JPH0720854B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、歯垢形成抑制効果が高く、う蝕や歯周病の予
防効果に優れた口腔用組成物に関する。
防効果に優れた口腔用組成物に関する。
従来の技術及び発明が解決しようとする問題点 歯垢は、デキストラン等の細菌による代謝産物、細菌
群、唾液成分、食物残渣などが歯牙に沈着したもので、
歯垢中の口腔細菌により生成される有機酸やある種のプ
ロテアーゼ類がう蝕や歯周病の主要原因の1つとされて
いる。即ち、歯垢はう蝕や歯周病の原因菌に活動の場を
提供すると共に、これら細菌により産生された酸や組織
破壊をもたらす酵素類を長時間滞留せしめる場ともなっ
ている。
群、唾液成分、食物残渣などが歯牙に沈着したもので、
歯垢中の口腔細菌により生成される有機酸やある種のプ
ロテアーゼ類がう蝕や歯周病の主要原因の1つとされて
いる。即ち、歯垢はう蝕や歯周病の原因菌に活動の場を
提供すると共に、これら細菌により産生された酸や組織
破壊をもたらす酵素類を長時間滞留せしめる場ともなっ
ている。
従って、う蝕や歯周病の予防と治療のためには、歯垢の
形成抑制或いは分解除去を行なうことが有効であり、こ
のため従来よりこの点に関する研究が数多くなされてい
る。
形成抑制或いは分解除去を行なうことが有効であり、こ
のため従来よりこの点に関する研究が数多くなされてい
る。
歯垢形成には、ショ糖を基質としてストレプトコッカス
・ミュータンスにより生成されるデキストラン等のグル
カンが重要な役割を果たすことが知られているが、この
ようなストレプトコッカス・ミュータンスによる歯垢の
形成を抑制するために従来口腔用組成物に殺菌剤を配合
することが行なわれている。しかし、殺菌剤を高濃度で
配合することは、安全性の点で好ましくない。
・ミュータンスにより生成されるデキストラン等のグル
カンが重要な役割を果たすことが知られているが、この
ようなストレプトコッカス・ミュータンスによる歯垢の
形成を抑制するために従来口腔用組成物に殺菌剤を配合
することが行なわれている。しかし、殺菌剤を高濃度で
配合することは、安全性の点で好ましくない。
また、ストレプトコッカス・ミュータンスによる歯垢の
形成を抑制する有効成分としてデキストラナーゼが公知
であるが、デキストラナーゼは口腔用組成物に対する配
合量に限界がある。
形成を抑制する有効成分としてデキストラナーゼが公知
であるが、デキストラナーゼは口腔用組成物に対する配
合量に限界がある。
このため、従来より歯垢形成抑制効果のより高い口腔用
組成物が望まれていた。
組成物が望まれていた。
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、優れた歯垢
形成抑制効果を有し、しかも使用上の安全性も高い口腔
用組成物を提供することを目的とする。
形成抑制効果を有し、しかも使用上の安全性も高い口腔
用組成物を提供することを目的とする。
問題点を解決するための手段及び作用 即ち、本発明者らは、歯垢の抑制、分解除去に優れた有
効成分につき鋭意研究を重ねた結果、従来起泡性や洗浄
力を高めるための界面活性剤として知られたN−パルミ
トイルザルコシン塩やN−ミリストイルザルコシン塩を
デキストラナーゼと併用した場合、これらが相乗的に作
用し、顕著な歯垢抑制効果を発揮することを知見し、本
発明をなすに至ったものである。
効成分につき鋭意研究を重ねた結果、従来起泡性や洗浄
力を高めるための界面活性剤として知られたN−パルミ
トイルザルコシン塩やN−ミリストイルザルコシン塩を
デキストラナーゼと併用した場合、これらが相乗的に作
用し、顕著な歯垢抑制効果を発揮することを知見し、本
発明をなすに至ったものである。
なお、従来、N−ラウロイルザルコシン塩を含むN−長
鎖アシルアミノ酸又はその塩を高級アルコール硫酸エス
テル又はその塩と特定範囲で併用することにより、デキ
ストラナーゼの失活を防止してデキストラナーゼを口腔
用組成物中に安定に保持させることは知られている(特
開昭56−123910号公報)が、具体的にN−パルミトイル
ザルコシン塩やN−ミリストイルザルコシン塩とデキス
トラナーゼとを併用することは開示がない。デキストラ
ナーゼにN−ラウロイルザルコシン塩を併用することは
この公報に記載されているが、デキストラナーゼとN−
ラウロイルザルコシン塩とを併用しても、後述する実験
例に示したように歯垢抑制に関して相乗効果は発揮され
ないものであるが、N−パルミトイルザルコシン塩やN
−ミリストイルザルコシン塩をデキストラナーゼに併用
した場合は顕著な相乗効果を示し、優れた歯垢抑制効果
を有するものであり、このことは本発明者等による新知
見である。
鎖アシルアミノ酸又はその塩を高級アルコール硫酸エス
テル又はその塩と特定範囲で併用することにより、デキ
ストラナーゼの失活を防止してデキストラナーゼを口腔
用組成物中に安定に保持させることは知られている(特
開昭56−123910号公報)が、具体的にN−パルミトイル
ザルコシン塩やN−ミリストイルザルコシン塩とデキス
トラナーゼとを併用することは開示がない。デキストラ
ナーゼにN−ラウロイルザルコシン塩を併用することは
この公報に記載されているが、デキストラナーゼとN−
ラウロイルザルコシン塩とを併用しても、後述する実験
例に示したように歯垢抑制に関して相乗効果は発揮され
ないものであるが、N−パルミトイルザルコシン塩やN
−ミリストイルザルコシン塩をデキストラナーゼに併用
した場合は顕著な相乗効果を示し、優れた歯垢抑制効果
を有するものであり、このことは本発明者等による新知
見である。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明に係る口腔用組成物は、練歯磨、粉歯磨、液状歯
磨等の歯磨類、マウスウォッシュ、うがい用錠剤、歯肉
マッサージクリーム、チューインガム、トローチ剤など
として調製、適用されるもので、N−パルミトイルザル
コシン塩及び/又はN−ミリストイルザルコシン塩とデ
キストラナーゼとを歯垢形成抑制の有効成分として併用
したものである。
磨等の歯磨類、マウスウォッシュ、うがい用錠剤、歯肉
マッサージクリーム、チューインガム、トローチ剤など
として調製、適用されるもので、N−パルミトイルザル
コシン塩及び/又はN−ミリストイルザルコシン塩とデ
キストラナーゼとを歯垢形成抑制の有効成分として併用
したものである。
ここで、N−パルミトイルザルコシン塩又はN−ミリス
トイルザルコシン塩としては、それぞれナトリウム塩等
のアルカリ金属塩などが好適に使用される。
トイルザルコシン塩としては、それぞれナトリウム塩等
のアルカリ金属塩などが好適に使用される。
また、N−パルミトイルザルコシン塩及び/又はN−ミ
リストイルザルコシン塩の配合量は、組成物全体の0.00
05〜5%(重量%、以下同じ)、特に0.001〜1.5%とす
ることが好ましい。なお、本発明においては、このよう
にN−パルミトイルザルコシン塩及び/又はN−ミリス
トイルザルコシン塩を使用し、これをデキストラナーゼ
と併用するもので、これにより顕著な歯垢抑制の相乗効
果を発揮するものであるが、他のN−アシルザルコシン
塩、即ちアシル基の炭素数が12以下のもの、例えばN−
ラウロイルザルコシン塩はデキストラナーゼとを併用し
ても歯垢抑制の相乗効果がなく、またアシル基の炭素数
が18以上のものはその溶解性が劣るので、いずれも本発
明の目的を達成し得ない。
リストイルザルコシン塩の配合量は、組成物全体の0.00
05〜5%(重量%、以下同じ)、特に0.001〜1.5%とす
ることが好ましい。なお、本発明においては、このよう
にN−パルミトイルザルコシン塩及び/又はN−ミリス
トイルザルコシン塩を使用し、これをデキストラナーゼ
と併用するもので、これにより顕著な歯垢抑制の相乗効
果を発揮するものであるが、他のN−アシルザルコシン
塩、即ちアシル基の炭素数が12以下のもの、例えばN−
ラウロイルザルコシン塩はデキストラナーゼとを併用し
ても歯垢抑制の相乗効果がなく、またアシル基の炭素数
が18以上のものはその溶解性が劣るので、いずれも本発
明の目的を達成し得ない。
また、デキストラナーゼはα−1,6−グルコシダーゼ活
性を有するものであれば微生物起源の如何を問わず、使
用できる。その配合量は、例えば100万単位/gのデキス
トラナーゼを用いた場合、組成物全体の0.001〜2%、
特に0.01〜1%とすることが好ましい。
性を有するものであれば微生物起源の如何を問わず、使
用できる。その配合量は、例えば100万単位/gのデキス
トラナーゼを用いた場合、組成物全体の0.001〜2%、
特に0.01〜1%とすることが好ましい。
本発明において、N−パルミトイルザルコシン塩及び/
又はN−ミリストイルザルコシン塩とデキストラナーゼ
との配合比は重量比で1:400〜200:1とすることが好適
で、この範囲で併用することにより両者の相乗的な歯垢
抑制作用が確実に発揮される。
又はN−ミリストイルザルコシン塩とデキストラナーゼ
との配合比は重量比で1:400〜200:1とすることが好適
で、この範囲で併用することにより両者の相乗的な歯垢
抑制作用が確実に発揮される。
本発明の口腔用組成物には、上記成分に加え、その種類
等に応じた適宜な成分が配合され得る。
等に応じた適宜な成分が配合され得る。
例えば、練歯磨の場合であれば、第2リン酸カルシウ
ム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メ
タリン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、ア
ルミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニ
ウム、レジン等の研磨剤、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸塩、カラ
ゲナン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結
剤、ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリセリ
ン、プロピレングリコール等の粘稠剤、更に所望により
N−パルミトイルザルコシン塩及びN−ミリストイルザ
ルコシン塩以外の界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナト
リウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素
添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウ
ム、ラウリルスルホン酢酸ナトリウム、N−アシルグル
タミン酸塩、ショ糖脂肪酸エステル等、それにサッカリ
ンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒ
ドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、p−メ
トキシシンナミックアルデヒド、イソマルトース、パラ
チノース、カップリングシュガー等の甘味剤、香料、防
腐剤などの成分を水と混和し、常法に従って製造する。
また、マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他において
も、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
ム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メ
タリン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、ア
ルミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニ
ウム、レジン等の研磨剤、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸塩、カラ
ゲナン、アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結
剤、ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリセリ
ン、プロピレングリコール等の粘稠剤、更に所望により
N−パルミトイルザルコシン塩及びN−ミリストイルザ
ルコシン塩以外の界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナト
リウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素
添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウ
ム、ラウリルスルホン酢酸ナトリウム、N−アシルグル
タミン酸塩、ショ糖脂肪酸エステル等、それにサッカリ
ンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスペリジルジヒ
ドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、p−メ
トキシシンナミックアルデヒド、イソマルトース、パラ
チノース、カップリングシュガー等の甘味剤、香料、防
腐剤などの成分を水と混和し、常法に従って製造する。
また、マウスウォッシュ等の口腔洗浄剤その他において
も、製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
なお、本発明口腔用組成物中には、クロルヘキシジン
塩、溶菌酵素、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジ
ン、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロライド、
アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン
塩、アラントイン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサ
ム酸、アズレン、ビタミンE、水溶性第一もしくは第二
リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウム
などの有効成分を更に配合することもできる。
塩、溶菌酵素、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジ
ン、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロライド、
アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン
塩、アラントイン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサ
ム酸、アズレン、ビタミンE、水溶性第一もしくは第二
リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウム
などの有効成分を更に配合することもできる。
発明の効果 本発明の口腔用組成物は、N−パルミトイル及び/又は
N−ミリストイルザルコシン塩とデキストラナーゼとを
併用したことにより、これら成分の相乗作用で優れた歯
垢形成抑制効果を発揮し、従ってう蝕及び歯周病予防効
果の高いものである。
N−ミリストイルザルコシン塩とデキストラナーゼとを
併用したことにより、これら成分の相乗作用で優れた歯
垢形成抑制効果を発揮し、従ってう蝕及び歯周病予防効
果の高いものである。
次に、実験例により本発明の効果を具体的に示す。
デキストラナーゼとN−アシルザルコシン塩の併用によ
る歯垢形成抑制効果を下記方法により調べた。
る歯垢形成抑制効果を下記方法により調べた。
実験方法 第1表に示す種類、添加量のサンプルを1%ショ糖添加
ブレーン・ハート・インフュージョン培地4mlに溶解
し、これを試験管に入れると共に、この試験管にブレー
ン・ハート・インフュージョン培地によって予め37℃で
18時間嫌気培養したストレプトコッカス・ミュータンス
菌を接種後、試験管を30度に傾けて18時間嫌気培養し、
試験管壁に付着した菌量を測定する。対照としてサンプ
ルを添加しない培地を用いて同様の実験を行ない、その
時の付着菌量(Xo)とサンプル液を用いたときの付着菌
量(Xs)とから下記式(A)により歯垢抑制率を求め
る。結果を第1表に示す。
ブレーン・ハート・インフュージョン培地4mlに溶解
し、これを試験管に入れると共に、この試験管にブレー
ン・ハート・インフュージョン培地によって予め37℃で
18時間嫌気培養したストレプトコッカス・ミュータンス
菌を接種後、試験管を30度に傾けて18時間嫌気培養し、
試験管壁に付着した菌量を測定する。対照としてサンプ
ルを添加しない培地を用いて同様の実験を行ない、その
時の付着菌量(Xo)とサンプル液を用いたときの付着菌
量(Xs)とから下記式(A)により歯垢抑制率を求め
る。結果を第1表に示す。
第1表の結果より、デキストラナーゼとN−パルミトイ
ル又はN−ミリストイルザルコシン塩とを併用した場
合、ストレプトコッカス・ミュータンスによる歯垢形成
が相乗的に抑制されることが認められた。これに対し、
N−ラウロイルザルコシン塩を用いた場合は、相乗効果
を殆ど示さないものであった。
ル又はN−ミリストイルザルコシン塩とを併用した場
合、ストレプトコッカス・ミュータンスによる歯垢形成
が相乗的に抑制されることが認められた。これに対し、
N−ラウロイルザルコシン塩を用いた場合は、相乗効果
を殆ど示さないものであった。
以下、実施例を示す。
〔実施例1〕練歯磨 第2リン酸カルシウム 50% ソルビット 20 カラゲナン 1 サッカリンナトリウム 0.1 ラウリン硫酸ナトリウム 1.2 ラウリルジエタノールアミド 0.5 香 料 0.8 デキストラナーゼ(80万単位/g) 2 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.5 クロルヘキシジングルコネート 0.01水 残 計 100% 〔実施例2〕練歯磨 水酸化アルミニウム 44% ソルビット 30 カラゲナン 1 サッカリンナトリウム 0.1 ラウリン硫酸ナトリウム 1.2 ラウリルジエタノールアミド 0.5 香 料 0.8 デキストラナーゼ(80万単位/g) 2 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.25 N−パルミトイルザルコシンナトリウム 0.25 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76水 残 計 100% 〔実施例3〕練歯磨 水酸化アルミニウム 44% ソルビット 30 カラゲナン 1 サッカリンナトリウム 0.1 ラウリン硫酸ナトリウム 1.2 ラウリルジエタノールアミド 0.5 香 料 0.8 デキストラナーゼ(80万単位/g) 2 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.5 セチルピリジニウムクロライド 0.01 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.76水 残 計 100% 〔実施例4〕粉歯磨 第2リン酸カルシウム 50% 炭酸カルシウム 25 ソルビット 10 ラウリル硫酸ナトリウム 1 サッカリンナトリウム 0.1 香 料 1 デキストラナーゼ(100万単位/g) 1 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.5水 残 計 100% 〔実施例5〕洗口剤 エチルアルコール 20% α−オレフィンスルホネート 0.5 サッカリンナトリウム 0.1 香 料 1 ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル 1.5 ラウリルジエタノールアミド 0.5 デキストラナーゼ(50万単位/g) 3 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.2水 残 計 100% 水で10倍に希釈して使用する。
〔実施例6〕トローチ アラビアゴム 6% ブドウ糖 36 香 料 1 パラチノース 36 デキストラナーゼ(100万単位/g) 1 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.1水 残 計 100% 〔実施例7〕チューインガム ガムベース 20% 炭酸カルシウム 2 水アメ 15 粉 糖 60 香 料 1 デキストラナーゼ(100万単位/g) 1 N−ミリストイルザルコシンナトリウム 0.1水 残 計 100%
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭56−123910(JP,A) 特開 昭56−118012(JP,A) 特開 昭59−152314(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】歯垢抑制の有効成分としてN−パルミトイ
ルザルコシン塩及び/又はN−ミリストイルザルコシン
塩とデキトスラナーゼとを併用してなることを特徴とす
る口腔用組成物。 - 【請求項2】N−パルミトイルザルコシン塩及び/又は
N−ミリストイルザルコシン塩の配合量が組成物全体の
0.0005〜5重量%である特許請求の範囲第1項記載の口
腔用組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3623186A JPH0720854B2 (ja) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | 口腔用組成物 |
DE19873705434 DE3705434A1 (de) | 1986-02-20 | 1987-02-20 | Zahnpflegemittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3623186A JPH0720854B2 (ja) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62195320A JPS62195320A (ja) | 1987-08-28 |
JPH0720854B2 true JPH0720854B2 (ja) | 1995-03-08 |
Family
ID=12463995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3623186A Expired - Lifetime JPH0720854B2 (ja) | 1986-02-20 | 1986-02-20 | 口腔用組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0720854B2 (ja) |
DE (1) | DE3705434A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0684294B2 (ja) * | 1990-05-29 | 1994-10-26 | サンスター株式会社 | 口腔用組成物 |
JP6007781B2 (ja) * | 2011-12-26 | 2016-10-12 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物及び口腔バイオフィルム除去剤 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA695572B (en) * | 1968-08-09 | 1971-03-31 | Colgate Palmolive Co | Oral preparation |
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1986
- 1986-02-20 JP JP3623186A patent/JPH0720854B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-02-20 DE DE19873705434 patent/DE3705434A1/de not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS62195320A (ja) | 1987-08-28 |
DE3705434A1 (de) | 1987-08-27 |
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