JPH08511236A - 生物学的に活性な因子の毒性を低減させる組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明によれば、生物学的に活性な因子と、コロイド状の金またはコロイド状の銀のようなコロイド状金属とを混合することにより、通常の有毒な副作用を伴うことなく、生物学的に活性な因子をヒトまたは動物に投与するのを可能とする組成物および方法が提供される。本発明を使用し、生物学的に活性な因子または生物学的に活性な因子の組み合わせを用いて疾患を処置することができ、またはこれを使用し、生物学的に活性な因子に対してヒトまたは動物に安全にワクチン接種することができる。

Description

【発明の詳細な説明】 生物学的に活性な因子の毒性を低減させる組成物および方法 関連出願のクロスリファレンス 本出願は、1993年３月18日に出願し、「生物学的に活性な因子の毒性を低減さ せる方法」と題した係属中の先の出願、出願番号第08/033,385号の一部継続出願 である。 技術分野 本発明は、サイトカインや成長因子のような生物学的に活性な因子の毒性を低 減させる組成物および方法に関する。更に、本発明は、因子の毒性を低減または 除去しながら、生物学的に活性な因子に対してヒトまたは動物を免疫化する際に 有効なワクチンを含む。更に詳しくは、本発明は、生物学的に活性な因子を無毒 にする、生物学的に活性な因子と組み合わせたコロイド状金属を含む組成物に関 する。 発明の背景 種々の生物学的に活性な化合物がヒトまたは動物から単離されており、これら は治療効力を有することが報告されている。これらの化合物には、サイトカイン および成長因子が含まれる。しかしながら、これらの種々の因子を単離して精製 した後にヒトまたは動物に注射した場合、これらはしばしば重篤な副作用を引き 起こすと共に、望ましくない毒性を示すことが見出されている。この毒性のため に、これらの化合物を治療に使用することは困難であった。更に、分子に対する 抗体を生成する抗原として活性な化合物を使用することは困難であった。 水不溶性の抗原性物質を形成するために、アルミニウム化合物が使用されてい る。例えば、Stolarらに対して発行された米国特許第3,577,523号には、水不溶 性で徐放性の抗原性物質を形成するために、タンニン酸アルミニウムと抗原性の 抽出物とを組み合わせることが開示されている。より一般的には、Stolarらの特 許には、逆行的な全身性の反応または他の逆行的な副作用を伴うことなく吸収さ れる活性な薬剤を徐々に放出する、水不溶性の抗原性物質を混和した、抗原性の 貯蔵薬剤を使用することが開示されている。 金属は、夾膜多糖−金属複合体ワクチンにおいても使用されている。例えば、 Morenoに対して発行された米国特許第4,740,589号では、細菌性疾患の予防およ び処置のために、細菌の夾膜多糖構成成分が、金属、好ましくはアルミニウムま たはルテニウムと複合化されている。この特許には、多糖、金属、および第３の 構成成分である細菌の外膜蛋白質を含有する３成分の複合体の処方も開示されて いる。'589特許には、複合体が、「有意な毒性効果を与えるには不十分な」所定 の重量％のリポ多糖を含有し、その重量％は一般に１％未満であることが開示さ れている。結局、'589特許出願の開示は、細菌性疾患の予防および処置のための 複合体の使用に限定されている。 Graseに対して発行された米国特許第3,269,912号には、ウイルス、細菌、また は外生毒素（ectotoxoid）から誘導された少なくとも１つの抗原を吸収させ、水 性媒体に分散させた、酸化アルミニウムまたは酸化アルミニウムエーロゾルとす る微細に分割した酸化アルミニウムを含む貯蔵体ワクチンが開示されている。'9 12特許には、ワクチンは、溶液中で酸化アルミニウムの個々の球状結晶のコロイ ド状分散体を形成するものであることも開示されている。 選択された金属が、安定なアジュバント乳剤組成物の成分としても使用されて いる。アルミニウムが、モノステアリン酸塩として、または脂肪酸の水和された 塩の形態で、ワクチン組成物中の乳剤の乳化剤または安定剤となることは当業界 で公知である。 しかしながら、広範囲の免疫疾患、ガン、ウイルス性疾患および細菌性疾患の 治療に使用し得る、低減された毒性であって治療的に有効な組成物に対する実質 的な必要性が存在する。更に、化合物をヒトまたは動物におけるワクチンとして 使用できるよう、通常では毒性のある生物学的に活性な組成物の毒性を低減させ ることのできる組成物に対する必要性がある。 発明の要旨 本発明は、通常は毒性があるが、コロイド状金属と組み合わせると、結果的に 有毒な副作用が有意に低減する化合物を含有する有効な組成物を提供することに より、前記した必要性を満たすものである。一般に、本発明の組成物は、免疫応 答を生成し得るヒトまたは動物に対して通常は毒性がある物質と組み合わせた、 塩化金（HAuCl₄）のようなコロイド状金属の混合物を含み、ヒトまたは動物に投 与した場合に、この組成物は毒性が少ないか、または毒性がない。 前記した組成物を使用する方法は、免疫応答を生成し得るヒトまたは動物に対 して通常は毒性がある物質と組み合わせた、HAuCl₄のようなコロイド状金属を含 む有効量の組成物をヒトまたは動物に投与することを含み、ヒトまたは動物に投 与した場合に、この組成物は毒性が少ないか、または毒性がない。 通常は毒性のある生物学的に活性な化合物と組み合わせたコロイド状金属の使 用は、ガンおよび免疫疾患の治療に用いることができる。インターロイキンのよ うな因子をヒトまたは動物に投与することから構成される現在の治療法は少しば かりは有効であるが、有意な毒性のある副作用を生成するものである。また、有 毒な副作用により、投与し得る生物学的に活性な因子の量が制限され、このため に治療の効力が制限されている。加えて、幾つかの他の治療用化合物は、その毒 性のために全く使用されていない。コロイド状金属とこの種の生物学的に活性な 因子とを組み合わせることにより、治療の有効性を維持しながら毒性が低減され る。 よって、本発明の目的は、生物学的に活性な因子の毒性を低減させ得る組成物 を提供することにある。 本発明の更なる目的は、物質の毒性が原因で現在利用されている濃度より高い 濃度の生物学的に活性な因子を含有する組成物を提供することにある。 本発明の他の目的は、毒性による副作用を結果的に低減させる、ガンの治療で 使用される組成物を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、毒性による副作用を結果的に低減させる、免疫疾患 の治療のための組成物を提供することにある。 本発明の他の目的は、有毒な副作用を結果的に低減させると共にその有益な効 果を維持する、免疫疾患の治療のための治療方法を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、通常は毒性のある生物学的に活性な因子に対して、 ヒトまたは動物にワクチン接種する方法を提供することにある。 本発明のこれらの目的および他の目的、特徴並びに利点は、以下の好適な態様 の詳細な説明を概観することにより明らかとなろう。 図面の簡単な説明 図１は、コロイド状の金と組み合わせたネズミＩＬ−６で免疫化したマウスに おける血清抗体の力価を示す。 図２は、金で処理した後のＩＬ−１の生物学的活性の保持を示す。 図３は、金がＩＬ−６に結合する効率を示す。 詳細な説明 ここで使用するように、「有毒な反応」および「毒性」という用語は、限定さ れるものではないが、動物またはヒトの次の応答を含む：発熱、脳浮腫を含む浮 腫、精神病、自己免疫疾患、出血、出血性ショックを含むショック、腐敗症、悪 液質、または死亡。ここで使用するように、「コロイド状金属」という用語は、 液体の水に分散されたあらゆる水不溶性の金属粒子または金属化合物を含む（ヒ ドロゾル）。「生物学的に活性な因子」という用語は、限定されるものではない が、インターロイキン−２（「ＩＬ−２」）、リピッドＡ、ホスホリパーゼＡ２ 、エンドトキシン、ブドウ球菌エンテロトキシンＢおよび他の毒素、タイプＩイ ンターフェロン、タイプＩＩインターフェロン、腫瘍壊死因子、ＩＬ−１、ＩＬ −６、ＩＬ−８、ＩＬ−４、形質転換成長因子Ｂ、リンホトキシン、ＩＬ−５、 遊走阻止因子、ＩＬ−３、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（「ＣＳＦ 」）、単球−マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、ＩＬ−７、ＩＬ−１０、Ｉ Ｌ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、血管上皮成長因子（「ＶＥＧＦ」）、アン ギオゲニン、形質転換成長因子（「ＴＧＦα」）、熱ショック蛋白質、血液型の 炭水化物部分、Ｒｈ因子、繊維芽細胞成長因子、並びに他の炎症および免疫制御 蛋白質を含む。 本発明は、通常は毒性のある生物学的に活性な因子をヒトまたは動物に投与す るための組成物および方法を含む。一般に、本発明による組成物は、免疫応答を 生成し得るヒトまたは動物に対して通常は毒性のある物質と組み合わせたコロイ ド状金属の混合物を含み、ヒトまたは動物に投与した場合に、ヒトまたは動物に 対してこの組成物は毒性が少ないか、または毒性がない。この組成物は、必要に 応じて、薬学的に許容し得るキャリヤー、例えば水溶液、または賦形剤、緩衝剤 、抗原安定剤、または安定化したキャリヤーを含む。また、油、例えばパラフィ ン油を、必要に応じて組成物中に含ませることができる。 本発明の組成物を使用し、通常は注射すると毒性のある生物学的に活性な因子 に対してヒトまたは動物にワクチン接種することができる。更に、本発明を使用 し、サイトカインまたは成長因子を用いてある種の疾患を処置することができる 。ヒトまたは動物に投与する前に生物学的に活性な因子とコロイド状金属とを混 合することにより、生物学的に活性な因子の毒性が低減または除去され、これに より因子がその治療効果を発揮することが可能となる。 生物学的に活性な因子をヒトまたは動物に投与することを含む現在の治療法は 、幾分は有効ではあるが、なお顕著な有毒な副作用を生成するものである。更に 、有毒な副作用により、投与し得る抗原の量が制限されるため、治療の効力が制 限されている。加えて、幾つかの生物学的に活性な因子は、毒性のためにこの種 の治療における使用から排除されている。コロイド状金属とこの種の生物学的に 活性な因子とを組み合わせることにより、治療結果を維持または向上させながら 毒性を低減させ、これによってより高濃度の生物学的に活性な因子を投与し得る ものとして、または生物学的に活性な因子との組み合わせの使用を可能とするこ とにより、効力を向上させるものである。したがって、生物学的に活性な因子と 組み合わせたコロイド状金属を使用することにより、より高濃度の生物学的に活 性な因子、または従来は使用し得なかった毒性のある物質を使用し、ヒトまたは 動物に投与することが可能となる。 「生物学的に活性な因子」という用語は、限定されるものではないが、インタ ーロイキン−２（「ＩＬ−２」）、リピッドＡ、ホスホリパーゼＡ２、エンドト キシン、ブドウ球菌エンテロトキシンＢおよび他の毒素、タイプＩインターフェ ロン、タイプＩＩインターフェロン、腫瘍壊死因子、ＩＬ−Ｌ、ＩＬ−６、ＩＬ −８、ＩＬ−４、形質転換成長因子Ｂ、リンホトキシン、ＩＬ−５、遊走阻止因 子、ＩＬ−３、顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球 −マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、ＩＬ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、 ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＶＥＧＦ、アンギオゲニン、ＴＧＦα、熱ショック蛋 白質、血液型の炭水化物部分、Ｒｈ因子、繊維芽細胞成長因子、並びに他の炎症 および免疫制御蛋白質を含む。 コロイド状金属は、例えば周期表のＩＩＡ、ＩＢ、ＩＩＢ、およびＩＩＩＢ族 の金属、並びに遷移金属、特にＶＩＩＩ族の金属から選択することができる。好 適な金属には、金、銀、アルミニウム、ルテニウム、亜鉛、鉄、ニッケル、およ びカルシウムが含まれる。他の適切な金属には、種々の酸化状態の全てにおける 次のものも含まれ得る：リチウム、ナトリウム、マグネシウム、カリウム、スカ ンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、コバルト、銅、ガリウム、 ストロンチウム、ニオビウム、モリブデン、パラジウム、インジウム、錫、タン グステン、レニウム、白金、およびガドリニウム。金属は、好ましくはイオンの 形態（好ましくは適切な金属化合物から誘導される）、例えばAl³⁺、Ru³⁺、Zn²⁺ 、Fe³⁺、Ni²⁺、およびCa²⁺イオンとする。好適な金属は金、特にAu³⁺の形態であ る。コロイド状の金の特に好適な形態は、HAuCl₄（Ｅ−Ｙラボラトリイズ社、サ ン・マテオ、カリホルニア）である。他の好適な金属は銀、特にホウ酸ナトリウ ム緩衝液中で、約0.1％〜0.001％の濃度を有するものであり、最も好ましくは約 0.01％の溶液である。このようなコロイド状の銀溶液の色は黄色であり、コロイ ド粒子は１〜40ナノメーターの範囲である。この種の金属イオンは、錯体単独で 、または他の無機イオンと共に存在し得る。 本発明で使用するコロイド状金属の量は、約0.001mg/ml〜1.0mg/mlであり、コ ロイド状金属の更に好適な量は、約0.01mg/ml〜0.1mg/mlである。ヒトまたは動 物に投与する本発明による組成物の量は、処置する疾患、治療に使用する１また は複数の生物学的に活性な因子、関与する種、および処置する個体の身体的状態 に応じて変動する。 生物学的に活性な因子に対するワクチンを調製するために、選択した生物学的 に活性な因子の調製物を、塩を含有しない媒体中で、好ましくは脱イオン水中で 、 コロイド状金属と混合する。塩を含有しない媒体は、必要に応じて、例えばトリ ス緩衝液を用いて緩衝化し得る。この発明の１つの態様では、生物学的に活性な 因子の溶液を用いて、コロイド状金属の溶液を１：１に希釈する。 媒体は、好ましくはナトリウムイオンを含有しないものとすべきである。コロ イド状の金の溶液は、明るいピンク色の色を有する。生物学的に活性な因子を含 有する溶液を添加する際に、この色を変化させるべきではない。コロイド状の金 の溶液がピンク色から紫色に変わった場合、これは金が沈殿し、有効な免疫化の ためには再構成できないことを示す。コロイド状の金と生物学的に活性な因子と の混合物の保存寿命は、約24時間である。 その後、生物学的に活性な因子とコロイド状金属との混合物を適当な動物に注 射する。例えば、コロイド状の金とＩＬ−１またはＩＬ−２とする１mgのサイト カインとを含む組成物を２週間毎に投与した後、約２〜５キログラムの体重のウ サギは、注目に値する副作用は受けなかった。本発明に従って投与した場合は、 生物学的に活性な因子は有毒ではないため、最適な量の抗原を動物に投与するこ とができる。本発明による組成物は、１回の投薬により投与することができ、ま たは二次免疫応答を十分に利用するために、適切な時間尺度で間隔をおいて多数 回の投薬により投与することができる。例えば、月に１回追加免疫を投与するこ とにより、抗体力価が維持された。 ワクチンは、限定されるものではないが、フロインド完全アジュバント、フロ インド不完全アジュバント、リポ多糖、モノホスホリルリピッドＡ、ムラミルジ ペプチド、リピッドＡを含有するリポソーム、ミョウバン、ムラミルトリペプチ ドホスファチジルエタノールアミン、キーホール・リンペットヘモシアニンを含 む、薬学的に許容し得るアジュバントを更に含むことができる。好適なアジュバ ントはフロインド不完全アジュバントであり、これは好ましくはコロイド状金属 と生物学的に活性な因子との混合物で１：１に希釈する。 組成物の使用方法は、生物学的に活性な１または複数の因子と混合したコロイ ド状金属を含む有効量の組成物をヒトまたは動物に投与することを含み、ヒトま たは動物に投与した場合、この組成物は毒性が少ないか毒性がない。本発明によ る組成物は、通常は毒性のある物質に対するワクチンとして投与することができ 、 または治療剤とすることができ、この場合通常は毒性のある薬剤の毒性が低減さ れ、これによってより長い時間に渡ってより多量の薬剤の投与が可能となる。 この発明の実施に際しては、組成物を投与する過程は臨界的なものではないと 考えられる。この発明により組成物を投与し得る経路は、限定されるものではな いが、皮下、筋肉内、腹膜内、経口、および静脈内経路を含む。投与の好適な経 路は静脈内である。他の好適な経路は筋肉内である。 インターロイキン−２（ＩＬ−２）は、腎臓ガンの処置において有意義な治療 結果を示すことが知られている。しかしながら、有毒な副作用の結果、相当な数 の患者が死に至っている。これに対して、ＩＬ−２をコロイド状の金と混合する と、毒性は殆どまたは全く観察されず、強い免疫応答が生起する。ＩＬ−２治療 のために先に使用した投薬量は、１日当たり70kgの男性当たり21×10⁶単位のＩ Ｌ−２のオーダー（70kgの男性当たり７×10⁶単位のＩＬ−２ＴＩＤ）であった 。１単位は約50ピコグラムに等しく、２単位は約0.1ナノグラムに等しいため、2 0×10⁶単位は１ミリグラムに等しい。この発明の１つの態様では、ウサギに与え たＩＬ−２の量は、３kgのウサギ当たり約１mgである。事実上、ここに記載した 生物学的に活性な因子の投与の効果の検討は、先にヒトに与えられていたものの 20倍以上の投薬量を含むものであった。 他の態様では、ＩＬ−２（３kgの動物当たり１mg）を２週間の期間に渡って３ 日毎に３匹のウサギに与えたところ、全ての動物が臨床的に病気であると認めら れ、２匹の動物は、ＩＬ−２の明らかな毒性効果のために死亡した。同じ投薬量 のＩＬ−２をコロイド状の金と組み合わせた後に、３匹のウサギに対して同じく ２週間の期間投与したところ、毒性は観察されず、顕著な抗体応答が３匹の動物 の全てに生じた。ここで使用するように、「陽性の抗体応答」は、免疫後の採血 と免疫前の採血とを比較して、直接ELISAにより測定したものとして、特異的抗 体反応性（specific antibody reactivity）の３〜４倍の増加として定義する。 直接ELISAは、ＩＬ−２をマイクロタイタープレート上に結合させ、アルカリ性 ホスファターゼに接合させたヤギ抗ウサギＩｇＧによってプレート上のＩＬ−２ に結合したＩｇＧの量を測定することにより行う。したがって、ＩＬ−２の生物 学的効果は残っていると考えられる。毒性効果が最小となったため、より大きく より有効な免疫応答を必要とする場合は、より高濃度のＩＬ−２を必要に応じて 投与することができる。 以下の実施例によってこの発明を更に説明するが、これらは、如何なる様式に おいても、その範囲に制限を加えるものとして構成したものではない。逆に、種 々の他の態様、改変、およびその等価物の便宜とすることができ、これらは、こ の記載を一読した後は、本発明の精神および／または添付する請求の範囲を逸脱 することなく、当業者に自ずから示唆するものであることを明確に理解すべきで ある。 実施例Ｉ この実施例は、コロイド状の金が、さもなければ毒性のある物質を中和し、抗 体応答を可能とすることを示すものである。ＩＬ−２（３kgの動物当たり１mg） を、２週間の期間に渡って３日毎に３匹のウサギに投与したところ、全ての動物 は臨床的に病気であると認められ、２匹の動物は、ＩＬ−２の明らかな毒性効果 により死亡した。同じ投薬量のＩＬ−２をコロイド状の金と組み合わせた後に、 ３匹のウサギに対して同じく２週間の期間投与したところ、毒性は観察されず、 顕著な抗体応答が３匹の動物の全てに生じた。陽性の抗体応答は、免疫後の採血 と免疫前の採血とを比較して、直接ELISAにより測定したものとして、特異的抗 体反応性の３〜４倍の増加として定義する。直接ELISAは、ＩＬ−２をマイクロ タイタープレート上に結合させ、アルカリ性ホスファターゼに接合させたヤギ抗 ウサギＩｇＧによってプレート上のＩＬ−２に結合したＩｇＧの量を測定するこ とにより行う。 実施例ＩＩ この実施例は、コロイド状の金が、さもなければ毒性のある物質を中和し、抗 体応答を可能とすることを更に示すものである。エンドトキシンまたはリピッド Ａ（35mgマウス当たり25、50、および100μｇ）を、２週間の期間に渡って４日 毎に皮下注射によって投与する。10匹のマウスに対しては、エンドトキシンを「 正昧」で与え、残りの10匹に対しては、エンドトキシンをコロイド状の金と１ ：１に混合する。炭酸カリウム／クエン酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ６．５を１： １希釈で添加することにより、注射容量を構成する。リピッドＡを試験薬物とす る場合も同じ手順を使用する。 それぞれの注射の15、30および60分後に、その後は時間および日に応じて動物 をチェックする。注射した毒性物質、エンドトキシンまたはリピッドＡに対する 特異的抗体応答について、生存する動物を試験する。コロイド状の金と組み合わ せたエンドトキシンまたはリピッドＡを注射した大半の動物は生存したが、正味 のエンドトキシンまたはリピッドＡを注射したものは、２週間の試験期間の間に 死亡した。更に、実際に生存した動物は、直接ELISAにより測定したものとして 、特異的な毒素に対する抗体応答を実際に有していた。 実施例ＩＩＩ この実施例は、生休内におけるサイトカイン活性に対するコロイド状の金の効 果を示すものである。免疫治療を受けるガン患者に対して与える場合に近い投薬 量で、一群のマウスにＩＬ−２を与える。先の実験では、ヌードマウスに与えた 18μｇのＩＬ−２錠剤により、移植腫瘍の大きさが減少したが、動物は２週間以 内で死亡した。Paciotti，G．F．とTamarkin，L.、「インターロイキン２は、試 験管内および生体内において、ホルモン依存性およびホルモン非依存性ヒト胸部 ガン細胞ラインに差別的に効果を与える」、Anti-Cancer Research，８：1233-1 240（1988）（参考によりここに援用する）を参照することができる。 ネズミのモデル系における金の効力を次の手順で試験する：一群のマウスを、 ＩＬ−２単独、コロイド状の金と混合したＩＬ−２、コロイド状の金単独、また は塩類溶液（浸透圧ミニポンプを介して配送した）で処理する。マウスを７日間 処置した後に屠殺し、そのリンパ球を回収する。フロー・サイトメーターによる 分析のために、特異的なネズミモノクローナル抗体を使用し、Ｔ細胞またはＢ細 胞マーカーについて細胞を染色する。活性化されたＴ細胞およびＢ細胞は、Ｔ細 胞の数、ヘルパーＴ細胞対サプレッサーＴ細胞の比率、活性化された細胞ＩＬ− ２受容体、Ｂ細胞の数、およびナチュラルキラー細胞（「ＮＫ」）の数を評価す ることにより決定する。 ＩＬ−２単独による処理で生存した少数の動物は、Ｔ細胞の数および活性の増 加を示した（ＩＬ−２受容体により測定した）。事実上、コロイド状の金と組み 合わせたＩＬ−２処理の動物は全て生存し、これらの動物は、Ｂ細胞機能の増加 （直接ELISAにより測定した、活性化されたＢ細胞および全ＩｇＧによって測定 した）、Ｔ細胞機能の増加（活性の指標としてＩＬ−２受容体の数を使用し、Ｔ 細胞の数および活性によって測定した）の両者、およびＮＫ活性の増加を示した 。 実施例ＩＶ 以下の生物学的実験は、コロイド状の金が、リポ多糖（ＬＰＳ）の毒性を低減 することを示すものである。ＬＰＳは、細菌細胞壁の脂質／糖部分である。動物 に注射した場合、この分子により、敗血症ショックの多くの臨床的応答が模倣さ れる。よって、コロイド状の金の存在下または非存在下で、種々の量のＬＰＳを マウスに注射した。具体的には、コロイド状の金を用いる場合と用いない場合に おいて、100または400μｇのＬＰＳ（株Ｗ、E．coli 055:B5、水中で10mg／ml、 Difco Labs）をBalb/cマウスに注射した。0.1ＮのNaOHを用いて、15nmのコロイ ド状金混合物（E．Y．Labs）のｐＨを約10に調整し、ＬＰＳのｐＨを８に調整し た。その後、適当な容量（すなわち100μｇの投薬量について10μｌ、400μｇの 投薬量について40μｌ）を500μｌのコロイド状の金に添加した。混合物を30分 間放置した後、マウスに注射した（i.p.）。 注射の後12時間以内に、全てのマウスが、機能低下および器質性精神病の臨床 兆候を示した。注射後24時間以内に、400μｇ投与量の対照マウスは死に始めた 。72時間で、400μｇ投与量の対照マウスは全て死亡したが、金処理したマウス の75％は生存しており、臨床的改良の兆候（すなわち運動）を示し始めた。更に 、主観的にではあるが、金で処理した100μｇ投与量のマウスは、36時間の観察 の間中より活発であった。 実施例Ｖ 以下の実験は、ネズミＩＬ−６に対するマウス抗体を生成するための可能性の あるアジュバントとしてコロイド状の金を使用することを記載するものである。 この実験は、２つの目標を想定して行った：１）「自己抗原」に対する免疫応答 を生成する（すなわち、マウスのモデルを使用してマウス蛋白質に対する免疫応 答を生成する）際のアジュバントとしてコロイド状の金を使用し得るかを決定す ること、第２に、ＩＬ−６はガンの悪液質、転移および腐敗症に関与すると考え られているサイトカインの１つであるため、自己の系で抗体を生成する能力が、 ＩＬ−６および類似する内生化合物に対するワクチンを生成するのに有利である と証明され得ることである。 簡略に説明すると、この実験は次の通りである。前記したように、コロイド状 の金／ネズミＩＬ−６混合物を用いて数匹のマウスを免疫化した。約３週間後、 マウスを屠殺し、体幹血液を集め、前記したように直接ELISAによってネズミＩ Ｌ−６に対する抗体の存在について分析した。直接ELISAの結果、コロイド状の 金と組み合わせたネズミＩＬ−６により免疫化したマウスにおける血清抗体力価 の測定を図１に示す。図１は、ネズミＩＬ−６に応答してマウスが抗体を生成し たことを示し、よって、金は、内生（すなわち自己）毒素、並びに腐敗症、ガン の悪液質および転移に関与すると考えられているサイトカインに対する抗体を生 成するのに有用たり得ることを示している。 実施例ＶＩ 以下の実験は、コロイド状の金と混合したサイトカインが、その生物学的活性 を保持することを示すものである。これらの実験に使用したモデルは、当業界で 周知のものである。Paciotti，G．F．とL．Tamarkin、「インターロイキン１は 、試験管内でのホルモン依存性ヒト胸部ガン細胞の増殖を直接制御する」、Mol ．Endocrinol.，２：459-464，1988、およびPaciotti，G．F．とL．Tamarkin、 「インターロイキン−１は、細胞周期のＧ₀／Ｇ₁相においてエステロゲン依存性 およびエステロゲン非依存性ヒト胸部ガン細胞を差別的に同期させる」、AntiCa ncer Research，11：25-32，1991を参照することができる。このモデルは、サイ トカイン、ＩＬ−１が、エステロゲン応答性のヒト胸部ガン細胞、MCF-7の生育 を直接阻害する能力に基づいている。簡略に説明すると、ＩＬ−１は、これらの 胸部ガン細胞の表面上の良く特徴つけられたＩＬ−１受容体を介して、これらの 細胞 の生育を単独で阻害する。 以下の実験は、これらの細胞の生育を阻害するその能力を決定することにより 、ＩＬ−１が、コロイド状の金と混合された場合に、その生物学的活性を保持す る能力を示すものである。約8,000のMCF-7細胞を、24穴組織培養プレートにてプ レート処理した。次の日、15nmの金粒子を14,000rpmsで10分間遠心分離し、滅菌 水に再懸濁した。ヒトＩＬ−１αを水中で再構成して水中の５×10^-5Ｍの初発ス トックとした。0.1ＭのNaOHを用いて、金およびＩＬ−１のｐＨを約8.0に調整し た。混合の前に、ＩＬ−１を希釈して、250μｌの金を含有する、２×10^-6、２ ×10^-8Ｍ、および２×10^-10Ｍの作業用ストックとした（最終容量＝0.5ml）。金 の対照は、250μｌの金と250μｌの滅菌水とから構成した。その後、それぞれの 作業用ストックを組織用媒体中で１／20に更に希釈し、結果的に10^-7、10^-9、お よび10^-11Ｍの最終濃度とした。その後、これらの溶液を、適切な対照と共にMCF -7細胞に直接添加した。図２に示すデータは、金がある場合とない場合における ＩＬ−１の添加後の種々の日にちにおいて存在する細胞の数を示す。 実施例ＶＩＩ 以下の実験は、金がサイトカインに結合する効率を示すものである。この実験 は、金と組み合わせた後に遠心分離した場合、蛋白質が溶液から除去されること を示す。この実験では、ARI's Cytokit^TM-６のＩＬ−６標準品を使用した。混合 する前に、金およびサイトカイン溶液のｐＨを0.1ＮのNaOHでｐＨ９に調整した 。ＩＬ−６に対してARI's診断キットで使用する前に、金または水を用いてこの タンパク質を予備インキュベートした。このインキュベートの後、コロイド状金 ／ＩＬ−６混合物を遠心分離し、上澄を使用して標準曲線を作成した。図３から 分かるように、金は、検定の投薬量範囲で事実上全てのＩＬ−６との結合におい て極めて有効であり、上澄からＩＬ−６が除去された。ＩＬ−６の最も高い最終 濃度（1000ng/ml）においてさえ、金は、溶液中の約90％のＩＬ−６を除去した 。この量は1000ng/ml ＩＬ−６／金上澄のＯＤに基づくものであるが、これは1 00ng/ml ＩＬ−６標準品単独の場合と同様である。 実施例ＶＩＩＩ 以下の実験は、ワクチンについて可能性のある抗原であるＩＬ−６と混合した 際の、金コロイド中での物理的な変化を示すものである。金粒子は、大きさが約 15nmであるが、0.22μｍのシリンジフィルターを介してろ過通過することはでき ない。これは、コロイド混合物中での金粒子の性状に帰される。コロイド状混合 物としての金は、個々の球体より大きい凝集体を形成すると理論づけられる。個 々の粒子はフィルターの細孔寸法より小さいが、凝集体は遥かに大きいため、ろ 過通過できない。しかしながら、コロイド状の金を蛋白質と一旦インキュベート すると、0.22μｍのフィルターを容易にろ過通過することが観察された。よって 、サイトカインの結合は、金粒子の互いの物理的相互作用を変化させると認めら れ、金粒子が単一の15nmの粒子として作用するようにし、粒子を容易にろ過通過 させるものである。この実験により、コロイド状金属に対する抗原の結合の性状 が特定される。 前記したものは、本発明の特定の例のみに関するものであり、添付する請求の 範囲に記載するように、この発明の精神および範囲から逸脱することなく、多数 の改変または変更を行い得ることを勿論理解すべきである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 38/46 9455−4Ｃ Ａ６１Ｋ 37/24 ＡＢＣ 39/00 ＡＢＢ 9455−4Ｃ 37/22 47/02 9455−4Ｃ 37/54 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ， ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 パチオッティ，ジュリオ フランコ アメリカ合衆国，21227 メリーランド, ボルチモア，ポトマック ハント コート 6714番地

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．コロイド状金属と免疫学的に毒性のある生物学的に活性な因子との混合物 を含む組成物。 ２．コロイド状金属が、コロイド状の金およびコロイド状の銀よりなる群から 選択される請求項１記載の組成物。 ３．生物学的に活性な因子が、サイトカイン、成長因子、および感染性生物由 来の糖蛋白質よりなる群から選択される請求項１記載の組成物。 ４．免疫学的に毒性のある生物学的に活性な因子が、インターロイキン−２（ 「ＩＬ−２」）、リピッドＡ、ホスホリパーゼＡ２、エンドトキシン、ブドウ球 菌エンテロトキシンＢ、タイプＩインターフェロン、タイプＩＩインターフェロ ン、腫瘍壊死因子、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−４、形質転換成長因 子Ｂ、リンホトキシン、ＩＬ−５、遊走阻止因子、ＩＬ−３、顆粒球−マクロフ ァージコロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球−マクロフアージＣＳＦ、顆粒球 ＣＳＦ、ＩＬ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、血管上 皮成長因子（「ＶＥＧＦ」）、アンギオゲニン、形質転換成長因子（「ＴＧＦα 」）、熱ショック蛋白質、血液型の炭水化物部分、Ｒｈ因子、および繊維芽細胞 成長因子よりなる群から選択される請求項１記載の組成物。 ５．賦形剤、緩衝剤、抗原安定剤、および安定化したキャリヤーよりなる群か ら選択される薬学的に許容し得る成分を更に含む請求項１記載の組成物。 ６．薬学的に許容し得るアジュバントを更に含む請求項１記載の組成物。 ７．アジュバントが、フロインド完全アジュバント、リポ多糖、モノホスホリ ルリピッドＡ、ムラミルジペプチド、リピッドＡを含有するリポソーム、ミョウ バン、ムラミルトリペプチドホスファチジルエタノールアミン、キーホールリン ペットヘモシアニン、およびフロインド不完全アジュバントよりなる群から選択 される請求項６記載の組成物。 ８．毒性のある生物学的に活性な因子をヒトまたは動物に投与する方法であっ て、コロイド状金属と毒性のある生物学的に活性な因子との混合物を含む有効量 の組成物をヒトまたは動物に投与する工程を含み、これにより生物学的に活性な 因子に起因する有毒な副作用を低減させながら、組成物によって生物学的に活性 な因子に対する免疫学的応答を誘発させる方法。 ９．毒性のある生物学的に活性な因子が、インターロイキン−２（「ＩＬ−２ 」）、リピッドＡ、ホスホリパーゼＡ２、エンドトキシン、ブドウ球菌エンテロ トキシンＢ、タイプＩインターフェロン、タイプＩＩインターフェロン、腫瘍壊 死因子、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−４、形質転換成長因子Ｂ、リン ホトキシン、ＩＬ−５、遊走阻止因子、ＩＬ−３、顆粒球−マクロファージコロ ニー剌激因子（「ＣＳＦ」）、単球−マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、Ｉ Ｌ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、血管上皮成長因子 （「ＶＥＧＦ」）、アンギオゲニン、形質転換成長因子（「ＴＧＦα」）、熱シ ョック蛋白質、血液型の炭水化物部分、Ｒｈ因子、および繊維芽細胞成長因子よ りなる群から選択される請求項８記載の方法。 １０．組成物を静脈内投与する請求項８記載の方法。 １１．組成物を筋肉内投与する請求項８記載の方法。 １２．組成物を皮下投与する請求項８記載の方法。 １３．組成物を１回の投薬で投与する請求項８記載の方法。 １４．組成物を多数回の投薬で投与する請求項８記載の方法。 １５．コロイド状金属と毒性のある生物学的に活性な因子との免疫学的に有効 な量の混合物を含む組成物を、ヒトまたは動物に投与する工程を含む、疾患に対 してヒトまたは動物にワクチン接種する方法。 １６．毒性のある生物学的に活性な因子が、インターロイキン−２（「ＩＬ− ２」）、リピッドＡ、ホスホリパーゼＡ２、エンドトキシン、ブドウ球菌エンテ ロトキシンＢ、タイプＩインターフェロン、タイプＩＩインターフェロン、腫瘍 壊死因子、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−４、形質転換成長因子Ｂ、リ ンホトキシン、ＩＬ−５、遊走阻止因子、ＩＬ−３、顆粒球−マクロファージコ ロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球−マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、 ＩＬ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、血管上皮成長因 子（「ＶＥＧＦ」）、アンギオゲニン、形質転換成長因子（「ＴＧＦα」）、熱 ショック蛋白質、血液型の炭水化物部分、Ｒｈ因子、および繊維芽細胞成長因子 よりなる群から選択される請求項１５記載の方法。 １７．組成物を１回の投薬で投与する請求項１５記載の方法。 １８．組成物を多数回の投薬で投与する請求項１５記載の方法。 １９．コロイド状金属と毒性のある生物学的に活性な因子との混合物を含む治 療的に有効な量の組成物を、ガンまたは免疫疾患のヒトまたは動物に投与する工 程を含む、ガンまたは免疫疾患のヒトまたは動物を処置する方法。 ２０．毒性のある生物学的に活性な因子が、インターロイキン−２（「ＩＬ− ２」）、リピッドＡ、ホスホリパーゼＡ２、エンドトキシン、ブドウ球菌エンテ ロトキシンＢ、タイプＩインターフェロン、タイプＩＩインターフェロン、腫瘍 壊死因子、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−４、形質転換成長因子Ｂ、リ ンホトキシン、ＩＬ−５、遊走阻止因子、ＩＬ−３、顆粒球−マクロファージコ ロニー刺激因子（「ＣＳＦ」）、単球−マクロファージＣＳＦ、顆粒球ＣＳＦ、 ＩＬ−７、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、血管上皮成長因 子（「ＶＥＧＦ」）、アンギオゲニン、形質転換成長因子（「ＴＧＦα」）、熱 ショック蛋白質、血液型の炭水化物部分、Ｒｈ因子、および繊維芽細胞成長因子 よりなる群から選択される請求項１９記載の方法。 ２１．組成物を１回の投薬で投与する請求項１９記載の方法。 ２２．組成物を多数回の投薬で投与する請求項１９記載の方法。