JPH09299346A - Diagnosing and treatment device for mri and medical diagnosing and treatment system - Google Patents
Diagnosing and treatment device for mri and medical diagnosing and treatment systemInfo
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Landscapes
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、MRI装置により
MR撮影を行なっている最中に使用する内視鏡装置のス
コープ、超音波診断装置のスコープ、その他の処置具な
どのMRI用診断治療器具およびこの診断治療器具を用
いる医用診断・治療システムに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a diagnostic treatment instrument for MRI such as a scope of an endoscopic device, a scope of an ultrasonic diagnostic device, and other treatment tools used during MR imaging by an MRI device. The present invention also relates to a medical diagnosis / treatment system using the diagnostic / treatment device.
【0002】[0002]
【従来の技術】MRI装置(磁気共鳴イメージング装
置)が医療の分野で多用されている。MRI装置は、静
磁場中に置かれた被検体の原子核スピンをラーモア周波
数の高周波信号で磁気的に励起し、この励起に伴って発
生するMR信号に基づいて画像を再構成したり、あるい
は原子核スピンの挙動に関わるスペクトル情報を得る装
置である。2. Description of the Related Art An MRI apparatus (magnetic resonance imaging apparatus) is widely used in the medical field. The MRI apparatus magnetically excites nuclear spins of a subject placed in a static magnetic field with a high-frequency signal of Larmor frequency, reconstructs an image based on an MR signal generated by this excitation, or This is a device that obtains spectral information related to spin behavior.
【0003】近年、このMRI装置を術中撮影に利用す
る診断法が行われるようになってきている。この場合、
MRI装置と超音波診断装置や内視鏡装置などの他のモ
ダリティとを組み合わせて複合診断システムを構成した
り、MRI装置と鉗子などの処置具とを組み合せて使用
する、などの態様が採られる。In recent years, a diagnostic method using this MRI apparatus for intraoperative imaging has been performed. in this case,
A mode is adopted in which the MRI apparatus and another modality such as an ultrasonic diagnostic apparatus or an endoscope apparatus are combined to form a composite diagnostic system, or the MRI apparatus and a treatment tool such as forceps are used in combination. .
【0004】MRI装置は、特に撮影領域における静磁
場の均一性が乱されることを極端に嫌うため、このMR
I装置と組み合わされるモダリティや処置具にはかかる
磁場均一性への配慮が必要となる。具体的には、MRI
撮影中には少なくともその撮影領域にそれらモダリティ
のプローブや処置具を入れないようにしたり、撮影領域
に接近する部分を非磁性体で作るなどの対策が必要であ
る。なお、ここで言及している撮影領域とは、被検体の
画像として取り出す撮影断面のみならず、その撮影断面
に磁気的な影響を及ぼす領域全体を指すこととする。Since the MRI apparatus is extremely reluctant to disturb the homogeneity of the static magnetic field particularly in the imaging region, this MR
It is necessary to consider the magnetic field homogeneity in the modality and the treatment tool combined with the I-device. Specifically, MRI
It is necessary to take measures such as not inserting the modality's probe or treatment tool into at least the photographing area during photographing, or making a portion close to the photographing area with a non-magnetic material. It should be noted that the imaging region referred to here means not only the imaging cross-section taken out as an image of the subject but also the entire region that magnetically affects the imaging cross-section.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】磁場均一性への影響お
よび術中撮影の特質を考慮すれば、MR撮影中に使用す
る器具は非磁性体を材料として製作することが望ましい
ことになる。Considering the influence on the homogeneity of the magnetic field and the characteristics of intraoperative imaging, it is desirable that the instrument used during MR imaging is made of a non-magnetic material.
【0006】しかしながら、それらに完全な非磁性を持
たせることは実際上、不可能である上に、従来ではそれ
らの器具にどの程度の非磁性が要求されているのか不明
なまま、単に極力非磁性を持たせるという条件で製作し
ていたので、器具の非磁性の度合が過度になったり、反
対に少な過ぎるという問題があった。前者の場合、いわ
ゆる「オーバースペック」の状態である。非磁性材料と
して使用できる材料の制約は大きい上に、通常、磁性材
料よりは高価であることから、「オーバースペック」の
状態は製作コストの上昇を招来していた。一方の非磁性
度が低い後者の場合、器具を撮影領域内に入れたときに
は、磁場を乱してしまい、画質を低下させる虞があっ
た。However, it is practically impossible to give them complete non-magnetism, and it is unclear how much non-magnetism is conventionally required for these devices, and it is simply as non-magnetic as possible. Since it was manufactured under the condition that it had magnetism, there was a problem that the degree of non-magnetism of the equipment became excessive, and conversely it was too small. In the former case, it is a so-called "over-spec" state. Since the material that can be used as the non-magnetic material is largely restricted and is usually more expensive than the magnetic material, the "over-spec" state causes an increase in manufacturing cost. On the other hand, in the latter case where the degree of non-magnetism is low, when the device is placed in the imaging region, the magnetic field is disturbed, which may deteriorate the image quality.
【0007】さらに、従来では、かかる器具の使用条件
(例えば、非磁性度、撮影領域まで接近させ得る距離な
ど)を術者が術中にタイムリに、しかも自分の目で確認
できる状態で知り得るような手立は施されていなかった
ので、術者が磁場への影響を懸念した場合でも、それに
適切に対処するのは多くの場合困難であり、器具を撮影
領域から必要以上に退避させるなど、無駄な操作を行っ
てしまい、検査や手術の長時間化の一因になっていた。[0007] Further, conventionally, the operator can know the conditions of use of such an instrument (for example, non-magnetic degree, distance at which an imaging region can be approached, etc.) during the operation in a timely manner and with his / her own eyes. Even if the surgeon is concerned about the effect on the magnetic field, it is often difficult to deal with it properly because it has not been done, and the tool is evacuated from the imaging area more than necessary. It wasted unnecessary operations and contributed to the lengthening of examinations and surgery.
【0008】本発明は、このような従来の状況に鑑みて
なされたもので、MRI装置と共に使用する診断治療器
具に、その器具の使用状態に合致した磁性を予め持たせ
るか、または、その器具の磁性の程度を予め認識してお
いてその使用状態を管理することで、MR撮影領域の磁
場への器具の影響を確実に防止でき、無駄な操作を排除
して能率の良いMR撮影および診断・治療を行えるよう
にすることを、その目的とする。The present invention has been made in view of such a conventional situation, and a diagnostic and therapeutic instrument used together with an MRI apparatus is provided with a magnetism which matches the usage state of the instrument in advance, or the instrument. By preliminarily recognizing the degree of magnetism and managing the usage state, it is possible to reliably prevent the influence of the instrument on the magnetic field in the MR imaging region, eliminate unnecessary operations, and perform efficient MR imaging and diagnosis. -The purpose is to enable treatment.
【0009】[0009]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明のMRI用診断治療器具の一態様によれば、
静磁場中に置いた被検体の撮影領域の原子核スピンの磁
気共鳴現象に基づく信号を得るMRI装置と共に使用す
る診断治療器具であって、前記撮影領域の静磁場の均一
度の許容値と前記診断治療器具の前記撮影領域への接近
可能距離との保持関係を定量的に表わす計算式に基づい
て定めた磁性を持たせたことを特徴とする。In order to achieve the above object, according to one aspect of the diagnostic treatment apparatus for MRI of the present invention,
A diagnostic and therapeutic device for use with an MRI apparatus for obtaining a signal based on a magnetic resonance phenomenon of nuclear spins in an imaging region of a subject placed in a static magnetic field, the tolerance of the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region, and the diagnosis. It is characterized in that it has a magnetism determined based on a calculation formula that quantitatively expresses a holding relationship with the approachable distance of the therapeutic instrument to the imaging region.
【0010】また本発明のMRI用診断治療器具の別の
態様によれば、静磁場中に置いた被検体の撮影領域の原
子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を得るMRI装
置と共に使用する診断治療器具であって、前記撮影領域
の静磁場の均一度の許容値と前記診断治療器具の前記撮
影領域への接近可能距離との保持関係を定量的に表わす
計算式に基づいて定めた当該接近可能距離を明示する距
離明示手段を配したことを特徴とする。According to another aspect of the diagnostic treatment apparatus for MRI of the present invention, the diagnostic treatment for use with an MRI apparatus for obtaining a signal based on the magnetic resonance phenomenon of nuclear spins of an imaging region of a subject placed in a static magnetic field. A device, which can be accessed based on a calculation formula that quantitatively expresses a holding relationship between the allowable value of the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region and the accessible distance of the diagnostic treatment device to the imaging region. It is characterized in that a distance indicating means for clearly indicating the distance is provided.
【0011】さらに本発明のMRI用診断治療器具の別
の態様によれば、静磁場中に置いた被検体の撮影領域の
原子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を得るMRI
装置と共に使用する診断治療器具であって、前記撮影領
域の静磁場の均一度を許容値内に保持し得る、前記診断
治療器具の前記撮影領域への接近可能距離を撮影条件毎
に定量的に定めるとともに、この接近可能距離を管理す
る管理手段を持たせたことを特徴とする。Further, according to another aspect of the diagnostic and therapeutic device for MRI of the present invention, the MRI for obtaining a signal based on the magnetic resonance phenomenon of the nuclear spin of the imaging region of the subject placed in the static magnetic field.
A diagnostic and therapeutic device for use with an apparatus, which can maintain the homogeneity of the static magnetic field of the imaging region within an allowable value, and quantitatively determines the accessible distance to the imaging region of the diagnostic and therapeutic device for each imaging condition. It is characterized by having a management means for managing the accessible distance.
【0012】好適には、前記計算式は、Preferably, the calculation formula is
【数2】 で表わされ、ここで、B0 :前記静磁場の強度、ΔB:
磁場の変化量、Δr:要求される分解能、μ′:前記器
具の材料の比透磁率、V:前記器具の材料の体積、r:
前記器具の材料の位置と撮影領域との距離(前記接近可
能距離)、である。[Equation 2] Where B 0 : strength of the static magnetic field, ΔB:
Amount of change in magnetic field, Δr: required resolution, μ ′: relative permeability of material of the device, V: volume of material of the device, r:
The distance between the position of the material of the device and the imaging area (the accessible distance).
【0013】また好適には、前記診断治療器具は、電子
内視鏡装置のスコープ、超音波診断装置のプローブ、お
よび処置具の内の何れかである。Further, preferably, the diagnostic treatment instrument is any one of a scope of an electronic endoscope apparatus, a probe of an ultrasonic diagnostic apparatus, and a treatment tool.
【0014】一方、前記目的を達成するため、本発明の
医用診断・治療システムは、静磁場中に置いた被検体の
撮影領域の原子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を
得るMRI装置と、このMRI装置と共に前記被検体に
関与して使用される診断治療器具とを備え、さらに前記
診断治療器具の前記撮影領域を含む3次元空間上の位置
を検知する位置検知手段と、この位置検知手段の検知情
報に基づいて前記診断治療器具が前記撮影領域の静磁場
の均一度をその許容値内に収め得る位置に存在している
許容位置状態か否かを判断する判断手段とを備えたこと
を特徴とする。On the other hand, in order to achieve the above-mentioned object, the medical diagnosis / treatment system of the present invention comprises an MRI apparatus for obtaining a signal based on a magnetic resonance phenomenon of a nuclear spin in an imaging region of a subject placed in a static magnetic field. A position detecting means for detecting the position of the diagnostic treatment instrument in a three-dimensional space including the imaging area, and a diagnostic treatment instrument used in association with the subject together with the MRI apparatus; And a judgment means for judging whether or not the diagnostic treatment instrument is in an allowable position state existing at a position where the homogeneity of the static magnetic field of the imaging region can be within the allowable value based on the detection information. Characterize.
【0015】好適には、前記判断手段により前記許容位
置状態ではないと判断されたとき、警告を発する警告手
段を備える。Preferably, there is provided warning means for issuing a warning when the judging means judges that the position is not in the allowable position state.
【0016】また、例えば前記診断治療器具は電子内視
鏡装置のスコープであり、前記位置検知手段はそのスコ
ープ先端の先端硬性部に設けられたMRマーカを備え
る。Further, for example, the diagnostic treatment instrument is a scope of an electronic endoscope apparatus, and the position detecting means is provided with an MR marker provided on a distal end hard portion of the scope.
【0017】さらに例えば、前記撮影領域の静磁場の均
一度の許容値は撮影シーケンス毎に設定されている。Further, for example, the allowable value of the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region is set for each imaging sequence.
【0018】[0018]
【発明の実施の形態】以下、本発明を実施した一つの実
施形態を図1〜図7に基づいて説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION One embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS.
【0019】図1には、本実施形態に係る医用診断・治
療システムの概略構成を示す。この医用診断・治療シス
テムはMRI(磁気共鳴イメージング)装置11と電子
内視鏡装置12とを組み合わせた複合タイプのシステム
であり、さらにMRI装置11によって術中撮影を行え
るようになっている。FIG. 1 shows a schematic configuration of a medical diagnosis / treatment system according to this embodiment. This medical diagnosis / treatment system is a composite type system in which an MRI (magnetic resonance imaging) device 11 and an electronic endoscope device 12 are combined, and the MRI device 11 can perform intraoperative imaging.
【0020】最初にMRI装置11について説明する。First, the MRI apparatus 11 will be described.
【0021】このMRI装置は、被検体Pを載せる寝台
部と、静磁場発生用の磁石部と、静磁場に位置情報を付
加するための傾斜磁場部と、高周波信号を送受信する送
受信部と、システムコントロール及び画像再構成を担う
制御・演算部とを備えている。This MRI apparatus includes a bed part on which the subject P is placed, a magnet part for generating a static magnetic field, a gradient magnetic field part for adding position information to the static magnetic field, a transmitting / receiving part for transmitting / receiving a high frequency signal, It has a system control and a control / arithmetic unit responsible for image reconstruction.
【0022】磁石部は、例えば超電導方式の磁石21
と、この磁石21に電流を供給する静磁場電源22とを
備え、被検体Pが遊挿される円筒状の開口部(診断用空
間)の軸方向(Z軸方向)に静磁場H0 を発生させる。
なお、この磁石部には1次のシミング用のシムコイル2
3が設けられている。このシムコイル21には、後述す
るコントローラの制御下で、シムコイル電源24から磁
場均一化のための電流が供給される。寝台部は、被検体
Pを載せた天板25を磁石21の開口部に退避可能に挿
入できるようになっている。The magnet portion is, for example, a superconducting magnet 21.
And a static magnetic field power supply 22 for supplying a current to the magnet 21, and generates a static magnetic field H 0 in the axial direction (Z-axis direction) of the cylindrical opening (diagnostic space) into which the subject P is loosely inserted. Let it.
It should be noted that this magnet part has a shim coil 2 for primary shimming.
3 are provided. A current for homogenizing the magnetic field is supplied to the shim coil 21 from the shim coil power supply 24 under the control of a controller described later. The couch portion is configured such that the top plate 25 on which the subject P is placed can be inserted into the opening of the magnet 21 so as to be retractable.
【0023】傾斜磁場部は、磁石21に組み込まれた傾
斜磁場コイルユニット28を備える。この傾斜磁場コイ
ルユニット28は、X、Y、Z軸方向の3組(種類)の
x,y,zコイルを備える。傾斜磁場部はさらに、x,
y,zコイルに電流を供給する傾斜磁場電源29と、こ
の電源29を制御するためのシーケンサ30内の傾斜磁
場シーケンサ5aとを備える。この傾斜磁場シーケンサ
30aはコンピュータを備え、装置全体を管理するコン
トローラ35(コンピュータを搭載)からMRデータ収
集用のパルスシーケンスの指令信号を受ける。これによ
り、傾斜磁場シーケンサ30aは、指令されたパルスシ
ーケンスにしたがってX、Y、Z軸方向の各傾斜磁場の
印加及びその強度を制御し、それらの傾斜磁場が静磁場
H0 に重畳可能になっている。The gradient magnetic field unit includes a gradient magnetic field coil unit 28 incorporated in the magnet 21. The gradient magnetic field coil unit 28 includes three sets (types) of x, y, and z coils in the X, Y, and Z axis directions. The gradient magnetic field section further includes x,
A gradient magnetic field power supply 29 for supplying current to the y and z coils and a gradient magnetic field sequencer 5a in a sequencer 30 for controlling the power supply 29 are provided. The gradient magnetic field sequencer 30a includes a computer, and receives a command signal of a pulse sequence for MR data acquisition from a controller 35 (including a computer) that manages the entire apparatus. Accordingly, the gradient magnetic field sequencer 30a controls the application and strength of each of the gradient magnetic fields in the X, Y, and Z directions according to the commanded pulse sequence, and the gradient magnetic fields can be superimposed on the static magnetic field H 0. ing.
【0024】送受信部は、磁石21内の撮影空間にて被
検体Pの近傍に配設される高周波コイル31と、このコ
イル31に接続された送信機32T及び受信機32R
と、この送信機32T及び受信機32Rの動作を制御す
るためのシーケンサ30内のRFシーケンサ30b(コ
ンピュータを搭載)とを備える。この送信機32T及び
受信機32Rは、RFシーケンサ30bの制御のもと、
核磁気共鳴(NMR)を励起させるためのラーモア周波
数のRF電流パルスを高周波コイル31に供給する一
方、高周波コイル31が受信したMR信号(高周波信
号)を受信し、各種の信号処理を施して、対応するデジ
タル信号を形成するようになっている。The transmission / reception unit is a high-frequency coil 31 arranged near the subject P in the imaging space inside the magnet 21, and a transmitter 32T and a receiver 32R connected to this coil 31.
And an RF sequencer 30b (with a computer) in the sequencer 30 for controlling the operations of the transmitter 32T and the receiver 32R. The transmitter 32T and the receiver 32R are controlled by the RF sequencer 30b,
While supplying an RF current pulse having a Larmor frequency for exciting nuclear magnetic resonance (NMR) to the high-frequency coil 31, the high-frequency coil 31 receives an MR signal (high-frequency signal) and performs various kinds of signal processing. A corresponding digital signal is formed.
【0025】さらに、制御・演算部は、上述したコント
ローラ35のほか、受信機32Rで形成されたMR信号
のデジタルデータを入力して画像データやスペクトルデ
ータを演算する演算ユニット36、演算した画像データ
を保管する記憶ユニット37、画像を表示する表示器3
8、入力器39、および警報器40を備えている。演算
ユニット36は、内臓するメモリで形成される2次元フ
ーリエ空間への実測データの配置、画像再構成のための
フーリエ変換などの処理を行う。Further, in addition to the controller 35 described above, the control / arithmetic unit includes an arithmetic unit 36 for inputting digital data of the MR signal formed by the receiver 32R and calculating image data and spectrum data. Unit 37 for storing images, display 3 for displaying images
8, an input device 39, and an alarm device 40. The arithmetic unit 36 performs processing such as arrangement of actually measured data in a two-dimensional Fourier space formed by a built-in memory and Fourier transform for image reconstruction.
【0026】コントローラ35は、傾斜磁場シーケンサ
30aおよびRFシーケンサ30bの同期をとりなが
ら、両者の動作内容および動作タイミングを制御する一
方で、前記電子内視鏡装置12から送られてくる情報を
処理するようになっている。つまり、コントローラ35
は後述するように、電子内視鏡装置12からそのスープ
の先端硬性部の向きの情報を受け取る。The controller 35 controls the operation contents and operation timings of the gradient magnetic field sequencer 30a and the RF sequencer 30b while synchronizing them, while processing the information sent from the electronic endoscope apparatus 12. It is like this. That is, the controller 35
As will be described later, receives information on the orientation of the tip hard part of the soup from the electronic endoscope device 12.
【0027】コントローラ35はまた、スコープ先端硬
性部の位置がMRIの撮影領域に対する許容領域に入り
込んでいるか否かを判断し、入り込んでいる場合は警報
器40を介して警告を発するようになっている。The controller 35 also determines whether or not the position of the rigid portion of the scope tip has entered the permissible area for the MRI imaging area, and if so, issues a warning via the alarm device 40. There is.
【0028】内視鏡装置12は、スコープ51と、装置
本体52とを備え、その装置本体52はさらに図2に示
す如く、制御部61、画像処理部62、画像表示部63
および画像記録部64を備える。スコープ51は、ケー
ブル53を介して装置本体52に接続されている。この
ケーブル53には、制御線、信号線が内包されている。The endoscope apparatus 12 comprises a scope 51 and an apparatus main body 52, and the apparatus main body 52 further has a control section 61, an image processing section 62 and an image display section 63 as shown in FIG.
And an image recording unit 64. The scope 51 is connected to the apparatus main body 52 via a cable 53. The cable 53 contains a control line and a signal line.
【0029】スコープ51は、図1に示すように、操作
者により保持・操作される手元側の操作部71と、この
操作部71から伸延しており被検体内に挿入される可撓
管部72と、この可撓管部72の手元側とは反対側先端
部に設けられた先端硬性部73とを備える。また操作部
71の途中所定位置には、異物鉗子、高周波処置具など
の処置具75を挿入可能な挿入口71aが設けられてい
る。この挿入口71aは可撓管部72の内部を通って先
端硬性部73の鉗子口(図3参照)81につながってお
り、処置具75をその鉗子口81から体内に突出させ、
必要な処置を行うことができる。As shown in FIG. 1, the scope 51 includes an operating portion 71 on the hand side which is held and operated by an operator, and a flexible tube portion which extends from the operating portion 71 and is inserted into the subject. 72, and a distal end hard portion 73 provided at the distal end portion of the flexible tube portion 72 opposite to the proximal side. Further, an insertion opening 71a into which a treatment tool 75 such as a foreign forceps or a high-frequency treatment tool can be inserted is provided at a predetermined position on the operation section 71. This insertion port 71a is connected to the forceps port (see FIG. 3) 81 of the distal end rigid portion 73 through the inside of the flexible tube 72, and causes the treatment instrument 75 to project from the forceps port 81 into the body.
The necessary measures can be taken.
【0030】また先端硬性部73は、図3に示すよう
に、その先端に設けられた対物レンズ82と、対物レン
ズ82を通過した光学像を屈曲させるプリズム83と、
プリズム83により屈曲させた光学像を撮像し、電気信
号に変換するCCD84とを備える。この先端硬性部7
3にはさらに、先端硬性部73の向いている方向および
その3次元的な位置を検出する手段が設けられている。
方向検出手段として、プリズム83の手元側の所定軸方
向位置にジャイロスコープ85が設けられている。ジャ
イロスコープ85は先端硬性部73のx,y,z軸それ
ぞれの方向の移動に伴う角速度を検出し、これに応じた
電気信号を出力する。この角速度の信号はMRI装置1
1に送られ、内視鏡スコープの向きを知るのに使われ
る。また位置検出手段を成す要素の一部として、ジャイ
ロスコープ85の外周部にマーカ体86が設けられてい
る。マーカ体86はMRI装置11にて磁気的に検出可
能な媒体を内包している。この媒体としては、RFコイ
ル、MRIファントム、ミネラルオイル、サラダオイ
ル、糊等を用いる。As shown in FIG. 3, the tip rigid portion 73 has an objective lens 82 provided at the tip thereof, and a prism 83 for bending the optical image passing through the objective lens 82.
A CCD 84 that captures an optical image bent by the prism 83 and converts it into an electric signal is provided. This tip hard part 7
3 is further provided with means for detecting the direction in which the tip rigid portion 73 is facing and its three-dimensional position.
As a direction detecting means, a gyroscope 85 is provided at a predetermined axial direction position on the near side of the prism 83. The gyroscope 85 detects the angular velocity associated with the movement of the tip rigid portion 73 in each of the x, y, and z axes, and outputs an electric signal corresponding to this. This angular velocity signal is sent to the MRI apparatus 1
1 to be used to know the orientation of the endoscope. Further, a marker body 86 is provided on the outer peripheral portion of the gyroscope 85 as a part of the elements forming the position detecting means. The marker body 86 includes a medium that can be magnetically detected by the MRI apparatus 11. As this medium, an RF coil, MRI phantom, mineral oil, salad oil, glue or the like is used.
【0031】制御部61は、CCD84により変換され
た電気信号を階調変換するとともに、ジャイロスコープ
85により得られた先端硬性部73のx,y,z軸に対
する角速度情報をMRI装置11に供給する。さらに、
制御部61は、操作部71に設けられた送気・送水スイ
ッチ(図示せず)等の操作に応答してスコープ51から
の送気・送水等の制御を行う。The control unit 61 performs gradation conversion on the electric signal converted by the CCD 84 and supplies the MRI apparatus 11 with angular velocity information about the x, y and z axes of the tip rigid portion 73 obtained by the gyroscope 85. . further,
The control unit 61 controls air supply / water supply from the scope 51 in response to an operation of an air supply / water supply switch (not shown) provided on the operation unit 71.
【0032】画像処理部62は、制御部61により階調
変換された電気信号の画像表示部63のモニタに表示可
能な画像信号に変換する。画像表示部63は、モニタ
(図示せず)を備え、画像処理部62により変換された
画像信号を前記モニタ上に表示する。画像記録部64
は、画像メモリ、光ディスク等の画像記録装置(図示せ
ず)を備え、画像処理部62により変換された画像信号
を前記画像記録装置に記録する。The image processing unit 62 converts the electric signal, which has been gradation-converted by the control unit 61, into an image signal that can be displayed on the monitor of the image display unit 63. The image display unit 63 includes a monitor (not shown), and displays the image signal converted by the image processing unit 62 on the monitor. Image recording unit 64
Includes an image recording device (not shown) such as an image memory and an optical disc, and records the image signal converted by the image processing unit 62 in the image recording device.
【0033】本実施形態に係る内視鏡装置12の操作部
71にはさらに本発明の実施化の一態様であるシール9
0(距離明示手段又は管理手段)が貼られている。この
シール90は操作部71の最も見易い位置に貼られてお
り、術者が見落すことのないように配慮されている。シ
ール90には、スコープ51の可撓管部72およびその
先端硬性部73がMR撮影領域に接近可能な距離が画像
収集シーケンス毎に明記されている。これにより、術者
はスコープ51を選択・使用する毎にかかる距離を認識
できるので、スコープの接近状態を手動管理可能とな
る。The operation unit 71 of the endoscope apparatus 12 according to the present embodiment further has a seal 9 which is one mode of implementation of the present invention.
0 (distance specifying means or management means) is attached. The sticker 90 is attached to the operation portion 71 at the most visible position so that the operator does not overlook it. In the seal 90, the distance at which the flexible tube portion 72 of the scope 51 and the distal end rigid portion 73 thereof can approach the MR imaging region is specified for each image acquisition sequence. With this, the operator can recognize the distance each time the scope 51 is selected and used, so that the approach state of the scope can be manually managed.
【0034】ここで、シール90の明記内容をさらに説
明する。MRIにおいては基本的には、ガントリの内外
を問わず、撮影領域の付近に磁性体を置いてはならない
とされている。しかしながら、この要件を完全に満たす
ことは現実には不可能である。つまり、あらゆる器具を
完全に非磁性体で作ることは困難である。そこで、一つ
の態様として、撮影領域の付近に置かれる、または撮影
領域に接近する可能性のある器具の磁性の程度を予め知
り、撮影領域に接近させる距離r(接近可能距離:図4
参照)を撮影条件毎に規制しようとするものである。Here, the contents of the seal 90 will be further described. In MRI, it is basically said that a magnetic material should not be placed near the imaging area regardless of whether it is inside or outside the gantry. However, it is impossible in reality to completely meet this requirement. In other words, it is difficult to make all instruments completely non-magnetic. Therefore, as one aspect, the distance r (approachable distance: FIG. 4) for approaching the photographing area is known in advance by knowing the degree of magnetism of an instrument that is placed near the photographing area or that may approach the photographing area.
(See) is to be regulated for each shooting condition.
【0035】磁性体がMRI装置の撮影領域の静磁場均
一性を乱さないための条件は次式で表わされる。The condition that the magnetic material does not disturb the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region of the MRI apparatus is expressed by the following equation.
【0036】[0036]
【数3】 ここで、ΔBは磁場の変化量、B0 は静磁場の強度、Δ
rは要求される分解能であり、左辺「ΔB/B0 /Δ
r」は磁場の乱れの程度を表わす量となり、MRIの撮
影法などの条件で決まる。その一例を図5に示す。ま
た、μ′は器具の材料の比透磁率、Vは器具の材料の体
積、rは器具の材料が置かれる位置(接近位置)と撮影
領域Rimg との距離であり(図4参照)、右辺「6
(μ′−1)V/4πr4 」は撮影領域の近傍へ接近さ
せようとする弱磁性体によって決まる量となる。(Equation 3) Where ΔB is the amount of change in the magnetic field, B 0 is the strength of the static magnetic field, and Δ
r is the required resolution, and the left side "ΔB / B 0 / Δ
“R” is a quantity representing the degree of disturbance of the magnetic field and is determined by conditions such as the MRI imaging method. An example is shown in FIG. Further, μ ′ is the relative magnetic permeability of the material of the device, V is the volume of the material of the device, r is the distance between the position (approach position) where the material of the device is placed and the imaging region R img (see FIG. 4), Right side "6
(Μ′−1) V / 4πr 4 ”is an amount determined by the weak magnetic substance that is trying to approach the vicinity of the photographing region.
【0037】(1)式に基づいて診断治療器具の接近可
能距離rを決めるには、以下の手順を予め実行してお
く。In order to determine the approachable distance r of the diagnostic and therapeutic instrument based on the equation (1), the following procedure is executed in advance.
【0038】A.診断治療器具(例えば電子内視鏡装置
のスコープ)の材質を分析し、器具に含まれる磁性体の
量を求める。 B.(1)式に基づいて接近可能距離rを計算する。A. The material of the diagnostic treatment instrument (for example, the scope of the electronic endoscope device) is analyzed to determine the amount of magnetic substance contained in the instrument. B. The approachable distance r is calculated based on the equation (1).
【0039】例えば、診断治療器具に1mm×1cm×1cm
(=0.1cm3 )のアルミニウムを含む場合、(1)式
において、V=1×10-7m3 、μ′=1.00021
4となる。スピンエコー(SE)法による撮影の場合、
(1)式の左辺=0.2ppm/mmであるからr>0.00
27mとなって、約3mmまで接近可能となる。フィール
ドエコー(FE)法の場合、(1)式の左辺=0.04
ppm/mmであるからr>0.0135mとなって、約14
mmまで接近可能となる。さらに、EPI法では(1)式
の左辺=0.002ppm/mmであるから、r>0.27m
となり、約270mmまで近付くことができる。For example, a diagnostic treatment instrument has a size of 1 mm × 1 cm × 1 cm
When (= 0.1 cm 3 ) of aluminum is included, in the formula (1), V = 1 × 10 −7 m 3 , μ ′ = 1.00021
It becomes 4. In the case of imaging by the spin echo (SE) method,
Since the left side of the equation (1) = 0.2 ppm / mm, r> 0.00
It will be 27 meters and can be approached up to about 3 mm. In the case of the field echo (FE) method, the left side of equation (1) = 0.04
Since it is ppm / mm, r> 0.0135m, which is about 14
It is possible to approach up to mm. Further, in the EPI method, since the left side of the equation (1) is 0.002 ppm / mm, r> 0.27 m
And can reach up to about 270 mm.
【0040】シール90には、このように求められた接
近可能距離rがシーケンス毎に明記されている。この場
合、距離rの数値を明記するのではなく、磁性の度合を
幾つかのクラスに分けて、磁性の度合そのものを数字、
記号、カラーにより表示してもよい。On the seal 90, the approachable distance r thus obtained is specified for each sequence. In this case, instead of specifying the numerical value of the distance r, the degree of magnetism is divided into several classes, and the degree of magnetism itself is a number,
You may display by a symbol and a color.
【0041】なお、(1)式に依らないで接近可能距離
rを求める手法としては、実際の測定を行っておく方法
がある。具体的には、所定の収集シーケンスを指定し、
診断治療器具をファントムの近傍に置いてMR画像を得
る。このMR画像のアーチファクトの生じ方からどの程
度まで接近させ得るかを求める。収集シーケンスを必要
に応じて変えて、収集シーケンス毎の接近可能距離rを
求める。As a method of obtaining the approachable distance r without depending on the equation (1), there is a method of making an actual measurement. Specifically, specify a predetermined acquisition sequence,
An MR image is obtained by placing a diagnostic treatment instrument near the phantom. The extent to which the MR image artifacts can be approached is determined. The collection sequence is changed as needed, and the accessible distance r for each collection sequence is obtained.
【0042】次に本実施形態に係る診断・治療システム
の作用効果を説明する。Next, the operation and effect of the diagnosis / treatment system according to this embodiment will be described.
【0043】被検体PをMRI装置11の天板25に載
せた状態で、電子内視鏡装置12のスコープ51を被検
体P内の所望部位に挿入する。これにより、従来と同様
にスコープ先端のCCDを介した光学像の内視鏡撮影お
よび必要な内視鏡下手術を行うことができる。With the subject P mounted on the top plate 25 of the MRI apparatus 11, the scope 51 of the electronic endoscope apparatus 12 is inserted into a desired portion of the subject P. As a result, endoscopic imaging of an optical image through the CCD at the distal end of the scope and necessary endoscopic surgery can be performed as in the conventional case.
【0044】この途中にMR撮影が必要になった場合、
MRI装置11で撮影を行う。コントローラ35がシー
ケンサ30に所望のパルスシーケンス(例えばマルチス
ライス撮影シーケンス)を指令することで、そのシーケ
ンスに基づいた所望スライス断面のMR撮像が表示器3
8に表示される。これにより、術者はそのMR画像(断
面像)と内視鏡画像(表示像)とを組み合わせて総合的
な処置の判断を行うことができる。If MR photography is required during this process,
An image is taken by the MRI apparatus 11. When the controller 35 commands the sequencer 30 to generate a desired pulse sequence (for example, a multi-slice imaging sequence), the MR image of the desired slice section based on the sequence is displayed on the display unit 3.
8 is displayed. This allows the operator to make a comprehensive treatment decision by combining the MR image (cross-sectional image) and the endoscopic image (display image).
【0045】電子内視鏡装置12のスコープ51の操作
部71には、距離明示手段としてのシール90が貼って
ある。このシール90にはMR撮影のシーケンス毎の撮
影領域への接近可能距離rが明記されている。このた
め、術者はMR撮影のためにスコープ先端の先端硬性部
73の位置を自主的に手動調整することができる。A sticker 90 as a distance indicating means is attached to the operation portion 71 of the scope 51 of the electronic endoscope apparatus 12. On the sticker 90, the approachable distance r to the photographing region is specified for each MR photographing sequence. Therefore, the operator can voluntarily manually adjust the position of the distal end hard portion 73 at the distal end of the scope for MR imaging.
【0046】その一方で、MRI装置11の演算ユニッ
ト36にて再構成される画像データには、スコープ先端
硬性部73のマーカ体86の位置データも合わせて取り
込み可能になっている。つまり、マーカ体86が撮影ス
ライス断面に入ると、MR画像データの中でマーカ体8
6の位置の輝度がその周囲より高くなる。On the other hand, the image data reconstructed by the arithmetic unit 36 of the MRI apparatus 11 can also incorporate the position data of the marker body 86 of the scope distal end rigid portion 73. That is, when the marker body 86 enters the imaging slice section, the marker body 8 is included in the MR image data.
The brightness of the position 6 is higher than that of the surrounding area.
【0047】そこで、コントローラ35は演算ユニット
36からスライス断面毎の画像データを取り込み図6に
示す処理を行う。最初に処理対象の画素を選択し(同図
ステップS1)、選択した画素の画素値が予め定めたし
きい値より高いか否かを判断する(ステップS2)。こ
のしきい値処理を全ての画素について繰り返した後(ス
テップS3)、コントローラ35は、現在処理中のスラ
イス断面にマーカ体86が在るか否かを判断する(ステ
ップS4)。コントローラ35はさらに、スコープ先端
硬性部73が居ることの許されない非許容領域の3次元
データをメモリから読み出す(ステップS5)。この非
許容領域データは、前述した(1)式で決まる接近可能
距離rを撮影領域データに加算したものである。撮影領
域はシーケンスなどに応じて、例えば予め決められてい
る(またその都度決めてもよい)。次いでコントローラ
35は、例えばMRI装置11のガントリに設定した基
準固定位置(図示せず)とスライス断面内のマーカ体8
6の位置とに基づいてマーカ体86の現在の3次元位置
が非許容領域に入っているか否かを判断する(ステップ
S6)。この処理で、コントローラ35は、マーカ体8
6、すなわちスコープ先端硬性部73の位置が非許容領
域に入り込んでいると判断した場合、警報器40を作動
させて警報を発生させる(ステップS7)。これによ
り、術者にはスコープの現在位置からの遠方への撤退が
自動的に勧告されることになり、スコープがMR撮影に
係る撮影領域の静磁場の均一度を許容値以上に乱すとい
う事態を未然に回避できる。Therefore, the controller 35 takes in the image data for each slice section from the arithmetic unit 36 and performs the processing shown in FIG. First, a pixel to be processed is selected (step S1 in the figure), and it is determined whether the pixel value of the selected pixel is higher than a predetermined threshold value (step S2). After repeating this threshold processing for all pixels (step S3), the controller 35 determines whether or not the marker body 86 is present in the slice section currently being processed (step S4). The controller 35 further reads from the memory the three-dimensional data of the non-permissible area where the scope distal end rigid portion 73 is not allowed (step S5). This non-permissible area data is obtained by adding the approachable distance r determined by the above-described equation (1) to the imaging area data. The imaging region is, for example, determined in advance according to the sequence or the like (or may be determined each time). Next, the controller 35, for example, sets the reference fixed position (not shown) set on the gantry of the MRI apparatus 11 and the marker body 8 in the slice section.
It is determined whether the current three-dimensional position of the marker body 86 is within the non-permissible area based on the position of 6 (step S6). In this process, the controller 35 causes the marker body 8
6, that is, when it is determined that the position of the scope distal end hard portion 73 has entered the non-permissible region, the alarm device 40 is activated to generate an alarm (step S7). As a result, the operator is automatically advised to withdraw the scope away from the current position, and the scope disturbs the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region related to MR imaging to an allowable value or more. Can be avoided in advance.
【0048】図6のモニタ処理は診断や治療中に、MR
撮影と並行して行ってもよいし、またMR撮影前のプリ
スキャンによるスコープ先端硬性部のモニタ処理として
別に行ってもよい。The monitoring process of FIG. 6 is performed by the MR during diagnosis and treatment.
It may be performed in parallel with the photographing, or may be separately performed as a monitor process of the rigid portion of the scope tip by pre-scan before MR photographing.
【0049】なお、上記警報は音声であっても、またラ
ンプの点滅であってもよい。さらに、表示器38を介し
て文字、音などを媒体とする警告を発するようにしても
よい。The alarm may be voice or blinking of a lamp. Further, a warning may be issued via the display 38 using characters, sounds, etc. as a medium.
【0050】ところで、上記実施形態の概念は、MRI
装置と共に使用する診断治療器具の磁性の度合を予め知
っておいて、撮影条件(例えば収集シーケンス)および
撮影領域に接近させる距離を管理するものであったが、
これとは反対の概念も成立する。つまり、前述した条件
(1)式に基づいてMRI装置と共に使用する器具を製
作できる。その製作工程の概略を図7に示す。By the way, the concept of the above embodiment is based on MRI.
Although the degree of magnetism of the diagnostic treatment instrument used with the device is known in advance, the imaging condition (for example, acquisition sequence) and the distance to approach the imaging region are managed.
The opposite concept holds. That is, it is possible to manufacture an instrument to be used with the MRI apparatus based on the above-mentioned condition (1). The outline of the manufacturing process is shown in FIG.
【0051】まず同図ステップS11に示す毎く、診断
治療器具が撮影領域に対してどの程度の接近距離で使用
されるのかを検討し、(1)式における距離rを決め
る。次のステップS12として、その器具を使用してい
る間に撮影される撮影法を検討し、(1)式の左辺
「(ΔB/B0 )/Δr」の最大値を求める。次のステ
ップS13として、(1)式中の残された自由度(μ,
V)を適宜に選択して材質と使用量を決め、器具を製作
する。First, as shown in step S11 in the figure, how close the diagnostic and therapeutic instrument is to the imaging area is used is examined to determine the distance r in the equation (1). As the next step S12, a photographing method for photographing while using the apparatus is examined, and the maximum value of “(ΔB / B 0 ) / Δr” on the left side of the equation (1) is obtained. In the next step S13, the remaining degrees of freedom (μ,
V) is appropriately selected and the material and amount used are determined, and the device is manufactured.
【0052】以下に、この製作例を挙げる。An example of this production will be given below.
【0053】一例として、内視鏡のスコープを体内に挿
入した状態でのMRI撮影を考える。例えば、内視鏡の
先端をステンレス鋼でできた部品で構成しようとすると
きに、 (1)内視鏡はMRI撮影領域から少し離れたところか
ら患部を見ることができるので、r=0.1mと決め
る。 (2)撮影法は磁性体の影響が最も少ないスピンエコー
法に限ることにして、左辺=0.2ppm/mmとする。 (3)このときには、(1)式は、As an example, consider MRI imaging with an endoscope scope inserted in the body. For example, when attempting to construct the tip of the endoscope with a part made of stainless steel, (1) since the endoscope can see the affected part from a little distance from the MRI imaging region, r = 0. Decide to 1m. (2) The imaging method is limited to the spin echo method, which is the least affected by the magnetic substance, and the left side is 0.2 ppm / mm. (3) At this time, the equation (1) is
【数4】(μ′−1)V<4.2×10-8 となる。この式を満足するように材質と使用量を選ぶ。 (4)ステンレス鋼の比透磁率はできるだけ透磁率の小
さいものを選ぶと1.003程度である。故に、## EQU4 ## (μ'-1) V <4.2 × 10 -8 . The material and amount used are selected so as to satisfy this formula. (4) The relative permeability of stainless steel is about 1.003 when the one having the smallest possible permeability is selected. Therefore,
【数5】V<1.4×10-5(m3 ) という条件を得る。ステンレス鋼の比重は8g/cm3 で
あるので、110gまでは使用できる。これは1mm厚、
100×140mmの板材に相当する。## EQU5 ## The condition of V <1.4 × 10 -5 (m 3 ) is obtained. Since the specific gravity of stainless steel is 8 g / cm 3 , it can be used up to 110 g. This is 1mm thick,
It corresponds to a plate of 100 x 140 mm.
【0054】別の例は、EPIで撮影する際にアルミニ
ウムを使用している器具を使用する例である。 (1)撮影領域の極近傍に置きたいと仮定して、r=2
0mmとする。 (2)EPIを使用するので(1)式の左辺は0.00
2ppm/mmである。 (3)このときに、(1)式は、Another example is the use of an instrument that uses aluminum when shooting with EPI. (1) Assuming that the image is to be placed very close to the shooting area, r = 2
0 mm. (2) Since EPI is used, the left side of equation (1) is 0.00
It is 2 ppm / mm. (3) At this time, the equation (1) is
【数6】6.7×10-13=(μ′−1)V となる。この式を満足するように材質と使用量を選ぶ。 (4)アルミニウムの比透磁率は1.000214であ
るので、## EQU6 ## 6.7 × 10 -13 = (μ'-1) V. The material and amount used are selected so as to satisfy this formula. (4) Since the relative magnetic permeability of aluminum is 1.000214,
【数7】V<3.2×10-9 という条件になる。これは0.5mmの厚で3.2×2mm
の板材に相当する。このように診断治療器具としてのス
コープ先端硬性部の撮影領域との間の距離を管理するこ
とで、MRイメージングの磁場を乱すという状態を未然
に防止できる。これにより、術中撮影としてのMRイメ
ージングのミス(やり直し)を大幅に減らすことができ
る。またスコープを撮影領域からの必要最小限の位置に
置いておけるので、必要以上に離してしまい、内視鏡撮
影の操作上の手間が著しく増加するという事態も回避で
きる。したがって、術中のMRイメージングを確実に実
施して診断・治療の迅速化を図ることができると共に、
操作能率に優れた複合タイプの診断・治療システムを提
供できる。また、所望のMR撮影条件の元で定量的に定
めた弱磁性のスコープなどを製作することで、安価な製
作コストになり、かかる所望のMR撮影条件下で適切な
使用状況を実現できる。[Equation 7] V <3.2 × 10 −9 . This is 3.2mm x 2mm with a thickness of 0.5mm
Equivalent to the plate material. In this way, by controlling the distance between the imaging region of the rigid tip of the scope as a diagnostic and therapeutic instrument, the state of disturbing the magnetic field of MR imaging can be prevented. This makes it possible to significantly reduce mistakes (redoing) in MR imaging as intraoperative imaging. Further, since the scope can be placed at the minimum required position from the imaging region, it is possible to avoid a situation in which the scope is separated more than necessary and the operation time for endoscopic imaging remarkably increases. Therefore, it is possible to surely perform intraoperative MR imaging to speed up diagnosis and treatment, and
It is possible to provide a composite type diagnosis / treatment system with excellent operation efficiency. Further, by manufacturing a weak magnetic scope or the like that is quantitatively determined under the desired MR imaging conditions, the manufacturing cost is low, and an appropriate usage condition can be realized under the desired MR imaging conditions.
【0055】なお、上記実施形態においては、MR撮影
と共に使用する診断治療器具として電子内視鏡装置のス
コープを採用した場合を説明したが、本発明に係る診断
治療器具は、被検体の内外またはガントリの内外を問わ
ずに実施でき、例えば超音波内視鏡装置のスコープ、鉗
子、メスなどの処置具であっても同様に適用できる。In the above embodiment, the case where the scope of the electronic endoscope apparatus is adopted as the diagnostic and therapeutic instrument used together with the MR imaging has been described, but the diagnostic and therapeutic instrument according to the present invention is used inside or outside the subject or It can be performed both inside and outside the gantry, and can be similarly applied to treatment tools such as scopes, forceps, and scalpels of the ultrasonic endoscope apparatus.
【0056】[0056]
【発明の効果】以上説明したように、本発明では、MR
撮影と共に用いる診断治療器具を撮影領域の静磁場の均
一度の許容値と診断治療器具の前記撮影領域への接近可
能距離との保持関係を定量的に表わす計算式に基づいて
定めた(好適には、撮影条件毎に)磁性を持たせたり、
診断治療器具の撮影領域を含む3次元空間上の位置を検
知する位置検知手段と、この位置検知手段の検知情報に
基づいて診断治療器具が前記撮影領域の静磁場の均一度
をその許容値内に収め得る位置に存在している許容位置
状態か否かを判断する判断手段とを備えたり、さらに
は、前記判断手段により前記許容位置状態ではないと判
断されたとき、警告を発する警告手段を備えたため、M
R撮影領域の磁場に対する器具の影響を確実に防止で
き、無駄な操作を排除して能率の良いMR撮影および診
断・治療を行えるという優れた効果を発揮できる。As described above, according to the present invention, the MR
The diagnostic treatment device used together with the photographing is determined based on a calculation formula that quantitatively represents the holding relationship between the allowable value of the homogeneity of the static magnetic field in the photographing region and the accessible distance of the diagnostic treatment device to the photographing region (preferably Has magnetism (for each shooting condition),
Position detecting means for detecting a position of the diagnostic treatment instrument in a three-dimensional space including the imaging region, and based on the detection information of the position detecting means, the diagnostic treatment instrument sets the homogeneity of the static magnetic field of the imaging region within the allowable value. And a determining means for determining whether or not the allowable position state exists at a position that can be accommodated in, and further, a warning means for issuing a warning when the determining means determines that the allowable position state is not present. Because I prepared, M
It is possible to surely prevent the influence of the instrument on the magnetic field in the R imaging region, eliminate unnecessary operations, and perform the MR imaging and diagnosis / treatment with high efficiency.
【図1】本発明の医用診断・治療システムの一例を示す
概略ブロック図。FIG. 1 is a schematic block diagram showing an example of a medical diagnosis / treatment system of the present invention.
【図2】電子内視鏡装置の機能ブロック図。FIG. 2 is a functional block diagram of the electronic endoscope apparatus.
【図3】電子内視鏡装置のスコープの先端硬性部の概略
断面図。FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of a rigid tip portion of the scope of the electronic endoscope apparatus.
【図4】MR撮影領域と器具の接近可能距離との関係を
説明する概念図。FIG. 4 is a conceptual diagram illustrating a relationship between an MR imaging region and a device approachable distance.
【図5】シーケンスの種類と磁場の乱れ度の許容値との
対応の一例を示す表図。FIG. 5 is a table showing an example of correspondence between sequence types and allowable values of magnetic field turbulence.
【図6】MR撮影領域の器具の接近管理に対するMRI
装置のコントローラの処理例を示すフローチャート。FIG. 6 is an MRI for approach control of a tool in an MR imaging region.
6 is a flowchart showing a processing example of a controller of the device.
【図7】器具の磁性を定量的に管理しながら製作すると
きの概念的な製作流れ図。FIG. 7 is a conceptual manufacturing flow chart when manufacturing while quantitatively managing the magnetism of the device.
11 MRI装置 12 電子内視鏡装置 35 コントローラ 36 演算ユニット 40 警報器 51 スコープ(診断治療器具) 72 可撓管部 73 先端硬性部 86 マーカ体 90 シール 11 MRI device 12 electronic endoscope device 35 controller 36 arithmetic unit 40 alarm device 51 scope (diagnostic treatment instrument) 72 flexible tube portion 73 tip rigid portion 86 marker body 90 seal
Claims (9)
子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を得るMRI装
置と共に使用する診断治療器具であって、 前記撮影領域の静磁場の均一度の許容値と前記診断治療
器具の前記撮影領域への接近可能距離との保持関係を定
量的に表わす計算式に基づいて定めた磁性を持たせたこ
とを特徴としたMRI用診断治療器具。1. A diagnostic and therapeutic device for use with an MRI apparatus for obtaining a signal based on a magnetic resonance phenomenon of nuclear spins of an imaging region of a subject placed in a static magnetic field, comprising: A diagnostic treatment instrument for MRI, characterized in that it has magnetism determined based on a calculation formula that quantitatively expresses a holding relationship between an allowable value and an approachable distance of the diagnostic treatment instrument to the imaging region.
子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を得るMRI装
置と共に使用する診断治療器具であって、 前記撮影領域の静磁場の均一度の許容値と前記診断治療
器具の前記撮影領域への接近可能距離との保持関係を定
量的に表わす計算式に基づいて定めた当該接近可能距離
を明示する距離明示手段を配したことを特徴とするMR
I用診断治療器具。2. A diagnostic and therapeutic instrument for use with an MRI apparatus for obtaining a signal based on a magnetic resonance phenomenon of nuclear spins in an imaging region of a subject placed in a static magnetic field, the device comprising: It is characterized in that a distance demonstrating means for demonstrating the accessible distance determined based on a calculation formula quantitatively expressing the holding relationship between the allowable value and the accessible distance of the diagnostic treatment instrument to the imaging region is arranged. MR
Diagnostic treatment instrument for I.
磁場の変化量、Δr:要求される分解能、μ′:前記器
具の材料の比透磁率、V:前記器具の材料の体積、r:
前記器具の材料の位置と撮影領域との距離(前記接近可
能距離)、である請求項1または2記載のMRI用診断
治療器具。3. The calculation formula is as follows: Where B 0 : strength of the static magnetic field, ΔB:
Amount of change in magnetic field, Δr: required resolution, μ ′: relative permeability of material of the device, V: volume of material of the device, r:
The diagnostic treatment instrument for MRI according to claim 1 or 2, which is a distance between the position of the material of the instrument and the imaging region (the accessible distance).
装置のプローブ、および処置具の内の何れかを前記診断
治療器具として本発明を適用したことを特徴とする請求
項1または2記載のMRI用診断治療器具。4. The present invention is applied to any one of a scope of an electronic endoscope apparatus, a probe of an ultrasonic diagnostic apparatus, and a treatment tool as the diagnostic treatment instrument. Diagnostic diagnostic device for MRI.
子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を得るMRI装
置と共に使用する診断治療器具であって、 前記撮影領域の静磁場の均一度を許容値内に保持し得
る、前記診断治療器具の前記撮影領域への接近可能距離
を撮影条件毎に定量的に定めるとともに、この接近可能
距離を管理する管理手段を持たせたことを特徴としたM
RI用診断治療器具。5. A diagnostic and therapeutic device for use with an MRI apparatus for obtaining a signal based on a magnetic resonance phenomenon of nuclear spins in an imaging region of a subject placed in a static magnetic field, the uniformity of the static magnetic field in the imaging region being The accessible distance to the imaging area of the diagnostic and therapeutic instrument that can be held within an allowable value is quantitatively determined for each imaging condition, and a management means for managing this accessible distance is provided. M
Diagnostic treatment equipment for RI.
子核スピンの磁気共鳴現象に基づく信号を得るMRI装
置と、このMRI装置と共に前記被検体に関与して使用
される診断治療器具とを備えた医用診断・治療システム
において、 前記診断治療器具の前記撮影領域を含む3次元空間上の
位置を検知する位置検知手段と、この位置検知手段の検
知情報に基づいて前記診断治療器具が前記撮影領域の静
磁場の均一度をその許容値内に収め得る位置に存在して
いる許容位置状態か否かを判断する判断手段とを備えた
ことを特徴とする医用診断・治療システム。6. An MRI apparatus for obtaining a signal based on a magnetic resonance phenomenon of nuclear spins of an imaging region of a subject placed in a static magnetic field, and a diagnostic treatment instrument used together with the MRI device in relation to the subject. In a medical diagnosis / treatment system including: a position detection unit that detects a position of the diagnostic treatment device in a three-dimensional space including the imaging region; and the diagnostic treatment device based on detection information of the position detection unit. A medical diagnosis / treatment system, comprising: a determination unit that determines whether or not the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region is in a position where the static magnetic field can be contained within the permissible value.
はないと判断されたとき、警告を発する警告手段を備え
た請求項6記載の医用診断・治療システム。7. The medical diagnosis / treatment system according to claim 6, further comprising warning means for issuing a warning when the judgment means judges that the position is not in the allowable position state.
コープであり、前記位置検知手段はそのスコープ先端の
先端硬性部に設けられたMRマーカを備える請求項7記
載の医用診断・治療システム。8. The medical diagnosis / treatment system according to claim 7, wherein the diagnostic treatment instrument is a scope of an electronic endoscope apparatus, and the position detecting means includes an MR marker provided on a distal end rigid portion of the scope. .
は撮影シーケンス毎に設定されている請求項7記載の医
用診断・治療システム。9. The medical diagnosis / treatment system according to claim 7, wherein the allowable value of the homogeneity of the static magnetic field in the imaging region is set for each imaging sequence.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8116740A JPH09299346A (en) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | Diagnosing and treatment device for mri and medical diagnosing and treatment system |
Applications Claiming Priority (1)
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JP8116740A JPH09299346A (en) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | Diagnosing and treatment device for mri and medical diagnosing and treatment system |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09299346A true JPH09299346A (en) | 1997-11-25 |
Family
ID=14694620
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP8116740A Pending JPH09299346A (en) | 1996-05-10 | 1996-05-10 | Diagnosing and treatment device for mri and medical diagnosing and treatment system |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH09299346A (en) |
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-
1996
- 1996-05-10 JP JP8116740A patent/JPH09299346A/en active Pending
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US8886288B2 (en) | 2009-06-16 | 2014-11-11 | MRI Interventions, Inc. | MRI-guided devices and MRI-guided interventional systems that can track and generate dynamic visualizations of the devices in near real time |
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