JPH0773902A - 二次電池の活性化方法 - Google Patents
二次電池の活性化方法Info
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- JPH0773902A JPH0773902A JP24063493A JP24063493A JPH0773902A JP H0773902 A JPH0773902 A JP H0773902A JP 24063493 A JP24063493 A JP 24063493A JP 24063493 A JP24063493 A JP 24063493A JP H0773902 A JPH0773902 A JP H0773902A
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- battery
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電池の活性化状態に大きな影響を受ける大電
流放電特性や低温放電特性を向上させることができる程
度に二次電池を充分に活性化する。 【構成】 二次電池を充電した後、４０〜８０℃で７〜
２４０時間、好ましくは４０〜７０℃で１５〜７２時間
貯蔵して、活性化する。
流放電特性や低温放電特性を向上させることができる程
度に二次電池を充分に活性化する。 【構成】 二次電池を充電した後、４０〜８０℃で７〜
２４０時間、好ましくは４０〜７０℃で１５〜７２時間
貯蔵して、活性化する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、二次電池の活性化方法
に係わり、さらに詳しくは、短時間で充分に活性化し得
る二次電池の活性化方法に関する。
に係わり、さらに詳しくは、短時間で充分に活性化し得
る二次電池の活性化方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の二次電池の活性化方法としては、
０．１Ｃ程度の充電電流で１５０％充電し、０．２Ｃ程
度の放電電流で約０．９Ｖまで放電する充放電を数回繰
り返し行ったり〔たとえば、電気化学、５７、Ｎｏ．６
（１９８９）、ｐ．４８〕、組立後の電池を充電せずに
高温で貯蔵して電池の活性化を行っていた（たとえば、
米国特許第４７１６０８８号明細書）が、充分な放電特
性（特に、大電流放電特性や低温放電特性）を得ること
はできなかった。
０．１Ｃ程度の充電電流で１５０％充電し、０．２Ｃ程
度の放電電流で約０．９Ｖまで放電する充放電を数回繰
り返し行ったり〔たとえば、電気化学、５７、Ｎｏ．６
（１９８９）、ｐ．４８〕、組立後の電池を充電せずに
高温で貯蔵して電池の活性化を行っていた（たとえば、
米国特許第４７１６０８８号明細書）が、充分な放電特
性（特に、大電流放電特性や低温放電特性）を得ること
はできなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来の二次電池の活性化方法における問題点を解決
し、短時間で充分な活性化を行うことができる二次電池
の活性化方法を提供することを目的とする。
な従来の二次電池の活性化方法における問題点を解決
し、短時間で充分な活性化を行うことができる二次電池
の活性化方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、二次電池を充
電した後、高温で一定期間貯蔵することにより、短時間
で充分に活性化できるようにしたものである。
電した後、高温で一定期間貯蔵することにより、短時間
で充分に活性化できるようにしたものである。
【０００５】そして、その結果、大電流での放電や低温
下での放電など、電池の活性化状態に大きく左右される
放電特性を向上させることができるようになったのであ
る。
下での放電など、電池の活性化状態に大きく左右される
放電特性を向上させることができるようになったのであ
る。
【０００６】本発明において、貯蔵時の温度としては、
４０〜８０℃、特に４０〜７０℃が好ましい。すなわ
ち、貯蔵時の温度が４０℃より低い場合は充分な活性化
が行われず、また８０℃より高くなると活性化に相当す
る合金の溶解反応が進行しすぎたり、セパレータ材料や
封止部の有機物材料の分解反応が生じて好ましくない。
４０〜８０℃、特に４０〜７０℃が好ましい。すなわ
ち、貯蔵時の温度が４０℃より低い場合は充分な活性化
が行われず、また８０℃より高くなると活性化に相当す
る合金の溶解反応が進行しすぎたり、セパレータ材料や
封止部の有機物材料の分解反応が生じて好ましくない。
【０００７】上記貯蔵温度からも明らかなように、本発
明において貯蔵時における高温とは電池が使用可能な範
囲内での高温を意味しており、電池が使用できないよう
な高温を意味するものではない。
明において貯蔵時における高温とは電池が使用可能な範
囲内での高温を意味しており、電池が使用できないよう
な高温を意味するものではない。
【０００８】貯蔵時間は、貯蔵温度によるが、通常７〜
２４０時間程度であり、特に１５〜７２時間程度が好ま
しい。すなわち、貯蔵時間が７時間より短い場合は充分
な活性化を行うことができず、また貯蔵時間が２４０時
間より長くなると電池製造工程での滞留時間が長くなっ
て非効率になるからである。
２４０時間程度であり、特に１５〜７２時間程度が好ま
しい。すなわち、貯蔵時間が７時間より短い場合は充分
な活性化を行うことができず、また貯蔵時間が２４０時
間より長くなると電池製造工程での滞留時間が長くなっ
て非効率になるからである。
【０００９】本発明は種々の二次電池の活性化に適用で
きるが、そのような適用可能な二次電池の代表的なもの
を例示すると、たとえばニッケル・水素電池、ニッケル
・カドミウム電池、ニッケル・亜鉛電池などであり、本
発明は特にニッケル・水素電池の活性化にあたって好適
に適用できる。
きるが、そのような適用可能な二次電池の代表的なもの
を例示すると、たとえばニッケル・水素電池、ニッケル
・カドミウム電池、ニッケル・亜鉛電池などであり、本
発明は特にニッケル・水素電池の活性化にあたって好適
に適用できる。
【００１０】上記ニッケル・水素電池の負極活物質とし
ては、たとえばＡＢ2 系、ＡＢ5 系、ＡＢ系、Ａ2 Ｂ系
などの水素貯蔵合金を用い得るが、本発明は特にＡＢ2
系水素吸蔵合金〔ＡはＴｉ、Ｚｒ、（Ｍｎ）、（Ｖ）な
どであり、ＢはＶ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎなど
である〕を負極活物質として用いる二次電池の活性化に
あたって好適に使用できる。
ては、たとえばＡＢ2 系、ＡＢ5 系、ＡＢ系、Ａ2 Ｂ系
などの水素貯蔵合金を用い得るが、本発明は特にＡＢ2
系水素吸蔵合金〔ＡはＴｉ、Ｚｒ、（Ｍｎ）、（Ｖ）な
どであり、ＢはＶ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎなど
である〕を負極活物質として用いる二次電池の活性化に
あたって好適に使用できる。
【００１１】上記ＡＢ2 系水素吸蔵合金としては、たと
えばＴｉ16Ｚｒ16Ｖ22Ｎｉ39Ｃｒ7、Ｔｉ16Ｚｒ16Ｖ22
Ｎｉ32Ｃｒ7 ＣＯ7 、Ｔｉ15Ｚｒ15Ｖ20.6Ｎｉ30Ｃｒ
6.6 Ｃｏ6.6 Ｍｎ3.6 Ａｌ2.7 、Ｔｉ15Ｚｒ15Ｖ21Ｎｉ
31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 、Ｔｉ15Ｚｒ21Ｖ15Ｎｉ31Ｃｒ6
Ｃｏ6 Ｆｅ6 などが挙げられるが、本発明は、たとえば
Ｔｉ15Ｚｒ15Ｖ21Ｎｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 、Ｔｉ15Ｚ
ｒ21Ｖ15Ｎｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 などのＦｅを含むＴ
ｉＮｉ系水素吸蔵合金を用いる場合に特に適している。
えばＴｉ16Ｚｒ16Ｖ22Ｎｉ39Ｃｒ7、Ｔｉ16Ｚｒ16Ｖ22
Ｎｉ32Ｃｒ7 ＣＯ7 、Ｔｉ15Ｚｒ15Ｖ20.6Ｎｉ30Ｃｒ
6.6 Ｃｏ6.6 Ｍｎ3.6 Ａｌ2.7 、Ｔｉ15Ｚｒ15Ｖ21Ｎｉ
31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 、Ｔｉ15Ｚｒ21Ｖ15Ｎｉ31Ｃｒ6
Ｃｏ6 Ｆｅ6 などが挙げられるが、本発明は、たとえば
Ｔｉ15Ｚｒ15Ｖ21Ｎｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 、Ｔｉ15Ｚ
ｒ21Ｖ15Ｎｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 などのＦｅを含むＴ
ｉＮｉ系水素吸蔵合金を用いる場合に特に適している。
【００１２】上記ニッケル・水素電池の正極には、たと
えば一酸化ニッケル（ＮｉＯ）、二酸化ニッケル（Ｎｉ
Ｏ2 ）などのニッケル酸化物、たとえば水酸化ニッケル
〔Ｎｉ（ＯＨ）2 〕などのニッケル水酸化物を正極活物
質として用い、焼結式、ペースト式のいずれで作製した
ものも用いることができる。ただし、上記ニッケル酸化
物やニッケル水酸化物は、正極が放電状態にある場合で
あり、正極が充電状態にある場合にはそれらは別の化合
物として存在する。
えば一酸化ニッケル（ＮｉＯ）、二酸化ニッケル（Ｎｉ
Ｏ2 ）などのニッケル酸化物、たとえば水酸化ニッケル
〔Ｎｉ（ＯＨ）2 〕などのニッケル水酸化物を正極活物
質として用い、焼結式、ペースト式のいずれで作製した
ものも用いることができる。ただし、上記ニッケル酸化
物やニッケル水酸化物は、正極が放電状態にある場合で
あり、正極が充電状態にある場合にはそれらは別の化合
物として存在する。
【００１３】また、上記ニッケル・水素電池の電解液と
してはアルカリ水溶液が使用されるが、そのアルカリ水
溶液としては、たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属の水酸化物の
水溶液が用いられる。
してはアルカリ水溶液が使用されるが、そのアルカリ水
溶液としては、たとえば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属の水酸化物の
水溶液が用いられる。
【００１４】
【実施例】つぎに、実施例をあげて本発明をより具体的
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。
に説明する。ただし、本発明はそれらの実施例のみに限
定されるものではない。
【００１５】実施例１ 負極活物質としてＡＢ2 系のＴｉＮｉ系水素吸蔵合金に
属するＴｉ15Ｚｒ21Ｖ15Ｎｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 を用
い、焼結式で作製した負極と、正極活物質としてＮｉ
（ＯＨ）2 を用い、ペースト式で作製した正極を有し、
電解液として濃度３０重量部％の水酸化カリウム水溶液
に水酸化リチウムを７ｇ／ｌ添加した水溶液を用いた公
称容量１１００ｍＡｈのニッケル・水素電池を０．１Ｃ
レートで１５時間充電した後、７０℃の環境下で７２時
間貯蔵した。
属するＴｉ15Ｚｒ21Ｖ15Ｎｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 を用
い、焼結式で作製した負極と、正極活物質としてＮｉ
（ＯＨ）2 を用い、ペースト式で作製した正極を有し、
電解液として濃度３０重量部％の水酸化カリウム水溶液
に水酸化リチウムを７ｇ／ｌ添加した水溶液を用いた公
称容量１１００ｍＡｈのニッケル・水素電池を０．１Ｃ
レートで１５時間充電した後、７０℃の環境下で７２時
間貯蔵した。
【００１６】この電池１０個をそれぞれ０．２Ｃレート
で１．０Ｖまで放電して標準容量を測定し、続いて０．
１Ｃレートで１５時間充電した後、１Ｃレートで放電
し、放電容量を測定した。
で１．０Ｖまで放電して標準容量を測定し、続いて０．
１Ｃレートで１５時間充電した後、１Ｃレートで放電
し、放電容量を測定した。
【００１７】その結果を後記の表１に大電流放電特性と
して示す。この表１には上記放電容量と共に、得られた
放電容量の標準容量に対する利用率を実効率として示
す。
して示す。この表１には上記放電容量と共に、得られた
放電容量の標準容量に対する利用率を実効率として示
す。
【００１８】つぎに、上記電池１０個をそれぞれ０．１
Ｃで１５時間充電した後、０℃の環境下で２４時間放置
し、０℃、０．５Ｃレートの電流で１．０Ｖまで放電
し、放電容量を測定した。
Ｃで１５時間充電した後、０℃の環境下で２４時間放置
し、０℃、０．５Ｃレートの電流で１．０Ｖまで放電
し、放電容量を測定した。
【００１９】その結果を表２に低温放電特性として示
す。また、この表２においても、上記放電容量と共に、
得られた放電容量の標準容量に対する利用率を実効率と
して示す。
す。また、この表２においても、上記放電容量と共に、
得られた放電容量の標準容量に対する利用率を実効率と
して示す。
【００２０】比較例１ 負極活物質として実施例１と同様にＴｉ15Ｚｒ21Ｖ15Ｎ
ｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 を用い、実施例１と同様にして
公称容量１１００ｍＡｈのニッケル・水素電池を作製
し、この電池を充電することなく、７０℃の環境下で２
４時間貯蔵した。つまり、この比較例１は従来法により
活性化をはかろうとしたものである。
ｉ31Ｃｒ6 Ｃｏ6 Ｆｅ6 を用い、実施例１と同様にして
公称容量１１００ｍＡｈのニッケル・水素電池を作製
し、この電池を充電することなく、７０℃の環境下で２
４時間貯蔵した。つまり、この比較例１は従来法により
活性化をはかろうとしたものである。
【００２１】この電池を実施例１と同様に０．２Ｃレー
トで１．０Ｖまで放電して標準容量を測定した後、再び
０．１Ｃレートで１５時間充電を行い、実施例１と同様
に１Ｃレートでの大電流放電特性を測定し、続いて０．
１Ｃで１５時間充電した後、０℃の環境下で２４時間放
置し、実施例１と同様に０℃、０．５Ｃレートの電流で
１．０Ｖまで放電し、低温放電特性を測定した。それぞ
れの結果を表１と表２に示す。
トで１．０Ｖまで放電して標準容量を測定した後、再び
０．１Ｃレートで１５時間充電を行い、実施例１と同様
に１Ｃレートでの大電流放電特性を測定し、続いて０．
１Ｃで１５時間充電した後、０℃の環境下で２４時間放
置し、実施例１と同様に０℃、０．５Ｃレートの電流で
１．０Ｖまで放電し、低温放電特性を測定した。それぞ
れの結果を表１と表２に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】表１に示すように、従来法により活性化を
はかろうとした比較例１では、大電流放電において標準
容量に対し６６．３〜７２．８％の放電容量しか得られ
なかったのに対し、本発明の実施例１では標準容量に対
して８７．４〜９５．４％の放電容量が得られ、大電流
放電特性が優れていた。
はかろうとした比較例１では、大電流放電において標準
容量に対し６６．３〜７２．８％の放電容量しか得られ
なかったのに対し、本発明の実施例１では標準容量に対
して８７．４〜９５．４％の放電容量が得られ、大電流
放電特性が優れていた。
【００２５】また、表２に示すように、従来法により活
性化をはかろうとした比較例１では、低温放電において
標準容量に対し２．３〜６．８％の放電容量しか得られ
なかったのに対し、本発明の実施例１では標準容量に対
して５３．０〜６７．２％の放電容量が得られ、低温放
電特性が優れていた。
性化をはかろうとした比較例１では、低温放電において
標準容量に対し２．３〜６．８％の放電容量しか得られ
なかったのに対し、本発明の実施例１では標準容量に対
して５３．０〜６７．２％の放電容量が得られ、低温放
電特性が優れていた。
【００２６】実施例２ 実施例１と同様に作製したニッケル・水素電池を０．１
Ｃレートで１５時間充電した後、４５℃で２４０時間貯
蔵した。
Ｃレートで１５時間充電した後、４５℃で２４０時間貯
蔵した。
【００２７】この電池を実施例１と同様に１Ｃレートの
大電流放電特性を測定し、また０℃での低温放電特性を
測定したところ、実施例１と同等の性能が得られた。
大電流放電特性を測定し、また０℃での低温放電特性を
測定したところ、実施例１と同等の性能が得られた。
【００２８】実施例３ 実施例１と同様に作製したニッケル・水素電池を０．１
Ｃレートで１５時間充電した後、６０℃で１２０時間貯
蔵した。
Ｃレートで１５時間充電した後、６０℃で１２０時間貯
蔵した。
【００２９】この電池を実施例１と同様に１Ｃレートの
大電流放電特性を測定し、また０℃での低温放電特性を
測定したところ、実施例１と同等の性能が得られた。
大電流放電特性を測定し、また０℃での低温放電特性を
測定したところ、実施例１と同等の性能が得られた。
【００３０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明では、二次
電池を充電した後、高温で一定時間貯蔵することによ
り、短時間で充分な活性化を行うことができるようにな
った。そして、その結果、大電流放電特性や低温放電特
性など、電池の活性化状態に影響を受ける放電特性を向
上させることができるようになった。
電池を充電した後、高温で一定時間貯蔵することによ
り、短時間で充分な活性化を行うことができるようにな
った。そして、その結果、大電流放電特性や低温放電特
性など、電池の活性化状態に影響を受ける放電特性を向
上させることができるようになった。
Claims (6)
- 【請求項１】 充電状態の二次電池を高温貯蔵して、短
時間で活性化を行うことを特徴とする二次電池の活性化
方法。 - 【請求項２】 二次電池が、ニッケル・水素電池である
ことを特徴とする請求項１記載の二次電池の活性化方
法。 - 【請求項３】 負極活物質が、ＡＢ2 系水素吸蔵合金で
あることを特徴とする請求項１または２記載の二次電池
の活性化方法。 - 【請求項４】 負極活物質のＡＢ2 系水素吸蔵合金が、
Ｆｅを含むＴｉＮｉ系合金であることを特徴とする請求
項３記載の二次電池の活性化方法。 - 【請求項５】 貯蔵温度が、４０〜７０℃であることを
特徴とする請求項１、２、３または４記載の二次電池の
活性化方法。 - 【請求項６】 貯蔵時間が、１５〜７２時間であること
を特徴とする請求項１、２、３、４または５記載の二次
電池の活性化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24063493A JPH0773902A (ja) | 1993-08-31 | 1993-08-31 | 二次電池の活性化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24063493A JPH0773902A (ja) | 1993-08-31 | 1993-08-31 | 二次電池の活性化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0773902A true JPH0773902A (ja) | 1995-03-17 |
Family
ID=17062420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24063493A Withdrawn JPH0773902A (ja) | 1993-08-31 | 1993-08-31 | 二次電池の活性化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0773902A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014110131A (ja) * | 2012-11-30 | 2014-06-12 | Sony Corp | 制御装置、制御方法、制御システムおよび電動車両 |
-
1993
- 1993-08-31 JP JP24063493A patent/JPH0773902A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014110131A (ja) * | 2012-11-30 | 2014-06-12 | Sony Corp | 制御装置、制御方法、制御システムおよび電動車両 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20001031 |