JPH0657018A - 二軸延伸ポリエステルフィルム - Google Patents
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Landscapes
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
する化合物を0.05〜3.0モル%含み、極限粘度が
0.64〜1.1のポリエステルからなり、ヤング率が
410kg/mm2 以上であることを特徴とする二軸延
伸ポリエステルフィルム。 【効果】本発明の二軸延伸ポリエステルフィルムは高強
力、高弾性という優れた機械的特性を有し、薄膜化して
も低コストでかつ安定な製膜が可能であり、磁気テープ
用、コンデンサー用、感熱転写用等の用途、特に磁気テ
ープ用途に好適に使用される。
Description
る二軸延伸ポリエステルフィルムに関するものである。
詳しくは高強力、高弾性を有する二軸延伸ポリエステル
フィルム、更に詳しくは磁気テープ用途、コンデンサー
用途、感熱転写用途等、特に磁気テープ用途に好適な高
強力、高弾性二軸延伸ポリエステルフィルムに関するも
のである。
るポリエステル、特にポリエチレンテレフタレートは優
れた機械的特性、電気的特性、耐熱性、寸法安定性、耐
薬品性を有していることから、磁気テープ、コンデンサ
ー、感熱転写用フィルム、包装用フィルム、磁気カー
ド、タイヤコード、繊維、ボトル等工業的に広く用いら
れている。しかしながら、近年ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの利用分野、例えば磁気テープ用途におい
ては長録画時間化、小型化の要求が強まり、このために
フィルムを薄膜化することが必要となってきている。し
かし、従来のポリエチレンテレフタレートフィルムでは
強度、弾性率等の機械特性が不足するため薄膜化を達成
することができないという問題点があった。
度、ヤング率等の機械特性を向上させようとする試みは
数多く行われており、例えば特開平1−217033号
公報では芳香族化合物を共重合する試みがなされてい
る。しかしながらこのような共重合成分を導入する方法
では、モノマの製造コスト高がフィルム製造コストに影
響してしまうという問題がある。また別の方法として多
官能化合物を共重合する方法があり、例えば特開昭50
−37893号公報には、ポリエチレンテレフタレート
にポリオキシアルキレングリコール及び多官能化合物を
共重合した、繊維用ポリエステルの製造方法が開示され
ている。しかし、このようなポリエステルでは高強力、
高弾性フィルムには適当ではない。また、例えば特開平
2−47038号公報にはフィルムの手切れ性を付与す
るために多官能化合物をポリエステルに共重合する提案
が、特開昭49−68066号公報には繊維の抗ピル性
を付与するために多官能化合物をポリエステルに共重合
する提案がなされている。しかし、これらの提案は低分
子量ポリエステルに多官能化合物を共重合し、ポリエス
テルの成型性改善しようとするものであり、本発明が目
的としている機械特性向上を達成することはできない。
一方特開昭55−34245号公報には、ポリエステル
フィルムに紫外線照射による架橋を行い高強力化を図る
提案がなされている。しかしこの方法においては、フィ
ルムの架橋度を高めるために長時間の紫外線照射や増感
剤等の添加剤が必要であり、生産性が著しく低下したり
コスト高になってしまうという問題点がある。
た従来技術における問題点を解消することにあり、高強
力、高弾性であり、かつ低コストで生産性に優れる二軸
延伸ポリエステルフィルムを提供することにある。
は、分子内に3個以上のエステル形成性官能基を有する
化合物を0.05〜3.0モル%含み、極限粘度が0.
64〜1.1のポリエステルからなり、ヤング率が41
0kg/mm2 以上であることを特徴とする二軸延伸ポ
リエステルフィルムによって達成することができる。
ジカルボン酸とグリコールを主たる構成成分とする。芳
香族ジカルボン酸としては例えばテレフタル酸、イソフ
タル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナ
フタレンジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフ
ェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカ
ルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、5−スル
ホイソフタル酸、フタル酸等を挙げることができる。こ
れらの酸成分のうちテレフタル酸、ナフタレンジカルボ
ン酸が好ましく、特にテレフタル酸が好ましい。これら
の酸成分は1種のみ用いてもよく、2種以上併用しても
よい。また、芳香族ジカルボン酸のほかにシュウ酸、コ
ハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、マレイ
ン酸、フマル酸等の脂肪族ジカルボン酸、シクロヘキサ
ンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸、p−オキシ安
息香酸等のオキシカルボン酸を共重合してもよい。グリ
コール成分としては例えばエチレングリコール、1,2
−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,
3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5
−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエ
チレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グ
リコール、ビスフェノールA、ビスフェノールS等の芳
香族グリコール、1,2−シクロヘキサンジメタノー
ル、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シ
クロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール等が挙
げられる。これらのグリコール成分のうちエチレングリ
コール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジ
オールが好ましく、特にエチレングリコールが好まし
い。これらグリコール成分は1種のみ用いても、2種以
上を併用してもよい。上記の芳香族ジカルボン酸成分と
グリコール成分からなるポリエステルとしては、例えば
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ
ート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリエチレ
ンナフタレート等を挙げることができる。これらのポリ
エステルのうちポリエチレンテレフタレートが特に好ま
しい。
た芳香族ジカルボン酸成分及びグリコール成分のほかに
共重合成分として、分子内に3個以上のエステル形成性
官能基を有する化合物を含有させることが必要である。
エステル形成性多官能化合物における官能基数は3個以
上であれば任意とすることができるが、好ましくは3〜
4個、更に好ましくは3個である。本発明におけるエス
テル形成性多官能化合物は分子内にエステル形成性官能
基を3個以上有している化合物であれば脂肪族、脂環
族、芳香族等いずれであってもよい。エステル形成性官
能基としてはヒドロキシル基、カルボキシル基、メトキ
シ基等が挙げられ、またこれら官能基は炭素数1〜6の
低級アルキルエステル等であってもよい。分子内に3個
以上のエステル形成性官能基を有する化合物中における
エステル形成性官能基は各々異なっていてもよいが、同
種であることが好ましい。このようなエステル形成性多
官能化合物として例えば、トリメリット酸、トリメシン
酸、ヘミメリット酸、ピロメリット酸、プレニット酸、
ジヒドロキシテレフタル酸、ジヒドロキシイソフタル
酸、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、
トリメチロールブタン、トリメチロールベンゼン、トリ
エチロールベンゼン、トリブチロールベンゼン、ヘキサ
ントリオール、テトラメチロールシクロヘキサノール、
ペンタエリスリトール、グリセロール等を挙げることが
できる。これらのうちトリメリット酸、トリメシン酸、
トリメチロールプロパンが好ましい。これらの化合物は
1種のみ用いても、2種以上を併用してもよい。エテル
形成性多官能化合物のポリエステルへの添加量は、ポリ
エステルを構成する酸成分またはグリコール成分に対し
て0.05〜3.0モル%であることが必要であり、好
ましくは0.1〜2.0モル%、更に好ましくは0.3
〜1.0モル%である。0.05モル%未満であると本
発明の目的とするフィルムの機械的特性の向上の効果が
十分でなく、また3.0モル%を越えるとポリエステル
の重縮合反応時にゲル化が生じやすくなったり、ポリマ
の吐出性が悪化したりするので好ましくない。
0.64〜1.1とすることが必要であり、好ましくは
0.66〜1.0、更に好ましくは0.68〜0.9で
ある。極限粘度が0.64未満の場合にはフィルムの強
度、弾性率に劣り、また1.1を越えると、フィルムの
製膜時に膜破れや延伸困難になるなど製膜安定性に劣る
ので好ましくない。
際しては、従来公知の任意の方法を採用することができ
る。例えば、分子内に3個以上のエステル形成性官能基
を有する化合物としてトリメリット酸トリメチルをポリ
エチレンテレフタレートに共重合する場合で説明する
と、テレフタル酸ジメチル、エチレングリコール、トリ
メリット酸トリメチルを触媒の存在下でメタノールを反
応系外に留出させながらエステル交換反応を行い、続い
て触媒の存在下で高温、減圧にしてエチレングリコール
を反応系外から留出させ重縮合する方法が挙げられる。
また、テレフタル酸、トリメリット酸、エチレングリコ
ールから直接エステル化反応させ、続いて触媒の存在下
で重縮合反応させる方法を採用することもできる。ま
た、エステル交換またはエステル化反応後に一定の重合
度になるまで重縮合し、ついで得られた重合体をその融
点より低い温度において減圧下または不活性ガス気流下
において更に重縮合反応させる固相重合法を用いてもよ
い。
あたり、従来公知の任意の触媒を使用することができ
る。かかる触媒としては例えば、アルカリ金属化合物、
アルカリ土類金属化合物、亜鉛化合物、鉛化合物、マン
ガン化合物、マグネシウム化合物、アルミニウム化合
物、アンチモン化合物、ゲルマニウム化合物、チタン化
合物等を挙げることができる。
ルムは、従来公知の任意の方法を用いて製膜することが
できる。例えば、前記したポリエステルを十分に乾燥さ
せた後押出し機に供給し、キャスティングドラムに溶融
押出して未延伸フィルムとし、次いでこの未延伸フィル
ムを同時あるいは逐次に二軸延伸する方法が挙げられ
る。また逐次二軸延伸の場合、その延伸順序はフィルム
を長手方向、幅方向の順、あるいはこの逆としてもよ
い。更に同時二軸あるいは逐次二軸延伸において、長手
方向あるいは幅方向の延伸を2回以上行うことも可能で
ある。フィルムの長手方向及び幅方向の延伸倍率は目的
とする強度、弾性率等の機械特性に応じて任意とするこ
とができるが、機械特性を十分に発現させるために好ま
しくは2.5〜6.0倍、更に好ましくは3.0〜5.
0倍である。長手方向、幅方向の延伸倍率はどちらを大
きくしてもよく、同一としてもよい。また、延伸温度は
ポリエステルのガラス転移温度以上、結晶化温度以下の
範囲であれば任意の温度とすることができるが、通常は
80〜140℃が好ましい。更に二軸延伸の後にフィル
ムの熱処理を行うことができる。この熱処理はオーブン
中、加熱されたロール上等、従来公知の任意の方法で行
うことができる。熱処理温度はポリエステルの結晶化温
度以上、軟化点以下の任意の温度とすることができる
が、好ましくは180〜250℃、更に好ましくは19
0〜230℃である。また熱処理時間は任意とすること
ができるが、通常1〜60秒間行うのが好ましい。熱処
理はフィルムをその長手方向及び/または幅方向に弛緩
させつつ行ってもよい。
軸延伸ポリエステルフィルムのヤング率は410kg/
mm2 以上であることが必要であり、好ましくは420
kg/mm2 以上、更に好ましくは430kg/mm2
以上である。ヤング率が410kg/mm2 未満の場合
には、ポリエステルフィルムの各種利用分野に要求され
ている薄膜化を達成することが難しくなるので好ましく
ない。二軸延伸ポリエステルフィルムのヤング率はフィ
ルムの長手方向または幅方向ともに410kg/mm2
以上としてもよいし、あるいは長手方向または幅方向い
ずれかが410kg/mm2 以上であってもよい。
の用途により任意とすることができ、例えば磁気テープ
用途では5〜10μmとすれば、磁気テープの長録画時
間化、小型化が可能となり好ましい。またフィルムに離
型性、接着性、ヒートシール性、滑り性、平滑性等を付
与するために積層フィルムとしてもよいし、溶剤コーテ
ィング処理、コロナ放電処理等を施してもよい。
向ポリエステルフィルムを製造するにあたり、必要によ
り酸化防止剤、可塑剤、帯電防止剤、耐候剤、末端封鎖
剤等の添加剤を適宜使用することができる。また、フィ
ルムに滑り性を付与するためにポリエステルに無機微細
粒子及び/または有機微細粒子を含有させてもよい。か
かる微細粒子としては例えば、リン酸リチウム、リン酸
カルシウム、リン酸マグネシウム、カオリン、タルク、
炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸バリウム、硫
酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、
酸化ケイ素、酸化チタン、フッ化リチウム、カーボンブ
ラック、ポリスチレン粒子等を挙げることができる。こ
れら微細粒子の平均粒径は0.005〜5.0μmが好
ましく、更には0.01〜3.0μmが好ましい。また
添加量はポリエステルに対して0.05〜5.0重量%
が好ましく、更には0.1〜3.0重量%が好ましい。
微細粒子の形状は球状、塊状、偏平状等任意でよく、硬
度、比重、比表面積等も任意とすることができる。
ポリエステル及びフィルムの特性は以下の方法により測
定した。
℃において測定した。
厚さ100μmの未延伸フィルムとした。この未延伸シ
ートを同時二軸延伸装置を用いて、90℃で3000m
m/minの延伸速度で4倍に同時二軸延伸した。上記
延伸を10回行い、フィルムの延伸性を以下の基準で評
価し、2級以上を合格とした。 1級 …… 8回以上破れることなく、二軸延伸できた
もの 2級 …… 6回以上8回未満破れることなく、二軸延
伸できたもの 3級 …… 二軸延伸できたものが6回未満であるもの
料を切り出し、この試料をオリエンテック社製引っ張り
試験機を用い、初期長100mm、引っ張り速度300
mm/minの条件で引っ張り、得られた荷重−歪曲線
からヤング率、破断強度、破断伸度を求めた。なお、二
軸延伸フィルムの長手方向及び幅方向の測定値は、各方
向を試料の長さ方向として切り出した試料について測定
したものである。
リメチル0.98重量部(ポリエステルの酸成分に対し
て0.5モル%)、エチレングリコール96.4重量
部、酢酸カルシウム0.14重量部を精留塔、留出コン
デンサを備えたフラスコに仕込み、攪拌しながら150
〜240℃に加熱しメタノールを留出させエステル交換
反応を行った。ほぼ理論量のメタノールが留出した後リ
ン酸トリメチル0.06重量部、三酸化アンチモン0.
05重量部を添加し、反応物を留出コンデンサを備えた
反応器に移した。ついで攪拌しながら反応器内を徐々に
0.5mmHgまで減圧するとともに290℃まで昇温
し重縮合反応を行った。このようにして得られた共重合
ポリエステルの極限粘度は0.75であった。
間減圧乾燥した後、T型口金を備えた押出し機を用いて
キャスティングドラムに溶融押出しして未延伸フィルム
を得た。この未延伸フィルムを90℃の延伸温度で長手
方向に3.5倍に延伸した。続いてこの一軸延伸フィル
ムをステンタを用いて90℃の延伸温度で幅方向に4.
0倍に延伸した。更にこの二軸延伸フィルムを定長下2
00℃で30秒間熱処理し、厚さ約8μmの二軸延伸フ
ィルムを得た。この二軸延伸フィルムの機械特性及び未
延伸フィルムの延伸性を表1に示す。本発明の二軸延伸
ポリエステルフィルムは高い破断強度とヤング率を有し
ており、かつ延伸性も良好であった。
ル96重量部からポリエチレンテレフタレートを実施例
1と同様に重合し、二軸延伸フィルムを得た。この二軸
延伸フィルムの強度特性及び未延伸フィルムの延伸性を
表1に示す。この結果から明らかなように、延伸性には
優れているものの、機械特性に劣るものであった。
メチロールプロパンを用い、共重合量、極限粘度を変え
た共重合ポリエステルを実施例1と同様に重合した。こ
のポリエステルを用いて実施例1と同様の条件で二軸延
伸フィルムを得た。この二軸延伸フィルムの機械特性及
び未延伸フィルムの延伸性を表1に示した。実施例2〜
6はいずれも本発明の範囲内のものであり、優れた強
度、ヤング率を有し、また延伸性も良好であった。
トリメリット酸トリメチルを0.5モル%共重合し、極
限粘度0.58の共重合ポリエステルを得た。このポリ
エステルの二軸延伸フィルムの機械特性及び未延伸フィ
ルムの延伸性の評価結果を表1に示す。比較実施例2は
ポリエステルの極限粘度が本発明の範囲外であり、フィ
ルムの延伸性は良好であったが破断強度、ヤング率に劣
っていた。
トリメチロールプロパンを1.0モル%共重合し、極限
粘度0.67の共重合ポリエステルを得た。このポリマ
を更に210℃、0.5mmHgで固相重合し、極限粘
度1.20の共重合ポリエステルを得た。このポリエス
テルフィルムの延伸性評価を行なったところ、3級で延
伸性に劣るものであった。また実施例1と同様に二軸延
伸フィルムを製膜したところ、延伸工程で膜破れが多発
し、安定してフィルムを製造することができなかった。
リメリット酸トリメチルを3.5モル%共重合し、共重
合ポリエステルを製造したところ、重縮合反応時にポリ
エステルがゲル化し安定してポリマを製造することがで
きなかった。
は高強力、高弾性という優れた機械的特性を有し、薄膜
化しても低コストでかつ安定な製膜が可能であり、磁気
テープ用、コンデンサー用、感熱転写用等の用途、特に
磁気テープ用途に好適に使用される。
Claims (1)
- 【請求項1】 分子内に3個以上のエステル形成性官能
基を有する化合物を0.05〜3.0モル%含み、極限
粘度が0.64〜1.1のポリエステルからなり、ヤン
グ率が410kg/mm2 以上であることを特徴とする
二軸延伸ポリエステルフィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13246592A JP3185355B2 (ja) | 1992-05-25 | 1992-05-25 | 二軸延伸ポリエステルフィルム |
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---|---|---|---|
JP13246592A JP3185355B2 (ja) | 1992-05-25 | 1992-05-25 | 二軸延伸ポリエステルフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0657018A true JPH0657018A (ja) | 1994-03-01 |
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ID=15082012
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13246592A Expired - Fee Related JP3185355B2 (ja) | 1992-05-25 | 1992-05-25 | 二軸延伸ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3185355B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19990001119A (ko) * | 1997-06-12 | 1999-01-15 | 조민호 | 폴리에스테르 부분연신사 및 그 제조방법 |
-
1992
- 1992-05-25 JP JP13246592A patent/JP3185355B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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KR19990001119A (ko) * | 1997-06-12 | 1999-01-15 | 조민호 | 폴리에스테르 부분연신사 및 그 제조방법 |
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Publication number | Publication date |
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JP3185355B2 (ja) | 2001-07-09 |
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