JPH07275370A - 粘性材料を患者の組織に注入するための装置及び方法 - Google Patents
粘性材料を患者の組織に注入するための装置及び方法Info
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- JPH07275370A JPH07275370A JP7019907A JP1990795A JPH07275370A JP H07275370 A JPH07275370 A JP H07275370A JP 7019907 A JP7019907 A JP 7019907A JP 1990795 A JP1990795 A JP 1990795A JP H07275370 A JPH07275370 A JP H07275370A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 尿道周囲組織に粘性材料を注入する。
【構成】 カテーテルの前端に装着した非コアリング針
を具備する。ルアアダプターを有するハブが、カテーテ
ルの後端に嵌合わされる。医者に針孔の方位の容易に可
視なインジケータを設けるために、カテーテルは、針孔
と所定の角度関係においてカテーテルにおいて縦に走っ
ている縞を有する。さらに、針ハブはまた、針孔と所定
の角度関係において位置する標識を有する。
を具備する。ルアアダプターを有するハブが、カテーテ
ルの後端に嵌合わされる。医者に針孔の方位の容易に可
視なインジケータを設けるために、カテーテルは、針孔
と所定の角度関係においてカテーテルにおいて縦に走っ
ている縞を有する。さらに、針ハブはまた、針孔と所定
の角度関係において位置する標識を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、医療器具及び
手順に関し、そしてさらに具体的には、粘性材料を患者
の組織に注入するための装置及び方法に関する。特に、
発明は、尿失禁のための処置として、コラーゲン等の粘
性材料を患者の尿道周囲組織に注入するための装置及び
方法に関する。
手順に関し、そしてさらに具体的には、粘性材料を患者
の組織に注入するための装置及び方法に関する。特に、
発明は、尿失禁のための処置として、コラーゲン等の粘
性材料を患者の尿道周囲組織に注入するための装置及び
方法に関する。
【０００２】
【従来技術及びその課題】コラーゲン等の生体適合性粘
性材料を患者の尿道周囲組織に膀胱鏡を用いて注入する
ことにより、尿失禁を処置することが公知である。コラ
ーゲンは、尿道及び／又は膀胱頸の粘膜下組織と尿道に
隣接する組織に注入される。コラーゲンの注入は、組織
膨張を生成し、これにより、尿道に対して癒合圧力を及
ぼす。注入後、懸濁コラーゲンは、軟らかな凝集性繊維
網を形成し、時間とともに、コラーゲンは、正常主組織
の外観を帯びる。
性材料を患者の尿道周囲組織に膀胱鏡を用いて注入する
ことにより、尿失禁を処置することが公知である。コラ
ーゲンは、尿道及び／又は膀胱頸の粘膜下組織と尿道に
隣接する組織に注入される。コラーゲンの注入は、組織
膨張を生成し、これにより、尿道に対して癒合圧力を及
ぼす。注入後、懸濁コラーゲンは、軟らかな凝集性繊維
網を形成し、時間とともに、コラーゲンは、正常主組織
の外観を帯びる。
【０００３】コラーゲンは、尿道周囲又は経尿道的に患
者に移植される。尿道周囲注入手順により、針は、その
先端が所望の注入領域に位置するまで、尿道に平行に会
陰を通って進められる。針の先端の位置は、針の緩やか
な移動中、隣接組織の移動を観察することにより膀胱鏡
的に検証される。針の先端が適正に位置付けられる時、
コラーゲンは、組織膨張が尿道口の中線で内腔を閉じる
まで、粘膜下組織に注入される。それから、針は、初期
注入部位から回収され、そして手順が、初期注入部位か
ら尿道を直接に横切った位置において繰り返される。コ
ラーゲンは、尿道閉鎖が膀胱鏡を通して観察されるま
で、又は最大量３０ｃｃのコラーゲンが注入されるまで
注入される。
者に移植される。尿道周囲注入手順により、針は、その
先端が所望の注入領域に位置するまで、尿道に平行に会
陰を通って進められる。針の先端の位置は、針の緩やか
な移動中、隣接組織の移動を観察することにより膀胱鏡
的に検証される。針の先端が適正に位置付けられる時、
コラーゲンは、組織膨張が尿道口の中線で内腔を閉じる
まで、粘膜下組織に注入される。それから、針は、初期
注入部位から回収され、そして手順が、初期注入部位か
ら尿道を直接に横切った位置において繰り返される。コ
ラーゲンは、尿道閉鎖が膀胱鏡を通して観察されるま
で、又は最大量３０ｃｃのコラーゲンが注入されるまで
注入される。
【０００４】経尿道手順により、膀胱鏡が、患者の尿道
に導入される。前端において針を有するカテーテルが、
所望の注入領域に膀胱鏡の作業導管を通って進められ
る。それから、針が、尿道壁内に進められ、そしてコラ
ーゲンが、組織膨張が尿道口の中線で内腔を閉じるま
で、粘膜下組織に注入される。それから、針は、初期注
入部位から回収され、必要に応じて、尿道壁における他
の位置に進められる。材料は、尿道癒合が膀胱鏡を通し
て観察されるまで、又は最大量３０ｃｃのコラーゲンが
注入されるまで、これらの他の位置において注入され
る。
に導入される。前端において針を有するカテーテルが、
所望の注入領域に膀胱鏡の作業導管を通って進められ
る。それから、針が、尿道壁内に進められ、そしてコラ
ーゲンが、組織膨張が尿道口の中線で内腔を閉じるま
で、粘膜下組織に注入される。それから、針は、初期注
入部位から回収され、必要に応じて、尿道壁における他
の位置に進められる。材料は、尿道癒合が膀胱鏡を通し
て観察されるまで、又は最大量３０ｃｃのコラーゲンが
注入されるまで、これらの他の位置において注入され
る。
【０００５】随時の問題が、尿道周囲及び経尿道注入手
順において生ずる。ある場合に、それは癒合をなし遂げ
るために、予測しがたい高量のコラーゲンの注入を必要
とする。他の場合に、尿道の癒合が手順中達成される場
合にも、ある場合には、手順の後２４〜４８時間内に、
癒合が維持されないことが判明した。付加的なコラーゲ
ン注入は、癒合を再びなし遂げるために初期注入を増大
するために必要とされる。そのような付加的な注入は、
患者の不快さ、費用及び患者の罹病率の増大を生む。
順において生ずる。ある場合に、それは癒合をなし遂げ
るために、予測しがたい高量のコラーゲンの注入を必要
とする。他の場合に、尿道の癒合が手順中達成される場
合にも、ある場合には、手順の後２４〜４８時間内に、
癒合が維持されないことが判明した。付加的なコラーゲ
ン注入は、癒合を再びなし遂げるために初期注入を増大
するために必要とされる。そのような付加的な注入は、
患者の不快さ、費用及び患者の罹病率の増大を生む。
【０００６】こうして、尿失禁のための処置として、コ
ラーゲン又は他の適切な生体適合性粘性材料を尿道周囲
組織に注入するための改良された装置及び方法の必要性
がある。
ラーゲン又は他の適切な生体適合性粘性材料を尿道周囲
組織に注入するための改良された装置及び方法の必要性
がある。
【０００７】注入されなければならないコラーゲンの容
積を最小にしながら、癒合を与えるコラーゲン又は他の
適切な生体適合性粘性材料の尿道周囲及び経尿道注入の
ための改良された装置及び方法の一層の必要性がある。
積を最小にしながら、癒合を与えるコラーゲン又は他の
適切な生体適合性粘性材料の尿道周囲及び経尿道注入の
ための改良された装置及び方法の一層の必要性がある。
【０００８】いったん達成されたならば、尿道の癒合を
維持するコラーゲン又は他の適切な生体適合性粘性材料
の尿道周囲及び経尿道注入のための改良された装置及び
方法のさらに一層の必要性がある。
維持するコラーゲン又は他の適切な生体適合性粘性材料
の尿道周囲及び経尿道注入のための改良された装置及び
方法のさらに一層の必要性がある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】見られる如く、本発明
は、生体適合性粘性材料を尿道周囲組織に注入すること
により、尿失禁を処置するための先行技術の装置及び手
順に付随したこれらと他の問題を克服する。一般的に言
えば、本発明は、組織容積を増大させ、これにより、尿
道に対して閉鎖圧力を及ぼすために、コラーゲン又は他
の適切な生体適合性粘性材料を尿道周囲組織に注入する
ための改良された装置及び方法を設ける。改良された方
法及び装置は、尿道の癒合をなし遂げるだけでなく、手
順後、２４〜４８時間の継続した癒合の見込みを大きく
高める。
は、生体適合性粘性材料を尿道周囲組織に注入すること
により、尿失禁を処置するための先行技術の装置及び手
順に付随したこれらと他の問題を克服する。一般的に言
えば、本発明は、組織容積を増大させ、これにより、尿
道に対して閉鎖圧力を及ぼすために、コラーゲン又は他
の適切な生体適合性粘性材料を尿道周囲組織に注入する
ための改良された装置及び方法を設ける。改良された方
法及び装置は、尿道の癒合をなし遂げるだけでなく、手
順後、２４〜４８時間の継続した癒合の見込みを大きく
高める。
【００１０】さらに具体的に言えば、注入手順の直後の
期間における尿道癒合の損失の大きな要因は、注入路を
通った注入材料の逆流であることが判明した。粘性注入
材料は、組織に容易に拡散せず、代わりに、組織を拡大
させ、嚢を形成させる。組織は時間とともに弛緩する
が、組織の初期弾性は、粘性材料を針路を通って押し戻
させるために十分な圧力を及ぼす。十分な量の粘性注入
材料が、針路を通って漏出し、癒合をなし遂げるために
過度に高容積の材料を必要とすることが判明した。さら
に、癒合が初期的になし遂げられる場合にさえ、時とし
て、十分な量の粘性注入材料が針路を通して漏出し、癒
合を妥協することが判明した。加えて、逆流の力は、針
路を開放させておき、これにより、治癒過程を遅らせ
る。
期間における尿道癒合の損失の大きな要因は、注入路を
通った注入材料の逆流であることが判明した。粘性注入
材料は、組織に容易に拡散せず、代わりに、組織を拡大
させ、嚢を形成させる。組織は時間とともに弛緩する
が、組織の初期弾性は、粘性材料を針路を通って押し戻
させるために十分な圧力を及ぼす。十分な量の粘性注入
材料が、針路を通って漏出し、癒合をなし遂げるために
過度に高容積の材料を必要とすることが判明した。さら
に、癒合が初期的になし遂げられる場合にさえ、時とし
て、十分な量の粘性注入材料が針路を通して漏出し、癒
合を妥協することが判明した。加えて、逆流の力は、針
路を開放させておき、これにより、治癒過程を遅らせ
る。
【００１１】本発明は、従来使用されたコアリング針の
代わりに、非コアリング針を使用する装置及び方法を設
けることにより、この問題を克服する。非コアリング針
は、即座に密封し粘性材料の逆流を阻止する路を生成す
る。非コアリング針は、さらに、組織をより急速に治癒
させ、所望の位置において注入材料を保持させる。
代わりに、非コアリング針を使用する装置及び方法を設
けることにより、この問題を克服する。非コアリング針
は、即座に密封し粘性材料の逆流を阻止する路を生成す
る。非コアリング針は、さらに、組織をより急速に治癒
させ、所望の位置において注入材料を保持させる。
【００１２】しかし、非コアリング針の使用は、他の困
難を提示する。非コアリング針の孔は、本質的に針の側
面にあるために、粘性材料は、針軸をほぼ横断して注入
される。材料の横注入は、組織に直ちに拡散される従来
の注入可能物質では問題ではないが、それは尿失禁のた
めの処置として、粘性材料を尿道周囲組織に注入する
時、大きな困難を呈示する。針孔の方位により、粘性材
料は、尿道に向けて、尿道から、又は側方に注入され
る。横方向における注入材料の浸出は、癒合を生じさせ
るために粘性材料を尿道からずっと遠くに注入させ、す
なわち過度の量の注入材料が、癒合をなし遂げるために
必要とされる。
難を提示する。非コアリング針の孔は、本質的に針の側
面にあるために、粘性材料は、針軸をほぼ横断して注入
される。材料の横注入は、組織に直ちに拡散される従来
の注入可能物質では問題ではないが、それは尿失禁のた
めの処置として、粘性材料を尿道周囲組織に注入する
時、大きな困難を呈示する。針孔の方位により、粘性材
料は、尿道に向けて、尿道から、又は側方に注入され
る。横方向における注入材料の浸出は、癒合を生じさせ
るために粘性材料を尿道からずっと遠くに注入させ、す
なわち過度の量の注入材料が、癒合をなし遂げるために
必要とされる。
【００１３】これらの問題を克服するために、本発明
は、カテーテルの前端に装着した非コアリング針を具備
する。ルアアダプターを有するハブが、カテーテルの後
端に嵌合わされる。医者に針孔の方位の容易に可視なイ
ンジケータを設けるために、カテーテルは、針孔に関し
て所定の角度関係においてカテーテルを縦に走っている
縞を有する。さらに、針ハブはまた、針孔に関して所定
の角度関係において位置する標識を有する。こうして、
医者は、縞の位置を観察することにより、膀胱鏡を通し
て針孔の方位を確認するか、あるいは針ハブにおける標
識を観察することにより、針孔の方位を外部的に決定す
ることができる。このため、医者は、粘性材料を注入す
るための最適方位において針孔を位置付けるために、縞
又はハブ標識の角度位置に注意しながら、カテーテル／
針組立体を操縦することができる。本発明はまた、粘性
材料を患者の組織に注入するための方法を具備する。内
視鏡が、注入位置に近接した点まで患者の身体に挿入さ
れる。その前端において非コアリング針を配したカニュ
ーレが、内視鏡の作業導管を通して、注入位置にすぐ隣
接した点まで患者の組織内に導入される。非コアリング
針は、一方の側において孔を有し、そして装置は、針孔
と所定の整合において記された標識を含み、針が注入位
置に隣接して位置付けられる時、医者に可視である。標
識の方位は、針孔の方位を決定するために観察され、そ
してカニューレと針は、針の孔が注入位置の方に整合さ
れるまで回転される。それから、粘性物質が、カニュー
レと針を通して注入位置に注入される。
は、カテーテルの前端に装着した非コアリング針を具備
する。ルアアダプターを有するハブが、カテーテルの後
端に嵌合わされる。医者に針孔の方位の容易に可視なイ
ンジケータを設けるために、カテーテルは、針孔に関し
て所定の角度関係においてカテーテルを縦に走っている
縞を有する。さらに、針ハブはまた、針孔に関して所定
の角度関係において位置する標識を有する。こうして、
医者は、縞の位置を観察することにより、膀胱鏡を通し
て針孔の方位を確認するか、あるいは針ハブにおける標
識を観察することにより、針孔の方位を外部的に決定す
ることができる。このため、医者は、粘性材料を注入す
るための最適方位において針孔を位置付けるために、縞
又はハブ標識の角度位置に注意しながら、カテーテル／
針組立体を操縦することができる。本発明はまた、粘性
材料を患者の組織に注入するための方法を具備する。内
視鏡が、注入位置に近接した点まで患者の身体に挿入さ
れる。その前端において非コアリング針を配したカニュ
ーレが、内視鏡の作業導管を通して、注入位置にすぐ隣
接した点まで患者の組織内に導入される。非コアリング
針は、一方の側において孔を有し、そして装置は、針孔
と所定の整合において記された標識を含み、針が注入位
置に隣接して位置付けられる時、医者に可視である。標
識の方位は、針孔の方位を決定するために観察され、そ
してカニューレと針は、針の孔が注入位置の方に整合さ
れるまで回転される。それから、粘性物質が、カニュー
レと針を通して注入位置に注入される。
【００１４】開示された実施態様の方法において、尿失
禁のための処置として粘性物質を患者の尿道周囲組織に
注入するための手順が記載される。開示された実施態様
の方法により、膀胱鏡が、患者の尿道周囲組織における
注入部位に隣接した点まで尿道周囲又は経尿道により患
者の身体に挿入される。カニューレは、その長さに沿っ
て記され、非コアリング針の孔と整列した縞を有する。
さらに、カニューレの後端におけるハブには、非コアリ
ング針の孔と整列した標識を配してある。針孔の方位を
決定するために、医者は、膀胱鏡を通してカニューレに
おける縞か、又は膀胱鏡の外側の針ハブ上の標識を観察
することができる。針が適正に位置付けられた時、コラ
ーゲンが、尿道の癒合を達成するために十分な量におい
て、カニューレと針を通して患者の尿道周囲組織にカニ
ューレの後端に結合された注射器によって注入される。
禁のための処置として粘性物質を患者の尿道周囲組織に
注入するための手順が記載される。開示された実施態様
の方法により、膀胱鏡が、患者の尿道周囲組織における
注入部位に隣接した点まで尿道周囲又は経尿道により患
者の身体に挿入される。カニューレは、その長さに沿っ
て記され、非コアリング針の孔と整列した縞を有する。
さらに、カニューレの後端におけるハブには、非コアリ
ング針の孔と整列した標識を配してある。針孔の方位を
決定するために、医者は、膀胱鏡を通してカニューレに
おける縞か、又は膀胱鏡の外側の針ハブ上の標識を観察
することができる。針が適正に位置付けられた時、コラ
ーゲンが、尿道の癒合を達成するために十分な量におい
て、カニューレと針を通して患者の尿道周囲組織にカニ
ューレの後端に結合された注射器によって注入される。
【００１５】こうして、本発明の目的は、尿失禁のため
の処置として、尿道周囲組織にコラーゲン又は他の適切
な生体適合性粘性材料を注入するための改良された装置
及び方法を設けることである。
の処置として、尿道周囲組織にコラーゲン又は他の適切
な生体適合性粘性材料を注入するための改良された装置
及び方法を設けることである。
【００１６】本発明の一層の目的は、いったん達成され
たならば、尿道の癒合を維持するコラーゲン又は他の適
切な生体適合性粘性材料の膀胱鏡を通った注入のための
改良された装置及び方法を設けることである。
たならば、尿道の癒合を維持するコラーゲン又は他の適
切な生体適合性粘性材料の膀胱鏡を通った注入のための
改良された装置及び方法を設けることである。
【００１７】本発明の別の目的は、針路の急速な治癒を
容易にするコラーゲン又は他の適切な生体適合性粘性材
料の膀胱鏡を通った注入のための改良された装置及び方
法を設けることである。
容易にするコラーゲン又は他の適切な生体適合性粘性材
料の膀胱鏡を通った注入のための改良された装置及び方
法を設けることである。
【００１８】本発明の他の目的、特徴及び利点は、図面
とクレイムに関連して取られた時、次の明細書を読むこ
とにより明らかになるであろう。
とクレイムに関連して取られた時、次の明細書を読むこ
とにより明らかになるであろう。
【００１９】
【実施例】図面を参照すると、同様の番号は幾つかの図
面を通じて同様な要素を指示するが、図１は、本発明に
よるカニューレ組立体１０を示す。カニューレ組立体１
０は、その前端に針１４を装着したカニューレ１２を具
備する。調圧シース１６は、カニューレ１２の後端の回
りに装着される。ハブ１８は、カニューレ１２と調圧シ
ース１６の後端の回りに成型される。これらの各構成要
素は、以下にさらに詳細に議論される。
面を通じて同様な要素を指示するが、図１は、本発明に
よるカニューレ組立体１０を示す。カニューレ組立体１
０は、その前端に針１４を装着したカニューレ１２を具
備する。調圧シース１６は、カニューレ１２の後端の回
りに装着される。ハブ１８は、カニューレ１２と調圧シ
ース１６の後端の回りに成型される。これらの各構成要
素は、以下にさらに詳細に議論される。
【００２０】図２Ａ〜Ｂを参照すると、針１４は、非コ
アリング形であり、ステンレス鋼から成る。針１４は伸
長し、中央縦ボアを有する。針１４は、さらに、針の主
要開先２２をほぼゼロ度に縮小又は閉鎖する片寄り前端
２０を有する。長円孔２４は、こうして、針１４の一方
の側２６において形成される。針の後方部分は、粗面２
８を設けるためにグリットブラストされる。
アリング形であり、ステンレス鋼から成る。針１４は伸
長し、中央縦ボアを有する。針１４は、さらに、針の主
要開先２２をほぼゼロ度に縮小又は閉鎖する片寄り前端
２０を有する。長円孔２４は、こうして、針１４の一方
の側２６において形成される。針の後方部分は、粗面２
８を設けるためにグリットブラストされる。
【００２１】図３Ａ〜Ｂを参照すると、針１４は、カテ
ーテル１２の前端３０に装着されて示される。カテーテ
ル１２は、中央管腔３２を有する伸長管である。開示さ
れた実施態様において、カニューレは、ポリカーボネー
ト材料から成る。カテーテル１２の主要部分３４は、一
定径及び断面であるが、前方部分３６はテーパされる。
テーパ区分３６の内径は狭幅し、針１４の粗部分２８を
綿密に取り囲む。カニューレ１２の外面は、一方の側に
沿ってその全長を走っている縦縞３８を有する。カニュ
ーレ１２における縞３８は、針１４の孔２４と角度的に
整列される。
ーテル１２の前端３０に装着されて示される。カテーテ
ル１２は、中央管腔３２を有する伸長管である。開示さ
れた実施態様において、カニューレは、ポリカーボネー
ト材料から成る。カテーテル１２の主要部分３４は、一
定径及び断面であるが、前方部分３６はテーパされる。
テーパ区分３６の内径は狭幅し、針１４の粗部分２８を
綿密に取り囲む。カニューレ１２の外面は、一方の側に
沿ってその全長を走っている縦縞３８を有する。カニュ
ーレ１２における縞３８は、針１４の孔２４と角度的に
整列される。
【００２２】図４は、カニューレ１２と針１４を示し、
調圧シース１６が、カニューレの後端４０に隣接してカ
ニューレ上にスリーブにされる。カニューレの小部分４
２は、調圧シース１６を通ってその後方に配される。調
圧シース１６は、ポリエーテルブロックアミド又は他の
適切の熱可塑性エラストマーから成る。こうして、シー
ス１６とカニューレ１２の組み合わせは、カニューレ１
２単独よりも剛性構造であり、そして曲げ力に抗するカ
ニューレの後方部分に支持を設ける一方、カニューレ１
２とハブ１８の間の鋭い界面又は応力集中を除去する。
調圧シース１６が、カニューレの後端４０に隣接してカ
ニューレ上にスリーブにされる。カニューレの小部分４
２は、調圧シース１６を通ってその後方に配される。調
圧シース１６は、ポリエーテルブロックアミド又は他の
適切の熱可塑性エラストマーから成る。こうして、シー
ス１６とカニューレ１２の組み合わせは、カニューレ１
２単独よりも剛性構造であり、そして曲げ力に抗するカ
ニューレの後方部分に支持を設ける一方、カニューレ１
２とハブ１８の間の鋭い界面又は応力集中を除去する。
【００２３】図５Ａ〜Ｃは、針／カニューレ／調圧シー
スサブ組立体に装着したハブ１８を示す。図５Ｃに多分
より明確に見られる如く、ハブ１８は、調圧シース１６
の後方部分とシース１６の後方に配されたカニューレ１
４の露呈後方部分４２にインサート成型される。ハブ１
８は、本体部分４８を有し、本体部分から上方と下方に
配設された翼５０を有する。ルアアダプター５２は、本
体部分４８の後端において形成される。ルアアダプター
５２の外周部は、ハブ１８をルア管継ぎ手に結合するた
めに、１８０°離隔して形成した二条右ねじ５４を含
む。ハブ１８は、さらに、カニューレ１４における縞３
８と軸方向に整列された本体部分の面において浮き彫り
にされたグラフィックス５６を具備する。
スサブ組立体に装着したハブ１８を示す。図５Ｃに多分
より明確に見られる如く、ハブ１８は、調圧シース１６
の後方部分とシース１６の後方に配されたカニューレ１
４の露呈後方部分４２にインサート成型される。ハブ１
８は、本体部分４８を有し、本体部分から上方と下方に
配設された翼５０を有する。ルアアダプター５２は、本
体部分４８の後端において形成される。ルアアダプター
５２の外周部は、ハブ１８をルア管継ぎ手に結合するた
めに、１８０°離隔して形成した二条右ねじ５４を含
む。ハブ１８は、さらに、カニューレ１４における縞３
８と軸方向に整列された本体部分の面において浮き彫り
にされたグラフィックス５６を具備する。
【００２４】特に図５Ｃを参照すると、ハブ１８は、カ
ニューレ１２の管腔３２と連通している縦ボア６０を有
する。ハブ１８において縦ボア６０を規定する側壁６２
は、ＡＮＳＩ標準ＭＤ７０．１に準拠してテーパされ
る。ボア６０は、円錐基部６４において終端する。
ニューレ１２の管腔３２と連通している縦ボア６０を有
する。ハブ１８において縦ボア６０を規定する側壁６２
は、ＡＮＳＩ標準ＭＤ７０．１に準拠してテーパされ
る。ボア６０は、円錐基部６４において終端する。
【００２５】カニューレ組立体１０の製造が、以下に説
明される。カニューレ１２は、一定径の標準カテーテル
管から作製される。縦縞は、管の主要部分を形成するポ
リカーボネートと着色ポリカーボネートを共押出しする
ことにより、製造中管に配置される。代替的に、縞は、
印刷等の他の適切な二次過程により管に配置される。縞
付きの一定径管は、それから、テーパ前方部分３６を形
状付けるために従来の方式で「先端」を付けられる。一
つの製造方法により、カテーテル管は、テーパ部分３６
の内面の所望構成に対応する形状を有するマンドレルを
管の内腔に配置することにより先端を付けられる。カテ
ーテル管の前方部分は、それから、テーパ部分３６の外
面の所望構成を有するダイに導入される。カテーテル管
は、ＲＦエネルギーを照射され、ポリカーボネートを軟
化させ、管にダイとマンドレルの形状を取らせる。管
は、それから、長さに切断され、そして針１４の粗部分
２８は、適切な医療グレード接着剤を使用して、カテー
テル１２のテーパ前端３０に接着される。
明される。カニューレ１２は、一定径の標準カテーテル
管から作製される。縦縞は、管の主要部分を形成するポ
リカーボネートと着色ポリカーボネートを共押出しする
ことにより、製造中管に配置される。代替的に、縞は、
印刷等の他の適切な二次過程により管に配置される。縞
付きの一定径管は、それから、テーパ前方部分３６を形
状付けるために従来の方式で「先端」を付けられる。一
つの製造方法により、カテーテル管は、テーパ部分３６
の内面の所望構成に対応する形状を有するマンドレルを
管の内腔に配置することにより先端を付けられる。カテ
ーテル管の前方部分は、それから、テーパ部分３６の外
面の所望構成を有するダイに導入される。カテーテル管
は、ＲＦエネルギーを照射され、ポリカーボネートを軟
化させ、管にダイとマンドレルの形状を取らせる。管
は、それから、長さに切断され、そして針１４の粗部分
２８は、適切な医療グレード接着剤を使用して、カテー
テル１２のテーパ前端３０に接着される。
【００２６】第２製造方法により、カテーテルは、マン
ドレルの代わりに、針を使用して先端を付けられる。針
は、針の粗部分をダイ空洞に貫入させることができるダ
イのボアに挿入される。一定径管は、それから、針の露
呈区分上をダイ内に進められる。カテーテル管は、ＲＦ
エネルギーを照射され、ポリカーボネートを軟化させ、
管をダイと針に順応させる。管が冷却硬化した時、管
は、針の粗面２８と管の内径の間の密着により、針に機
械的に結合される。
ドレルの代わりに、針を使用して先端を付けられる。針
は、針の粗部分をダイ空洞に貫入させることができるダ
イのボアに挿入される。一定径管は、それから、針の露
呈区分上をダイ内に進められる。カテーテル管は、ＲＦ
エネルギーを照射され、ポリカーボネートを軟化させ、
管をダイと針に順応させる。管が冷却硬化した時、管
は、針の粗面２８と管の内径の間の密着により、針に機
械的に結合される。
【００２７】針１４がこうしてカテーテル１２のテーパ
前方部分３６に取り付けられると、調圧シース１６は、
容易に設置される。調圧シース１６は、適切な長さのポ
リエーテルブロックアミド又は他の適切な熱可塑性エラ
ストマーから成り、そしてカニューレ１２の外径に密接
に従う内径を有する。調圧シース１６は、製造中の移動
を防止するために、医療グレード接着剤によりカテーテ
ル１２の周囲にタック結合される。
前方部分３６に取り付けられると、調圧シース１６は、
容易に設置される。調圧シース１６は、適切な長さのポ
リエーテルブロックアミド又は他の適切な熱可塑性エラ
ストマーから成り、そしてカニューレ１２の外径に密接
に従う内径を有する。調圧シース１６は、製造中の移動
を防止するために、医療グレード接着剤によりカテーテ
ル１２の周囲にタック結合される。
【００２８】ハブ１８は、それから、カニューレ／針／
調圧シースサブ組立体にインサート成型される。調圧シ
ース１６の後端とシース１６を通ってその後方に配され
たカニューレの露呈部分４２が、ダイに導入される。コ
アピンは、カニューレ１２の後端部４０に嵌合わされ、
ハブ１８において開口６０を形成する一方、プラスチッ
クがハブ１８に侵入するのを防止する。多量のポリカー
ボネートプラスチックが、ダイに注入される。カニュー
レ１２とハブ１８は両方共、ポリカーボネート材料から
成るために、分子結合が、ハブとカニューレの後方部分
の間に生ずる。
調圧シースサブ組立体にインサート成型される。調圧シ
ース１６の後端とシース１６を通ってその後方に配され
たカニューレの露呈部分４２が、ダイに導入される。コ
アピンは、カニューレ１２の後端部４０に嵌合わされ、
ハブ１８において開口６０を形成する一方、プラスチッ
クがハブ１８に侵入するのを防止する。多量のポリカー
ボネートプラスチックが、ダイに注入される。カニュー
レ１２とハブ１８は両方共、ポリカーボネート材料から
成るために、分子結合が、ハブとカニューレの後方部分
の間に生ずる。
【００２９】本発明のカニューレ組立体１０の使用法
が、図６を参照して以下に議論される。カニューレ組立
体１０は、標準膀胱鏡７０と結合して使用される。膀胱
鏡７０は、光学テレスコープ７２、膀胱鏡シース７４、
及びテレスコープをシースに取り付けるブリッジ７６を
含む。作業導管７８は、ブリッジ７６の後方の点から突
出し、膀胱鏡シース７４の内腔と連通する。シリコンゴ
ムプラグの形式における作業導管キャップ８０は、作業
導管７８の端部上に位置する。作業導管７８の直径によ
り、安定化カニューレ８２が、カニューレ組立体１０と
作業導管の間のより密接な嵌合いを設けるために、ブッ
シュとして作業導管に挿入され、これにより、作業導管
内のカニューレ組立体の操縦を容易にする。
が、図６を参照して以下に議論される。カニューレ組立
体１０は、標準膀胱鏡７０と結合して使用される。膀胱
鏡７０は、光学テレスコープ７２、膀胱鏡シース７４、
及びテレスコープをシースに取り付けるブリッジ７６を
含む。作業導管７８は、ブリッジ７６の後方の点から突
出し、膀胱鏡シース７４の内腔と連通する。シリコンゴ
ムプラグの形式における作業導管キャップ８０は、作業
導管７８の端部上に位置する。作業導管７８の直径によ
り、安定化カニューレ８２が、カニューレ組立体１０と
作業導管の間のより密接な嵌合いを設けるために、ブッ
シュとして作業導管に挿入され、これにより、作業導管
内のカニューレ組立体の操縦を容易にする。
【００３０】コラーゲン等の粘性物質を患者の尿道周囲
組織に注入するために、医者は、注入部位に隣接した位
置まで経尿道により膀胱鏡７０を患者に導入する。コラ
ーゲン又は他の適切な粘性物質を装填されたルア形式注
射器（不図示）が、ハブ１８のルアアダプター５２に装
着される。針１４とカニューレ１２は、それから、膀胱
鏡７０の作業導管７８の後端部に導入され、前進され
る。都合の良いことに、医者は、ハブ１８の本体部分４
８と翼５０をつかみ、カニューレを作業導管に沿って指
向させ、針の角度方位を制御する。針１４が膀胱鏡シー
ス７４の前端を出る時、針は、従来の方式で、膀胱鏡の
案内の下で尿道壁に進められる。
組織に注入するために、医者は、注入部位に隣接した位
置まで経尿道により膀胱鏡７０を患者に導入する。コラ
ーゲン又は他の適切な粘性物質を装填されたルア形式注
射器（不図示）が、ハブ１８のルアアダプター５２に装
着される。針１４とカニューレ１２は、それから、膀胱
鏡７０の作業導管７８の後端部に導入され、前進され
る。都合の良いことに、医者は、ハブ１８の本体部分４
８と翼５０をつかみ、カニューレを作業導管に沿って指
向させ、針の角度方位を制御する。針１４が膀胱鏡シー
ス７４の前端を出る時、針は、従来の方式で、膀胱鏡の
案内の下で尿道壁に進められる。
【００３１】非コアリング針１４の孔２４が針の側面に
位置するために、医者は、注入材料が所望の横方向にお
いて例えば尿道に向かって針を出る如く、針を方向付け
なければならない。この段階は、針１４の孔２４が膀胱
鏡７０を通して可視化することが困難である事実により
複雑にされる。さらに、いったん針１４が患者の組織に
侵入したならば、医者は、針を方向付けるために孔２４
を見ることができない。しかし、医者は、針が患者の組
織に侵入した時さえ、膀胱鏡を通してカニューレ１２の
露出長において縞３８を容易に明視化することができ
る。カニューレ１２における縞３８が針１４の孔２４と
角度的に整列されるために、医者は、カニューレにおけ
る縞の方位を観察することにより、針孔の方位を決定す
ることができる。医者は、それから、ハブ１８の翼５０
をつかみ、縞３８が所望の注入方向において方向付けら
れるまで、カニューレ組立体１０を回転させる。このよ
うにして、医者は、カニューレ組立体１０を適正な注入
位置へ操縦することができる。注射器のプランジャー
は、それから押下され、患者の組織内にコラーゲンを注
入する。医者は、膀胱鏡７０を通して手順を監視し、そ
して尿道の癒合が達成されるまで、コラーゲンを注入し
続ける。
位置するために、医者は、注入材料が所望の横方向にお
いて例えば尿道に向かって針を出る如く、針を方向付け
なければならない。この段階は、針１４の孔２４が膀胱
鏡７０を通して可視化することが困難である事実により
複雑にされる。さらに、いったん針１４が患者の組織に
侵入したならば、医者は、針を方向付けるために孔２４
を見ることができない。しかし、医者は、針が患者の組
織に侵入した時さえ、膀胱鏡を通してカニューレ１２の
露出長において縞３８を容易に明視化することができ
る。カニューレ１２における縞３８が針１４の孔２４と
角度的に整列されるために、医者は、カニューレにおけ
る縞の方位を観察することにより、針孔の方位を決定す
ることができる。医者は、それから、ハブ１８の翼５０
をつかみ、縞３８が所望の注入方向において方向付けら
れるまで、カニューレ組立体１０を回転させる。このよ
うにして、医者は、カニューレ組立体１０を適正な注入
位置へ操縦することができる。注射器のプランジャー
は、それから押下され、患者の組織内にコラーゲンを注
入する。医者は、膀胱鏡７０を通して手順を監視し、そ
して尿道の癒合が達成されるまで、コラーゲンを注入し
続ける。
【００３２】本体部分４８の面に浮き彫りにされたグラ
フィックス５６は、針の角度方位を決定するための付加
手段を設ける。グラフィックス５６は、縞３８と同様、
針１４の孔２４に関して方向付けられるために、医者
は、針孔の方位を決定するためにハブ１８を観察するこ
とができる。この方法は、ハブ１８が膀胱鏡７０の外部
にとどまるために、針孔２４の方位は、膀胱鏡を通して
カニューレ組立体を見る必要なしに決定されるという一
層の利点を設ける。
フィックス５６は、針の角度方位を決定するための付加
手段を設ける。グラフィックス５６は、縞３８と同様、
針１４の孔２４に関して方向付けられるために、医者
は、針孔の方位を決定するためにハブ１８を観察するこ
とができる。この方法は、ハブ１８が膀胱鏡７０の外部
にとどまるために、針孔２４の方位は、膀胱鏡を通して
カニューレ組立体を見る必要なしに決定されるという一
層の利点を設ける。
【００３３】認められる如く、非コアリング針の使用
は、実質的な利点を設ける。針１４が患者の組織を貫通
する時、非コアリング先端２０は、コアリングよりも、
組織を切り開く。針１４が後に回収される時、針路は、
即座に密封し注入コアリングの逆流を阻止する。非コア
リング針は、さらに、組織をより急速に治癒させ、コラ
ーゲンを所望の位置において保持させる。
は、実質的な利点を設ける。針１４が患者の組織を貫通
する時、非コアリング先端２０は、コアリングよりも、
組織を切り開く。針１４が後に回収される時、針路は、
即座に密封し注入コアリングの逆流を阻止する。非コア
リング針は、さらに、組織をより急速に治癒させ、コラ
ーゲンを所望の位置において保持させる。
【００３４】本発明が、斜面２２が針の縦軸に関してほ
ぼ０°の角度を為す非コアリング針を具備する特定実施
態様に関して開示されたが、０°の斜角は、非コアリン
グ作用を達成するために必須ではないことが認められ
る。縦軸に関して最大５°の斜面方位はコアリングを阻
止するが、そのような角度は、切り開くよりも、組織に
おいてＣ形状フラップを切り込む傾向があることが判明
した。しかし、Ｃ形状フラップはまた、急速に密封し逆
流を防止する。斜面方位は５°を越えて増大し、３０°
に接近する時、針はコアリングし、過酷さを増し、上記
の不都合が生ずる。
ぼ０°の角度を為す非コアリング針を具備する特定実施
態様に関して開示されたが、０°の斜角は、非コアリン
グ作用を達成するために必須ではないことが認められ
る。縦軸に関して最大５°の斜面方位はコアリングを阻
止するが、そのような角度は、切り開くよりも、組織に
おいてＣ形状フラップを切り込む傾向があることが判明
した。しかし、Ｃ形状フラップはまた、急速に密封し逆
流を防止する。斜面方位は５°を越えて増大し、３０°
に接近する時、針はコアリングし、過酷さを増し、上記
の不都合が生ずる。
【００３５】本発明が、尿失禁のための処置として患者
の尿道周囲組織にコラーゲンを注入するために膀胱鏡７
０と結合したカニューレ組立体１０の使用に関して開示
されたが、発明は、他の形式の内視鏡での使用のために
容易に適合され、そして尿失禁の処置以外の目的のため
に、尿道周囲組織以外の位置において、コラーゲン以外
の粘性物質を注入するために使用される。
の尿道周囲組織にコラーゲンを注入するために膀胱鏡７
０と結合したカニューレ組立体１０の使用に関して開示
されたが、発明は、他の形式の内視鏡での使用のために
容易に適合され、そして尿失禁の処置以外の目的のため
に、尿道周囲組織以外の位置において、コラーゲン以外
の粘性物質を注入するために使用される。
【００３６】また、本発明は、カニューレ１２における
縦縞３８と針１４の孔２４の方位を指示するためにハブ
１８において浮き彫りにされたグラフィックス５６を使
用する好ましい実施態様に関して開示されたが、発明
は、縞又は浮き彫りグラフィックスに制限されず、種々
の標識が、針孔の方位を指示するためのカニューレ組立
体において配置されることが認められる。
縦縞３８と針１４の孔２４の方位を指示するためにハブ
１８において浮き彫りにされたグラフィックス５６を使
用する好ましい実施態様に関して開示されたが、発明
は、縞又は浮き彫りグラフィックスに制限されず、種々
の標識が、針孔の方位を指示するためのカニューレ組立
体において配置されることが認められる。
【００３７】最後に、好ましい実施態様が、実施例によ
り開示されたが、他の修正が、クレイムの範囲と精神に
反することなく技術における熟練者には行われることが
理解されるであろう。
り開示されたが、他の修正が、クレイムの範囲と精神に
反することなく技術における熟練者には行われることが
理解されるであろう。
【００３８】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。
りである。
【００３９】１．患者の組織に粘性材料を注入するため
の方法において、注入位置に近接した点まで患者の身体
に作業導管を有する内視鏡を挿入する段階と、該膀胱鏡
の該作業導管を通して該注入位置にすぐ隣接した点まで
該患者の組織内に前端において配された非コアリング針
を有するカニューレを具える装置を挿入する段階であ
り、該非コアリング針は、一方の側において孔を有し、
そして該装置は、さらに、該孔が位置する該非コアリン
グ針の該一方の側と所定の整合において記された標識を
具備し、該標識は、該針が該注入位置に隣接して位置付
けられる時、該医者に可視である段階と、該針孔の方位
を決定するために該標識の方位を観察する段階と、該針
における該孔が該注入位置の方に整列されるまで、該カ
ニューレと該針を回転させる段階と、該カニューレと該
針を通って該注入位置へ粘性物質を注入する段階とを具
備する方法。
の方法において、注入位置に近接した点まで患者の身体
に作業導管を有する内視鏡を挿入する段階と、該膀胱鏡
の該作業導管を通して該注入位置にすぐ隣接した点まで
該患者の組織内に前端において配された非コアリング針
を有するカニューレを具える装置を挿入する段階であ
り、該非コアリング針は、一方の側において孔を有し、
そして該装置は、さらに、該孔が位置する該非コアリン
グ針の該一方の側と所定の整合において記された標識を
具備し、該標識は、該針が該注入位置に隣接して位置付
けられる時、該医者に可視である段階と、該針孔の方位
を決定するために該標識の方位を観察する段階と、該針
における該孔が該注入位置の方に整列されるまで、該カ
ニューレと該針を回転させる段階と、該カニューレと該
針を通って該注入位置へ粘性物質を注入する段階とを具
備する方法。
【００４０】２．該標識が、該孔が位置する該非コアリ
ング針の該一方の側と所定の整合において該カニューレ
に記され、この場合、該針孔の方位を決定するために該
標識の方位を観察する該段階が、該針が該注入位置に隣
接して位置付けられる時、該内視鏡を通して該カニュー
レにおける該標識を観察する段階を具備する上記１に記
載の方法。
ング針の該一方の側と所定の整合において該カニューレ
に記され、この場合、該針孔の方位を決定するために該
標識の方位を観察する該段階が、該針が該注入位置に隣
接して位置付けられる時、該内視鏡を通して該カニュー
レにおける該標識を観察する段階を具備する上記１に記
載の方法。
【００４１】３．該カニューレにおける該標識が、該孔
が位置する該非コアリング針の該一方の側と所定の整合
において該カニューレに配置された縞を具備し、この場
合、該針が該注入位置に隣接して位置付けられる時、該
内視鏡を通して該カニューレにおける該標識を観察する
該段階が、該針が該注入位置に隣接して位置付けられる
時、該内視鏡を通して該カニューレにおける該縞を観察
する段階を含む上記２に記載の方法。
が位置する該非コアリング針の該一方の側と所定の整合
において該カニューレに配置された縞を具備し、この場
合、該針が該注入位置に隣接して位置付けられる時、該
内視鏡を通して該カニューレにおける該標識を観察する
該段階が、該針が該注入位置に隣接して位置付けられる
時、該内視鏡を通して該カニューレにおける該縞を観察
する段階を含む上記２に記載の方法。
【００４２】４．該装置が、さらに、該カニューレの後
端において配設された針ハブを具備し、該針ハブは、該
カニューレ及び針が該内視鏡の該作業導管を通して挿入
される時、該患者の外側にあり、該針ハブは、該針の該
孔と所定の整合において記された標識を有し、この場
合、該針孔の方位を決定するために該標識の方位を観察
する該段階が、該患者の外側の該針ハブにおける該標識
を観察する段階を具備する上記１に記載の方法。
端において配設された針ハブを具備し、該針ハブは、該
カニューレ及び針が該内視鏡の該作業導管を通して挿入
される時、該患者の外側にあり、該針ハブは、該針の該
孔と所定の整合において記された標識を有し、この場
合、該針孔の方位を決定するために該標識の方位を観察
する該段階が、該患者の外側の該針ハブにおける該標識
を観察する段階を具備する上記１に記載の方法。
【００４３】５．該方法が、尿失禁のための処置とし
て、患者の尿道周囲組織に粘性材料を注入するための方
法を具備し、この場合、注入位置に近接した点まで患者
の身体に作業導管を有する内視鏡を挿入する該段階が、
該患者の尿道周囲組織内の注入部位に近接した点まで患
者の身体に作業導管を有する膀胱鏡を挿入する段階を具
備し、この場合、該膀胱鏡の該作業導管を通して該注入
点にすぐ隣接した点まで該患者の組織内に前端において
配された非コアリング針を有するカニューレを具える装
置を挿入する該段階が、該患者の尿道周囲組織に該装置
を挿入することを含む上記１に記載の方法。
て、患者の尿道周囲組織に粘性材料を注入するための方
法を具備し、この場合、注入位置に近接した点まで患者
の身体に作業導管を有する内視鏡を挿入する該段階が、
該患者の尿道周囲組織内の注入部位に近接した点まで患
者の身体に作業導管を有する膀胱鏡を挿入する段階を具
備し、この場合、該膀胱鏡の該作業導管を通して該注入
点にすぐ隣接した点まで該患者の組織内に前端において
配された非コアリング針を有するカニューレを具える装
置を挿入する該段階が、該患者の尿道周囲組織に該装置
を挿入することを含む上記１に記載の方法。
【００４４】６．該患者の尿道周囲組織内の注入部位に
近接した点まで患者の身体に膀胱鏡を挿入する該段階
が、該患者の身体に該膀胱鏡を経尿道により挿入する段
階を具備する上記５に記載の方法。
近接した点まで患者の身体に膀胱鏡を挿入する該段階
が、該患者の身体に該膀胱鏡を経尿道により挿入する段
階を具備する上記５に記載の方法。
【００４５】７．該患者の尿道周囲組織内の注入部位に
近接した点まで患者の身体に膀胱鏡を挿入する該段階
が、該患者の身体に該膀胱鏡を尿道周囲的に挿入する段
階を具備する上記５に記載の方法。
近接した点まで患者の身体に膀胱鏡を挿入する該段階
が、該患者の身体に該膀胱鏡を尿道周囲的に挿入する段
階を具備する上記５に記載の方法。
【００４６】８．該カニューレと該針を通して該注入位
置に粘性物質を注入する該段階が、該カニューレと該針
を通して該注入位置にコラーゲンを注入する段階を具備
する上記１に記載の方法。
置に粘性物質を注入する該段階が、該カニューレと該針
を通して該注入位置にコラーゲンを注入する段階を具備
する上記１に記載の方法。
【００４７】９．該装置が、該カニューレを注射器に結
合するために該カニューレの後端において配設された管
継ぎ手を具備し、この場合、該カニューレと該針を通し
て該注入位置に粘性物質を注入する該段階が、該カニュ
ーレの後端へ該粘性物質を装填された注射器を結合し、
該注射器のプランジャーを押下する段階を具備する上記
１に記載の方法。
合するために該カニューレの後端において配設された管
継ぎ手を具備し、この場合、該カニューレと該針を通し
て該注入位置に粘性物質を注入する該段階が、該カニュ
ーレの後端へ該粘性物質を装填された注射器を結合し、
該注射器のプランジャーを押下する段階を具備する上記
１に記載の方法。
【００４８】１０．患者の組織に粘性材料を注入するた
めの装置において、前端と後端を有する針であり、該針
の該前端は、該針の一方の側において孔を形成した非コ
アリング先端を含む針と、前端と後端を有するカニュー
レであり、該カニューレの該前端が、該針の該後端に結
合され、該カニューレは、該針の該孔と所定の整合にお
いて位置する標識を有し、該装置が内視鏡の作業導管を
通して挿入され、針が患者の組織内に進められる時、該
カニューレにおける該標識が医者に可視である如く配設
されるカニューレと、該カニューレの該後端に結合され
たハブであり、該針ハブは、該カニューレ及び針が内視
鏡の作業導管を通して挿入される時、該患者の外側にと
どまり、そして該ハブは、該針の該孔と所定の整合にお
いて位置する標識を有するハブとを具備し、これによ
り、該カニューレ及び針が内視鏡の作業導管を通して挿
入され、該針が患者の組織内に進められる時、該針孔の
方位は、該内視鏡を通して該カニューレにおける該標識
を観察し、又は該内視鏡の外側の該ハブにおける該標識
を観察することにより決定される装置。
めの装置において、前端と後端を有する針であり、該針
の該前端は、該針の一方の側において孔を形成した非コ
アリング先端を含む針と、前端と後端を有するカニュー
レであり、該カニューレの該前端が、該針の該後端に結
合され、該カニューレは、該針の該孔と所定の整合にお
いて位置する標識を有し、該装置が内視鏡の作業導管を
通して挿入され、針が患者の組織内に進められる時、該
カニューレにおける該標識が医者に可視である如く配設
されるカニューレと、該カニューレの該後端に結合され
たハブであり、該針ハブは、該カニューレ及び針が内視
鏡の作業導管を通して挿入される時、該患者の外側にと
どまり、そして該ハブは、該針の該孔と所定の整合にお
いて位置する標識を有するハブとを具備し、これによ
り、該カニューレ及び針が内視鏡の作業導管を通して挿
入され、該針が患者の組織内に進められる時、該針孔の
方位は、該内視鏡を通して該カニューレにおける該標識
を観察し、又は該内視鏡の外側の該ハブにおける該標識
を観察することにより決定される装置。
【００４９】１１．該カニューレにおける該標識が、該
カニューレにおいてマークされた縦縞を具備する上記１
０に記載の装置。
カニューレにおいてマークされた縦縞を具備する上記１
０に記載の装置。
【００５０】１２．該ハブが、さらに、該ハブを注射器
に結合するための管継ぎ手を具備する上記１０に記載の
装置。
に結合するための管継ぎ手を具備する上記１０に記載の
装置。
【図１】本発明による注入針組立体の正射影図である。
【図２】図１の針組立体の非コアリング針の側面図Ａで
あり、Ａの針の部分頂面図Ｂである。
あり、Ａの針の部分頂面図Ｂである。
【図３】カテーテルの前端において装着した図２Ａ〜Ｂ
の非コアリング針の側面図Ａであり、Ａにおいて破線長
円形３Ｂによって識別された区分の拡大側面切欠き図Ｂ
である。
の非コアリング針の側面図Ａであり、Ａにおいて破線長
円形３Ｂによって識別された区分の拡大側面切欠き図Ｂ
である。
【図４】後方部分に装着された調圧シースを有する図３
Ａ〜Ｂの針及びカテーテル組立体の側面図である。
Ａ〜Ｂの針及びカテーテル組立体の側面図である。
【図５】アダプターハブに装着した図４の針、カテーテ
ル、及び調圧シース組立体の側面図Ａであり、Ａの装置
の端面図Ｂであり、Ｂの線５Ｃ−５Ｃに沿って取った部
分側面切欠き図Ｃである。
ル、及び調圧シース組立体の側面図Ａであり、Ａの装置
の端面図Ｂであり、Ｂの線５Ｃ−５Ｃに沿って取った部
分側面切欠き図Ｃである。
【図６】膀胱鏡の作業導管内に位置付けられた図１の針
組立体の正射影図である。
組立体の正射影図である。
【符号の説明】 １０ カニューレ組立体 １２ カニューレ １４ 針 １６ シース １８ ハブ
Claims (2)
- 【請求項１】 患者の組織に粘性材料を注入するための
方法において、注入位置に近接した点まで患者の身体に
作業導管を有する内視鏡を挿入する段階と、該膀胱鏡の
該作業導管を通して該注入位置にすぐ隣接した点まで該
患者の組織内に前端において配された非コアリング針を
有するカニューレを具える装置を挿入する段階であり、
該非コアリング針は、一方の側において孔を有し、そし
て該装置は、さらに、該孔が位置する該非コアリング針
の該一方の側と所定の整合において記された標識を具備
し、該標識は、該針が該注入位置に隣接して位置付けら
れる時、該医者に可視である段階と、該針孔の方位を決
定するために該標識の方位を観察する段階と、該針にお
ける該孔が該注入位置の方に整列されるまで、該カニュ
ーレと該針を回転させる段階と、該カニューレと該針を
通って該注入位置へ粘性物質を注入する段階とを具備す
る方法。 - 【請求項２】 患者の組織に粘性材料を注入するための
装置において、前端と後端を有する針であり、該針の該
前端は、該針の一方の側において孔を形成した非コアリ
ング先端を含む針と、前端と後端を有するカニューレで
あり、該カニューレの該前端が、該針の該後端に結合さ
れ、該カニューレは、該針の該孔と所定の整合において
位置する標識を有し、該装置が内視鏡の作業導管を通し
て挿入され、針が患者の組織内に進められる時、該カニ
ューレにおける該標識が医者に可視である如く配設され
るカニューレと、該カニューレの該後端に結合されたハ
ブであり、該針ハブは、該カニューレ及び針が内視鏡の
作業導管を通して挿入される時、該患者の外側にとどま
り、そして該ハブは、該針の該孔と所定の整合において
位置する標識を有するハブとを具備し、これにより、該
カニューレ及び針が内視鏡の作業導管を通して挿入さ
れ、該針が患者の組織内に進められる時、該針孔の方位
は、該内視鏡を通して該カニューレにおける該標識を観
察し、又は該内視鏡の外側の該ハブにおける該標識を観
察することにより決定される装置。
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