JPH06502432A - 安定化された漂白剤含有液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

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Description

【発明の詳細な説明】 安定化された漂白剤含有液体洗剤組成物波　術　分　野 本発明は、固体水溶性過酸素化合物を含有する水性液体洗剤組成物に関する。

前記過酸素化合物は、鉄、マンガンなどの遷移金属での汚染のための分解に対し て安定化される。

背　景　技　術 固体水溶性過酸素漂白剤を含有する液体洗剤組成物を処方することが可能になっ たのはつい最近のことである。

かかる洗剤組成物は、例えば、ＥＰＰＯ２２９４９０４号明細書に記載されてい る。

通常の状況下では、かかる液体洗剤における前記過酸素化合物の化学安定性は、 満足であり、かくて製品に良好な貯蔵安定特性を与える。

しかしながら、若干の製品は、過酸素化合物の成る不安定を示し、このことはこ れらの製品の適当な貯蔵寿命に十分な貯蔵安定性に関する問題を生ずる。

この過酸素化合物の原因は、組成物中の過酸素化合物の分解を触媒する遷移金属 痕跡による製品の汚染として今や確認されている。

遷移金属痕跡による製品の汚染は、通常の工業実施で回避できない重要な問題で ある。事実、製品の製造に使用する原料の若干は、それ自体痕跡量の遷移金属を 担持していることが発見された。

更に、製品の製造時、輸送時、取扱時または在庫時に、腐食したパイプまたは容 器のため、偶発的汚染が生ずることがある。

この問題の解決法は、同時係属欧州特許出願箱９０２０　０３１５号明細書で提 案されており、これは過酸素漂白剤を含有する水性液体洗剤組成物を記載してお り、そして過酸素漂白剤は有効量のヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン 酸（ＨＥＤＰ）によって、遷移金属による分解に対して保護している。これらの 組成物においては、過酸素化合物は、効率的に安定化されるが、ＨＥＤＰがカル シウムの存在下で大きい凝集体（これは沈殿することがある）を形成する傾向が あるという新しい問題に遭遇している。この沈殿現象は、ＨＥＤＰ含存洗剤組成 物で洗浄された布帛の白さの維持に若干の悪影響を有することがあると信じられ る。

液体洗剤組成物におけるＨＥＤＰの使用が洗剤組成物で使用できる酵素の完成品 中での安定性を妨害するらしいという事実にも、新しく遭遇する。

勿論、これらの問題は、自明の方法、例えば、酵素安定系および再付着防止剤を 加えることにより、またはＨＥＤＰの使用量を妥協することにより克服できる。

本発明の目的は、代わりに、固体水溶性過酸素化合物を含Ｈし、前記漂白剤を遷 移金属による分解から保護する化合物（該化合物は漂白剤を保護する際にＨＥＤ Ｐと同じ位に効率的であるが前記化合物はカルシウムの存在下で沈殿のリスクを 包含しない）を更に含有する液体洗剤組成物を提供することにある。本発明の別 の目的は、前記化合物が完成品中での酵素の安定性を妨害しない液体洗剤組成物 を提供することにある。

本発明は、固体水溶性過酸素化合物および（式中、ＲはＣ−０５アルキルまたは アルケニル基でおよび （式中、ＲはＨまたはＣ０２Ｈてあり、Ｘおよびｙはそル割合を意味する整数で あり、ｘ：ｙのモル比は３０：１よりも低い） および （ｉｌｉ）それらの混合物 から選ばれる化合物０．０１〜５．０重量％、好ましくは０，０５〜１．５重量 ％を含むことを特徴とする水性液体洗剤組成物を提供する。

発明を実施するための最良の形態 遷移金属痕跡による分解に対する水溶性過酸素漂白剤の保護に有用であるが沈殿 しないことが見出された化合物は、式 （式中、ＲはＣ−０５アルキルまたはアルケニル基で１よりも低く、好ましくは ２０：１よりも低く、最も好ましくは４：１である） 前記式（１１）に係る化合物は、分子ｊｉｌ（Ｊ［Ｊ［Ｊ〜２００００、好まし くは１０００〜５０００、最も好ましくは約２０００を有することができる。重 量平均分子量は、当業者に既知である低角度散乱技術（以下にである。

好ましい合成陰イオン界面活性剤は、アルキル基中に９〜１５個の炭素原子を有 するアルキルベンゼンスルホン酸の水溶性塩である。別の好ましい合成陰イオン 界面活性剤は、アルキル硫酸またはアルキル基が約８〜約２４個、好ましくは約 １０〜約１８個の炭素原子を有し且つ約１〜約２０個、好ましくは約１〜約１２ 個のエトキシ基があるアルキルポリエトキシレートエーテル硫酸の水溶性塩であ る。他の好適な陰イオン界面活性剤は、１９７９年１０月９日発行のフレラシャ −等の米国特許第４．１７０，５６５号明細書に開示されている。

非イオン界面活性剤は、通常、反応性水素原子、例えば、ヒドロキシル、カルボ キシル、またはアミノ基を有する炭化水素とエチレンオキシドとを酸触媒または 塩基触媒の存在下で縮合することによって生成し且つ非イオン界面活性剤として は、一般式 ＲＡ（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨ（式中、Ｒは疎水部分を表わし、Ａは反応性水素原 子を担持する基を表わし、ｎはエチレンオキシド部分の平均数を表わす）を有す る化合物が挙げられる。Ｒは、典型的には、約８〜２２個の炭素原子を有する。

それらは、プロピレンオキシドまたはエチレンオキシドとプロピレンオキシドと の共重合体と低分子量化合物との縮合によっても生成できる。ｎは、通常、約２ 〜約２４で変化する。

非イオン化合物の疎水部分は、好ましくは、炭素数約８〜約２４、好ましくは約 １２〜約２０の第一級または第二級直鎖または分枝脂肪族アルコールである。好 適な非イオン界面活性剤のより完全な開示は、米国特許第４゜１１１．８５５号 明細書に見出すことができる。非イオン界面活性剤の混合物は、望ましいことが ある。

好適な陽イオン界面活性剤としては、式ＲＲＲＲＮ”（式中、Ｒ、Ｒ、およびＲ ３はメチル基であり、Ｒ４はＣ１２〜Ｃ１５アルキル基であり、またはＲ１はエ チルまたはヒドロキシエチル基であり、ＲおよびＲはメチル基であり、Ｒ４はＣ Ｉ２〜Ｃ１５アルキル基である）の第四級アンモニウム化合物が挙げられる。

双性界面活性剤としては、脂肪族部分が直鎖または分枝鎖であることができ且つ 脂肪族置換基の１つが約８〜約２４個の炭素原子を有し且つ別の置換基が少なく とも１個の陰イオン水溶化基を含有する脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウ ム、およびスルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。特に好ましい双性物質は 、１９７５年１２月９日発行のローリン等の米国特許第３，９２５゜２６２号明 細書および１９７５年１２月３０日発行のローリン等の米国特許第３，９２９， ６７８号明細書に開示のエトキシ化アンモニウムスルホネートおよびエトキシ化 アンモニウムサルフェートである。

半極性非イオン界面活性剤としては、炭素数約８〜約２８のアルキルまたはヒド ロキシアルキル部分１個および炭素数１〜約３のアルキル基およびヒドロキシア ルキル基からなる群から選ばれる部分２個（これらは場合によって結合して環構 造となることができる）を含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。

好適な陰イオン合成界面活性剤塩は、スルホネートおよびサルフェートの群から 選ばれる。かかる陰イオン洗剤は、洗剤技術上周知であり、商業的洗剤において 広汎な応用を見出している。好ましい陰イオン合成水溶性スルホネート又はサル フェート塩は、分子構造中に炭素数約８〜約２２のアルキル基を有する。

かかる好ましい陰イオン界面活性剤塩の例は、タローおよびヤシ油から誘導され る０８〜Ｃ１８脂肪アルコールを硫酸化することによって得られる反応生成物； アルキル基か約９〜１５個の炭素原子を有するアルキルベンゼンスルホネート； アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム；タローおよびヤシ油から誘 導される脂肪アルコールのエーテルサルフェート；ココナツツ脂肪酸モノグリセ リドサルフェートおよびココナツツ脂肪酸モノグリセリドスルホネート；および アルキル鎖中に約８〜約２２個の炭素原子を有するパラフィンスルホン酸の水溶 性塩である。例えば、米国特許第３，３３２，８８０号明細書に詳述のようなス ルホン化オレフィン界面活性剤も、使用できる。陰イオン合成スルホネートおよ び／またはサルフェート用中和陽イオンは、洗剤テクノロジーで広く使用されて いるナトリウム、カリウムなどの通常の陽イオンによって表わされる。

ここで特に好ましい陰イオン合成界面活性剤成分は、アルキルベンゼンスルホン 酸の水溶性塩、好ましくはアルキル基中に約１０〜１３個の炭素原子を有するア ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムによって表わされる。

好ましい種類の非イオンエトキシレートは、炭素数１２〜１５の脂肪アルコール と脂肪アルコール１モル当たり約２〜１０、好ましくは３〜７モルのエチレンオ キシドとの縮合物によって表わされる。この種のエトキシレートの好適なものと しては、０１２〜Ｃ１５オキソアルコールとアルコール１モル当たり７モルのエ チレンオキシドとの縮合物；ナローカットＣＩ４−Ｃ１５オキソアルコールと脂 肪（オキソ）アルコール１モル当たり７または９モルのエチレンオキシドとの縮 合物；ナローカットＣ１２〜０１３脂肪（オキソ）アルコールと脂肪アルコール １モル当たり６，５モルのエチレンオキシドとの縮合物；およびエトキシ化度（ ＥＯモル／脂肪アルコールモル）５〜８を有するＣ　−Ｃココナツツ脂肪アルコ ールの縮合物が挙げられる。脂肪オキソアルコールは、主として線状であるが、 加工条件および原料オレフィンに応じて成る分枝度、特にメチル分枝などの短鎖 を有することができる。

分岐度１５０６〜５０％（重ｆｆｉ　？ｔｉ　）は、しばしば市販のオキソアル コールで見出される。

また、好ましい非イオンエトキシ化成分は、異なるエトキシ化度をａする２種の 別個にエトキシ化された非イオン界面活性剤の混合物によって表わすことができ る。

例えば、疎水部分１モル当たり３〜７モルのエチレンオキシドを有する非イオン エトキシレート界面活性剤および疎水部分１モル当たり８〜１４モルのエチレン オキシドを有する第二エトキシ化物。好ましい非イオンエトキシ化混合物は、分 枝５ｏ％（重りまでを有するｃｌ。〜Ｃ１５オキソアルコールと脂肪オキソアル コール１モル当たり約３〜７モルのエチレンオキシドとの縮合物である低級エト キンレートと、５０％帽１）よりも高い分枝を有する０１６〜Ｃ１９オキソアル コールと分枝オキソアルコール１モル当たり約８〜１４モルのエチレンオキシド との縮合物である高級エトキシレートとを含有する。

本組成物で好適な漂白剤は、固体水溶性過酸素化合物である。好ましい化合物と しては、ベルボレート、ベルサルフェート、ベルオキシジサルフエート、ベルホ スフェートおよび過酸化水素を炭酸ナトリウムまたは尿素と反応させることによ って生成される結晶性過酸化水素化物、好ましくはベルカーボネートが挙げられ る。好ましい過酸素漂白剤化合物は、過ホウ酸ナトリウム１水和物および過ホウ 酸ナトリウム４水和物、並びに過炭酸ナトリウムである。本組成物中のベルボレ ート漂白剤は、好ましくは、小粒子、即ち、直径０．１〜２０μｍを存する小粒 子の形態である。前記粒子はベルボレートのその場結晶化によって形成されてい る。「その場結晶化」なる用語は、ベルボレート粒子を水／陰イオン界面活性剤 ／洗剤ビルダーマトリックスの存在下で、より大きい粒子または溶液から形成す る方法に関係する。それゆえ、この用語は、過ホウ酸ナトリウムが化学量論量の 過酸化水素とメタホウ酸ナトリウムまたはホウ砂とを反応させることによって生 成する時のような化学反応を包含する方法を包含する。それは、ベルボレート１ 永和物を溶解した後、ベルボレート４水和物を生成するような溶解および再結晶 を包含する方法も包含する。再結晶は、ベルボレート１永和物が結晶水を取り上 げさせることによって生じてもよく、それによって１水和物が溶解工程なしに４ 水和物に直接再結晶する。

例えば、ベルボレート化合物、例えば、過ホウ酸ナトリウム１水和物は、陰イオ ン界面活性剤および洗浄性ビルダーを含む水性液体に添加できる。得られたスラ リーは、攪拌する。この攪拌時に、ベルボレート化合物は、溶解／再結晶のプロ セスを受ける。陰イオン界面活性剤および洗浄性ビルダーの存在のため、この溶 解／再結晶プロセスは、所望の粒径を有する粒子を生ずる。１永和物は再結晶を より受けやすいので、１永和物は、本発明のこの態様に好ましい。物理的安定性 の理由で、粒径分布は、比較的狭いことが好ましく、即ち、１０％（Ｗｔ）未満 は１０μｍよりも大きい粒径を有することか好ましい。

さもなければ、ベルボレート化合物は、化学反応によって、その場で生成できる 。例えば、メタホウ酸ナトリウムは、陰イオン界面活性剤および洗浄性ビルダー を含む水性液体に添加できる。次いで、化学量論量の過酸化水素は、攪拌下に加 える。攪拌は、反応が完了するまで、続ける。

メタボレートの代わりに、他のボレート化合物、例えば、ホウ砂およびホウ酸を 、使用できる。ホウ砂をホウ素化合物として使用するならば、化学量論量の塩基 、例えば、水酸化ナトリウムは、加えてホウ砂のメタボレートへの反応を保証す る。次いで、プロセスは、メタボレート転化の場合に前記したように進行する。

過酸化水素の代わりに、他の過酸化物（例えば、過酸化ナトリウム）を、技術上 既知のように使用してもよい。

好ましい液体洗剤組成物は、水に加えて、水混和性有機溶媒を含有する。溶媒は 、液相中の固体水溶性過酸素漂白剤の溶解度を減少し、それによって組成物の化 学安定性を高める。

液相中の固体水溶性過酸素漂白剤の溶解度に影響を及ぼすのに十分な溶媒が組成 物の水と混合するならば、有機溶媒は、水と完全に混和性であることは必要では ない。

勿論、水混和性有機溶媒は、使用するｐ８で固体水溶性過酸素漂白剤と相容性で なければならない。

好適な水混和性有機溶媒の例としては、低級脂肪族モノアルコール、およびジエ チレングリコールおよび低級モノ脂肪族モノアルコールのエーテルが挙げられる 。好ましい溶媒は、エタノール、イソプロパツール、１−メトキシ−２−プロパ ツール、エチルジグリコールエーテルおよびブチルジグリコールエーテルである 。

過ホウ酸ナトリウムを使用する時には、ｖｉＣヒドロキシ基を有するポリアルコ ール（例えば、１．２−プロパンジオールおよびグリセロール）は余り望ましく なく、好ましい溶媒はエタノールであろう。

また、本発明に係る組成物は、洗剤酵素を含有できる。

好適な酵素としては、洗剤プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼお よびそれらの混合物が挙げられる。好ましい酵素は、高アルカリ性プロテアーゼ 、例えば、マキサカル（Ｍａｘａｃａｌ）　（Ｒ）　、サビナーゼ（５ａｖｉｎ ａｓｅ）　（Ｒ）およびマキサベム（Ｍａｘａｐｅｖ）　（Ｒ）である。欧州特 許出願第０２３８２１６号明細書に記載のようなシリコーン被覆酵素も、使用で きる。

本発明の好ましい組成物は、場合によって、ビルダーとして、脂肪酸成分を含有 する。しかしながら、好ましくは、脂肪酸の量は、組成物の５重量％未満、より 好ましくは４重量％未満である。好ましい飽和脂肪酸は、１０〜１６個、より好 ましくは１２〜１４個の炭素原子を有する。好ましい不飽和脂肪酸は、オレイン 酸およびパルミトレイン酸である。

好ましい組成物は、無機または有機ビルダーを含有する。無機ビルグーの例とし ては、リンをベースとするビルダー、例えば、トリポリリン酸ナトリウム、ビロ リン酸ナトリウム、およびアルミノシリケート（ゼオライト）が挙げられる。

有機ビルダーの例は、ポリ酸、例えば、クエン酸、ニトリロ三酢酸、およびタル トレートモノスクシネートとタルトレートジスクシネートとの混合物によって表 わされる。ここで使用するのに好ましいビルダーは、クエン酸およびアルキルま たはアルケニルが１０〜１６個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル置 換コハク酸化合物である。この群の化合物の一例は、ドデセニルコハク酸である 。ポリアクリレート、ポリヒドロキシアクリレートおよびポリアクリレート／ポ リマレエート共重合体を含めて高分子カルボキシレートビルダーも、使用できる 。

本組成物は、大抵添加剤量、通常約５％以下の量で使用される一連の更に他の任 意成分を含有できる。かかる添加剤の例としては、制泡剤、乳白剤、エナメル被 覆表面に関連して機械相容性を改良する薬剤、殺細菌剤、染料、香料、増白剤な どが挙げられる。

過酸素安定化化合物に加えて、本発明の好ましい液体組成物は、０．０５％〜５ ％の量の他のキレート化剤を更に含有していてもよい。

これらのキレート化剤としては、ポリアミノカルボキシレート、例えば、エチレ ンジアミノ四酢酸、ジエチレントリアミノ五酢酸、エチレンジアミノジコＩ＼り 酸また〉　はそれらの水溶性アルカリ金属が挙げられる。他の添加剤としては、 オルガノホスホン酸が挙げられる。エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン 酸）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリ アミンペンタ（メチレンホスホン酸）およびアミントリ（メチレンホスホン酸） が、特に好ましい。

アスコルビン酸、ジピコリン酸〈スズ酸ナトリウム、８−ヒドロキシキノリンな どの漂白剤安定剤も、０．０１％〜１％の量でこれらの組成物に配合できる。

各種の使用条件下での本組成物の有益な利用は、制泡剤の利用を必要とすること がある。一般にすべての洗剤制泡剤は、利用できるが、しばしばシリコーンとも 呼ばれるジメチルポリシロキサンなどのアルキル化ポリシロキサンは、ここで使 用するのに好ましい。シリコーンは、しばしば１．５％を超えない量、最も好ま しくは０．０５％〜１，０％の量で使用される。

・　また、乳白剤が濃厚液体洗剤組成物の均一な外観を生ずるのに寄与するので 、乳白剤を利用することが望ましいことがある。好適な乳白剤の例としては、モ ンサンド・ケミカル・コーポレーション製ライトロン（ＬＹＴＲＯＮ）６２１と して商業上既知のポリスチレンが挙げられる。

乳白剤は、しばしば、０．３％〜１．５％の量で使用される。

本発明の液体洗剤組成物は、特にエナメル被覆表面に関連して洗濯機相容性を改 良する薬剤を更に含むことができる。

更に既知の再付着防止および／または相容化剤０，１％〜５％を加えることが望 ましいことがある。かかる添加剤の例としては、カルボキシメチルセルロースナ トリウム；ヒドロキシ−〇　アルキルセルロース；ポリ１〜６ カルボン酸単独重合体または共重合体成分、例えば、ポリマレイン酸；モル比２ ：１から１：２の無水マレイン酸とメチルビニルエーテルとの共重合体；および 炭素数５以下、好ましくは３または４のエチレン性不飽和モノカルボン酸単量体 、例えば、（メタ）アクリル酸と炭素数６以下、好ましくは４のエチレン性不飽 和ジカルボン酸単量体との共重合体（単量体のモル比は１：４から４：１の範囲 内であり、前記共重合体は１９８２年５月１７日出願の欧州特許出願第０　０６ ６　９１５号明細書に詳述されている）が挙げられる。

本発明に係る組成物は、室温でのｐＨ少なくとも８．５、より好ましくは少なく とも９，０、最も好ましくは少なくとも９．５を有する。

式（ｆｆ）に係る重合体を次の通り合成する。ポリアクリル酸１２５．Ｏｇ　（ １，４４モル、ＬＡＬＬＳにより測定した時の平均分子量２１００）、蒸留水２ ５．９ｇ（１，４４モル）、およびスルホラン（テトラメチレンスルホン）３０ ０．０ｇを２リツトルの丸底フラスコ中で混合した。ポリアクリル酸が溶解され るまで、この溶液を４５℃で攪拌した。次いで、ＰＣｌ３１２５．６ｍ１（１９ ７，７６ｇ、１．４４モル）を連続攪拌下に約１時間にわたって溶液に滴下した 。遊離ＨＣＩをアルゴンバージでフラスコから除去した。溶液は、フラスコを油 浴に入れることによって１００℃に加熱し、溶液を室温に冷却させる前に、その 温度に２時間維持した。一旦室温で、ＣＨＣＩ３６００ｍｌをフラスコに注ぎ、 このことは黄色の固体沈殿を溶液から落下させた。沈殿を真空濾過によって捕集 し、Ｃｌ１Ｃ１で５回洗浄した（洗浄当たり２５０　ｍｌのＣＨＣ１３）、残留 ＣＨＣｌ３を真空中で除去し、沈殿を蒸留水５００ｍ１に再溶解し、水溶液を１ ００℃で１８時間還流して粗ｇｅｍジホスホネート重合体生成物を製造した。粗 生成物を含有する水溶液を真１下に５０℃で約２００　ｍｌに濃縮し、次いて、 アセトン１．２ｇを加えた。油状ｇｅ１１ジホスホネート重合体を傾瀉によって 回収した。

沈殿法を追加の４回行って、式（ｉｉ）に係る化合物７２ｇを製造した。Ｐ”Ｎ ＭＲ分析による生成物の検査は、生成物中のリンの４３モル％がヒドロキシジホ スホン酸として存在することを示した。生成物は、全リン１２．２８重量％を含 有した。ｘ：ｙのモル比を計算したところ、約４，０であった。

実施例■〜ＸＩ： 下記実施例は、本発明に係る組成物を例示する。組成物は、表示の割合の表示成 分を混合することによって得られる。

ｎ　ＩＩ［ＩＶＶＶＩ Ｃ１２〜Ｃ１４硫酸ナトリウム 線状アルキルベンゼンスルホネート　１５　８．５　ｇ、５　ｇ、５　ｆｌ、５ タローアルキルサルフエート オキソアルコール１モルと エチレンオキシド５モルとの縮合物　７．０　７．０　７．０　７．０　７．０ オキソアルコール１モルと エチレンオキシド３モルとの縮合物 ＣＩ２〜Ｃ１４（２−ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド　０． ８　０．８　０．６　０．８　０．６ドデセニルコハク酸　１０．５　１０，５ 　１０．５　１０．５　１０．５テトラデセニル／ドデセニルコハク酸　−−− −一マレイン酸／アクリル酸共重合体　−一一一一クエン酸１水和物　３．０　 ３．０　３．０　３．０　０．３過ホウ酸ナトリウム１水和物　１４．５　１４ ，５　１４．５　１４．５　１４．５過ホウ酸ナトリウム４水和物　−−−−− エタノール　１０．０　１０．０　１０．０　１０．０　１０．０ＮａＯＨ（Ｆ Ｆｉ定１）Ｈまで）　１０，０　１０．０　１０．０　１０．０　１０．０ギ酸 ナトリウム　１．５　１．５　１．５　１．５　１．５酢酸ナトリウム３水和物 　４．０　４．０　４．０　４．０　４．０シリコーン被覆サビナーゼＲ（１６ ＫＮＰＵ／ｇ）　ＯＪ　Ｏ，３０，３０Ｊ　ＯＪマキサベムＲ（活性分５０■／ ｇ） ヒドロキシブチリデン−１，１−ジホスホン酸　０．７　−　−　ＯＪ　−ヒド ロキシへキシリデン−１，１−ジホスホン酸　−０，７−−０，４実施例１の化 合物　−−０，７−− ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン釦−−−０，７０，５水および 微量成分　残部（１００％とする）■　■　ＩＸ　Ｘ　ＸＩ Ｃ１２〜ＣＩ４硫酸ナトリウム　−　−−−８，０線状アルキルベンゼンスルホ ネート　８．５　ｇ、５　１１！、５　９．５　０タローアルキルサルフェート −−−２，０２，０オキソアルコール１モルと エチレンオキシド５モルとの縮合物　７．０　７．０　７．０　−　−オキソア ルコール１モルと エチレンオキシド３モルとの縮合物　−−−４，５５，０ＣＩ２〜Ｃ１４（２− ヒドロキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド　０．６　０．６　０．６　 −　−ドデセニルコハク酸　１０．５　１０．５　１０．５　−　−テトラデセ ニル／ドデセニルコハク酸　−−−８，０１１１，０マレイン酸／アクリル酸共 重合体　−−−１，４１，５クエン酸１水和物　３．０　３．０　３．０　２． ８　３．０過ホウ酸ナトリウム１水和物　１４．５　１４゜５　１４．５　０　 １５．０過ホウ酸ナトリウム４水和物　−−−２３，０−エタノール　１０．０ 　１０．０　１０．０　９．０　９．０ＮａＯＨ（所定ｐＨまで）　１０．０　 １０．０　１０．０　１０．０　１０．０ギ酸ナトリウム　１．５　１．５　１ ．５　１．５　１．０酢酸ナトリウム３水和物　４．０　４．０　４．０　３． ０　２．０シリコーシ彼覆サビナーゼＲ（１６ＫＮＰＵ／ｇ）　ＯＪ　Ｏ，３０ ，３−０，３マキサベムＲ（活性分５０ｍｇ／ｇ）　−−−０，３−ヒドロキシ ブチリデン−１，１−ジホスホン酸　−０，７−０，４−ヒドロキシへキンリゾ ＞−１，１−ジホスホン酸　−−０，１１−一実施例１の化合物　１．４　−　 −　０．５　０．５ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホンｅ）　０． ２−　−　０　１水および微組分　残部（１０００６とする）国際調査報告

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. １．固体水溶性過酸素漂白剤を含む水性液体洗剤組成物であって、 （ｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（式中、ＲはＣ２〜Ｃ５アルキルまた はアルケニル基である）； （ｉｉ）▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｒ１はＨまたはＣＯ２Ｈで あり、ｘおよびｙはモル割合を意味する整数であり、ｘ：ｙのモル比は３０；１ よりも低い） （ｉｉｉ）それらの混合物 から選ばれる化合物０．０１〜５重量％を更に含有することを特徴とする水性液 体洗剤組成物。
2. ２．前記化合物が、 ▲数式、化学式、表等があります▼ である、請求項１に記載の組成物。
3. ３．化合物が式（ｉｉ）を有し且つｘ：ｙの比率が４：１である、請求項１に記 載の組成物。
4. ４．前記化合物が式（ｉｉ）を有し、且つ前記化合物が分子量１０００〜５００ ０を有する、請求項１または３に記載の組成物。
5. ５．前記化合物が、分子量２０００を有する、請求項４に記載の組成物。
6. ６．固体水溶性過酸素漂白剤が、過ホウ酸または過炭酸の塩から選ばれる、請求 項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
7. ７．固体水溶性過酸素漂白剤が、過炭酸ナトリウムである、請求項６に記載の組 成物。
8. ８．ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）を更に含むことを特徴 とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
9. ９．水混和性有機溶媒を含有することを特徴とする、請求項１ないし８のいずれ か１項に記載の組成物。
10. １０．水混和性有機溶媒が、エタノールであることを特徴とする、請求項９に記 載の組成物。
11. １１．ｐＨ少なくとも９を有する、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の 組成物。
12. １２．酵素を更に含有することを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか１ 項に記載の組成物。