JPH083434A - Polycarbonate resin composition and optical sheet - Google Patents
Polycarbonate resin composition and optical sheetInfo
- Publication number
- JPH083434A JPH083434A JP7097205A JP9720595A JPH083434A JP H083434 A JPH083434 A JP H083434A JP 7097205 A JP7097205 A JP 7097205A JP 9720595 A JP9720595 A JP 9720595A JP H083434 A JPH083434 A JP H083434A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate resin
- resin
- sheet
- styrene
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Overhead Projectors And Projection Screens (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、直鎖ポリカーボネート
系樹脂および分岐ポリカーボネート系樹脂を含むポリカ
ーボネート樹脂組成物および該樹脂組成物からなる光学
シートに関するものであり、さらに詳しくは、複雑で微
細な形状を有する成型物であっても精度よく押出成形の
できるポリカーボネート樹脂組成物、および、照明器具
用カバー、装飾模様光学効果を有する化粧板、ディスプ
レイ、プロジェクションテレビやマイクロフィルムリー
ダー等の画面として用いられる投写スクリーン等として
使用される光学シートに関するものであり、特にシート
の少なくとも1つの表面に微細な凹凸状のレンズが形成
された光学シートに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polycarbonate resin composition containing a linear polycarbonate resin and a branched polycarbonate resin and an optical sheet comprising the resin composition. More specifically, the present invention relates to a complex and fine shape. A polycarbonate resin composition that can be accurately extrusion molded even if it has a molded article, and a projection used as a screen for lighting equipment covers, decorative plates having a decorative pattern optical effect, displays, projection televisions, microfilm readers, etc. The present invention relates to an optical sheet used as a screen or the like, and particularly to an optical sheet in which fine uneven lenses are formed on at least one surface of the sheet.
【0002】[0002]
【従来の技術】照明器具用カバー、装飾模様光学効果を
有する化粧板、ディスプレイ、投写スクリーン等に使用
される光学シートは、シートの少なくとも1つの表面に
微細な凹凸状のレンズが形成されており、そのレンズ効
果によって光の拡散等を行うものである。例えば、透過
型スクリーンあるいは反射型スクリーン等の投写スクリ
ーンにおいては、テレビジョン画像、マイクロフィルム
画像等を投写し、目的とする表示を実現するために広く
用いられている。この種の投写スクリーンは、観察者が
観察する際に明るく、視野角が拡大するように入射面お
よび/または出射面に所定形状のレンズが設けられてお
り、一般にはレンチキュラーレンズが利用されている。2. Description of the Related Art Optical sheets used for lighting fixture covers, decorative plates having a decorative pattern optical effect, displays, projection screens and the like have fine uneven lenses formed on at least one surface of the sheet. The light is diffused by the lens effect. For example, a projection screen such as a transmissive screen or a reflective screen is widely used to project a television image, a microfilm image, or the like to realize a desired display. This type of projection screen is provided with a lens of a predetermined shape on the entrance surface and / or the exit surface so that the viewer is bright when observing, and the viewing angle is widened. Generally, a lenticular lens is used. .
【0003】特に、入射面および出射面の両面にレンズ
形状が付されている両面レンチキュラーレンズでは、両
面のレンズの軸のずれがスクリーン特性に悪影響を及ぼ
すために、良好なスクリーン特性を得るためには、両面
のレンチキュラーレンズの位置合わせを正確に行うこと
が必要となってくる。しかし、両面レンチキュラーレン
ズは、押出し成形法、セルキャストによる注型法あるい
は加熱プレス法等の方法によって製造され、これらはい
ずれも金属製等の母型を直接的または間接的に樹脂板に
転写する方式であり、母型の寸法精度、成形時の型温度
制御や両面母型の位置合わせ等を全て正確に行うことは
難しく、両面レンチキュラーレンズの位置合わせ精度を
十分向上させることは困難であった。In particular, in a double-sided lenticular lens having lens shapes on both the entrance surface and the exit surface, misalignment of the axes of the lenses on both surfaces adversely affects the screen characteristics, so that good screen characteristics are obtained. Requires precise alignment of the lenticular lenses on both sides. However, the double-sided lenticular lens is manufactured by a method such as an extrusion molding method, a casting method by cell casting, or a heat pressing method, and these all directly transfer a metal mold or the like to a resin plate. It is difficult to accurately perform the dimensional accuracy of the master mold, mold temperature control during molding, and positioning of the double-sided master mold, and it was difficult to sufficiently improve the positioning accuracy of the double-sided lenticular lens. .
【0004】一方、大型テレビジョンにおいては、高精
細度化への要求が高まってきており、投写スクリーンの
レンチキュラーレンズもファインピッチ化が求められて
きている。しかし、上記のような従来の製造方法では、
1メートル四方程度の両面レンチキュラーレンズを表裏
両面のレンズ位置のずれを少なくしてファインピッチ化
することは容易でなく、ファインピッチ化の要求に十分
に対応することができなかった。そこで、本出願人は特
開平3−200948号公報のように、隣接する透光性
ストランド形成用のオリフィスを小間隔を置いて近接さ
せ、溶融樹脂がオリフィスから紡出した直後に径方向に
膨大化する現象(ベーラス効果)によって、隣接する透
光性ストランド同志を融着させる投写スクリーンの製造
方法を提案している。On the other hand, in large televisions, there is an increasing demand for higher definition, and the lenticular lens of the projection screen is also required to have a fine pitch. However, in the conventional manufacturing method as described above,
It is not easy to make a fine pitch with a double-sided lenticular lens of about 1 meter square by reducing the displacement of the lens positions on the front and back sides, and it has not been possible to sufficiently meet the demand for a fine pitch. Therefore, the applicant of the present invention, as disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 3-200948, makes adjacent orifices for forming a light-transmissive strand close to each other at a small interval, and the molten resin expands in the radial direction immediately after spun from the orifice. It proposes a method of manufacturing a projection screen in which adjacent translucent strands are fused together by the phenomenon of becoming transparent (Belas effect).
【0005】このような投写スクリーンにおいては、透
明性が良好で加工性に優れたポリメチルメタクリレー
ト、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン
等が用いられている。中でも、透明性および加工性に優
れたポリメチルメタクリレートが広く利用されている。
しかし、飛行機等の乗り物や公共の場所等に設置される
投写スクリーンでは、防災上の観点から難燃化が要求さ
れるようになってきており、耐衝撃性等の力学的性質に
優れ、耐熱性および耐水性等の寸法安定性に優れるとと
もに、難燃性に優れたポリカーボネート系樹脂が使用さ
れてきている。一般に、ポリカーボネート系樹脂は、そ
の透明性、耐衝撃性、耐熱性等に優れており、種々の分
野で広く使用されている。特に、分岐ポリカーボネート
系樹脂は、直鎖ポリカーボネート系樹脂と比較して、粘
度の剪断速度依存性が大きく、押出成形に適した材料で
あり広く使用されている。In such a projection screen, polymethylmethacrylate, polycarbonate, polyvinyl chloride, polystyrene and the like, which have good transparency and excellent workability, are used. Among them, polymethyl methacrylate, which is excellent in transparency and processability, is widely used.
However, projection screens installed in vehicles such as airplanes and public places are required to be flame retardant from the viewpoint of disaster prevention, and have excellent mechanical properties such as impact resistance and heat resistance. In addition to excellent dimensional stability such as resistance and water resistance, a polycarbonate resin having excellent flame retardancy has been used. Generally, polycarbonate resins are excellent in transparency, impact resistance, heat resistance and the like, and are widely used in various fields. In particular, the branched polycarbonate-based resin has a greater shear rate dependence of viscosity than the linear polycarbonate-based resin, and is a material suitable for extrusion molding and is widely used.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかし、ポリカーボネ
ート系樹脂は、押出加工温度が280〜300℃と高温
であり、高粘度であるため押出機のスクリューへの負荷
も大きく、複雑で微細な形状を有する成型物の押出成形
においては、その吐出量が制限され加工性に劣るもので
あった。また、直鎖ポリカーボネート系樹脂を用いて光
学シートを製造する場合には、Tダイ等を用いて溶融押
出したシートの伸長粘度の低下により、シートがドロー
ダウンを起こしやすくなるため、均一なシートを得るこ
とは非常に困難であった。特に、シート表面に複雑で微
細な凹凸状のレンズ形状を形成するようなレンチキュラ
ーレンズシート等の光学シートの場合には、レンズ形状
が精確に形成されず設計通りの光学特性を有する光学シ
ートが得られにくいという問題点を有していた。However, since the polycarbonate resin has a high extrusion processing temperature of 280 to 300 ° C. and a high viscosity, the load on the screw of the extruder is large, and the resin has a complicated and fine shape. In the extrusion molding of the molded product, the discharge amount was limited and the workability was poor. Further, when an optical sheet is manufactured using a linear polycarbonate resin, a sheet is easily melt-extruded using a T-die or the like, and the sheet tends to draw down due to a decrease in extensional viscosity. It was very difficult to get. In particular, in the case of an optical sheet such as a lenticular lens sheet that forms a complicated and fine concave-convex lens shape on the sheet surface, the lens shape is not accurately formed, and an optical sheet having the designed optical characteristics is obtained. It had a problem that it was hard to be caught.
【0007】さらに、特開平3−200948号公報記
載のような透光性を有するプラスッチク系ストランドが
多数本並列して配置され、隣接する透光性ストランドが
接合されてシート状に一体化された投写スクリーン等に
使用される光学シートにおいては、透光性ストランドの
材料として直鎖ポリカーボネート系樹脂を使用すると、
オリフィスから紡出して隣接する透光性ストランド同志
を融着したシートが、ドローダウンを起こし各透光性ス
トランド、すなわちレンチキュラーレンズが偏平化し、
光学シートとしての光学特性が低下するという問題点を
有していた。本発明は、複雑で微細な形状を有する成型
物の押出成形用材料としてポリカーボネート系樹脂を使
用した場合にも、精度よく押出成形のできる加工性に優
れたポリカーボネート樹脂組成物を提供するとともに、
ポリカーボネート樹脂の伸長粘度の低下を招くことなく
レンズ形状が精確に形成でき、光学特性に優れた光学シ
ートを提供することを目的とするものである。Further, a large number of translucent plastic strands as described in JP-A-3-200948 are arranged in parallel, and adjacent translucent strands are joined to be integrated into a sheet. In optical sheets used for projection screens, etc., if linear polycarbonate resin is used as the material of the translucent strand,
A sheet formed by fusing adjacent translucent strands spun from the orifice, draws down each translucent strand, that is, the lenticular lens is flattened,
There is a problem that the optical characteristics of the optical sheet are deteriorated. The present invention, even when using a polycarbonate-based resin as a material for extrusion molding of a molded product having a complicated and fine shape, provides a polycarbonate resin composition having excellent processability that can be accurately extrusion-molded,
It is an object of the present invention to provide an optical sheet which is capable of accurately forming a lens shape without lowering the extensional viscosity of a polycarbonate resin and which has excellent optical characteristics.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な状況に鑑み、成形性に優れたポリカーボネート樹脂組
成物およびそれを用いた光学シートを構成する材料につ
いて鋭意検討した結果、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、直
鎖ポリカーボネート系樹脂20〜95重量%と分岐ポリ
カーボネート系樹脂5〜80重量%からなるポリカーボ
ネート系樹脂80〜99.5重量%およびスチレン系樹
脂0.5〜20重量%を含むことを特徴とするものであ
る。また、本発明の光学シートは、直鎖ポリカーボネー
ト系樹脂20〜95重量%と分岐ポリカーボネート系樹
脂5〜80重量%からなることを特徴とするものであ
る。In view of such a situation, the inventors of the present invention have diligently studied a polycarbonate resin composition excellent in moldability and a material constituting an optical sheet using the same, and as a result, the present invention was obtained. Has reached.
That is, the polycarbonate resin composition of the present invention comprises 80 to 99.5 wt% of a polycarbonate resin consisting of 20 to 95 wt% of a linear polycarbonate resin and 5 to 80 wt% of a branched polycarbonate resin and 0.5 of a styrene resin. It is characterized by containing ~ 20 wt%. Further, the optical sheet of the present invention is characterized by comprising 20 to 95% by weight of a linear polycarbonate resin and 5 to 80% by weight of a branched polycarbonate resin.
【0009】まず、本発明のポリカーボネート樹脂組成
物について説明する。本発明のポリカーボネート樹脂組
成物は、直鎖ポリカーボネート系樹脂、分岐ポリカーボ
ネート系樹脂およびスチレン系樹脂を含むものであり、
直鎖ポリカーボネート系樹脂20〜95重量%と分岐ポ
リカーボネート系樹脂5〜80重量%とからなるポリカ
ーボネート系樹脂80〜99.5重量%と、スチレン系
樹脂0.5〜20重量%とを含有してなるものである。
本発明で使用される直鎖ポリカーボネート系樹脂および
分岐ポリカーボネート系樹脂としては、特に限定される
ものでなく通常使用されているものが使用できる。First, the polycarbonate resin composition of the present invention will be described. The polycarbonate resin composition of the present invention contains a linear polycarbonate resin, a branched polycarbonate resin and a styrene resin,
Contains 80 to 99.5% by weight of a polycarbonate resin consisting of 20 to 95% by weight of a linear polycarbonate resin and 5 to 80% by weight of a branched polycarbonate resin, and 0.5 to 20% by weight of a styrene resin. It will be.
The linear polycarbonate-based resin and the branched polycarbonate-based resin used in the present invention are not particularly limited, and commonly used resins can be used.
【0010】直鎖ポリカーボネート系樹脂としては、公
知のホスゲン法または溶融法によって製造された直鎖の
芳香族ポリカーボネート系樹脂であり、カーボネート成
分とジフェノール成分とからなる。カーボネート成分を
導入するための前駆物質としては、例えば、ホスゲン、
ジフェニルカーボネート等が挙げられる。また、ジフェ
ニノールとしては、例えば、2,2−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3,5−ジブ
ロモ−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビ
ス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)プロ
パン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロ
ヘキサン、1,1−ビス(3,5−ジメシル−4−ヒド
ロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1−ビス(4−
ヒドロキシフェニル)デカン、1,4−ビス(4−ヒド
ロキシフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)シクロデカン、1,1−ビス(3,5−
ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)シクロドデカン、
4,4−ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,4−チ
オジフェノール、4,4−ジヒドロキシ−3,3−ジク
ロロジフェニルエーテル、4,4−ジヒドロキシ−2,
5−ジヒドロキシジフェニルエーテル等が挙げられる。
これらは、単独または2種以上を組合わせて使用するこ
とができる。The linear polycarbonate-based resin is a linear aromatic polycarbonate-based resin produced by a known phosgene method or a melting method, and comprises a carbonate component and a diphenol component. As the precursor for introducing the carbonate component, for example, phosgene,
Examples thereof include diphenyl carbonate. Examples of dipheninol include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5- Dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (3,5-dimesyl-4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (4-
Hydroxyphenyl) decane, 1,4-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclodecane, 1,1-bis (3,5-
Dimethyl-4-hydroxyphenyl) cyclododecane,
4,4-dihydroxydiphenyl ether, 4,4-thiodiphenol, 4,4-dihydroxy-3,3-dichlorodiphenyl ether, 4,4-dihydroxy-2,
5-dihydroxy diphenyl ether etc. are mentioned.
These can be used alone or in combination of two or more.
【0011】具体的には、以下の一般式(1)で表され
る反復単位を10〜400個程度有するものが挙げられ
る。Specific examples include those having about 10 to 400 repeating units represented by the following general formula (1).
【0012】[0012]
【化1】 Embedded image
【0013】ここで、式中Aは2価の芳香族基であり、
具体的には次の(2)〜(6)等が例示できる。Wherein A is a divalent aromatic group,
Specifically, the following (2) to (6) can be exemplified.
【0014】[0014]
【化2】 Embedded image
【0015】[0015]
【化3】 Embedded image
【0016】[0016]
【化4】 [Chemical 4]
【0017】[0017]
【化5】 Embedded image
【0018】[0018]
【化6】 [Chemical 6]
【0019】このような直鎖ポリカーボネート系樹脂
は、例えば、米国特許第3989672号に記載されて
いる方法等で製造され、その屈折率は1.57〜1.5
9のものが好ましい。本発明においては、ビスフェノー
ルAとホスゲンとの反応によって製造された直鎖ポリカ
ーボネート、すなわち上記一般式(1)においてAが上
記(6)の芳香族基のものであって、反復単位数が40
〜400の屈折率が約1.58のものが好ましい。ま
た、直鎖ポリカーボネート系樹脂として、以下の一般式
(7)および(8)で示される構成単位を有する共重合
ポリカーボネート系樹脂を使用することもできる。Such a linear polycarbonate resin is produced, for example, by the method described in US Pat. No. 3,989,672, and has a refractive index of 1.57 to 1.5.
9 is preferable. In the present invention, a linear polycarbonate produced by the reaction of bisphenol A and phosgene, that is, A in the above general formula (1) is an aromatic group of the above (6) and the number of repeating units is 40.
A refractive index of about 400 with a refractive index of about 1.58 is preferred. Further, as the linear polycarbonate-based resin, a copolymerized polycarbonate-based resin having the structural units represented by the following general formulas (7) and (8) can also be used.
【0020】[0020]
【化7】 [Chemical 7]
【0021】[0021]
【化8】 Embedded image
【0022】(式中、RおよびR’は、それぞれ独立し
てハロゲン原子、一価の炭化水素基または炭化水素オキ
シ基であり、Xは二価の炭化水素基、−S−、−S−S
−、−O−、−S(=O)−、−(O=)S(=O)−
または−C(=O)−であり、nおよびmは、それぞれ
独立して0〜4の整数で、Yは炭素数6〜18の二価の
脂肪族基で、qは0または1である。) 一般式(7)で示される構成単位は、ジフェノール成分
およびカーボネート成分よりなる。ジフェノール成分の
導入のために使用できるジフェノールとしては、次の一
般式(9)で示されるジフェノールである。(In the formula, R and R'are each independently a halogen atom, a monovalent hydrocarbon group or a hydrocarbon oxy group, and X is a divalent hydrocarbon group, -S-, -S-. S
-, -O-, -S (= O)-,-(O =) S (= O)-
Or -C (= O)-, n and m are each independently an integer of 0 to 4, Y is a divalent aliphatic group having 6 to 18 carbon atoms, and q is 0 or 1. . The structural unit represented by the general formula (7) is composed of a diphenol component and a carbonate component. The diphenol that can be used for introducing the diphenol component is a diphenol represented by the following general formula (9).
【0023】[0023]
【化9】 [Chemical 9]
【0024】(式中、RおよびR’は、それぞれ独立し
てハロゲン原子、一価の炭化水素基または炭化水素オキ
シ基であり、Xは二価の炭化水素基、−S−、−S−S
−、−O−、−S(=O)−、−(O=)S(=O)−
または−C(=O)−であり、nおよびmは、それぞれ
独立して0〜4の整数で、Yは炭素数6〜18の二価の
脂肪族基で、qは0または1である。) 上記一般式(9)で示されるジフェノールにおいて、R
およびR’の一価の炭化水素基としては、例えば、メチ
ル基、プロピル基、デシル基等の炭素数1〜12のアル
キル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の炭素
数4〜8のシクロアルキル基、フェニル基、ナフチル
基、ビフェニル基等の炭素数6〜12のアリール基、ベ
ンジル基、シンナミル基等の炭素数7〜14のアラルキ
ル基、トリル基、クメニル基等の炭素数1〜14のアル
カリール基等が挙げられ、中でもアルキル基が好まし
い。また、アルコキシ基、シクロアルキルオキシ基、ア
リールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルカリールオ
キシ基等の炭化水素オキシ基等も挙げられ、好ましくは
アルコキシ基あるいはアリールオキシ基である。一般式
(9)において、Xの二価の炭化水素基としては、例え
ば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、オクタ
メチレン基等の炭素数1〜30のアルキレン基、エチリ
デン基、プロピリデン基等の炭素数2〜30のアルキリ
デン基、シクロヘキシレン基、シクロドデシレン基等の
炭素数6〜16のシクロアルキレン基、シクロアルキリ
デン基等が挙げられる。(In the formula, R and R'are each independently a halogen atom, a monovalent hydrocarbon group or a hydrocarbon oxy group, and X is a divalent hydrocarbon group, -S-, -S-. S
-, -O-, -S (= O)-,-(O =) S (= O)-
Or -C (= O)-, n and m are each independently an integer of 0 to 4, Y is a divalent aliphatic group having 6 to 18 carbon atoms, and q is 0 or 1. . ) In the diphenol represented by the general formula (9), R
Examples of the monovalent hydrocarbon group of R'and R'include, for example, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms such as a methyl group, a propyl group and a decyl group, and a cycloalkyl group having 4 to 8 carbon atoms such as a cyclopentyl group and a cyclohexyl group. Aryl groups having 6 to 12 carbon atoms such as phenyl group, naphthyl group and biphenyl group, aralkyl groups having 7 to 14 carbon atoms such as benzyl group, cinnamyl group, etc., and alkyl groups having 1 to 14 carbon atoms such as tolyl group and cumenyl group. Examples thereof include reel groups, and among them, alkyl groups are preferable. Further, a hydrocarbon oxy group such as an alkoxy group, a cycloalkyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, an alkaryloxy group and the like can be mentioned, and an alkoxy group or an aryloxy group is preferable. In the general formula (9), examples of the divalent hydrocarbon group represented by X include an alkylene group having 1 to 30 carbon atoms such as a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, and an octamethylene group, an ethylidene group, and a propylidene group. Examples thereof include a cycloalkylene group having 6 to 16 carbon atoms such as an alkylidene group having 2 to 30 carbon atoms, a cyclohexylene group, and a cyclododecylene group, and a cycloalkylidene group.
【0025】上記ジフェノールの具体例としては、例え
ば、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、2,2−ビス(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシ
フェニル)プロパン、2,2−ビス(3,5−ジメチル
−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1−
ビス(3,5−ジメシル−4−ヒドロキシフェニル)シ
クロヘキサン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)デカン、1,4−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シ
クロデカン、1,1−ビス(3,5−ジメチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)シクロドデカン、4,4−ジヒドロ
キシジフェニルエーテル、4,4−チオジフェノール、
4,4−ジヒドロキシ−3,3−ジクロロジフェニルエ
ーテル、4,4−ジヒドロキシ−2,5−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテル等が挙げられる。これらは、単独ま
たは2種以上を組合わせて使用することができる。ま
た、カーボネート成分の導入のための前駆体としては、
例えば、ホスゲン、ジフェニルカーボネートなどが挙げ
られる。Specific examples of the diphenol include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane and 2,2-. Bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-
Bis (3,5-dimesyl-4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) decane, 1,4-bis (4-hydroxyphenyl)
Propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclodecane, 1,1-bis (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) cyclododecane, 4,4-dihydroxydiphenyl ether, 4,4-thiodiphenol,
4,4-dihydroxy-3,3-dichlorodiphenyl ether, 4,4-dihydroxy-2,5-dihydroxydiphenyl ether and the like can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more. Further, as the precursor for introducing the carbonate component,
Examples thereof include phosgene and diphenyl carbonate.
【0026】上記一般式(8)で示される構成単位は、
ジフェノール成分および二価の酸成分からなる。ジフェ
ノール成分の導入のために使用できるジフェノールとし
ては、上記と同様のものが使用できる。二価の酸成分の
導入にあたって使用できる単量体としては、二価の酸ま
たはその等価物質であり、直鎖状、分岐状あるいは環状
のいずれでもよく、炭素数8〜20の脂肪族二価酸、好
ましくは炭素数10〜12の脂肪族二価酸が挙げられ
る。具体的には、セバシン酸、ドデカン二酸、テトラド
デカン二酸、オクタデカン二酸、アイコサン二酸等の直
鎖飽和脂肪族ジカルボン酸等が挙げられ、中でもセバシ
ン酸、ドデカン二酸が好ましい。また、等価物質として
は、上記の二価の酸の酸クロリド等の酸ハライド、具体
的には、ジフェニルエステルのようなジ芳香族エステル
などが挙げられる(但し、エステル部分の炭素数は、上
記の酸の炭素数には含めない。)。これらは、単独また
は2種以上を組合わせて使用することができる。The structural unit represented by the above general formula (8) is
It consists of a diphenol component and a divalent acid component. As the diphenol that can be used for introducing the diphenol component, the same ones as described above can be used. The monomer that can be used for introducing the divalent acid component is a divalent acid or an equivalent substance thereof, which may be linear, branched or cyclic and has 8 to 20 carbon atoms. Acids, preferably aliphatic diacids having 10 to 12 carbon atoms are mentioned. Specific examples thereof include linear saturated aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, dodecanedioic acid, tetradodecanedioic acid, octadecanedioic acid, and eicosanedioic acid, and among them, sebacic acid and dodecanedioic acid are preferable. Examples of equivalent substances include acid halides such as acid chlorides of the above divalent acids, specifically diaromatic esters such as diphenyl esters (where the carbon number of the ester portion is Not included in the carbon number of the acid). These can be used alone or in combination of two or more.
【0027】共重合ポリカーボネート系樹脂は、上記一
般式(8)で示される構成単位が、2〜30モル%であ
ることが好ましく、さらに好ましくは5〜25モル%、
特に好ましくは7〜20モル%である。本発明において
は、直鎖ポリカーボネート系樹脂はポリカーボネート系
樹脂中に20〜95重量%の範囲で含有され、好ましく
は40〜90重量%の範囲である。これは、直鎖ポリカ
ーボネート系樹脂が20重量%未満であると、樹脂の剪
断粘度が高くなり成形加工性が低下するためであり、9
5重量%を超えると伸長粘度が低下し押出成形での成形
が困難となるためである。In the copolymerized polycarbonate resin, the structural unit represented by the general formula (8) is preferably 2 to 30 mol%, more preferably 5 to 25 mol%,
Particularly preferably, it is 7 to 20 mol%. In the present invention, the linear polycarbonate resin is contained in the polycarbonate resin in the range of 20 to 95% by weight, preferably 40 to 90% by weight. This is because when the content of the linear polycarbonate resin is less than 20% by weight, the shear viscosity of the resin is increased and the moldability is deteriorated.
This is because if it exceeds 5% by weight, the extensional viscosity is lowered and molding by extrusion molding becomes difficult.
【0028】また、本発明で使用される共重合ポリカー
ボネト系樹脂等の直鎖ポリカーボネート系樹脂として
は、数平均分子量が16000〜27000の範囲のも
のを使用することが好ましく、さらに好ましくは180
00〜26000の範囲である。これは、直鎖ポリカー
ボネート系樹脂の数平均分子量が16000未満である
と、樹脂組成物の剪断粘度が著しく低下しシートのドロ
ーダウンが起こりやすくなる傾向にあるためである。逆
に、27000を超えると樹脂組成物の剪断粘度が高く
なり、押出成形による成型物の生産性が低下する傾向に
あるためである。なお、本発明においては、低分子量の
直鎖ポリカーボネート系樹脂と高分子量の直鎖ポリカー
ボネート系樹脂を適当な割合で混合して、所望の数平均
分子量に調整して使用することもできる。As the linear polycarbonate resin such as the copolymerized polycarbonate resin used in the present invention, it is preferable to use one having a number average molecular weight in the range of 16000 to 27,000, more preferably 180.
The range is from 00 to 26000. This is because when the number average molecular weight of the linear polycarbonate-based resin is less than 16000, the shear viscosity of the resin composition is remarkably reduced, and drawdown of the sheet tends to occur. On the other hand, when it exceeds 27,000, the shear viscosity of the resin composition becomes high, and the productivity of the molded product by extrusion tends to decrease. In the present invention, a low-molecular weight linear polycarbonate-based resin and a high-molecular weight linear polycarbonate-based resin may be mixed at an appropriate ratio and adjusted to a desired number average molecular weight before use.
【0029】本発明で使用される分岐ポリカーボネート
系樹脂としては、分岐剤を用いて製造したポリカーボネ
ート系樹脂であり、分岐剤としては、例えば、フロログ
リシン、トリメリット酸、1,1,1−トリス(4−ヒ
ドロキシフェニル)エタン、1,1,2−トリス(4−
ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,2−トリス(4
−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,1−トリス
(4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1,1−トリ
ス(4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,1−ト
リス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1,1
−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシフェニル)メタ
ン、1,1,1−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ
フェニル)エタン、1,1,1−トリス(3−メチル−
4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1,1−トリス
(3−メチル−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,
1,1−トリス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフ
ェニル)メタン、1,1,1−トリス(3,5−ジメチ
ル−4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,1−ト
リス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)メタン、
1,1,1−トリス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェ
ニル)エタン、1,1,1−トリス(3,5−ジクロロ
−4−ヒドロキシフェニル)メタン、1,1,1−トリ
ス(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)エタ
ン、1,1,1−トリス(3−ブロモ−4−ヒドロキシ
フェニル)メタン、1,1,1−トリス(3−ブロモ−
4−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1,1−トリス
(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシフェニル)メタ
ン、1,1,1−トリス(3,5−ジブロモ−4−ヒド
ロキシフェニル)エタン等が挙げられる。The branched polycarbonate resin used in the present invention is a polycarbonate resin produced by using a branching agent, and examples of the branching agent include phloroglysin, trimellitic acid, 1,1,1-tris. (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2-tris (4-
Hydroxyphenyl) ethane, 1,1,2-tris (4
-Hydroxyphenyl) propane, 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,1-tris (4-hydroxyphenyl) propane , 1,1,1
-Tris (2-methyl-4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (2-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,1-tris (3-methyl-)
4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (3-methyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,
1,1-tris (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,1-tris (3- Chloro-4-hydroxyphenyl) methane,
1,1,1-tris (3-chloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,1-tris (3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (3,3 5-dichloro-4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,1-tris (3-bromo-4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (3-bromo-)
4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1,1-tris (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) methane, 1,1,1-tris (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) ethane, etc. Can be mentioned.
【0030】このような分岐ポリカーボネート系樹脂
は、例えば、特願平1−321552号公報に記載され
ているように、芳香族ジフェノール類、上記分岐剤およ
びホスゲンから誘導されるポリカーボネートオリゴマ
ー、芳香族ジフェノール類および末端停止剤を、これら
を含む反応混合液が乱流となるように撹拌しながら反応
させ、反応混合液の粘度が上昇した時点で、アルカリ水
溶液を加えると共に反応混合液を層流として反応させる
方法により製造することができる。本発明の樹脂組成物
の分岐ポリカーボネート系樹脂は、ポリカーボネート系
樹脂中に5〜80重量%の範囲で含有され、好ましくは
10〜60重量%の範囲である。これは、分岐ポリカー
ボネート系樹脂が10重量%未満では、伸長粘度が低下
し押出成形での成形が困難となるためであり、80重量
%を超えると樹脂の剪断粘度が高くなり成形加工性が低
下するためである。Such a branched polycarbonate resin is, for example, as described in Japanese Patent Application No. 1-321552, a polycarbonate oligomer derived from an aromatic diphenol, the above branching agent and phosgene, and an aromatic compound. The diphenols and the end terminator are reacted with stirring so that the reaction mixture containing them becomes turbulent, and when the viscosity of the reaction mixture increases, an aqueous alkali solution is added and the reaction mixture is laminarly flowed. Can be produced by the method of reacting as. The branched polycarbonate resin of the resin composition of the present invention is contained in the polycarbonate resin in the range of 5 to 80% by weight, preferably 10 to 60% by weight. This is because when the content of the branched polycarbonate resin is less than 10% by weight, the extensional viscosity is lowered and the molding by extrusion molding becomes difficult, and when it exceeds 80% by weight, the shear viscosity of the resin is increased and the moldability is deteriorated. This is because
【0031】本発明においては、上記のようなポリカー
ボネート系樹脂とともに、スチレン系樹脂を含有させる
ことによって、樹脂組成物の剪断粘度を低下させ、押出
成形による複雑で微細な形状を有する成型物の成形加工
性を向上させることができる。スチレン系樹脂の含有量
は、0.5〜20重量%の範囲であり、好ましくは1〜
10重量%の範囲である。これは、スチレン系樹脂が
0.5重量%未満では、樹脂組成物の剪断粘度が上昇し
押出成形による複雑で微細な形状を有する成型物の成形
加工性が低下し、20重量%を超えると成型物の難燃
性、耐候性、耐熱性等が低下するためである。In the present invention, the styrene resin is contained together with the above polycarbonate resin to reduce the shear viscosity of the resin composition and to form a molded product having a complicated and fine shape by extrusion molding. Workability can be improved. The content of styrene resin is in the range of 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to
It is in the range of 10% by weight. This is because when the styrene-based resin is less than 0.5% by weight, the shear viscosity of the resin composition increases and the moldability of a molded product having a complicated and fine shape by extrusion molding decreases, and when it exceeds 20% by weight. This is because the flame retardancy, weather resistance, heat resistance, etc. of the molded product are reduced.
【0032】使用されるスチレン系樹脂としては、例え
ば、ポリスチレン樹脂、耐衝撃性ポリスチレン樹脂、ス
チレン−無水マレイン酸共重合体、アクリロニトリル・
スチレン(AS)樹脂、アクリロニトリル・ブタジエン
・スチレン(ABS)樹脂、スチレン・ブタジエン・ス
チレン(SBS)樹脂、スチレン・ブタジエンゴム(S
BR)樹脂、スチレン・エチレン・ブタジエン・スチル
(SEBS)樹脂等が挙げられる。上記ポリスチレン樹
脂の具体的な例としては、スチレン、α−メチルスチレ
ン、ビニルトルエン、2,4−ジメチルスチレン、クロ
ロスチレンおよびその他の置換したモノビニル芳香族単
量体からなる重合体等が挙げられる。また、上記の耐衝
撃性ポリスチレン樹脂としては、モノビニル芳香族単量
体にゴム状弾性体を溶解または混合して重合して得られ
る重合体である。ゴム状弾性体としては、例えば、ポリ
ブタジエン、アクリレートおよび/またはメタクリレー
トを含有するゴム状弾性体、スチレン・ブタジエン・ス
チレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン・ブタジエン
樹脂、アクリロニトリル・スチレン樹脂、スチレン・ブ
タジエンゴム、ブタジエン・アクリルゴム、イソプレン
ゴム、イソプレン・スチレンゴム、イソプレン・アクリ
ルゴム、エチレン・プロピレンゴム等が挙げられる。Examples of the styrene resin used include polystyrene resin, high impact polystyrene resin, styrene-maleic anhydride copolymer, acrylonitrile.
Styrene (AS) resin, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin, styrene-butadiene-styrene (SBS) resin, styrene-butadiene rubber (S
BR) resin, styrene / ethylene / butadiene / still (SEBS) resin and the like. Specific examples of the polystyrene resin include polymers composed of styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, 2,4-dimethylstyrene, chlorostyrene and other substituted monovinylaromatic monomers. The impact-resistant polystyrene resin is a polymer obtained by dissolving or mixing a rubber-like elastic material in a monovinyl aromatic monomer and polymerizing. Examples of the rubber-like elastic body include a rubber-like elastic body containing polybutadiene, acrylate and / or methacrylate, styrene / butadiene / styrene resin, acrylonitrile / styrene / butadiene resin, acrylonitrile / styrene resin, styrene / butadiene rubber, butadiene / butadiene rubber. Examples thereof include acrylic rubber, isoprene rubber, isoprene / styrene rubber, isoprene / acrylic rubber, ethylene / propylene rubber and the like.
【0033】中でも、スチレン系樹脂として、スチレン
・ブタジエン・スチレン(SBS)樹脂等のスチレンと
ブタジエンのブロック共重合体が好ましい。スチレンと
ブタジエンの割合は特に限定されるものではないが、ブ
タジエンの含有量が15〜75重量%程度のものが好ま
しく、さらに好ましくは20〜60重量%の範囲であ
る。なお、本発明においては、必要に応じて、着色剤、
光拡散剤、光安定剤、耐熱劣化防止剤等の添加剤を添加
してもよい。Among them, the styrene resin is preferably a block copolymer of styrene and butadiene such as styrene / butadiene / styrene (SBS) resin. The ratio of styrene to butadiene is not particularly limited, but the content of butadiene is preferably about 15 to 75% by weight, and more preferably 20 to 60% by weight. Incidentally, in the present invention, if necessary, a colorant,
Additives such as a light diffusing agent, a light stabilizer, and a heat deterioration preventing agent may be added.
【0034】次に、本発明の光学シートについて説明す
る。本発明の光学シートは、直鎖ポリカーボネート系樹
脂および分岐ポリカーボネート系樹脂を含む樹脂組成物
から構成されるものであり、直鎖ポリカーボネート系樹
脂20〜95重量%と分岐ポリカーボネート系樹脂5〜
80重量%とからなるポリカーボネート樹脂組成物から
なるものである。使用される直鎖ポリカーボネート系樹
脂および分岐ポリカーボネート系樹脂は、特に限定され
るものでなく通常使用されているものが使用でき、具体
的には、上記した直鎖ポリカーボネート系樹脂および分
岐ポリカーボネート系樹脂を使用することができる。両
面レンチキュラーレンズシート等の複雑で微細な形状を
有する光学シートにおいては、直鎖ポリカーボネート系
樹脂として共重合ポリカーボネート系樹脂を使用するこ
とが、樹脂組成物の剪断粘度を低下させ、ノズル圧力を
低下させる等の理由で好ましい。Next, the optical sheet of the present invention will be described. The optical sheet of the present invention is composed of a resin composition containing a linear polycarbonate resin and a branched polycarbonate resin, and contains 20 to 95% by weight of the linear polycarbonate resin and 5 to 5% of the branched polycarbonate resin.
The polycarbonate resin composition comprises 80% by weight. The linear polycarbonate-based resin and the branched polycarbonate-based resin used are not particularly limited, and those which are commonly used can be used. Specifically, the linear polycarbonate-based resin and the branched polycarbonate-based resin described above are used. Can be used. In an optical sheet having a complicated and fine shape such as a double-sided lenticular lens sheet, using a copolycarbonate resin as the linear polycarbonate resin lowers the shear viscosity of the resin composition and lowers the nozzle pressure. It is preferable for such reasons.
【0035】本発明において、直鎖ポリカーボネート系
樹脂はポリカーボネート系樹脂中に20〜95重量%の
範囲で含有され、好ましくは40〜90重量%、さらに
好ましくは70〜90重量%の範囲である。これは、直
鎖ポリカーボネート系樹脂が20重量%未満では、樹脂
の剪断粘度が高くなり光学シートの生産性が低下するた
めであり、95重量%を超えると光学シートの伸長粘度
が低下しシートのドローダウンが起こりやすくなり、精
確なレンズ形状を形成することが困難となり光学特性が
低下するためである。In the present invention, the linear polycarbonate resin is contained in the polycarbonate resin in the range of 20 to 95% by weight, preferably 40 to 90% by weight, more preferably 70 to 90% by weight. This is because when the content of the linear polycarbonate resin is less than 20% by weight, the shear viscosity of the resin becomes high and the productivity of the optical sheet decreases, and when it exceeds 95% by weight, the extensional viscosity of the optical sheet decreases and the productivity of the sheet decreases. This is because drawdown is likely to occur, it becomes difficult to form an accurate lens shape, and the optical characteristics deteriorate.
【0036】特に、透光性を有するプラスチック系スト
ランドが多数本並列して配置され、隣接する透光性スト
ランドが接合されてシート状に一体化されてなる投写ス
クリーン等の光学シートにおいては、直鎖ポリカーボネ
ート系樹脂が20重量%未満であると、透光性ストラン
ドを構成するための樹脂の剪断粘度が高くなり、ノズル
圧力の上昇によってノズルに亀裂が生じたり、欠け、割
れ等を招くおそれがあったり、樹脂のベーラス効果が大
きくなりすぎて透光性ストランド同志の接触長(隣接す
るレンズ同志の接触長)が長くなり、投写スクリーンと
しての視野角が狭くなるとともに、カラーバランスが悪
化し光学シートの光学特性が低下するためである。逆
に、直鎖ポリカーボネート系樹脂が95重量%を超える
と樹脂の伸長粘度が低下し透光性ストランドが融着した
シートのドローダウンが起こりやすくなり、透光性スト
ランドが偏平化(レンズ厚さに対してレンズピッチが大
きくなる)する傾向にあり、投写スクリーンとしての視
野角が狭くなるとともに、カラーバランスが悪化し光学
シートの光学特性が低下したり、樹脂のベーラス効果が
小さくなり隣接する透光性ストランドの融着が不十分と
なりシート化が困難になったり、シートが裂けやすくな
ったりするためである。In particular, in an optical sheet such as a projection screen in which a large number of light-transmissive plastic-based strands are arranged in parallel and adjacent light-transmissive strands are joined and integrated into a sheet, When the chain polycarbonate resin is less than 20% by weight, the shear viscosity of the resin for forming the translucent strand becomes high, and the nozzle may be cracked due to an increase in nozzle pressure, or the nozzle may be cracked or broken. Or the resin's balus effect becomes too large, and the contact length of the translucent strands (contact length of adjacent lenses) becomes long, the viewing angle as a projection screen becomes narrow, and the color balance deteriorates and the optical balance This is because the optical characteristics of the sheet deteriorate. On the other hand, if the linear polycarbonate resin exceeds 95% by weight, the elongational viscosity of the resin decreases and the sheet having the translucent strands fused is apt to draw down, and the translucent strands are flattened (lens thickness). However, the viewing angle of the projection screen becomes narrower, the color balance deteriorates, the optical characteristics of the optical sheet deteriorate, and the resin's veiling effect decreases and the adjacent transparent film becomes smaller. This is because the fusion of the optical strands becomes insufficient and it becomes difficult to form a sheet, or the sheet easily tears.
【0037】また、本発明の光学シートに使用される分
岐ポリカーボネート系樹脂は、ポリカーボネート系樹脂
中に5〜80重量%の範囲で含有され、好ましくは5〜
60重量%、さらに好ましくは5〜30重量%の範囲で
ある。これは、分岐ポリカーボネート系樹脂が5重量%
未満ではシートのドローダウンが起こりやすくなり、精
確なレンズ形状を転写することが困難となり光学特性が
低下するためであり、80重量%を超えると樹脂の剪断
粘度が高くなり、光学シートの生産性が低下するためで
ある。The branched polycarbonate resin used in the optical sheet of the present invention is contained in the polycarbonate resin in the range of 5 to 80% by weight, preferably 5 to 80% by weight.
The range is 60% by weight, more preferably 5 to 30% by weight. This is 5% by weight of branched polycarbonate resin
If the amount is less than 80% by weight, sheet drawdown is likely to occur, it is difficult to transfer an accurate lens shape and the optical characteristics are deteriorated. If it exceeds 80% by weight, the shear viscosity of the resin is increased and the optical sheet productivity is increased. This is because the
【0038】特に、透光性を有するプラスチック系スト
ランドが多数本並列して配置され、隣接する透光性スト
ランドが接合されてシート状に一体化されてなる投写ス
クリーン等の光学シートにおいては、分岐ポリカーボネ
ート系樹脂が80重量%を超えると、透光性ストランド
を構成するための樹脂の剪断粘度が高くなり、ノズル圧
力の上昇によってノズルに亀裂が生じたり、欠け、割れ
等を招くおそれがあったり、樹脂のベーラス効果が大き
くなりすぎ透光性ストランド同志の接触長が長くなり、
投写スクリーンとしての視野角が狭くなるとともに、カ
ラーバランスが悪化し光学シートの光学特性が低下する
ためである。逆に、分岐ポリカーボネート系樹脂が5重
量未満%では樹脂の伸長粘度が低下し透光性ストランド
が融着したシートのドローダウンが起こりやすくなり、
透光性ストランドが偏平化する傾向にあり、投写スクリ
ーンとしての視野角が狭くなるとともに、カラーバラン
スが悪化し光学シートの光学特性が低下したり、樹脂の
ベーラス効果が小さくなり隣接する透光性ストランドの
融着が不十分となりシート化が困難になったり、シート
が裂けやすくなったりするためである。Particularly, in an optical sheet such as a projection screen in which a large number of light-transmissive plastic-based strands are arranged in parallel and adjacent light-transmissive strands are joined and integrated into a sheet, When the polycarbonate-based resin exceeds 80% by weight, the shear viscosity of the resin for forming the light-transmissive strand becomes high, which may cause cracks in the nozzle due to an increase in nozzle pressure, or may lead to chipping or cracking. , The resin's bolus effect becomes too large, and the contact length of the translucent strands increases,
This is because the viewing angle as the projection screen becomes narrower, the color balance becomes worse, and the optical characteristics of the optical sheet deteriorate. On the contrary, if the branched polycarbonate resin is less than 5% by weight, the elongational viscosity of the resin is lowered, and drawdown of the sheet having the translucent strands fused is likely to occur.
The translucent strands tend to be flattened, the viewing angle of the projection screen becomes narrower, the color balance deteriorates, the optical characteristics of the optical sheet deteriorate, and the resin's veiling effect decreases, resulting in adjacent translucency. This is because the fusion of the strands becomes insufficient and it becomes difficult to form a sheet, or the sheet easily tears.
【0039】また、本発明で使用される共重合ポリカー
ボネト系樹脂等の直鎖ポリカーボネート系樹脂として
は、数平均分子量が16000〜27000の範囲のも
のを使用することが好ましく、さらに好ましくは180
00〜26000の範囲である。これは、直鎖ポリカー
ボネート系樹脂の数平均分子量が16000未満である
と、樹脂組成物の剪断粘度が著しく低下しシートのドロ
ーダウンが起こりやすくなり、精確なレンズ形状を形成
することが困難となり光学特性が低下する傾向にあるた
めであり、27000を超えると樹脂組成物の剪断粘度
が高くなり、光学シートの生産性が低下する傾向にある
ためである。The linear polycarbonate resin such as the copolymerized polycarbonate resin used in the present invention preferably has a number average molecular weight of 16,000 to 27,000, more preferably 180.
The range is from 00 to 26000. This is because when the number average molecular weight of the linear polycarbonate resin is less than 16000, the shear viscosity of the resin composition is remarkably reduced, drawdown of the sheet is likely to occur, and it becomes difficult to form an accurate lens shape. This is because the properties tend to decrease, and when it exceeds 27,000, the shear viscosity of the resin composition increases, and the productivity of the optical sheet tends to decrease.
【0040】特に、透光性を有するプラスチック系スト
ランドが多数本並列して配置され、隣接する透光性スト
ランドが接合されてシート状に一体化されてなる投写ス
クリーン等の光学シートにおいては、直鎖ポリカーボネ
ート系樹脂の数平均分子量が16000未満であると、
樹脂組成物の剪断粘度が著しく低下し透光性ストランド
が融着したシートのドローダウンが起こりやすくなる傾
向にあり、透光性ストランドが偏平化し投写スクリーン
としての視野角が狭くなったり、カラーバランスが悪化
し光学特性が低下する傾向にあるとともに、樹脂組成物
のベーラス効果が小さくなり隣接する透光性ストランド
の融着が不十分となりシート化が困難となったり、シー
トが裂けやすくなる傾向にあるためである。逆に、数平
均分子量が27000を超えると樹脂組成物の剪断粘度
が高くなり、ノズル圧の上昇によってノズルに亀裂が生
じたり、欠け、割れ等を招くおそれがあるとともに、樹
脂のベーラス効果が大きくなり透光性ストランド同志の
接触長が長くなり、投写スクリーンとしての視野角が狭
くなるとともに、カラーバランスが悪化し光学特性が低
下する傾向にあるためである。In particular, in an optical sheet such as a projection screen in which a large number of translucent plastic-based strands are arranged in parallel and adjacent translucent strands are joined and integrated into a sheet, When the number average molecular weight of the chain polycarbonate resin is less than 16000,
The shear viscosity of the resin composition is remarkably reduced, and the drawdown of the sheet having the translucent strands fused is likely to occur, the translucent strands are flattened, and the viewing angle as a projection screen is narrowed, or the color balance is reduced. Of the resin composition tends to deteriorate and the optical properties of the resin composition tend to deteriorate, and it becomes difficult to form a sheet due to insufficient fusion of adjacent translucent strands of the resin composition, or the sheet tends to tear. Because there is. On the other hand, when the number average molecular weight exceeds 27,000, the shear viscosity of the resin composition becomes high, which may cause cracks in the nozzle due to an increase in the nozzle pressure, chipping, cracking, and the like, and the resin balas effect is large. This is because the contact length of the translucent strands becomes long, the viewing angle of the projection screen becomes narrow, and the color balance tends to deteriorate and the optical characteristics tend to deteriorate.
【0041】本発明においては、上記のようなポリカー
ボネート系樹脂とともに、上記したようなスチレン系樹
脂を0.5〜20重量%の範囲で含有させてもよい。ス
チレン系樹脂は、樹脂組成物の剪断粘度を低下させ、ノ
ズル圧力を低下させることができる。特に、透光性を有
するプラスチック系ストランドが多数本並列して配置さ
れ、隣接する透光性ストランドが接合されてシート状に
一体化されてなる投写スクリーン等の光学シートにおい
ては、特開平3−200948号公報にも記載されてい
るように、小さい間隔でオリフィスを連続して多数形成
したノズルが使用されるため、オリフィスを形成したラ
イン上でのノズルの強度が弱くなり、樹脂の剪断粘度の
上昇によるノズル圧力の上昇によって、ノズルに亀裂が
生じたり、欠け、割れ等を招きやすくなるため、スチレ
ン系樹脂の配合によってノズル圧力を低下させることが
重要となる。In the present invention, the styrene resin as described above may be contained in the range of 0.5 to 20% by weight together with the polycarbonate resin as described above. The styrene-based resin can reduce the shear viscosity of the resin composition and the nozzle pressure. Particularly, in an optical sheet such as a projection screen in which a large number of light-transmissive plastic strands are arranged in parallel and adjacent light-transmissive strands are joined and integrated in a sheet shape, the method disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. As described in Japanese Patent Publication No. 2009948, since a nozzle in which a large number of orifices are continuously formed at small intervals is used, the strength of the nozzle on the line in which the orifice is formed is weakened, and the shear viscosity of the resin is reduced. As the nozzle pressure rises due to the rise, the nozzle is likely to be cracked, chipped, or cracked. Therefore, it is important to lower the nozzle pressure by blending the styrene resin.
【0042】スチレン系樹脂を使用する場合には、その
使用量は0.5〜20重量%の範囲とすることが好まし
く、さらに好ましくは1〜10重量%の範囲である。こ
れは、スチレン系樹脂の含有量が0.5重量%未満であ
ると、樹脂組成物の剪断粘度を低下させ、ノズル圧力を
低下させるというスチレン系樹脂の添加効果が十分でな
いためである。逆に、スチレン系樹脂が20重量%を超
えて含有されると、光学シートとしての難燃性、耐候
性、耐熱性等が低下する傾向にあるためである。なお、
本発明の光学シートとしては、適宜の着色剤を混入させ
た有色透明のものでもよく、全体にあるいは層状に光拡
散剤を混入させたものでもよい。さらに、必要に応じて
光安定剤、耐熱劣化防止剤等の添加剤を添加してもよ
い。When a styrene resin is used, the amount used is preferably in the range of 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight. This is because when the content of the styrene-based resin is less than 0.5% by weight, the shearing viscosity of the resin composition is reduced and the nozzle pressure is not sufficiently added, which is not sufficient. On the contrary, when the styrene resin is contained in an amount of more than 20% by weight, the flame retardancy, weather resistance, heat resistance and the like of the optical sheet tend to be lowered. In addition,
The optical sheet of the present invention may be a colored and transparent sheet in which an appropriate coloring agent is mixed, or may be a sheet in which a light diffusing agent is mixed in the whole or in a layer form. Further, if necessary, additives such as a light stabilizer and a heat deterioration preventing agent may be added.
【0043】本発明の光学シートを投写スクリーン等と
して使用する場合には、その視野範囲を広げる目的で、
(メタ)アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、スチレン−
(メタ)アクレート系樹脂等の微粒子からなる拡散剤が
使用される場合が多い。しかし、ポリカーボネート樹脂
組成物中に上記のようなスチレン系樹脂と樹脂微粒子か
らなる拡散剤とを同時に配合すると、樹脂微粒子からな
る拡散剤との相性が悪く、樹脂組成物の剪断粘度が著し
く低下しシートのドローダウンが起こりやすくなる。特
に、透光性を有するプラスチック系ストランドが多数本
並列して配置され、隣接する透光性ストランドが接合さ
れてシート状に一体化されてなる投写スクリーン等の光
学シートにおいては、樹脂の伸長粘度が低下し透光性ス
トランドが融着したシートのドローダウンが起こりやす
くなり、透光性ストランドが偏平化する傾向にあり、投
写スクリーンとしての視野角が狭くなるとともに、カラ
ーバランスが悪化し光学シートの光学特性が低下する傾
向にある。When the optical sheet of the present invention is used as a projection screen or the like, in order to widen the visual field range,
(Meth) acrylic resin, styrene resin, styrene-
A diffusing agent composed of fine particles such as (meth) acrylate resin is often used. However, when the styrene resin and the diffusing agent composed of resin fine particles are simultaneously mixed in the polycarbonate resin composition, the compatibility with the diffusing agent composed of resin fine particles is poor, and the shear viscosity of the resin composition is significantly lowered. Seat drawdown is more likely to occur. In particular, in an optical sheet such as a projection screen in which a large number of light-transmissive plastic strands are arranged in parallel and adjacent light-transmissive strands are joined to form a sheet, the elongation viscosity of the resin Of the sheet with the translucent strands fused to each other tends to draw down, the translucent strands tend to be flattened, the viewing angle of the projection screen becomes narrower, and the color balance deteriorates. The optical characteristics of the above tend to deteriorate.
【0044】このため、樹脂微粒子からなる拡散剤を使
用する場合には、スチレン系樹脂の使用は避けて、直鎖
ポリカーボネート系樹脂として前述したような共重合ポ
リカーボネート系樹脂を使用することが好ましい。共重
合ポリカーボネート系樹脂を使用することによって、樹
脂微粒子からなる拡散剤を使用しても、樹脂組成物の剪
断粘度の極端な低下を起こすことなく、ノズル圧を低下
させることができるものである。本発明の光学シート
は、例えば、図1に示したように隣接するプラスチック
系透光性ストランド1が接合され多数の透光性ストラン
ド1が並列に配置されて、シート状に一体化されたもの
である。また、投写スクリーンとして使用される場合に
は、通常は各透光性ストランド1の間にアクリル系樹脂
等に染料系、カーボンブラック系の光吸収剤を含有して
なる光吸収体2が形成されている。Therefore, when the diffusing agent composed of resin fine particles is used, it is preferable to avoid the use of the styrene resin and use the above-mentioned copolymeric polycarbonate resin as the linear polycarbonate resin. By using the copolycarbonate-based resin, the nozzle pressure can be lowered without causing an extreme decrease in the shear viscosity of the resin composition even if a diffusing agent composed of resin fine particles is used. The optical sheet of the present invention is, for example, one in which adjacent plastic-based light-transmissive strands 1 are joined and a large number of light-transmissive strands 1 are arranged in parallel as shown in FIG. Is. When used as a projection screen, a light absorber 2 made of an acrylic resin or the like containing a dye-based or carbon black-based light absorber is usually formed between each translucent strand 1. ing.
【0045】このような投写スクリーンは、原理的には
溶融押出の手法によって製造されるが、以下図2〜図4
を参照して本発明の投写スクリーンの製造例について説
明する。図2において、3は押出機、4はノズルを備え
たノズルホルダーであり、溶融したポリカーボネート樹
脂の混合物をオリフィスから吐出させる。吐出方向は、
上向き、下向きのいずれでもよいが、上向きに吐出させ
るほうが透光性ストランドの均一化やピッチの設定等の
点で好ましい。ノズルは、例えば、図3および図4(図
3の部分拡大図)に示したようなオリフィス12および
13を略馬蹄型に配置したものを使用する。オリフィス
12は透光性ストランド形成用のポリカーボネート樹脂
を吐出し、オリフィス13は光吸収体用のアクリル系樹
脂等と光吸収剤の混合物を吐出する。Such a projection screen is manufactured by the melt extrusion method in principle.
An example of manufacturing the projection screen of the present invention will be described with reference to FIG. In FIG. 2, 3 is an extruder, 4 is a nozzle holder equipped with a nozzle, and a mixture of molten polycarbonate resin is discharged from an orifice. The discharge direction is
Either upward or downward may be used, but it is preferable to eject the liquid upward so that the light-transmissive strands are made uniform and the pitch is set. As the nozzle, for example, the one in which the orifices 12 and 13 as shown in FIGS. 3 and 4 (a partially enlarged view of FIG. 3) are arranged in a substantially horseshoe shape is used. The orifice 12 discharges a polycarbonate resin for forming a light-transmissive strand, and the orifice 13 discharges a mixture of an acrylic resin for a light absorber and a light absorber.
【0046】吐出されたポリカーボネート樹脂の透光性
ストランドの環状シート5は、溶融されたポリカーボネ
ート樹脂がオリフィス12から紡出した直後に径方向に
膨大化するベーラス効果によって、隣接する透光性スト
ランドが融着一体化され、その一方の表面の各透光性ス
トランド間に光吸収体が形成されて、環状ガイド6の内
壁に沿って引き上げられ、鏝状ガイド7および棒状スト
レートガイド8によって環状のシートを平面状シートに
広げ、同時に棒状ストレートガイドでシートの進行方向
を変えて、ニップローラー9で引き取り、リール10に
捲き取られる。なお、必要に応じて、シートに若干の加
熱伸長を施してもよい。The annular sheet 5 of the translucent strands of the polycarbonate resin thus discharged has the adjacent translucent strands formed by the viscous effect in which the molten polycarbonate resin expands in the radial direction immediately after being spun from the orifices 12. It is fused and integrated, and a light absorber is formed between the respective light-transmissive strands on one surface thereof, and is pulled up along the inner wall of the annular guide 6, and the trowel-shaped guide 7 and the rod-shaped straight guide 8 form an annular sheet. Is spread on a flat sheet, and at the same time the advancing direction of the sheet is changed by a rod-shaped straight guide, and the sheet is taken up by a nip roller 9 and wound on a reel 10. If necessary, the sheet may be subjected to a slight heat extension.
【0047】得られた投写スクリーンの透光性ストラン
ド1の断面形状は、ノズル断面形状や紡出条件によっ
て、略卵形、円形あるいはだるま形等の種々の形状を適
宜選択することができる。また、透光性ストランド1の
ピッチは、スクリーンの用途や目的によっても異なる
が、概ね0.1〜1.5mm程度であり、スクリーンの
ファインピッチ化にも十分対応できるものである。さら
に、透光性ストランド1の外表面は、平滑であってもよ
いし、外光の写り込みを防止するために微細な凹凸を形
成してもよい。本発明の光学シートは、単一のシートか
ら構成されたものが好ましいが、複数のシートを連結し
て構成させたものでもよい。また、投写スクリーンとし
て使用する場合には、光源側にフレネルレンズあるいは
フレネルレンズと横レンチキュラーレンズを組合わせた
レンズシートを併用した構成としても使用できる。The cross-sectional shape of the translucent strand 1 of the obtained projection screen can be appropriately selected from various shapes such as a substantially oval shape, a circular shape or a daruma shape, depending on the nozzle cross-sectional shape and the spinning conditions. The pitch of the light-transmissive strands 1 is about 0.1 to 1.5 mm, although it varies depending on the use and purpose of the screen, and it is sufficiently compatible with the fine pitch of the screen. Furthermore, the outer surface of the light-transmissive strand 1 may be smooth, or may be formed with fine irregularities to prevent external light from being reflected. The optical sheet of the present invention is preferably formed of a single sheet, but may be formed by connecting a plurality of sheets. When used as a projection screen, it can also be used as a configuration in which a Fresnel lens or a lens sheet in which a Fresnel lens and a lateral lenticular lens are combined is used together on the light source side.
【0048】[0048]
【実施例】以下、実施例によって本発明を具体的に説明
する。 実施例1〜10 表1に示した配合組成の樹脂組成物を用いて、図3およ
び図4に示したノズルを用いて、図2の装置で投写スク
リーンを製作した。ノズルは、透光性ストランド用の孔
径1mmのオリフィス12が1.25mmピッチで10
00個環状に配列され、このオリフィス12の間に光吸
収体用の孔径0.5mmのオリフィス13を配列してあ
る。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. Examples 1 to 10 Using the resin compositions having the compounding compositions shown in Table 1, the nozzles shown in FIGS. 3 and 4 were used to produce projection screens with the apparatus shown in FIG. The nozzle has 10 orifices 12 with a hole diameter of 1 mm for the translucent strand at a pitch of 1.25 mm.
00 pieces are arranged in a ring shape, and between the orifices 12, there are arranged the orifices 13 having a hole diameter of 0.5 mm for the light absorber.
【0049】オリフィス12に樹脂組成物の混合溶融物
を1つのオリフィス当たり0.2g/分供給し、オリフ
ィス13にはポリメチルメタクリレート(三菱レイヨン
社製VH)に無機シリカ4重量%とカーボンブラック2
重量%を添加した混合溶融物を1オリフィス当たり0.
02g/分供給し、ノズル温度250℃で上向きに押し
出した。この時のノズル圧力は、ノズルへの亀裂、欠
け、割れ等の発生しない程度に十分低いものであった。
押し出した後、隣接する透光性ストランドの融着により
形成された環状シート5を環状ガイド6の内壁に沿っ
て、1.3m/分の速度で引き上げながら、鏝状ガイド
7と棒状ストレートガイド8によって平面状のシートに
展開して、リール10に捲き取った。なお、各ガイド内
には40℃の温水を通してシートの冷却を行った。A mixed melt of the resin composition was supplied to the orifice 12 at 0.2 g / min per orifice, and the orifice 13 was made of polymethylmethacrylate (VH manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) with 4% by weight of inorganic silica and carbon black 2.
The mixed melt with the addition of wt.
02 g / min was supplied and the mixture was extruded upward at a nozzle temperature of 250 ° C. The nozzle pressure at this time was sufficiently low so that cracks, chips, cracks, etc. did not occur in the nozzle.
After extruding, the trowel-shaped guide 7 and the rod-shaped straight guide 8 are pulled up along the inner wall of the annular guide 6 at a speed of 1.3 m / minute, while the annular sheet 5 formed by fusion of the adjacent translucent strands is pulled up. Was developed into a flat sheet and wound up on the reel 10. The sheet was cooled by passing warm water of 40 ° C. into each guide.
【0050】この時、環状シート5のドローダウンの程
度を目視により以下の基準で評価し、その結果を表1に
示した。 ○:ドローダウンが殆ど認められない。 △:ドローダウンが若干認められた。 ×:ドローダウンが著しい。At this time, the degree of drawdown of the annular sheet 5 was visually evaluated according to the following criteria, and the results are shown in Table 1. ◯: Drawdown is hardly observed. Δ: Some drawdown was observed. X: Drawdown is remarkable.
【0051】リール10に捲き取られたシート3枚を第
1のニップローラーを用いて引き取り、雰囲気温度14
0℃の第1の遠赤外線ヒーター中を、第2のニップロー
ラーによって1.05倍に伸長させながら通過させて、
シートの捲き癖を取り除いた。次いで、雰囲気温度16
0℃の第2の遠赤外線ヒーター中を、第3のニップロー
ラーを用いて1.1倍に伸長させながら通過させた後、
カッターで1mの長さに切断した。得られたシートは、
ピッチ0.4mmで1000本の透光性ストランドが完
全に融着一体化し平面状に均一に配置され、各透光性ス
トランド間に光吸収体が形成されていた。さらに、得ら
れたシートの透光性ストランドのレンズ形状を、その偏
平化状態および接触長を目視にて以下の基準で評価し、
その結果を表1に示した。The three sheets wound on the reel 10 are taken up by using the first nip roller, and the ambient temperature is set to 14
Pass through the first far-infrared heater at 0 ° C. while extending it 1.05 times by the second nip roller,
The winding habit of the sheet was removed. Then, the ambient temperature 16
After passing through a second far-infrared heater at 0 ° C. while being stretched 1.1 times using a third nip roller,
It was cut to a length of 1 m with a cutter. The obtained sheet is
1000 light-transmissive strands were completely fused and integrated at a pitch of 0.4 mm and uniformly arranged in a plane, and a light absorber was formed between the light-transmissive strands. Further, the lens shape of the translucent strand of the obtained sheet, visually evaluate the flattened state and contact length according to the following criteria,
The results are shown in Table 1.
【0052】偏平化状態 ○:偏平化が殆ど認められない。 ×:偏平化が著しい。接触長 ◎:接触長が適当で、光学特性に極めて優れている。 ○:接触長が適当で、光学特性に優れている。 ×:接触長の長く、光学特性に劣る。 Flattened state ◯: Flattening is hardly recognized. X: The flattening is remarkable. Contact length A : The contact length is appropriate and the optical characteristics are extremely excellent. ◯: The contact length is appropriate and the optical characteristics are excellent. X: Long contact length and poor optical properties.
【0053】一方、表1に示した配合組成の樹脂組成物
を、同方向二軸押出機(池貝鉄工社製PCM−30)を
用いて、温度260℃、回転速度100rpmで溶融混
練してペレットを作成した。得られたペレットを溶融
し、押出成形機の1オリフィス当たり0.25g/分で
供給し、ヘッド温度250℃、ノズル温度250℃で、
シート状に押出成形を行った。この時、ノズル直前の樹
脂流路中に長野計器製作所社製の樹脂圧力計を設置して
ノズル圧を測定し、その結果を表1に示した。また、長
さ10mm、直径1mmのキャピラリーレオメータ(東
洋精機製作所社製)を用いて、温度250℃、押出速度
121.6/秒の条件で、ダイスウェル(ベーラス効果
の度合い:キャピラリーの直径(D0 )とキャピラリー
から押出された試料の直径(D)との比(D/D0 ))
を測定し、その結果を表1に示した。なお、本発明にお
いては、ダイスウェルが1.1〜1.3の範囲であるこ
とが好ましく、さらに好ましくは1.15〜1.2の範
囲である。この投写スクリーンにフレネルレンズを組合
わせて透過型スクリーンとし、カラープロジェクション
テレビに取り付けて観察したが、視野角が広く、スクリ
ーン斑等のない光学的に均一で、カラーバランスおよび
コントラストの良好な鮮明な画像が得られた。On the other hand, the resin composition having the compounding composition shown in Table 1 was melt-kneaded at a temperature of 260 ° C. and a rotation speed of 100 rpm using a co-directional twin-screw extruder (PCM-30 manufactured by Ikegai Iron Works Co., Ltd.) to form pellets. It was created. The obtained pellets were melted and supplied at 0.25 g / min per orifice of the extruder, and the head temperature was 250 ° C and the nozzle temperature was 250 ° C.
The sheet was extruded. At this time, a resin pressure gauge manufactured by Nagano Keiki Co., Ltd. was installed in the resin flow path immediately before the nozzle to measure the nozzle pressure, and the results are shown in Table 1. Further, using a capillary rheometer (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.) having a length of 10 mm and a diameter of 1 mm, the die swell (degree of baler effect: diameter of the capillary (D 0 ) to the diameter (D) of the sample extruded from the capillary (D / D 0 ))
Was measured and the results are shown in Table 1. In the present invention, the die swell is preferably in the range of 1.1 to 1.3, more preferably 1.15 to 1.2. This projection screen was combined with a Fresnel lens to form a transmissive screen, which was then attached to a color projection TV for observation, but it had a wide viewing angle, was optically uniform without screen spots, and had good color balance and contrast. An image was obtained.
【0054】[0054]
【表1】 [Table 1]
【0055】比較例1〜7 表2に示した配合組成の樹脂組成物を用いて、実施例1
と同一のノズルおよび装置を用いて、実施例1と同様の
方法でシートの製作を行った。この時の環状シート5の
ドローダウンの程度、得られたシートの透光性ストラン
ドのレンズ形状を(偏平化状態および接触長)を評価
し、その結果を表2に示した。また、実施例1と同一の
方法でノズル圧およびダイスウェルを測定し、その結果
を表2に示した。なお、比較例2、3および7において
は、ノズル圧が極めて高く押出成形することができず、
シートの製作もできなかった。比較例1、4、5および
6得られた投写スクリーンにフレネルレンズを組合わせ
て透過型スクリーンとし、カラープロジェクションテレ
ビに取り付けて観察したが、視野角が狭く、カラーバラ
ンスが不良であり、実用レベルの光学特性が得られなか
った。Comparative Examples 1 to 7 Using the resin compositions having the composition shown in Table 2, Example 1
A sheet was manufactured in the same manner as in Example 1 by using the same nozzle and apparatus as those in. At this time, the degree of drawdown of the annular sheet 5 and the lens shape of the translucent strand of the obtained sheet (flattened state and contact length) were evaluated, and the results are shown in Table 2. The nozzle pressure and die swell were measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2. In Comparative Examples 2, 3 and 7, the nozzle pressure was extremely high and extrusion molding was impossible,
I couldn't make a seat. Comparative Examples 1, 4, 5 and 6 A Fresnel lens was combined with the obtained projection screen to form a transmissive screen, which was attached to a color projection television and observed. However, the viewing angle was narrow and the color balance was poor, so that it was at a practical level. The optical characteristics of were not obtained.
【0056】参照例1 表2に示した配合組成の樹脂組成物を用いて、実施例1
と同一のノズルおよび装置を用いて、実施例1と同様の
方法でシートの製作を行った。この時の環状シート5の
ドローダウンの程度、得られたシートの透光性ストラン
ドのレンズ形状を(偏平化状態および接触長)を評価
し、その結果を表2に示した。また、実施例1と同一の
方法でノズル圧およびダイスウェルを測定し、その結果
を表2に示した。得られた投写スクリーンにフレネルレ
ンズを組合わせて透過型スクリーンとし、カラープロジ
ェクションテレビに取り付けて観察したが、視野角が狭
く、カラーバランスが不良であり、実用レベルの光学特
性が得られなかった。Reference Example 1 Using the resin composition having the composition shown in Table 2, Example 1
A sheet was manufactured in the same manner as in Example 1 by using the same nozzle and apparatus as those in. At this time, the degree of drawdown of the annular sheet 5 and the lens shape of the translucent strand of the obtained sheet (flattened state and contact length) were evaluated, and the results are shown in Table 2. The nozzle pressure and die swell were measured in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 2. The projection screen thus obtained was combined with a Fresnel lens to form a transmissive screen, which was then attached to a color projection television for observation, but the viewing angle was narrow, the color balance was poor, and practical level optical characteristics were not obtained.
【0057】[0057]
【表2】 [Table 2]
【0058】表1および2において、樹脂組成の各成分
の記号は以下の化合物を示す。 PC−A:直鎖ポリカーボネート樹脂(三菱瓦斯化学社
製ユーピロンH3000) PC−B:共重合ポリカーボネート樹脂(数平均分子量
=18500) PC−C:共重合ポリカーボネート樹脂(数平均分子量
=25400) PC−D:分岐ポリカーボネート樹脂(日本ジーイープ
ラスチックス社製レキサン153) SBS :スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共
重合体(新日鉄化学社製KR05、ブタジエン含有量2
5重量%) MSH :スチレン−メタクリル酸メチル共重合体の架
橋粒子(スチレン/メタクリル酸メチル=6/4、平均
粒径5μm) なお、共重合ポリカーボネート樹脂(PC−BおよびP
C−C)は、次の一般式(10)および(11)で示さ
れる構造単位を9:1のモル比で有するものである。In Tables 1 and 2, the symbols of the respective components of the resin composition indicate the following compounds. PC-A: Linear polycarbonate resin (Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd. Iupilon H3000) PC-B: Copolymerized polycarbonate resin (number average molecular weight = 18500) PC-C: Copolymerized polycarbonate resin (number average molecular weight = 25400) PC-D : Branched polycarbonate resin (Lexan 153 manufactured by Nippon GE Plastics) SBS: styrene-butadiene-styrene block copolymer (KR05 manufactured by Nippon Steel Chemical Co., butadiene content 2)
5% by weight) MSH: Cross-linked particles of styrene-methyl methacrylate copolymer (styrene / methyl methacrylate = 6/4, average particle size 5 μm) Incidentally, copolymerized polycarbonate resin (PC-B and P
C-C) has the structural units represented by the following general formulas (10) and (11) in a molar ratio of 9: 1.
【0059】[0059]
【化10】 [Chemical 10]
【0060】[0060]
【化11】 [Chemical 11]
【0061】[0061]
【発明の効果】本発明は、複雑で微細な形状を有する成
型物の押出成形用材料として、加工精度よく押出成形の
できる加工性に優れたポリカーボネート樹脂組成物を提
供するとともに、ポリカーボネート樹脂の剪断粘度の低
下を招くことなくレンズ形状が精確に形成でき、光学特
性に優れた投写スクリーン等の光学シートを提供できる
ものである。INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides a polycarbonate resin composition excellent in processability that enables extrusion molding with high processing accuracy as an extrusion molding material for a molded product having a complicated and fine shape, and at the same time shears the polycarbonate resin. It is possible to provide an optical sheet such as a projection screen, which can form a lens shape accurately without causing a decrease in viscosity and has excellent optical characteristics.
【図1】本発明の光学シートの一例である投写スクリー
ンの一部を示す拡大斜視図である。FIG. 1 is an enlarged perspective view showing a part of a projection screen which is an example of an optical sheet of the present invention.
【図2】図1の投写スクリーンの製造に使用する装置の
概略図である。2 is a schematic diagram of an apparatus used to manufacture the projection screen of FIG.
【図3】図1の投写スクリーンの製造に使用するノズル
の概略図である。FIG. 3 is a schematic view of a nozzle used for manufacturing the projection screen of FIG.
【図4】図1の投写スクリーンの製造に使用するノズル
の一部分を示す概略的な拡大図である。4 is a schematic enlarged view showing a part of a nozzle used for manufacturing the projection screen of FIG. 1. FIG.
1 透光性ストランド 2 光吸収体 3 押出機 4 ノズルホールダー 5 透光性ストランドの環状シート 6 環状ガイド 7 鏝状ガイド 8 棒状ストレートガイド 9 ニップローラー 10 リール 11 ノズル 12 透光性ストランド用オリフィス 13 光吸収体用オリフィス DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 translucent strand 2 light absorber 3 extruder 4 nozzle holder 5 annular sheet of translucent strand 6 annular guide 7 trowel-shaped guide 8 rod-shaped straight guide 9 nip roller 10 reel 11 nozzle 12 orifice for translucent strand 13 light Orifice for absorber
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 G03B 21/62 // B29K 69:00 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location G03B 21/62 // B29K 69:00
Claims (6)
重量%と分岐ポリカーボネート系樹脂5〜80重量%か
らなるポリカーボネート系樹脂80〜99.5重量%お
よびスチレン系樹脂0.5〜20重量%を含むことを特
徴とするポリカーボネート樹脂組成物。1. A linear polycarbonate resin 20 to 95.
A polycarbonate resin composition comprising 80 to 99.5 wt% of a polycarbonate resin composed of 5 to 80 wt% of a branched polycarbonate resin and 0.5 to 20 wt% of a styrene resin.
ンブロック共重合体であることを特徴とする請求項1記
載のポリカーボネート樹脂組成物。2. The polycarbonate resin composition according to claim 1, wherein the styrene resin is a styrene-butadiene block copolymer.
重量%と分岐ポリカーボネート系樹脂5〜80重量%か
らなることを特徴とする光学シート。3. A linear polycarbonate resin 20-95.
An optical sheet characterized by comprising 5% by weight of a branched polycarbonate resin and 5% by weight of a branched polycarbonate resin.
カーボネート系樹脂からなるポリカーボネート系樹脂8
0〜99.5重量%およびスチレン系樹脂を0.5〜2
0重量%とを含む樹脂組成物からなることを特徴とする
請求項3記載の光学シート。4. A polycarbonate resin 8 comprising a linear polycarbonate resin and a branched polycarbonate resin.
0 to 99.5% by weight and styrene resin 0.5 to 2
The optical sheet according to claim 3, comprising a resin composition containing 0% by weight.
ンブロック共重合体であることを特徴とする請求項4記
載の光学シート。5. The optical sheet according to claim 4, wherein the styrene resin is a styrene-butadiene block copolymer.
ドが多数本並列して配置され、隣接するストランドが接
合されてシート状に一体化されてなることを特徴とする
請求項3乃至5記載の光学シート。6. The optical element according to claim 3, wherein a plurality of light-transmissive plastic-based strands are arranged in parallel, and adjacent strands are joined and integrated into a sheet. Sheet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7097205A JPH083434A (en) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Polycarbonate resin composition and optical sheet |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8475194 | 1994-04-22 | ||
JP6-84751 | 1994-04-22 | ||
JP7097205A JPH083434A (en) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Polycarbonate resin composition and optical sheet |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH083434A true JPH083434A (en) | 1996-01-09 |
Family
ID=26425740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7097205A Pending JPH083434A (en) | 1994-04-22 | 1995-04-21 | Polycarbonate resin composition and optical sheet |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH083434A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002536525A (en) * | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | PC / ABS blend with controlled fleece branching species content and high melt flow rate |
JP2006348132A (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | Polycarbonate resin composition and optical information recording medium |
JP5055371B2 (en) * | 2007-08-27 | 2012-10-24 | 帝人化成株式会社 | Lens and optical unit using the same |
EP3719066A1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-10-07 | SABIC Global Technologies B.V. | Branched, high heat polycarbonates, methods of manufacture, and articles prepared therefrom |
-
1995
- 1995-04-21 JP JP7097205A patent/JPH083434A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002536525A (en) * | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | PC / ABS blend with controlled fleece branching species content and high melt flow rate |
JP4707236B2 (en) * | 1999-02-12 | 2011-06-22 | サビック・イノベーティブ・プラスチックス・アイピー・ベスローテン・フェンノートシャップ | PC / ABS blend with controlled fleece branched species content and high melt flow rate |
JP2006348132A (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | Polycarbonate resin composition and optical information recording medium |
JP5055371B2 (en) * | 2007-08-27 | 2012-10-24 | 帝人化成株式会社 | Lens and optical unit using the same |
EP3719066A1 (en) * | 2019-04-01 | 2020-10-07 | SABIC Global Technologies B.V. | Branched, high heat polycarbonates, methods of manufacture, and articles prepared therefrom |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104023928B (en) | Polycarbonate resin composition particles and production method thereof | |
JP4373577B2 (en) | Light diffusing aromatic polycarbonate resin composition | |
TWI473843B (en) | Polycarbonate-polydiorganosiloxane copolymer | |
ES2258210T3 (en) | DIFFUSER ARTICLES OF LIGHT AND MANUFACTURING PROCEDURES. | |
EP1956046B1 (en) | Polycarbonate resin composition for light diffusion plate and light diffusion plate | |
JP5138597B2 (en) | Light scattering film and its use in flat screen | |
JP2009510237A (en) | High brightness light scattering plastic composition and its use in flat screens | |
US20120217439A1 (en) | Extrusion-molded product from aromatic polycarbonate resin composition | |
JP5005949B2 (en) | Polycarbonate resin composition, optical molded product and lighting unit | |
US6941057B1 (en) | Light guide plates and process for producing the same | |
JP4156163B2 (en) | Light guide plate and manufacturing method thereof | |
JP4156161B2 (en) | Light guide plate and manufacturing method thereof | |
JP2009531198A (en) | Molded articles with high light diffusivity and high light transmittance for use as diffusion sheets in flat screens | |
JP7286269B2 (en) | backlight unit | |
JPH083434A (en) | Polycarbonate resin composition and optical sheet | |
JP4721317B2 (en) | Light diffusing polycarbonate resin composition and translucent molded article | |
KR20050022582A (en) | Light Diffuser and Liquid Crystal Display of Comprising the Same | |
EP1369460A1 (en) | Resin and resin compositions for laser marking and molded articles of these | |
WO2007055162A1 (en) | Lightguide plate | |
JP4820972B2 (en) | Method for rotational molding of polycarbonate resin | |
TW200832001A (en) | Optical flat plate member and method for manufacturing optical flat plate member | |
KR20080031210A (en) | Optical Plate Member | |
JP3676896B2 (en) | Manufacturing method of low gloss matte film | |
JPH0632973A (en) | Light-scattering polycarbonate resin composition | |
KR20060038765A (en) | Liquid crystal display device comprising a light diffusion plate and a light diffusion plate |