JPH07187973A - 液体口腔用組成物 - Google Patents
液体口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH07187973A JPH07187973A JP34810993A JP34810993A JPH07187973A JP H07187973 A JPH07187973 A JP H07187973A JP 34810993 A JP34810993 A JP 34810993A JP 34810993 A JP34810993 A JP 34810993A JP H07187973 A JPH07187973 A JP H07187973A
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- oral cavity
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- composition
- ethanol
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 エタノール含有量が３重量％以下の液体口腔
用組成物に、防黴成分として、シンナミックアルデヒド
類、シンナミックアルデヒドのアセタール類、脂肪族ア
ルデヒド類、脂肪族アルデヒドのアセタール類及びヒノ
キチオールから選ばれる１種又は２種以上を配合してな
ることを特徴とする液体口腔用組成物。 【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、エタノールが
含有されておらず又はエタノール含有量が少なくとも優
れた防黴性を有し、しかも使用感が良好なものである。
用組成物に、防黴成分として、シンナミックアルデヒド
類、シンナミックアルデヒドのアセタール類、脂肪族ア
ルデヒド類、脂肪族アルデヒドのアセタール類及びヒノ
キチオールから選ばれる１種又は２種以上を配合してな
ることを特徴とする液体口腔用組成物。 【効果】 本発明の液体口腔用組成物は、エタノールが
含有されておらず又はエタノール含有量が少なくとも優
れた防黴性を有し、しかも使用感が良好なものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エタノールを含まない
又はエタノール含有量の少ない液体口腔用組成物に関す
る。
又はエタノール含有量の少ない液体口腔用組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】洗口剤
等の液体口腔用組成物には、使用実感の付与や低温固化
の問題を回避する目的で通常エタノールが３％（重量
％、以下同様）以上配合されているが、幼児が誤飲した
場合の安全性の確保や酵素を有効成分として配合した場
合の酵素の安定性の確保という点からエタノールを配合
しないかエタノール含有量を少なくすることが望まれ
る。
等の液体口腔用組成物には、使用実感の付与や低温固化
の問題を回避する目的で通常エタノールが３％（重量
％、以下同様）以上配合されているが、幼児が誤飲した
場合の安全性の確保や酵素を有効成分として配合した場
合の酵素の安定性の確保という点からエタノールを配合
しないかエタノール含有量を少なくすることが望まれ
る。
【０００３】しかしながら、エタノールを使用しない液
体口腔用組成物或いはエタノールを少量しか使用しない
液体口腔用組成物においては、エタノール不足に基づく
防黴力の不足が生じ、経時により黴が発生する場合があ
り、このためこの点の解決が望まれた。
体口腔用組成物或いはエタノールを少量しか使用しない
液体口腔用組成物においては、エタノール不足に基づく
防黴力の不足が生じ、経時により黴が発生する場合があ
り、このためこの点の解決が望まれた。
【０００４】この場合、液体口腔用組成物にはいくつか
の種類の殺菌剤が配合され、その中でも安息香酸ナトリ
ウム、パラヒドロキシ安息香酸エステルなどが汎用され
ている。しかし、これら殺菌剤は、細菌に対する抗菌効
果は高いものの黴に対する防黴効果は弱く、このためこ
れら殺菌剤を配合した液体口腔用組成物は十分な防黴力
を得難いものであった。
の種類の殺菌剤が配合され、その中でも安息香酸ナトリ
ウム、パラヒドロキシ安息香酸エステルなどが汎用され
ている。しかし、これら殺菌剤は、細菌に対する抗菌効
果は高いものの黴に対する防黴効果は弱く、このためこ
れら殺菌剤を配合した液体口腔用組成物は十分な防黴力
を得難いものであった。
【０００５】これに対し、塩化セチルピリジニウム（Ｃ
ＰＣ）、４級カチオン塩等の殺菌剤は、強い防黴力を有
するが、これら自体の異味が強く、使用感に劣るという
問題点を有していた。また、有効成分として酵素を含有
する液体口腔用組成物に配合すると、酵素の安定性が損
なわれてしまうという欠点を有していた。
ＰＣ）、４級カチオン塩等の殺菌剤は、強い防黴力を有
するが、これら自体の異味が強く、使用感に劣るという
問題点を有していた。また、有効成分として酵素を含有
する液体口腔用組成物に配合すると、酵素の安定性が損
なわれてしまうという欠点を有していた。
【０００６】本発明者は、上記事情に鑑みなされたもの
で、使用感を損なうことなく、十分なレベルの防黴力を
付与することができる液体口腔用組成物を提供すること
を目的とする。
で、使用感を損なうことなく、十分なレベルの防黴力を
付与することができる液体口腔用組成物を提供すること
を目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、下記構造式
（１）のシンナミックアルデヒド類、下記構造式（２）
のシンナミックアルデヒドのアセタール類、下記構造式
（３）の脂肪族アルデヒド類、下記構造式（４）の脂肪
族アルデヒドのアセタール類及びヒノキチオールが、エ
タノール無配合又はエタノールを少量しか配合しない液
体口腔用組成物、具体的にはエタノール含有量が３％以
下の液体口腔用組成物に対し優れた防黴効果が発揮さ
れ、エタノールを含まない又はエタノール量が少ないに
も拘らず、確実に黴の発生を防止し得ると共に、上記防
黴成分は液体口腔用組成物の使用感を損うこともないこ
とを知見し、本発明をなすに至った。
記目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、下記構造式
（１）のシンナミックアルデヒド類、下記構造式（２）
のシンナミックアルデヒドのアセタール類、下記構造式
（３）の脂肪族アルデヒド類、下記構造式（４）の脂肪
族アルデヒドのアセタール類及びヒノキチオールが、エ
タノール無配合又はエタノールを少量しか配合しない液
体口腔用組成物、具体的にはエタノール含有量が３％以
下の液体口腔用組成物に対し優れた防黴効果が発揮さ
れ、エタノールを含まない又はエタノール量が少ないに
も拘らず、確実に黴の発生を防止し得ると共に、上記防
黴成分は液体口腔用組成物の使用感を損うこともないこ
とを知見し、本発明をなすに至った。
【０００８】
【化４】 （上記式中Ｒ1〜Ｒ5は、それぞれ炭素数１〜３のアルキ
ル基、炭素数２〜３のアルケニル基、水素原子、水酸
基、メトキシ基、もしくはエトキシ基、又は隣合う２つ
のＲn（ｎ＝１〜５）が−Ｏ−ＣＨ2−Ｏ−を形成する基
を示す。但し、Ｒ1〜Ｒ5がすべて水素原子である場合を
除く。）
ル基、炭素数２〜３のアルケニル基、水素原子、水酸
基、メトキシ基、もしくはエトキシ基、又は隣合う２つ
のＲn（ｎ＝１〜５）が−Ｏ−ＣＨ2−Ｏ−を形成する基
を示す。但し、Ｒ1〜Ｒ5がすべて水素原子である場合を
除く。）
【０００９】
【化５】
【００１０】 Ｒ8−ＣＨＯ …（３） （上記式中Ｒ8は、炭素数５のアルキル基又はアルケニ
ル基を示す。）
ル基を示す。）
【００１１】
【化６】 （上記式中Ｒ6，Ｒ7及びＲ8は上記と同様の意味を示
す。）
す。）
【００１２】従って、本発明は、エタノール含有量が３
重量％以下の液体口腔用組成物に、防黴成分として、上
記構造式（１）で示されるシンナミックアルデヒド類、
上記構造式（２）で示されるシンナミックアルデヒドの
アセタール類、上記構造式（３）で示される脂肪族アル
デヒド類、上記構造式（４）で示される脂肪族アルデヒ
ドのアセタール類、及びヒノキチオールから選ばれる１
種又は２種以上を配合してなることを特徴とする液体口
腔用組成物を提供する。
重量％以下の液体口腔用組成物に、防黴成分として、上
記構造式（１）で示されるシンナミックアルデヒド類、
上記構造式（２）で示されるシンナミックアルデヒドの
アセタール類、上記構造式（３）で示される脂肪族アル
デヒド類、上記構造式（４）で示される脂肪族アルデヒ
ドのアセタール類、及びヒノキチオールから選ばれる１
種又は２種以上を配合してなることを特徴とする液体口
腔用組成物を提供する。
【００１３】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明の液体口腔用組成物はエタノール含有量が０
〜３％、特に０〜２％のものであり、本発明はこの液体
口腔用組成物に防黴成分として下記構造式（１）で示さ
れるシンナミックアルデヒド類、下記構造式（２）で示
されるシンナミックアルデヒドのアセタール類、下記構
造式（３）で示される脂肪族アルデヒド類、下記構造式
（４）で示される脂肪族アルデヒドのアセタール類、及
びヒノキチオールから選ばれる１種又は２種以上を配合
したものである。
と、本発明の液体口腔用組成物はエタノール含有量が０
〜３％、特に０〜２％のものであり、本発明はこの液体
口腔用組成物に防黴成分として下記構造式（１）で示さ
れるシンナミックアルデヒド類、下記構造式（２）で示
されるシンナミックアルデヒドのアセタール類、下記構
造式（３）で示される脂肪族アルデヒド類、下記構造式
（４）で示される脂肪族アルデヒドのアセタール類、及
びヒノキチオールから選ばれる１種又は２種以上を配合
したものである。
【００１４】
【化７】 （上記式中Ｒ1〜Ｒ5は、それぞれ炭素数１〜３のアルキ
ル基、炭素数２〜３のアルケニル基、水素原子、水酸
基、メトキシ基、もしくはエトキシ基、又は隣合う２つ
のＲn（ｎ＝１〜５）が−Ｏ−ＣＨ2−Ｏ−を形成する基
を示す。但し、Ｒ1〜Ｒ5がすべて水素原子である場合を
除く。）
ル基、炭素数２〜３のアルケニル基、水素原子、水酸
基、メトキシ基、もしくはエトキシ基、又は隣合う２つ
のＲn（ｎ＝１〜５）が−Ｏ−ＣＨ2−Ｏ−を形成する基
を示す。但し、Ｒ1〜Ｒ5がすべて水素原子である場合を
除く。）
【００１５】
【化８】
【００１６】 Ｒ8−ＣＨＯ …（３） （上記式中Ｒ8は、炭素数５のアルキル基又はアルケニ
ル基を示す。）
ル基を示す。）
【００１７】
【化９】 （上記式中Ｒ6，Ｒ7及びＲ8は上記と同様の意味を示
す。）
す。）
【００１８】ここで、上記式（１）〜（４）の化合物を
例示すると、ｏ−メトキシシンナミックアルデヒド、ｐ
−メトキシシンナミックアルデヒド、ｐ−エトキシシン
ナミックアルデヒド、３，４−ジメトキシシンナミック
アルデヒド、３，４，５−トリメトキシシンナミックア
ルデヒド、シンナミックアルデヒド−ジメチルアセター
ル、シンナミックアルデヒド−ジエチルアセタール、シ
ンナミックアルデヒド−プロピレングリコールアセター
ル、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド−ジエチルア
セタール、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドプロピ
レングリコールアセタール、ｐ−メトキシシンナミック
アルデヒドジメチルアセタール、ヘキサナール、ｔ−２
−ヘキセナール、ｃｉｓ−３−ヘキセナール、ｔ−２−
ヘキセナールジメチルアセタール、ｔ−２−ヘキセナー
ルジエチルアセタール、ｔ−２−ヘキセナールプロピレ
ングリコールアセタール等を挙げることができる。
例示すると、ｏ−メトキシシンナミックアルデヒド、ｐ
−メトキシシンナミックアルデヒド、ｐ−エトキシシン
ナミックアルデヒド、３，４−ジメトキシシンナミック
アルデヒド、３，４，５−トリメトキシシンナミックア
ルデヒド、シンナミックアルデヒド−ジメチルアセター
ル、シンナミックアルデヒド−ジエチルアセタール、シ
ンナミックアルデヒド−プロピレングリコールアセター
ル、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド−ジエチルア
セタール、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドプロピ
レングリコールアセタール、ｐ−メトキシシンナミック
アルデヒドジメチルアセタール、ヘキサナール、ｔ−２
−ヘキセナール、ｃｉｓ−３−ヘキセナール、ｔ−２−
ヘキセナールジメチルアセタール、ｔ−２−ヘキセナー
ルジエチルアセタール、ｔ−２−ヘキセナールプロピレ
ングリコールアセタール等を挙げることができる。
【００１９】なお、上記シンナミックアルデヒド類の配
合量は、組成物全体の０．０００１〜０．５％、特に
０．００１〜０．０５％配合することが好ましい。ま
た、シンナミックアルデヒドのアセタール類の配合量
は、組成物全体の０．０００２〜０．５％とすることが
好ましく、より好ましくは０．００２〜０．１％であ
る。更に、脂肪族アルデヒド類の配合量は０．００００
５〜０．１％、特に０．０００１〜０．０５％、脂肪族
アルデヒドのアセタール類の配合量は０．０００１〜
０．２％、特に０．０００２〜０．１％、ヒノキチオー
ルの配合量は０．０００１〜０．１％、特に０．０００
５〜０．０１％とすることが好ましい。いずれの場合
も、配合量が少ないと防黴効果が十分発揮されず、多す
ぎると使用感を損う場合がある。
合量は、組成物全体の０．０００１〜０．５％、特に
０．００１〜０．０５％配合することが好ましい。ま
た、シンナミックアルデヒドのアセタール類の配合量
は、組成物全体の０．０００２〜０．５％とすることが
好ましく、より好ましくは０．００２〜０．１％であ
る。更に、脂肪族アルデヒド類の配合量は０．００００
５〜０．１％、特に０．０００１〜０．０５％、脂肪族
アルデヒドのアセタール類の配合量は０．０００１〜
０．２％、特に０．０００２〜０．１％、ヒノキチオー
ルの配合量は０．０００１〜０．１％、特に０．０００
５〜０．０１％とすることが好ましい。いずれの場合
も、配合量が少ないと防黴効果が十分発揮されず、多す
ぎると使用感を損う場合がある。
【００２０】本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、水
歯磨、口中清涼剤等として用いられるが、必要により種
々の成分を配合し得る。
歯磨、口中清涼剤等として用いられるが、必要により種
々の成分を配合し得る。
【００２１】例えば、デキストラナーゼ、アミラーゼ、
プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素等の
酵素、ソジウムモノフルオロホスフェート、フッ化ナト
リウム、フッ化第１錫等のフッ化物、クロルヘキシジン
塩類、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロ
ルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロー
ル、グリチルリチン塩類、塩化ナトリウム、正リン酸の
カリウム塩、ナトリウム塩等の水溶性リン酸化合物、ア
ズレン、ビタミン類などの１種又は２種以上を配合する
ことができる。なお、上記有効成分の配合量は、本発明
の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素等の
酵素、ソジウムモノフルオロホスフェート、フッ化ナト
リウム、フッ化第１錫等のフッ化物、クロルヘキシジン
塩類、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロ
ルヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロー
ル、グリチルリチン塩類、塩化ナトリウム、正リン酸の
カリウム塩、ナトリウム塩等の水溶性リン酸化合物、ア
ズレン、ビタミン類などの１種又は２種以上を配合する
ことができる。なお、上記有効成分の配合量は、本発明
の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
【００２２】また、本発明の液体口腔用組成物中には、
１，８−シネオール、アネトール、オイゲノール、サリ
チル酸メチル、リナロール、メントール、リモネン等の
他の香料成分や精油を本発明の効果に影響を及ぼさない
範囲で配合してもよい。
１，８−シネオール、アネトール、オイゲノール、サリ
チル酸メチル、リナロール、メントール、リモネン等の
他の香料成分や精油を本発明の効果に影響を及ぼさない
範囲で配合してもよい。
【００２３】この場合、本発明の液体口腔用組成物に
は、ｌ−メントールを含有することが好ましく、ｌ−メ
ントールを上記防黴成分とすることにより更に防黴効果
が相乗的に増強される。この場合、ｌ−メントールの配
合量は組成物全体の０．００５〜１％、特に０．０１〜
０．５％とすることが好ましい。
は、ｌ−メントールを含有することが好ましく、ｌ−メ
ントールを上記防黴成分とすることにより更に防黴効果
が相乗的に増強される。この場合、ｌ−メントールの配
合量は組成物全体の０．００５〜１％、特に０．０１〜
０．５％とすることが好ましい。
【００２４】本発明の液体口腔用組成物には、必要に応
じ更に種々の成分を配合し得る。具体的には、粘稠剤と
してソルビット、グリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリット、マルチット、ラクチット等の１種又は
２種以上を配合し得、粘結剤としてカルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、カラゲナン、アルギン酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸及びその塩、ガム類、ポリビニルア
ルコール、ヒドロキシエチルセルロースなどの１種又は
２種以上を配合し得る。更に、ソジウムラウリルサルフ
ェート、ラウロイルザルコシネート、α−オレフィンス
ルホネート、タウレート、ラウリルモノグリセライドサ
ルフェート、ラウリルモノグリセライドスルホネート、
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩、石けん等のアニオン活性
剤、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリルモノグ
リセライド、ショ糖脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸
エステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マルチトール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレート等のノニオン活性剤、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ベタイン型、アミノ酸型の両性活性剤などの
１種又は２種以上の界面活性剤を配合し得る。
じ更に種々の成分を配合し得る。具体的には、粘稠剤と
してソルビット、グリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリット、マルチット、ラクチット等の１種又は
２種以上を配合し得、粘結剤としてカルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、カラゲナン、アルギン酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸及びその塩、ガム類、ポリビニルア
ルコール、ヒドロキシエチルセルロースなどの１種又は
２種以上を配合し得る。更に、ソジウムラウリルサルフ
ェート、ラウロイルザルコシネート、α−オレフィンス
ルホネート、タウレート、ラウリルモノグリセライドサ
ルフェート、ラウリルモノグリセライドスルホネート、
Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩、石けん等のアニオン活性
剤、ラウリン酸ジエタノールアミド、ステアリルモノグ
リセライド、ショ糖脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸
エステル、ラクチトール脂肪酸エステル、マルチトール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレート等のノニオン活性剤、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、ベタイン型、アミノ酸型の両性活性剤などの
１種又は２種以上の界面活性剤を配合し得る。
【００２５】また更に、サッカリンナトリウム、ステビ
オサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、タウマ
チン、グリチルリチン、ペリラルチンなどの甘味剤、パ
ラベン、安息香酸ナトリウムなどの防腐剤、その他の成
分を配合し得、上記した所望の成分を適量の水と練合す
ることにより製造し得る。この場合、水の含有量は通常
５０〜９５％であり、特に７０〜９０％である。
オサイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、タウマ
チン、グリチルリチン、ペリラルチンなどの甘味剤、パ
ラベン、安息香酸ナトリウムなどの防腐剤、その他の成
分を配合し得、上記した所望の成分を適量の水と練合す
ることにより製造し得る。この場合、水の含有量は通常
５０〜９５％であり、特に７０〜９０％である。
【００２６】
【発明の効果】本発明の液体口腔用組成物は、エタノー
ルが含有されておらず又はエタノール含有量が少なくと
も優れた防黴性を有し、しかも使用感が良好なものであ
る。
ルが含有されておらず又はエタノール含有量が少なくと
も優れた防黴性を有し、しかも使用感が良好なものであ
る。
【００２７】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
【００２８】〔実施例１〜４、比較例１〜４〕表１に示
した組成に基づき洗口剤を調製し、これらについて防黴
力及び使用感を評価した。防黴力測定方法 調製した洗口剤１ｍｌに、黴（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅ
ｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）約１０5を接種し、２５℃下４
週間培養後の残存菌体数を測定した。 ○：残存菌体数が１０個／ｍｌ以下 △：残存菌体数が１０〜１０００個／ｍｌ ×：残存菌体数が１０００個／ｍｌ以上使用感の評価方法 １４名の専門パネルにより調製した洗口剤を使用した際
の味について５段階評価させ、得られた１４名のパネル
の評点の平均値を下記基準に適用して使用感を評価し
た。 ＜評点＞ ５点：異味異臭なし ４点：僅かに異味異臭あり ３点：やや異味異臭あり ２点：異味異臭あり １点：強い異味異臭あり ＜評価基準＞ ○：５点 △：３〜４点 ×：２点以下
した組成に基づき洗口剤を調製し、これらについて防黴
力及び使用感を評価した。防黴力測定方法 調製した洗口剤１ｍｌに、黴（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅ
ｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）約１０5を接種し、２５℃下４
週間培養後の残存菌体数を測定した。 ○：残存菌体数が１０個／ｍｌ以下 △：残存菌体数が１０〜１０００個／ｍｌ ×：残存菌体数が１０００個／ｍｌ以上使用感の評価方法 １４名の専門パネルにより調製した洗口剤を使用した際
の味について５段階評価させ、得られた１４名のパネル
の評点の平均値を下記基準に適用して使用感を評価し
た。 ＜評点＞ ５点：異味異臭なし ４点：僅かに異味異臭あり ３点：やや異味異臭あり ２点：異味異臭あり １点：強い異味異臭あり ＜評価基準＞ ○：５点 △：３〜４点 ×：２点以下
【００２９】
【表１】 ＊香料：香料中のｌ−メントールは香料中４０％、組成
物中０．０４％の含有量である。
物中０．０４％の含有量である。
【００３０】 〔実施例５〕 液状歯磨 グリセリン（８５％） ３４．０％ プロピレングリコール ５．０ ポリアクリル酸ナトリウム ３．５ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ エタノール ３．０ ヒノキチオール ０．０１ １−メントール １．０ サッカリンナトリウム ０．０８ シネオール ０．５ 精製水 残 計 １００．０％
【００３１】 〔実施例６〕 洗口剤 リン酸２ナトリウム ０．３％ クエン酸 ０．３ グリセリン（８５％） １５．０ エタノール ２．０ ラウリル硫酸ナトリウム ０．５ ｐ−ジメトキシシンナミックアルデヒド ０．０１ ジエチルアセタール ペパーミント油 ０．５ メロンフレーバー ０．０１ アネトール ０．０５ サッカリンナトリウム ０．０５ 精製水 残 計 １００．０％
【００３２】 〔実施例７〕 洗口剤 エタノール ２．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５ ｔ−２−ヘキセナールジエチルアセタール ０．００５ １−メントール ０．４ アネトール ０．１ スペアミント油 ０．１ サリチル酸メチル ０．０５ ブルーベリーフレーバー ０．０１ ステビオサイド ０．１ 精製水 残 計 １００．０％
【００３３】 〔実施例８〕 口中清涼剤（液状） エタノール １．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ３．０ グリセリン（９５％） １５．０ ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド ０．０１ １−メントール １．０ アネトール ０．２ ステビオサイド ０．５ 精製水 残 計 １００．０％
Claims (1)
- 【請求項１】 エタノール含有量が３重量％以下の液体
口腔用組成物に、防黴成分として、下記構造式（１）で
示されるシンナミックアルデヒド類、下記構造式（２）
で示されるシンナミックアルデヒドのアセタール類、下
記構造式（３）で示される脂肪族アルデヒド類、下記構
造式（４）で示される脂肪族アルデヒドのアセタール類
及びヒノキチオールから選ばれる１種又は２種以上を配
合してなることを特徴とする液体口腔用組成物。 【化１】 （上記式中Ｒ1〜Ｒ5は、それぞれ炭素数１〜３のアルキ
ル基、炭素数２〜３のアルケニル基、水素原子、水酸
基、メトキシ基、もしくはエトキシ基、又は隣合う２つ
のＲn（ｎ＝１〜５）が−Ｏ−ＣＨ2−Ｏ−を形成する基
を示す。但し、Ｒ1〜Ｒ5がすべて水素原子である場合を
除く。） 【化２】 Ｒ8−ＣＨＯ …（３） （上記式中Ｒ8は、炭素数５のアルキル基又はアルケニ
ル基を示す。） 【化３】 （上記式中Ｒ6，Ｒ7及びＲ8は上記と同様の意味を示
す。）
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-
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