JPH09506865A - 新規組成物 - Google Patents
新規組成物Info
- Publication number
- JPH09506865A JPH09506865A JP7512208A JP51220895A JPH09506865A JP H09506865 A JPH09506865 A JP H09506865A JP 7512208 A JP7512208 A JP 7512208A JP 51220895 A JP51220895 A JP 51220895A JP H09506865 A JPH09506865 A JP H09506865A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- alcohol
- mineral oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 16
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims abstract description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 12
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 claims description 8
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 claims description 8
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 6
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 5
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- IEBXZRQOXHLIGF-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)oxolan-2-one Chemical compound CC(C)=CC1CC(=O)OC1(C)C IEBXZRQOXHLIGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 abstract description 2
- HAXVBVDETFUQGV-LNQHITRNSA-L mupirocin calcium (anhydrous) Chemical compound [Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 HAXVBVDETFUQGV-LNQHITRNSA-L 0.000 description 12
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 4
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 4
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyethoxy)hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000212342 Sium Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940110750 antibiotic for topical use Drugs 0.000 description 1
- 229940028420 bactroban Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229950009789 cetomacrogol 1000 Drugs 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N mupirocin Chemical compound C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
クリーム基材からなる医薬または獣医薬組成物であって、基材が鉱油と;1または2以上の脂肪性アルコールまたは脂肪性エステルと;ポリオキシエチレンエーテルまたはエステル界面活性剤と;水とからなる組成物。
Description
【発明の詳細な説明】
新規組成物
本発明は治療用化合物についての担体として用いるための新規組成物に関する
。特に、本発明は、活性治療剤、例えば抗生物質の局所塗布についてのビヒクル
として用いる、いわゆる「クリーム」に関する。
EP−A−0069423(ギスト−ブロケーデス(Gist-Brocades))は、
50〜80重量%の脂肪性物質と、1.5〜5重量%の親水性の非イオン性界面
活性剤と、治療剤とからなる局所用医薬組成物についてのいわゆる「脂肪性クリ
ーム」を開示する。好ましい組成物は、セチルステアリルアルコールと、流動パ
ラフィンと、ホワイトソフトパラフィンと、セトマクロゴール(cetomacrogol)
1000とからなる。
EP−A−0251434(ビーチャム・グループ(Beecham Group))は、
とりわけ、ムピロシン(mupirocin)抗生物質配合の種々のクリーム処方を開示
する。一の具体例は、1〜3重量%のムピロシン(またはその塩)、25〜60
重量%の流動パラフィン、20〜50重量%の水および3〜30重量%の乳化剤
からなるものである。その実施例6には、流動パラフィン(42%)、ステアリ
ルアルコール(16.4%)およびセトマクロゴール1000(3.6%)からな
るクリームが開示されている。
ムピロシン配合の局所用抗菌組成物は、ビーチャム・リサーチ・ラボラトリー
ス(Beecham Research Laboratories)より英国にて、バクトロバン・オイント
メント(Bactroban Ointment)およびバクトロバン・ナサル(Bactroban Nasal
)の商品名で市販されている。最初の製品は、水溶性ポリエチレングリコール基
材からなる軟膏であり、それ対して二番目の製品は、グリセリンエステルを含有
するホワイトソフトパラフィン基材軟膏中にムピロシンのカルシウム塩を配合し
てなるものである。
今回、本発明者らは、前記した先行文献にて開示されている広範囲にある組成
物のうち、従来の処方よりも優れた改良された化粧品特性を示す限られた一群の
処方を見いだした。
本発明によれば、クリーム基材と、治療剤とからなる医薬または獣医薬組成物
であって、クリーム基材が:
45〜60重量%、好ましくは50〜55重量%の鉱油と;
5〜15重量%、好ましくは5〜10重量%の1または2以上の脂肪性アルコ
ールまたは脂肪性エステルと;
4〜8重量%、好ましくは5〜7重量%のポリオキシエチレンエーテルまたは
エステル界面活性剤と;
20〜35重量%、好ましくは25〜35重量%の水とからなることを特徴と
する組成物が得られる。
前記した組成物のパーセンテージは、典型的には、さらに、1〜3重量%の治
療剤、例えば抗生物質を含有する組成物の全重量をベースとしている。
適当には、鉱油と脂肪性アルコールまたはエステルは合計して、組成物の50
〜75重量%、好ましくは55〜70重量%、さらに好ましくは55〜65重量
%からなる。適当には、鉱油の脂肪性アルコールまたはエステルに対する比率は
、重量で1:3〜1:12の範囲、好ましくは1:5〜1:11の範囲にある。
治療剤は、局所塗布にて効果的であるそのようないずれの治療剤であってもよ
い。局所用用途に適する抗生物質として、特にムピロシン、とりわけ、そのカル
シウム塩、特にその二水和物を挙げることができる。適当には、ムピロシンまた
はその塩は、処方の1〜3重量%にて、典型的には約2%(遊離酸の重量として
表した)にて存在する。
本明細書にて用いる「鉱油」なる語は、局所用医薬または獣医薬組成物にて用
いるのに適するいずれの鉱油も包含し、鉱油USP、軽油NF、流動パラフィン
BPおよび軽流動パラフィンBPを包含する。鉱油USPとして公知の鉱油が特
に適している。
脂肪性アルコールまたはエステルとして、医薬または獣医薬組成物に慣用的に
用いられる、ステアリルアルコール、セチルアルコール、セチルステアリルアル
コール、ミリスチルアルコールおよびグリセリンモノステアレートのようないず
れの物質を用いてもよい。適当には、ステアリルアルコールとセチルアルコール
の混合物を用いる。
本発明にて用いるポリオキシエチレンエステルまたはアルコールは、非イオン
性界面活性剤として作用するものである。前掲のEP−A−0069423に示
されるように、界面活性剤は、14またはそれ以上のHLB値を有することが都
合がよい。適当な物質は、商品名:セトマクロゴール(Cetomacrogol)1000
で市販されている物質のごとき、ポリオキシエチレングリコールモノセチルエー
テル、商品名:ポリソルベート(Polysorbate)60で市販されている物質のご
とき、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、または商品名:ツゥー
ン(Tween)80で市販されているポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
トを包含する。
本発明の組成物はまた、粘度調節剤、例えばキサンタンガム、および保存剤、
例えばフェノキシエタノールまたはベンジルアルコール(その混合物を含む)の
ような少量の慣用的添加剤を有していてもよい。また、ある治療剤の場合、適当
なpHを維持するために、緩衝剤の配合を必要とするかもしれない。
本発明の範囲内にある好ましい組成物は、50〜55重量%の鉱油、適当には
鉱油USP;5〜10重量%の脂肪性アルコールまたはエステル、適当にはセチ
ルアルコールまたはステアリルアルコールあるいはその混合物;5〜7%のポリ
オキシエチレンエーテルまたはエステル界面活性剤、適当にはセトマクロゴール
1000のようなポリエチレングリコールモノセチルエーテル;25〜35重量
%の水;および1〜3重量%、適当には約2重量%(遊離酸の重量として表した
)のムピロシンのカルシウム塩、特にその二水和物の塩からなる。
クリーム基材は、当該分野における当業者に周知の慣用的技法によって製造で
きる。一般に、適当な方法は、適当な相対量の種々のクリームの成分を、都合の
よい順序で混合し、その後、要すれば、そのpHを所望の最終値に調節すること
からなる。例えば、該基材の成分は、高温で、例えば60〜70℃で、エマルジ
ョンが形成されるまで一緒に混合してもよい。その乳化したクリーム基材を冷却
し
た後、またはその治療剤が利用の温度で安定であるならば、混合の間に、治療剤
を添加してもよい。
本発明の組成物は、医学または獣医学的使用を意図とする。組成物は、所望に
より、通常の滅菌処理工程を前記の操作に組み入れることにより滅菌条件にて得
ることができる。別法として、滅菌成分を無菌条件下で混合してもよい。
さらなる態様にて、本発明は治療にて用いるための医薬または獣医薬組成物を
提供する。
加えて、本発明のもう一つ別の態様にて、前記したクリーム基材そのものを、
治療剤を配合しないで保湿クリームまたは皮膚軟化剤として用いてもよい。
以下の実施例は、本発明による組成物を説明するものである:
実施例1
重量%
鉱油USP 54.9
ポリエチレングリコール(1000) 5.0
モノセチルエーテル*
ステアリルアルコールNF 3.5
セチルアルコールNF 3.5
フェノキシエタノール 0.5
カルシウムムピロシン 2.4
キサンタンガム 0.2
精製水 30.0
*:セトマクロゴール1000
実施例2
重量%
鉱油USP 51.9
ポリエチレングリコール(1000) 6.0
モノセチルエーテル
ステアリルアルコールNF 3.5
セチルアルコールNF 3.5
フェノキシエタノール 0.5
ベンジルアルコール 1.0
カルシウムムピロシン 2.4
キサンタンガム 0.2
精製水 31.0
実施例3
重量%
鉱油USP 50.9
ポリエチレングリコール(1000) 6.0
モノセチルエーテル
ステアリルアルコールNF 3.5
セチルアルコールNF 3.5
フェノキシエタノール 0.5
ベンジルアルコール 1.0
カルシウムムピロシン 2.4
キサンタンガム 0.2
精製水 32.0
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI
A61K 47/10 7433−4C A61K 47/10 B
47/14 7433−4C 47/14 B
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M
C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG
,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN,
TD,TG),AP(KE,MW,SD,SZ),AM,
AU,BB,BG,BR,BY,CA,CN,CZ,E
E,FI,GE,HU,JP,KG,KP,KR,KZ
,LK,LR,LT,LV,MD,MG,MN,NO,
NZ,PL,RO,RU,SI,SK,TJ,TT,U
A,US,UZ,VN
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. クリーム基材と、治療剤とからなる医薬または獣医薬組成物であって、 クリーム基材が: 45〜60重量%の鉱油と; 5〜15重量%の1または2以上の脂肪性アルコールまたはエステルと; 4〜8重量%のポリオキシエチレンエーテルまたはエステル界面活性剤と; 20〜35重量%の水とからなることを特徴とする組成物。 2. 50〜55重量%の鉱油からなる請求項1記載の組成物。 3. 5〜10重量%の1または2以上の脂肪性アルコールまたはエステルか らなる請求項1または2記載の組成物。 4. 脂肪性アルコールがステアリルアルコールとセチルアルコールの混合物 である請求項1〜3のいずれか1つに記載の組成物。 5. 5〜7重量%のポリオキシエチレンエーテルまたはエステル界面活性剤 からなる請求項1〜4のいずれか1つに記載の組成物。 6. 界面活性剤がポリオキシエチレングリコールモノセチルエーテルである 請求項1〜5のいずれか1つに記載の組成物。 7. 25〜35重量%の水からなる請求項1〜6のいずれか1つに記載の組 成物。 8. 1〜3重量%の治療剤からなる請求項1〜7のいずれか1つに記載の組 成物。 9. 治療剤が抗生物質である請求項8記載の組成物。 10. 抗生物質がムピロシンまたはその塩である請求項9記載の組成物。 11. 塩がカルシウムムピロシン二水和物である請求項10記載の組成物。 12. さらに、フェノキシエタノールまたはベンジルアルコールあるいはその 混合物から選択される保存剤からなる請求項1〜11のいずれか1つに記載の組 成物。 13. 50〜55重量%の鉱油と、5〜10重量%の脂肪性アルコールまたは エステルと、5〜7重量%のポリオキシエチレンエーテルまたはエステル界面活 性剤と、30〜35重量%の水と、1〜3重量%(遊離酸の重量で表した)のム ピロシンのカルシウム塩とからなる医薬または獣医薬組成物。 14. 治療にて用いるための前記した請求項のいずれか1つに記載の組成物。 15. 請求項1〜13のいずれか1つに記載の組成物の製法であって、適当な 相対量の種々の成分をいずれか都合のよい順序で混合し、その後、要すれば、そ のpHを所望の最終値に調整することからなることを特徴とする製法。 16. 実質的に実施例のいずれか1つについて前記した請求項1記載の組成物 。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB939321876A GB9321876D0 (en) | 1993-10-22 | 1993-10-22 | Novel composition |
GB9321876.6 | 1993-10-22 | ||
GB939322288A GB9322288D0 (en) | 1993-10-29 | 1993-10-29 | Novel composition |
GB9322288.3 | 1993-10-29 | ||
PCT/US1994/012026 WO1995010999A1 (en) | 1993-10-22 | 1994-10-20 | Novel composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09506865A true JPH09506865A (ja) | 1997-07-08 |
Family
ID=26303736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7512208A Pending JPH09506865A (ja) | 1993-10-22 | 1994-10-20 | 新規組成物 |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6025389A (ja) |
EP (1) | EP0727979B1 (ja) |
JP (1) | JPH09506865A (ja) |
KR (1) | KR100374462B1 (ja) |
CN (1) | CN1102410C (ja) |
AP (1) | AP608A (ja) |
AT (1) | ATE202467T1 (ja) |
AU (1) | AU692486B2 (ja) |
BG (1) | BG62912B1 (ja) |
BR (1) | BR9407840A (ja) |
CA (1) | CA2174658C (ja) |
CZ (1) | CZ292223B6 (ja) |
DE (1) | DE69427589T2 (ja) |
DK (1) | DK0727979T3 (ja) |
ES (1) | ES2157996T3 (ja) |
FI (1) | FI116931B (ja) |
GR (1) | GR3036591T3 (ja) |
HU (1) | HU221853B1 (ja) |
NO (1) | NO313446B1 (ja) |
NZ (1) | NZ275282A (ja) |
OA (1) | OA10361A (ja) |
PL (1) | PL177592B1 (ja) |
PT (1) | PT727979E (ja) |
RO (1) | RO112987B1 (ja) |
SK (1) | SK280222B6 (ja) |
UA (1) | UA39896C2 (ja) |
WO (1) | WO1995010999A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017500342A (ja) * | 2013-12-17 | 2017-01-05 | ハッチテク ピーティーワイ リミテッド | シラミ駆除組成物 |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CO4910145A1 (es) * | 1996-10-01 | 2000-04-24 | Smithkline Beecham Corp | Uso |
JP2001504091A (ja) * | 1996-10-01 | 2001-03-27 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 病原性生物による鼻咽腔のコロニー形成に関連する細菌感染の治療のための薬剤の製造のためのミュピロシンの使用 |
EP1033969A1 (en) * | 1997-09-11 | 2000-09-13 | Smithkline Beecham Plc | Compositions adapted for prolonged residence in the nasal pharynx |
IL123143A (en) * | 1998-02-02 | 2001-08-26 | Agis Ind 1983 Ltd | Pharmaceutical compositions containing mupirocin |
GB9808470D0 (en) | 1998-04-22 | 1998-06-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process and apparatus |
IL137363A (en) * | 2000-07-18 | 2005-12-18 | Agis Ind 1983 Ltd | Pharmaceutical compositions containing mupirocin |
IL150907A (en) * | 2002-07-25 | 2007-07-04 | Stephan Cherkez | Process for the preparation of stable amorphous calcium pseudomonate |
EP1619947A4 (en) * | 2003-05-01 | 2006-05-31 | Replidyne Inc | ANTIBACTERIAL COMPOSITIONS AND ASSOCIATED METHODS |
US20050123575A1 (en) * | 2003-12-03 | 2005-06-09 | Eilon Asculai | Spreadable compositions for topical use, an improved process of making same and methods of using same |
WO2008007182A2 (en) * | 2006-07-07 | 2008-01-17 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Topical pharmaceutical compositions of mupirocin or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof |
WO2011121345A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Helperby Therapeutics Limited | Novel combination and use |
WO2012017215A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Helperby Therapeutics Limited | Combination of a pyrroloquinoline compound and a beta-lactam antimicrobial agent, mupirocin or chlorhexidine |
GB201013207D0 (en) | 2010-08-05 | 2010-09-22 | Helperby Therapeutics Ltd | Novel combination |
GB201015079D0 (en) | 2010-09-10 | 2010-10-27 | Helperby Therapeutics Ltd | Novel use |
JP2013538868A (ja) | 2010-10-08 | 2013-10-17 | ヘルパービー セラピューティクス リミテッド | 新規な組成物 |
ES2702490T3 (es) | 2011-05-03 | 2019-03-01 | Dupont Nutrition Biosci Aps | Bacterias probióticas para el tratamiento tópico de trastornos de la piel |
GB201107755D0 (en) | 2011-05-10 | 2011-06-22 | Helperby Therapeutics Ltd | Novel compounds |
CN102335122B (zh) * | 2011-06-21 | 2013-04-17 | 北京协和药厂 | 一种莫匹罗星软膏及其制备方法 |
DE102012215511A1 (de) | 2012-08-31 | 2014-06-12 | Schülke & Mayr GmbH | Verfahren zur Herstellung einer Bispyridiniumalkan enthaltenden halbfesten Zubereitung |
GB201305277D0 (en) | 2013-03-22 | 2013-05-01 | Helperby Therapeutics Ltd | Novel combination and use |
GB201307989D0 (en) | 2013-05-02 | 2013-06-12 | Helperby Therapeutics Ltd | Novel combinations and use |
GB201401617D0 (en) | 2014-01-30 | 2014-03-19 | Helperby Therapeutics Ltd | Novel combination and use |
HRP20201828T1 (hr) | 2014-12-18 | 2021-01-08 | Helperby Therapeutics Limited | Nova kombinacija i uporaba |
WO2016133471A1 (en) | 2015-02-20 | 2016-08-25 | Pharmacti̇ve İlaç Sanayi̇ Ve Ti̇caret A. Ş. | A topical composition comprising mupirocin and dexpanthenol |
GB201518969D0 (en) | 2015-10-27 | 2015-12-09 | Helperby Therapeutics Ltd | Triple combination |
GB201620095D0 (en) | 2016-11-28 | 2017-01-11 | Terali Innov Sas And Univ De Strasbourg And Inserm (Inst Nat De La Sante Et De La Rech Medicale) And | Novel use |
WO2017184601A1 (en) | 2016-04-19 | 2017-10-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of gram negative species to treat atopic dermatitis |
US10293005B2 (en) | 2016-04-19 | 2019-05-21 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Use of gram negative species to treat atopic dermatitis |
GB201610869D0 (en) | 2016-06-22 | 2016-08-03 | Helperby Therapeutics Ltd | Combination |
GB201709193D0 (en) | 2017-06-09 | 2017-07-26 | Helperby Therapeutics Ltd | Combination |
WO2019141957A1 (en) | 2018-01-19 | 2019-07-25 | Cado Biotechnology Ivs | N-pyrimidinyl hydroxy pyrazole derivatives and uses thereof |
US10973841B2 (en) | 2018-05-11 | 2021-04-13 | Forte Subsidiary, Inc. | Compositions for the treatment of skin conditions |
WO2020081109A1 (en) * | 2018-10-17 | 2020-04-23 | Glenmark Pharmaceuticals Inc., Usa | Mupirocin cream in pump device |
IL271778A (en) | 2019-12-31 | 2021-06-30 | Ichilov Tech Ltd | Methods for treating atopic dermatitis |
WO2021203136A1 (en) * | 2020-03-31 | 2021-10-07 | Chemistryrx | Methods for treating hyperpigmentation and compositions for same |
AU2022251858A1 (en) | 2021-03-30 | 2023-09-07 | International N&H Denmark Aps | Compositions and methods for treating and preventing gastrointestinal inflammation |
WO2025080755A1 (en) | 2023-10-13 | 2025-04-17 | Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. | Methods and compositions for aging and mitochondrial health |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3758686A (en) * | 1971-12-07 | 1973-09-11 | American Cyanamid Co | Method of using steroid acetonides |
US3934013A (en) * | 1975-02-21 | 1976-01-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Pharmaceutical composition |
NZ200918A (en) * | 1981-07-02 | 1985-07-31 | Gist Brocades Nv | Stable fatty oil-in-water emulsion cream for topical application |
GB8530796D0 (en) * | 1985-12-13 | 1986-01-22 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical composition |
IE59628B1 (en) * | 1986-06-26 | 1994-03-09 | Beecham Group Plc | Treatment of fungal infections |
US4847068A (en) * | 1987-08-06 | 1989-07-11 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Skin care compositions |
-
1994
- 1994-10-20 PL PL94314038A patent/PL177592B1/pl unknown
- 1994-10-20 KR KR1019960702041A patent/KR100374462B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-20 EP EP94931943A patent/EP0727979B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-20 NZ NZ275282A patent/NZ275282A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-10-20 AP APAP/P/1996/000798A patent/AP608A/en active
- 1994-10-20 AT AT94931943T patent/ATE202467T1/de active
- 1994-10-20 CN CN94194238A patent/CN1102410C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-20 DK DK94931943T patent/DK0727979T3/da active
- 1994-10-20 BR BR9407840A patent/BR9407840A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-10-20 HU HU9601030A patent/HU221853B1/hu active IP Right Grant
- 1994-10-20 SK SK495-96A patent/SK280222B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-10-20 ES ES94931943T patent/ES2157996T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-20 WO PCT/US1994/012026 patent/WO1995010999A1/en active IP Right Grant
- 1994-10-20 JP JP7512208A patent/JPH09506865A/ja active Pending
- 1994-10-20 RO RO96-00817A patent/RO112987B1/ro unknown
- 1994-10-20 PT PT94931943T patent/PT727979E/pt unknown
- 1994-10-20 UA UA96041570A patent/UA39896C2/uk unknown
- 1994-10-20 CA CA002174658A patent/CA2174658C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-10-20 AU AU80847/94A patent/AU692486B2/en not_active Expired
- 1994-10-20 CZ CZ19961120A patent/CZ292223B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-10-20 DE DE69427589T patent/DE69427589T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-04-12 BG BG100501A patent/BG62912B1/bg unknown
- 1996-04-19 NO NO19961588A patent/NO313446B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 FI FI961720A patent/FI116931B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-04-22 OA OA60817A patent/OA10361A/en unknown
-
1997
- 1997-07-25 US US08/903,255 patent/US6025389A/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-11 GR GR20010401448T patent/GR3036591T3/el unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017500342A (ja) * | 2013-12-17 | 2017-01-05 | ハッチテク ピーティーワイ リミテッド | シラミ駆除組成物 |
US11510410B2 (en) | 2013-12-17 | 2022-11-29 | Hatchtech Pty Limited | Pediculicidal composition |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH09506865A (ja) | 新規組成物 | |
US5990100A (en) | Composition and method for treatment of psoriasis | |
SA92130087B1 (ar) | تركيب صيدلي محتوي على مركب اللايل أمين | |
WO1991008733A1 (en) | Stable cream and lotion bases for lipophilic drug compositions | |
JPH0643317B2 (ja) | 抗炎症クリーム組成物 | |
US4831023A (en) | Water washable vehicles for topical use | |
EP3439632B1 (en) | Topical composition comprising tacrolimus | |
US6495602B1 (en) | Topical pharmaceutical base with anti-pruritic and/or anti-inflammatory drugs | |
JP2005162728A (ja) | 局所用途のためのムピロシン組成物、これを作成する改良プロセス、およびこれを用いる方法 | |
CA1238276A (en) | Betamethasone dipropionate cream | |
KR20020038595A (ko) | 피부 침투제를 포함하는 국소용 제제 및 그의 용도 | |
US5552436A (en) | Process for treating hemangioma | |
JPH08291049A (ja) | 非水系油性軟膏基剤及び皮膚外用軟膏剤 | |
JPH0739345B2 (ja) | 局所用薬剤組成物 | |
RU2148998C1 (ru) | Фармацевтическая или ветеринарная композиция (варианты) и способ получения композиции | |
JP2006117539A (ja) | 油性軟膏剤 | |
JPH08259442A (ja) | 高濃度尿素配合組成物及び尿素の結晶析出防止法 | |
DK167207B1 (da) | Farmaceutisk acceptabelt enkeltfase-minoxidilgelpraeparat og fremgangsmaade til fremstilling deraf | |
CA1231052A (en) | Vehicle suitable for use in medicinal preparations | |
WO2022131079A1 (ja) | 外用組成物 | |
FI56486C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en karbamid innehaollande farmaceutisk komposition till anvaendning foer utvaertes bruk pao maenniskohud | |
HK1012284B (en) | Novel composition | |
JPH0368009B2 (ja) | ||
SK141993A3 (en) | Treatmental unguent without irritative reaction for skin and the method of its preparation | |
JP2002255728A (ja) | 肌荒れ防止剤及び化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040511 |