JPH07206999A - テトラシクロドデセン系重合体水素添加物およびその製造方法 - Google Patents
テトラシクロドデセン系重合体水素添加物およびその製造方法Info
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- JPH07206999A JPH07206999A JP485394A JP485394A JPH07206999A JP H07206999 A JPH07206999 A JP H07206999A JP 485394 A JP485394 A JP 485394A JP 485394 A JP485394 A JP 485394A JP H07206999 A JPH07206999 A JP H07206999A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】高いガラス転移温度と、狭い分子量分布を有す
るテトラシクロドデセン系重合体水素添加物の製造方法
を提供する。 【構成】テトラシクロドデセン系単量体をリビング開環
メタセシス重合触媒で重合した後、その重合溶液に水素
添加触媒を加え水素添加することにより、高いガラス転
移温度と、狭い分子量分布を有する重合体が得られる。
るテトラシクロドデセン系重合体水素添加物の製造方法
を提供する。 【構成】テトラシクロドデセン系単量体をリビング開環
メタセシス重合触媒で重合した後、その重合溶液に水素
添加触媒を加え水素添加することにより、高いガラス転
移温度と、狭い分子量分布を有する重合体が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規なテトラシクロド
デセン系重合体水素添加物およびその製造方法に関す
る。さらに詳しくは、高いガラス転移温度と狭い分子量
分布を有するテトラシクロドデセン系重合体水素添加物
およぴその製造方法に関する。
デセン系重合体水素添加物およびその製造方法に関す
る。さらに詳しくは、高いガラス転移温度と狭い分子量
分布を有するテトラシクロドデセン系重合体水素添加物
およぴその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】テトラシクロドデセン系単量体の開環メ
タセシス重合は、一般に重合触媒としてタングステンや
モリブデン系の触媒に有機アルミニウム化合物等の助触
媒を使用して行われる。しかし、これらの重合触媒を使
用すると、特定の単量体しか重合できなかったり、逆に
分子量が増大し、分子量分布を制御することが困難であ
るという問題点を有している。この問題点を解決するた
めに１−ペンテンや１−ヘキセン等のα−オレフィン類
を分子量調節剤として使用することが知られており、特
開平５−１０５７４３号公報、特開平５−１３２５４５
号公報には、それらを使用した重合体の製造方法が開示
されている。しかしながら、これら手法では平均分子量
の制御は可能であるが、分子量分布を狭くすることは困
難である。
タセシス重合は、一般に重合触媒としてタングステンや
モリブデン系の触媒に有機アルミニウム化合物等の助触
媒を使用して行われる。しかし、これらの重合触媒を使
用すると、特定の単量体しか重合できなかったり、逆に
分子量が増大し、分子量分布を制御することが困難であ
るという問題点を有している。この問題点を解決するた
めに１−ペンテンや１−ヘキセン等のα−オレフィン類
を分子量調節剤として使用することが知られており、特
開平５−１０５７４３号公報、特開平５−１３２５４５
号公報には、それらを使用した重合体の製造方法が開示
されている。しかしながら、これら手法では平均分子量
の制御は可能であるが、分子量分布を狭くすることは困
難である。
【０００３】一方、米国特許４，６８１，９５６号及び
４，７２７，２１５号には、モリブデンやタングステン
のイミドアルキリデン錯体を用いた触媒が開示されてい
る。これら触媒を使用すると、リビング重合で反応が進
行し、分子量分布を単分散に制御することが可能であ
る。また、Macromolecules, 24,4495(1991).には、これ
らアルキリデン錯体を持つ触媒でノルボルネン系単量体
を開環重合した例が開示され、ポリマーの立体化学的な
研究等が詳細に行われているが、これらポリマーではガ
ラス転移温度が低く、工業的に耐熱性ポリマーとしては
不充分である。
４，７２７，２１５号には、モリブデンやタングステン
のイミドアルキリデン錯体を用いた触媒が開示されてい
る。これら触媒を使用すると、リビング重合で反応が進
行し、分子量分布を単分散に制御することが可能であ
る。また、Macromolecules, 24,4495(1991).には、これ
らアルキリデン錯体を持つ触媒でノルボルネン系単量体
を開環重合した例が開示され、ポリマーの立体化学的な
研究等が詳細に行われているが、これらポリマーではガ
ラス転移温度が低く、工業的に耐熱性ポリマーとしては
不充分である。
【０００４】さらに、これら開環メタセシス重合体は、
その分子中に二重結合が存在するために、耐候性、耐熱
性等の面で劣り、多くの場合これらは水素添加によって
改質がなされている。近年、これらの開環メタセシス重
合体の水素添加物は、耐熱性を持つ透明性樹脂として注
目をあびているが、高いガラス転移温度と狭い分子量分
布を有すテトラシクロドデセン系重合体水素添加物は知
られていなかった。
その分子中に二重結合が存在するために、耐候性、耐熱
性等の面で劣り、多くの場合これらは水素添加によって
改質がなされている。近年、これらの開環メタセシス重
合体の水素添加物は、耐熱性を持つ透明性樹脂として注
目をあびているが、高いガラス転移温度と狭い分子量分
布を有すテトラシクロドデセン系重合体水素添加物は知
られていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の諸欠点の少なくとも一部を解決できるテトラシクロ
ドデセン系重合体水素添加物、例えば、高いガラス転移
温度と狭い分子量分布を有するテトラシクロドデセン系
重合体水素添加物およびその製造方法を提供することを
目的とするものである。
術の諸欠点の少なくとも一部を解決できるテトラシクロ
ドデセン系重合体水素添加物、例えば、高いガラス転移
温度と狭い分子量分布を有するテトラシクロドデセン系
重合体水素添加物およびその製造方法を提供することを
目的とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題点
を解決して高いガラス転移温度と狭い分子量分布を有す
るテトラシクロドデセン系重合体水素添加物を製造する
方法について鋭意検討し、本発明を完成した。即ち、本
発明は、一般式（１）（化３）で表される少なくとも１
種類のテトラシクロドデセン系単量体をリビング開環メ
タセシス触媒で重合した後に、その重合溶液に水素添加
触媒を加え水素添加することによって得られる一般式
（２）（化４）で表される重合体であって、ガラス転移
温度が１００℃以上であり、かつＧＰＣで測定した重量
平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）
が１．０〜１．８であることを特徴とするテトラシクロ
ドデセン系重合体水素添加物およびその製造方法であ
る。
を解決して高いガラス転移温度と狭い分子量分布を有す
るテトラシクロドデセン系重合体水素添加物を製造する
方法について鋭意検討し、本発明を完成した。即ち、本
発明は、一般式（１）（化３）で表される少なくとも１
種類のテトラシクロドデセン系単量体をリビング開環メ
タセシス触媒で重合した後に、その重合溶液に水素添加
触媒を加え水素添加することによって得られる一般式
（２）（化４）で表される重合体であって、ガラス転移
温度が１００℃以上であり、かつＧＰＣで測定した重量
平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）
が１．０〜１．８であることを特徴とするテトラシクロ
ドデセン系重合体水素添加物およびその製造方法であ
る。
【０００７】
【化３】 （式中Ｒ1 〜Ｒ4 はそれぞれ同一であっても異なっても
よく水素、炭素数１〜１２の炭化水素基、ハロゲン基、
ハロゲン原子で置換された炭素数１〜１２の炭化水素
基、ニトリル基、カルボキシル基、メチルカルボキシル
基を表す。また、ｘは１〜３の整数を表す。）
よく水素、炭素数１〜１２の炭化水素基、ハロゲン基、
ハロゲン原子で置換された炭素数１〜１２の炭化水素
基、ニトリル基、カルボキシル基、メチルカルボキシル
基を表す。また、ｘは１〜３の整数を表す。）
【０００８】
【化４】 （式中Ｒ1 〜Ｒ4 はそれぞれ同一であっても異なっても
よく水素、炭素数１〜１２の炭化水素基、ハロゲン基、
ハロゲン原子で置換された炭素数１〜１２の炭化水素
基、ニトリル基、カルボキシル基、メチルカルボキシル
基を表す。また、ｘは１〜３の整数を表し、ｎは１より
大きい整数を表す。） 本発明における一般式（１）式で表されるテトラシクロ
ドデセン系単量体の具体例としては、ｘが１であるテト
ラシクロドデセン及びその誘導体、ｘが２であるヘキサ
シクロヘプタデセン及びその誘導体、ｘが３であるオク
タシクロドコセン及びその誘導体が挙げられる。これら
の誘導体としては、Ｒ1 〜Ｒ4 が炭素数１〜１２のアル
キル置換、アリール置換、アラルキル置換等の誘導体、
Ｒ1 〜Ｒ 4 が塩素、臭素、沃素等であるハロゲン置換、
クロロメチル、ブロモメチル等のハロゲンを含むアルキ
ル置換、ニトリル置換、カルボキシル置換、メチルカル
ボキシル置換等の誘導体が挙げられ、上記の一般式
（１）のＲ1がメチル基またはシアノ基であり、Ｒ2〜Ｒ
4がＨ基であるものが好ましい。
よく水素、炭素数１〜１２の炭化水素基、ハロゲン基、
ハロゲン原子で置換された炭素数１〜１２の炭化水素
基、ニトリル基、カルボキシル基、メチルカルボキシル
基を表す。また、ｘは１〜３の整数を表し、ｎは１より
大きい整数を表す。） 本発明における一般式（１）式で表されるテトラシクロ
ドデセン系単量体の具体例としては、ｘが１であるテト
ラシクロドデセン及びその誘導体、ｘが２であるヘキサ
シクロヘプタデセン及びその誘導体、ｘが３であるオク
タシクロドコセン及びその誘導体が挙げられる。これら
の誘導体としては、Ｒ1 〜Ｒ4 が炭素数１〜１２のアル
キル置換、アリール置換、アラルキル置換等の誘導体、
Ｒ1 〜Ｒ 4 が塩素、臭素、沃素等であるハロゲン置換、
クロロメチル、ブロモメチル等のハロゲンを含むアルキ
ル置換、ニトリル置換、カルボキシル置換、メチルカル
ボキシル置換等の誘導体が挙げられ、上記の一般式
（１）のＲ1がメチル基またはシアノ基であり、Ｒ2〜Ｒ
4がＨ基であるものが好ましい。
【０００９】より具体的には、テトラシクロ［４．４．
０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−メチルテト
ラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセ
ン、８−エチルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１
7,10］−３−ドデセン、８−シアノテトラシクロ［４．
４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−カルボ
キシテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３
−ドデセン、８−カルボキシメチルテトラシクロ［４．
４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−クロロ
テトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ド
デセン、８−ブロモテトラシクロ［４．４．０．
１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−メトキシテトラ
シクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセ
ン、８−エトキシテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．
１7,10］−３−ドデセン、８，９−ジメチルテトラシク
ロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８
−メチル−８−カルボキシメチルテトラシクロ［４．
４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−フェニ
ルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−
ドデセン等のテトラシクロドデセン類やヘキサシクロ
［６．６．１．１3,6 ．０2,7 ．０9,14］−４−ヘプタ
デセン、１１−メチルヘキサシクロ［６．６．１．１
3,6．０2,7 ．０9,14］−４−ヘプタデセン、１１−シ
アノヘキサシクロ［６．６．１．１3,6 ．０2,7 ．０
9,14］−４−ヘプタデセン等のポリシクロアルカン類を
あげることができる。特に、８−メチルテトラシクロ
［４．４．０．１2,5 ．１ 7,10］−３−ドデセン、８−
シアノテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−
３−ドデセンから得られる重合体はガラス転移温度が高
く好ましい。これらテトラシクロドデセン系単量体は必
ずしも単独で用いられる必要はなく、二種以上を用いて
共重合することもできる。
０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−メチルテト
ラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセ
ン、８−エチルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１
7,10］−３−ドデセン、８−シアノテトラシクロ［４．
４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−カルボ
キシテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３
−ドデセン、８−カルボキシメチルテトラシクロ［４．
４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−クロロ
テトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ド
デセン、８−ブロモテトラシクロ［４．４．０．
１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−メトキシテトラ
シクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセ
ン、８−エトキシテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．
１7,10］−３−ドデセン、８，９−ジメチルテトラシク
ロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８
−メチル−８−カルボキシメチルテトラシクロ［４．
４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセン、８−フェニ
ルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−
ドデセン等のテトラシクロドデセン類やヘキサシクロ
［６．６．１．１3,6 ．０2,7 ．０9,14］−４−ヘプタ
デセン、１１−メチルヘキサシクロ［６．６．１．１
3,6．０2,7 ．０9,14］−４−ヘプタデセン、１１−シ
アノヘキサシクロ［６．６．１．１3,6 ．０2,7 ．０
9,14］−４−ヘプタデセン等のポリシクロアルカン類を
あげることができる。特に、８−メチルテトラシクロ
［４．４．０．１2,5 ．１ 7,10］−３−ドデセン、８−
シアノテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−
３−ドデセンから得られる重合体はガラス転移温度が高
く好ましい。これらテトラシクロドデセン系単量体は必
ずしも単独で用いられる必要はなく、二種以上を用いて
共重合することもできる。
【００１０】さらに、これらテトラシクロドデセン系重
合体は、上記の特定単量体を単独で開環重合させたもの
であっても良いが、当該特定単量体と共重合性を有する
単量体を開環重合させたものであってもよい。この共重
合性を有する単量体の具体例としては、シクロブテン、
シクロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン等の
シクロオレフィンを挙げることができる。さらにビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、２−メチルビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン、２−シアノビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン等のノルボルネン誘
導体、ジシクロペンタジエン類を共重合させ開環重合さ
せても良い。
合体は、上記の特定単量体を単独で開環重合させたもの
であっても良いが、当該特定単量体と共重合性を有する
単量体を開環重合させたものであってもよい。この共重
合性を有する単量体の具体例としては、シクロブテン、
シクロペンテン、シクロヘプテン、シクロオクテン等の
シクロオレフィンを挙げることができる。さらにビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、２−メチルビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン、２−シアノビシク
ロ［２．２．１］ヘプト−５−エン等のノルボルネン誘
導体、ジシクロペンタジエン類を共重合させ開環重合さ
せても良い。
【００１１】また、本発明に使用されるリビング開環メ
タセシス触媒としては、リビング開環メタセシス重合す
る触媒であればどのようなものでもよいが、具体例とし
てはW(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHBut)(OBut)、W(N-2,6-C6H3Pr
i 2)(CHBut)(OCMe2CF3)2、W(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHBut)(OC
Me(CF3)2)2、W(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBut)2、W
(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe2CF3)2、W(N-2,6-C6H
3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)2、（式中のPri はｉ−
プロピル基、But はｔ−ブチル基、Meはメチル基、Phは
フェニル基を表す。）等のタングステン系アルキリデン
触媒、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHBut)(OBut)2、Mo(N-2,6-C
6H3Pri 2)(CHBut)(OCMe2CF3)2、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHB
ut)(OCMe(CF3)2)2、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBu
t)2、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe2CF3)2、Mo(N
-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)2、（式中のPr
i はｉ−プロピル基、Butはｔ−ブチル基、Meはメチル
基、Phはフェニル基を表す。）等のモリブデン系アルキ
リデン触媒、Re(CBut)(CHBut)(2,6-ジイソプロピルフェ
ノキシド)、Re(CBut)(CHBut)(オルト−ｔ−ブチルフェ
ノキシド)、Re(CBut)(CHBut)(トリフルオロ−ｔ−ブト
キシド)、Re(CBut)(CHBut)(ヘキサフルオロ−ｔ−ブト
キシド)、Re(CBut)(CHBut)(2,6-ジメチルフェノキシ
ド)、（式中のBut はｔ−ブチル基を表す。）等のレニ
ウム系アルキリデン触媒、Ta[C(Me)C(Me)CHCMe3](2,6-
ジイソプロピルフェノキシド)3( ピリジン) 、Ta[C(Ph)
C(Ph)CHCMe3](2,6- ジイソプロピルフェノキシド)3( ピ
リジン) 、Ta[C(Me)C(Me)C(CMeCH2CCMe3)CH2](2,6-ジイ
ソプロピルフェノキシド)3 、（式中のMeはメチル基、
Phはフェニル基を表す。）等のタンタル系アルキリデン
触媒、Ru(CHCHCPh2)(PPh3)Cl2、（式中のPhはフェニル
基を表す。）等のルテニウム系アルキリデン触媒やチタ
ナシクロブタン類が挙げられる。上記リビング開環メタ
セシス触媒は、単独にまたは２種以上混合してもよい。
タセシス触媒としては、リビング開環メタセシス重合す
る触媒であればどのようなものでもよいが、具体例とし
てはW(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHBut)(OBut)、W(N-2,6-C6H3Pr
i 2)(CHBut)(OCMe2CF3)2、W(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHBut)(OC
Me(CF3)2)2、W(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBut)2、W
(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe2CF3)2、W(N-2,6-C6H
3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)2、（式中のPri はｉ−
プロピル基、But はｔ−ブチル基、Meはメチル基、Phは
フェニル基を表す。）等のタングステン系アルキリデン
触媒、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHBut)(OBut)2、Mo(N-2,6-C
6H3Pri 2)(CHBut)(OCMe2CF3)2、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHB
ut)(OCMe(CF3)2)2、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBu
t)2、Mo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe2CF3)2、Mo(N
-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)2、（式中のPr
i はｉ−プロピル基、Butはｔ−ブチル基、Meはメチル
基、Phはフェニル基を表す。）等のモリブデン系アルキ
リデン触媒、Re(CBut)(CHBut)(2,6-ジイソプロピルフェ
ノキシド)、Re(CBut)(CHBut)(オルト−ｔ−ブチルフェ
ノキシド)、Re(CBut)(CHBut)(トリフルオロ−ｔ−ブト
キシド)、Re(CBut)(CHBut)(ヘキサフルオロ−ｔ−ブト
キシド)、Re(CBut)(CHBut)(2,6-ジメチルフェノキシ
ド)、（式中のBut はｔ−ブチル基を表す。）等のレニ
ウム系アルキリデン触媒、Ta[C(Me)C(Me)CHCMe3](2,6-
ジイソプロピルフェノキシド)3( ピリジン) 、Ta[C(Ph)
C(Ph)CHCMe3](2,6- ジイソプロピルフェノキシド)3( ピ
リジン) 、Ta[C(Me)C(Me)C(CMeCH2CCMe3)CH2](2,6-ジイ
ソプロピルフェノキシド)3 、（式中のMeはメチル基、
Phはフェニル基を表す。）等のタンタル系アルキリデン
触媒、Ru(CHCHCPh2)(PPh3)Cl2、（式中のPhはフェニル
基を表す。）等のルテニウム系アルキリデン触媒やチタ
ナシクロブタン類が挙げられる。上記リビング開環メタ
セシス触媒は、単独にまたは２種以上混合してもよい。
【００１２】テトラシクロドデセン系単量体とリビング
開環メタセシス触媒のモル比は、開環メタセシス重合が
リビング重合であるため、単量体と触媒のモル比を制御
することにより、所望の分子量の重合体を得ることがで
きる。すなわち、単量体のモル数１００に対し、触媒１
モルを反応させ得られた重合体は、ほぼ１００量体の分
子量を持つことになり、これら分子量は単量体の性質に
より多少の差異はあるものの重量平均分子量Ｍｗと数平
均分子量Ｍｎの比Ｍｗ／Ｍｎは１．０〜１．８の狭い範
囲に制御される。よって、単量体と触媒のモル比は、通
常１０：１〜１００００：１となる範囲、好ましくは１
００：１〜１０００：１となる範囲である。
開環メタセシス触媒のモル比は、開環メタセシス重合が
リビング重合であるため、単量体と触媒のモル比を制御
することにより、所望の分子量の重合体を得ることがで
きる。すなわち、単量体のモル数１００に対し、触媒１
モルを反応させ得られた重合体は、ほぼ１００量体の分
子量を持つことになり、これら分子量は単量体の性質に
より多少の差異はあるものの重量平均分子量Ｍｗと数平
均分子量Ｍｎの比Ｍｗ／Ｍｎは１．０〜１．８の狭い範
囲に制御される。よって、単量体と触媒のモル比は、通
常１０：１〜１００００：１となる範囲、好ましくは１
００：１〜１０００：１となる範囲である。
【００１３】リビング開環メタセシス重合において用い
られる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン、ジブ
チルエーテル、ジメトキシエタンなどのエーテル類、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳
香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂
肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、デカリン
などの脂環式炭化水素、メチレンジクロリド、ジクロロ
エタン、ジクロロエチレン、テトラクロロエタン、クロ
ルベンゼン、トリクロルベンゼンなどのハロゲン化炭化
水素等が挙げられ、これらは２種以上混合して使用して
も良い。
られる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン、ジブ
チルエーテル、ジメトキシエタンなどのエーテル類、ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの芳
香族炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂
肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、メチ
ルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、デカリン
などの脂環式炭化水素、メチレンジクロリド、ジクロロ
エタン、ジクロロエチレン、テトラクロロエタン、クロ
ルベンゼン、トリクロルベンゼンなどのハロゲン化炭化
水素等が挙げられ、これらは２種以上混合して使用して
も良い。
【００１４】本発明における水素添加触媒としては、不
均一系触媒、及び均一系触媒いずれでもよく、不均一系
触媒としては、パラジウム、白金、ニッケル、レテニウ
ムなどの貴金属をカーボン、シリカ、アルミナ、チタニ
アなどの担体に担持させた固体触媒を挙げることができ
る。また、均一系触媒としては、ナフテン酸ニッケル／
トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナー
ト／トリエチルアルミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ
−ブチルリチウム、チタノセンジクロリド／ジエチルア
ルミニウムモノクロリド、酢酸ロジウム、トリス（トリ
フェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロライドなどを
挙げることができ、特にトリス（トリフェニルホスフィ
ン）ロジウム（Ｉ）クロライドは活性が高く、完全に水
素添加反応が進行し好ましい。
均一系触媒、及び均一系触媒いずれでもよく、不均一系
触媒としては、パラジウム、白金、ニッケル、レテニウ
ムなどの貴金属をカーボン、シリカ、アルミナ、チタニ
アなどの担体に担持させた固体触媒を挙げることができ
る。また、均一系触媒としては、ナフテン酸ニッケル／
トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナー
ト／トリエチルアルミニウム、オクテン酸コバルト／ｎ
−ブチルリチウム、チタノセンジクロリド／ジエチルア
ルミニウムモノクロリド、酢酸ロジウム、トリス（トリ
フェニルホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロライドなどを
挙げることができ、特にトリス（トリフェニルホスフィ
ン）ロジウム（Ｉ）クロライドは活性が高く、完全に水
素添加反応が進行し好ましい。
【００１５】本発明のテトラシクロドデセン系重合体水
素添加物の製造は、リビング開環メタセシス重合溶液か
ら重合体を単離することなく、上記水素添加触媒を加え
ることにより行われる。リビング開環メタセシス重合で
は、単量体の反応性および重合溶媒への溶解性によって
も異なるが、単量体／メタセシス触媒と溶媒の濃度は
０．１〜１００mol/Ｌの範囲が好ましく、通常０〜１５
０℃の反応温度で、１分〜１０時間反応させ、リビング
重合体をアルデヒド類、ケトン類、アルコール類等の消
失剤で生成末端を置換することにより反応を停止し、重
合溶液を得ることができる。
素添加物の製造は、リビング開環メタセシス重合溶液か
ら重合体を単離することなく、上記水素添加触媒を加え
ることにより行われる。リビング開環メタセシス重合で
は、単量体の反応性および重合溶媒への溶解性によって
も異なるが、単量体／メタセシス触媒と溶媒の濃度は
０．１〜１００mol/Ｌの範囲が好ましく、通常０〜１５
０℃の反応温度で、１分〜１０時間反応させ、リビング
重合体をアルデヒド類、ケトン類、アルコール類等の消
失剤で生成末端を置換することにより反応を停止し、重
合溶液を得ることができる。
【００１６】この重合溶液に水素添加触媒を加え、水素
添加反応が行われる。水素添加反応は、通常常圧〜３０
０気圧、好ましくは２０〜２００気圧の水素ガスを用い
て行われ、その反応温度は、通常０〜２００℃の温度で
あり、１０〜１００℃の温度範囲が好ましい。一般に、
重合体と水素添加触媒の重量比は１００：０．１〜１０
０：１００、好ましくは１００：１〜１００：５０であ
る。
添加反応が行われる。水素添加反応は、通常常圧〜３０
０気圧、好ましくは２０〜２００気圧の水素ガスを用い
て行われ、その反応温度は、通常０〜２００℃の温度で
あり、１０〜１００℃の温度範囲が好ましい。一般に、
重合体と水素添加触媒の重量比は１００：０．１〜１０
０：１００、好ましくは１００：１〜１００：５０であ
る。
【００１７】本発明で得られたテトラシクロドデセン系
重合体水素添加物のガラス転移温度は、１００℃以上で
あり、１３０℃以上が好ましい。ガラス転移温度が１０
０℃未満では、耐熱性ポリマーとしては不充分である。
更に、本発明で得られるテトラシクロドデセン系重合体
水素添加物のＧＰＣで測定したポリスチレン換算の重量
平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）
は、１．０〜１．８であり、１．０〜１．５の範囲がさ
らに好ましい。Ｍｗ／Ｍｎが１．８を超えるようなもの
は、ポリマーとして不均一となり好ましくない。水素添
加反応における水素添加率の測定は、1Ｈ−ＮＭＲやＩ
Ｒによっておこなわれるが、この場合水素添加率は８０
％以上が好ましく、より好ましくは９０％以上である。
重合体水素添加物のガラス転移温度は、１００℃以上で
あり、１３０℃以上が好ましい。ガラス転移温度が１０
０℃未満では、耐熱性ポリマーとしては不充分である。
更に、本発明で得られるテトラシクロドデセン系重合体
水素添加物のＧＰＣで測定したポリスチレン換算の重量
平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍｎ）
は、１．０〜１．８であり、１．０〜１．５の範囲がさ
らに好ましい。Ｍｗ／Ｍｎが１．８を超えるようなもの
は、ポリマーとして不均一となり好ましくない。水素添
加反応における水素添加率の測定は、1Ｈ−ＮＭＲやＩ
Ｒによっておこなわれるが、この場合水素添加率は８０
％以上が好ましく、より好ましくは９０％以上である。
【００１８】
【実施例】以下、実施例にて本発明を詳細に説明する。
また、実施例及び比較例において得られた重合体の物性
値は、以下の方法により測定した。
また、実施例及び比較例において得られた重合体の物性
値は、以下の方法により測定した。
【００１９】平均分子量： ＧＰＣを使用し、得られた
重合体をジクロロメタンに溶解し、カラムとしてShodex
k-805,804,803,802.5を使用し、室温においてポリスチ
レンスタンダードによって分子量を較正した。 ガラス転移温度： 島津製作所製ＤＳＣ−５０により、
窒素中１６℃／分の昇温速度で、重合体粉末を用いて測
定した。
重合体をジクロロメタンに溶解し、カラムとしてShodex
k-805,804,803,802.5を使用し、室温においてポリスチ
レンスタンダードによって分子量を較正した。 ガラス転移温度： 島津製作所製ＤＳＣ−５０により、
窒素中１６℃／分の昇温速度で、重合体粉末を用いて測
定した。
【００２０】実施例１ 磁気撹拌装置を備えた５０mlフラスコに８−メチルテト
ラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセ
ン０．５ｇ（２．８８mmol）とテトラヒドロフラン３０
mlを入れ、さらにテトラヒドロフラン１０mlに溶解した
Mo(N-2,6-C6 H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBu t )2 １６mg
（０．０２８８mmol）を加え室温で２時間反応させた。
その後、ベンズアルデヒド１５mg（０．１４２mmol）を
加え３０分間撹拌し、リビング反応を消失させた。その
後、１００mlオートクレーブにこの重合溶液を移しか
え、５％パラジウムカーボン０．０５g を加え、水素圧
７０Kg/cm2、１４０℃で４時間水素添加反応を行った。
ラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセ
ン０．５ｇ（２．８８mmol）とテトラヒドロフラン３０
mlを入れ、さらにテトラヒドロフラン１０mlに溶解した
Mo(N-2,6-C6 H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBu t )2 １６mg
（０．０２８８mmol）を加え室温で２時間反応させた。
その後、ベンズアルデヒド１５mg（０．１４２mmol）を
加え３０分間撹拌し、リビング反応を消失させた。その
後、１００mlオートクレーブにこの重合溶液を移しか
え、５％パラジウムカーボン０．０５g を加え、水素圧
７０Kg/cm2、１４０℃で４時間水素添加反応を行った。
【００２１】この反応液を多量のメタノール中に加えて
重合体水素添加物を析出させ、濾別分離後さらに、メタ
ノールで洗浄、乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物
を得た。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出し
た水素添加率は１００％であり、ＧＰＣで測定した重量
平均分子量Ｍｗは、２１５００、数平均分子量Ｍｎは２
０８００でありＭｗ／Ｍｎは１．０３であった。またＤ
ＳＣで測定したガラス転移温度は１４１℃であった。
重合体水素添加物を析出させ、濾別分離後さらに、メタ
ノールで洗浄、乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物
を得た。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出し
た水素添加率は１００％であり、ＧＰＣで測定した重量
平均分子量Ｍｗは、２１５００、数平均分子量Ｍｎは２
０８００でありＭｗ／Ｍｎは１．０３であった。またＤ
ＳＣで測定したガラス転移温度は１４１℃であった。
【００２２】実施例２ 触媒としてMo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBut )2に
かえてMo( N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)を
用いたこと以外は、実施例１と同様にしてリビング開環
重合を行い、重合溶液を得た。その後、１００mlオート
クレーブにこの重合溶液を移しかえ、５％パラジウムカ
ーボン０．０５g を加え、水素圧７０Kg/cm2、１４０℃
で４時間水素添加反応を行った。
かえてMo( N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)を
用いたこと以外は、実施例１と同様にしてリビング開環
重合を行い、重合溶液を得た。その後、１００mlオート
クレーブにこの重合溶液を移しかえ、５％パラジウムカ
ーボン０．０５g を加え、水素圧７０Kg/cm2、１４０℃
で４時間水素添加反応を行った。
【００２３】この反応液を多量のメタノール中に加えて
重合体水素添加物を析出させ、濾別分離後さらに、メタ
ノールで洗浄、乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物
を得た。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出し
た水素添加率は９９．５％であり、ＧＰＣで測定した重
量平均分子量Ｍｗは、２２１００、数平均分子量Ｍｎは
１９１００でありＭｗ／Ｍｎは１．１６であった。また
ＤＳＣで測定したガラス転移温度は１６０℃であった。
℃あった。
重合体水素添加物を析出させ、濾別分離後さらに、メタ
ノールで洗浄、乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物
を得た。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出し
た水素添加率は９９．５％であり、ＧＰＣで測定した重
量平均分子量Ｍｗは、２２１００、数平均分子量Ｍｎは
１９１００でありＭｗ／Ｍｎは１．１６であった。また
ＤＳＣで測定したガラス転移温度は１６０℃であった。
℃あった。
【００２４】実施例３ ８−メチルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．
１7,10］−３−ドデセンにかえて８−シアノテトラシク
ロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセンを用
いたこと以外は実施例１と同様にしてリビング開環重合
を行い、重合溶液を得た。その後、１００mlオートクレ
ーブにこの重合溶液を移しかえ、トリス（トリフェニル
ホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロライド０．０７g を加
え、水素圧７０Kg/cm2、１００℃で８時間水素添加反応
を行った。
１7,10］−３−ドデセンにかえて８−シアノテトラシク
ロ［４．４．０．１2,5 ．１7,10］−３−ドデセンを用
いたこと以外は実施例１と同様にしてリビング開環重合
を行い、重合溶液を得た。その後、１００mlオートクレ
ーブにこの重合溶液を移しかえ、トリス（トリフェニル
ホスフィン）ロジウム（Ｉ）クロライド０．０７g を加
え、水素圧７０Kg/cm2、１００℃で８時間水素添加反応
を行った。
【００２５】この反応液を多量のメタノール中に加えて
重合体水素添加物を析出させ、濾別分離後さらに、メタ
ノールで洗浄、乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物
を得た。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出し
た水素添加率は９９％であり、ＧＰＣで測定した重量平
均分子量Ｍｗは、６３７００、数平均分子量Ｍｎは５１
１００でありＭｗ／Ｍｎは１．２５であった。またＤＳ
Ｃで測定したガラス転移温度は２１６℃であった。
重合体水素添加物を析出させ、濾別分離後さらに、メタ
ノールで洗浄、乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物
を得た。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出し
た水素添加率は９９％であり、ＧＰＣで測定した重量平
均分子量Ｍｗは、６３７００、数平均分子量Ｍｎは５１
１００でありＭｗ／Ｍｎは１．２５であった。またＤＳ
Ｃで測定したガラス転移温度は２１６℃であった。
【００２６】実施例４ 触媒としてMo(N-2,6- C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OBut )2に
かえてMo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)を
用いたこと以外は、実施例３と同様にしてリビング開環
重合を行い、重合溶液を得た。
かえてMo(N-2,6-C6H3Pri 2)(CHCMe2Ph)(OCMe(CF3)2)を
用いたこと以外は、実施例３と同様にしてリビング開環
重合を行い、重合溶液を得た。
【００２７】その後、１００mlオートクレーブにこの重
合溶液を移しかえ、トリス（トリフェニルホスフィン）
ロジウム（Ｉ）クロライド０．０７g を加え、水素圧７
０Kg/cm2、１００℃で８時間水素添加反応を行った。こ
の反応液を多量のメタノール中に加えて重合体水素添加
物を析出させ、濾別分離後さらに、メタノールで洗浄、
乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物を得た。
合溶液を移しかえ、トリス（トリフェニルホスフィン）
ロジウム（Ｉ）クロライド０．０７g を加え、水素圧７
０Kg/cm2、１００℃で８時間水素添加反応を行った。こ
の反応液を多量のメタノール中に加えて重合体水素添加
物を析出させ、濾別分離後さらに、メタノールで洗浄、
乾燥して白色粉末状の重合体水素添加物を得た。
【００２８】得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算
出した水素添加率は９９％であり、ＧＰＣで測定した重
量平均分子量Ｍｗは、５７３００、数平均分子量Ｍｎは
４２１００でありＭｗ／Ｍｎは１．３６であった。また
ＤＳＣで測定したガラス転移温度は２２１℃であった。
出した水素添加率は９９％であり、ＧＰＣで測定した重
量平均分子量Ｍｗは、５７３００、数平均分子量Ｍｎは
４２１００でありＭｗ／Ｍｎは１．３６であった。また
ＤＳＣで測定したガラス転移温度は２２１℃であった。
【００２９】比較例１ 磁気撹拌装置、コンデンサーを備えた１００mlのフラス
コに８−メチルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１
7,10］−３−ドデセン６．１２g （０．０３５１mol ）
と１，２−ジクロロエタン５０ml、六塩化タングステン
とアセタールから調整した０．２５ＭのＷ系触媒のトル
エン溶液０．１mlと助触媒としてジエチルアルミニウム
クロライドの２．４Ｍトルエン溶液を０．１ml、分子量
調節剤として１−ヘキセン０．０５９g （０．７０２ m
mol ）を加え、６０℃で２時間反応させた。
コに８−メチルテトラシクロ［４．４．０．１2,5 ．１
7,10］−３−ドデセン６．１２g （０．０３５１mol ）
と１，２−ジクロロエタン５０ml、六塩化タングステン
とアセタールから調整した０．２５ＭのＷ系触媒のトル
エン溶液０．１mlと助触媒としてジエチルアルミニウム
クロライドの２．４Ｍトルエン溶液を０．１ml、分子量
調節剤として１−ヘキセン０．０５９g （０．７０２ m
mol ）を加え、６０℃で２時間反応させた。
【００３０】この重合液を多量のメタノール中に加えて
開環重合体を析出させ、濾別分離後さらに、メタノール
で重合体を洗浄、乾燥して白色粉末状の開環重合体を得
た。以上のようにして得られた開環重合体の収率は、３
２％と低く、ＧＰＣで測定した重量平均分子量Ｍｗは２
４５００、数平均分子量Ｍｎは６９８０でありＭｗ／Ｍ
ｎは３．５１と分子量分布が広かった。さらに、１００
mlオートクレーブにこの開環重合体０．５g 、５％パラ
ジウムカーボン０．０５g 、シクロヘキサン４０mlを加
え、水素圧７０Kg/cm2、１４０℃で４時間水素添加反応
を行った。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出
した水素添加率は８２％であり、ＧＰＣで測定した重量
平均分子量Ｍｗは、３０２００、数平均分子量Ｍｎは７
２００でありＭｗ／Ｍｎは４．２と広かった。
開環重合体を析出させ、濾別分離後さらに、メタノール
で重合体を洗浄、乾燥して白色粉末状の開環重合体を得
た。以上のようにして得られた開環重合体の収率は、３
２％と低く、ＧＰＣで測定した重量平均分子量Ｍｗは２
４５００、数平均分子量Ｍｎは６９８０でありＭｗ／Ｍ
ｎは３．５１と分子量分布が広かった。さらに、１００
mlオートクレーブにこの開環重合体０．５g 、５％パラ
ジウムカーボン０．０５g 、シクロヘキサン４０mlを加
え、水素圧７０Kg/cm2、１４０℃で４時間水素添加反応
を行った。得られた水素添加品の 1Ｈ−ＮＭＲから算出
した水素添加率は８２％であり、ＧＰＣで測定した重量
平均分子量Ｍｗは、３０２００、数平均分子量Ｍｎは７
２００でありＭｗ／Ｍｎは４．２と広かった。
【００３１】
【発明の効果】本発明のテトラシクロドデセン系重合体
水素添加物は、高いガラス転移温度と狭い分子量分布を
有し、分子量が均一であり、耐熱性のポリマーてして期
待できる。また、本発明のテトラシクロドデセン系重合
体水素添加物の製造方法は、効率的に耐熱性のポリマー
を与えることができ工業的に極めて価値がある。
水素添加物は、高いガラス転移温度と狭い分子量分布を
有し、分子量が均一であり、耐熱性のポリマーてして期
待できる。また、本発明のテトラシクロドデセン系重合
体水素添加物の製造方法は、効率的に耐熱性のポリマー
を与えることができ工業的に極めて価値がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 浅沼 正 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】一般式（１）（化１）で表される少なくと
も１種類のテトラシクロドデセン系単量体をリビング開
環メタセシス触媒で重合した後に、その重合溶液に水素
添加触媒を加え水素添加することによって得られる一般
式（２）（化２）で表される重合体であって、ガラス転
移温度が１００℃以上であり、かつＧＰＣで測定した重
量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が１．０〜１．８であることを特徴とするテトラシ
クロドデセン系重合体水素添加物。 【化１】 （式中Ｒ1 〜Ｒ4 はそれぞれ同一であっても異なっても
よく水素、炭素数１〜１２の炭化水素基、ハロゲン基、
ハロゲン原子で置換された炭素数１〜１２の炭化水素
基、ニトリル基、カルボキシル基、メチルカルボキシル
基を表す。また、ｘは１〜３の整数を表す。） 【化２】 (式中Ｒ1 〜Ｒ4 はそれぞれ同一であっても異なっても
よく水素、炭素数１〜１２の炭化水素基、ハロゲン基、
ハロゲン原子で置換された炭素数１〜１２の炭化水素
基、ニトリル基、カルボキシル基、メチルカルボキシル
基を表す。また、ｘは１〜３の整数を表し、ｎは１より
大きい整数を表す。） - 【請求項２】上記の一般式（２）で表されるＲ1 がメチ
ル基、またはシアノ基であり、Ｒ2 〜Ｒ4 がＨ基である
ことを特徴とする請求項１記載のテトラシクロドデセン
系重合体水素添加物。 - 【請求項３】一般式（１）（化１）で表される少なくと
も１種類のテトラシクロドデセン系単量体をリビング開
環メタセシス触媒で重合した後に、その重合溶液に水素
添加触媒を加え水素添加することによって得られる一般
式（２）（化２）で表される重合体であって、ガラス転
移温度が１００℃以上であり、かつＧＰＣで測定した重
量平均分子量Ｍｗと数平均分子量Ｍｎの比（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が１．０〜１．８であることを特徴とするテトラシ
クロドデセン系重合体水素添加物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00485394A JP3300515B2 (ja) | 1994-01-20 | 1994-01-20 | テトラシクロドデセン系重合体水素添加物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00485394A JP3300515B2 (ja) | 1994-01-20 | 1994-01-20 | テトラシクロドデセン系重合体水素添加物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07206999A true JPH07206999A (ja) | 1995-08-08 |
| JP3300515B2 JP3300515B2 (ja) | 2002-07-08 |
Family
ID=11595245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00485394A Expired - Lifetime JP3300515B2 (ja) | 1994-01-20 | 1994-01-20 | テトラシクロドデセン系重合体水素添加物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3300515B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6310160B1 (en) | 1996-09-30 | 2001-10-30 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Norbornene polymer and process for preparing the same |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3234700B2 (ja) | 1993-12-27 | 2001-12-04 | 三井化学株式会社 | テトラシクロドデセン系重合体水素添加物及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-01-20 JP JP00485394A patent/JP3300515B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6310160B1 (en) | 1996-09-30 | 2001-10-30 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Norbornene polymer and process for preparing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3300515B2 (ja) | 2002-07-08 |
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