JPH09302173A - 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 本発明の目的は、耐衝撃性、耐候性、耐薬品
性、光沢が良く、他の物性バランスも良好な、芳香族ビ
ニル単量体単位とシアン化ビニル単量体単位を含有する
熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法を提供することで
ある。 【解決手段】 （Ｉ）芳香族ビニル単量体単位とシアン
化ビニル単量体単位及びエポキシ基を有するビニル単量
体単位を含有する共重合体（Ａ）、又は共重合体（Ａ）
と芳香族ビニル単量体単位及びシアン化ビニル単量体単
位を含有する共重合体（Ｂ）の組成物と、（II）不飽和
ジカルボン酸無水物単量体単位又は不飽和カルボン酸単
量体単位で変性された変性ポリオレフィン系重合体から
なる樹脂組成物に、（III）脂肪酸グリセリンエステル
及び（IV）耐候剤を含有させて、耐衝撃性、耐候性、耐
薬品性、光沢が良く、他の物性バランスも良好な熱可塑
性樹脂組成物を得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、芳香族ビニル単量
体単位とシアン化ビニル単量体単位を含む共重合体にお
いて、耐衝撃性が改善され、しかも耐候性と耐薬品性が
良く、更に光沢や他の物性バランスも良好な熱可塑性樹
脂組成物とその製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】芳香族ビニル単量体単位とシアン化ビニ
ル単量体単位からなる共重合体は、広く一般に用いられ
ているが、耐衝撃性が低いという欠点を有している。従
来、この様な欠点を改良する方法として、ジエン系のゴ
ムにこれらの単量体をグラフト重合することが行われて
きた（特公昭３４−３３４１号公報、特公昭４２−１３
６１６号公報、特公昭４２−１９３３０号公報、特公昭
４６−２６８６５号公報）。しかしこの方法によって改
良された共重合体樹脂は、二重結合を有しているために
耐候性が悪かった。この様に、ジエン系のゴムに芳香族
ビニル単量体とシアン化ビニル単量体をグラフトした共
重合体樹脂は、耐衝撃性を改良することは達成された
が、耐候性を低下させるものであった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明はかかる欠点を
解決したものであり、本発明の目的とするところは、芳
香族ビニル単量体単位及びシアン化ビニル単量体単位を
含有する共重合体を、特定のビニル単量体単位を導入し
て改良した共重合体と、特定の変性ポリオレフィン系重
合体とを樹脂組成物とし、更に脂肪酸グリセリンエステ
ル及び耐候剤を加えることにより、耐衝撃性、耐候性及
び耐薬品性に優れ、しかも光沢や他の物性バランスも良
好な熱可塑性樹脂組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明を概説すれば、本
発明は樹脂組成物に関する発明であって、（Ｉ）芳香族
ビニル単量体単位、シアン化ビニル単量体単位及びエポ
キシ基を有するビニル単量体単位を含有する共重合体
（Ａ）、又は該共重合体（Ａ）と芳香族ビニル単量体単
位及びシアン化ビニル単量体単位を含有する共重合体
（Ｂ）との組成物であって、共重合体（Ａ）中のエポキ
シ基を有するビニル単量体単位の量が、（Ｉ）１００重
量％中の０．１〜１０重量％である組成物６０〜９５重
量部と、（II）不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位又
は不飽和カルボン酸単量体単位０．１〜１０重量％で変
性された変性ポリオレフィン系重合体５〜４０重量部か
らなる樹脂組成物１００重量部に対して、（III）脂肪
酸グリセリンエステル０．２〜５重量部及び、（IV）耐
候剤０．０１〜５重量部を含有してなることを特徴とす
る熱可塑性樹脂組成物である。

【０００５】すなわち本発明の熱可塑性樹脂組成物は、
（Ｉ）芳香族ビニル単量体単位とシアン化ビニル単量体
単位及びエポキシ基を有するビニル単量体単位を含有す
る共重合体（Ａ）（以下共重合体（Ａ）という）、又は
該共重合体（Ａ）と芳香族ビニル単量体単位及びシアン
化ビニル単量体単位を含有する共重合体（Ｂ）（以下共
重合体（Ｂ）という）の組成物と、（II）不飽和ジカル
ボン酸無水物単量体単位又は不飽和カルボン酸単量体単
位で変性された変性ポリオレフィン系重合体からなる樹
脂組成物に対して、（III）脂肪酸グリセリンエステル
及び（IV）耐候剤を含有させたものである。

【０００６】本発明の共重合体（Ａ）及び共重合体
（Ｂ）に用いられる芳香族ビニル単量体の具体例として
は、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン及
びｔ−ブチルスチレン等が挙げられ、シアン化ビニル単
量体の具体例としては、アクリロニトリル及びメタクリ
ロニトリル等が挙げられる。

【０００７】またエポキシ基を有するビニル単量体の具
体例としては、グリシジルメタクリレート、グリシジル
メチルメタクリレート、ビニルグリシジルエーテル、ア
リルグリシジルエーテル及びメタアリルグリシジルエー
テル等がある。

【０００８】また本発明の共重合体（Ａ）及び共重合体
（Ｂ）は、必要に応じてその他の共重合可能な単量体を
用いても構わない。

【０００９】本発明の共重合体（Ａ）の各成分の割合
は、共重合可能な範囲であれば特に限定するものではな
いが、好ましくは芳香族ビニル単量体単位とシアン化ビ
ニル単量体単位の合計量が９９．９〜７０重量％、更に
好ましくは９９．９〜９０重量％である。

【００１０】また芳香族ビニル単量体単位とシアン化ビ
ニル単量体単位の合計１００重量％中における芳香族ビ
ニル単量体単位の割合は、好ましくは５０〜９０重量
％、更に好ましくは６５〜８５重量％である。芳香族ビ
ニル単量体単位の割合がこの範囲以外では、耐薬品性及
び流動性が低下して好ましくない。

【００１１】次に、本発明の共重合体（Ｂ）の芳香族ビ
ニル単量体単位とシアン化ビニル単量体単位の割合は、
特に限定するものではないが、好ましくは両者の合計１
００重量％中に芳香族ビニル単量体単位が５０〜９０重
量％、更に好ましくは６５〜８５重量％である。芳香族
ビニル単量体単位の割合がこの範囲以外では、耐薬品性
及び流動性が低下して好ましくない。

【００１２】本発明の共重合体（Ａ）中に共重合したエ
ポキシ基を有するビニル単量体単位の量は、共重合体
（Ｂ）を含まないときは共重合体（Ａ）の１００重量部
中に０．１〜１０重量％含有しており、又共重合体
（Ｂ）を含むときは共重合体（Ａ）と共重合体（Ｂ）の
合計量１００重量部中に０．１〜１０重量％含有するも
のであって、エポキシ基を有するビニル単量体単位の量
が、該割合の範囲であれば共重合体（Ａ）と共重合体
（Ｂ）の混合割合を限定するものではない。

【００１３】エポキシ基を有するビニル単量体単位の量
が０．１重量％未満では、樹脂組成物の耐衝撃強度が劣
り、１０重量％を超えると樹脂組成物の耐衝撃強度が劣
り、又流動性が極めて低くなる。

【００１４】本発明に用いる変性ポリオレフィン系重合
体とは、オレフィン単量体を重合した重合体、又は共重
合体の変性物を指し、用いられるオレフィン単量体の具
体例としては、エチレン、プロピレン、１−ブテン、イ
ソブチレン、２−ブテン、シクロブテン、３−メチル−
１−ブテン、４−メチル−１−ブテン、４−メチル−１
−ペンテン、シクロペンテン、１−ヘキセン、シクロヘ
キセン、１−オクテン、１−デセン及び１−ドデセン等
がある。

【００１５】変性ポリオレフィン系重合体の基となるオ
レフィン単量体を重合した重合体、又は共重合体の好ま
しい組成範囲を例示するならば、エチレン単量体単位２
０〜９０モル％、α−オレフィン単量体単位１０〜８０
モル％及びその他の単量体単位０〜１０モル％であり、
好ましくはエチレン単量体単位の含有率が５０〜８５モ
ル％、特に好ましくは５０〜８０モル％である。

【００１６】またこれら変性ポリオレフィン系重合体の
ガラス転移点温度は、温度が摂氏−１０度以下、特に好
ましくは摂氏−３０度以下である。

【００１７】ポリオレフィン系重合体又は共重合体を変
性する不飽和ジカルボン酸無水物単量体の具体例として
は、無水マレイン酸、無水メチルマレイン酸、無水１，
２−ジメチルマレイン酸、無水エチルマレイン酸及び無
水フェニルマレイン酸などが挙げられ、無水マレイン酸
が特に好ましい。

【００１８】また不飽和カルボン酸単量体の具体例とし
ては、アクリル酸及びメタクリル酸が挙げられる

【００１９】本発明の変性ポリオレフィン系重合体は、
不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位又は不飽和カルボ
ン酸単量体単位０．１〜１０重量％で変性されたもので
あり、変性した量が、０．１重量％未満では、当該熱可
塑性樹脂組成物の耐衝撃強度が劣り、１０重量％を超え
ると、当該熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃強度が劣り、流
動性も低くなる。

【００２０】本発明で言う変性とは、ポリオレフィン系
重合体の主鎖あるいは側鎖に変性に用いられた単量体単
位、例えば無水マレイン酸基が存在することを示すもの
であり、ランダム共重合、グラフト重合等の公知技術で
変性を行うことができる。変性方法は特に制限はなく、
例えば、特公昭３９−６８１０号公報、特公昭５２−４
３６７７号公報、特公昭５３−５７１６号公報、特公昭
５６−９９２５号公報及び特公昭５８−４４５号公報に
開示された方法に従って変性を行うことができる。

【００２１】また変性は、主鎖への導入よりもグラフト
体として変性をしてあるものが低温衝撃値等の点で好ま
しく、また未反応の単量体残量は、０．５重量％以下が
物性面で好ましい。

【００２２】変性ポリオレフィン系重合体の重量平均分
子量は、特に制限はないが、耐衝撃性や成形性のバラン
スから５万〜５０万、特に好ましくは１０万〜３０万の
ものが好ましい。これら変性ポリオレフィン系重合体と
しては、例えば、市販のタフマーＭＰ−０６２０（三井
石油化学工業（株）製、商品名）がある。

【００２３】本発明の熱可塑性樹脂の組成物において
（Ｉ）と（II）の合計１００重量部中の（II）変性ポリ
オレフィン系重合体の含有量は５〜４０重量部である
が、変性ポリオレフィン系重合体が５重量部未満では、
当該熱可塑性樹脂組成物の耐衝撃強度が劣り、又４０重
量部を超えると、耐熱性及び剛性が低下するので好まし
くない。

【００２４】本発明で用いる脂肪酸グリセリンエステル
とは、広く一般に用いられている、例えば、脂肪酸モノ
グリセリド、脂肪酸ジグリセリド、脂肪酸トリグリセリ
ドであり、更にこれらを組み合わせたもの等を使用する
ことができる。中でも脂肪酸トリグリセリドが特に好ま
しく、更には１２−ヒドロキシステアリン酸トリグリセ
リドが好ましい。

【００２５】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、脂肪酸グ
リセリンエステルを０．２〜５重量部含有することによ
り、外観性特に光沢及び耐衝撃強度が向上するが、０．
２重量部未満ではその効果が小さく、又５重量部を超え
ると耐衝撃強度、耐熱性、光沢度が低下するので好まし
くない。

【００２６】本発明で用いる耐候剤とは、広く一般に用
いられている、例えば、紫外線吸収剤と光安定剤と酸化
防止剤を組み合わせたもの等を使用することができる。

【００２７】紫外線吸収剤の具体例としては、２−（５
−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−〔２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α、α−ジ
メチルベンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチ
ル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリ
アゾール、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−エトキシ−２’−エチルオキ
ザックアシッドビスアニリド、２−エトキシ−５−ｔ−
ブチル−２’−エチルオキザックアシッドビスアニリド
及び２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン等が挙げられる。

【００２８】光安定剤の具体例としては、ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケー
ト、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジル）セバケート、コハク酸ジメチル・１−（２−
ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ〔〔６，
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，
３，５−トリアジン−２，４−ジイル〕〔（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕ヘキ
サメチレン〔（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピ
ペリジル）イミノ〕〕及び１−〔２−〔３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニ
ルオキシ〕エチル〕−４−〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシ〕
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等が挙げら
れる。

【００２９】酸化防止剤の具体例としては、トリエチレ
ングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，
４−ビス（ｎ−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ
−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−ト
リアジン、ペンタエリスリチルテトラキス〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，
２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノー
ル）及び１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン等がある。

【００３０】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、（Ｉ）と
（II）の合計１００重量部に対して耐候剤０．０１〜５
重量部を含有するが、０．０１重量部より少ない場合
は、その耐候性が不十分であり、５重量部を超える場合
は耐衝撃強度が低下し好ましくない。

【００３１】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、用途に応
じて他の添加剤又は改質剤を加えることが可能であり、
具体例としては、ガラス繊維、カーボン繊維及びアラミ
ド繊維等の補強繊維、また、タルク、シリカ、クレー、
マイカ及び炭酸カルシュウム等の充填剤、更に難燃剤及
び着色剤等が挙げられる。

【００３２】次に、本発明の熱可塑性樹脂組成物を得る
ための混合は、通常の溶融混練装置を用いて行うことが
できるが、好適に使用できる溶融混練装置としては、ス
クリュー押出機、バンバリーミキサー、コニーダー及び
混合ロール等がある。

【００３３】本発明の熱可塑性樹脂組成物を溶融混合し
て製造する場合において、共重合体（Ｂ）を使用する場
合には、（Ｂ）はその全部を一括して添加しても、複数
回に分けて添加しても良い。また、分割添加する場合に
は（Ｂ）は本発明の範囲であれば異なる組成の共重合体
を用いても良い。

【００３４】耐候剤とその他の成分との具体的な溶融混
合方法は、例えば、共重合体（Ａ）又は共重合体
（Ａ）及び共重合体（Ｂ）と、変性ポリオレフィン系重
合体及び脂肪酸グリセリンエステルとを溶融押出して組
成物としたペレット物に耐候剤、又は耐候剤及び共重合
体（Ｂ）を添加して溶融押出混合する２段階溶融混合方
法、共重合体（Ａ）又は共重合体（Ａ）及び共重合体
（Ｂ）と、変性ポリオレフィン系重合体及び脂肪酸グリ
セリンエステルとの溶融押出途中で耐候剤及び共重合体
（Ｂ）を添加して溶融混合する方法、混合ロールを用
いて共重合体（Ａ）又は共重合体（Ａ）及び共重合体
（Ｂ）と、変性ポリオレフィン系重合体及び脂肪酸グリ
セリンエステルとの溶融混合途中で耐候剤及び共重合体
（Ｂ）を添加・混合する方法等の種々の方法が利用でき
る。その混合方法については、上記のように、（Ａ）及
び（II）又は（Ａ）、（Ｂ）及び（II）を溶融混合する
前に耐候剤を添加混合しないこと以外は、特に制限する
ものではない。

【００３５】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、自動車の
フロントグリルやエアスポイラー、エアコン室外ユニッ
ト及び衛星放送用アンテナ等の用途に有用である。

【００３６】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。これらは何れも例示的なものであって、本発明
の内容を限定するものではない。

【００３７】なお、各種性質の測定方法は次の通りであ
る。 耐熱性：ＡＳＴＭ Ｄ−６４８に従い、厚さ１／４イン
チの射出成形品を用いて、荷重１８．６ｋｇ／ｃｍ²で
加熱変形温度（ＨＤＴ）を測定した。 耐衝撃強度：ＡＳＴＭ Ｄ−２５６に従い、厚さ１／４
インチの射出成形品により、ノッチ付きＩｚｏｄ衝撃値
を測定した。 流動性：ＪＩＳ Ｋ−６８７４に従い、温度２２０℃、
荷重１０ｋｇでメルトフローレート（ＭＦＲ）を測定し
た。 伸び：ＡＳＴＭ Ｄ−６３８に従い、厚さ１／８インチ
の射出成形品を用いて測定した。 剛性：ＡＳＴＭ Ｄ−７９０に従い、厚さ１／４インチ
の射出成形品を用いて曲げ弾性率を測定した。 光沢：ＪＩＳ Ｋ−７１０５に従い、射出成形したプレ
ートを用い６０度鏡面光沢度を測定した。 耐候性：フェードメーターを用いて、温度６３℃で、紫
外線を１２００時間照射した後の伸びを、ＡＳＴＭ Ｄ
−６３８に従い、厚さ１／８インチの射出成形品を用い
て測定し、照射前からの保持率を求めた。

【００３８】また、用いた各共重合体、重合体、滑剤及
び耐候剤は以下の通りである。 （１）芳香族ビニル単量体単位とシアン化ビニル単量体
単位とエポキシ基を有するビニル単量体単位からなる共
重合体（Ａ）：スチレン単量体単位とアクリロニトリル
単量体単位とグリシジルメタクリレート単量体単位の重
量比が７４／２５／１である共重合体を用い（ａ−１）
とした。

【００３９】（２）芳香族ビニル単量体単位とシアン化
ビニル単量体単位からなる共重合体（Ｂ）：スチレン単
量体単位とアクリロニトリル単量体単位の重量比が７５
／２５である一般に市販されている標準的なスチレン−
アクリロニトリル共重合樹脂を用い（ｂ−１）とした。

【００４０】（３）変性ポリオレフィン系共重合体
（Ｃ）：エチレン単量体単位含量８０モル％のエチレン
−プロピレン共重合体を用い、エチレン−プロピレン共
重合体と無水マレイン酸単量体単位の重量比が１００／
０、９９．１／０．９及び９８．７／１．３である重合
体を得てそれぞれ（ｃ−１）、（ｃ−２）、（ｃ−３）
とした。

【００４１】例えば（ｃ−２）は、上記のエチレン−プ
ロピレン共重合体ペレットを８．０ｋｇ、粉末状の無水
マレイン酸を９６ｇ及び２，５−ジメチル−２，５−ジ
（ｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン−３を８．０ｇそれ
ぞれ量りとり、窒素を流通した２０リットルヘンシェル
ミキサーに仕込み、５分間撹拌して均一にブレンドし、
これを４０ｍｍφ押出機（窒素を流通、Ｌ／Ｔ＝２８、
ダルメージ型）にて、ペレット状としたものである。シ
リンダー温度は、重合体温度が２４０℃となるように調
節して、グラフト反応物を得た。

【００４２】（４）脂肪酸グリセリンエステル（Ｄ）：
市販のＫ−３ワックス（川研ファインケミカル（株）
製、商品名）を用い（ｄ−１）とした。

【００４３】（５）耐候剤（Ｅ）：２−（５−メチル−
２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールと、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート及びオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重量
比４０／４０／２０で混合したものを用い（ｅ−１）と
した。

【００４４】実施例１ 表１に示した配合により、芳香族ビニル単量体単位とシ
アン化ビニル単量体単位とエポキシ基を有するビニル単
量体単位からなる共重合体（Ａ）１．９５ｋｇと変性ポ
リオレフィン系共重合体（Ｃ）１．０５ｋｇ並びに脂肪
酸トリグリセリド（Ｄ）６０ｇを２０リットルヘンシェ
ルミキサーに投入してブレンド後、ＴＥＭ３５Ｂ押出機
（東芝、２軸同方向）にて、温度２１０℃で押出してペ
レット化した。次に、上記のペレット２．０６ｋｇと芳
香族ビニル単量体単位とシアン化ビニル単量体単位の共
重合体（Ｂ）１．９４ｋｇ及び耐候剤（Ｅ）４０ｇを２
０リットルヘンシェルミキサーに投入してブレンド後、
ＴＥＭ３５Ｂ押出機にて、温度２１０℃で押出してペレ
ットを得た。このペレットを使用して、射出成形機によ
り物性測定用試験片を作成し、各種物性を測定した。結
果を表１に示す。

【００４５】

【表１】

【００４６】実施例２〜６ 共重合体（Ａ）、共重合体（Ｂ）、変性ポリオレフィン
系重合体（Ｃ）及び脂肪酸グリセリンエステル（Ｄ）を
表１に示す配合とした以外は、実施例１と同様な操作を
行った。各種物性の測定結果を表１に示す。

【００４７】実施例７ 芳香族ビニル単量体単位とシアン化ビニル単量体単位と
エポキシ基を有するビニル単量体単位との共重合体
（Ａ）３．２８ｋｇと変性ポリオレフィン系共重合体
（Ｃ）０．７２ｋｇ並びに脂肪酸トリグリセリド（Ｄ）
４０ｇを２０リットルヘンシェルミキサーに投入してブ
レンド後、ＴＥＭ３５Ｂ押出機（東芝、２軸同方向）に
て、温度２１０℃で押出してペレット化した。次いで、
上記のペレット３ｋｇと耐候剤（Ｅ）３０ｇを２０リッ
トルヘンシェルミキサーに投入してブレンド後、ＴＥＭ
押出機にて、温度２１０℃で押出してペレットを得た。
このペレットを使用して、射出成形機により物性測定用
試験片を作成し、各種物性を測定した。結果を表１に示
す。

【００４８】比較例１〜５ 共重合体（Ａ）、共重合体（Ｂ）、変性ポリオレフィン
系重合体（Ｃ）、脂肪酸グリセリンエステル（Ｄ）及び
耐候剤（Ｅ）を、表２に示すとおり、比較例１では、エ
ポキシ基を含有するビニル単量体の量を範囲外とし、比
較例２では、変性ポリオレフィン系共重合体の変性量を
範囲外とし、比較例３と４では、脂肪酸グリセリンエス
テルの量を範囲外とし、比較例５では耐候剤の量を範囲
外とした以外は、実施例１と同様な操作を行った。各種
物性の測定結果を表２に示す。

【００４９】比較例６ 共重合体（Ａ）１．３４ｋｇ、共重合体（Ｂ）１．９４
ｋｇ、変性ポリオレフィン系共重合体（Ｃ）０．７２ｋ
ｇ、脂肪酸トリグリセリド（Ｄ）４０ｇ及び耐候剤
（Ｅ）４０ｇを２０リットルヘンシェルミキサーに投入
してブレンド後、ＴＥＭ３５Ｂ押出機（東芝、２軸同方
向）にて、温度２１０℃で押出してペレット化した。

【００５０】比較例７ ＡＢＳ樹脂のスチレン単量体単位／アクリロニトリル単
量体単位／ブタジエン単量体単位の重量比を６１／２１
／１８としたものと、滑剤（Ｄ）及び耐候剤（Ｅ）を実
施例１と同様な操作で添加したものを用いて各種物性を
測定した。測定結果を表２に示す。

【００５１】

【表２】

【００５２】なお、成形温度は２４０℃を標準とし、成
形品の状況によって若干の修正を行った。

【００５３】実施例及び比較例の結果から、次のことが
明らかである。実施例１と比較例１から、エポキシ基を
有するビニル単量体を含まないと衝撃値が低い。実施例
１と比較例２から、未変性のポリオレフィン系重合体を
用いると衝撃値が低い。実施例１と比較例３から、脂肪
酸グリセリンエステルを添加しないと耐衝撃強度が低
い。実施例１と比較例４から、脂肪酸グリセリンエステ
ルが多すぎると耐衝撃性、光沢度が低い。実施例１と比
較例５から、耐候剤を添加しないと耐候性が極めて悪
い。実施例１と比較例６から、全ての成分を一括混合す
ると耐衝撃強度が低い。実施例１と比較例７から、ジエ
ン系のゴムを用いると耐候性が極めて悪い。

【００５４】以上のように、エポキシ基を有する共重合
体がエポキシ基を適量含有し、更に変性ポリオレフィン
系重合体が不飽和ジカルボン酸無水物単量体単位又は不
飽和カルボン酸単量体単位を適量含有し、しかも脂肪酸
グリセリンエステル及び耐候剤を加えた場合にのみ、耐
候性及び耐衝撃強度が優れ、且つ光沢やその他の物性バ
ランスが良好となることがわかる。

【００５５】

【発明の効果】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、耐候
性、耐衝撃性及び耐薬品性に優れ、耐熱性、伸び及び剛
性などの物性バランスが良好で、成形性が良く、しかも
得られる成形品の外観、特に光沢が優れて美麗であり、
工業材料として実用的価値が極めて高い。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ｉ）芳香族ビニル単量体単位、シアン化
   ビニル単量体単位及びエポキシ基を有するビニル単量体
   単位を含有する共重合体（Ａ）、又は該共重合体（Ａ）
   と芳香族ビニル単量体単位及びシアン化ビニル単量体単
   位を含有する共重合体（Ｂ）との組成物であって、共重
   合体（Ａ）中のエポキシ基を有するビニル単量体単位の
   量が、（Ｉ）１００重量％中の０．１〜１０重量％であ
   る組成物６０〜９５重量部と、（II）不飽和ジカルボン
   酸無水物単量体単位又は不飽和カルボン酸単量体単位
   ０．１〜１０重量％で変性された変性ポリオレフィン系
   重合体５〜４０重量部からなる樹脂組成物１００重量部
   に対して、（III）脂肪酸グリセリンエステル０．２〜
   ５重量部及び、（IV）耐候剤０．０１〜５重量部を含有
   してなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
2. 【請求項２】 請求項１記載の（Ｉ）と（II）及び（II
   I）からなる組成物を溶融混合し、更に請求項１記載の
   （IV）を添加して溶融混合することを特徴とする熱可塑
   性樹脂組成物の製造方法。
3. 【請求項３】 請求項１記載の（Ｉ）の（Ａ）と（II）
   及び（III）からなる組成物を溶融混合し、更に請求項
   １記載の（IV）及び（Ｉ）の（Ｂ）を添加して溶融混合
   することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物の製造方法。