JPH08231836A - ヒートシール性ポリエステルフィルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】ヒートシール性、保香性、及び柔軟性のバラン
スのとれた無延伸ポリエステルフィルム、及び、このフ
ィルムを用いた食品包装材料を提供する。 【構成】融点が１９０℃以下の共重合ポリブチレンテレ
フタレート樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が５５℃以上
でかつ共重合成分が５ｍｏｌ以上のポリエチレンテレフ
タレート樹脂（Ｂ）をＡ：Ｂ＝１：９＝５：５の割合で
配合した樹脂組成を成形してなる無延伸ポリエステルフ
ィルム。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は柔軟性、保香性及びルム
の経時変化後のヒートシール性に優れたポリエステルフ
ィルム、及びこのフィルムを用いた食品包装材料に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】紙、金属箔、プラスチックフィルムなど
の基材に熱接着性樹脂層を積層した積層体は、各種食品
を充填する容器を材料として広く用いられている。これ
らの包装容器は容器内に内容物を充填収容した後、開口
部をヒートシールして密封する。この場合、熱接着層は
容器の内側にあり常に食品に接触しているため、熱接着
層からプラスチック臭が生じたとき、これが食品に移行
し食品の風味を著しく損ねるという問題がある。

【０００３】このような容器における熱接着層としては
従来、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの熱可塑性樹
脂が主に用いられている。しかしこれらの樹脂はフィル
ム成型時や製函時に熱分解を受けて、揮発成分を副生す
る。これらの揮発成分が中に充填した飲食物に移行し、
風味が悪化するという問題点が生じる。またこれらの樹
脂は食品中に含まれている香味成分を吸着、透過するた
め、内填物がオレンジジュースなどの果汁飲料、アルコ
ール飲料、コーヒー、紅茶、緑茶などの風味が重要な飲
料物である場合、品質を低下させる。

【０００４】このような欠点を改善するため、最内層の
熱接着層としてポリエステル樹脂を用いる試みがなされ
ている。ポリエステル樹脂は無味無臭であり、かつ香味
成分の吸着、透過も少ない。したがってポリエステル樹
脂を熱接着樹脂層として用いた容器は保存による風味の
悪化が少なく、従来用いられてきたポリオレフィン系の
熱接着樹脂層を、用いたものに比べて望ましいものであ
る。

【０００５】しかし、ポリエステル樹脂は低温熱接着性
が悪いという問題点がある。たとえば、結晶性のホモポ
リエチレンテレフタレートの場合は未延伸フィルムであ
っても２００℃以上の熱接着温度で十分なシール強度は
得られない。この点を改善するため、非晶性または低結
晶性の未延伸ポリエステルフィルムを用いる試みがなさ
れている。しかしそのような場合もヒートシール強度は
改善はされるものの十分ではなく、経時変化または熱処
理により徐々に結晶化が進行し、ヒートシール強度が著
しく低下するという問題があり、実用に耐え得るレベル
は無い。

【０００６】更にポリエステルフィルムは従来用いられ
ているポリオレフィン樹脂に比較すると、柔軟性に乏し
く、折り曲げ加工などを行う際の耐ピンホール性、及び
容器の落下試験などにおける耐衝撃性に乏しいという問
題点もあり、柔軟性および耐衝撃性を付与することも必
要である。この点を改善するため、特定の共重合成分を
含有させる試みがなされているが、この場合、ポリエス
テル本来の長所である保香性を著しく損ねることとな
り、本用途に好適に用いることは出来ない。また、２軸
延伸フィルムとした場合は、耐衝撃性は大きく改善され
るものの、ヒートシール性は不良であり望ましくない。

【０００７】ポリエステル樹脂にアイオノマー樹脂をブ
レンドした樹脂組成を用いたフィルムについても研究さ
れているが、経時変化後のヒートシール性の悪化が見ら
れる（特開平５−２０８４７２号公報）。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ヒー
トシール性、保香性、及び柔軟性のバランスのとれた無
延伸ポリエステルフィルム、及びこのフィルムを用いた
食品包装材料を得ることにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は融点が１
９０℃以下の共重合ポリブチレンテレフタレート（以下
ＰＢＴと記す）樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が５５℃
以上でかつ共重合成分が１０ｍｏｌ％以上であるような
ポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴと記す）樹脂
（Ｂ）をＡ：Ｂ＝１：９〜５：５の割合で配合した樹脂
組成を成形してなるポリエステルフィルム、及び上記ポ
リエステルフィルムを基材の食品と接する面に積層した
ことを特徴とする食品包装材料に関するものである。

【００１０】本発明に用いるＰＢＴ樹脂（Ａ）は、本質
的にＰＢＴ樹脂を主体とし融点が１９０℃以下好ましく
は１８０℃以下、より好ましくは１７０℃以下のポリエ
ステル樹脂である。融点が１９０℃より高い場合は、得
られたフィルムは２００℃以下の熱接着温度でのヒート
シール性が悪くなるため、望ましくない。得られたフィ
ルムはほぼ樹脂（Ａ）の融点以上の温度領域でヒートシ
ール可能となるため、低い温度でのヒートシール性が必
要である場合には樹脂（Ａ）として融点の低いものを用
いることが望ましい。またこの共重合ＰＢＴ樹脂の共重
合成分は特に限定されるものではなく、一般的にポリエ
ステル重合に用いられるジカルボン酸およびジオールを
用いることが出来る。具体的にはフタル酸、イソフタル
酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸などの芳香族ジカ
ルボン酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ノナメチレンジカルボン酸、デ
カメチレンジカルボン酸、ダイマー酸などの脂肪族ジカ
ルボン酸、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，３−ブタンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコー
ル、ダイマジオールなどの脂肪族ジオール、１，４−シ
クロヘキサンジメタノールなどの脂環族ジオールなどが
共重合成分として挙げられる。これらのうちの二種類以
上を同時に用いることも可能である。また柔軟性の観点
から、ガラス転移点温度は室温以下であることが好まし
い。

【００１１】本発明に用いるＰＥＴ樹脂（Ｂ）は本質的
にＰＥＴ樹脂を主体とし、ガラス転移点温度が５５℃以
上好ましくは６０℃以上であり、かつ共重合成分を５ｍ
ｏｌ％以上含有する樹脂である。ガラス転移点温度が５
５℃よりも低い場合はガスバリア性および保香性が著し
く低下するため好ましくない。また共重合成分の共重合
比が５ｍｏｌ％未満である場合は、２００℃以下のシー
ル温度でのヒートシール性が低下するため好ましくな
い。また共重合成分は特に限定されるものではなく、一
般的にポリエステル樹脂の重合に用いられる各種ジカル
ボン酸、ジオ−ルを用いることが可能である。具体的に
はフタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカル
ボン酸などの芳香族ジカルボン酸、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、
ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリ
エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコール、ダイマジオールなどの脂肪族
ジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどの
脂環族ジオールなどが共重合成分として挙げられる。た
だし、脂肪族ジカルボン酸を共重合成分として用いた場
合は、ガラス転移温度が低下する傾向を持つため、好ま
しくない。

【００１２】本発明は樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）を重量比
にして１：９〜５：５好ましくは１．５：８．５〜４．
５：５．５、より好ましくは２：８〜４：６の割合でブ
レンドした樹脂組成を用いることを特徴とする。樹脂
（Ａ）のブレンド割合が重量比１０％未満である場合
は、ヒートシール性及び柔軟性が不十分であり、また樹
脂（Ａ）のブレンド割合が重量比５０％よりも多い場合
はガスバリア性及び保香性が悪化するため上記目的が十
分に達成されない。

【００１３】本発明では上記二種の樹脂をチップ状態で
のドライブレンドまたは溶融混練によりブレンドし、こ
れを溶融しＴダイ、インフレーションなどの方法により
押出し急冷することにより無延伸フィルムを得る。フィ
ルムの厚みは１０μｍ〜１００μｍが好ましい。厚みが
１０μｍ未満の場合は衝撃強度が不十分であったり、製
膜時の巻取りが困難な場合がある。また厚みが１００μ
ｍよりも厚い場合は不必要な厚みを持つため、使用する
樹脂の量が増えて合理的でない。延伸フィルムとした場
合はヒートシール性が極端に低下するため好ましくな
い。

【００１４】上記の方法により製造されたヒートシール
性フィルムは樹脂フィルム、樹脂シート、板紙、金属箔
または金属板等の基材に積層して、容器の内填物と直接
接するシーラントとして主に用いられる。

【００１５】

【実施例】以下、実施例を挙げて具体的に説明する。本
発明はこれらの実施例にのみ限定されるものではない。

【００１６】実施例１〜１２及び比較例１〜８ 表１に示した樹脂を樹脂（Ａ）として表２に示した樹脂
を樹脂（Ｂ）として用い、表３に示した混合比でブレン
ドして乾燥した後、東洋精機社製ラボプラストミル３０
Ｃ１５０を用い、表３の温度で厚さ５０μｍのフィルム
に製膜した。得られたフィルムの各物性を表４に示す。
また実施例８，９及び比較例５については製膜直後のヒ
ートシール強度および経時変化後のヒートシール強度を
図１〜図３に示した。

【００１７】なお、フィルム物性は下記に従って測定し
た。 フィルムインパクト・・・ＪＩＳ Ｐ８１３４ 弾性率・・・・・・・・・ＡＳＴＭ Ｄ８２２ ヒートシール条件・・・・圧力 ２kg/cm 時間 ２秒 酸素透過係数・・・・・・mocon 社ＯＸ−ＴＲＡＮ１０
０Ａを用い、３０℃×湿度１００％で測定 リモネン吸着・・・・・・２×２ｃｍのフィルム片をリ
モネンに浸して４０℃、１０日間放置後の重量変化を測
定。 ×・・・1cm あたりの重量増加が200 μg 以上 〇・・・ 〃 以下

【００１８】

【表１】 Ｔｇ・・・ガラス転移温度 Ｔｍ・・・融点

【００１９】

【表２】 1,4-CHDM・・・１，４− クロヘキサン ジメタノール Ｔ ｇ・・・・・ガラス転移温度 Ｔ ｍ・・・・・融点 Ｔｇ，Ｔｍの測定は、Perkin Elmer社 ＤＳＣ７により
行った。測定条件はサンプル１０mg、昇温速度１０℃／
ｍｉｎ

【００２０】

【表３】

【００２１】

【表４】

【００２２】

【発明の効果】本発明のポリエステルフィルムは柔軟性
及び衝撃強度に優れるうえに、熱処理によるヒートシー
ル性の低下が全く見られないという利点を持つ。またポ
リエステル樹脂の本来持つ、保香性及び、ガスバリア性
という性質も損なうことがなく、各種食品容器に好適に
用いることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例８について、製膜直後及び４０℃で一週
間放置後の各ヒートシール温度でのヒートシール強度を
表すグラフである。

【図２】実施例９について、製膜直後及び４０℃で一週
間放置後の各ヒートシール温度でのヒートシール強度を
表すグラフである。

【図３】比較例５について、製膜直後及び４０℃で一週
間放置後の各ヒートシール温度でのヒートシール強度を
表すグラフである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 融点が１９０℃以下の共重合ポリブチレ
   ンテレフタレート樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が５５
   ℃以上でかつ共重合成分が５ｍｏｌ％以上のポリエチレ
   ンテレフタレート樹脂（Ｂ）をＡ：Ｂ＝１：９〜５：５
   の割合で配合した樹脂組成を成形してなる無延伸ポリエ
   ステルフィルム。
2. 【請求項２】請求項１に記載のポリエステルフィルムを
   基材の食品と接する面に積層したことを特徴とする食品
   包装材料。