JPH0776502A - 有害動物忌避組成物 - Google Patents
有害動物忌避組成物Info
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- JPH0776502A JPH0776502A JP5222607A JP22260793A JPH0776502A JP H0776502 A JPH0776502 A JP H0776502A JP 5222607 A JP5222607 A JP 5222607A JP 22260793 A JP22260793 A JP 22260793A JP H0776502 A JPH0776502 A JP H0776502A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 従来の有害動物忌避剤より効果が高く、持続
性があり、しかも、人畜にはより低毒性の有害動物忌避
組成物の提供。 【構成】 人の食品香辛料中の嗅覚性忌避成分あるいは
味覚性忌避成分として、トウガラシ及びその成分のカプ
サイシン類、粉ワサビ、カラシ油及びその成分中イソチ
オシアネート類のマイクロカプセル化した成分と、人畜
に低毒性の天然由来の強力忌避成分としてのテルペノイ
ドの特定成分を、更に、賦香矯香機能を有する特定有機
アミン化合物、又、それ自身が有害動物嫌忌避機能と界
面活性機能を有するポリオキシアルキレンアルキルアミ
ン、第４級アンモニウム塩両性活性剤及びこれ等の揮発
速度を律速する保留剤を用いることにより強力な有害動
物類の忌避組成物を得ることができる。
性があり、しかも、人畜にはより低毒性の有害動物忌避
組成物の提供。 【構成】 人の食品香辛料中の嗅覚性忌避成分あるいは
味覚性忌避成分として、トウガラシ及びその成分のカプ
サイシン類、粉ワサビ、カラシ油及びその成分中イソチ
オシアネート類のマイクロカプセル化した成分と、人畜
に低毒性の天然由来の強力忌避成分としてのテルペノイ
ドの特定成分を、更に、賦香矯香機能を有する特定有機
アミン化合物、又、それ自身が有害動物嫌忌避機能と界
面活性機能を有するポリオキシアルキレンアルキルアミ
ン、第４級アンモニウム塩両性活性剤及びこれ等の揮発
速度を律速する保留剤を用いることにより強力な有害動
物類の忌避組成物を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、犬、猫、ネズミ、ウサ
ギ、イノシシ、モグラ、シカ、イタチ、カラス、カチガ
ラス、スズメ、ハト、ムクドリ、ハエ、カ、ゴキブリ、
アリ等の有害あるいは不快動物類の忌避組成物に関す
る。
ギ、イノシシ、モグラ、シカ、イタチ、カラス、カチガ
ラス、スズメ、ハト、ムクドリ、ハエ、カ、ゴキブリ、
アリ等の有害あるいは不快動物類の忌避組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】現今、温暖化、オゾン層破壊、酸性雨、
放射線汚染等、人為的な要因による地球規模での環境汚
染により、環境を悪化させている。これの対策として全
世界の取り組み方が討議されその協力方が要請されてい
る。この考え方は、一種の地球環境主義とも称され、各
国、国家主義よりも優先されるべき国際連合的な運動と
なりつつある。すなわち、地球温暖化防止のための二酸
化炭素の削減、オゾン層保護のためのフロン系化合物の
生産禁止、森林乱伐の防止等の施策が考慮されるように
なった。
放射線汚染等、人為的な要因による地球規模での環境汚
染により、環境を悪化させている。これの対策として全
世界の取り組み方が討議されその協力方が要請されてい
る。この考え方は、一種の地球環境主義とも称され、各
国、国家主義よりも優先されるべき国際連合的な運動と
なりつつある。すなわち、地球温暖化防止のための二酸
化炭素の削減、オゾン層保護のためのフロン系化合物の
生産禁止、森林乱伐の防止等の施策が考慮されるように
なった。
【０００３】かかる地球環境保護優先の時代に人類が平
和に繁栄永続をはかるためには、食糧の生産や住環境の
整備には人類以外の生物との係わりにおいては、お互い
に生物、特に動物との共有共栄をはかるのが最も望まし
い。
和に繁栄永続をはかるためには、食糧の生産や住環境の
整備には人類以外の生物との係わりにおいては、お互い
に生物、特に動物との共有共栄をはかるのが最も望まし
い。
【０００４】農作物のネズミ、ノウサギ、イノシシ、ス
ズメ、カモ等の有害動物の忌避剤として、明治来より北
海道にて魚油及びナフタリンを混合したものが用いられ
ていたのが、わが国における忌避剤の最初といわれてい
る。
ズメ、カモ等の有害動物の忌避剤として、明治来より北
海道にて魚油及びナフタリンを混合したものが用いられ
ていたのが、わが国における忌避剤の最初といわれてい
る。
【０００５】その後、クレオソート、シクロヘキシミ
ド、β−ナフトール、チュウラム、チオフェン類、レモ
ングラス油、ジアリルスルフィッド及び酸化鉄粉が用い
られている。また、カ、ダニ、ノミ等の吸血性昆虫に
は、フタル酸ジメチル、エチルヘキサンジオール、イン
ダロン及びジエチルトルアミドが用いられている。
ド、β−ナフトール、チュウラム、チオフェン類、レモ
ングラス油、ジアリルスルフィッド及び酸化鉄粉が用い
られている。また、カ、ダニ、ノミ等の吸血性昆虫に
は、フタル酸ジメチル、エチルヘキサンジオール、イン
ダロン及びジエチルトルアミドが用いられている。
【０００６】一般に忌避剤には、嗅覚による嗅覚忌避剤
（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）と味覚に
よる味覚忌避剤（ｇｕｓｔａｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅ
ｎｔ）があり、前者には精油（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏ
ｉｌ）、植物ゴム樹脂があり、後者には有機酸、アルコ
ール、アルカロイド、タンニン、配糖体等がある。
（ｏｌｆａｃｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）と味覚に
よる味覚忌避剤（ｇｕｓｔａｔｏｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅ
ｎｔ）があり、前者には精油（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｏ
ｉｌ）、植物ゴム樹脂があり、後者には有機酸、アルコ
ール、アルカロイド、タンニン、配糖体等がある。
【０００７】また、粘着等、触覚忌避剤（ｔｏｕｃｈｏ
ｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）等の機能によるものも有効
である。
ｒｙ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ）等の機能によるものも有効
である。
【０００８】生物界では、自己保存のため、外から攻撃
する動物に対し、不快な臭気、味覚をもつものが普通で
ある。これは特に植物においてみられ、精油、アルカロ
イド及び配糖体がこの意義を持ち、また、動物間の種の
保存にも蟻酸、酪酸、サリチルアルデヒド、メルカプタ
ン、アリル化合物等がその働きをしている。
する動物に対し、不快な臭気、味覚をもつものが普通で
ある。これは特に植物においてみられ、精油、アルカロ
イド及び配糖体がこの意義を持ち、また、動物間の種の
保存にも蟻酸、酪酸、サリチルアルデヒド、メルカプタ
ン、アリル化合物等がその働きをしている。
【０００９】従来、有害動物忌避剤が多くの特許公報に
開示されており、鳥には不飽和アルコール及びアルデヒ
ド（特開昭５３−１０１５３１号公報）が、犬、猫、鳥
獣には高級ケトン及び青葉アルコール、桂皮アルデヒ
ド、ケトン（特公昭５７−２５５２１号公報）が、ネズ
ミ、ウサギにはグアサジン（特開昭５７−６７５０７号
公報）が、有害鳥獣にグアサジンとチュウラム（特開昭
５９−２５３０６号公報）が、鳥類にプロチオホスとチ
ュウラム（特開昭５９−１０５０４号公報）が、犬、猫
にメントールとエチルトルアミド（特開昭６０−１４２
９０３号公報）、鳥害にクレオソートとピリジン（特開
昭６１−５６１１０号公報）、森林有害獣にチュウラム
と動植物油（特開昭６１−１２００５号公報）、犬、猫
等にレモングラス油等をエチレン−酢酸ビニル共重合体
ビーズに含浸したもの（特開昭６１−１７２８０１号公
報）、犬、猫等にグリコールエーテル類（特開昭６１−
１９４００１号公報、特開昭６１−２６７５０１号公
報）、犬、猫等に高級ケトン、アルコール、アルデヒド
類（特開昭６１−２８９００３号公報）、ネズミにシキ
ミ酸とカラシ配糖体（特開昭６１−２９１５０７号公
報）、犬、猫にビス（２−クロロイソプロピル）エーテ
ル（特開昭６２−１２７０２号公報）、モグラにシキミ
酸とカラシ配糖体（特開昭６２−４５５０８号公報）、
ハト、ハエ等にリモネン（特開昭６２−１６４６０２号
公報）が有効とされている。
開示されており、鳥には不飽和アルコール及びアルデヒ
ド（特開昭５３−１０１５３１号公報）が、犬、猫、鳥
獣には高級ケトン及び青葉アルコール、桂皮アルデヒ
ド、ケトン（特公昭５７−２５５２１号公報）が、ネズ
ミ、ウサギにはグアサジン（特開昭５７−６７５０７号
公報）が、有害鳥獣にグアサジンとチュウラム（特開昭
５９−２５３０６号公報）が、鳥類にプロチオホスとチ
ュウラム（特開昭５９−１０５０４号公報）が、犬、猫
にメントールとエチルトルアミド（特開昭６０−１４２
９０３号公報）、鳥害にクレオソートとピリジン（特開
昭６１−５６１１０号公報）、森林有害獣にチュウラム
と動植物油（特開昭６１−１２００５号公報）、犬、猫
等にレモングラス油等をエチレン−酢酸ビニル共重合体
ビーズに含浸したもの（特開昭６１−１７２８０１号公
報）、犬、猫等にグリコールエーテル類（特開昭６１−
１９４００１号公報、特開昭６１−２６７５０１号公
報）、犬、猫等に高級ケトン、アルコール、アルデヒド
類（特開昭６１−２８９００３号公報）、ネズミにシキ
ミ酸とカラシ配糖体（特開昭６１−２９１５０７号公
報）、犬、猫にビス（２−クロロイソプロピル）エーテ
ル（特開昭６２−１２７０２号公報）、モグラにシキミ
酸とカラシ配糖体（特開昭６２−４５５０８号公報）、
ハト、ハエ等にリモネン（特開昭６２−１６４６０２号
公報）が有効とされている。
【００１０】さらに、有害動物忌避剤として、特定テル
ペノイド化合物モノマーと平均分子量１０００以下の低
重合物又は低共重合物の併用物（特開平１−２９４６０
１号公報）又は、特定テルペンモノマーとフェノール
系、スチレン系、ビニル系、マレイン系モノマーより選
ばれた平均分子量３０００以下の低共重合化合物よりな
る有害動物忌避組成物（特開平４−２８８００３号公
報）、ブラシル酸（特開平１−９６１０１号公報）、カ
シューナッツオイル（特開平１−９６１０２号公報）、
アルキルベンゼン、ジフェニル、アルキルフェノール、
ジエチレングリコールアルキルエーテルアセテート系よ
り１種以上とテルペノイド化合物の併用（特開平４−２
８８００３号公報）等が開示されている。
ペノイド化合物モノマーと平均分子量１０００以下の低
重合物又は低共重合物の併用物（特開平１−２９４６０
１号公報）又は、特定テルペンモノマーとフェノール
系、スチレン系、ビニル系、マレイン系モノマーより選
ばれた平均分子量３０００以下の低共重合化合物よりな
る有害動物忌避組成物（特開平４−２８８００３号公
報）、ブラシル酸（特開平１−９６１０１号公報）、カ
シューナッツオイル（特開平１−９６１０２号公報）、
アルキルベンゼン、ジフェニル、アルキルフェノール、
ジエチレングリコールアルキルエーテルアセテート系よ
り１種以上とテルペノイド化合物の併用（特開平４−２
８８００３号公報）等が開示されている。
【００１１】さらに、犬、猫、及び鳥の忌避剤として、
トウガラシ、カラシ、ワサビ、香辛物質忌避剤及び特定
リモネンの併用があるが、香辛成分のマイクロカプセル
化及びテルペノイド化合物も開示されている（特開平１
−１３９５１５号公報）。
トウガラシ、カラシ、ワサビ、香辛物質忌避剤及び特定
リモネンの併用があるが、香辛成分のマイクロカプセル
化及びテルペノイド化合物も開示されている（特開平１
−１３９５１５号公報）。
【００１２】また、ネズミの忌避剤として特定モノテル
ペン（特開平３−１８１４０２号公報）また、鼠の忌避
剤のマイクロカプセルを０．１％以上ポリオレフィン樹
脂に添加した防鼠発泡体があるが、鼠の忌避剤として
は、ナラマイシン、メルカプタンを見出している過ぎな
い（特開平４−２７０７３８号公報）。
ペン（特開平３−１８１４０２号公報）また、鼠の忌避
剤のマイクロカプセルを０．１％以上ポリオレフィン樹
脂に添加した防鼠発泡体があるが、鼠の忌避剤として
は、ナラマイシン、メルカプタンを見出している過ぎな
い（特開平４−２７０７３８号公報）。
【００１３】さらに、特定アミン系忌避組成物として
は、特願平３−２３３４７８号公報に開示され、カプサ
イシン類の合成ならびにその湿式系でのマイクロカプセ
リング法は特開平４−３６２０１号公報において、これ
を使用した電線ホース、テープ、プレート等の樹脂成型
組成物を動物咬害防止組成物から作成して樹脂成型品と
したものも開示されている（特開平５−９０７号公
報）。
は、特願平３−２３３４７８号公報に開示され、カプサ
イシン類の合成ならびにその湿式系でのマイクロカプセ
リング法は特開平４−３６２０１号公報において、これ
を使用した電線ホース、テープ、プレート等の樹脂成型
組成物を動物咬害防止組成物から作成して樹脂成型品と
したものも開示されている（特開平５−９０７号公
報）。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の従来の種々有害動物忌避剤より効果が高く、持続性が
あり、しかも、人畜にはより低毒性の有害動物忌避組成
物を提供することにある。
の従来の種々有害動物忌避剤より効果が高く、持続性が
あり、しかも、人畜にはより低毒性の有害動物忌避組成
物を提供することにある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】本発明の有害動物忌避組
成物は、天然植物由来香辛料中トウガラシ（ｃａｐｓｉ
ｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ Ｌ．）の果皮末又はその成分の
カプサイシン類や、又は山葵、西洋山葵（Ｈｏｒｓｅ
ｒａｄｉｓｈ）など十字科植物の根茎、芥子（Ｐｅｐｐ
ｅｒ）の種子油又は、その成分のアリルイソチオシアネ
ート又は、イソブチルイソチオシアネートを嗅覚、味覚
忌避成分とし、これに特定テルペノイド由来の有害動物
忌避組成物あるいはこれに一定の高沸点（７６０ｍｍＨ
ｇ圧力下沸点１５０℃以上）の矯香性界面活性機能を有
する有機アミン系有害動物忌避組成物を配合したもので
ある。
成物は、天然植物由来香辛料中トウガラシ（ｃａｐｓｉ
ｃｕｍ ａｎｎｕｕｍ Ｌ．）の果皮末又はその成分の
カプサイシン類や、又は山葵、西洋山葵（Ｈｏｒｓｅ
ｒａｄｉｓｈ）など十字科植物の根茎、芥子（Ｐｅｐｐ
ｅｒ）の種子油又は、その成分のアリルイソチオシアネ
ート又は、イソブチルイソチオシアネートを嗅覚、味覚
忌避成分とし、これに特定テルペノイド由来の有害動物
忌避組成物あるいはこれに一定の高沸点（７６０ｍｍＨ
ｇ圧力下沸点１５０℃以上）の矯香性界面活性機能を有
する有機アミン系有害動物忌避組成物を配合したもので
ある。
【００１６】その際、上記香辛料由来の忌避成分は植物
体微小粉体をゼラチン或いは、アラビアゴム水溶液中に
分散させ、スプレードライングマイクロカプセル化によ
り被覆化する方法、植物粉砕物からの抽出や化学合成に
よって得られたカプサイシン類やイソチオシアン酸類の
水不溶成分を１〜１５０μｍ程度に分散させ、その芯物
質及び水に不溶性の高分子膜を界面重合法や重合（ｉｎ
ｓｉｔｕ）マイクロカプセル化法等によりマイクロカ
プセル化するが、この２法に限定されるものではない。
体微小粉体をゼラチン或いは、アラビアゴム水溶液中に
分散させ、スプレードライングマイクロカプセル化によ
り被覆化する方法、植物粉砕物からの抽出や化学合成に
よって得られたカプサイシン類やイソチオシアン酸類の
水不溶成分を１〜１５０μｍ程度に分散させ、その芯物
質及び水に不溶性の高分子膜を界面重合法や重合（ｉｎ
ｓｉｔｕ）マイクロカプセル化法等によりマイクロカ
プセル化するが、この２法に限定されるものではない。
【００１７】本発明に使用されるアリルイソチオシアネ
ート（Ｃ4 Ｈ5 ＮＳ＝９９．２）はアリルベンジルスル
フィドにシアン化臭素を作用させるかｐ−トルエンスル
フォン酸アリルにチオシアン酸カリウムを作用させて得
られる。凝固点−８０°沸点１５１°（５６°／２２ｍ
ｍＨｇ）比重約１．０１５５を示す。またイソブチルイ
ソチオシアネート（Ｃ5 Ｈ7 ＮＳ＝１１５）はイソブチ
ルアミンにチオホスゲンを作用させて得られ、沸点１６
２°（３１°／１０ｍｍＨｇ）、比重０．９６３８を示
す。
ート（Ｃ4 Ｈ5 ＮＳ＝９９．２）はアリルベンジルスル
フィドにシアン化臭素を作用させるかｐ−トルエンスル
フォン酸アリルにチオシアン酸カリウムを作用させて得
られる。凝固点−８０°沸点１５１°（５６°／２２ｍ
ｍＨｇ）比重約１．０１５５を示す。またイソブチルイ
ソチオシアネート（Ｃ5 Ｈ7 ＮＳ＝１１５）はイソブチ
ルアミンにチオホスゲンを作用させて得られ、沸点１６
２°（３１°／１０ｍｍＨｇ）、比重０．９６３８を示
す。
【００１８】また、カプサイシン類としてたとえば、Ｎ
−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベジル）−８−メチ
ルノン−トランス−６−エナミド（カプサイシン）、Ｎ
−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メ
チルノナナミド（ジヒドロカプサイシン）、Ｎ−（４−
ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−７−メチルオク
タナミド（ノルジヒドロカプサイシン）、Ｎ−（４−ヒ
ドロキシ−３−メトキシベンジル）−９−メチルデカナ
ミド（ホモジヒドロカプサイシン）、Ｎ−（４−ヒドロ
キシ−３−メトキシベンジル）−９−メチルデクートラ
ンス−７−エナミド（ホモカプサイシン）、Ｎ−（４−
ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−ノナナミド等を
挙げることができる。
−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベジル）−８−メチ
ルノン−トランス−６−エナミド（カプサイシン）、Ｎ
−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メ
チルノナナミド（ジヒドロカプサイシン）、Ｎ−（４−
ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−７−メチルオク
タナミド（ノルジヒドロカプサイシン）、Ｎ−（４−ヒ
ドロキシ−３−メトキシベンジル）−９−メチルデカナ
ミド（ホモジヒドロカプサイシン）、Ｎ−（４−ヒドロ
キシ−３−メトキシベンジル）−９−メチルデクートラ
ンス−７−エナミド（ホモカプサイシン）、Ｎ−（４−
ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−ノナナミド等を
挙げることができる。
【００１９】このうち、代表的なものとして、Ｎ−（４
−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノ
ン−トランス−６−エナミド（Ｃ18Ｈ27ＮＯ3 ）で融点
６４〜６５°、沸点０．０１ｍｍＨｇで２１０〜２２０
℃があげられる。
−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノ
ン−トランス−６−エナミド（Ｃ18Ｈ27ＮＯ3 ）で融点
６４〜６５°、沸点０．０１ｍｍＨｇで２１０〜２２０
℃があげられる。
【００２０】このマイクロカプセルの１例とし２０ｇの
大豆油に溶かしたアリルイソチオシアネート２９．２ｇ
にポリメチレンポリフェニルイソシアネート３．７ｇを
溶かし、これを５０℃にし、これをリグニンスルフォン
酸ナトリウム０．９ｇを水４１．３ｇに溶かした液に攪
拌乳化させながら加えホモジナイザーで高速剪断攪拌
し、６０℃に液温を上昇させる。これに３．５％１，６
−ヘキサメチレンジアミン４．９ｇを入れ、攪拌をゆる
め３０分後直径１〜１０μｍのマイクロカプセルを得
た。この液１００ｇには、約５２％のアリルイソチオシ
アネートのマイクロカプセル約５５％を含む。また、イ
ソブチルイソチオシアネートも同様にしてマイクロカプ
セル化される。これは、湿式のまま、粉剤、粒剤、水和
剤、水性乳剤等に利用できる。
大豆油に溶かしたアリルイソチオシアネート２９．２ｇ
にポリメチレンポリフェニルイソシアネート３．７ｇを
溶かし、これを５０℃にし、これをリグニンスルフォン
酸ナトリウム０．９ｇを水４１．３ｇに溶かした液に攪
拌乳化させながら加えホモジナイザーで高速剪断攪拌
し、６０℃に液温を上昇させる。これに３．５％１，６
−ヘキサメチレンジアミン４．９ｇを入れ、攪拌をゆる
め３０分後直径１〜１０μｍのマイクロカプセルを得
た。この液１００ｇには、約５２％のアリルイソチオシ
アネートのマイクロカプセル約５５％を含む。また、イ
ソブチルイソチオシアネートも同様にしてマイクロカプ
セル化される。これは、湿式のまま、粉剤、粒剤、水和
剤、水性乳剤等に利用できる。
【００２１】また、本発明に使用される忌避性味覚嗅覚
成分の合成カプサイシン〔Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−
メトキシベンジル）−８−メチルノン−トランス−６−
エナミド
成分の合成カプサイシン〔Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−
メトキシベンジル）−８−メチルノン−トランス−６−
エナミド
【化６】 Ｃ18Ｈ27Ｏ3 Ｎ＝３０５、融点６４〜６５°、沸点２１
０〜２２０°／０．０１ｍｍＨｇ〕およびそのマイクロ
カプセル製法は、以下の方法を採用することができる。
０〜２２０°／０．０１ｍｍＨｇ〕およびそのマイクロ
カプセル製法は、以下の方法を採用することができる。
【００２２】４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジルア
ミン４．７部のジエチルエーテル２５部の溶液に８−メ
チルノン−トランス−６−エノイック酸クロライド５．
７部およびピリジン０．２部を加え、室温で４時間攪拌
する。
ミン４．７部のジエチルエーテル２５部の溶液に８−メ
チルノン−トランス−６−エノイック酸クロライド５．
７部およびピリジン０．２部を加え、室温で４時間攪拌
する。
【００２３】次に水１０部を加え、５分間攪拌後、５分
間静置し、下層の水層を排出する。減圧にて、エーテル
をほとんど完全に除去すると、（Ｅ）−Ｎ−（４−ヒド
ロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノン−６
−エンアミドの粗製物を得ることができる。極少量を採
取し、Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）
−８−メチルノン−６−エンアミドの純度をＨＰＬＣで
定量したところ、９０．５％であり、このものの皮膚、
とりわけ粘膜に対する剌激性は、強烈であった。この反
応器中にジメチルフタレート２１．５部セバチン酸ジク
ロライド３．０部ポリメチレンポリフェニルイソシアネ
ート３．０部及びポリオキシエチレン（ｎ＝１０）ノニ
ルフェニルエーテル０．１部を入れて、攪拌均一な混合
液を得る。更にこれに１．５％ポリビニルアルコール水
溶液５０部を加え、回転数６５０ｒｐｍで１０分間攪拌
し、分散系を得る。次に攪拌速度を２５０ｒｐｍに下げ
て、水酸化ナトリウム１．０部、エチレンジアミン１．
０部およびジエチレントリアミン１．０部に水を加えて
１３．９部にした水溶液をこの系に徐々に滴下し、滴下
後に液温を６０℃にして、２時間反応させ、Ｎ−（４−
ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノン
−６−エンアミドを７．５％含有する懸濁状のマイクロ
カプセル剤約９８．９部を得る。このものの遊離成分率
は、０．６％と低く、剌激性は顕著に軽減され、容易に
取り扱える製剤となる。
間静置し、下層の水層を排出する。減圧にて、エーテル
をほとんど完全に除去すると、（Ｅ）−Ｎ−（４−ヒド
ロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノン−６
−エンアミドの粗製物を得ることができる。極少量を採
取し、Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）
−８−メチルノン−６−エンアミドの純度をＨＰＬＣで
定量したところ、９０．５％であり、このものの皮膚、
とりわけ粘膜に対する剌激性は、強烈であった。この反
応器中にジメチルフタレート２１．５部セバチン酸ジク
ロライド３．０部ポリメチレンポリフェニルイソシアネ
ート３．０部及びポリオキシエチレン（ｎ＝１０）ノニ
ルフェニルエーテル０．１部を入れて、攪拌均一な混合
液を得る。更にこれに１．５％ポリビニルアルコール水
溶液５０部を加え、回転数６５０ｒｐｍで１０分間攪拌
し、分散系を得る。次に攪拌速度を２５０ｒｐｍに下げ
て、水酸化ナトリウム１．０部、エチレンジアミン１．
０部およびジエチレントリアミン１．０部に水を加えて
１３．９部にした水溶液をこの系に徐々に滴下し、滴下
後に液温を６０℃にして、２時間反応させ、Ｎ−（４−
ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノン
−６−エンアミドを７．５％含有する懸濁状のマイクロ
カプセル剤約９８．９部を得る。このものの遊離成分率
は、０．６％と低く、剌激性は顕著に軽減され、容易に
取り扱える製剤となる。
【００２４】また、テルペノイド系忌避成分として、テ
ルペノイドモノマーはミルセン、アロオシメン、シトラ
ール、リナロール、リモネン、ジペンテン、テルピネ
ン、ターピネオール、アネトール、ピネン、ノポール、
カンフェン、ノピルアセテート、ゲラニオール、イソボ
ルニルアセテート等が利用できる。また、これらのホモ
又は、ヘテロコオリゴマー及びテルペノイドモノマーと
フェノール系、スチレン系、ビニル系、又は、マイレン
酸系モノマーとの分子量３０００以下の低共重合物（ヘ
テロコオリゴマー）の併用も忌避作用を著しく向上させ
る。
ルペノイドモノマーはミルセン、アロオシメン、シトラ
ール、リナロール、リモネン、ジペンテン、テルピネ
ン、ターピネオール、アネトール、ピネン、ノポール、
カンフェン、ノピルアセテート、ゲラニオール、イソボ
ルニルアセテート等が利用できる。また、これらのホモ
又は、ヘテロコオリゴマー及びテルペノイドモノマーと
フェノール系、スチレン系、ビニル系、又は、マイレン
酸系モノマーとの分子量３０００以下の低共重合物（ヘ
テロコオリゴマー）の併用も忌避作用を著しく向上させ
る。
【００２５】また、有機アミンの第１級アミンとして沸
点、常圧１５０℃以上のものを分子式、分子量、沸点の
順に示せば、次のようなものがあげられる。
点、常圧１５０℃以上のものを分子式、分子量、沸点の
順に示せば、次のようなものがあげられる。
【００２６】ヘプチルアミン （Ｃ7 Ｈ15ＮＨ
2 １１５．２ １５５℃） オクチルアミン （Ｃ8 Ｈ17ＮＨ2 １２
９．２ １７７℃） ノニルアミン （Ｃ9 Ｈ19ＮＨ2 １４
３．２ ２０２℃） デシルアミン （Ｃ10Ｈ21ＮＨ2 １５
７．３ ２１７℃） ウンデシルアミン （Ｃ11Ｈ23ＮＨ2 １７
１．３ ２４０℃） ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 １８
５．３ ２４８℃） トリデシルアミン （Ｃ13Ｈ27ＮＨ2 １９
９．４ ２６５℃） テトラデシルアミン （Ｃ14Ｈ29ＮＨ2 ２１
３．４ ２９１℃） ヘキサデシルアミン （Ｃ16Ｈ33ＮＨ2 ２１
４．５ ３３０℃） オクタデシルアミン （Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ２６
９．５ ３４９℃） オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ２６
７．５ ３３０℃） モノエタノールアミン （ＮＨ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ ６
１．１ １７０℃） イソプロパノールアミン （ＮＨ2 Ｃ3 Ｈ6 ＯＨ ７
５．１ １６０℃） パラクロルアニリン （Ｃ6 Ｈ4 ＣｌＮＨ2 １
２７．６ ２３２℃） ３，４−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２７２℃） ２，５−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２５１℃） べンジルアミン （Ｃ6 Ｈ5 ＣＨ2 ＮＨ2
１０７．２ １８５℃） α−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） β−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） ピペラジノエチレンアミン（ＮＨＣ4 Ｈ8 ＮＣ2 Ｈ4 Ｎ
Ｈ2 １２９．２２２２℃） トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（（ＣＨ2 Ｏ
Ｈ)3ＣＮＨ2 １２１．１ ２１９ ２１９℃） または、第２級アミンのうち対称型として、下記のもの
が挙げられる。
2 １１５．２ １５５℃） オクチルアミン （Ｃ8 Ｈ17ＮＨ2 １２
９．２ １７７℃） ノニルアミン （Ｃ9 Ｈ19ＮＨ2 １４
３．２ ２０２℃） デシルアミン （Ｃ10Ｈ21ＮＨ2 １５
７．３ ２１７℃） ウンデシルアミン （Ｃ11Ｈ23ＮＨ2 １７
１．３ ２４０℃） ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 １８
５．３ ２４８℃） トリデシルアミン （Ｃ13Ｈ27ＮＨ2 １９
９．４ ２６５℃） テトラデシルアミン （Ｃ14Ｈ29ＮＨ2 ２１
３．４ ２９１℃） ヘキサデシルアミン （Ｃ16Ｈ33ＮＨ2 ２１
４．５ ３３０℃） オクタデシルアミン （Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ２６
９．５ ３４９℃） オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ２６
７．５ ３３０℃） モノエタノールアミン （ＮＨ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ ６
１．１ １７０℃） イソプロパノールアミン （ＮＨ2 Ｃ3 Ｈ6 ＯＨ ７
５．１ １６０℃） パラクロルアニリン （Ｃ6 Ｈ4 ＣｌＮＨ2 １
２７．６ ２３２℃） ３，４−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２７２℃） ２，５−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２５１℃） べンジルアミン （Ｃ6 Ｈ5 ＣＨ2 ＮＨ2
１０７．２ １８５℃） α−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） β−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） ピペラジノエチレンアミン（ＮＨＣ4 Ｈ8 ＮＣ2 Ｈ4 Ｎ
Ｈ2 １２９．２２２２℃） トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（（ＣＨ2 Ｏ
Ｈ)3ＣＮＨ2 １２１．１ ２１９ ２１９℃） または、第２級アミンのうち対称型として、下記のもの
が挙げられる。
【００２７】ジヘキシルアミン （（Ｃ6 Ｈ13）
2 ＮＨ １８５．４ １９３℃） ジオクチルアミン （（Ｃ8 Ｈ17）2 ＮＨ ２
４１．５ ２９７℃） ジラウリルアミン （（Ｃ12Ｈ25）2 ＮＨ ３
５４ 融点４７℃） ジヘキサデシルアミン （（Ｃ16Ｈ33）2 ＮＨ ４
６６ 融点６７℃） ジオクタデシルアミン （（Ｃ18Ｈ37）2 ＮＨ ５
２２ 融点７２．３℃） ジエタノールアミン （（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）2 ＮＨ
１０５．１ ２６９℃） ジイソプロパノールアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ＯＨ）2 ＮＨ
１３３．２ ２４９℃） 混成第２級アミンとしては、多数のものが挙げられる
が、その一例として、 エチルヘキサデシルアミン （（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｃ16Ｈ
33）ＮＨ ２６９１９５℃／１５ｍｍＨｇ） プロピルイソアミルアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｃ5 Ｈ11）
ＮＨ １２９ １５０℃） ブチルイソブチルアミン （（Ｃ 4Ｈ9 ）（ｉｓｏＣ4
Ｈ9 ）ＮＨ １２９８２℃／８０ｍｍＨｇ） ブチルヘキサデシルアミン（（Ｃ4 Ｈ9 ）（Ｃ16Ｈ33）
ＮＨ ２９７ １９５℃／６ｍｍＨｇ） 第３級アミンとして対称型は、 トリ−ｎ−プロピルアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）3 Ｎ １４
３ １５６℃） トリ−ｎ−ブチルアミン （（Ｃ4 Ｈ9 ）3 Ｎ １８
５ ２１６℃） トリイソブチルアミン （（ｉｓｏＣ4 Ｈ9 ）3 Ｎ
１８５ １９２℃） トリ−ｎ−アミルアミン （（ｎＣ5 Ｈ11）3 Ｎ ２
３０ １３０℃／１４ｍｍＨｇ） トリイソアミルアミン （（ｉｓｏＣ5 Ｈ11）3 Ｎ
２３０ ２３５℃） トリヘキシルアミン （（Ｃ6 Ｈ13）3 Ｎ ２６
９ ２６４℃） トリヘプチルアミン （（Ｃ7 Ｈ15）3 Ｎ ３１
０ ３３０℃） トリオクチルアミン （（Ｃ8 Ｈ17）3 Ｎ ３６
５ ３６５℃） トリヘキサデシルアミン （（Ｃ16Ｈ33）3 Ｎ ６８
９ 融点３９℃） トリエタノールアミン （（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）3 Ｎ
１４９．２ ３６０℃） トリイソプロパノールアミン（（ｉｓｏＣ3 Ｈ6 ＯＨ）
3 Ｎ １９１．２３０６℃） メチルジエタノールアミン（（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）2 ＮＣＨ
3 １１９ ２４２℃） ジエチルエタノールアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＮＣ2 Ｈ4
ＯＨ １１７．２１６２°Ｃ） ジプロピルエタノールアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）2 ＮＣ2 Ｈ
4 ＯＨ １４５．３１９１℃） ジブチルエタノールアミン（（Ｃ4 Ｈ9 ）2 ＮＣ2 Ｈ4
ＯＨ １７３．３２２９℃） ジメチルオクチルアミン （Ｃ8 Ｈ17Ｎ（ＣＨ3 ）2
２１３．４ １９１℃） ジメチルドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ3 ）2
２１３ １２２℃／５ｍｍＨｇ） ジメチルヘキサデシルアミン（Ｃ16Ｈ33Ｎ（ＣＨ3 ）2
２６９ １７４℃／５ｍｍＨｇ） ジメチルオクタデシルアミン（Ｃ18Ｈ37Ｎ（ＣＨ3 ）2
２９７ １９３℃／５ｍｍＨｇ） ジエチルヘキサデシルアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 （Ｃ6 Ｈ
13）Ｎ １５７ ３５５℃）がある。
2 ＮＨ １８５．４ １９３℃） ジオクチルアミン （（Ｃ8 Ｈ17）2 ＮＨ ２
４１．５ ２９７℃） ジラウリルアミン （（Ｃ12Ｈ25）2 ＮＨ ３
５４ 融点４７℃） ジヘキサデシルアミン （（Ｃ16Ｈ33）2 ＮＨ ４
６６ 融点６７℃） ジオクタデシルアミン （（Ｃ18Ｈ37）2 ＮＨ ５
２２ 融点７２．３℃） ジエタノールアミン （（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）2 ＮＨ
１０５．１ ２６９℃） ジイソプロパノールアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ＯＨ）2 ＮＨ
１３３．２ ２４９℃） 混成第２級アミンとしては、多数のものが挙げられる
が、その一例として、 エチルヘキサデシルアミン （（Ｃ2 Ｈ5 ）（Ｃ16Ｈ
33）ＮＨ ２６９１９５℃／１５ｍｍＨｇ） プロピルイソアミルアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）（Ｃ5 Ｈ11）
ＮＨ １２９ １５０℃） ブチルイソブチルアミン （（Ｃ 4Ｈ9 ）（ｉｓｏＣ4
Ｈ9 ）ＮＨ １２９８２℃／８０ｍｍＨｇ） ブチルヘキサデシルアミン（（Ｃ4 Ｈ9 ）（Ｃ16Ｈ33）
ＮＨ ２９７ １９５℃／６ｍｍＨｇ） 第３級アミンとして対称型は、 トリ−ｎ−プロピルアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）3 Ｎ １４
３ １５６℃） トリ−ｎ−ブチルアミン （（Ｃ4 Ｈ9 ）3 Ｎ １８
５ ２１６℃） トリイソブチルアミン （（ｉｓｏＣ4 Ｈ9 ）3 Ｎ
１８５ １９２℃） トリ−ｎ−アミルアミン （（ｎＣ5 Ｈ11）3 Ｎ ２
３０ １３０℃／１４ｍｍＨｇ） トリイソアミルアミン （（ｉｓｏＣ5 Ｈ11）3 Ｎ
２３０ ２３５℃） トリヘキシルアミン （（Ｃ6 Ｈ13）3 Ｎ ２６
９ ２６４℃） トリヘプチルアミン （（Ｃ7 Ｈ15）3 Ｎ ３１
０ ３３０℃） トリオクチルアミン （（Ｃ8 Ｈ17）3 Ｎ ３６
５ ３６５℃） トリヘキサデシルアミン （（Ｃ16Ｈ33）3 Ｎ ６８
９ 融点３９℃） トリエタノールアミン （（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）3 Ｎ
１４９．２ ３６０℃） トリイソプロパノールアミン（（ｉｓｏＣ3 Ｈ6 ＯＨ）
3 Ｎ １９１．２３０６℃） メチルジエタノールアミン（（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）2 ＮＣＨ
3 １１９ ２４２℃） ジエチルエタノールアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＮＣ2 Ｈ4
ＯＨ １１７．２１６２°Ｃ） ジプロピルエタノールアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）2 ＮＣ2 Ｈ
4 ＯＨ １４５．３１９１℃） ジブチルエタノールアミン（（Ｃ4 Ｈ9 ）2 ＮＣ2 Ｈ4
ＯＨ １７３．３２２９℃） ジメチルオクチルアミン （Ｃ8 Ｈ17Ｎ（ＣＨ3 ）2
２１３．４ １９１℃） ジメチルドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25Ｎ（ＣＨ3 ）2
２１３ １２２℃／５ｍｍＨｇ） ジメチルヘキサデシルアミン（Ｃ16Ｈ33Ｎ（ＣＨ3 ）2
２６９ １７４℃／５ｍｍＨｇ） ジメチルオクタデシルアミン（Ｃ18Ｈ37Ｎ（ＣＨ3 ）2
２９７ １９３℃／５ｍｍＨｇ） ジエチルヘキサデシルアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 （Ｃ6 Ｈ
13）Ｎ １５７ ３５５℃）がある。
【００２８】また、その他のアミンとして メチルプロピルデシルアミン（（ＣＨ3 ）（Ｃ3 Ｈ7 ）
（Ｃ10Ｈ21）Ｎ ２０３ ９０℃／５ｍｍＨｇ） メチルブチルイソブチルアミン（（ＣＨ3 ）（Ｃ
4 Ｈ9 ）（ｉＣ4 Ｈ9 ）Ｎ１４３ ８２℃／ ７５ｍ
ｍＨｇ）がある。また、ドデシルアミンにエチレンオキ
シドを２〜２０モル付加した化合物
（Ｃ10Ｈ21）Ｎ ２０３ ９０℃／５ｍｍＨｇ） メチルブチルイソブチルアミン（（ＣＨ3 ）（Ｃ
4 Ｈ9 ）（ｉＣ4 Ｈ9 ）Ｎ１４３ ８２℃／ ７５ｍ
ｍＨｇ）がある。また、ドデシルアミンにエチレンオキ
シドを２〜２０モル付加した化合物
【化７】 （但し、ｍ，ｎは１〜３０である。）があり、本品は乳
化剤としても作用し有用である。
化剤としても作用し有用である。
【００２９】さらに、ステアリルアミンに同様付加した
化合物
化合物
【化８】 （但し、ｍ，ｎは１〜３０である。）があり、本品も乳
化剤として広範囲に利用できる。
化剤として広範囲に利用できる。
【００３０】また、脂肪酸ポリアミンはアミノ基２個以
上を有し、脂肪族ポリハロゲン化物とアンモニアより合
成される。アミノ基２個のジアミンは液体又は、低融点
の固体であり、水に溶ける。エチレンジアミンは、乾溜
するとピペラジンとなり多くの金属と容易に配位化合物
をつくる。
上を有し、脂肪族ポリハロゲン化物とアンモニアより合
成される。アミノ基２個のジアミンは液体又は、低融点
の固体であり、水に溶ける。エチレンジアミンは、乾溜
するとピペラジンとなり多くの金属と容易に配位化合物
をつくる。
【００３１】以下、原料名（分子式、沸点）の順に示せ
ば、 ジエチルエチルエチレンジアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＮＣ
2 Ｈ4 ＮＨ（Ｃ2 Ｈ5 ）５５℃／１３ｍｍＨｇ） テトラエチルエチレンジアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＮＣ2
Ｈ4 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）2６５℃／８ｍｍＨｇ） ジプロピルエチレンジアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）2 ＮＣ2 Ｈ
4 ＮＨ2 ８８℃／３０ｍｍＨｇ） ジブチルエチレンジアミン（（Ｃ4 Ｈ9 ）2 ＮＣ2 Ｈ4
ＮＨ2 ９９℃／１３ｍｍＨｇ） テトラメチルエチレンジアミン（（ＣＨ3 ）2 ＮＣ2 Ｈ
4 Ｎ（ＣＨ3 ）2 １６６℃） 次に沸点１５０℃以上で固型のものを原料名（分子式、
融点）の順に挙げれば、 Ｎ−オクチルエチレンジアミン（Ｃ8 Ｈ17ＮＨＣ2 Ｈ4
ＮＨ2 ３０℃） Ｎ−デシルエチレンジアミン（Ｃ10Ｈ21ＮＨＣ2 Ｈ4 Ｎ
Ｈ2 ３６℃） Ｎ−ドデシルエチレンジアミン（Ｃ12Ｈ25ＮＨＣ2 Ｈ4
ＮＨ2 ３７℃） Ｎ−ヘキサデシルエチレンジアミン（Ｃ16Ｈ33ＮＨＣ2
Ｈ4 ＮＨ2 ５６℃） Ｎ−オクタデシルエチレンジアミン（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣ2
Ｈ4 ＮＨ2 ６４．５℃）も有害動物に忌避力があり、
その界面活性機能の具備した原料として、忌避組成物の
配合製剤化に広く利用される。
ば、 ジエチルエチルエチレンジアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＮＣ
2 Ｈ4 ＮＨ（Ｃ2 Ｈ5 ）５５℃／１３ｍｍＨｇ） テトラエチルエチレンジアミン（（Ｃ2 Ｈ5 ）2 ＮＣ2
Ｈ4 Ｎ（Ｃ2 Ｈ5 ）2６５℃／８ｍｍＨｇ） ジプロピルエチレンジアミン（（Ｃ3 Ｈ7 ）2 ＮＣ2 Ｈ
4 ＮＨ2 ８８℃／３０ｍｍＨｇ） ジブチルエチレンジアミン（（Ｃ4 Ｈ9 ）2 ＮＣ2 Ｈ4
ＮＨ2 ９９℃／１３ｍｍＨｇ） テトラメチルエチレンジアミン（（ＣＨ3 ）2 ＮＣ2 Ｈ
4 Ｎ（ＣＨ3 ）2 １６６℃） 次に沸点１５０℃以上で固型のものを原料名（分子式、
融点）の順に挙げれば、 Ｎ−オクチルエチレンジアミン（Ｃ8 Ｈ17ＮＨＣ2 Ｈ4
ＮＨ2 ３０℃） Ｎ−デシルエチレンジアミン（Ｃ10Ｈ21ＮＨＣ2 Ｈ4 Ｎ
Ｈ2 ３６℃） Ｎ−ドデシルエチレンジアミン（Ｃ12Ｈ25ＮＨＣ2 Ｈ4
ＮＨ2 ３７℃） Ｎ−ヘキサデシルエチレンジアミン（Ｃ16Ｈ33ＮＨＣ2
Ｈ4 ＮＨ2 ５６℃） Ｎ−オクタデシルエチレンジアミン（Ｃ18Ｈ37ＮＨＣ2
Ｈ4 ＮＨ2 ６４．５℃）も有害動物に忌避力があり、
その界面活性機能の具備した原料として、忌避組成物の
配合製剤化に広く利用される。
【００３２】また、第１級、第２級、第３級アミンは、
いずれも酸性物質と容易に付加物を作り、固型化するも
のが多い。たとえは、ドデシルアミンアセテート及びハ
イドロクロライド、ステアリルアミンアセテート、オレ
エート、フェノレート、ぺンタクロルフェノレート等も
有効である。
いずれも酸性物質と容易に付加物を作り、固型化するも
のが多い。たとえは、ドデシルアミンアセテート及びハ
イドロクロライド、ステアリルアミンアセテート、オレ
エート、フェノレート、ぺンタクロルフェノレート等も
有効である。
【００３３】次に第４級アンモニウム塩としては、テト
ラアルキルアンモニウム塩型として種々アルキル残基の
組合せで、数多くのものがあるが、最も殺菌力の強いも
のとして、ジメチルジデシルアンモニウムクロライドが
ある。べンザルコニウム型としては、ラウリルジメチル
ベンジルアンモニウムクロライドがあり、べンゼトニウ
ム塩としては、ジメチルベンジルオクタフェノキシエト
キシエチルアンモニウムクロライドが挙げられる。ま
た、エチレンジアミンあるいはエタノールアミノエチレ
ンアミンと脂肪酸によりアルキルイミダゾリン又はアミ
ノエチレンイミダゾリンも本発明有害動物忌避機能を有
する。
ラアルキルアンモニウム塩型として種々アルキル残基の
組合せで、数多くのものがあるが、最も殺菌力の強いも
のとして、ジメチルジデシルアンモニウムクロライドが
ある。べンザルコニウム型としては、ラウリルジメチル
ベンジルアンモニウムクロライドがあり、べンゼトニウ
ム塩としては、ジメチルベンジルオクタフェノキシエト
キシエチルアンモニウムクロライドが挙げられる。ま
た、エチレンジアミンあるいはエタノールアミノエチレ
ンアミンと脂肪酸によりアルキルイミダゾリン又はアミ
ノエチレンイミダゾリンも本発明有害動物忌避機能を有
する。
【００３４】以下、第４級アンモニウム塩の分子式を示
せば、下記の 塩化ジメチルジデシルアンモニウム（ＣＨ3 ）2 （Ｃ10
Ｈ21）2 Ｎ+ Ｃｌ- 塩化べンザルコニウム（ＣＨ3 ）2 （Ｃ13Ｈ27）（Ｃ6
Ｈ5 ＣＨ2 ）Ｎ+ Ｃｌ- 塩化べンゼトニウム（ＣＨ3 ）2 （Ｃ6 Ｈ5 ＣＨ2 ）
〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ6 Ｈ5 （ＯＣ2 Ｈ4 ）2 〕Ｎ+ Ｃｌ- 塩化ラウリルピリジニウム塩〔（Ｃ5 Ｈ5 Ｎ+ ）Ｃ12Ｈ
25〕Ｃｌ- 塩化ステアリル３ピコリウム塩〔（ＣＨ3 Ｃ5 Ｈ
4 Ｎ+ ）Ｃ16Ｈ33〕Ｃｌ- 塩化ラウリルメチルイミダゾリウム塩
せば、下記の 塩化ジメチルジデシルアンモニウム（ＣＨ3 ）2 （Ｃ10
Ｈ21）2 Ｎ+ Ｃｌ- 塩化べンザルコニウム（ＣＨ3 ）2 （Ｃ13Ｈ27）（Ｃ6
Ｈ5 ＣＨ2 ）Ｎ+ Ｃｌ- 塩化べンゼトニウム（ＣＨ3 ）2 （Ｃ6 Ｈ5 ＣＨ2 ）
〔Ｃ8 Ｈ17Ｃ6 Ｈ5 （ＯＣ2 Ｈ4 ）2 〕Ｎ+ Ｃｌ- 塩化ラウリルピリジニウム塩〔（Ｃ5 Ｈ5 Ｎ+ ）Ｃ12Ｈ
25〕Ｃｌ- 塩化ステアリル３ピコリウム塩〔（ＣＨ3 Ｃ5 Ｈ
4 Ｎ+ ）Ｃ16Ｈ33〕Ｃｌ- 塩化ラウリルメチルイミダゾリウム塩
【化９】 等がある。
【００３５】また、両性界面活性剤として、カルボキシ
ベタイン型、アミノカルボン酸塩型及びイミダゾリン型
があり、分子式中にアニオン性親水基及びカチオン性親
水基を持つものも本発明に利用できる。
ベタイン型、アミノカルボン酸塩型及びイミダゾリン型
があり、分子式中にアニオン性親水基及びカチオン性親
水基を持つものも本発明に利用できる。
【００３６】これらは、ジメチルアルキルアミンとクロ
ル酢酸ソーダを６０〜８０℃に加温して、たとえば、ジ
メチルラウリルカルボキシベタイン
ル酢酸ソーダを６０〜８０℃に加温して、たとえば、ジ
メチルラウリルカルボキシベタイン
【化１０】 また、ＲＮＨ−（ＣＨ2 ）ｎＣＯＯＨ型として、たとえ
ば、Ｎ−ラウリルアミノアセテート Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＨ
2 ＣＯＯＨがある。
ば、Ｎ−ラウリルアミノアセテート Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＨ
2 ＣＯＯＨがある。
【００３７】また、高級脂肪酸とアミノエチルエタノー
ルアミンとの反応で得られる２−ラウリル−Ｎ−カルボ
キシメチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン
ルアミンとの反応で得られる２−ラウリル−Ｎ−カルボ
キシメチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン
【化１１】 がある。これは、目に対する刺激が少なく、化粧用洗浄
剤として利用されるが、本発明組成品の乳化剤機能成分
として応用範囲が広い。
剤として利用されるが、本発明組成品の乳化剤機能成分
として応用範囲が広い。
【００３８】また、これ等香辛料系マイクロカプセル化
忌避成分、テルペン系忌避成分又はアミン系忌避成分の
蒸散速度調整機能を有する保留剤（Ｆｉｘａｔｉｖｅ）
は、一般化粧品分野では微香を有する蝋や樹脂が用いら
れたりするが、本発明では分子量の大きい蒸気圧の小さ
い嗅覚忌避機能を損なわないものが利用できる。以下に
原料名（分子式 沸点７６０ｍｍＨｇ下）で挙げたもの
が利用できる。
忌避成分、テルペン系忌避成分又はアミン系忌避成分の
蒸散速度調整機能を有する保留剤（Ｆｉｘａｔｉｖｅ）
は、一般化粧品分野では微香を有する蝋や樹脂が用いら
れたりするが、本発明では分子量の大きい蒸気圧の小さ
い嗅覚忌避機能を損なわないものが利用できる。以下に
原料名（分子式 沸点７６０ｍｍＨｇ下）で挙げたもの
が利用できる。
【００３９】酸エステル系として安息香酸エステル（メ
チル Ｃ8 Ｈ8 Ｏ2 ２００°、エチルＣ9 Ｈ10Ｏ2
２１３°、フェニル Ｃ13Ｈ10Ｏ2 ３１５°、べンジ
ルＣ14Ｈ12Ｏ2 ３２３°）フタル酸エステル（ジメチ
ル Ｃ10Ｈ10Ｏ4 ２８２°、ジエチル Ｃ12Ｈ14Ｏ4
２９６°、ジブチル Ｃ16Ｈ22Ｏ4 ３４１°）、酢
酸べンジル（Ｃ9 Ｈ10Ｏ2 ２１５°）、エーテルとし
てジフェニルエーテル（Ｃ12Ｈ10Ｏ ２５９°）、ジベ
ンジルエーテル（Ｃ14Ｈ14Ｏ ２９７°）、フェノキシ
エタノール（Ｃ8 Ｈ10Ｏ2 ２４５°）、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル（Ｃ8 Ｈ18Ｏ3 ２３０
°）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（Ｃ12Ｈ
26Ｏ2 ２５５°）、トリエチレングリコールモノエチ
ルエーテル（Ｃ8 Ｈ18Ｏ4 ２５５°）、アルコール系
としてべンジルアルコール（Ｃ7Ｈ8 Ｏ ２０５°）、
メチルベンジルアルコール〔Ｃ8 Ｈ10Ｏ ２３３°
（ｏ）、２１６°（ｍ） ２１７°（ｐ）〕１−デカノ
ール（Ｃ10Ｈ22Ｏ ２２９°）オレイルアルコール（Ｃ
18Ｈ36Ｏ ３３５°）、ステアリルアルコール〔（Ｃ10
Ｈ38Ｏ ２１０°（１５ｍｍＨｇ）〕炭化水素としてジ
フェニル（Ｃ12Ｈ10 ２５５°）メチルナフタレン〔Ｃ
11Ｈ10 ２４５°（α）、２４１°（β）〕、エチルナ
フタレン〔（Ｃ12Ｈ12 ２５９°（α）、２５８°
（β）〕があげられる。
チル Ｃ8 Ｈ8 Ｏ2 ２００°、エチルＣ9 Ｈ10Ｏ2
２１３°、フェニル Ｃ13Ｈ10Ｏ2 ３１５°、べンジ
ルＣ14Ｈ12Ｏ2 ３２３°）フタル酸エステル（ジメチ
ル Ｃ10Ｈ10Ｏ4 ２８２°、ジエチル Ｃ12Ｈ14Ｏ4
２９６°、ジブチル Ｃ16Ｈ22Ｏ4 ３４１°）、酢
酸べンジル（Ｃ9 Ｈ10Ｏ2 ２１５°）、エーテルとし
てジフェニルエーテル（Ｃ12Ｈ10Ｏ ２５９°）、ジベ
ンジルエーテル（Ｃ14Ｈ14Ｏ ２９７°）、フェノキシ
エタノール（Ｃ8 Ｈ10Ｏ2 ２４５°）、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル（Ｃ8 Ｈ18Ｏ3 ２３０
°）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（Ｃ12Ｈ
26Ｏ2 ２５５°）、トリエチレングリコールモノエチ
ルエーテル（Ｃ8 Ｈ18Ｏ4 ２５５°）、アルコール系
としてべンジルアルコール（Ｃ7Ｈ8 Ｏ ２０５°）、
メチルベンジルアルコール〔Ｃ8 Ｈ10Ｏ ２３３°
（ｏ）、２１６°（ｍ） ２１７°（ｐ）〕１−デカノ
ール（Ｃ10Ｈ22Ｏ ２２９°）オレイルアルコール（Ｃ
18Ｈ36Ｏ ３３５°）、ステアリルアルコール〔（Ｃ10
Ｈ38Ｏ ２１０°（１５ｍｍＨｇ）〕炭化水素としてジ
フェニル（Ｃ12Ｈ10 ２５５°）メチルナフタレン〔Ｃ
11Ｈ10 ２４５°（α）、２４１°（β）〕、エチルナ
フタレン〔（Ｃ12Ｈ12 ２５９°（α）、２５８°
（β）〕があげられる。
【００４０】また、本発明は他の動物忌避機能化合物、
高級ケトン、桂皮アルデヒド、アルキル（炭素数６〜１
８）アルデヒド、ハロゲン化アリル、イソボルニルチオ
シアネート、オクタクロルジプロピルエーテル、ドデシ
ルベンゼン、エチルジフェニル、ジエチルジフェニル、
テルフェニル、アルキル（炭素数４〜１２）フェノー
ル、フェニルフェノール、ジフェニルチオエーテル、ジ
ベンジルチオフェノール、メチルナフチルエーテル、エ
チルナフチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールブチルエーテ
ルアセテート、ポリオキシプロピレングリセロール、ビ
トレックス、８−アセチルシュークローズより選ばれた
１種以上を併用することができる。
高級ケトン、桂皮アルデヒド、アルキル（炭素数６〜１
８）アルデヒド、ハロゲン化アリル、イソボルニルチオ
シアネート、オクタクロルジプロピルエーテル、ドデシ
ルベンゼン、エチルジフェニル、ジエチルジフェニル、
テルフェニル、アルキル（炭素数４〜１２）フェノー
ル、フェニルフェノール、ジフェニルチオエーテル、ジ
ベンジルチオフェノール、メチルナフチルエーテル、エ
チルナフチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエ
ーテルアセテート、ジエチレングリコールブチルエーテ
ルアセテート、ポリオキシプロピレングリセロール、ビ
トレックス、８−アセチルシュークローズより選ばれた
１種以上を併用することができる。
【００４１】以上、有害動物に対し、嗅覚或は味覚忌避
機能を有する個々の原料、即ち植物由来の香辛料である
とうがらし（合成成分カプサイシン類）、あるいは、か
らし油、わさび、西洋わさび（合成成分イソチオシアネ
ート類）の微小被覆粒子及び忌避性を有するテルペン系
化合物又は／及び忌避性有機アミン及びこれ等の保留剤
を組合せて製品化できる。
機能を有する個々の原料、即ち植物由来の香辛料である
とうがらし（合成成分カプサイシン類）、あるいは、か
らし油、わさび、西洋わさび（合成成分イソチオシアネ
ート類）の微小被覆粒子及び忌避性を有するテルペン系
化合物又は／及び忌避性有機アミン及びこれ等の保留剤
を組合せて製品化できる。
【００４２】このようにして、本発明の有害動物類忌避
剤の製剤型として、粉剤、乳剤、粒剤、液剤、ペースト
状、水和剤、燻煙剤として、種々の態様のものが利用で
きる。更にまた、生ゴム、再生ゴム、アクリル系樹脂、
ロジン、コーパール、ダンマル、ポリテルペン樹脂、塩
化ポリブデン、塩化ポリアルキレン樹脂、ポリウレタン
樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、インデン樹脂、ポリオ
レフィン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹
脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、炭素樹脂、珪素樹脂よ
り選ばれた１種以上を相溶し賦型化することができる。
すなわち電線、光ファイバー、ＯＡ機器プラスチック、
シート、マット、ファイル、プレート、ブロック、ネッ
ト等として成型できる。
剤の製剤型として、粉剤、乳剤、粒剤、液剤、ペースト
状、水和剤、燻煙剤として、種々の態様のものが利用で
きる。更にまた、生ゴム、再生ゴム、アクリル系樹脂、
ロジン、コーパール、ダンマル、ポリテルペン樹脂、塩
化ポリブデン、塩化ポリアルキレン樹脂、ポリウレタン
樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、インデン樹脂、ポリオ
レフィン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹
脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、炭素樹脂、珪素樹脂よ
り選ばれた１種以上を相溶し賦型化することができる。
すなわち電線、光ファイバー、ＯＡ機器プラスチック、
シート、マット、ファイル、プレート、ブロック、ネッ
ト等として成型できる。
【００４３】このようにして、成型加工品に有害動物、
たとえば、ハエ、カ、ネズミ、ゴキブリ、シロアリ、イ
エバエ、犬、猫、イタチ、モグラ等への忌避機能を与え
ることができる。
たとえば、ハエ、カ、ネズミ、ゴキブリ、シロアリ、イ
エバエ、犬、猫、イタチ、モグラ等への忌避機能を与え
ることができる。
【００４４】以下本発明組成物の原料の略記号を示せば
次の通りである。
次の通りである。
【００４５】マイクロカプセル成分 １．５２％アリルイソチオシアネート含有マイクロカプ
セル５５％ 懸濁液（ＡＩＴＣ ２８．６％品（５２×０．５５＝２
８．６）と略記） ２．イソブチルイソチオシアネート ２８．６％含有カ
プセル懸濁液（ＩＢＩＴＣ２８．６％と略記） ３．７．５％カプサイシン懸濁液（ＣＳ、７．５％と略
記） テルペン成分 １．β−ミルセン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．
１） ２．アロオシメン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．
２） ３．リモネン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．３） ４．ジペンテン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．４） ５．ターピネオール （Ｃ10Ｈ18Ｏ） （成分Ｔ−Ｎ
ｏ．５） ６．ピネン （α−４０％、β−６０％混合物） （Ｃ
10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．６） ７．イソボルニルアセテート （Ｃ12Ｈ20Ｏ2 ） （成
分Ｔ−Ｎｏ．７） ８．ゲラニオール （Ｃ10Ｈ18Ｏ） （成分Ｔ−Ｎｏ．
８） ９．シネオール （Ｃ10Ｈ18Ｏ） （成分Ｔ−Ｎｏ．
９） １０．α−ピネンオリゴマー （分子量４６０） （成
分Ｔ−Ｎｏ．１０） １１．ピネンジペンテンコオリゴマー （分子量約８５
０） （成分Ｔ−Ｎｏ．ｌｌ） １２．α−ピネンフェノールコオリゴマー （分子量約
３３０） （成分Ｔ−Ｎｏ．１２） １３．ｄ−リモネンスチレンコオリゴマー （分子量約
１２００） （成分Ｔ−Ｎｏ．１３） アミン系化合物 １．ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 ） （成分Ａ−
Ｎｏ．１） ２．オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ） （成分Ａ−
Ｎｏ．２） ３．ステアリルアミン（Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ） （成分Ａ−
Ｎｏ．３） ４．ジエタノールアミン（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）2 ＮＨ （成
分Ａ−Ｎｏ．４） ５．ポリオキシエチレンドデシルアミンＨＬＢ１４．０
（成分Ａ−Ｎｏ．５） ６．ポリオキシエチレンステアリルアミンＨＬＢ４．０
（成分Ａ−Ｎｏ．６） ７．塩化べンザルコニウム〔（ＣＨ3 ）2 Ｃ12Ｈ25Ｃ6
Ｈ5 ＣＨ2 Ｎ〕Ｃ1（成分Ａ−Ｎｏ．７） 保留剤成分化合物 １．安息香酸メチル （Ｃ8 Ｈ8 Ｏ2 ） （成分Ｆ−Ｎ
ｏ．１） ２．安息香酸べンジル （Ｃ14Ｈ12Ｏ2 ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．２） ３．フタル酸ジブチル （Ｃ16Ｈ22Ｏ4 ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．３） ４．ジフェニルエーテル （Ｃ12Ｈ10Ｏ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．４） ５．ジベンジルエーテル （Ｃ14Ｈ14Ｏ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．５） ６．ジエチレングリコールモノブチルエーテル （Ｃ8
Ｈ18Ｏ3 ） （成分Ｆ−Ｎｏ．６） ７．ステアリルアルコール （Ｃ18Ｈ38Ｏ） （成分Ｆ
−Ｎｏ７） ８．ジフェニル （Ｃ12Ｈ10） （成分Ｆ−Ｎｏ．８） ９．α−メチルナフタレン （Ｃ11Ｈ10） （成分Ｆ−
Ｎｏ．９） １０．べンジルアルコール （Ｃ7 Ｈ8 Ｏ） （成分Ｆ
−Ｎｏ. １０）
セル５５％ 懸濁液（ＡＩＴＣ ２８．６％品（５２×０．５５＝２
８．６）と略記） ２．イソブチルイソチオシアネート ２８．６％含有カ
プセル懸濁液（ＩＢＩＴＣ２８．６％と略記） ３．７．５％カプサイシン懸濁液（ＣＳ、７．５％と略
記） テルペン成分 １．β−ミルセン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．
１） ２．アロオシメン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．
２） ３．リモネン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．３） ４．ジペンテン （Ｃ10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．４） ５．ターピネオール （Ｃ10Ｈ18Ｏ） （成分Ｔ−Ｎ
ｏ．５） ６．ピネン （α−４０％、β−６０％混合物） （Ｃ
10Ｈ16） （成分Ｔ−Ｎｏ．６） ７．イソボルニルアセテート （Ｃ12Ｈ20Ｏ2 ） （成
分Ｔ−Ｎｏ．７） ８．ゲラニオール （Ｃ10Ｈ18Ｏ） （成分Ｔ−Ｎｏ．
８） ９．シネオール （Ｃ10Ｈ18Ｏ） （成分Ｔ−Ｎｏ．
９） １０．α−ピネンオリゴマー （分子量４６０） （成
分Ｔ−Ｎｏ．１０） １１．ピネンジペンテンコオリゴマー （分子量約８５
０） （成分Ｔ−Ｎｏ．ｌｌ） １２．α−ピネンフェノールコオリゴマー （分子量約
３３０） （成分Ｔ−Ｎｏ．１２） １３．ｄ−リモネンスチレンコオリゴマー （分子量約
１２００） （成分Ｔ−Ｎｏ．１３） アミン系化合物 １．ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 ） （成分Ａ−
Ｎｏ．１） ２．オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ） （成分Ａ−
Ｎｏ．２） ３．ステアリルアミン（Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ） （成分Ａ−
Ｎｏ．３） ４．ジエタノールアミン（Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ）2 ＮＨ （成
分Ａ−Ｎｏ．４） ５．ポリオキシエチレンドデシルアミンＨＬＢ１４．０
（成分Ａ−Ｎｏ．５） ６．ポリオキシエチレンステアリルアミンＨＬＢ４．０
（成分Ａ−Ｎｏ．６） ７．塩化べンザルコニウム〔（ＣＨ3 ）2 Ｃ12Ｈ25Ｃ6
Ｈ5 ＣＨ2 Ｎ〕Ｃ1（成分Ａ−Ｎｏ．７） 保留剤成分化合物 １．安息香酸メチル （Ｃ8 Ｈ8 Ｏ2 ） （成分Ｆ−Ｎ
ｏ．１） ２．安息香酸べンジル （Ｃ14Ｈ12Ｏ2 ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．２） ３．フタル酸ジブチル （Ｃ16Ｈ22Ｏ4 ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．３） ４．ジフェニルエーテル （Ｃ12Ｈ10Ｏ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．４） ５．ジベンジルエーテル （Ｃ14Ｈ14Ｏ） （成分Ｆ−
Ｎｏ．５） ６．ジエチレングリコールモノブチルエーテル （Ｃ8
Ｈ18Ｏ3 ） （成分Ｆ−Ｎｏ．６） ７．ステアリルアルコール （Ｃ18Ｈ38Ｏ） （成分Ｆ
−Ｎｏ７） ８．ジフェニル （Ｃ12Ｈ10） （成分Ｆ−Ｎｏ．８） ９．α−メチルナフタレン （Ｃ11Ｈ10） （成分Ｆ−
Ｎｏ．９） １０．べンジルアルコール （Ｃ7 Ｈ8 Ｏ） （成分Ｆ
−Ｎｏ. １０）
【００４６】
【作用】人の食品香辛料中の嗅覚性忌避成分あるいは味
覚性忌避成分として、トウガラシ及びその成分のカプサ
イシン類、粉ワサビ、カラシ油及びその成分中イソチオ
シアネート類のマイクロカプセル化した成分と、人畜に
低毒性の天然由来の強力忌避成分としてのテルペノイド
の特定成分を、更に、賦香矯香機能を有する特定有機ア
ミン化合物、また、それ自身が有害動物嫌忌避機能と界
面活性機能を有するポリオキシアルキレンアルキルアミ
ン、第４級アンモニウム塩両性活性剤及びこれ等の揮発
速度を律速する保留剤を用いることにより強力な有害動
物類の忌避組成物を得ることができる。
覚性忌避成分として、トウガラシ及びその成分のカプサ
イシン類、粉ワサビ、カラシ油及びその成分中イソチオ
シアネート類のマイクロカプセル化した成分と、人畜に
低毒性の天然由来の強力忌避成分としてのテルペノイド
の特定成分を、更に、賦香矯香機能を有する特定有機ア
ミン化合物、また、それ自身が有害動物嫌忌避機能と界
面活性機能を有するポリオキシアルキレンアルキルアミ
ン、第４級アンモニウム塩両性活性剤及びこれ等の揮発
速度を律速する保留剤を用いることにより強力な有害動
物類の忌避組成物を得ることができる。
【００４７】
実施例１．本発明を粉剤として調製した例を示す。
【００４８】パーライト微粉（平均粒径４６μｍ）４０
部に表１の成分配合液１０部を吸油させ、５０部のカオ
リン微粉（平均粒径４０μｍ）を混合して忌避粉剤を得
た。
部に表１の成分配合液１０部を吸油させ、５０部のカオ
リン微粉（平均粒径４０μｍ）を混合して忌避粉剤を得
た。
【００４９】
【表１】 本剤は犬、猫、ネズミ、ゴキブリ、アリ等の忌避剤とし
て通路に散粉して効果をあげることができる。
て通路に散粉して効果をあげることができる。
【００５０】実施例２．本発明を乳剤として調製した例
を示す。
を示す。
【００５１】表２の成分配合液９２部にポリオキシエチ
レン（ｎ＝２０）ノニルフェニルエーテル５．６部、ド
デシルベンゼンスルホン酸カルシウム２．４部を混合溶
解して、忌避乳剤を得る。
レン（ｎ＝２０）ノニルフェニルエーテル５．６部、ド
デシルベンゼンスルホン酸カルシウム２．４部を混合溶
解して、忌避乳剤を得る。
【００５２】
【表２】 本剤は水にて一定希釈倍率（２〜１０倍）に噴霧，塗布
にて利用できる。
にて利用できる。
【００５３】実施例３．本発明をエアゾール剤として調
製した例を示す。
製した例を示す。
【００５４】表３の成分配合乳剤原液５０％の水乳化液
３６０ｍｌに液化石油ガス９０ｍｌを耐圧エアゾール容
器に充填して、忌避エアゾールを得た。
３６０ｍｌに液化石油ガス９０ｍｌを耐圧エアゾール容
器に充填して、忌避エアゾールを得た。
【００５５】
【表３】 本剤は家庭用として、犬，猫，ゴキブリ，ネズミ等の忌
避に利用できる。
避に利用できる。
【００５６】実施例４．本発明を忌避テープに適用した
例を示す。
例を示す。
【００５７】表４の成分配合液９０部にポリメタアクリ
ル５０％乳化重合液４部を加えて混合し、これにトリレ
ンジイソシアネート（ＴＤＩ）６部を加えた液を厚さ１
ｍｍ、巾５ｃｍの不織布テープ（木綿３０％、ポリエス
テル２０％、ナイロン繊維５０％）に忌避剤相溶樹脂分
として７０％になるように、浸漬塗布後、硬化させて、
忌避テープを得た。犬、猫、イノシシ、イタチ、蛇等の
浸入口に設置して忌避剤として利用できる。
ル５０％乳化重合液４部を加えて混合し、これにトリレ
ンジイソシアネート（ＴＤＩ）６部を加えた液を厚さ１
ｍｍ、巾５ｃｍの不織布テープ（木綿３０％、ポリエス
テル２０％、ナイロン繊維５０％）に忌避剤相溶樹脂分
として７０％になるように、浸漬塗布後、硬化させて、
忌避テープを得た。犬、猫、イノシシ、イタチ、蛇等の
浸入口に設置して忌避剤として利用できる。
【００５８】
【表４】 実施例５．本発明を有害動物忌避塗料に適用した例を示
す。
す。
【００５９】表５の成分配合液７５部、プロピオン酸ビ
ニル樹脂１５部、メチルイソブチルケトン１０部を混合
溶解して、有害動物忌避塗料を得た。
ニル樹脂１５部、メチルイソブチルケトン１０部を混合
溶解して、有害動物忌避塗料を得た。
【００６０】
【表５】 本剤は電線、プロパンガス管、地下ケーブルに塗布して
ネズミ、アリ、ゴキブリ等の浸入を防止することができ
る。また、漁網防汚塗料として利用できる。
ネズミ、アリ、ゴキブリ等の浸入を防止することができ
る。また、漁網防汚塗料として利用できる。
【００６１】実施例６．本発明を忌避電線に適用した例
を示す。
を示す。
【００６２】表６の成分配合液１５部、塩素化ポリエチ
レン８５部の含浸物を１ｍｍφ５Ｋｖの架橋ポリエチレ
ン絶縁ケーブル上に０．２ｍｍの厚さで押し出し被覆し
て、有害動物忌避電線を得た。
レン８５部の含浸物を１ｍｍφ５Ｋｖの架橋ポリエチレ
ン絶縁ケーブル上に０．２ｍｍの厚さで押し出し被覆し
て、有害動物忌避電線を得た。
【００６３】
【表６】 本品処理電線はネズミ、アリ、蜂等の咬害を防止できる
電線、コンピューター配線等に利用できる。
電線、コンピューター配線等に利用できる。
【００６４】実施例７．本発明を兎忌避剤に適用した例
を示す。
を示す。
【００６５】表７の配合成分液４０部を約５０℃に加温
し、温水６０部に攪拌混合乳化させ、兎忌避剤を得る。
本品は、ひのき幼木の樹脂に塗布して、兎の食害を防止
し得た。
し、温水６０部に攪拌混合乳化させ、兎忌避剤を得る。
本品は、ひのき幼木の樹脂に塗布して、兎の食害を防止
し得た。
【００６６】
【表７】 実施例８．本発明を粘着忌避剤、鳩、ネズミ、イノシシ
等の忌避剤に適用し、粘着忌避水性乳濁剤とした例を示
す。
等の忌避剤に適用し、粘着忌避水性乳濁剤とした例を示
す。
【００６７】表８の配合成分液３０部を水７０部に攪拌
しながら加え粘着忌避水性乳濁剤を得た。
しながら加え粘着忌避水性乳濁剤を得た。
【００６８】
【表８】 以上の実施例に示した組成物を以下の試験に適用した
が、犬、猫、ネズミ、ハト等の有害動物に対する忌避作
用を有する。
が、犬、猫、ネズミ、ハト等の有害動物に対する忌避作
用を有する。
【００６９】試験例１ 猫に適用した例を示す。
【００７０】直径２５ｃｍ、高さ７ｃｍの円形ポリ容器
５個それぞれに市販のキャットフード（マグロ肉ボイル
粗砕品）１００ｇずつを入れ、このうち４個に実施例１
の試料（試料Ｎｏ．１〜４）を各８ｇ宛均一に撤いた。
残り１個は対照とし、試料のかわりにパーライト、カオ
リン微粉８ｇを撤いた。
５個それぞれに市販のキャットフード（マグロ肉ボイル
粗砕品）１００ｇずつを入れ、このうち４個に実施例１
の試料（試料Ｎｏ．１〜４）を各８ｇ宛均一に撤いた。
残り１個は対照とし、試料のかわりにパーライト、カオ
リン微粉８ｇを撤いた。
【００７１】これら５個を約２ｍ3 の金網製ケージに入
れ、これにバーミューズ系猫（雑種）２匹（生後２才と
４才）を１日間絶食させたものを入れた。
れ、これにバーミューズ系猫（雑種）２匹（生後２才と
４才）を１日間絶食させたものを入れた。
【００７２】経日的にキャットフードの重量を量り、残
存率により忌避効果を判定した。尚、対照無処理区は３
日毎にキャットフード１００ｇを追加して比較した。結
果を表９に示す。
存率により忌避効果を判定した。尚、対照無処理区は３
日毎にキャットフード１００ｇを追加して比較した。結
果を表９に示す。
【００７３】
【表９】 試験例２ ネズミ（ラット）に適用した例を示す。
【００７４】生後５週以降のラット２頭を飼育用プラス
チックケージ（フタはステンレス製）に入れ、実施例
２、３及び５の試料（試料Ｎｏ．５〜１０及びＮｏ．１
４〜１６）を電線（直径７ｍｍ×長さ１０ｃｍ、固定部
分１ｃｍ）に塗布したものをケージのフタの部分より中
にさし入れて固定し、ラットによる電線のかじりによっ
て忌避活性を調べた。塗布量は忌避成分が何れも約２５
ｇ／ｍ2 の割合になるように塗布した。結果を表１０に
示す。
チックケージ（フタはステンレス製）に入れ、実施例
２、３及び５の試料（試料Ｎｏ．５〜１０及びＮｏ．１
４〜１６）を電線（直径７ｍｍ×長さ１０ｃｍ、固定部
分１ｃｍ）に塗布したものをケージのフタの部分より中
にさし入れて固定し、ラットによる電線のかじりによっ
て忌避活性を調べた。塗布量は忌避成分が何れも約２５
ｇ／ｍ2 の割合になるように塗布した。結果を表１０に
示す。
【００７５】
【表１０】 実験例３ 本発明をネズミ（マウス）に適用した。
【００７６】生後５週以降のマウス２頭を試験例２と同
様に飼育用ケージに入れ、実施例２、３及び５の試料
（試料Ｎｏ．５〜１０及びＮｏ．１４〜１６）をダンボ
ール紙片（２．５ｃｍ×３．５ｃｍ）にそれぞれ忌避成
分が約２５ｇ／ｍ2 の割合になるよう塗布したものをケ
ージのフタの部分より中にさし入れて固定し、マウスに
よるダンボール紙片のかじりの程度によって忌避活性を
調べた。結果を表１１に示す。
様に飼育用ケージに入れ、実施例２、３及び５の試料
（試料Ｎｏ．５〜１０及びＮｏ．１４〜１６）をダンボ
ール紙片（２．５ｃｍ×３．５ｃｍ）にそれぞれ忌避成
分が約２５ｇ／ｍ2 の割合になるよう塗布したものをケ
ージのフタの部分より中にさし入れて固定し、マウスに
よるダンボール紙片のかじりの程度によって忌避活性を
調べた。結果を表１１に示す。
【００７７】
【表１１】 試験例４ おなじく、本発明をネズミ（ラット）に適用した例を示
すもので、実施例６の忌避電線（試料Ｎｏ．１７及び１
８）を用いて試験例２と同様に供試し、ラットによる電
線のかじりの程度によって忌避活性を調べた。結果を表
１２に示す。
すもので、実施例６の忌避電線（試料Ｎｏ．１７及び１
８）を用いて試験例２と同様に供試し、ラットによる電
線のかじりの程度によって忌避活性を調べた。結果を表
１２に示す。
【００７８】
【表１２】 試験例５ 本発明をゴキブリに適用した例を示す。直径１ｍ、高さ
３０ｃｍの円形のプラスチック容器に２ｃｍの長さに切
った稲わらを敷き、試験容器とした。これにチャバネゴ
キブリの雌雄成虫及び幼虫各３０頭を放虫した。
３０ｃｍの円形のプラスチック容器に２ｃｍの長さに切
った稲わらを敷き、試験容器とした。これにチャバネゴ
キブリの雌雄成虫及び幼虫各３０頭を放虫した。
【００７９】一方、１０ｃｍ×１２ｃｍの長方形のろ紙
４枚を準備し、このうち３枚のそれぞれの中央部に実施
例３の試料（試料Ｎｏ．８〜１０のエアゾール）の各々
を１秒間噴霧し、風乾後３つの山ができるように折って
シェルターとした。残りの１枚はそのまま同様に折り、
無処理区シェルターとした。
４枚を準備し、このうち３枚のそれぞれの中央部に実施
例３の試料（試料Ｎｏ．８〜１０のエアゾール）の各々
を１秒間噴霧し、風乾後３つの山ができるように折って
シェルターとした。残りの１枚はそのまま同様に折り、
無処理区シェルターとした。
【００８０】これら４つのシェルターを上記試験容器に
適当に離して入れ、シェルターに集まっている個体数を
経時的に計数した。結果を表１３に示す。
適当に離して入れ、シェルターに集まっている個体数を
経時的に計数した。結果を表１３に示す。
【００８１】以上の試験例によって、本発明の忌避組成
物の忌避効果がきわめて顕著であることがわかる。
物の忌避効果がきわめて顕著であることがわかる。
【００８２】
【表１３】
【００８３】
【発明の効果】本発明の忌避組成物によって以下の効果
を奏することができる。
を奏することができる。
【００８４】（１）その使用に際して、人畜に有害とな
らず、相当範囲の有害動物に対して有効に作用する。
らず、相当範囲の有害動物に対して有効に作用する。
【００８５】（２）犬、猫、ネズミ、ゴキブリ、アリ等
有害不快動物の嗅覚による忌避剤として種々の型で利用
できる。
有害不快動物の嗅覚による忌避剤として種々の型で利用
できる。
【００８６】（３）漁網防汚塗料として利用できる。
【００８７】（４）トウガラシ、ワサビ等の天然合成成
分、森林浴中のフィトンチッド等天然テルペイド剤との
併用で広範囲有害不快動物の忌避剤として利用できる。
分、森林浴中のフィトンチッド等天然テルペイド剤との
併用で広範囲有害不快動物の忌避剤として利用できる。
【００８８】（５）所謂香料保留剤としての低蒸気圧高
沸点の無害成分を併用することにより、揮散消失の防止
をはかる長期間残効忌避機能をもつ広範囲の型に変え利
用できる技術を与えるものである。
沸点の無害成分を併用することにより、揮散消失の防止
をはかる長期間残効忌避機能をもつ広範囲の型に変え利
用できる技術を与えるものである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年９月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】ヘプチルアミン （Ｃ7 Ｈ15ＮＨ
2 １１５．２ １５５℃） オクチルアミン （Ｃ8 Ｈ17ＮＨ2 １２
９．２ １７７℃） ノニルアミン （Ｃ9 Ｈ19ＮＨ2 １４
３．２ ２０２℃） デシルアミン （Ｃ10Ｈ21ＮＨ2 １５
７．３ ２１７℃） ウンデシルアミン （Ｃ11Ｈ23ＮＨ2 １７
１．３ ２４０℃） ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 １８
５．３ ２４８℃） トリデシルアミン （Ｃ13Ｈ27ＮＨ2 １９
９．４ ２６５℃） テトラデシルアミン （Ｃ14Ｈ29ＮＨ2 ２１
３．４ ２９１℃） ヘキサデシルアミン （Ｃ16Ｈ33ＮＨ2 ２１
４．５ ３３０℃） オクタデシルアミン （Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ２６
９．５ ３４９℃） オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ２６
７．５ ３３０℃） モノエタノールアミン （ＮＨ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ ６
１．１ １７０℃） イソプロパノールアミン （ＮＨ2 Ｃ3 Ｈ6 ＯＨ ７
５．１ １６０℃） パラクロルアニリン （Ｃ6 Ｈ4 ＣｌＮＨ2 １
２７．６ ２３２℃） ３，４−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２７２℃） ２，５−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２５１℃） べンジルアミン （Ｃ6 Ｈ5 ＣＨ2 ＮＨ2
１０７．２ １８５℃） α−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） β−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） ピペラジノエチレンアミン（ＮＨＣ4 Ｈ8 ＮＣ2 Ｈ4 Ｎ
Ｈ2 １２９．２２２２℃） トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（（ＣＨ2 Ｏ
Ｈ)3ＣＮＨ2 １２１．１ ２１９℃） または、第２級アミンのうち対称型として、下記のもの
が挙げられる。
2 １１５．２ １５５℃） オクチルアミン （Ｃ8 Ｈ17ＮＨ2 １２
９．２ １７７℃） ノニルアミン （Ｃ9 Ｈ19ＮＨ2 １４
３．２ ２０２℃） デシルアミン （Ｃ10Ｈ21ＮＨ2 １５
７．３ ２１７℃） ウンデシルアミン （Ｃ11Ｈ23ＮＨ2 １７
１．３ ２４０℃） ドデシルアミン （Ｃ12Ｈ25ＮＨ2 １８
５．３ ２４８℃） トリデシルアミン （Ｃ13Ｈ27ＮＨ2 １９
９．４ ２６５℃） テトラデシルアミン （Ｃ14Ｈ29ＮＨ2 ２１
３．４ ２９１℃） ヘキサデシルアミン （Ｃ16Ｈ33ＮＨ2 ２１
４．５ ３３０℃） オクタデシルアミン （Ｃ18Ｈ37ＮＨ2 ２６
９．５ ３４９℃） オレイルアミン （Ｃ18Ｈ35ＮＨ2 ２６
７．５ ３３０℃） モノエタノールアミン （ＮＨ2 Ｃ2 Ｈ4 ＯＨ ６
１．１ １７０℃） イソプロパノールアミン （ＮＨ2 Ｃ3 Ｈ6 ＯＨ ７
５．１ １６０℃） パラクロルアニリン （Ｃ6 Ｈ4 ＣｌＮＨ2 １
２７．６ ２３２℃） ３，４−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２７２℃） ２，５−ジクロルアニリン（Ｃ6 Ｈ3 Ｃｌ2 ＮＨ2
１６２ ２５１℃） べンジルアミン （Ｃ6 Ｈ5 ＣＨ2 ＮＨ2
１０７．２ １８５℃） α−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） β−ナフチルアミン （Ｃ10Ｈ7 ＮＨ2 １４
３．２ ２９９℃） ピペラジノエチレンアミン（ＮＨＣ4 Ｈ8 ＮＣ2 Ｈ4 Ｎ
Ｈ2 １２９．２２２２℃） トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン（（ＣＨ2 Ｏ
Ｈ)3ＣＮＨ2 １２１．１ ２１９℃） または、第２級アミンのうち対称型として、下記のもの
が挙げられる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 37/18 Ａ 43/40 １０１ Ｚ 43/50 Ｚ 47/46 65/00 Ａ (72)発明者 結城 太郎 埼玉県与野市上落合1090
Claims (5)
- 【請求項１】 マイクロカプセル化された忌避性味覚、
嗅覚成分と特定テルペノイド系忌避成分および／または
特定アミン系忌避成分、および、これらの忌避機能成分
の揮発速度を調節する保留剤との混合物よりなる有害動
物忌避組成物。 - 【請求項２】 請求項１の記載において、マイクロカプ
セル化された忌避性味覚、嗅覚成分がトウガラシ抽出成
分、 または、下記一般式 【化１】 （式中Ｒは炭素数４〜１２のアルキル基、アルケニル基
又はアルキニル基を表わす。）によって表わされる合成
カプサイシン類、 または、天然ワサビ、芥子油または合成アリルイソチオ
シアネートまたはイソブチルイソチオシアネートである
有害動物忌避組成物。 - 【請求項３】 請求項１において特定テルペノイド系忌
避成分が、ミルセン、アロオシメン、シトラール、リナ
ロール、テルピネン、リモネン、ジペンテン、ピネン、
ターピネオール、アネトール、ノポール、カンフェン、
ノピルアセテート、ゲラニオール、イソボルニルアセテ
ートより選ばれたテルペンモノマー及びこれ等の低重合
物又は低共重合物、または、これ等のテルペンモノマー
とフェノール系、スチレン系、ビニル系、マレイン酸系
モノマーとの平均分子量３０００以下の低共重合物との
併用よりなる有害動物忌避組成物。 - 【請求項４】 請求項１において特定アミン系忌避成分
が、一般式 【化２】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は水素又は、炭素数１〜３又は、
８〜１８のアルキル基、炭素数１〜３のアルカノール
基、ハロアリール基、べンジル基、ナフチル基、ポリ
（ｎ＝４〜２４）オキシエチレン基、アルキルアミノポ
リ（ｎ＝４〜２４）オキシエチレン基、Ｒ3 は炭素数１
〜３あるいは、８〜１８のアルキル基、アルキルカルボ
キシル基、ヒドロキシアルキレン基及びピラジノエチレ
ン基を表す。）で表わされる７６０ｍｍＨｇ．下沸点１
５０℃以上のアルキルアミン、または、これ等の有機無
機酸付加物、 または、一般式 【化３】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は炭素数４〜１８のアルキル基、
べンジル基、アルキルフェニルジエトキシ基、Ｘはハロ
ゲンを表す。）で表わされる第４級アルキルアリールア
ミン、 または、一般式 【化４】 （式中、Ｒ1 は水素又は炭素数１〜３のアルキル基、Ｒ
2 は炭素数８〜１８のアルキル基、Ｘはハロゲンを表わ
す。）で表わされるピリジニウム、 または、一般式 【化５】 （式中、Ｒ1 は炭素数１２〜１８のアルキル基、Ｒ2 は
炭素数１〜４又は、８〜２４のアルキル基を表わす。）
で表わされるイミダゾール塩、 または、カルボキシベタイン型、または、アミノカルボ
ン酸塩型の両性界面活性剤の中の何れよりなる有害動物
忌避組成物。 - 【請求項５】 請求項１の記載において、保留剤が酢
酸、安息香酸、フタル酸のアルキルエステル及びアリー
ルエステル、エーテル系としてジフェニルエーテル、ジ
ベンジルエーテル、フェノキシエタノール、ジエチレン
グリコールジブチルエーテル及びトリエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、アルコールとしてべンジルアル
コール、メチルベンジルアルコール、デカノール、オレ
イルアルコール及びステアリルアルコール、炭化水素と
してジフェニル及びアルキルナフタレンの中の何れから
なる有害動物忌避組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5222607A JPH0776502A (ja) | 1993-09-07 | 1993-09-07 | 有害動物忌避組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5222607A JPH0776502A (ja) | 1993-09-07 | 1993-09-07 | 有害動物忌避組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0776502A true JPH0776502A (ja) | 1995-03-20 |
Family
ID=16785112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5222607A Pending JPH0776502A (ja) | 1993-09-07 | 1993-09-07 | 有害動物忌避組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0776502A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2002544142A (ja) * | 1999-05-10 | 2002-12-24 | バイオセンソリー，インコーポレイテッド | 環境的に限定された三次元空間中での蚊の人のにおいの追跡能力を抑制するための方法、装置及び組成物 |
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-
1993
- 1993-09-07 JP JP5222607A patent/JPH0776502A/ja active Pending
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