JPH09235117A - 嵩密度の大きい中和物の製造方法 - Google Patents
嵩密度の大きい中和物の製造方法Info
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- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract 4
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Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、亜鉛を含む溶液より嵩密度の
大きな中和物を製造しうる方法の提供を課題とする。 【解決手段】 亜鉛を含む溶液を中和する際に、予め酸
化亜鉛を、亜鉛を含む溶液に溶液中の亜鉛量に対し酸化
亜鉛／水酸化亜鉛比（重量比）が０．０３〜１となるよ
うに添加し、ｐＨを９．５〜１２．５とする。
大きな中和物を製造しうる方法の提供を課題とする。 【解決手段】 亜鉛を含む溶液を中和する際に、予め酸
化亜鉛を、亜鉛を含む溶液に溶液中の亜鉛量に対し酸化
亜鉛／水酸化亜鉛比（重量比）が０．０３〜１となるよ
うに添加し、ｐＨを９．５〜１２．５とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、含亜鉛溶液より、
嵩密度の大きい中和物を製造する方法に関する。
嵩密度の大きい中和物を製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に工場の排水処理工程においては、
金属イオンを含む排水を中和し、排液に含まれる金属イ
オンを水酸化物として固定する。そして、得られた中和
物スラリーを例えば、シックナーへ送り、そこで中和物
をシックナー下部に沈降濃縮する。シックナーの上澄み
液はオーバーフロー液として上部より抜かれ次工程に送
られたり、そのまま放流される。沈降した中和物はアン
ダーフローとして抜かれ、ろ過される。
金属イオンを含む排水を中和し、排液に含まれる金属イ
オンを水酸化物として固定する。そして、得られた中和
物スラリーを例えば、シックナーへ送り、そこで中和物
をシックナー下部に沈降濃縮する。シックナーの上澄み
液はオーバーフロー液として上部より抜かれ次工程に送
られたり、そのまま放流される。沈降した中和物はアン
ダーフローとして抜かれ、ろ過される。
【０００３】効率良く中和物と上澄み液とを分離するに
は、中和物の沈降性が良いこと、および沈降した中和物
が濃縮されシックナー内での占める容積が小さくなり、
上澄み液の占める容積を大きくできることが必要であ
る。この目的のため、一般に凝集剤を添加し水中に懸濁
している中和物粒子を架橋し大きなフロックを形成させ
る。このために種々の有機、無機系凝集剤が開発されて
おり、澱物の種類や液性に適合した凝集剤の選択が行わ
れている。
は、中和物の沈降性が良いこと、および沈降した中和物
が濃縮されシックナー内での占める容積が小さくなり、
上澄み液の占める容積を大きくできることが必要であ
る。この目的のため、一般に凝集剤を添加し水中に懸濁
している中和物粒子を架橋し大きなフロックを形成させ
る。このために種々の有機、無機系凝集剤が開発されて
おり、澱物の種類や液性に適合した凝集剤の選択が行わ
れている。
【０００４】しかしながらシックナー内で沈降した中和
物の容積を縮小する技術に関してはこれまでこれといっ
たものがなく、シックナー内での中和物の滞留時間を延
長させることで対応していた。
物の容積を縮小する技術に関してはこれまでこれといっ
たものがなく、シックナー内での中和物の滞留時間を延
長させることで対応していた。
【０００５】一般に水酸化物は各種金属イオンを含む水
溶液を中和して得れられる中和物は微細であり、嵩密度
が小さく、嵩密度の大きな中和物をつくることは困難と
されている。その中でも亜鉛の水酸化物はとりわけ嵩密
度が小さく、中和時の条件を変更しても嵩密度の小さな
ものしか製造できていなかった。その結果、亜鉛を含む
廃水処理で得られる中和物はシックナー内で充分時間を
かけ沈降させてもその容積はある一定のレベルより低下
しなかった。
溶液を中和して得れられる中和物は微細であり、嵩密度
が小さく、嵩密度の大きな中和物をつくることは困難と
されている。その中でも亜鉛の水酸化物はとりわけ嵩密
度が小さく、中和時の条件を変更しても嵩密度の小さな
ものしか製造できていなかった。その結果、亜鉛を含む
廃水処理で得られる中和物はシックナー内で充分時間を
かけ沈降させてもその容積はある一定のレベルより低下
しなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、亜鉛を含む
溶液より、嵩密度の大きな中和物を製造しうる方法の提
供を課題とする。
溶液より、嵩密度の大きな中和物を製造しうる方法の提
供を課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
種々検討した結果、亜鉛を含む溶液を中和する際に、予
め酸化亜鉛を、亜鉛を含む溶液に添加し、その後ｐＨを
９．５以上に上げるものであり、好ましくは酸化亜鉛添
加量を溶液中の亜鉛量に対し酸化亜鉛／水酸化亜鉛比
（重量比）が０．０３〜１とし、ｐＨを１０．０〜１
２．５とするものである。
種々検討した結果、亜鉛を含む溶液を中和する際に、予
め酸化亜鉛を、亜鉛を含む溶液に添加し、その後ｐＨを
９．５以上に上げるものであり、好ましくは酸化亜鉛添
加量を溶液中の亜鉛量に対し酸化亜鉛／水酸化亜鉛比
（重量比）が０．０３〜１とし、ｐＨを１０．０〜１
２．５とするものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明は、高ｐＨで生成する亜鉛
中和物が緻密な構造を有し、また予め添加する酸化亜鉛
の粒子がその成長を促すことを利用するものである。
中和物が緻密な構造を有し、また予め添加する酸化亜鉛
の粒子がその成長を促すことを利用するものである。
【０００９】添加する酸化亜鉛は少量でも効果がある
が、有効に種晶として作用させるためには添加すべき酸
化亜鉛は生成する水酸化亜鉛の生成量に応じて変える必
要がある。すなわち、酸化亜鉛の添加量は酸化亜鉛／水
酸化亜鉛比（重量比）が０．０３〜１となる範囲で添加
することが望ましい。なお、添加する酸化亜鉛の形状は
特に限定されるものではなく、極度に粒径の大きなもの
でなければ充分な効果が期待できる。
が、有効に種晶として作用させるためには添加すべき酸
化亜鉛は生成する水酸化亜鉛の生成量に応じて変える必
要がある。すなわち、酸化亜鉛の添加量は酸化亜鉛／水
酸化亜鉛比（重量比）が０．０３〜１となる範囲で添加
することが望ましい。なお、添加する酸化亜鉛の形状は
特に限定されるものではなく、極度に粒径の大きなもの
でなければ充分な効果が期待できる。
【００１０】亜鉛を含む水溶液の中和は、Ｃａ（ＯＨ）
2、ＮａＯＨなどのいわゆる一般的な中和剤を使用する
ことができ、特に限定されるものではない。
2、ＮａＯＨなどのいわゆる一般的な中和剤を使用する
ことができ、特に限定されるものではない。
【００１１】亜鉛を主成分とする水溶液をｐＨ９．５以
上で中和することにより嵩密度の高い中和物が得られ
る。ｐＨ９．５以上で中和するとなぜ緻密な中和物が得
られるかは明らかにされているわけではない。本発明者
らは亜鉛の水酸化物の等電点が、液組成によるがｐＨ１
０〜１１付近にあるとされており、中和時に等電点に入
る、あるいは通過することで、嵩密度の高い中和物が得
られるものと考えている。
上で中和することにより嵩密度の高い中和物が得られ
る。ｐＨ９．５以上で中和するとなぜ緻密な中和物が得
られるかは明らかにされているわけではない。本発明者
らは亜鉛の水酸化物の等電点が、液組成によるがｐＨ１
０〜１１付近にあるとされており、中和時に等電点に入
る、あるいは通過することで、嵩密度の高い中和物が得
られるものと考えている。
【００１２】このような嵩密度の高い中和物は、Ｘ線回
折によればＺｎＯを主成分とする。したがって予め溶液
に酸化亜鉛を添加しておけば、酸化亜鉛が中和により生
成する中和物の核となり、いわゆる種晶として作用し、
その結果結晶の大きな、嵩密度の高い中和物ができる。
折によればＺｎＯを主成分とする。したがって予め溶液
に酸化亜鉛を添加しておけば、酸化亜鉛が中和により生
成する中和物の核となり、いわゆる種晶として作用し、
その結果結晶の大きな、嵩密度の高い中和物ができる。
【００１３】ｐＨ９．５以上で中和した場合に嵩密度は
高い中和物が得られるが、ｐＨが１０．５以上とすると
亜鉛が再溶出する。このため、排水処理のような場合に
は亜鉛の溶出量がもっとも低いｐＨ９．０〜９．５に再
度ｐＨを調整しなければならない。しかし、このような
処理をしても得られる中和物の嵩密度は高く、影響を受
けない。とはいえ、経済性を考慮すればｐＨは１２．５
以下とすることが好ましい。
高い中和物が得られるが、ｐＨが１０．５以上とすると
亜鉛が再溶出する。このため、排水処理のような場合に
は亜鉛の溶出量がもっとも低いｐＨ９．０〜９．５に再
度ｐＨを調整しなければならない。しかし、このような
処理をしても得られる中和物の嵩密度は高く、影響を受
けない。とはいえ、経済性を考慮すればｐＨは１２．５
以下とすることが好ましい。
【００１４】なお、本発明の方法は近年要求されている
高嵩密度の電子材料用亜鉛化合物の製造にも用いること
が可能である。
高嵩密度の電子材料用亜鉛化合物の製造にも用いること
が可能である。
【００１５】
【実施例】次に実施例を用いて本発明をさらに説明す
る。
る。
【００１６】（実施例１）亜鉛として１．０ｇ／リットルの
割合で含む硫酸亜鉛溶液１．０リットルに種々の量の酸化亜
鉛（平均粒径 ８０μｍ）を添加し、その後Ｃａ（Ｏ
Ｈ）2を用いてｐＨを１０．５として亜鉛を沈澱させ
た。反応終了後ｐＨを９．５まで硫酸を用いて低下さ
せ、ノニオン系凝集剤（東亞合成化学株式会社製 商品
名 アロンフロック Ｎ−１０１ ）を０．３５ｇ／ｍ3
の割合で添加した。その後24時間放置し水溶液中での中
和物の占める容積ならびに中和物の重量を求め、スラリ
ー濃度を算出した。その結果を表１に示す。
割合で含む硫酸亜鉛溶液１．０リットルに種々の量の酸化亜
鉛（平均粒径 ８０μｍ）を添加し、その後Ｃａ（Ｏ
Ｈ）2を用いてｐＨを１０．５として亜鉛を沈澱させ
た。反応終了後ｐＨを９．５まで硫酸を用いて低下さ
せ、ノニオン系凝集剤（東亞合成化学株式会社製 商品
名 アロンフロック Ｎ−１０１ ）を０．３５ｇ／ｍ3
の割合で添加した。その後24時間放置し水溶液中での中
和物の占める容積ならびに中和物の重量を求め、スラリ
ー濃度を算出した。その結果を表１に示す。
【００１７】 （実施例２）用いる酸化亜鉛の平均粒径を５μｍとした
以外は実施例１と同様にして亜鉛を沈澱させ、中和物の
スラリー濃度を求めた。得られた結果は実施例１と同様
であった。
以外は実施例１と同様にして亜鉛を沈澱させ、中和物の
スラリー濃度を求めた。得られた結果は実施例１と同様
であった。
【００１８】（実施例３）酸化亜鉛の添加量を０．１０
ｇ／リットルとし、亜鉛を沈澱させるｐＨを表２のようにし
た以外は実施例１と同様にして亜鉛を沈澱させ、中和物
のスラリー濃度を求めた。得られた結果を表２に合わせ
て示した。
ｇ／リットルとし、亜鉛を沈澱させるｐＨを表２のようにし
た以外は実施例１と同様にして亜鉛を沈澱させ、中和物
のスラリー濃度を求めた。得られた結果を表２に合わせ
て示した。
【００１９】 表２よりｐＨが９．５以上であれば良好な嵩密度の中和
物が得られていることがわかる。
物が得られていることがわかる。
【００２０】
【発明の効果】以上説明したように本発明の方法では、
亜鉛を主成分とする水溶液を中和するに際し、予め酸化
亜鉛を、亜鉛を含む溶液に添加し、この酸化亜鉛を種晶
とし、ｐＨを９．５以上で中和する。このため、嵩密度
の大きいな中和物を製造できる。
亜鉛を主成分とする水溶液を中和するに際し、予め酸化
亜鉛を、亜鉛を含む溶液に添加し、この酸化亜鉛を種晶
とし、ｐＨを９．５以上で中和する。このため、嵩密度
の大きいな中和物を製造できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 亜鉛を含む溶液を中和する際に、予め
酸化亜鉛を亜鉛を含む溶液に添加し、その後ｐＨを９．
５以上に上げることを特徴とする嵩密度の大きい中和物
の製造方法。 - 【請求項２】 酸化亜鉛添加量を溶液中の亜鉛量に対
し酸化亜鉛／水酸化亜鉛比（重量比）で０．０３〜１と
し、ｐＨを１０．０〜１２．５とする請求項１記載の製
造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4498196A JPH09235117A (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 嵩密度の大きい中和物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4498196A JPH09235117A (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 嵩密度の大きい中和物の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09235117A true JPH09235117A (ja) | 1997-09-09 |
Family
ID=12706650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4498196A Pending JPH09235117A (ja) | 1996-03-01 | 1996-03-01 | 嵩密度の大きい中和物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09235117A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012103571A1 (en) * | 2011-02-01 | 2012-08-09 | Xstrata Queensland Limited | Precipitation of zinc from solution |
-
1996
- 1996-03-01 JP JP4498196A patent/JPH09235117A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103547690A (zh) * | 2011-01-27 | 2014-01-29 | 嘉能可昆士兰有限公司 | 从溶液中沉淀锌 |
| US8974753B2 (en) | 2011-01-27 | 2015-03-10 | Glencore Queensland Limited | Precipitation of zinc from solution |
| WO2012103571A1 (en) * | 2011-02-01 | 2012-08-09 | Xstrata Queensland Limited | Precipitation of zinc from solution |
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