JPH0668118B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH0668118B2 JPH0668118B2 JP2208658A JP20865890A JPH0668118B2 JP H0668118 B2 JPH0668118 B2 JP H0668118B2 JP 2208658 A JP2208658 A JP 2208658A JP 20865890 A JP20865890 A JP 20865890A JP H0668118 B2 JPH0668118 B2 JP H0668118B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cleaning
- alcohol
- carbon atoms
- weight
- parts
- Prior art date
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は、ロジン系フラックス洗浄用洗浄剤組成物に関
するものである。
するものである。
従来のロジン系フラックス洗浄用洗浄剤としては、例え
ばCFC−113に代表される通称フロン溶剤又は1,1,1−ト
リクロロエタンに代表される塩素系溶剤が主として用い
られていた。
ばCFC−113に代表される通称フロン溶剤又は1,1,1−ト
リクロロエタンに代表される塩素系溶剤が主として用い
られていた。
しかしながら、このような従来のCFC−113或いは1,1,1
−トリクロロエタンにあっては、オゾン層を破壊する原
因物質として厳しい使用削減を計らねばならず、当該洗
浄に用いる事が不可能となってきたため、代替洗浄剤が
広く要望されてきている。 代替洗浄には、オゾン破壊係数の少ない或いは無い代替
フロンや、アルコール或いは炭化水素油を主成分とする
水系洗浄剤又はアルカリを主成分とする水系洗浄剤が広
く提案されている。しかしながらこれら代替フロン洗浄
は、安全性・洗浄性・経済性の点において充分に満足す
るレベルには到っておらず、アルコール（系）洗浄は引
火点の低い事により操業安全性に懸念が残り、炭化水素
油を主体とする水系洗浄又はアルカリを主体とする水系
洗浄剤は被洗浄素材選択性すなわち被洗浄素材への影響
が懸念されるという問題点があった。
−トリクロロエタンにあっては、オゾン層を破壊する原
因物質として厳しい使用削減を計らねばならず、当該洗
浄に用いる事が不可能となってきたため、代替洗浄剤が
広く要望されてきている。 代替洗浄には、オゾン破壊係数の少ない或いは無い代替
フロンや、アルコール或いは炭化水素油を主成分とする
水系洗浄剤又はアルカリを主成分とする水系洗浄剤が広
く提案されている。しかしながらこれら代替フロン洗浄
は、安全性・洗浄性・経済性の点において充分に満足す
るレベルには到っておらず、アルコール（系）洗浄は引
火点の低い事により操業安全性に懸念が残り、炭化水素
油を主体とする水系洗浄又はアルカリを主体とする水系
洗浄剤は被洗浄素材選択性すなわち被洗浄素材への影響
が懸念されるという問題点があった。
この発明は、このような従来の問題点に着目してなされ
たものである。すなわち、炭素数１〜４の脂肪族飽和ア
ルコール及び／又は炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコ
ールのアルキレンオキシド付加物を60重量部〜95重量部
と、HLB8〜12のヒマシ油ポリエチレングリコールエステ
ル及び／又は炭素数６〜22の高級脂肪酸ポリエチレング
リコールエステルを５重量部〜40重量部からなることを
特徴とする洗浄剤組成物である。 （手段を構成する要件） 本発明の洗浄剤組成物は、アルコール成分（以下Ａ成分
という）と、エステル型非イオン界面活性剤（以下Ｂ成
分という）の混合物である。 Ａ成分として炭素数１〜４の脂肪族飽和アルコール及び
／又は炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコールのアルキ
レンオキシド付加物が使用される。炭素数１〜４の脂肪
族飽和アルコールには、メチルアルコール、エチルアル
コール、プロピルアルコール、ブチルアルコールが挙げ
られ、炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコールには、ア
リルアルコール、プロパルギルアルコール等が挙げられ
る。 又、上記アルコールに付加合成するアルキレンオキシド
はエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオ
キシドが挙げられ、その付加モル数は１〜５モルが好ま
しい。それ等のアルキレンオキシドは単独或いは併用付
加合成する事も何らさしつかえない。 Ａ成分の配合量としては組成物中60〜95重量部であり、
60重量部未満或は95重量部を越えるときは洗浄液劣化時
の洗浄性が劣る。 次にＢ成分はエステル型非イオン界面活性剤として、HL
B8〜12のヒマシ油のポリエチレングリコールエスレル及
び／又はHLB8〜12の炭素数６〜22の高級脂肪酸のポリエ
チレングリコールエステルが使用される。 炭素数６〜22の高級脂肪酸としては、カプロン酸、ラウ
リン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単独或いは併用
した高級脂肪酸が挙げられる。 ポリエチレングリコールエステルは、エチレンオキシド
３〜30モルをヒマシ油及び／又は高級脂肪酸に付加させ
て製造しても良いし、あるいはエチレンオキシドを先に
重合させ、その後エステル化反応させて製造しても良
い。 Ｂ成分の配合量は組成物中５〜40重量部であり、５重量
部未満では劣化時洗浄性が劣り、又40重量部を越えたと
きは洗浄全般に劣る。又Ｂ成分のHLBは８〜12である必
要があり、HLBが８未満のときは全般に洗浄性が劣り、
特に劣化時洗浄性が大幅に低下し、又HLBが12を越える
ときは全般に洗浄性が劣る。 本願発明洗浄剤組成物はそのまま或は水に希釈して、浸
清、超音波、噴霧等の洗浄方式に基づき、ロジン系フラ
ックスの付着した基板の洗浄処理を行う。
たものである。すなわち、炭素数１〜４の脂肪族飽和ア
ルコール及び／又は炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコ
ールのアルキレンオキシド付加物を60重量部〜95重量部
と、HLB8〜12のヒマシ油ポリエチレングリコールエステ
ル及び／又は炭素数６〜22の高級脂肪酸ポリエチレング
リコールエステルを５重量部〜40重量部からなることを
特徴とする洗浄剤組成物である。 （手段を構成する要件） 本発明の洗浄剤組成物は、アルコール成分（以下Ａ成分
という）と、エステル型非イオン界面活性剤（以下Ｂ成
分という）の混合物である。 Ａ成分として炭素数１〜４の脂肪族飽和アルコール及び
／又は炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコールのアルキ
レンオキシド付加物が使用される。炭素数１〜４の脂肪
族飽和アルコールには、メチルアルコール、エチルアル
コール、プロピルアルコール、ブチルアルコールが挙げ
られ、炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコールには、ア
リルアルコール、プロパルギルアルコール等が挙げられ
る。 又、上記アルコールに付加合成するアルキレンオキシド
はエチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオ
キシドが挙げられ、その付加モル数は１〜５モルが好ま
しい。それ等のアルキレンオキシドは単独或いは併用付
加合成する事も何らさしつかえない。 Ａ成分の配合量としては組成物中60〜95重量部であり、
60重量部未満或は95重量部を越えるときは洗浄液劣化時
の洗浄性が劣る。 次にＢ成分はエステル型非イオン界面活性剤として、HL
B8〜12のヒマシ油のポリエチレングリコールエスレル及
び／又はHLB8〜12の炭素数６〜22の高級脂肪酸のポリエ
チレングリコールエステルが使用される。 炭素数６〜22の高級脂肪酸としては、カプロン酸、ラウ
リン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単独或いは併用
した高級脂肪酸が挙げられる。 ポリエチレングリコールエステルは、エチレンオキシド
３〜30モルをヒマシ油及び／又は高級脂肪酸に付加させ
て製造しても良いし、あるいはエチレンオキシドを先に
重合させ、その後エステル化反応させて製造しても良
い。 Ｂ成分の配合量は組成物中５〜40重量部であり、５重量
部未満では劣化時洗浄性が劣り、又40重量部を越えたと
きは洗浄全般に劣る。又Ｂ成分のHLBは８〜12である必
要があり、HLBが８未満のときは全般に洗浄性が劣り、
特に劣化時洗浄性が大幅に低下し、又HLBが12を越える
ときは全般に洗浄性が劣る。 本願発明洗浄剤組成物はそのまま或は水に希釈して、浸
清、超音波、噴霧等の洗浄方式に基づき、ロジン系フラ
ックスの付着した基板の洗浄処理を行う。
本発明洗浄剤組成物は、CFC−113或いは1,1,1−トリク
ロロエタン等ロジン系フラックス洗浄用に用いられる水
溶性洗浄剤組成物でオゾン層破壊に原因する物質を全く
含有せず、アルコール系洗浄剤に比較し、高い引火点を
有し取扱いが容易であり且つ、優れた洗浄効果と寿命を
有し、水系洗浄剤に比較し取り扱いが安全且つ優れた洗
浄性と洗浄寿命を有し、更に水洗し易い事でファイン化
の進む基板に付着するロジン系フラックスの洗浄が容易
となる。
ロロエタン等ロジン系フラックス洗浄用に用いられる水
溶性洗浄剤組成物でオゾン層破壊に原因する物質を全く
含有せず、アルコール系洗浄剤に比較し、高い引火点を
有し取扱いが容易であり且つ、優れた洗浄効果と寿命を
有し、水系洗浄剤に比較し取り扱いが安全且つ優れた洗
浄性と洗浄寿命を有し、更に水洗し易い事でファイン化
の進む基板に付着するロジン系フラックスの洗浄が容易
となる。
効果例−１（超音波洗浄性） 油性フラックス付着モデル基板を表−１の各々洗浄剤で
60℃、60秒間超音波洗浄、超音波リンスを行い、乾燥
後、残存フラックスを紫外分光光度法にて測定、以下式
により洗浄（％）を求めた。 （但しCFC−113は30℃洗浄とする。） 効果例−２（スプレー洗浄性） 効果例−１と同様条件にて超音波洗浄に替え、2kg／cm2
圧のスプレー洗浄を行う。評価法は効果例−１と同様に
洗浄性（％）で示す。 効果例−３（劣化洗浄性） 表−１に示す各々の洗浄剤組成物中に被洗浄油性フラッ
クスを20％添加し劣化洗浄液とし、効果例−１と同様操
作を行い劣化洗浄液洗浄効果を測定する。 本発明洗浄剤組成物１〜３はいずれの洗浄性についても
優れた効果がある。一方比較洗浄剤組成物について、 （イ）（ロ）は超音波及びスプレー洗浄性の若干の低下
と共に劣化洗浄性の大巾低下が観られる。 （ハ）は、Ａ成分のアルコールの炭素数が大きく、著し
い効果の低下が観られた。 （ニ）は、Ｂ成分のHLBが低い為、特に劣化洗浄性に劣
る。 （ホ）は、Ｂ成分のHLBが高い為、全般に洗浄性低下が
伺える。 （ヘ），（ト）は、Ｂ成分の組成の違いの為、全般に洗
浄性が低下傾向にあり、特に劣化洗浄性が低い。 （チ）は、洗浄性は全般に優れるもののオゾン層破壊原
因物質である。 （リ）は、引火点が低い事の懸念と共に、劣化時の性能
低下が大きい。 （ヌ）は、スプレー洗浄性能の低さと、劣化時の大巾性
能低下が問題である。 （ル）は、劣化時性能の低下と共にハンダ部分へのエッ
チング影響が著しく実用的な洗浄に適さない。
60℃、60秒間超音波洗浄、超音波リンスを行い、乾燥
後、残存フラックスを紫外分光光度法にて測定、以下式
により洗浄（％）を求めた。 （但しCFC−113は30℃洗浄とする。） 効果例−２（スプレー洗浄性） 効果例−１と同様条件にて超音波洗浄に替え、2kg／cm2
圧のスプレー洗浄を行う。評価法は効果例−１と同様に
洗浄性（％）で示す。 効果例−３（劣化洗浄性） 表−１に示す各々の洗浄剤組成物中に被洗浄油性フラッ
クスを20％添加し劣化洗浄液とし、効果例−１と同様操
作を行い劣化洗浄液洗浄効果を測定する。 本発明洗浄剤組成物１〜３はいずれの洗浄性についても
優れた効果がある。一方比較洗浄剤組成物について、 （イ）（ロ）は超音波及びスプレー洗浄性の若干の低下
と共に劣化洗浄性の大巾低下が観られる。 （ハ）は、Ａ成分のアルコールの炭素数が大きく、著し
い効果の低下が観られた。 （ニ）は、Ｂ成分のHLBが低い為、特に劣化洗浄性に劣
る。 （ホ）は、Ｂ成分のHLBが高い為、全般に洗浄性低下が
伺える。 （ヘ），（ト）は、Ｂ成分の組成の違いの為、全般に洗
浄性が低下傾向にあり、特に劣化洗浄性が低い。 （チ）は、洗浄性は全般に優れるもののオゾン層破壊原
因物質である。 （リ）は、引火点が低い事の懸念と共に、劣化時の性能
低下が大きい。 （ヌ）は、スプレー洗浄性能の低さと、劣化時の大巾性
能低下が問題である。 （ル）は、劣化時性能の低下と共にハンダ部分へのエッ
チング影響が著しく実用的な洗浄に適さない。
本発明洗浄剤組成物は、オゾン層を破壊する原因物質に
該当せず、安全かつ優れた洗浄性を発揮する。
該当せず、安全かつ優れた洗浄性を発揮する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:74 7:26）
Claims (1)
- 【請求項１】炭素数１〜４の脂肪族飽和アルコール及び
／又は炭素数１〜４の脂肪族不飽和アルコールのアルキ
レンオキシド付加物を60重量部〜95重量部と、HLB8〜12
のヒマシ油ポリエチレングリコールエステル及び／又は
炭素数６〜22の高級脂肪酸ポリエチレングリコールエス
テルを５重量部〜40重量部からなることを特徴とする洗
浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2208658A JPH0668118B2 (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2208658A JPH0668118B2 (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0491200A JPH0491200A (ja) | 1992-03-24 |
| JPH0668118B2 true JPH0668118B2 (ja) | 1994-08-31 |
Family
ID=16559904
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2208658A Expired - Lifetime JPH0668118B2 (ja) | 1990-08-06 | 1990-08-06 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0668118B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7560588B2 (en) * | 2006-04-27 | 2009-07-14 | Intezyne Technologies, Inc. | Poly(ethylene glycol) containing chemically disparate endgroups |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2793995B2 (ja) * | 1988-05-20 | 1998-09-03 | 秩父小野田株式会社 | 原料配合システム |
| DE69003350T2 (de) * | 1989-11-08 | 1994-01-13 | Arakawa Chem Ind | Zusammensetzung und Verfahren zur Entfernung von Lotflussmittel auf Kolophoniumbasis. |
-
1990
- 1990-08-06 JP JP2208658A patent/JPH0668118B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0491200A (ja) | 1992-03-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090831 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100831 Year of fee payment: 16 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term |