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JPH0699590B2 - Lubricant for resin processing - Google Patents

Lubricant for resin processing

Info

Publication number
JPH0699590B2
JPH0699590B2 JP23528486A JP23528486A JPH0699590B2 JP H0699590 B2 JPH0699590 B2 JP H0699590B2 JP 23528486 A JP23528486 A JP 23528486A JP 23528486 A JP23528486 A JP 23528486A JP H0699590 B2 JPH0699590 B2 JP H0699590B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
lubricant
resins
cnh2n
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP23528486A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6389549A (en
Inventor
幸一郎 佐川
信義 北村
將博 竹原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ajinomoto Co Inc
Original Assignee
Ajinomoto Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ajinomoto Co Inc filed Critical Ajinomoto Co Inc
Priority to JP23528486A priority Critical patent/JPH0699590B2/en
Publication of JPS6389549A publication Critical patent/JPS6389549A/en
Publication of JPH0699590B2 publication Critical patent/JPH0699590B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、下記一般式(1)で示される化合物のうち少
なくとも一種を用いることを特徴とする樹脂加工用滑剤
に関し、本発明による樹脂加工用滑剤は、塩化ビニル樹
脂やポリエチレン樹脂等の汎用プラスチックをはじめ、
ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂及びポリアセタ
ール樹脂等のエンジニアリング樹脂まで、幅広い樹脂の
成形加工に用いることができ、何れの場合も加工時の粘
着防止、摩擦抵抗の軽減、或は溶融樹脂の粘度の低下な
どに優れた効果を発揮する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a lubricant for resin processing, characterized by using at least one compound represented by the following general formula (1), and the lubricant for resin processing according to the present invention: Includes general-purpose plastics such as vinyl chloride resin and polyethylene resin,
It can be used for molding processing of a wide range of resins, including engineering resins such as polycarbonate resins, polyamide resins and polyacetal resins, and in any case, for preventing adhesion during processing, reducing friction resistance, or lowering the viscosity of molten resin. Shows excellent effects.

(但し上記一般式(1)に於て、R1は下記一般式(2)
から(5)で示され、またR2は下記一般式(6)あるい
は(7)で示される構造をそれぞれ表し、また、mは1
から4の整数を、nは5から22の整数を表す。) R1:CnH2n+1CONH (2) :CnH2n+1NHCO (3) :CnH2n+1OCO (4) :CnH2n+1 (5) R2:CnH2n+1 (6) H (7) 従来の技術と問題点 現在用いられている樹脂は、熱可塑性樹脂と熱硬化性樹
脂に大別される。これらの樹脂をフィルム、パイプ、チ
ューブ、容器或は駆動部の部品などの形状に成形加工す
るには、樹脂をその溶融温度以上に加熱し、加圧成形す
るといった操作が必要となる。その成形加工には、射出
成形機、カレンダー、押出機或は圧縮成形機など様々な
機械が用いられるが、何れの場合も樹脂は加熱された状
態のまま一定時間成形機の金属表面と接触することにな
り、しばしば金属面に粘着して成形できなくなったり、
或は型打ち後容器から離れなくなるといったトラブルを
生じる。また、加熱状態にある金属表面に付着し、長時
間成形装置内に滞留すると、樹脂の劣化や分解が生じ易
くなるといった問題を生じることも知られている。
(However, in the above general formula (1), R1 is the following general formula (2)
To (5), R2 represents a structure represented by the following general formula (6) or (7), respectively, and m is 1
To 4 and n represents an integer of 5 to 22. ) R1: CnH2n + 1CONH (2): CnH2n + 1NHCO (3): CnH2n + 1OCO (4): CnH2n + 1 (5) R2: CnH2n + 1 (6) H (7) Conventional technology and problems Currently used resins are thermoplastic resins and Roughly divided into thermosetting resins. In order to mold and process these resins into a shape such as a film, a pipe, a tube, a container, or a part of a drive section, it is necessary to heat the resin at a temperature higher than its melting temperature and perform pressure molding. Various machines such as an injection molding machine, a calender, an extruder, or a compression molding machine are used for the molding process. In any case, the resin is kept in a heated state and contacts the metal surface of the molding machine for a certain period of time. It often happens that it sticks to the metal surface and cannot be molded,
Alternatively, a problem occurs that the container does not separate from the container after stamping. It is also known that when the resin adheres to a heated metal surface and stays in the molding apparatus for a long time, the resin is likely to deteriorate or decompose.

このような樹脂の成形加工性を向上させ、製造時のトラ
ブルを防止する目的でさまざまな加工助剤が用いられて
いる。これらの加工助剤のなかで、特に重要な役割を担
うものの一つに滑剤があり、これはその作用機構により
内部滑剤と外部滑剤に大別される。
Various processing aids are used for the purpose of improving the moldability of such resins and preventing problems during production. Among these processing aids, one that plays a particularly important role is a lubricant, which is roughly classified into an internal lubricant and an external lubricant according to its mechanism of action.

内部滑剤は、溶融樹脂の粘度を下げ、加わるせん断力を
小さくして摩擦熱の発生を抑え、一方、外部滑剤は成形
機の熱金属面と溶融樹脂の界面に潤滑層を形成して粘着
を防止する作用をはたす。さらに、実際の樹脂加工時に
用いられる滑剤にはこういった基本的特性に加え、次の
ような諸特性を有することが必要とされる。すなわち、
樹脂の成形加工時においては、滑性の持続性や樹脂への
分散性に優れ、かつ、樹脂の耐熱性や、ゲル化性を阻害
しないものであることが要求されるし、また、成形後の
樹脂の色調や透明性、あるいは、軟化点、耐衝撃性、耐
候性、電気的特性など樹脂の物性に悪影響をおよぼさぬ
ことが必要とされる。その上、最近では、環境汚染や人
体に対する毒性の問題がクローズアップされてきてお
り、樹脂に添加するものにも高い安全性が要求されるよ
うになっている。
The internal lubricant reduces the viscosity of the molten resin and reduces the applied shearing force to suppress the generation of frictional heat, while the external lubricant forms a lubricating layer at the interface between the hot metal surface of the molding machine and the molten resin to provide adhesion. It works to prevent it. Further, the lubricant used in the actual resin processing is required to have the following various characteristics in addition to these basic characteristics. That is,
At the time of resin molding, it is required that it has excellent lubricity and dispersibility in the resin, and that it does not impair the heat resistance and gelation property of the resin. It is necessary not to adversely affect the color tone and transparency of the resin, or the physical properties of the resin such as the softening point, impact resistance, weather resistance, and electrical characteristics. In addition, recently, the problems of environmental pollution and toxicity to the human body have been highlighted, and high safety is also required for those added to resins.

しかしながら、従来より用いられている樹脂成形用滑
剤、例えば、金属石鹸、有機錫脂肪酸塩、脂肪酸エステ
ル、脂肪酸アミド、高級ケトン、パラフィンワックス、
マイクロワックスなどを単独で用いた場合では、上述し
た要求特性を満足することはできず、様々な問題を引き
起こすことが知られている。例えば、熱可塑性樹脂の成
形加工に外部滑剤としてしばしば用いられるステアリン
酸の場合、ステアリン酸が高温では蒸発揮散するため十
分な滑生を保持することができず、作業性が低下した
り、あるいは、高い加工温度が要求される樹脂には適応
できないといった欠点がある。また、モンタンワックス
あるいはパラフィンワックスなどは、比較的高温でも優
れた滑性を発揮する反面、添加量を増すと樹脂の透明性
を損なうといった欠点がある。また、最近では非常に高
い滑性を有するシリコーン系やフッ素系の滑剤も考案さ
れ、一部用いられるようになってきているが、かかる滑
剤は一般に樹脂との相溶性が悪く、製品の強度低下をも
たらす場合が多々あり、その使用範囲は限定される。
However, conventionally used resin molding lubricants, for example, metal soaps, organic tin fatty acid salts, fatty acid esters, fatty acid amides, higher ketones, paraffin wax,
It is known that when the microwax or the like is used alone, the above-mentioned required characteristics cannot be satisfied and various problems are caused. For example, in the case of stearic acid which is often used as an external lubricant in the molding process of a thermoplastic resin, stearic acid cannot evaporate at a high temperature so that sufficient lubricity cannot be maintained, resulting in a decrease in workability, or, It has the drawback that it cannot be applied to resins that require high processing temperatures. Further, montan wax or paraffin wax exhibits excellent lubricity even at a relatively high temperature, but has a drawback that the transparency of the resin is impaired when the amount added is increased. Recently, silicone-based and fluorine-based lubricants with extremely high lubricity have also been devised and partially used, but such lubricants generally have poor compatibility with resins, resulting in reduced strength of products. In many cases, the range of use is limited.

従って、実際に樹脂を成形加工するに際しては、その樹
脂加工時の温度や圧力、或はその樹脂の特性などに応じ
て、さまざまな滑剤を複雑に組合せることが必要とな
り、樹脂加工業者に煩雑さと著しい費用の負担をかけて
いるのが実状である。
Therefore, when actually molding a resin, it is necessary to combine various lubricants intricately according to the temperature and pressure during the resin processing, the characteristics of the resin, etc. The actual situation is that they bear a significant cost burden.

問題を解決するための手段 本発明者らは、アミノ酸の各種誘導体を研究する中で、
驚くべきことに、下記一般式(1)で示される化合物
が、低温から高温まで幅広い温度範囲で高い滑性を保持
し、樹脂への分散および相溶性に優れ、汎用樹脂からエ
ンジニアリング樹脂まで幅広い樹脂に適用可能な新たな
内部あるいは外部滑剤となることをみいだし、本発明に
到達した。
Means for Solving the Problem In studying various derivatives of amino acids, the present inventors have
Surprisingly, the compound represented by the following general formula (1) has high lubricity in a wide temperature range from low temperature to high temperature, has excellent dispersibility and compatibility with resins, and has a wide range of resins from general-purpose resins to engineering resins. The present invention has been completed by discovering that it becomes a new internal or external lubricant applicable to.

(但し上記一般式(1)に於て、R1は下記一般式(2)
から(5)で示され、またR2は下記一般式(6)から
(7)で示される構造をそれぞれ表し、また、mは1か
ら4の整数を、nは5から22の整数を表す。) R1:CnH2n+1CONH (2) :CnH2n+1NHCO (3) :CnH2n+1OCO (4) :CnH2n+1 (5) R2:CnH2n+1 (6) H (7) 本発明に於ける上記の化合物はそれぞれ公知の反応によ
って容易に得ることができる。その方法を例示するなら
ば、特公昭51-28610、特開昭59-176377、特願昭60-1420
83、特願昭60-296264、特願昭61-147707に記載の方法挙
げられるが、本発明は上記一般式(1)で示される化合
物の合成法については特に規定するものではなく、他の
方法で合成されたものであってもなんら差し支えない。
(However, in the above general formula (1), R1 is the following general formula (2)
To R5 each represent a structure represented by the following general formulas (6) to (7), m represents an integer of 1 to 4, and n represents an integer of 5 to 22. ) R1: CnH2n + 1CONH (2): CnH2n + 1NHCO (3): CnH2n + 1OCO (4): CnH2n + 1 (5) R2: CnH2n + 1 (6) H (7) Each of the above compounds in the present invention can be easily obtained by a known reaction. You can Examples of the method are Japanese Patent Publication No. 51-28610, Japanese Patent Publication No. 59-176377, and Japanese Patent Application No. 60-1420.
83, Japanese Patent Application No. 60-296264, Japanese Patent Application No. 61-147707. However, the present invention does not particularly define the method for synthesizing the compound represented by the above general formula (1), and other methods. There is no problem even if it is synthesized by the method.

これらの方法によって得られる化合物を具体的に例示す
るならば、Nω−長鎖アシル塩基性アミノ酸、α−アミ
ノ長鎖脂肪酸、酸性アミノ酸−ω−長鎖アミド、N−ア
ルキル酸性アミノ酸−ω−長鎖アミド、N−アルキル酸
性アミノ酸−ω−長鎖エステルなどが挙げられる。これ
らをより具体的に例示すると、Nω−長鎖アシル塩基性
アミノ酸を構成する塩基性アミノ酸としては、リジン、
オルニチン、α,βジアミノ酪酸などが光学活性体及び
ラセミ体の区別なく用いられ、また、アシル基として
は、カプリロイル、カプリノイル、ラウロイル、ミリス
トイル、パルミトイル、ステアロイル、ココイル、硬化
牛脂アシル、ベヘノイルなどが挙げられる。また、α−
アミノ長鎖脂肪酸をより具体的に例示すると、α−アミ
ノカプリル酸、α−アミノカプリン酸、α−アミノラウ
リン酸、α−アミノミリスチン酸、α−アミノステアリ
ン酸、α−アミノイコサン酸、α−アミノドコサン酸な
どが挙げられる。また、酸性アミノ酸−ω−長鎖アミ
ド、N−アルキル酸性アミノ酸−ω−長鎖アミド、およ
びN−アルキル酸性アミノ酸−ω−長鎖エステルを構成
する酸性アミノ酸としては、アスパラギン酸、グルタミ
ン酸、α−アミノアジピン酸などが光学活性体及びラセ
ミ体の区別なく用いられ、また、アミド化あるいはN−
アルキル化に用いられる長鎖アミンとしては、オクチル
アミン、デシルアミン、ラウリルアミン、ミリスチルア
ミン、ステアリルアミンなどが、また、エステル化に用
いられる長鎖アルコールとしては、オクタノール、デカ
ノール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
ステアリルアルコールなどをはじめとする炭素数8から
22の長鎖アミンあるいは長鎖アルコールが用いられる。
尚、前記一般式(1)で示される化合物として例示した
以上の化合物における長鎖アルキル基は、直鎖あるいは
分岐のアルキル基の何れでもよい。
Specific examples of the compounds obtained by these methods are Nω-long chain acyl basic amino acid, α-amino long chain fatty acid, acidic amino acid-ω-long chain amide, N-alkyl acidic amino acid-ω-length. Chain amides, N-alkyl acidic amino acids-ω-long chain esters and the like. More specifically exemplifying these, as the basic amino acid constituting the Nω-long-chain acyl basic amino acid, lysine,
Ornithine, α, β diaminobutyric acid and the like are used without distinction between optically active substances and racemates, and examples of the acyl group include capryloyl, caprinoyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, cocoyl, hardened tallow acyl, behenoyl and the like. To be Also, α-
Specific examples of the amino long-chain fatty acid include α-aminocaprylic acid, α-aminocapric acid, α-aminolauric acid, α-aminomyristic acid, α-aminostearic acid, α-aminoicosanoic acid, α-aminodocosane. Acid etc. are mentioned. Further, as acidic amino acids constituting the acidic amino acid-ω-long chain amide, N-alkyl acidic amino acid-ω-long chain amide, and N-alkyl acidic amino acid-ω-long chain ester, aspartic acid, glutamic acid, α- Aminoadipic acid and the like are used without distinction between optically active form and racemic form, and amidation or N-
As the long-chain amine used for alkylation, octylamine, decylamine, laurylamine, myristylamine, stearylamine and the like, and as the long-chain alcohol used for esterification, octanol, decanol, lauryl alcohol, myristyl alcohol,
From 8 carbon atoms including stearyl alcohol
Twenty-two long chain amines or long chain alcohols are used.
The long-chain alkyl group in the above compounds exemplified as the compound represented by the general formula (1) may be a linear or branched alkyl group.

一方、これら本発明による滑剤は、尿素樹脂、メラミン
樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、メタクリル樹脂、な
どの汎用樹脂をはじめ、フェノール樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、ABS樹脂、エポキシ樹脂、ポリアセタール
樹脂、ナイロン樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹
脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンオ
キサイド樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリ
スルフォン樹脂、などのエンジニアリング樹脂、さらに
はジアリルフタレート樹脂、シリコン樹脂、ポリイミド
樹脂、ビスマレイミドトリアジン樹脂、ポリアミドイミ
ド樹脂、ポリアミドビスマレイミド樹脂、オレフィンビ
ニルアルコール共重合体、ポリオキシベンジレン樹脂、
ポリエーテルスルフォン樹脂、ポリアリレート樹脂など
の特殊エンジニアリング樹脂まで幅広い樹脂に対して適
用可能である。
On the other hand, these lubricants according to the present invention include urea resins, melamine resins, polyethylene resins, polypropylene resins, polystyrene resins, polyvinyl chloride resins, methacrylic resins, and other general-purpose resins, phenol resins, unsaturated polyester resins, ABS resins, Engineering resins such as epoxy resin, polyacetal resin, nylon resin, polyethylene terephthalate resin, polybutylene terephthalate resin, polyethylene oxide resin, polyphenylene sulfide resin, polysulfone resin, etc., further diallyl phthalate resin, silicone resin, polyimide resin, bismaleimide triazine Resin, polyamide imide resin, polyamide bismaleimide resin, olefin vinyl alcohol copolymer, polyoxybenzylene resin,
It can be applied to a wide range of resins including special engineering resins such as polyether sulfone resin and polyarylate resin.

これらの樹脂100部に対して、本発明による樹脂加工用
滑剤は0.05から5部、好ましくは0.1から3部の添加量
で十分な効果を発揮する。尚、本発明の滑剤は、単独で
も十分な滑性をもたらすが、従来より用いられている滑
剤と併用することは何等差し支えない。
With respect to 100 parts of these resins, the lubricant for resin processing according to the present invention exerts a sufficient effect at an addition amount of 0.05 to 5 parts, preferably 0.1 to 3 parts. The lubricant of the present invention provides sufficient lubricity by itself, but it can be used in combination with a conventionally used lubricant.

発明の効果 本発明の滑剤は優れた滑性を有しており、射出成形機、
カレンダー成形機、押出機或は圧縮成形機など何れの樹
脂成形機を用いる場合でも、樹脂の金属面への粘着を防
止し、成形できなくなったり、或は型打ち後容器から離
れなくなるといった成形加工時のトラブル防止に高い効
果を発揮する。また、溶融樹脂の粘度を下げ摩擦による
発熱を抑えたり、樹脂が加熱状態にある金属表面へ付着
し、長時間成形装置内に滞留することにより生じる樹脂
の劣化や分解を抑えることもできる。さらには、樹脂成
形後の型からの剥離性を高めるような、一種の離形剤的
な効果も有する。
EFFECTS OF THE INVENTION The lubricant of the present invention has excellent lubricity, and has an injection molding machine,
When using any resin molding machine such as a calender molding machine, an extruder or a compression molding machine, it prevents the resin from sticking to the metal surface and cannot be molded, or it does not separate from the container after stamping. It is highly effective in preventing troubles at times. It is also possible to reduce the viscosity of the molten resin to suppress heat generation due to friction, and to suppress the deterioration and decomposition of the resin caused by the resin adhering to the heated metal surface and staying in the molding apparatus for a long time. Further, it also has a kind of releasing agent-like effect of enhancing the releasability from the mold after resin molding.

また、本発明の滑剤は樹脂に添加した場合、単に滑性の
付与のみに留まらず、プレートアウトの防止、顔料や充
填剤の分散性向上を初め、樹脂の吸水率を下げ電気絶縁
性を向上させるなど、さまざまな副次的な効果をもたら
すこともできる。
Further, when the lubricant of the present invention is added to the resin, it is not limited to merely providing the lubricity, it prevents the plate-out, improves the dispersibility of the pigment and the filler, and lowers the water absorption rate of the resin to improve the electric insulation. It can also have various secondary effects, such as

次に、本発明の内容を実施例を挙げ更に詳細に説明す
る。
Next, the content of the present invention will be described in more detail with reference to examples.

実施例1 下記の配合処方に従って、硬質塩化ビニル樹脂をラボプ
ラストミルで混練したときの最大トルク、定常トルクを
表−1に示した。
Example 1 Table 1 shows the maximum torque and steady torque when a hard vinyl chloride resin was kneaded with a Labo Plastomill according to the following formulation.

処方 ポリ塩化ビニル樹脂(平均重合度720) 100部 ステアリン酸カルシウム 1部 ステアリン酸亜鉛 1部 各滑剤 0.1部 ラボプラストミル条件 混練チャンバー温度 170℃ 混練ブレード回転数 40rpm 樹脂量 60g 表−1 滑 剤 最大トルク 定常トルク 無添加 444 (kg/cm) 319 (kg/cm) (1) 350 268 (2) 389 319 (3) 383 322 (1)本発明例:N−ラウリルアスパラギン酸−β−ラウ リルエステル (2)比較例 :WAX-OPヘキスト社製 脂肪酸エステル部分ケン化物 (3)比較例 :Hiwa×200P三井石油化学製 低分子ポリエチレン 表−1の結果が示すごとく、本発明による滑剤は、比較
に用いたものよりも高い滑性を示し、混練時のトルクを
低下させることができる。
Prescription Polyvinyl chloride resin (Average degree of polymerization: 720) 100 parts Calcium stearate 1 part Zinc stearate 1 part Each lubricant 0.1 part Labo Plastomill conditions Kneading chamber temperature 170 ℃ Kneading blade rotation speed 40rpm Resin amount 60g Table-1 Maximum lubricant torque Steady state torque-free 444 (kg / cm) 319 (kg / cm) (1) 350 268 (2) 389 319 (3) 383 322 (1) Example of the present invention: N-lauryl aspartic acid-β-lauryl ester (2) ) Comparative example: WAX-OP Hoechst fatty acid ester partially saponified product (3) Comparative example: Hiwa × 200P Mitsui Petrochemical low molecular weight polyethylene As shown in Table 1, the lubricant according to the present invention was used for comparison. It shows higher slipperiness than that of the one and can reduce the torque during kneading.

また、混練終了後樹脂を取り出す際の装置への付着防止
効果も、本発明による滑剤の方が優れていた。
The lubricant according to the present invention was also superior in the effect of preventing the resin from adhering when the resin was taken out after the kneading.

実施例2 下記のラボプラストミル条件でABS樹脂を混練した時の
最大トルクと定常トルクを表−2に示した。
Example 2 Table-2 shows the maximum torque and steady torque when the ABS resin was kneaded under the following Labo Plastomill conditions.

ラボプラストミル条件 混練チャンバー温度 200℃ 混練ブレード回転数 40rpm 樹脂量 60g 滑剤 0.3g 表−2 滑 剤 最大トルク 定常トルク 無添加 385 (kg/cm) 264 (kg/cm) (1) 350 238 (2) 361 219 (3) 368 243 (1)本発明例:N−ラウリルアスパラギン酸−β−ラウ リルエステル (2)本発明例:N−2−エチルヘキシルアスパラギン酸 −β−2−エチルヘキシルエステル (3)比較例 :マイクロクリスタリンワックス 注)ABS:バージン樹脂 日本合成ゴム(株) 表−2の結果が示すごとく、本発明の滑剤は、ABS樹脂
に対しても優れた効果を発揮する。
Labo Plastomill conditions Kneading chamber temperature 200 ℃ Kneading blade rotation speed 40rpm Resin amount 60g Lubricant 0.3g Table-2 Lubricant maximum torque Steady torque No additive 385 (kg / cm) 264 (kg / cm) (1) 350 238 (2) ) 361 219 (3) 368 243 (1) Example of the present invention: N-lauryl aspartic acid-β-lauryl ester (2) Example of the present invention: N-2-ethylhexyl aspartic acid-β-2-ethylhexyl ester (3) Comparison Example: Microcrystalline wax Note) ABS: Virgin resin Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd. As shown in the results of Table-2, the lubricant of the present invention exerts an excellent effect also on ABS resin.

また、硬質塩化ビニル樹脂の場合と同様に、本発明の滑
剤を用いたときの方が比較例に比べ、成形機からの樹脂
の剥離性に優れていた。
Further, as in the case of the hard vinyl chloride resin, the peelability of the resin from the molding machine was superior when the lubricant of the present invention was used, as compared with the comparative example.

実施例3 下記のラボプラストミル条件で変性PPO樹脂を混練した
時の最大トルクと定常トルクを表−3に示した。
Example 3 Table 3 shows the maximum torque and steady torque when the modified PPO resin was kneaded under the following Labo Plastomill conditions.

ラボプラストミル条件 混練チャンバー温度 270℃ 混練ブレード回転数 40rpm 樹脂量 60g 滑剤 0.6g 表−3 滑 剤 最大トルク 定常トルク 無添加 254 (kg/cm) 163 (kg/cm) (1) 229 122 (2) 225 131 (3) 222 135 (4) 243 143 (1)本発明例:N−ラウリルアスパラギン酸−β−ラウ リルエステル (2)本発明例:Nω−ラウロイルリジン (3)本発明例:α−アミノパルミチン酸 (4)比較例 :モンタンロウ 注)変性PPO:ノニル115J エンジニアリングプラスチックス(株) 表−3の結果が示すごとく、本発明の滑剤は、変性PPO
樹脂に対しても優れた効果を発揮する。
Labo Plastomill conditions Kneading chamber temperature 270 ℃ Kneading blade rotation speed 40rpm Resin amount 60g Lubricant 0.6g Table-3 Lubricant maximum torque Steady torque No additive 254 (kg / cm) 163 (kg / cm) (1) 229 122 (2) ) 225 131 (3) 222 135 (4) 243 143 (1) Example of the present invention: N-lauryl aspartic acid-β-lauryl ester (2) Example of the present invention: Nω-lauroyl lysine (3) Example of the present invention: α- Aminopalmitic acid (4) Comparative example: Montan wax Note) Modified PPO: Nonyl 115J Engineering Plastics Co., Ltd. As shown in the results of Table-3, the lubricant of the present invention is modified PPO.
It also has an excellent effect on resins.

また、硬質塩化ビニル樹脂の場合と同様に、本発明の滑
剤を用いたときの方が比較例に比べ、成形機からの樹脂
の剥離性に優れていた。
Further, as in the case of the hard vinyl chloride resin, the peelability of the resin from the molding machine was superior when the lubricant of the present invention was used, as compared with the comparative example.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記一般式(1)で示されるアミノ酸骨格
を有する化合物の内、少なくとも一種を含有してなる樹
脂加工用滑剤。 (但し上記一般式(1)に於て、R1は下記一般式(2)
から(5)で示され、またR2は下記一般式(6)あるい
は(7)で示される構造をそれぞれ表し、また、mは1
から4の整数を、nは5から22の整数を表す。) R1:CnH2n+1CONH (2) :CnH2n+1NHCO (3) :CnH2n+1OCO (4) :CnH2n+1 (5) R2:CnH2n+1 (6) H (7)
1. A lubricant for resin processing, comprising at least one kind of compounds having an amino acid skeleton represented by the following general formula (1). (However, in the above general formula (1), R1 is the following general formula (2)
To (5), R2 represents a structure represented by the following general formula (6) or (7), respectively, and m is 1
To 4 and n represents an integer of 5 to 22. ) R1: CnH2n + 1CONH (2): CnH2n + 1NHCO (3): CnH2n + 1OCO (4): CnH2n + 1 (5) R2: CnH2n + 1 (6) H (7)
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