JPH07144199A - 石油分解材及びそれを用いた石油除去方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 石油分解微生物及びその栄養源を、水浮遊性
支持体に担持させた石油分解材と、それを用いて石油に
より汚染されている水面から石油を除去する方法であ
る。 【効果】 海洋表面などに浮遊している石油を、海洋生
物に悪影響を与えることなく分解除去することができる
上に、生分解性の素材を用いれば、自然界に二次的公害
を与えることがない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規な石油分解材さらに
詳しくいえば石油分解微生物を利用した生物学的石油分
解材及びそれを石油により汚染された水面に浮遊させて
石油を除去する方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】海洋や湖沼などにおいては、タンカー事
故のような大規模なものから、廃油の不法投棄のような
小規模なものに至る様々な原因で石油による汚染がしば
しば発生している。このような石油による汚染は、魚類
や植物などの生物を死滅させたり、生活環境を変化させ
るなど生態系へ重大な影響を与えるので、速やかにそれ
を除去し、常態に戻すことが必要であり、これまで、多
くの石油除去方法が提案されている。

【０００３】この石油除去方法の中で最も代表的なもの
は、石油流出区域の周囲をオイルフェンスで囲み、ポリ
プロピレンやカポックのような油吸着材で石油を吸着
し、回収する物理的方法であり、汚染地域が拡大する前
の初期作業においては、かなり有力な手段となってい
る。

【０００４】一方、海洋に生息する微生物を利用して石
油を分解し、除去する生物学的方法も提案されている
が、多量の石油を分解させるのに必要な数の微生物を増
殖させ、分解活性を高めるためには、多量の栄養源を補
給しなければならない。

【０００５】このため、栄養源として窒素化合物及びリ
ン化合物を添加する方法［「バイオテクノロジー・アン
ド・バイオエンジニヤリング」（Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉ
ｏｅｎｇ．）第１４巻、第３０９ページ（１９７２
年）］やパラフィン又は高級脂肪酸で処理して石油分解
性を向上させる方法［「アプライド・エンバイアロンメ
ンタル・マイクロバイオロジー（Ａｐｐｌ．Ｅｎｖｉｒ
ｏｎ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．）第３１巻、第６２９ペー
ジ（１９７６年）］、栄養源をマイクロカプセル化して
供給する方法［「醗酵工学」第６３巻、第１４５ページ
（１９８５年）］などが提案されている。しかし、これ
らはいずれも石油で汚染されている地域に石油分解微生
物が存在することを前提とした方法であるが、実際の石
油汚染場所には、このような微生物が石油を除去するの
に必要な数存在しないことが多い上に、栄養源の散布に
際し、飛散や沈降を生じ、十分に利用されないという欠
点がある。

【０００６】また、微生物製剤の添加が油分解除去に有
効であることも知られているが［「用水と廃水」第３３
巻、第６５２ページ（１９９１年）］、多量の石油が流
出した場合に、これを速やかに除去しうるだけの微生物
製剤を散布することは、事実上困難であり実用的でな
い。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、多量の石油
流出にも対応することができ、効率よく石油を分解除去
しうる石油分解材を提供すること及びこの石油分解材を
用いて汚染水面から石油を除去する方法を提供すること
を目的としてなされたものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、水面上の
石油を効率よく分解除去しうる石油分解材を開発するた
めに鋭意研究を重ねた結果、石油分解能力をもつ微生物
を、その栄養源と一緒に水に浮遊しうる支持体に担持さ
せることにより、その目的を達成しうることを見出し、
この知見に基づいて本発明をなすに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、石油分解微生物及び
その栄養源を、水浮遊性支持体に担持させたことを特徴
とする石油分解材及び石油により汚染されている水面に
上記の石油分解材を浮遊させ、石油に該石油分解微生物
を作用させることを特徴とする石油除去方法を提供する
ものである。

【００１０】本発明の石油分解材で用いる石油分解微生
物としては、酵母、細菌、放線菌、かびなど、石油を分
解する微生物であればいずれも使用することができる
が、これらの中で酵母及び細菌が好適である。前記石油
分解微生物としては、例えば本発明者らが沿岸海域から
分離した炭化水素分解性海洋酵母Ｓ１ＥＷ１菌株（ＦＥ
ＲＭ Ｐ−１３８７１）、Ｓ２ＥＷ１菌株（ＦＥＲＭ
Ｐ−１３８７２）、Ｓ１ＯＷ５菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１
３８７３）及びカンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ）ｓｐ．
（ＦＥＲＭ Ｐ−１１０２３、特開平３−１１７４８０
号公報）などを例示することができる。

【００１１】これらのＳ１ＥＷ１菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−
１３８７１）、Ｓ２ＥＷ１菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８
７２）は、炭化水素分解性海洋酵母の分離培地［（ＭＹ
ＨＣ：ｎ‐アルカン混合物２０ｍｌ、（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄
５．０ｇ、ＫＨ₂ＰＯ₄ １．０ｇ、ＣｕＳＯ₄・５Ｈ₂
Ｏ ４０μｇ、ＫＩ １００μｇ、ＦｅＣｌ₃・６Ｈ₂Ｏ
２００μｇ、ＭｎＳＯ₄・４−６Ｈ₂Ｏ ４００μｇ、
Ｎａ₂ＭｏＯ₄・２Ｈ₂Ｏ ２００μｇ、ＺｎＳＯ₄・７Ｈ
₂Ｏ ４００μｇ、酵母エキス（Ｄｉｆｃｏ）０．５
ｇ、蒸留水 ２５０ｍｌ、人工海水 ７５０ｍｌ、ｐＨ
５．５）］を用いて、沿岸海域の海水から集積培養法に
て分離した炭化水素分解能を有する海洋酵母である。な
お、ｎ‐アルカン混合物は、ドデカン（ｎ‐Ｃ₁₂）、ト
リデカン（ｎ‐Ｃ₁₃）、テトラデカン（ｎ‐Ｃ₁₄）、ペ
ンタデカン（ｎ‐Ｃ₁₅）、ヘキサデカン（ｎ‐Ｃ₁₆）、
ヘプタデカン（ｎ‐Ｃ₁₇）、オクタデカン（ｎ‐Ｃ₁₈）
の等容量混合物である。人工海水としては、［「Ｌｉｍ
ｎｏｌ．Ｏｃｅａｎｏｇｒ．」第１２巻、第１７６ペー
ジ（１９７６年）］に記載されているケスター（Ｋｅｓ
ｔｅｒ）ら人工海水（ＮａＣｌ ２．３９３ｗｔ％、Ｎ
ａ₂ＳＯ₄ ４．０ｗｔ％、その他金属塩化合物８種を含
むｐＨ８．０の水溶液）を用いた。

【００１２】また、Ｓ１ＯＷ５菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１
３８７３）は海洋酵母計数培地［（ＧＰＹ：グルコース
２０ｇ、ペプトン（Ｄｉｆｃｏ）１０ｇ、酵母エキス
（Ｄｉｆｃｏ）５ｇ、蒸留水２５０ｍｌ、熟成海水７５
０ｍｌ、寒天２０ｇ、ｐＨ４．０〜４．２］を用いて沿
岸海水から分離した酵母の中から炭化水素分解能を有す
る酵母を選択して得られた海洋酵母である。

【００１３】炭化水素分解性海洋酵母Ｓ１ＥＷ１菌株
（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７１）、Ｓ２ＥＷ１菌株（ＦＥ
ＲＭ Ｐ−１３８７２）及びＳ１ＯＷ５菌株（ＦＥＲＭ
Ｐ−１３８７３）の菌学的性質は下記のとおりであ
る。

【００１４】（１）炭化水素分解性海洋酵母Ｓ１ＥＷ１
菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７１）の菌学的性質； １）栄養細胞の形態 ＊１ 卵形〜楕円形 ２）栄養増殖形式 ＊２ 多極出芽 ３）液体培養 ＊３ 沈殿及び皮膜を形成
する(２５℃、３日間) ４）２％麦芽エキス寒天 斜面培養 ＊１ 生育中程度 ５）ＹＭ寒天斜面培養 ＊１ 生育良好 ６）仮性菌糸 ＊４ 形成する（２５℃、
３日間） ７）真性菌糸 ＊４ 形成する（２５℃、
３日間） ８）分裂子 ＊４ 形成せず ９）子襄胞子 ＊５ 形成せず 10）射出胞子 ＊６ 形成せず 11）テリオスポア ＊６ 形成せず 12）担子胞子 ＊６ 形成せず 13）針状の出芽型胞子 ＊４ 形成せず 14）カロチノイド色素 ＊１ 生成せず 15）グルコースの発酵性 ＊７ − 16）硝酸塩の資化性 ＊８ − 17）イノシトールの資化性 ＊９ − 18）ジアゾニウム・ブルー Ｂ（ＤＢＢ）の呈色 ＊10 −

【００１５】（２）炭化水素分解性海洋酵母Ｓ２ＥＷ１
菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７２）の菌学的性質； １）栄養細胞の形態 ＊１ 卵形〜楕円形 ２）栄養増殖形式 ＊２ 多極出芽 ３）液体培養 ＊３ 沈殿及び皮膜を形成
する(２５℃、３日間) ４）２％麦芽エキス寒天 斜面培養 ＊１ 生育中程度 ５）ＹＭ寒天斜面培養 ＊１ 生育良好 ６）仮性菌糸 ＊４ 形成する（２５℃、
３日間） ７）真性菌糸 ＊４ 形成する（２５℃、
３日間） ８）分裂子 ＊４ 形成せず ９）子襄胞子 ＊５ 形成せず 10）射出胞子 ＊６ 形成せず 11）テリオスポア ＊６ 形成せず 12）担子胞子 ＊６ 形成せず 13）針状の出芽型胞子 ＊４ 形成せず 14）カロチノイド色素 ＊１ 生成せず 15）グルコースの発酵性 ＊７ − 16）硝酸塩の資化性 ＊８ − 17）イノシトールの資化性 ＊９ − 18）ＤＢＢの呈色 ＊10 −

【００１６】（３）炭化水素分解性海洋酵母Ｓ１ＯＷ５
菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７３）の菌学的性質； １）栄養細胞の形態 ＊１ 球形〜楕円形 ２）栄養増殖形式 ＊２ 多極出芽 ３）液体培養 ＊３ 沈殿及び皮膜を形成
する(２５℃、３日間) ４）２％麦芽エキス寒天 斜面培養 ＊１ 生育中程度 ５）ＹＭ寒天斜面培養 ＊１ 生育良好 ６）仮性菌糸 ＊４ 形成する（２５℃、
３日間） ７）真性菌糸 ＊４ 形成せず（２５℃、
３日間） ８）子襄胞子 ＊５ 形成せず ９）射出胞子 ＊６ 形成せず 10）テリオスポア ＊６ 形成せず 11）担子胞子 ＊６ 形成せず 12）針状の出芽型胞子 ＊４ 形成せず 13）カロチノイド色素 ＊１ 生成せず 14）グルコースの発酵性 ＊７ ＋ 15）硝酸塩の資化性 ＊８ − 16）イノシトールの資化性 ＊９ − 17）ＤＢＢの呈色 ＊10 −

【００１７】上記の酵母の菌学的性質の試験は下記の方
法により行った。 ＊１ 栄養細胞の形態、カロチノイド色素：ＹＭ Ｂｒ
ｏｔｈ（Ｄｉｆｃｏ）、ＹＭ Ａｇａｒ（Ｄｉｆｃ
ｏ）、２％ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ（Ｄｉｆｃｏ）
Ｂｒｏｔｈ及び２％ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ（Ｄｉ
ｆｃｏ）Ａｇａｒで２５℃、３日間培養し観察。 ＊２ 増殖形式：ＹＭ Ｂｒｏｔｈ（Ｄｉｆｃｏ）、Ｙ
Ｍ Ａｇａｒ（Ｄｉｆｃｏ）、２％ Ｍａｌｔ Ｅｘｔ
ｒａｃｔ（Ｄｉｆｃｏ）Ｂｒｏｔｈ及び２％Ｍａｌｔ
Ｅｘｔｒａｃｔ（Ｄｉｆｃｏ）Ａｇａｒで２５℃、３日
間培養し観察。 ＊３ 液体培養：ＹＭ Ｂｒｏｔｈ（Ｄｉｆｃｏ）及び
２％ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ（Ｄｉｆｃｏ）Ｂｒｏ
ｔｈで２５℃、３日間培養し観察。 ＊４ 仮性菌糸、真性菌糸、分裂子、出芽型胞子：Ｃｏ
ｒｎ Ｍｅａｌ Ａｇａｒ（日水製薬）で２５℃、３〜
７日間培養し観察（Ｄａｌｍａｕ−ｐｌａｔｅ法）。 ＊５ 子襄胞子：ＹＭ Ａｇａｒ（Ｄｉｆｃｏ）、ポテ
トデキストロース寒天培地（ＰＤ Ａｇａｒ、栄研化
学）、２％ Ｍａｌｔ Ｅｘｔｒａｃｔ（Ｄｉｆｃｏ）
Ａｇａｒ、Ａｄａｍ’ｓ ａｃｅｔａｔｅ Ａｇａｒ、
Ｇｏｒｏｄｋｏｗａ Ａｇａｒ（ｍｏｄｉｆｉｅｄ）及
びＶ−８ Ａｇａｒで２５℃、３日間培養後２０℃、１
か月間培養し観察。 ＊６ 射出胞子、テリオスポア、担子胞子：Ｃｏｒｎ
Ｍｅａｌ Ａｇａｒ（日水製薬）にて２０℃、１か月間
培養し観察（Ｄａｌｍａｕ−ｐｌａｔｅ法）。 ＊７ 発酵性：Ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｂａｓａｌ
Ｍｅｄｉｕｍで２５℃、２週間培養し、観察（Ｗｉｃ
ｋｅｒｈａｍ法） ＊８ 硝酸塩の資化性：Ｙｅａｓｔ Ｃａｒｂｏｎ Ｂ
ａｓｅ（Ｄｉｆｃｏ）で２５℃、３日間培養し観察（オ
キサノグラフ法） ＊９ イノシトールの資化性：Ｙｅａｓｔ Ｎｉｔｒｏ
ｇｅｎ Ｂａｓｅ（Ｄｉｆｃｏ）で２５℃、３週間培養
し観察。 ＊１０） ＤＢＢの呈色：ＹＭ Ａｇａｒ（Ｄｉｆｃ
ｏ）で２５℃、１〜２週間培養し観察。

【００１８】以上の菌学的性質を「ジ・イースツ・ア・
タクソノミック・スタデイ（Ｔｈｅｙｅａｓｔｓ ａ
ｔａｘｏｎｏｍｉｃ ｓｔｕｄｙ）」、クレガーファン
・リー（Ｎ．Ｊ．Ｗ．Ｋｒｅｇｅｒｖａｎ Ｒｉｊ）
編、第３版（１９８４年）と対比した結果、炭化水素分
解性海洋酵母Ｓ１ＥＷ１菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７
１）、Ｓ２ＥＷ１菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７２）及
びＳ１ＯＷ５菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７３）はいず
れもカンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ）に属する酵母と同定
された。

【００１９】前記石油分解微生物は単独で用いてもよい
し、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、溶液
状、湿菌体状、乾燥粉末状のいずれで用いてもよい。

【００２０】本発明の石油分解材においては、前記石油
分解微生物は、石油分解材全量に基づき、通常０．００
１〜０．１重量％（固形分換算）の割合で用いられる。
また、栄養源としては、窒素を含む物質とリンを含む物
質との組合せ、又は窒素とリンとを含む物質が用いられ
る。窒素を含む物質としては、例えば尿素、アセトアル
デヒド加工尿素、ホルムアルデヒド加工尿素、硫酸アン
モニウムなどが好ましく挙げられ、これらは１種用いて
もよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。リン
を含む物質としては、例えばヒドロキシアパタイト、リ
ン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、オクチルリン
酸、溶成リン酸などの化合物、米ぬか、油粕などが好ま
しく挙げられ、これらは１種用いてもよいし、２種以上
を組み合わせて用いてもよい。一方、窒素とリンとを含
む物質としては、例えば鶏卵、骨粉、鳥糞、牛血などが
好ましく挙げられ、これらは単独で用いてもよいし、２
種以上を組み合わせて用いてもよい。

【００２１】本発明の石油分解材においては、前記栄養
源は、石油分解材全量に基づき、通常１〜５０重量％
（固形分換算）の割合で用いられる。

【００２２】次に、これらの石油分解微生物とその栄養
源を担持するための水浮遊性支持体は、石油分解材の比
重を水や海水よりも小さくすることができる固体物質で
あればどのようなものでもよい（例えば、発泡ポリスチ
ロール、発泡ポリオレフィン、発泡ポリウレタン等）
が、本発明の石油分解剤としては、生分解性のある木
質、キトサン、カポックのような軽量天然物が好適であ
る。

【００２３】このほか、アルブミン、カゼイン、牛血、
鶏卵などの天然タンパク質あるいはこれらに炭酸水素ナ
トリウム、オクチルリン酸、キトサンなどを混合したも
のから形成される発泡成形体は、石油分解微生物の栄養
源を兼ねるので好適である。

【００２４】この水浮遊性支持体には、木材セルロー
ス、天然繊維、ガラス繊維のような補強物質を含ませる
こともできるし、各成分を固定化するためのバインダー
として、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カルシウ
ム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、セラックなどを用いることもできる。このバインダ
ーとしては自然界に存在する微生物により分解可能な物
質が特に好ましい。

【００２５】本発明の石油分解材の形状については特に
制限はなく、角型、丸型、中空状、繊維状、薄型シート
状など、任意の形状に形成することができる。

【００２６】本発明の石油分解方法においては、海洋表
面などの水面上に浮遊している石油に、前記の石油分解
材を配布、接触させることにより、石油がこの石油分解
材に移行し、引続き石油分解材中の石油分解微生物が共
に存在する栄養源により増殖して、石油を分解する。そ
して、この石油分解材は浮遊性を有するので石油を分解
し終わるまでその機能が保持される。

【００２７】石油を分解し終わった石油分解材は、それ
を構成している素材が、すべて天然産かあるいは自然界
の微生物で分解可能なものであるため、そのまま放置し
ておけば、徐々に分解除去される。

【００２８】

【発明の効果】本発明の石油分解材は、海洋表面などの
水面に浮遊している石油を、海洋生物などに悪影響を与
えることなく、効果的に分解除去することができる。ま
た、該石油分解材は、比重が小さいため、水面上に浮遊
して浮遊石油を吸収し、迅速に分解除去することができ
る。さらに、この石油分解材を生分解性の素材で構成す
れば、石油を分解したのち、自然界の微生物によって分
解されるために、自然界に対して二次的公害を与えるこ
とがない。

【００２９】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。

【００３０】実施例１ 沿岸海域の海水から分離した海洋酵母カンジダ種（Ｃａ
ｎｄｉｄａ ｓｐ．）Ｓ１ＥＷ１株（ＦＥＲＭ Ｐ−１
３８７１）を常法によりＭＹＨＣ培地で１週間培養し、
定常期にある培養液１００ｍｌのうち、５ｍｌを分取す
る。該培養液中の酵母細胞数は５×１０⁸個／ｍｌ−培
養液であった。

【００３１】ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ及びアセ
トアルデヒド加工尿素（チッソ株式会社、ＣＤＵチッ
ソ）１ｇ並びに鶏卵（全卵）２０ｇと牛血清２０ｇをア
ルギン酸ナトリウム１ｇに添加し、よくかき混ぜて均一
な混合液とする。この混合液に上記の酵母培養液５ｍｌ
を添加し、かき混ぜて全成分混合液を得た。この全成分
混合液をテルモ（株）製の注射筒を用いて内径１．０ｃ
ｍの孔を通して凝固液（５ｗｔ％塩化カルシウム水溶
液）に押し出して固形化成形体すなわち石油分解材Ｎ
ｏ．１を得た。なお以上の操作はいずれも室温で行っ
た。

【００３２】次に、ケスターらの人工海水５０ｍｌをシ
リコ栓付５００ｍｌ容積三角フラスコにとり、石油モデ
ル化合物テトラデカン１．０ｇを加え、これに上記の
０．５ｇの石油分解材Ｎｏ．１を添加した。引き続い
て、２０℃、振とう回数１８０ｒｐｍの条件でロータリ
ーシェーカーにて２週間処理した。対照実験としてはシ
リコ栓付５００ｍｌ容積三角フラスコに石油分解材を入
れずに振とう培養を行った。２週間後に三角フラスコ内
に残存するテトラデカンの量をガスクロマトグラフ
［（株）島津製作所製、ＧＣ−１４Ａ、ガラスキャピラ
リーカラム３０ｍ×０．２５μｍＩ．Ｄ、温度７５〜２
００℃、ＦＩＤ検出器］によって分析した。

【００３３】その結果、石油分解材Ｎｏ．１を添加した
場合、２週間後のテトラデカン分解率は５５％であり、
また２週間後でも、石油分解材は元の形態を保持し、浮
遊していた。一方、無添加の場合は、２週間のテトラデ
カンの分解率は０であった。このことから、該石油分解
材は石油分解に有効であることが分かる。

【００３４】実施例２ 実施例１と同様に分離した海洋酵母カンジダ種（Ｃａｎ
ｄｉｄａ ｓｐ．）Ｓ２ＥＷ１株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３
８７２）を実施例１と同様に培養した培養液（細胞数は
４×１０^８／ｍｌ−培養液）５ｍｌ、及び鶏卵（全卵）
２０ｇ、ＣＤＵ１ｇを５ｗｔ％アルギン酸ナトリウム水
溶液２０ｍｌに添加して全成分混合液を調製し、その他
は実施例１と同様の方法で石油分解材Ｎｏ．２を調製し
た。実施例１と同様の条件で石油分解性を試験した。

【００３５】その結果、石油分解材Ｎｏ．２を添加した
場合、２週間後のテトラデカン分解率は７８％であり、
また２週間後でも石油分解材は元の形態を保持し、浮遊
していた。このことから、該石油分解材は石油分解に有
効であることが分かる。

【００３６】実施例３ 実施例１と同様に分離した海洋酵母カンジダ種（Ｃａｎ
ｄｉｄａ ｓｐ．）Ｓ１ＯＷ５株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３
８７３）の培養液（細胞数は６×１０^８個／ｍ７ｌ−培
養液）５ｍｌ、及び骨粉（中菱肥料株式会社製）１００
ｍｇ並びに被覆尿素（チッソ株式会社、ＬＰコート５
０）１ｇ、さらに牛血清４０ｇ、アルギン酸ナトリウム
粉末１ｇを混合して全成分混合液を調製した。その他は
実施例１と同様の方法で石油分解材Ｎｏ．３を調製し
た。実施例１と同様の条件で石油分解性を試験した。

【００３７】その結果、石油分解材Ｎｏ．３を添加した
場合、２週間後のテトラデカン分解率は６０％であり、
また２週間後でも石油分解材は元の形態を保持し、浮遊
していた。このことから、該石油分解材は石油分解に有
効であることが分かる。

【００３８】実施例４ ヒドロキシアパタイト１００ｍｇ、及びアセトアルデヒ
ド加工尿素１ｇ、並びに５ｗｔ％ＰＶＡ水溶液２０ｍｌ
を５ｗｔ％アルギン酸ナトリウム水溶液２０ｍｌに添加
してかきまぜ混合液を得た。この混合液を５ｗｔ％塩化
カルシウム水溶液に押し出して栄養源固定化体を調製し
た。この栄養源固定化体にヘキサメチレンジイソシアネ
ート溶液（１００％濃度）を噴霧したのち、水蒸気存在
下で１０５℃、１５分加熱し、乾燥後ウレタン加工体を
調製した。このウレタン加工体を実施例１で用いた海洋
酵母カンジダｓｐ．（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐ．）Ｓ１Ｅ
Ｗ１株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７１）の培養液（細胞数
５×１０^８／ｍｌ−培養液）５ｍｌに浸して、石油分解
酵母をウレタン加工体に吸着させて石油分解材Ｎｏ．４
を調製した。次に、実施例１と同様の条件で石油分解性
を試験した。

【００３９】その結果、石油分解材Ｎｏ．４を添加した
場合、２週間後のテトラデカン分解率は６０％であり、
また２週間後でも石油分解材は元の形態を保持し、浮遊
していた。このことから、該石油分解材は石油分解に有
効であることが分かる。

【００４０】実施例５ 実施例１における調製条件において５ｗｔ％アルギン酸
ナトリウム水溶液に添加する物質をヒドロキシアパタイ
ト、アセトアルデヒド加工尿素、鶏卵として、５ｗｔ％
塩化カルシウム凝固液を用いて同様に栄養源固定化体を
調製した。この栄養源固定化体を減圧乾燥したのち、栄
養源固定化体を海洋酵母カンジダ種（Ｃａｎｄｉｄａ
ｓｐ．）Ｓ１ＥＷ１株（ＦＥＲＭ Ｐ−１３８７１）の
培養液（細胞数５×１０^８／ｍｌ−培養液）５ｍｌに添
加して、石油分解酵母を栄養源固定化体に吸着させて石
油分解材Ｎｏ．５を得た。次に、実施例１と同様の方法
で石油分解性を試験した。

【００４１】実施例１と同様の方法で石油分解性を試験
した。その結果、石油分解材Ｎｏ．５を添加した場合、
２週間後のテトラデカン分解率は５３％であり、また２
週間後でも石油分解材は元の形態を保持し、浮遊してい
た。このことから、該石油分解材は石油分解に有効であ
ることが分かった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福岡 聰 香川県高松市花ノ宮町二丁目３番３号 工 業技術院四国工業技術研究所内 (72)発明者 垣田 浩孝 香川県高松市花ノ宮町二丁目３番３号 工 業技術院四国工業技術研究所内 (72)発明者 小林 良生 香川県高松市花ノ宮町二丁目３番３号 工 業技術院四国工業技術研究所内 (72)発明者 東原 孝規 茨城県つくば市東１−１−３ 工業技術院 生命工学工業技術研究所内 (72)発明者 丸山 明彦 茨城県つくば市東１−１−３ 工業技術院 生命工学工業技術研究所内 (72)発明者 河野 泰広 茨城県つくば市東１−１−３ 工業技術院 生命工学工業技術研究所内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 石油分解微生物及びその栄養源を、水浮
   遊性支持体に担持させたことを特徴とする石油分解材。
2. 【請求項２】 石油により汚染されている水面に、請求
   項１の石油分解材を浮遊させ、石油に石油分解微生物を
   作用させることを特徴とする石油除去方法。