[go: up one dir, main page]

JPH08252893A - Polyolefin film - Google Patents

Polyolefin film

Info

Publication number
JPH08252893A
JPH08252893A JP7057103A JP5710395A JPH08252893A JP H08252893 A JPH08252893 A JP H08252893A JP 7057103 A JP7057103 A JP 7057103A JP 5710395 A JP5710395 A JP 5710395A JP H08252893 A JPH08252893 A JP H08252893A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
weight
polyolefin
polyolefin film
crosslinked
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7057103A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3167091B2 (en
Inventor
Koji Hirata
浩二 平田
Takeshi Nakagawa
毅 中川
Yuzo Sugita
裕三 杉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokuyama Corp
Original Assignee
Tokuyama Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokuyama Corp filed Critical Tokuyama Corp
Priority to JP05710395A priority Critical patent/JP3167091B2/en
Publication of JPH08252893A publication Critical patent/JPH08252893A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3167091B2 publication Critical patent/JP3167091B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、高い滑り性を有し且つ適度な不透明
性を有し、水分含有量の高い食品を良好に包装できるヒ
ートシール性のポリオレフィンフィルムにおいて、さら
にその滑り性を向上させ、製造直後のフィルム巻き取り
工程でのトラブル等も良好に抑制されたポリオレフィン
フィルムを提供することを目的とする。 【構成】ポリプロピレン90重量%〜70重量%好まし
くは90重量%〜75重量%と高密度ポリエチレン10
重量%〜30重量%好ましくは10重量%〜25重量%
との混合物の基層と、平均粒子径が0.4〜7μmの架
橋(メタ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1重量%含有
した上記基層より低融点のポリオレフィンの表面層が積
層されてなるポリオレフィンフィルム。
(57) [Summary] [Object] The present invention provides a heat-sealable polyolefin film having high slipperiness and appropriate opacity and capable of favorably packaging a food having a high water content. It is an object of the present invention to provide a polyolefin film which has improved properties and has successfully suppressed troubles and the like in the film winding step immediately after production. [Structure] Polypropylene 90% to 70% by weight, preferably 90% to 75% by weight and high density polyethylene 10
% By weight to 30% by weight, preferably 10% by weight to 25% by weight
And a surface layer of a polyolefin having a melting point lower than that of the base layer containing 0.05 to 1% by weight of crosslinked (meth) acrylic resin particles having an average particle size of 0.4 to 7 μm. the film.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ポリオレフィンフィル
ムに関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a polyolefin film.

【0002】[0002]

【従来の技術】食品等を包装する際にヒートシール性の
ポリオレフィン製フィルムが使用される。
2. Description of the Related Art A heat-sealing polyolefin film is used for packaging foods and the like.

【0003】ところで、こうしたポリオレフィンフィル
ムにより、おむすび等の水分含有量の高い食品を包装す
る場合、該ポリオレフィンフィルムの各包み片が互いに
重なる部分においては、その間隙に水分が浸透して両包
み片がぴったり付着し易い。その結果、こうした包装体
では、包装の開封時において上記付着する両包み片の引
き剥しに必要以上の強い抵抗感が生じ、場合によって
は、包装されるおにぎり等の被包装物に無理な力がかか
り該物品にひび割れを生じさせてしまう。従って、かか
る水分含有量の高い食品を包装するポリオレフィンフィ
ルムには、高い滑り性が要求される。
[0003] By the way, when such a polyolefin film is used to package foods having a high water content such as diaper, water penetrates into the gaps between the wrapping pieces of the polyolefin film, so that both wrapping pieces are separated from each other. Easy to attach. As a result, in such a package, when the package is opened, a feeling of unnecessarily strong resistance to peeling off both of the above-mentioned package pieces attached is generated, and in some cases, an unreasonable force is exerted on the packaged items such as rice balls. This causes the article to crack. Therefore, the polyolefin film for packaging such a food having a high water content is required to have high slipperiness.

【0004】また、こうしたおむすび等の食品の包装で
は、該物品とフィルムの接触箇所が濡れたように透視さ
れたり、物品から発生した水蒸気による水滴が透視され
たりすると、外観が重視されるこの商品においてその商
品価値を低下させる問題が生じる。従って、こうしたポ
リオレフィンフィルムには、包装した際に内部が透視で
きないだけの適度な不透明性が要求される。
Further, in the packaging of such foods as rice balls, the appearance is emphasized when the contact portion between the article and the film is seen through as if it is wet or the water droplets generated by the water vapor are seen through the article. In, there arises a problem of reducing the commercial value. Therefore, such a polyolefin film is required to have appropriate opacity so that the inside cannot be seen through when it is packaged.

【0005】以上の背景にあって本発明者らは、優れた
滑り性と適度な不透明性を有するヒートシール性のポリ
オレフィンフィルムとして、ポリプロピレン90重量%
〜70重量%と高密度ポリエチレン10重量%〜30重
量%との混合物の基層と、平均粒子径が0.5〜3μ
m、ゴム硬度Aが30〜80であるシリコーンゴム粒子
を0.05〜1重量%含有した上記基層より低融点のポ
リオレフィンの表面層とが積層されてなるポリオレフィ
ンフィルムを提案した(特開平7−9638号公報)。
Against the above background, the present inventors have found that 90% by weight of polypropylene is used as a heat-sealable polyolefin film having excellent slipperiness and appropriate opacity.
-70 wt% and high-density polyethylene 10 wt% -30 wt% mixture base layer, average particle size 0.5-3μ
m, and a polyolefin film in which a surface layer of a polyolefin having a lower melting point than the above base layer containing 0.05 to 1% by weight of silicone rubber particles having a rubber hardness A of 30 to 80 is laminated (JP-A-7- 9638).

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】このポリオレフィンフ
ィルムは、上記おむすび等の包装フィルムとして良好で
あり、特に、その表面層中にさらに高級脂肪酸アミド類
等の滑剤を併用した場合には、その滑り性を一層向上さ
せることができ、極めて優れた包装フィルムとすること
ができる。
This polyolefin film is excellent as a packaging film for the above-mentioned rice balls, etc., and in particular, when a lubricant such as higher fatty acid amides is also used in the surface layer thereof, its slipperiness is improved. Can be further improved, and an extremely excellent packaging film can be obtained.

【0007】ところが、一般に滑剤は、フィルム製造後
フィルム表面に浸出してくるまでにある程度の養生期間
が必要なため、フィルム製造直後においては、滑り性の
向上効果はほとんど発揮されない。そのため、上記ポリ
オレフィンフィルムでは、製造直後の滑り性は、通常、
前記表面層中に配合されるシリコーンゴム粒子の作用以
上に大きく向上させることは困難である。しかして、該
ポリオレフィンフィルムは、この製造直後においては、
上記シリコーンゴム粒子により発揮される滑り性は今一
歩満足できるものではなく、フィルム巻き取り工程でシ
ワが発生したり、均一に巻けないため部分的に厚い巻き
取り状態の箇所が生じ、一回の巻き取り工程で厚く巻け
ないなどのトラブルが発生することがあった。
However, in general, a lubricant requires a certain curing period before leaching on the surface of the film after the film is manufactured, so that the effect of improving the slipperiness is hardly exhibited immediately after the film is manufactured. Therefore, in the polyolefin film, the slipperiness immediately after production is usually
It is difficult to further improve the effect beyond the effect of the silicone rubber particles blended in the surface layer. Then, the polyolefin film, immediately after this production,
The slipperiness exhibited by the silicone rubber particles is not satisfactory yet, and wrinkles are generated in the film winding process, or a part in a thick winding state is generated because the film cannot be wound evenly. Occasionally, troubles such as being unable to be thickly wound occurred in the winding process.

【0008】以上の背景にあって本発明は、高い滑り性
を有し且つ適度な不透明性を有し、前記水分含有量の高
い食品を良好に包装できるヒートシール性のポリオレフ
ィンフィルムにおいて、さらにその滑り性を向上させ、
製造直後のフィルム巻き取り工程でのトラブル等も良好
に抑制されたポリオレフィンフィルムを提供することを
目的とする。
Against the above background, the present invention provides a heat-sealable polyolefin film which has high slipperiness and appropriate opacity, and which can satisfactorily package the food having a high water content. Improves slipperiness,
An object of the present invention is to provide a polyolefin film in which troubles and the like in the film winding step immediately after production are well suppressed.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意研究を重ねてきた。その結果、フィ
ルム表面層中に含有させる粒子として特定の架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子を使用することにより上記の課題
が解決できることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
[Means for Solving the Problems] The present inventors have conducted extensive studies to solve the above problems. As a result, they have found that the above problems can be solved by using specific crosslinked (meth) acrylic resin particles as particles to be contained in the film surface layer, and have completed the present invention.

【0010】即ち、本発明は、ポリプロピレン90重量
%〜70重量%と高密度ポリエチレン10重量%〜30
重量%との混合物の基層と、平均粒子径が0.4〜7μ
mである架橋(メタ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1
重量%含有した上記ポリプロピレンと高密度ポリエチレ
ンとの混合物より低融点のポリオレフィンの表面層とが
積層されてなるポリオレフィンフィルムである。
That is, according to the present invention, 90% by weight to 70% by weight of polypropylene and 10% by weight to 30% by weight of high density polyethylene.
Base layer of mixture with wt%, average particle size 0.4 ~ 7μ
The crosslinked (meth) acrylic resin particles of m are 0.05 to 1
It is a polyolefin film obtained by laminating a surface layer of a polyolefin having a melting point lower than that of a mixture of the above-mentioned polypropylene contained by weight% and high-density polyethylene.

【0011】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、基層となる層は、ポリプロピレン90〜70重量%
好ましくはポリプロピレン90〜75重量%と高密度ポ
リエチレン10〜30重量%好ましくは10〜25重量
%との混合物で形成される。ポリプロピレンのフィルム
は、一般的に、透明でありフィルム同士の滑り性も充分
なものではないが、かかるポリプロピレンと上記量の高
密度ポリエチレンとの混合物を、このようにフィルムの
基層とした場合、該フィルムは表面が粗面化されフィル
ム同士の滑り性が向上し、また、包装フィルムとした際
に内部が透視できないだけの適度な不透明性を有するも
のとなる。ここで、該混合物の成分であるポリプロピレ
ンは、特に制限されることなく公知のものが使用でき
る。具体的には、プロピレンの単独重合体の他、エチレ
ン−プロピレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合
体、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体等のプロピ
レンと他の共重合可能なモノマーとの共重合体であって
も良い。本考案においてポリプロピレンは、メルトフロ
ーインデックス(以下、MFIと略する)=0.5〜1
0g/10min(230℃)さらには1.0〜5.0
g/10min(230℃)であるのが好ましい。
In the polyolefin film of the present invention, the base layer is polypropylene 90 to 70% by weight.
It is preferably formed from a mixture of 90 to 75% by weight polypropylene and 10 to 30% by weight high density polyethylene, preferably 10 to 25% by weight. A polypropylene film is generally transparent and is not sufficiently slippery between the films, but when a mixture of such polypropylene and the above-mentioned high density polyethylene is used as the base layer of the film, The surface of the film is roughened so that the slipperiness between the films is improved, and the film has appropriate opacity so that the inside cannot be seen through when it is used as a packaging film. Here, the polypropylene that is a component of the mixture is not particularly limited, and known ones can be used. Specifically, other than propylene homopolymer, copolymerization of propylene with other copolymerizable monomers such as ethylene-propylene copolymer, propylene-butene copolymer, ethylene-propylene-butene copolymer, etc. It may be a united body. In the present invention, polypropylene has a melt flow index (hereinafter abbreviated as MFI) = 0.5 to 1
0g / 10min (230 ° C) and 1.0 to 5.0
It is preferably g / 10 min (230 ° C.).

【0012】一方、高密度ポリエチレンは、特に制限さ
れることなく公知のものが使用できる。具体的には、密
度=0.945g/cm3以上好適には0.945〜
0.960g/cm3で、MFI=0.05〜2.0g
/10min(190℃)であるものが、フィルムに不
透明性を付与する上で好ましい。
On the other hand, as the high-density polyethylene, known ones can be used without particular limitation. Specifically, density = 0.945 g / cm 3 or more, preferably 0.945 to
0.960 g / cm 3 , MFI = 0.05-2.0 g
It is preferably / 10 min (190 ° C.) to impart opacity to the film.

【0013】上記ポリプロピレンと高密度ポリエチレン
との混合物において、高密度ポリエチレンの量が10重
量%より少ない場合、フィルム表面の粗面化が不十分と
なりフィルム同士の滑り性が低下すると共にフィルムの
不透明感が不足する。一方、高密度ポリエチレンの量が
30重量%より多い場合、フィルムの製膜性が低下す
る。
In the mixture of polypropylene and high-density polyethylene, when the amount of high-density polyethylene is less than 10% by weight, the roughening of the film surface is insufficient, the slipperiness between the films is lowered, and the opacity of the film is reduced. Run out. On the other hand, when the amount of high-density polyethylene is more than 30% by weight, the film-forming property of the film is deteriorated.

【0014】次に、本発明のポリオレフィンフィルムに
おいて、上記基層には、平均粒子径が0.4〜7μmで
ある架橋(メタ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1重量
%含有し、且つ該基層の素材である前記ポリプロピレン
と高密度ポリエチレンとの混合物より低融点のポリオレ
フィンからなる表面層が積層されている。従って、本発
明のポリオレフィンフィルムは、上記基層を形成する混
合物の融点より低く且つ表面層を形成するポリオレフィ
ンの融点以上の熱をかけることにより、該表面層のみを
ヒートシールに供すことが可能である。
Next, in the polyolefin film of the present invention, the above base layer contains 0.05 to 1% by weight of crosslinked (meth) acrylic resin particles having an average particle size of 0.4 to 7 μm, and the base layer. A surface layer made of a polyolefin having a melting point lower than that of the mixture of the polypropylene and the high-density polyethylene, which are the materials described above, is laminated. Therefore, the polyolefin film of the present invention can be subjected to heat-sealing only the surface layer by applying heat lower than the melting point of the mixture forming the base layer and higher than the melting point of the polyolefin forming the surface layer. .

【0015】なお、本発明で述べる低融点のポリオレフ
ィンとは、必ずしも熱分析で一概に明確なピークを示さ
なくても、ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混
合物と比べてより低温で溶融するポリオレフィンであれ
ば良い。
The low-melting-point polyolefin described in the present invention is a polyolefin that melts at a lower temperature than that of a mixture of polypropylene and high-density polyethylene, even if it does not always show a clear peak in thermal analysis. Good.

【0016】また、かかる表面層を形成するフィルムの
表面は、基層フィルムの表面が前記粗面化されているた
め、該基層フィルムの凹凸に応じて同様に凹凸を生じ粗
面化されている。しかして、本発明のポリオレフィンフ
ィルムにおいてかかる表面層には、前記の通りフィルム
に良好な滑り性を付与する特定の粒子径を有する架橋
(メタ)アクリル樹脂粒子が含有されているため、本発
明のポリオレフィンフィルムでは、該架橋(メタ)アク
リル樹脂粒子と前記フィルム表面の凹凸化が相乗的に作
用して、その滑り性が著しく向上される。なお、こうし
た表面層は、基層のいずれか一方の表面のみに形成して
も良いが、包装時の操作性を勘案すると基層の両面に形
成させるのが好ましい。
Further, since the surface of the base layer film is roughened, the surface of the film forming the surface layer is also roughened in accordance with the unevenness of the base layer film. Thus, the surface layer of the polyolefin film of the present invention contains crosslinked (meth) acrylic resin particles having a specific particle diameter that imparts good slipperiness to the film, as described above. In the polyolefin film, the crosslinked (meth) acrylic resin particles and the unevenness of the film surface act synergistically to remarkably improve the slipperiness. Note that such a surface layer may be formed on only one surface of the base layer, but it is preferably formed on both surfaces of the base layer in consideration of operability during packaging.

【0017】本発明において、表面層中に含有させる架
橋(メタ)アクリル樹脂粒子は、平均粒子径が0.4〜
7μm好ましくは1〜5μmである。架橋(メタ)アク
リル樹脂粒子の平均粒子径が0.4μm未満のときは、
滑り性の改良効果が乏しく、逆に7μmを越える場合に
は、球形粒子を中心としたフィッシュアイの発生により
フィルムの外観上好ましくないばかりか、微粒子の脱落
が多くなり、包装機や後工程の搬送装置および包装物自
体を汚染する危険性がある。
In the present invention, the crosslinked (meth) acrylic resin particles contained in the surface layer have an average particle size of 0.4 to
7 μm, preferably 1 to 5 μm. When the average particle diameter of the crosslinked (meth) acrylic resin particles is less than 0.4 μm,
If the slipperiness improving effect is poor and conversely exceeds 7 μm, not only the appearance of the film is unfavorable due to the generation of fish eyes centering on spherical particles, but also the fine particles drop out, which causes There is a risk of contaminating the carrier and the packaging itself.

【0018】本発明の架橋(メタ)アクリル樹脂粒子
は、アクリル系モノマーまたはメタクリル系モノマーに
基づく単位を主成分とし架橋されてなる粒子であれば、
公知のものがなんら制限なく使用できる。得られるフィ
ルムの滑り性、耐傷つき性等の物性の良好さを勘案すれ
ば、(メタ)アクリル系モノマーに基づく単位を50〜
100重量%、好ましくは70〜100重量%、一方、
架橋剤や上記(メタ)アクリル系モノマーと共重合可能
な他のモノマーに基づく単位を0〜50重量%、好まし
くは0〜30重量%含有するものが好適である。
The crosslinked (meth) acrylic resin particles of the present invention are particles which are crosslinked with a unit based on an acrylic monomer or a methacrylic monomer as a main component and are crosslinked.
Known materials can be used without any limitation. Considering good physical properties such as slipperiness and scratch resistance of the obtained film, the unit based on the (meth) acrylic monomer is 50 to 50%.
100% by weight, preferably 70-100% by weight, while
Those containing 0 to 50% by weight, preferably 0 to 30% by weight, of a unit based on a crosslinking agent or another monomer copolymerizable with the (meth) acrylic monomer are suitable.

【0019】ここで、(メタ)アクリル系モノマーとし
ては、特に限定されないが例えば、アクリル酸、アクリ
ル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸n−ブチ
ル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ドデシル等のア
クリル酸またはアクリル酸エステル誘導体、メタクリル
酸、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸プロピル、メタクリル酸n−ブチル、メタクリル
酸イソブチル、メタクリル酸n−オクチル、メタクリル
酸ドデシル等のメタクリル酸またはメタクリル酸エステ
ル誘導体等が挙げられる。これらの中で、アクリル酸メ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル等のアクリル酸またはメタクリル酸の低級
アルキルエステルを主成分とすることが、より好まし
い。これらの(メタ)アクリル系モノマーは1種であっ
ても、2種以上を併用してもかまわない。また、アクリ
ル酸やメタクリル酸の金属塩、アミド誘導体、ヒドロキ
シエチルエステルやジメチルアミノエチルエステル等の
特殊な構造のエステル誘導体を用いてもかまわない。
The (meth) acrylic monomer is not particularly limited, but for example, acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, dodecyl acrylate, or other acrylic acid or Acrylic acid ester derivatives, methacrylic acid, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-octyl methacrylate, dodecyl methacrylate, and other methacrylic acid or methacrylic acid ester derivatives are available. Can be mentioned. Among these, it is more preferable that the main component is a lower alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid such as methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, and ethyl methacrylate. These (meth) acrylic monomers may be used alone or in combination of two or more. Further, a metal salt of acrylic acid or methacrylic acid, an amide derivative, an ester derivative having a special structure such as hydroxyethyl ester or dimethylaminoethyl ester may be used.

【0020】また、架橋構造を付与するためには、重合
性二重結合基を分子内に2個以上有する(メタ)アクリ
ル系モノマーを上記(メタ)アクリル系モノマーと共重
合させれば良い。このような架橋性(メタ)アクリル系
モノマーとしては、トリアクリル酸トリメチロールプロ
パン、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリ
ル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸デカエチ
レングリコール、ジメタクリル酸ペンタコンタヘクタエ
チレングリコール、ジメタクリル酸1,3−ブチレン、
メタクリル酸アリル、トリメタクリル酸チリメチロール
プロパン、テトラメタクリル酸ペンタエリスリトール、
ジメタクリル酸フタル酸ジエチレングリコール等が挙げ
られ、これらを複数個組み合わせて用いることも可能で
ある。
In order to impart a crosslinked structure, a (meth) acrylic monomer having two or more polymerizable double bond groups in the molecule may be copolymerized with the (meth) acrylic monomer. Examples of such crosslinkable (meth) acrylic monomers include trimethylolpropane triacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, decaethylene glycol dimethacrylate, pentacontahector ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butylene dimethacrylate,
Allyl methacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate,
Examples thereof include diethylene glycol dimethacrylate phthalate and the like, and it is possible to use a plurality of them in combination.

【0021】また、前記(メタ)アクリル系モノマーの
配合割合を阻害しない範囲内において、ジビニルベンゼ
ン、ジビニルナフタレン、これらの誘導体等の芳香族ジ
ビニル化合物、N,N−ジビニルアニリン、ジビニルエ
ーテル、ジビニルサルファイド、ジビニルスルホン酸等
の架橋剤を使用し、架橋構造を付与することも可能であ
る。
Aromatic divinyl compounds such as divinylbenzene, divinylnaphthalene, and their derivatives, N, N-divinylaniline, divinyl ether, divinyl sulfide, etc., within a range that does not hinder the blending ratio of the (meth) acrylic monomer. It is also possible to impart a crosslinked structure by using a crosslinking agent such as divinyl sulfonic acid.

【0022】一方、本発明において用いられる(メタ)
アクリル系モノマーと共重合可能な他のモノマーとして
は、公知のものが特に制限されることなく使用され、例
えばスチレン、o−メチルスチレン、m−メチルスチレ
ン、p−メチルスチレン、α−メチルスチレン、p−メ
トキシスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−
フェニルスチレン、o−クロロスチレン、m−クロロス
チレン、p−クロロスチレン等のスチレン系モノマー、
エチレン、プロピレン、ブチレン、塩化ビニル、塩化ビ
ニリデン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メタアクリ
ロニトリル、アクリルアミド、N−ビニルピロリドン等
が挙げられる。
On the other hand, used in the present invention (meta)
As the other monomer copolymerizable with the acrylic monomer, known monomers can be used without particular limitation, and examples thereof include styrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, p-methylstyrene, α-methylstyrene, p-methoxystyrene, p-tert-butylstyrene, p-
Styrenic monomers such as phenylstyrene, o-chlorostyrene, m-chlorostyrene, p-chlorostyrene, etc.
Examples thereof include ethylene, propylene, butylene, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl acetate, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamide, and N-vinylpyrrolidone.

【0023】なお、(メタ)アクリル樹脂が特に架橋さ
れていることは、フィルム表面層に使用するポリオレフ
ィン樹脂と混合し、溶融混練した場合に、粒子の形状を
保持した状態で該ポリオレフィン樹脂中に分散させるた
めに必須である。この架橋(メタ)アクリル樹脂粒子の
形状は、特に制限されないが、滑り性の改良を勘案する
と球状であることが好ましい。
It should be noted that the fact that the (meth) acrylic resin is particularly crosslinked means that the polyolefin resin used in the film surface layer is mixed with the polyolefin resin and melt-kneaded in the polyolefin resin while maintaining the shape of the particles. It is essential for dispersion. The shape of the crosslinked (meth) acrylic resin particles is not particularly limited, but it is preferably spherical in consideration of improvement of slipperiness.

【0024】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、上記表面層に含有される架橋(メタ)アクリル樹脂
粒子の含有量は、0.05〜1重量%であり、0.1重
量%〜0.8重量%であることが好ましい。架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子の配合量が0.05重量%未満の
ときは、滑り性の改良効果が乏しく、配合量が1重量%
を越えて添加しても、該滑り性の改良効果の向上は望め
ない。
In the polyolefin film of the present invention, the content of the crosslinked (meth) acrylic resin particles contained in the surface layer is 0.05 to 1% by weight, and 0.1 to 0.8% by weight. Is preferred. When the blending amount of the crosslinked (meth) acrylic resin particles is less than 0.05% by weight, the effect of improving the slipperiness is poor and the blending amount is 1% by weight.
Even if it is added over the range, the improvement effect of the slipperiness cannot be expected.

【0025】また、本発明のポリオレフィンフィルムに
おいて、表面層の素材樹脂である、前記基層を形成する
ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混合物より低
融点のポリオレフィンとしては、特に制限されるもので
はないが、好適には、その融点が上記基層の混合物の融
点より10〜80℃低いものが良い。こうしたポリオレ
フィンを具体的に示せば、エチレン、プロピレン、1−
ブテン等のα−オレフィンの単独共重合体、上記α−オ
レフィン同士の共重合体、上記α−オレフィンと共重合
可能なα−オレフィン以外の単量体とα−オレフィンと
の共重合体、及びこれらの混合物等が何等制限なく採用
される。上記のα−オレフィンと共重合可能なα−オレ
フィン以外の単量体としては、酢酸ビニル、マレイン酸
等を挙げることができる。本発明においては、ポリエチ
レン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−1−ブテン共重合体、エチ
レン−プロピレン−1−ブテン共重合体、エチレン−プ
ロピレン−ブタジエン共重合体及びこれらのポリオレフ
ィンを主成分とするブレンド物等を用いるのが最も好ま
しい。
In the polyolefin film of the present invention, the polyolefin having a melting point lower than that of the mixture of the base layer-forming polypropylene and the high-density polyethylene, which is the raw material resin for the surface layer, is not particularly limited. The melting point is preferably 10 to 80 ° C. lower than the melting point of the mixture of the base layer. Specific examples of such polyolefins include ethylene, propylene, 1-
Homopolymers of α-olefins such as butene, copolymers of the above α-olefins, copolymers of monomers other than α-olefins copolymerizable with the above α-olefins and α-olefins, and These mixtures and the like can be adopted without any limitation. Examples of the monomer other than the α-olefin copolymerizable with the α-olefin include vinyl acetate and maleic acid. In the present invention, polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene-1-butene copolymer, ethylene-propylene-butadiene copolymer It is most preferable to use a blended product containing these polyolefins as main components.

【0026】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、基層の厚みは、特に制限されるものではないが、通
常、10〜100μm好ましくは15〜50μmの範囲
とするのが一般的である。また、該基層の表面に積層さ
れる表面層の厚みは、特に制限されるものではないが、
フィルムに十分なヒートシール性を付与したりフィルム
同士の摩擦等による架橋(メタ)アクリル樹脂粒子の欠
落を防止し、また、基層フィルムの表面の凹凸に起因す
る凹凸を十分に生じさせ、フィルムの滑り性を向上させ
るためには0.5〜5.0μm好ましくは0.5〜3.
0μmの範囲とするのが良い。
In the polyolefin film of the present invention, the thickness of the base layer is not particularly limited, but it is generally in the range of 10 to 100 μm, preferably 15 to 50 μm. The thickness of the surface layer laminated on the surface of the base layer is not particularly limited,
It imparts sufficient heat-sealing property to the film and prevents the cross-linked (meth) acrylic resin particles from being lost due to friction between the films, and also sufficiently causes irregularities due to the irregularities on the surface of the base layer film, In order to improve the slipperiness, 0.5 to 5.0 μm, preferably 0.5 to 3.
The range is preferably 0 μm.

【0027】本発明のポリオレフィンフィルムにおい
て、ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混合物に
より形成される基層は、延伸により、一軸方向、或いは
一軸方向および該一軸方向とほぼ直角の方向の間に分子
が配向していることが好ましい。その場合、延伸倍率は
一般には、一軸延伸の場合は1.1〜8倍、二軸延伸の
場合は一軸延伸の方向と直角方向にさらに3〜12倍延
伸するのが好適である。また、この基層に積層される前
記表面層も、同様に一軸方向、或いは一軸方向および該
一軸方向とほぼ直角の方向の間に分子が配向していても
良い。
In the polyolefin film of the present invention, the base layer formed of a mixture of polypropylene and high-density polyethylene has its molecules oriented uniaxially or in a uniaxial direction and a direction substantially perpendicular to the uniaxial direction by stretching. Preferably. In that case, it is generally preferable that the stretching ratio is 1.1 to 8 times in the case of uniaxial stretching, and further 3 to 12 times in the direction perpendicular to the direction of the uniaxial stretching in the case of biaxial stretching. Similarly, in the surface layer laminated on the base layer, the molecules may be oriented in the uniaxial direction, or in the uniaxial direction and the direction substantially perpendicular to the uniaxial direction.

【0028】本発明のポリオレフィンフィルムは、如何
なる方法により製造されても良い。一般には次のような
方法によって製造することができる。まず、基層となる
ポリプロピレンと高密度ポリエチレンの混合物を押出成
形によりシートとし、これを一軸方向に1.1〜8倍に
延伸して一軸延伸シートを得る。次いで、表面層を形成
するために、架橋(メタ)アクリル樹脂粒子を含有し、
上記基層より低融点のポリオレフィンをシート状に押出
し、これを上記の一軸延伸シート上に積層する。或い
は、積層したシートをさらに一軸延伸の方向とほぼ直角
方向に3〜12倍延伸することにより本発明のポリオレ
フィンフィルムを得ることができる。なお、基層と表面
層とを同時に押出して積層し、これを上記と同様の方法
にて一軸または二軸に延伸することも可能である。
The polyolefin film of the present invention may be manufactured by any method. Generally, it can be manufactured by the following method. First, a mixture of polypropylene and high-density polyethylene to be a base layer is extruded to form a sheet, which is stretched 1.1 to 8 times in a uniaxial direction to obtain a uniaxially stretched sheet. Then, in order to form a surface layer, containing crosslinked (meth) acrylic resin particles,
A polyolefin having a low melting point is extruded into a sheet form from the base layer and laminated on the uniaxially stretched sheet. Alternatively, the laminated sheet can be further stretched 3 to 12 times in a direction substantially perpendicular to the direction of uniaxial stretching to obtain the polyolefin film of the present invention. It is also possible to extrude the base layer and the surface layer at the same time to laminate them, and stretch them uniaxially or biaxially by the same method as described above.

【0029】本発明のポリオレフィンフィルムの基層及
び表面層には、プラスチックフィルムに通常添加するこ
とが知られている種々の添加剤、例えば、熱安定剤、酸
化防止剤、結晶核剤、帯電防止剤、滑剤、ブロッキング
防止剤、抗菌剤、鮮度保持剤等を添加しても良い。中で
も、フィルムの滑り性の向上のためには、表面層中への
滑剤の使用が好ましい。滑剤としては、高級脂肪酸アミ
ド類たとえば、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、エチレンビスステアロアミド、N−
ステアリルエルカ酸アミド等が好ましく使用できる。通
常、かかる滑剤は、エルカ酸アミド、オレイン酸アミド
を含有させるのが好適である。
In the base layer and surface layer of the polyolefin film of the present invention, various additives which are known to be usually added to plastic films, for example, heat stabilizers, antioxidants, crystal nucleating agents and antistatic agents are used. , A lubricant, an antiblocking agent, an antibacterial agent, a freshness-retaining agent and the like may be added. Above all, in order to improve the slipperiness of the film, it is preferable to use a lubricant in the surface layer. Examples of the lubricant include higher fatty acid amides such as erucic acid amide, oleic acid amide, stearic acid amide, ethylenebisstearamide, N-
Stearyl erucic acid amide and the like can be preferably used. Usually, such a lubricant preferably contains erucic acid amide and oleic acid amide.

【0030】本発明のポリオレフィンフィルムは、特に
制限されものではないが、種々の物品に対する包装材料
として採用できる。フィルム同士の滑り性に極めて優
れ、しかも、内部が透視できないだけの適度な不透明性
を有することを勘案すれば、水分含有量の高い食品、特
におむすびの包装フィルムとして用いるのが好ましい。
The polyolefin film of the present invention is not particularly limited, but can be used as a packaging material for various articles. Considering that the films are extremely slippery and have suitable opacity so that the inside cannot be seen through, it is preferably used as a packaging film for foods with a high water content, especially rice diapers.

【0031】図2に、本発明のポリオレフィンフィルム
を海苔で巻いて食べるおむすびの内包装フィルムとして
用いた場合の例を示す。
FIG. 2 shows an example in which the polyolefin film of the present invention is used as an inner wrapping film for rice balls wrapped with seaweed.

【0032】即ち、図1は、本発明のポリオレフィンフ
ィルムを内包装フィルムとして、海苔が巻かれて食べら
れるおむすびを包装した場合の横断面図である。図1に
おいて、おむすび1は、本発明のポリオレフィンフィル
ムからなる2a、2bの2枚の内包装フィルムにより、
その表面が覆われて包装されている。そして、上記2
a、2bの2枚の内包装フィルムは、おむすび上におい
て少なくとも一方(2a)の縁部が、内部に折り返し構
造になっており、おむすび表面の大部分は、この折り返
し片3と接触している。なお、図2において、4は、所
定箇所に破断部5を有する外包装フィルムであり、該外
包装フィルムと内包装フィルムは、各縁部の所定箇所で
ヒートシールにより接着され固定されている。また、こ
の外装フィルムと前記内包装フィルム2a、2bの間に
は、海苔6が収納されている。こうしたおむすび包装体
では、食用時に外包装フィルムの破断部5を引き裂き、
内装および外装の両包装フィルムを一緒にAおよびBの
相反する方向に引っ張りおむすびから除去することによ
り、簡単に海苔で巻かれたおむすびが出来上がる。この
時、内包装フィルム2aの折り返し片3では、フィルム
はおむすび上を上記引っ張り方向(A方向)に滑り取ら
れるのではなく、おむすびから引き剥がされる形にな
る。従って、かかる折り返し片3は、表面の粘着性が高
いおむすびを包装しているにもかかわらず容易におむす
び3の表面からは剥離させることができる。
That is, FIG. 1 is a cross-sectional view of a case where the polyolefin film of the present invention is used as an inner wrapping film and diaper which can be eaten with seaweed is wrapped. In FIG. 1, the rice ball 1 is composed of two inner packaging films 2a and 2b made of the polyolefin film of the present invention.
The surface is covered and packaged. And the above 2
At least one edge (2a) of the two inner packaging films a and 2b has a folded structure inside, and most of the surface of the diaper is in contact with the folded piece 3. . In FIG. 2, reference numeral 4 denotes an outer wrapping film having a rupture portion 5 at a predetermined location, and the outer wrapping film and the inner wrapping film are bonded and fixed by heat sealing at predetermined locations on each edge. In addition, seaweed 6 is housed between the exterior film and the inner packaging films 2a and 2b. In such a rice ball package, the rupture portion 5 of the outer wrapping film is torn when edible,
By pulling both the inner and outer packaging films together in opposite directions of A and B and removing them from the rice ball, a seaweed-wrapped rice ball is easily completed. At this time, in the folded piece 3 of the inner wrapping film 2a, the film is not slid on the diaper in the pulling direction (direction A) but is peeled off from the diaper. Therefore, the folded-back piece 3 can be easily peeled off from the surface of the diaper 3 even though the diaper having high surface tackiness is packaged.

【0033】一方、この折り返し片3は、おむすび1の
水分により湿潤状態で、内包装フィルム2aの該折り返
し片に対向する面に密着している。ところが、内包装フ
ィルム2aは、前記した通りフィルム同士の滑り性が良
好な本発明のポリオレフィンフィルムで構成されている
ため、この折り返し片3は、前記フィルムの引き取り時
において、容易に内包装フィルム2aの対抗面上を滑動
する。その結果、かかるおむすび包装体では、小さい抵
抗力で容易に内包装フィルムをおむすびから引っ張り取
ることが可能になる。
On the other hand, the folded-back piece 3 is in close contact with the surface of the inner packaging film 2a facing the folded-back piece in a wet state with the moisture of the diaper 1. However, since the inner wrapping film 2a is composed of the polyolefin film of the present invention, which has good slipperiness between the films as described above, the folding piece 3 can be easily used when the film is taken up. Slide on the opposite side of. As a result, in such a diaper bag, the inner wrapping film can be easily pulled from the diaper with a small resistance force.

【0034】また、かかるおむすび包装体では、外包装
フィルム4として透明度の高いフィルムを用いている場
合においても、内包装フィルム2a、2bが適度な不透
明性を有しているため、内部のおむすびが透視されず、
該おむすびが濡れた感じで見えてその外観を損ねること
がない。
Further, in such a diaper bag, even when a highly transparent film is used as the outer wrapping film 4, since the inner wrapping films 2a and 2b have appropriate opacity, the inner diaper has Not see through,
The musubi does not look wet and spoil its appearance.

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明のポリオレフィンフィルムは、フ
ィルムの傷つき難さやヒートシール性に優れる他、フィ
ルム同士の滑り性が一層向上し、著しく良好である。従
って、例えばおむすびを包装した際には、包装の開封時
において、おむすびの取り出しが非常にスムーズに行
え、また、かかる開封時におむすびに無理な力がかかっ
ておむすびにひび割れ等が生じるようなことがない。ま
た、海苔の包装加工時等の製袋加工性にも優れ、フィル
ムの折込不良などが生じ難い。しかも、内部が透視でき
ないだけの適度な不透明性を有するため、上記おむすび
等を包装した際に、該おむすびが濡れた感じで透視され
てその商品価値を低下させるようなことがない。さら
に、そのヒートシール性を利用して自動包装機による包
装にも使用することができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The polyolefin film of the present invention is excellent in scratch resistance and heat sealability of the film and further improved in slipperiness between the films. Therefore, for example, when packaging diaper, the diaper can be taken out very smoothly when the package is opened, and the diaper may be cracked due to excessive force applied when the packaging is opened. Absent. In addition, it has excellent bag-making processability such as packaging process of seaweed, and does not easily cause film folding defects. Moreover, since the inside has appropriate opacity so that it cannot be seen through, the diaper will not be seen through with a wet feeling when the diaper is packaged and its commercial value will not be reduced. Further, it can be used for packaging by an automatic packaging machine by utilizing its heat sealing property.

【0036】そうして、本発明のポリオレフィンフィル
ムは、特に上記フィルムの滑り性が一層向上したことに
起因して、その製造時においても、フィルム巻き取りで
のトラブルが発生し難く、品質管理上も非常に好まし
い。
Thus, the polyolefin film of the present invention is less likely to cause problems during film winding even during the production thereof due to the improvement in the slipperiness of the above-mentioned film. Is also very preferred.

【0037】[0037]

【実施例】以下に、本発明を具体的に説明するために実
施例および比較例を挙げるが、本発明はこれら実施例に
限定されるものではない。なお、以下の実施例および比
較例におけるフィルム物性の測定は下記の方法により行
った。
EXAMPLES Examples and comparative examples will be given below for specifically explaining the present invention, but the present invention is not limited to these examples. The film properties in the following examples and comparative examples were measured by the following methods.

【0038】(1)ヘイズ JIS K 6714に準じて測定した。(1) Haze Measured according to JIS K 6714.

【0039】(2)耐スクラッチ性 20cm×30cmに切ったフィルムを2枚重ね合わ
せ、一枚を下方に固定し、一枚を上方とした。上フィル
ムに4.6kgのおもりをのせて、下フィルムと10c
m×10cmの面積で接触させ、上フィルムを水平に移
動させることによって20cm間を往復2回こすり合わ
せた。操作の前後でヘイズを測定し、その差が0%以上
〜3%未満を○、3%以上〜10%未満を△、10%以
上を×とした。
(2) Scratch resistance Two films cut into 20 cm × 30 cm were stacked, one film was fixed on the lower side, and the other was on the upper side. Place a 4.6 kg weight on the upper film and the lower film and 10c.
The area of m × 10 cm was brought into contact, and the upper film was moved horizontally to rub back and forth between 20 cm twice. The haze was measured before and after the operation, and the difference between 0% and less than 3% was evaluated as ◯, 3% or more and less than 10% was evaluated as Δ, and 10% or more was evaluated as x.

【0040】(3)滑り性I フィルム製膜後、室温で30分以内にASTM−D−1
894の動摩擦係数測定法に準拠して測定した。
(3) Sliding property I After forming the film, the ASTM-D-1 is prepared within 30 minutes at room temperature.
It measured according to the dynamic friction coefficient measuring method of 894.

【0041】(4)滑り性II フィルム製膜後、40℃で3日間養生後にASTM−D
−1894の動摩擦係数測定法に準拠して測定した。
(4) Slidability II After film formation, after curing at 40 ° C. for 3 days, ASTM-D
It was measured according to the dynamic friction coefficient measuring method of -1894.

【0042】(5)ヒートシール性 5×200mmのヒートシールバーを用い、各設定温度
において、ヒートシール圧力1Kg/cm 、ヒート
シール時間1.0秒の条件でシールした試料から15m
m幅のサンプルを切り取り、引張り試験機を用いて引張
り速度100mm/分で測定した。結果は5サンプルの
平均値とした。
(5) Heat-sealing property A heat-sealing bar of 5 × 200 mm was used, and at each set temperature, heat-sealing pressure was 1 kg / cm 2 , and heat-sealing time was 1.0 seconds.
A sample of m width was cut out and measured at a pulling speed of 100 mm / min using a tensile tester. The result was an average value of 5 samples.

【0043】(6)おむすびの開封性 外包装フィルムとして、厚み20μmの両面ヒートシー
ル性ポリプロピレン二軸延伸フィルムを用いた。なお、
この外包装フィルムには、開封時の破断部としてホット
メルト剤が塗工された幅3mmの開封テープ部が設けら
れている。内包装フィルムとして、各テスト用フィルム
を使用し、インパルスシール機および簡易型アイロンを
用いて、図2に示すような構造のおむすび包装フィルム
を作成した。かかるおむすび包装フィルムにより市販の
おむすびを図2の如く実包した。実際におむすびを開封
して、おむすびの開封性を評価した。各テスト用フィル
ムは、それぞれ10個のおむすびで評価し、おむすびが
開封時に割れるか否かで5段階評価を行った。
(6) Opening property of rice ball A double-sided heat-sealing polypropylene biaxially stretched film having a thickness of 20 μm was used as an outer packaging film. In addition,
This outer wrapping film is provided with an opening tape portion having a width of 3 mm coated with a hot melt agent as a breaking portion when opening. Each test film was used as an inner wrapping film, and an impulse sealing machine and a simple iron were used to prepare a diaper packing film having a structure as shown in FIG. A commercially available rice ball was actually packaged as shown in FIG. 2 with such a rice ball packaging film. The rice ball was actually opened and the openability of the rice ball was evaluated. Each test film was evaluated with 10 rice balls, and a 5-step evaluation was performed depending on whether or not the rice balls were cracked when opened.

【0044】 5点:割れたおむすびが0個 4点: 〃 1個〜2個 3点: 〃 3個〜4個 2点: 〃 5個〜6個 1点: 〃 7個〜10個 (7)おむすびの透視性 各テスト用フィルムを市販のおむすび表面に当着し、該
フィルムをとおしておむすびの表面が透視できるかを観
察した。フィルムが不透明でおむすびが透視できないも
のを○、おむすびが透視され表面が濡れた感じで観察さ
れるものを×として評価した。
5 points: 0 pieces of broken rice balls 4 points: 〃 1 to 2 pieces 3 points: 〃 3 pieces to 4 pieces 2 points: 〃 5 pieces to 6 pieces 1 point: 〃 7 pieces to 10 pieces (7 ) Translucency of Omusubi Each test film was attached to the surface of a commercially available Omusubi, and it was observed whether the surface of the Omusubi was visible through the film. When the film was opaque and the rice ball could not be seen through, the film was evaluated as ◯, and when the surface of the film was seen and the surface was wet and observed, it was evaluated as ×.

【0045】なお、本発明において使用した架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子は、以下のものである。
The crosslinked (meth) acrylic resin particles used in the present invention are as follows.

【0046】 ・架橋メタクリル樹脂粒子粒子A:平均粒子径2.0μm 「トーセロγ剤、γ−4」(株)東京セロファン紙製 ・架橋メタアクリル樹脂粒子粒子B:平均粒子径1〜2μm 「MP−1400」(株)綜研化学製 ・架橋メタクリル樹脂粒子粒子C:平均粒子径2.0μm 「エポスターMA1002」(株)日本触媒製 ・架橋メタクリル樹脂粒子粒子D:平均粒子径4.0μm 「エポスターMA1004」(株)日本触媒製 ・架橋アクリル樹脂粒子粒子E:以下の方法で製造したものを使用した。Crosslinked methacrylic resin particle A: average particle diameter 2.0 μm “Tocello γ agent, γ-4” manufactured by Tokyo Cellophane Paper Co., Ltd. Crosslinked methacrylic resin particle B: average particle diameter 1 to 2 μm “MP -1400 "manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.-Crosslinked methacrylic resin particle C: average particle size 2.0 µm" Eposter MA1002 "manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.-Crosslinked methacrylic resin particle D: average particle size 4.0 µm" Eposter MA1004 " (Manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.)-Crosslinked acrylic resin particle E: The one produced by the following method was used.

【0047】攪拌機、不活性ガス導入管、環流冷却器お
よび温度計を備えたフラスコに、ポリオキシエチレンア
ルキルスルフォアンモニウム(「ハイテノール N−0
8」、第一工業製薬(株)製)0.5部を溶解した脱イ
オン水900部を仕込んだ。そこへ予め調製しておいた
アクリル酸ブチル70部、スチレン30部、アゾイソブ
チロニトリル1部およびP−ニトロ安息香酸5部を配合
した混合物を仕込み、T.K.ホモジナイザー(特殊機
化工業(株)製)により8000rpmで5分間攪拌し
て均一な懸濁液とした。次いで、窒素ガスを吹き込みな
がら75℃に加熱し、この温度で5時間攪拌を続けて懸
濁重合反応を行った後冷却した。この懸濁液をろ過した
後、乾燥して架橋アクリル樹脂粒子を得た。この時、ろ
液中に含まれる不揮発分(乳化重合微粒子)は、1.3
5kgであった。得られた架橋アクリル樹脂粒子をコー
ルターカウンターで測定した結果、平均粒径が、4.1
μmであった。
A flask equipped with a stirrer, an inert gas inlet tube, a reflux condenser and a thermometer was charged with polyoxyethylene alkylsulfoammonium (“Hitenol N-0”).
8 ", manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., and charged with 900 parts of deionized water. A previously prepared mixture containing 70 parts of butyl acrylate, 30 parts of styrene, 1 part of azoisobutyronitrile and 5 parts of P-nitrobenzoic acid was charged, and T. K. A homogenizer (manufactured by Tokushu Kika Kogyo Co., Ltd.) was stirred at 8000 rpm for 5 minutes to form a uniform suspension. Then, the mixture was heated to 75 ° C. while blowing nitrogen gas, and the suspension polymerization reaction was carried out by continuing stirring at this temperature for 5 hours and then cooling. This suspension was filtered and then dried to obtain crosslinked acrylic resin particles. At this time, the nonvolatile content (emulsion-polymerized fine particles) contained in the filtrate was 1.3.
It was 5 kg. As a result of measuring the obtained crosslinked acrylic resin particles with a Coulter counter, the average particle size was 4.1.
μm.

【0048】実施例1〜3 230℃におけるメルトフローインデックス=2.0g
/10分のポリプロピレン80重量%と190℃におけ
るメルトフローインデックス=1.0g/10分、密度
=0.955g/cm3の高密度ポリエチレン20重量
%との混合物をTダイ押出機を用いて240℃の樹脂温
度でシート状に押出し、60℃に維持されたチルロール
により冷却固化し、厚み1.1mmのシートを作成し
た。
Examples 1-3 Melt flow index at 230 ° C. = 2.0 g
A mixture of 80% by weight of polypropylene for 10 minutes and 20% by weight of high-density polyethylene with a melt flow index at 190 ° C. of 1.0 g / 10 minutes and a density of 0.955 g / cm 3 was used to prepare a mixture using a T-die extruder. It was extruded into a sheet at a resin temperature of ° C and cooled and solidified by a chill roll maintained at 60 ° C to prepare a sheet having a thickness of 1.1 mm.

【0049】次いで、230℃におけるメルトフローイ
ンデックス=8.0g/10分のエチレン−プロピレン
共重合体79.3重量%、プロピレン−ブテン共重合体
20重量%、表1に示される架橋(メタ)アクリル樹脂
粒子0.2重量%及びエルカ酸アミド0.5重量%の混
合物を押出機により230℃で押出し、ペレット化して
ポリオレフィン系樹脂組成物を得た。なお、上記エチレ
ン−プロピレン共重合体とプロピレン−ブテン共重合体
の混合物からなる樹脂成分の融点(示差走差熱分析にお
ける主ピーク)は、136℃であり、前記基層の樹脂成
分の融点より14℃低かった。
Then, melt flow index at 230 ° C. = 8.0 g / 10 min, ethylene-propylene copolymer 79.3% by weight, propylene-butene copolymer 20% by weight, and crosslinking (meth) shown in Table 1. A mixture of 0.2% by weight of acrylic resin particles and 0.5% by weight of erucic acid amide was extruded by an extruder at 230 ° C. and pelletized to obtain a polyolefin resin composition. The melting point (main peak in differential scanning calorimetry) of the resin component composed of the mixture of the ethylene-propylene copolymer and the propylene-butene copolymer is 136 ° C., which is 14 ° C higher than the melting point of the resin component of the base layer. ℃ was low.

【0050】次に上記したシートを加熱ロール延伸機に
より150℃で4.8倍延伸し、230μmの一軸延伸
シートを得た。先のポリオレフィン系樹脂組成物をTダ
イ押出機を用いて230℃の樹脂温度でシート状に押出
し、一軸延伸シートと70℃に保ったロール上で貼合わ
せ240μmの二層シートを得た。
Next, the above sheet was stretched by a heating roll stretching machine at 150 ° C. for 4.8 times to obtain a 230 μm uniaxially stretched sheet. The above polyolefin resin composition was extruded into a sheet at a resin temperature of 230 ° C. using a T-die extruder, and laminated on a uniaxially stretched sheet and a roll kept at 70 ° C. to obtain a 240 μm two-layer sheet.

【0051】さらに、この二層シートのうち一軸延伸シ
ート面側に同様にして、ポリオレフィン系樹脂組成物を
貼合わせ250μmの三層シートを得た。
Further, a polyolefin resin composition was laminated in the same manner on the uniaxially stretched sheet surface side of this two-layer sheet to obtain a three-layer sheet of 250 μm.

【0052】ひき続き、この三層シートを横延伸機を用
いて、160℃において10倍延伸し、ポリプロピレン
と高密度ポリエチレンの混合物からなる基層が23.0
μm、ポリオレフィン系樹脂組成物からなる表面層が各
1.0μmで、全体の厚みが25.0μmのポリオレフ
ィンフィルムを得た。得られたポリオレフィンフィルム
についてヘイズ、耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシー
ル性、おむすびの開封性、おむすびの透視性を測定し、
その結果を表2に示した。
Subsequently, this three-layer sheet was stretched 10 times at 160 ° C. using a transverse stretching machine to give a base layer made of a mixture of polypropylene and high-density polyethylene of 23.0.
A polyolefin film having a thickness of 2 μm and a surface layer of the polyolefin resin composition of 1.0 μm each was obtained. About the obtained polyolefin film haze, scratch resistance, slipperiness, heat sealability, openability of the rice ball, the transparency of the rice ball was measured,
The results are shown in Table 2.

【0053】実施例4〜10 実施例3において、表面層に含有させる架橋(メタ)ア
クリル樹脂粒子の種類及び含有量、基層と表面層の厚
み、基層の樹脂組成を表1に示されるものに変更した以
外は、実施例3と同様にしてポリオレフィンフィルムを
得た。得られたポリオレフィンフィルムについてヘイ
ズ、耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシール性、おむす
びの開封性、おむすびの透視性を測定し、その結果を表
2に示した。
Examples 4 to 10 In Example 3, the kind and content of the crosslinked (meth) acrylic resin particles to be contained in the surface layer, the thickness of the base layer and the surface layer, and the resin composition of the base layer are shown in Table 1. A polyolefin film was obtained in the same manner as in Example 3 except that it was changed. For the obtained polyolefin film, haze, scratch resistance, slipperiness, heat sealability, diaper openability, and diaper transparency were measured, and the results are shown in Table 2.

【0054】比較例1〜3 実施例1、4、5において、表面層に含有させる粒子
を、平均粒子径が2μm、ゴム硬度A=40度のシリコ
ーンゴム球体粒子に変更した以外は、実施例1、4、5
と同様にしてポリオレフィンフィルムを得た。尚、ゴム
硬度AはJISK 6301により測定した。得られた
ポリオレフィンフィルムについてヘイズ、耐スクラッチ
性、滑り性、ヒートシール性、おむすびの開封性、おむ
すびの透視性を測定し、その結果を表2に示した。
Comparative Examples 1 to 3 In Examples 1, 4 and 5, except that the particles contained in the surface layer were changed to silicone rubber sphere particles having an average particle diameter of 2 μm and a rubber hardness A = 40 degrees. 1, 4, 5
A polyolefin film was obtained in the same manner as in. The rubber hardness A was measured according to JISK6301. The obtained polyolefin film was measured for haze, scratch resistance, slipperiness, heat sealability, diaper opening and diaper transparency, and the results are shown in Table 2.

【0055】比較例4 230℃におけるメルトフローインデックス=2.0g
/10分のポリプロピレンをTダイ押出機を用いて24
0℃の樹脂温度でシート状に押出して基層を形成した他
は実施例3と同様にしてポリオレフィンフィルムを得
た。得られたポリオレフィンフィルムについてヘイズ、
耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシール性、おむすびの
開封性、おむすびの透視性を測定し、その結果を表1に
示した。
Comparative Example 4 Melt Flow Index at 230 ° C. = 2.0 g
/ 10 min polypropylene using T-die extruder for 24
A polyolefin film was obtained in the same manner as in Example 3 except that the base layer was formed by extruding into a sheet at a resin temperature of 0 ° C. Haze for the obtained polyolefin film,
Scratch resistance, slipperiness, heat sealability, diaper openability, and diaper transparency were measured, and the results are shown in Table 1.

【0056】比較例5、6 実施例1において、表面層中に含有させる粒子を、平均
粒子径1.8μmの粉砕シリカ粒子、平均粒子径2.0
μmの非溶融型シリコーン樹脂球体粒子に変更した以外
は、実施例1と同様にしてポリオレフィンフィルムを得
た。得られたポリオレフィンフィルムについてヘイズ、
耐スクラッチ性、滑り性、ヒートシール性、おむすびの
開封性、おむすびの透視性を測定し、その結果を表2に
示した。
Comparative Examples 5 and 6 In Example 1, the particles contained in the surface layer were ground silica particles having an average particle diameter of 1.8 μm and an average particle diameter of 2.0.
A polyolefin film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the non-melting type silicone resin spherical particles having a size of μm were used. Haze for the obtained polyolefin film,
The scratch resistance, slipperiness, heat sealability, diaper openability, and diaper transparency were measured, and the results are shown in Table 2.

【0057】[0057]

【表1】 [Table 1]

【0058】[0058]

【表2】 [Table 2]

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】図1は、本発明のポリオレフィンフィルムを内
包装フィルムとして、海苔で巻かれて食べられるおむす
びを包装した場合の横断面図である。
FIG. 1 is a transverse cross-sectional view of a diaper that can be wrapped with seaweed and eaten as a wrapping film using the polyolefin film of the present invention as an inner wrapping film.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1:おむすび 2a、2b:内包装フィルム 3:折り返し片 4:外包装フィルム 5:破断部 6:海苔 1: Rice ball 2a, 2b: Inner wrapping film 3: Folding piece 4: Outer wrapping film 5: Broken part 6: Nori

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 23/12 LCD C08L 23/12 LCD ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display area C08L 23/12 LCD C08L 23/12 LCD

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ポリプロピレン90重量%〜70重量%と
高密度ポリエチレン10重量%〜30重量%との混合物
の基層と、平均粒子径が0.4〜7μmである架橋(メ
タ)アクリル樹脂粒子を0.05〜1重量%含有した上
記ポリプロピレンと高密度ポリエチレンとの混合物より
低融点のポリオレフィンの表面層とが積層されてなるポ
リオレフィンフィルム。
1. A base layer of a mixture of 90% by weight to 70% by weight of polypropylene and 10% by weight to 30% by weight of high-density polyethylene, and crosslinked (meth) acrylic resin particles having an average particle size of 0.4 to 7 μm. A polyolefin film obtained by laminating a surface layer of a polyolefin having a melting point lower than that of a mixture of the above polypropylene containing 0.05 to 1% by weight and high density polyethylene.
JP05710395A 1995-03-16 1995-03-16 Polyolefin film Expired - Fee Related JP3167091B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP05710395A JP3167091B2 (en) 1995-03-16 1995-03-16 Polyolefin film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP05710395A JP3167091B2 (en) 1995-03-16 1995-03-16 Polyolefin film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH08252893A true JPH08252893A (en) 1996-10-01
JP3167091B2 JP3167091B2 (en) 2001-05-14

Family

ID=13046185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP05710395A Expired - Fee Related JP3167091B2 (en) 1995-03-16 1995-03-16 Polyolefin film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3167091B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018065267A (en) * 2016-10-18 2018-04-26 サン・トックス株式会社 Stretched polypropylene film

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018065267A (en) * 2016-10-18 2018-04-26 サン・トックス株式会社 Stretched polypropylene film

Also Published As

Publication number Publication date
JP3167091B2 (en) 2001-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5126197A (en) Heat-laminatable, high-gloss multilayer films
JPH0673939B2 (en) Laminated film for photosensitive materials
JP2022165979A (en) Polypropylene resin multilayer film
JP2775137B2 (en) Stretch film
EP0444865B1 (en) Lidding for containers
JP3132373B2 (en) Multilayer film
JP3160221B2 (en) Polyethylene multilayer film
JP3841876B2 (en) Polypropylene film for extrusion lamination
JP3167091B2 (en) Polyolefin film
TW202204158A (en) Biaxially oriented polypropylene resin film and package using same
JP2911917B2 (en) Heat sealable coating agent for coating film formation
JP7253036B2 (en) Superhydrophobic thermoplastic film for packaging
JP3291969B2 (en) Polyethylene-based unstretched film, laminated film and bag
JP2004533354A (en) Biaxially stretched metallized multilayer film containing PMMA particles as non-migratory slip agent
JPH079638A (en) Polyolefin film
JP2996677B2 (en) Laminated film and method for producing the same
JP2008162163A (en) Polypropylene based resin laminated film
US20040180162A1 (en) Reduced blocking metallized film
JP2005178216A (en) Polypropylene-based multilayer sealant film and laminate film using the sealant film
JP2000309645A (en) Biaxially stretched styrene resin sheet
JP4240629B2 (en) Biaxially stretched multilayer film
JP7552587B2 (en) Polyethylene resin film
JP3232792B2 (en) Packaging material for halftone printing
JP2975631B2 (en) Multi-layer heat-sealable polypropylene film
JP2979633B2 (en) Biaxially oriented polypropylene film

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120309

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120309

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140309

Year of fee payment: 13

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees