用な皮膚軟化剤は、参 考のためその全体で本明細書に組み込まれる、１９９０年４月２４日付で発行さ れたDecknerらの米国特許第４，９１９，９３４号明細書で更に記載されている 。 皮膚軟化剤は、典型的には全体で本発明の組成物の約１〜約５０重量％、好ま しくは約１〜約２５％、更に好ましくは約１〜約１０％である。 増粘剤 組成物は約０．１〜約２％の増粘剤も含有していてよい。適切な増粘 剤の例にはセルロース誘導体（例えば、メチルセルロース及びヒドロキシプロピ ルメチルセルロース）、合成高分子量ポリマー（例えば、カルボキシビニルポリ マー及びポリビニルアルコール）、植物親水コロイド（例えば、カラヤガム及び トラガカントガム）、土増粘剤（例えば、コロイド性マグネシウムアルミニウム シリケート及びベントナイト）があり、カルボキシビニルポリマーは参考のため 本明細書に組み込まれる１９７５年７月２日付で発行されたBrownの米国特許第 ２，７９８，０５３号明細書で詳細に記載されている。本発明で有用な増粘剤の 更に完全な開示は、参考のため本明細書に組み込まれるSegarin,Cosmetics, Science and Technology,2nd Edition,Vol.1,pp.72-73(1972)でみられる。 追加医薬活性剤 本発明で有用な任意医薬活性剤には局所投与に適したあらゆ る化学物質又は化合物を含むが、しなしながらこのような薬物は組成物の安定性 を妨げないように含有されるべきである。これらの活性剤は約０．１〜約２０％ のレベルで存在する。このような物質にはビタミン、鎮痛剤、抗炎症剤、止痒剤 、解熱剤、麻酔剤及びそれらの混合物があるが、それらに限定されない。 好ましくは組成物の約０．１〜約１０％、更に好ましくは約０．５〜約５％で 、安全有効量の抗炎症剤が本発明の組成物に加えられる。組成物で用いられる抗 炎症剤の正確な量は、このような薬剤が効力上非常に多様であることから、利用 される具体的抗炎症剤に依存する。 限定されないが、コルチコステロイド類、例えばヒドロコルチゾン、ヒドロキ シトリアムシノロン、α‐メチルデキサメタゾン、リン酸デキサメタゾン、ジプ ロピオン酸ベクロメタゾン、吉草酸クロベタゾール、デソニド、デスオキシメタ ゾン、酢酸デスオキシコルチコステロン、デキサメタゾン、ジクロリゾン、二酢 酸ジフロラゾン、吉草酸ジフルコルトロン、フルアドレノロン、フルクロロロン アセトニド、フルドロコルチゾン、ピバル酸フルメタゾン、フルオシノロンアセ トニド、フルオシノニド、フルコルチンブチルエステル、フルオコルトロン、酢 酸フルプレドニデン（フルプレドニリデン）、フルランドレノロン、ハルシノニ ド、酢酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、ト リアムシノロンアセトニド、コルチゾン、コルトドキソン、フルセトニド、フル ドロコルチゾン、二酢酸ジフルオロゾン、フルラドレノロンアセトニド、メドレ ゾン、アムシナフェル、アムシナフィド、ベタメタゾン及びそのエステル、クロ ロプレドニゾン、酢酸クロロプレドニゾン、クロコルテロン、クレシノロン、ジ クロリゾン、ジフルプレドネート、フルクロロニド、フルニゾリド、フルオロメ タロン、フルペロロン、フルプレドニゾロン、吉草酸ヒドロコルチゾン、シクロ ペンチルプロピオン酸ヒドロコルチゾン、ヒドロコルタメート、メプレドニゾン 、パラメタゾン、プレドニゾロン、プレドニゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾ ン、トリアムシノロンとそれらの混合物を含めたステロイド系抗炎症剤が使用で きる。本発明で使用上好ましいステロイド系抗炎症剤はヒドロコルチゾンである 。 本発明の組成物で有用な第二クラスの抗炎症剤には非ステロイド系抗炎症剤が ある。このグループに包含される様々な化合物が当業者に周知である。非ステロ イド系抗炎症剤の化学構造、合成、副作用等の詳細な開示に関しては、Anti-inf lammatory and Anti-Rheumatic Drugs,K.D.Rainsford,Vol.I-III,CRC Press,Boc a Raton(1985)及びAnti-inflammatory Agents,Chemistry and Pharmacology,1,R .A.Scherrerら,Academic Press,New York(1974)を含めた標準テキストが参考に できる。 本発明の組成物で有用な具体的な非ステロイド系抗炎症剤には： １）ピロキシカム、イソキシカム、テノキシカム、スドキシカム及びＣＰ‐１ ４，３０４のようなオキシカム類； ２）アスピリン、ジサルシド、ベノリレート、トリリセート、サファプリン、 ソルプリン、ジフルニサール及びフェンドサールのようなサリチレート類； ３）ジクロフェナック、フェンクロフェナック、インドメタシン、スリンダッ ク、トルメチン、イソキセパック、フロフェナック、チオピナック、ジドメタシ ン、アセマタシン、フェンチアザック、ゾメピラクト、クリダナック、オキセピ ナック及びフェルビナックのような酢酸誘導体； ４）メフェナミック、メクロフェナミック、フルフェナミック、ニフルミック 及びトルフェナム酸のようなフェナメート類； ５）イブプロフェン、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェ ン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、インドプロフェン、 ピルプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプ ロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン及びチアプ ロフェニックのようなプロピオン酸誘導体； ６）フェニルブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェプラゾン、アザプロパゾ ン及びトリメタゾンのようなピラゾール類 があるが、それらに限定されない。 これら非ステロイド系抗炎症剤の混合物と、これら薬剤の薬学上許容される塩 及びエステルも用いてよい。例えば、エトフェナメート、フルフェナム酸誘導体 が局所適用向けに特に有用である。非ステロイド系抗炎症剤の中では、イブプロ フェン、ナプロキセン、フルフェナム酸、メフェナム酸、メクロフェナム酸、ピ ロキシカム及びフェルビナックが好ましく、イブプロフェン、ナプロキセン及び フルフェナム酸が最も好ましい。 本発明で有用なもう１つのクラスの抗炎症剤は、１９８７年１１月２４日付で 発行されたLoomansらの米国特許第４，７０８，９６６号明細書で開示された抗 炎症剤である。この特許明細書は、特定の置換フェニル化合物、特に置換２，６ ‐ジ‐tert‐ブチルフェノール誘導体を含めた非ステロイド系抗炎症化合物のク ラスについて開示している。例えば、４‐（４′‐ペンチン‐３′‐オン）‐２ ，６‐ジ‐ｔ‐ブチルフェノール、４‐（５′‐ヘキシノイル）‐２，６‐ジ‐ ｔ‐ブチルフェノール、４‐（（Ｓ）‐（−）‐３′‐メチル‐５′‐ヘキシノ イル）‐２，６‐ジ‐ｔ‐ブチルフェノール、４‐（（Ｒ）‐（＋）‐３′‐メ チル‐５′‐ヘキシノイル）‐２，６‐ジ‐ｔ‐ブチルフェノール及び４‐（３ ′，３′‐ジメトキシプロピオニル）‐２，６‐ジ‐ｔ‐ブチルフェノールから 選択される化合物が本発明で有用である。 本発明で有用な更にもう１つのクラスの抗炎症剤は、１９９０年３月２７日付 で発行されたMuellerの米国特許第４，９１２，２４８号明細書で開示された物 質である。この特許明細書は、２以上のキラル中心を有する特定の２‐ナフチル 含有エステル化合物、特にナプロキセンエステル及びナプロキソールエステル化 合物とそのジアステレオマー混合物について開示している。 最後に、いわゆる“天然”抗炎症剤も本発明で有用である。例えば、カンデリ ラワックス、α‐ビサボロール、アロエ・ベラ、マンジスタ(Manjistha)〔ルビ ア属、特にルビア・カルジホリア(Rubia Cardifolia)の植物から抽出される〕及 びグガール(Guggal)〔コミフォラ属、特にコミフォラ・ムクル(Commiphora Muku l)の植物から抽出される〕が使用できる。 有用な麻酔又は止痒剤はリドカイン、塩酸リドカイン、塩酸ブピバカイン、塩 酸クロルプロカイン、塩酸ジブカイン、塩酸エチドカイン、塩酸メピバカイン、 テトラカイン、塩酸テトラカイン、塩酸ジクロニン、塩酸ヘキシルカイン、ベン ゾカイン、ベンジルアルコール、ピクリン酸ブタムベン、カンファー、カンファ ー処理メタクレゾール、ジブカイン、塩酸ジブカイン、塩酸ジメチソキン、塩酸 ジフェンヒドラミン、ネズノキタール、メントール、フェノール、フェノレート ナトリウム、塩酸プラモキシン、レゾルシノール及びそれらの混合物からなる群 より選択される。 他の任意成分 様々な追加成分が本発明のエマルジョン組成物に添加できる。 これらの追加成分には、処方物の皮膜形成性質及び実質性を助けるための様々な ポリマー、組成物の抗菌性を維持するための保存剤、酸化防止剤と、美的目的に 適した剤、例えば芳香剤、顔料及び着色剤がある。 組成物は、例えば視覚効果目的で加えられる低レベルの不溶性成分、例えばマ イクロカプセル化コレステリルエステルのような熱変色性液晶物質と、ホールク レスト(Hallcrest),Glenview,Illinois 60025,U.S.A.から市販される（２‐メチ ルブチル）フェニル ４‐アルキル（オキシ）ベンゾエートのようなキラルネマ チック（ノンステロール）ベース化合物も含有することができる 治療される皮膚組織に本発明の抗菌剤を付着させるバイオ接着剤も本発明で使 用上好ましい。有用なバイオ接着剤は、参考のため本明細書に組み込まれる、Ro binsonらの米国特許第４，９８３，３９２号明細書で記載されている。 組成物のｐＨは、好ましくは約３〜約８、更に好ましくは約３〜約７である。 活性成分の量及び治療の頻度は、個体に応じて広く変動する。構造繊維 本発明は、テキスタイル鎖長繊維から構成された“配向（oriented）”又はカ ード化繊維ウェブから誘導されて、その主割合が主に一方向に配向されている織 布又は不織布を包含する。これらの組成物は、例えばふきとり又はタオル（ベビ ーふきとり等を含む）の形態であっても、あるいは生理用ナプキン等のような女 性向け衛生用品中に配合してもよい。 本発明で使用上好ましいのは不織布である。これら不織布の大部分に関する慣 例基本出発物質は通常いずれかありふれたテキスタイル鎖長繊維又はそれらの混 合物からなる繊維ウェブであり、その繊維は約１／２〜約３インチ（約１．３〜 約７．６ｃｍ）、好ましくは１／２〜２インチ（約５．１ｃｍ）の平均鎖長であ る。このような繊維の例は、綿及び羊毛のような天然繊維と、合成又は人造セル ロース繊維、特にレーヨン又は再生セルロース、例えばＢＡＳＦ供給のものであ る。 合成又は人造源の他のテキスタイル鎖長繊維も、様々な割合で一部又はおそら く全部であっても前記繊維に代えて用いてよい。このような他の繊維にはナイロ ン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等のようなポリアミド繊維；“ダクロン” (Dacron)、“フォートレル”(Fortrel)及び“コデル”(Kodel)のようなポリエス テル繊維；“アクリラン”(Acrilan)、“オーロン”(0rlon)及び“クレスラン” (Creslan)のようなアクリル繊維；ポリエチレン及びポリプロピレンから誘導さ れるメタクリル繊維；“アーネル”(Arnel)及び“エイセル”(Acele)のようなセ ルロースエステル繊維；ポリビニルアルコール繊維等がある。 これらのテキスタイル鎖長繊維は、約１／２以下で約１／４インチ（０．６ｃ ｍ）まで下の平均鎖長を有する繊維で一部又は全部代えてもよい。これらの繊維 又はその混合物は、約１００〜約２０００グレーン／平方ヤード又はそれ以上の 重量のウェブ又はゆるく結ばれた繊維のシートを形成するために、いずれか適切 なテキスタイル機械〔例えば、常用コットンカード、“ランド‐ウェバー”(Ran do-Webber)製紙機械、又は他の繊維ウェブ生産装置〕で慣例的に加工処理される 。 所望であれば、木材パルプ繊維又はコットンリンターのような短繊維であって も、このような短鎖長繊維が市販装置で取扱い及び加工処理できる、１００％以 内の様々な割合で用いてよい。このような短繊維は１／４インチ以下の長さを有 する。 次いで、得られた繊維ウェブ又はシートは、その製造方法にかかわらず、下記 樹脂を配合した自己維持ウェブを形成するために、個別の繊維を一緒に固定させ るいくつかのタイプの結合操作のうち少くとも１つに付される。１つの方法は繊 維ウェブをその全表面にわたり本発明の樹脂で含浸させることである。このよう な全体的含浸では、良い縦及び横強度、許容される耐久性と、溶媒耐性で満足し うる耐摩耗性の不織布を生産する。 不織布の製造方法は本発明の一部ではなく、当業界で周知であり、ここでは詳 細に記載していない。しかしながら、通常、このような布は空気又は水堆積プロ セスで作られ、その場合に繊維又はフィラメントは最初に長鎖から望ましい長さ に切断され、水又は空気流に通され、その後繊維担持空気又は水が通されるスク リーン上に沈着される。次いで、沈着された繊維又はフィラメントは本発明の樹 脂を用いて一緒に接着され、乾燥、硬化され、その他所望どおりに処理されて、 不織布を形成する。 サーモカード化不織布（樹脂含有でも又はそうでなくてもよい）はスパンド結 合されうるポリエステル、ポリアミド又は他の熱可塑性繊維から作られ、即ち繊 維は平坦表面上にスピンアウトされて、熱又は化学反応で一緒に結合（溶融）さ れ、そのため樹脂を利用しない。このような不織布は、二重ラミネートパッドを 形成するために、本発明の樹脂を利用して一緒に結合させることができる。 本発明で用いられる好ましい不織布基材は、ウェブ又はカード化繊維構造を有 するか（繊維強度がカード化させる上で適した場合）、あるいは繊維又はフィラ メントがでたらめに、ランダム配置で（即ち、繊維の一部配向と完全にでたらめ に並ぶ配向とがしばしば存在する、カード化ウェブにおける繊維の配列）又は実 質上整列されている繊維マットからなる、通常接着された繊維又はフィラメント 製品である。繊維又はフィラメントは、前記されたように、天然（例えば、羊毛 、絹、ジュート、麻、綿、リネン、サイザル又はラミー）でも、又は合成（例え ば、レーヨン、セルロースエステル、ポリビニル誘導体、ポリオレフィン、ポリ アミド又はポリエステル）でもよい。これらの不織物質は通常Riedel，"Nonwove n Bonding Methods and Materials",Nonwoven World,(1987)で記載されている。 滑らかな不織布にラミネートされたやや粗い（又は高度テクスチャー化）不織 布との二重テクスチャーラミネート化不織布も、本発明で有用である。粗い不織 布は約５以上、好ましくは約８以上のデニールと、約６０ミル以上、好ましくは 約７０ミル以上のロフトを有することが好ましく、滑らかな側は約１〜約４、好 ましくは約１〜約３のデニールと、約１０〜約６０、好ましくは約１０〜約５０ のロフトを有する。約５０〜約１５０のロフトを有する空気担持セルロースベー ス不織布も、本発明で使用上高度に好ましい。これら物質のロフトは、２インチ 脚及び５ポンド（約２．３ｋｇ）重量を用いて、アメス(Ames)４８２ゲージマイ クロメーターにより測定できる。本発明で最も好ましい組成物は、空気担持不織 布に樹脂結合された高ロフトカード化不織布からなる二重テクスチャーパッドで ある。このようなパッドは基材物質の一方に樹脂をプリント塗布してはさみつけ るような慣用的技術によるか、又は物質の浸透及びはさみつけにより作られる。 本発明で好ましい吸収剤特性は特に不織布で得ることが容易であり、単に布の 厚さを増すか、即ち必要な吸収性を得るために十分な厚さまで複数のカード化ウ ェブ又はマットを重ね合わせるか、あるいは十分な厚さの繊維をスクリーン上に 沈着させることにより与えられる。いかなるデニールの繊維（通常、約１５デニ ール以内）も、布の厚さと布の吸収能とを直接関連させているのが各繊維間の自 由空間であるかぎり用いてよい。こうして、所要吸収能を得るために必要ないか なる厚さでも使用できる。 次いで、布帛繊維は慣用的技術を用いて抗菌モイスチャライジング組成物で浸 透される。 治療の場合、ふきとり組成物は存在する真菌、微生物又は原生動物増殖を処置 するために安全有効量の組成物の局所適用で粘膜皮膚に適用される。好ましくは 、本発明のふきとり組成物は膣酵母感染症を治療するために用いられる。ふきと りからデリバリーされる活性剤の量及び皮膚への局所適用の頻度はパーソナルニ ーズに応じて広く変動するが、局所適用は１日約１回〜１日約４回、好ましくは １日約２回〜１日約３回の範囲であることが例示される。適用される抗真菌剤の 量は、通常皮膚cm²当たり約１〜約２ｍｇである。本発明のふきとり組成物は、 上記投与法を用いて、感染症から保護又は防止するために、健常膜組織へのそれ らの投与で予防的に用いることもできる。 例 下記例は本発明の範囲内に入る態様について更に記載及び説明している。例は 単に説明目的で示され、本発明の制限として解釈されるべきでなく、その多くの バリエーションが発明の精神及び範囲から逸脱せずに可能である。 成分は化学又はＣＴＦＡ名で示されている。 例Ｉ 抗菌ふきとり組成物は、慣用的ミックス技術を用いて下記成分を混合すること により作る。 成 分 （％Ｗ／Ｗ） ポリアクリルアミド及びＣ_13-14イソパラフィン及びラウレス‐７¹ ４．０ クロトリマゾール ２．０ ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル ８．０ 精製水 ｑ．ｓ．¹ セピック社からセピゲルとして市販 パッド組成物 重量％ ポリプロピレン¹ ７５．０ レーヨン² ２５．０¹ ハーキュリーズ社(Hercules Corporation)から入手² ＢＡＳＦヤンドットから入手 水を適切なサイズの容器に加える。中速（３００ｒｐｍ）でミックスしながら 、ポリアクリルアミド及びＣ_13-14イソパラフィン及びラウレス‐７を水に加え る。別に、ＰＰＧ‐１４ブチルエーテルを容器中に入れて、カバーする。３ブレ ードパドルプロペラ装備のライトニン・ミキサー(Lightnin′Mixer)を用いて、 クロトリマゾールをＰＰＧ‐１４ブチルエーテルに加え、クロトリマゾールが溶 解するまで低速（１００ｒｐｍ）でミックスする。ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル を水相にゆっくり加えて、ゲルを形成させる。得られたゲルを均一になるまで中 速でミックスする。次いでパット組成物をこの水性ゲル組成物で浸透させ、１０ ×１０ｃｍ四方に切断する。 組成物は、優れた潤い及び皮膚軟化特性と一緒に、改善された皮膚感及び残留 特性を示す。 例II 抗菌組成物は、例Ｉで前記されたような慣用的ミックス技術を利用して、下記 成分を混合することにより作る。 成 分 （％Ｗ／Ｗ） ポリアクリルアミド及びＣ_13-14イソパラフィン及びラウレス‐７ ４．０ ペンゾカイン ３．０ クロトリマゾール ２．０ ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル ８．０ 精製水 ｑ．ｓ． パッド組成物 重量％ ポリプロピレン¹ ７５．０ レーヨン² ２５．０¹ ハーキュリーズ社から入手² ＢＡＳＦヤンドットから入手 例III 抗菌組成物は、例Ｉで前記されたような慣用的ミックス技術を利用して、下記 成分を混合することにより作る。 成 分 （％Ｗ／Ｗ） ＰＰＧ‐１４ブチルエーテル ８．０００ ポリアクリルアミド及びＣ_13-14イソパラフィン及びラウレス‐７ ４．０００ クロトリマゾール ２．０００ イブプロフェン ５．０００ グリセリン １．０００ アロエベラゲル ０．５００ ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．００５ 精製水 ｑ．ｓ． パッド組成物 重量％ ポリプロピレン¹ ７５．０ レーヨン² ２５．０¹ ハーキュリーズ社から入手² ＢＡＳＦヤンドットから入手

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （ａ）（ｉ）安全有効量の抗菌剤 （ii）モイスチャライジング成分、及び （iii）製薬上許容される水性ゲルキャリア からなる抗菌モイスチャライジング組成物（その組成物は４０，０００〜１００ ，０００ｃｐｓ（２０℃、ニート、ブルックフィールドＲＶＴ）の粘度を有する ）；と （ｂ）１層以上の布帛物質、好ましくはポリエステル、レーヨン、オーロン、セ ルロース、ポリプロピレン、綿及びそれらの混合物からなる群より選択される不 織物質 を含んでなる、膜組織に潤いを与えて感染症を治療するための医薬組成物。 ２． モイスチャライジング成分がＣ₃‐Ｃ₆ジオール及びトリオール、尿素、 グアニジン、グリコール酸、グリコール酸塩、乳酸、ポリヒドロキシアルコール 、ポリエチレングリコール、糖誘導体、デンプン誘導体、Ｄ‐パンテノール、ヒ アルロン酸、ラクタミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールア ミン、それらの誘導体及びそれらの混合物からなる群より選択され、好ましくは 布帛物質が不織物質であり、モイスチャライジング成分がＣ₃‐Ｃ₆ジオール及び トリオール、ソルビトール、グリセリン、ヘキサントリオール、プロピレングリ コール、ヘキシレングリコール、それらの誘導体及びそれらの混合物からなる群 より選択される、請求項１に記載の医薬組成物。 ３． 抗菌剤が２‐ヒドロキシ‐４，２′，４′‐トリクロロジフェニルエー テル（ＴＣＳ）、２，６‐ジメチル‐４‐ヒドロキシクロロベンゼン（ＰＣＭＸ ）、３，４，４′‐トリクロロカルバニリド（ＴＣＣ）、３‐トリフルオロメチ ル‐４，４′‐ジクロロカルバニリド（ＴＦＣ）、２，２′‐ジヒド ロキシ‐３，３′，５，５′，６，６′‐ヘキサクロロジフェニルメタン、２， ２′‐ジヒドロキシ‐３，３′，５，５′‐テトラクロロジフェニルメタン、２ ，２′‐ジヒドロキシ‐３，３′‐ジブロモ‐５，５′‐ジクロロジフェニルメ タン、２‐ヒドロキシ‐４，４′‐ジクロロジフェニルエーテル、２‐ヒドロキ シ‐３，５′，４‐トリブロモジフェニルエーテル、１‐ヒドロキシ‐４‐メチ ル‐６‐（２，４，４‐トリメチルペンチル）‐２（１Ｈ）‐ピリジノン（オク トピロックス）、ブトコナゾール、ニスタチン、テルコナゾール、ニトロフラン トイン、フェナゾピリジン、アシクロビア、クロトリマゾール、１‐（β‐アリ ール）エチルイミダゾールエーテル及びアミン、それらの誘導体及びそれらの混 合物からなる群より選択される、請求項１又は２に記載の医薬組成物。 ４． モイスチャライジング成分がソルビトール、グリセリン、ヘキサントリ オール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、それらの誘導体及びそ れらの混合物からなる群より選択されるポリヒドロキシアルコールである、請求 項１〜３のいずれか一項に記載の医薬組成物。 ５． ２層の不織物質を含み、少くとも１つの不織物質が８以上のデニール及 び７０ミル以上のロフトを有し、少くとも１つの他の不織物質が１〜２のデニー ル及び１０〜５０ミルのロフトを有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の 医薬組成物。 ６． ポリアクリルアミドが１〜５の炭素原子を有する少くとも１つのアルキ ル基で置換された又は非置換であるアクリルアミド及びメタクリルアミドから選 択されるモノマーからなる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬組成物。 ７． 組成物が４０，０００〜８０，０００ｃｐｓの粘度を有し、ゲル化剤が １，０００，０００〜３０，０００，０００の分子量を有する非イオン系ポリア クリルアミドである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の医薬組成物。 ８． 組成物が追加医薬活性剤を更に含み、好ましくは追加医薬活性剤がビタ ミン、鎮痛剤、抗炎症剤、止痒剤、解熱剤、麻酔剤及びそれらの混合物からなる 群より選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の医薬組成物。