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JPH0649491A - Solvent composition used for deterging - Google Patents

Solvent composition used for deterging

Info

Publication number
JPH0649491A
JPH0649491A JP22204692A JP22204692A JPH0649491A JP H0649491 A JPH0649491 A JP H0649491A JP 22204692 A JP22204692 A JP 22204692A JP 22204692 A JP22204692 A JP 22204692A JP H0649491 A JPH0649491 A JP H0649491A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solvent composition
cleaning
composition used
propane
solvent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP22204692A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tateo Kitamura
健郎 北村
Michinori Ikehata
通乃 池畑
Yukio Otoshi
幸男 大歳
Keiichi Onishi
啓一 大西
Yoko Usami
陽子 宇佐見
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Priority to JP22204692A priority Critical patent/JPH0649491A/en
Publication of JPH0649491A publication Critical patent/JPH0649491A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide a solvent composition comprising a specific hydrofluorocarbon, never affecting the ozone layer, excellent in its detergency for fats, oils, fluxes, etc., and useful for IC-composing parts, etc. CONSTITUTION:The solvent composition comprises (A) a hydrofluorocarbon of the formula (R1 is CnHmF2n+1-m; when n is 1, 2<=m<=3, when n is 2-4, 0<=m<=5; R is H, F, CaHbF2a+1-b; when a is 1, 0<=b<=3; when a is 2-3, 0<=b<=5; but n+a is 2-4, m+b is 0-5), such as 1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane preferably in an amount of >=70wt.%, (B) one kind or more of surfactants such as a nonionic surfactant preferably in an amount of 0.001-10wt.%, and (C) an organic solvent such as a hydrocarbon preferably in an amount of <=30wt.%.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、洗浄に用いる溶剤組成
物に関するもので、特に、IC構成部品、精密機械構成
部品などに付着したフラックス、油脂、ほこりなどを除
去するのに適した洗浄に用いる溶剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a solvent composition used for cleaning, and more particularly to a cleaning composition suitable for removing fluxes, oils and fats, etc. adhering to IC components, precision machine components, etc. It relates to a solvent composition to be used.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、IC構成部品、精密機械構成部品
の製造において、組み立て中に部品に付着したフラック
ス、ほこりなどを除去するために、有機溶剤を用いた洗
浄が行われていた。このような洗浄には、有機溶剤とし
て1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロ
エタン(R113)が広く使用されていた。R113は
不燃性であり、毒性が少なく、安定性において優れてい
る。さらにR113は、金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
優れた特徴を有している。フラックスを除去して洗浄さ
れるプリント基板は金属、プラスチック、エラストマー
などの基材で構成された製品の良い例である。この点か
らも、R113は有用である。
2. Description of the Related Art Conventionally, in the manufacture of IC components and precision mechanical components, cleaning with an organic solvent has been performed in order to remove the flux, dust and the like adhering to the components during assembly. For such washing, 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane (R113) has been widely used as an organic solvent. R113 is nonflammable, has little toxicity, and is excellent in stability. Further, R113 has an excellent feature that it selectively dissolves only dirt without damaging the base material such as metal, plastic, and elastomer. A printed circuit board that is cleaned by removing flux is a good example of a product made of a base material such as metal, plastic, or elastomer. From this point as well, R113 is useful.

【0003】しかし、R113は成層圏において、オゾ
ン層の破壊を引き起こす可能性があるため、その使用が
規制されることになった。
However, since R113 may cause the destruction of the ozone layer in the stratosphere, its use has been restricted.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、オゾン層を
破壊せず、しかもフラックスや油などを効果的に洗浄す
る能力を有する洗浄溶剤組成物を提供することを目的と
するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cleaning solvent composition which does not destroy the ozone layer and has the ability to effectively clean flux, oil and the like.

【0005】さらに本発明は、金属、プラスチック、エ
ラストマーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶
解する特徴を有する洗浄溶剤組成物を提供することを目
的とするものである。
A further object of the present invention is to provide a cleaning solvent composition having a characteristic of selectively dissolving only dirt without damaging a substrate such as metal, plastic or elastomer.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは前述の目的
を達成すべく、広範囲にわたる研究・探索を行った結
果、以下に示す新規知見を得るに至った。即ち、ある種
のヒドロフルオロカーボンは(1)分子中に塩素を含ま
ないためオゾン層を破壊しない;(2)フラックス、油
脂、ほこりなどを洗浄する能力が顕著である;そして
(3)R113のように金属、プラスチック、エラスト
マーなどの基材を侵さず、汚れのみを選択的に溶解する
特徴を有する。本発明は、これらの新規知見に基づいて
完成されたものである。
Means for Solving the Problems As a result of extensive research and search for achieving the above-mentioned objects, the present inventors have obtained the following new findings. That is, some hydrofluorocarbons (1) do not destroy the ozone layer because they do not contain chlorine in the molecule; (2) their ability to clean flux, oils, dust, etc. is remarkable; and (3) like R113. In addition, it has a characteristic that it selectively dissolves only dirt without damaging the base material such as metal, plastic, and elastomer. The present invention has been completed based on these new findings.

【0007】本発明は、R1 −CHR2 −CH2 F(式
中、R1 はCn Hm F2n+1-mであり、n=1のとき0≦
m≦3であり、2≦n≦4のとき0≦m≦5である。R
2 はH、F、あるいはCa Hb F2a+1-bであり、a=1
のとき0≦b≦3であり、2≦a≦3のとき0≦b≦5
である。ただし、2≦n+a≦4であり、0≦m+b≦
5である。)で表されるヒドロフルオロカーボン(A)
からなる洗浄に用いる溶剤組成物を提供するものであ
る。
According to the present invention, R1 --CHR2 --CH2 F (wherein R1 is Cn Hm F2n + 1-m, and when n = 1, 0≤
m ≦ 3, and 0 ≦ m ≦ 5 when 2 ≦ n ≦ 4. R
2 is H, F, or Ca Hb F2a + 1-b, and a = 1
When 0 ≦ b ≦ 3, and when 2 ≦ a ≦ 3, 0 ≦ b ≦ 5
Is. However, 2 ≦ n + a ≦ 4 and 0 ≦ m + b ≦
It is 5. ) Hydrofluorocarbon (A)
And a solvent composition for use in cleaning.

【0008】本発明の洗浄に用いる溶剤組成物は上記ヒ
ドロフルオロカーボン(A)からなるものであるが、従
来このような化合物がフラックスや油脂などを除去する
洗浄剤として使用されたことはなかった。
The solvent composition used for cleaning of the present invention comprises the above-mentioned hydrofluorocarbon (A), but such a compound has never been used as a cleaning agent for removing flux, fats and oils.

【0009】本発明における上記ヒドロフルオロカーボ
ン(A)(以下、特定HFCという)の例としては、C
4 H3 F7 、C4 H4 F6 、C4 H5 F5 、C4 H6 F
4 、C4 H7 F3 、C4 H8 F2 、C5 H3 F9 、C5
H4 F8 、C5 H5 F7 、C5 H6 F6 、C5 H7 F5
、C5 H8 F4 、C6 H3 F11、C6 H4 F10、C6H
5 F9 、C6 H6 F8 、C6 H7 F7 、またはC6 H8
F6 で示される化合物が挙げられる。
An example of the hydrofluorocarbon (A) (hereinafter referred to as a specific HFC) in the present invention is C
4 H3 F7, C4 H4 F6, C4 H5 F5, C4 H6 F
4, C4 H7 F3, C4 H8 F2, C5 H3 F9, C5
H4 F8, C5 H5 F7, C5 H6 F6, C5 H7 F5
, C5 H8 F4, C6 H3 F11, C6 H4 F10, C6 H
5 F9, C6 H6 F8, C6 H7 F7, or C6 H8
Examples thereof include compounds represented by F6.

【0010】特定HFCの好ましい例としては、1,
1,1,2,2,3,4−ヘプタフルオロブタン、1,
1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−(フルオロ
メチル)プロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオ
ロ−2−(フルオロメチル)プロパン、1,1,2,
2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,1,1,2,
3,4−ヘキサフルオロブタン、1,2,2,3,4−
ペンタフルオロブタン、1,1,3,3−テトラフルオ
ロ−2−(フルオロメチル)プロパン、1,1,2,
3,4−ペンタフルオロブタン、1,1,1,2,2,
3,3,4,5−ノナフルオロペンタンまたは1,2,
3,3,4,5−ヘキサフルオロペンタン等を挙げるこ
とができる。
As a preferred example of the specific HFC, 1,
1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane, 1,
1,1,3,3,3-hexafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3,3-pentafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,2,
2,3,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,
3,4-hexafluorobutane, 1,2,2,3,4-
Pentafluorobutane, 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,2,
3,4-pentafluorobutane, 1,1,1,2,2
3,3,4,5-nonafluoropentane or 1,2,
3,3,4,5-hexafluoropentane and the like can be mentioned.

【0011】特定HFCは単独で、あるいは2種以上を
混ぜて使用することができる。
The specific HFCs can be used alone or in combination of two or more.

【0012】本発明における洗浄に用いる溶剤組成物に
は、少なくとも1種の界面活性剤を含むことができる。
The solvent composition used for cleaning in the present invention may contain at least one surfactant.

【0013】界面活性剤は特に限定されるものではない
が、非イオン系界面活性剤が好適である。非イオン系界
面活性剤としては、例えば、アルキルおよびアルキルア
リルポリオキシエチレンエーテル、アルキルアリルホル
ムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテル、グリセ
リンエーテルおよびそのポリオキシエチレンエーテル、
ポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテル等のエー
テル型、プロピレングリコールエステルのポリオキシエ
チレンエーテル、グリセリンエステルのポリオキシエチ
レンエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレ
ンエーテル等のエーテルエステル型、ポリオキシエチレ
ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソルビタンエ
ステル等のエステル型、脂肪酸アルカノールアミド、ま
たはポリオキシエチレン脂肪酸アミド等の含窒素型等を
挙げることができる。
The surfactant is not particularly limited, but a nonionic surfactant is preferred. Examples of nonionic surfactants include alkyl and alkylallyl polyoxyethylene ethers, alkylallyl formaldehyde condensed polyoxyethylene ethers, glycerin ethers and polyoxyethylene ethers thereof,
Block polymer having polyoxypropylene as lipophilic group, ether type such as alkylthiopolyoxyethylene ether, propylene glycol ester polyoxyethylene ether, glycerin ester polyoxyethylene ether, sorbitan ester polyoxyethylene ether and other ether ester Examples thereof include ester type such as polyoxyethylene fatty acid ester, glycerin ester, and sorbitan ester, nitrogen-containing type such as fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene fatty acid amide, and the like.

【0014】本発明における洗浄に用いる溶剤組成物に
は、油脂、フラックスの溶解性を増加させるために炭化
水素類、アルコール類、エーテル類、エステル類、ケト
ン類、ハロカーボン類、またはヒドロクロロフルオロカ
ーボン類から選ばれる少なくとも1種の有機溶剤を含む
ことができる。
The solvent composition used for cleaning in the present invention includes hydrocarbons, alcohols, ethers, esters, ketones, halocarbons or hydrochlorofluorocarbons for increasing the solubility of oils and fats and fluxes. At least one organic solvent selected from the group can be included.

【0015】炭化水素類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ペンタン、2−メチルブタ
ン、2,2−ジメチルプロパン、ヘキサン、2−メチル
ペンタン、3−メチルペンタン、2,2−ジメチルブタ
ン、2,3−ジメチルブタン、ヘプタン、2−メチルヘ
キサン、3−メチルヘキサン、2,3−ジメチルペンタ
ン、2,4−ジメチルペンタン、オクタン、2,2,3
−トリメチルペンタン、2,2,4−トリメチルペンタ
ン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘ
キサン、メチルシクロヘキサン、またはエチルシクロヘ
キサン等を挙げることができる。
The hydrocarbons are not particularly limited, but preferably, for example, pentane, 2-methylbutane, 2,2-dimethylpropane, hexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-. Dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, octane, 2,2,3
-Trimethylpentane, 2,2,4-trimethylpentane, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane and the like can be mentioned.

【0016】アルコール類は特に限定されるものではな
いが、好ましくは、炭素数が1〜5の鎖状飽和アルコー
ルで、例えば、メタノール、エタノール、i−プロパノ
ール、n−プロパノール、n−ブタノール、i−ブタノ
ール、s−ブタノール、またはt−ブタノール等を挙げ
ることができる。
The alcohols are not particularly limited, but are preferably chain saturated alcohols having 1 to 5 carbon atoms, such as methanol, ethanol, i-propanol, n-propanol, n-butanol, i. -Butanol, s-butanol, t-butanol and the like can be mentioned.

【0017】エーテル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、例えば、ジエチルエーテル、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、メチル−t−ブチルエ
ーテル、または1,4−ジオキサン等を挙げることがで
きる。
The ethers are not particularly limited, but preferred examples include diethyl ether, methyl cellosolve, tetrahydrofuran, methyl-t-butyl ether, and 1,4-dioxane.

【0018】エステル類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 炭素数が1〜5の脂肪酸と、炭素数が
1〜6の低級アルコールとを有効成分として含有するエ
ステルで、例えば、メチルアセテート、エチルアセテー
ト、プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ブ
チルアセテート、イソブチルアセテート、メチルプロピ
オネート、エチルプロピオネート、プロピルプロピオネ
ート、メチルブチレート、またはエチルブチレート等を
挙げることができる。
The esters are not particularly limited, but are preferably esters containing a fatty acid having 1 to 5 carbon atoms and a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms as active ingredients, such as methyl ester. Examples thereof include acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, butyl acetate, isobutyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, propyl propionate, methyl butyrate, and ethyl butyrate.

【0019】ケトン類は特に限定されるものではない
が、好ましくは、 R−CO−R’で示されるものであ
り、ここでRとR’はそれぞれ炭素数が1〜4の飽和炭
化水素で、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルブチルケトン、またはメチルイソブチルケトン等を
挙げることができる。
The ketones are not particularly limited, but are preferably those represented by R-CO-R ', where R and R'are saturated hydrocarbons each having 1 to 4 carbon atoms. Examples include acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, and methyl isobutyl ketone.

【0020】ハロカーボン類としては、ジクロロメタ
ン、cis−1,2−ジクロロエチレン、trans−
1,2−ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、パー
クロロエチレン、または2−ブロモプロパン等を挙げる
ことができるがこれに限定されるものではない。
Halocarbons include dichloromethane, cis-1,2-dichloroethylene, trans-
Examples thereof include 1,2-dichloroethylene, trichloroethylene, perchloroethylene, and 2-bromopropane, but are not limited thereto.

【0021】ヒドロクロロフルオロカーボン類として
は、2,2−ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタ
ン、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン、3,3−
ジクロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパ
ン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン、1,1−ジクロロ−1,2,2,3,
3−ペンタフルオロプロパン、1,2−ジクロロ−1,
1,3,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,2−ジ
クロロ−1,1,2,3,3−ペンタフルオロプロパ
ン、2,3−ジクロロ−1,1,1,2,3−ペンタフ
ルオロプロパン、または2,2−ジクロロ−1,1,
1,3,3−ペンタフルオロプロパン等を挙げることが
できるがこれに限定されるものではない。
Hydrochlorofluorocarbons include 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane and 3,3-
Dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,1-dichloro-1,2,2,3
3-pentafluoropropane, 1,2-dichloro-1,
1,3,3,3-pentafluoropropane, 1,2-dichloro-1,1,2,3,3-pentafluoropropane, 2,3-dichloro-1,1,1,2,3-pentafluoro Propane or 2,2-dichloro-1,1,
Examples thereof include 1,3,3-pentafluoropropane, but are not limited thereto.

【0022】本発明における洗浄に用いる溶剤組成物中
の特定HFC含有量は特に限定されるものではないが,
通常約70重量%以上、好ましくは約80重量%以上で
ある。
The specific HFC content in the solvent composition used for cleaning in the present invention is not particularly limited,
It is usually about 70% by weight or more, preferably about 80% by weight or more.

【0023】洗浄に用いる溶剤組成物中の界面活性剤の
含有量は特に限定されるものではないが、好ましくは
0.001重量%〜10重量%である。
The content of the surfactant in the solvent composition used for washing is not particularly limited, but is preferably 0.001% by weight to 10% by weight.

【0024】洗浄に用いる溶剤組成物中の有機溶剤の含
有量は特に限定されるものではないが、通常約30%重
量以下、好ましくは約0.5〜約10重量%、さらに好
ましくは約1〜約8重量%である。本発明の特定HFC
と有機溶剤との混合物が共沸組成物であるならばより好
ましい。
The content of the organic solvent in the solvent composition used for washing is not particularly limited, but is usually about 30% by weight or less, preferably about 0.5 to about 10% by weight, more preferably about 1%. Is about 8% by weight. Specific HFC of the present invention
It is more preferable that the mixture of the organic solvent and the organic solvent is an azeotropic composition.

【0025】本発明の洗浄に用いる溶剤組成物には、特
定HFC以外のオゾン層を破壊しないヒドロフルオロカ
ーボン類を配合することができる。かかるヒドロフルオ
ロカーボン類としては、1,2−ジフルオロエタン、
1,1,1,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,
1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,
1,3−テトラフルオロプロパン、1,3−ジフルオロ
プロパン等を挙げることができるがこれに限定されるも
のではない。
Hydrofluorocarbons other than the specific HFC that do not destroy the ozone layer can be added to the solvent composition used in the cleaning of the present invention. Such hydrofluorocarbons include 1,2-difluoroethane,
1,1,1,2,3-pentafluoropropane, 1,
1,2,2,3-pentafluoropropane, 1,1,
Examples thereof include 1,3-tetrafluoropropane and 1,3-difluoropropane, but are not limited thereto.

【0026】本発明の洗浄に用いる溶剤組成物には、従
来この種の洗浄に用いる溶剤組成物に、その用途に応じ
て適宜添加されていた成分を添加することができる。そ
のような成分の例としては、洗浄に用いる溶剤組成物の
助剤、安定剤などである。
The solvent composition used in the cleaning of the present invention may contain the components that have been appropriately added to the solvent compositions conventionally used in this type of cleaning according to the intended use. Examples of such components are auxiliaries and stabilizers of solvent compositions used for cleaning.

【0027】上記成分としては、例えば、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニトロベンゼン等
のニトロ化合物類、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、i−プロピルアミン、ブチルアミン、i−ブチルア
ミン等のアミン類、フェノール、o−クレゾール、m−
クレゾール、p−クレゾール、チモール、p−t−ブチ
ルフェノール、t−ブチルカテコール、カテコール、イ
ソオイゲノール、o−メトキシフェノール、4,4’−
ジヒドロキシフェニル−2,2−プロパン、サリチル酸
イソアミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、
2,6−ジ−t−ブチル−p−クレゾール等のフェノー
ル類、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニ
ル) ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
3’−t−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロ
ロベンゾトリアゾール、1,2,3−ベンゾトリアゾー
ル、または1−[(N,N−ビス−2−エチルヘキシ
ル)アミノメチル]ベンゾトリアゾールのトリアゾール
類などを挙げることができる。
Examples of the above components include nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane and nitrobenzene, amines such as diethylamine, triethylamine, i-propylamine, butylamine and i-butylamine, phenol, o-cresol and m. −
Cresol, p-cresol, thymol, p-t-butylphenol, t-butylcatechol, catechol, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-
Dihydroxyphenyl-2,2-propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate,
Phenols such as 2,6-di-t-butyl-p-cresol, 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-).
Of 3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 1,2,3-benzotriazole, or 1-[(N, N-bis-2-ethylhexyl) aminomethyl] benzotriazole Examples thereof include triazoles.

【0028】本発明の洗浄に用いる溶剤組成物を使っ
て、フラックス、油脂、ほこりなどを除去するにあたっ
ては、従来の洗浄方法が適用できる。そのような洗浄方
法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗
浄、蒸気洗浄などである。
Conventional cleaning methods can be applied to the removal of flux, fats and oils, dust, etc. using the solvent composition for cleaning of the present invention. Such cleaning methods include hand-wiping, dipping, spraying, rocking, ultrasonic cleaning, steam cleaning and the like.

【0029】[0029]

【実施例】実施例1〜44においては、SUS−304
のテストピース(25mm×30mm×2mm)を機械
油(日本石油製CQ−30)中に浸漬した後、本発明の
洗浄に用いる溶剤組成物中に5分間浸漬し、機械油の除
去の度合を判定した。その結果を除去度として、◎:良
好に除去可、○:ほぼ良好、△:微量残存、×:かなり
残存、という評価で下記の表1〜表2に示す。
EXAMPLES In Examples 1-44, SUS-304
Test piece (25 mm × 30 mm × 2 mm) was immersed in a machine oil (CQ-30 manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) and then immersed in the solvent composition used for cleaning of the present invention for 5 minutes to remove the machine oil. It was judged. The results are shown in the following Tables 1 and 2 as ⊚: good removal possible, ∘: almost good, Δ: very small amount remaining, ×: considerably remaining.

【0030】実施例45〜88においては、ガラスエポ
キシ製のプリント基板(50mm×100mm×1.6
mm)全面にフラックス(アサヒ化学研究所製スピーデ
ィーフラックスAGF−J−1)を塗布し、260℃の
半田温度でウェーブソルダー機を用いて半田付けを行っ
た。その後本発明の洗浄に用いる溶剤組成物に3分間浸
漬し洗浄を行い、フラックスの除去の度合を判定した。
その結果を除去度として、◎:良好に除去可、○:ほぼ
良好、△:微量残存、×:かなり残存、という評価で下
記の表3〜表4に示す。
In Examples 45 to 88, a glass epoxy printed circuit board (50 mm × 100 mm × 1.6) was used.
mm) The entire surface was coated with flux (Speedy Flux AGF-J-1 manufactured by Asahi Chemical Laboratory) and soldered at a soldering temperature of 260 ° C. using a wave solder machine. Then, it was immersed in the solvent composition used for cleaning of the present invention for 3 minutes for cleaning, and the degree of flux removal was determined.
The results are shown in Tables 3 to 4 as the degree of removal, which are evaluated as ⊚: good removal is possible, ∘: almost good, Δ: trace amount remains, and x: considerably remains.

【0031】以下の実施例において用いた特定HFCと
しては、1,1,1,2,2,3,4−ヘプタフルオロ
ブタン(以下、R347という)、1,1,1,3,
3,3−ヘキサフルオロ−2−(フルオロメチル)プロ
パン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロ−2−(フ
ルオロメチル)プロパン、1,1,2,2,3,4−ヘ
キサフルオロブタン、1,1,1,2,3,4−ヘキサ
フルオロブタン、1,2,2,3,4−ペンタフルオロ
ブタン、1,1,3,3−テトラフルオロ−2−(フル
オロメチル)プロパン、1,1,2,3,4−ペンタフ
ルオロブタン、1,1,1,2,2,3,3,4,5−
ノナフルオロペンタン、および1,2,3,3,4,5
−ヘキサフルオロペンタンの群から選ばれた。
Specific HFCs used in the following examples include 1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane (hereinafter referred to as R347), 1,1,1,3, and
3,3-hexafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3,3-pentafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro Butane, 1,1,1,2,3,4-hexafluorobutane, 1,2,2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane , 1,1,2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,1,2,2,3,3,4,5-
Nonafluoropentane, and 1,2,3,3,4,5
-Selected from the group of hexafluoropentanes.

【0032】以下の実施例において用いた特定HFCに
可溶な有機溶剤としては、n−ペンタン(n−Pe
t)、シクロペンタン(c−Pet)、n−ヘキサン
(n−Hex)、シクロヘキサン(c−Hex)、n−
ヘプタン(n−Hep)、メタノール(MeOH)、エ
タノール(EtOH)、n−プロパノール(n−P
A)、2−プロパノール(IPA)、アセトン(Ace
t)、メチルエチルケトン(MEK)、エチルアセテー
ト(EtAc)、ジクロロメタン(DCM)、2,2−
ジクロロ−1,1,1−トリフルオロエタン(R12
3)、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン(R14
1b)、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペン
タフルオロプロパン(R225A)、および3,3−ジ
クロロ−1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン
(R225B)の群から選ばれた。
The organic solvent soluble in the specific HFC used in the following examples is n-pentane (n-Pe).
t), cyclopentane (c-Pet), n-hexane (n-Hex), cyclohexane (c-Hex), n-
Heptane (n-Hep), methanol (MeOH), ethanol (EtOH), n-propanol (n-P)
A), 2-propanol (IPA), acetone (Ace
t), methyl ethyl ketone (MEK), ethyl acetate (EtAc), dichloromethane (DCM), 2,2-
Dichloro-1,1,1-trifluoroethane (R12
3), 1,1-dichloro-1-fluoroethane (R14
1b), 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane (R225A), and 3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane (R225B). Selected from the group.

【0033】以下の実施例において用いた界面活性剤と
しては、アルキルポリオキシエチレンエーテル(APO
EE)、グリセリンエステルポリエトキシエチレンエー
テル(GEPEE)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル(POEFE)、グリセリンエーテルのエステル(G
RETES)、アルキルポリオキシエチレンエーテルの
エステル(APOEES)、ソルビタンエステル(SO
RES)、グリセリンエステル(GRES)、脂肪酸ア
ルカノールアミド(FAAD)、およびグリセリンエー
テル(GRET)の群から選ばれた。
As the surfactant used in the following examples, alkyl polyoxyethylene ether (APO
EE), glycerin ester polyethoxyethylene ether (GEPEE), polyoxyethylene fatty acid ester (POEFE), ester of glycerin ether (G
RETES), alkyl polyoxyethylene ether ester (APOEES), sorbitan ester (SO
RES), glycerin ester (GRES), fatty acid alkanolamide (FAAD), and glycerin ether (GRET).

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】実施例1〜44において、溶剤組成のR3
47を、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2
−(フルオロメチル)プロパン、1,1,1,3,3−
ペンタフルオロ−2−(フルオロメチル)プロパン、
1,1,2,2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,
1,1,2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,2,
2,3,4−ペンタフルオロブタン、1,1,3,3−
テトラフルオロ−2−(フルオロメチル)プロパン、
1,1,2,3,4−ペンタフルオロブタン、1,1,
1,2,2,3,3,4,5−ノナフルオロペンタン、
または1,2,3,3,4,5−ヘキサフルオロペンタ
ンに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
In Examples 1 to 44, R3 having a solvent composition was used.
47 to 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2
-(Fluoromethyl) propane, 1,1,1,3,3-
Pentafluoro-2- (fluoromethyl) propane,
1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane, 1,
1,1,2,3,4-hexafluorobutane, 1,2,
2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,3,3-
Tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane,
1,1,2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,
1,2,2,3,3,4,5-nonafluoropentane,
Alternatively, the same result was obtained when the evaluation was carried out in place of 1,2,3,3,4,5-hexafluoropentane.

【0037】[0037]

【表3】 [Table 3]

【0038】[0038]

【表4】 [Table 4]

【0039】実施例45〜88において、溶剤組成のR
347を、1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−
2−(フルオロメチル)プロパン、1,1,1,3,3
−ペンタフルオロ−2−(フルオロメチル)プロパン、
1,1,2,2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,
1,1,2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,2,
2,3,4−ペンタフルオロブタン、1,1,3,3−
テトラフルオロ−2−(フルオロメチル)プロパン、
1,1,2,3,4−ペンタフルオロブタン、1,1,
1,2,2,3,3,4,5−ノナフルオロペンタン、
または1,2,3,3,4,5−ヘキサフルオロペンタ
ンに替えて評価を行った所、同様の結果を得た。
In Examples 45 to 88, R of the solvent composition was used.
347 to 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-
2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3,3
-Pentafluoro-2- (fluoromethyl) propane,
1,1,2,2,3,4-hexafluorobutane, 1,
1,1,2,3,4-hexafluorobutane, 1,2,
2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,3,3-
Tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane,
1,1,2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,
1,2,2,3,3,4,5-nonafluoropentane,
Alternatively, the same result was obtained when the evaluation was carried out in place of 1,2,3,3,4,5-hexafluoropentane.

【0040】[0040]

【発明の効果】本発明におけるR1 −CHR2 −CH2
F(式中、R1 はCn Hm F2n+1-mであり、n=1のと
き0≦m≦3であり、2≦n≦4のとき0≦m≦5であ
る。R2 はH、F、あるいはCa Hb F2a+1-bであり、
a=1のとき0≦b≦3であり、2≦a≦3のとき0≦
b≦5である。ただし、2≦n+a≦4であり、0≦m
+b≦5である。)で表されるヒドロフルオロカーボン
からなる洗浄に用いる溶剤組成物は、オゾン層を破壊せ
ず、また、従来のR113が有している優れた特性を満
足し、油脂、フラックスなどの汚れを効果的に洗浄し得
るなどの利点がある。
R1 --CHR2 --CH2 in the present invention
F (where R1 is Cn Hm F2n + 1-m, 0≤m≤3 when n = 1, 0≤m≤5 when 2≤n≤4. R2 is H, F , Or Ca Hb F2a + 1-b,
When a = 1, 0 ≦ b ≦ 3, and when 2 ≦ a ≦ 3, 0 ≦
b ≦ 5. However, 2 ≦ n + a ≦ 4 and 0 ≦ m
+ B ≦ 5. The solvent composition used for cleaning composed of the hydrofluorocarbon represented by (4) does not destroy the ozone layer, satisfies the excellent characteristics of the conventional R113, and is effective for stains such as oil and flux. It has the advantage that it can be washed.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 (C11D 7/60 7:30 7:26) (72)発明者 大西 啓一 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内 (72)発明者 宇佐見 陽子 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町松原1160番 地 エイ・ジー・テクノロジー株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Reference number within the agency FI technical display location (C11D 7/60 7:30 7:26) (72) Inventor Keiichi Onishi Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 1160 Matsubara, Hazawa-machi, AG Technology Co., Ltd. (72) Inventor Yoko Usami, 1160 Matsubara, Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama, Kanagawa Prefecture

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】R1 −CHR2 −CH2 F(式中、R1 は
Cn Hm F2n+1-mであり、n=1のとき0≦m≦3であ
り、2≦n≦4のとき0≦m≦5である。R2 はH、
F、あるいはCa Hb F2a+1-bであり、a=1のとき0
≦b≦3であり、2≦a≦3のとき0≦b≦5である。
ただし、2≦n+a≦4であり、0≦m+b≦5であ
る。)で表されるヒドロフルオロカーボン(A)からな
る洗浄に用いる溶剤組成物。
1. R1 --CHR2 --CH2 F (wherein R1 is Cn Hm F2n + 1-m, 0≤m≤3 when n = 1, and 0≤m when 2≤n≤4). ≦ 5, R2 is H,
F, or Ca Hb F2a + 1-b, 0 when a = 1
≦ b ≦ 3, and when 2 ≦ a ≦ 3, 0 ≦ b ≦ 5.
However, 2 ≦ n + a ≦ 4 and 0 ≦ m + b ≦ 5. ] The solvent composition used for washing | cleaning which consists of hydrofluorocarbon (A) represented by these.
【請求項2】上記ヒドロフルオロカーボン(A)がC4
H3 F7 、C4 H4 F6 、C4 H5F5 、C4 H6 F4
、C4 H7 F3 、C4 H8 F2 、C5 H3 F9 、C5
H4 F8 、C5 H5 F7 、C5 H6 F6 、C5 H7 F5
、C5 H8 F4 、C6 H3 F11、C6 H4 F10、C6
H5 F9 、C6 H6 F8 、C6 H7 F7 、およびC6 H
8F6 の群から選ばれる少なくとも1種である請求項1
の洗浄に用いる溶剤組成物。
2. The hydrofluorocarbon (A) is C4
H3 F7, C4 H4 F6, C4 H5 F5, C4 H6 F4
, C4 H7 F3, C4 H8 F2, C5 H3 F9, C5
H4 F8, C5 H5 F7, C5 H6 F6, C5 H7 F5
, C5 H8 F4, C6 H3 F11, C6 H4 F10, C6
H5 F9, C6 H6 F8, C6 H7 F7, and C6 H
8. At least one selected from the group of 8F6.
A solvent composition used for cleaning.
【請求項3】上記ヒドロフルオロカーボン(A)が、
1,1,1,2,2,3,4−ヘプタフルオロブタン、
1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−(フル
オロメチル)プロパン、1,1,1,3,3−ペンタフ
ルオロ−2−(フルオロメチル)プロパン、1,1,
2,2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,1,1,
2,3,4−ヘキサフルオロブタン、1,2,2,3,
4−ペンタフルオロブタン、1,1,3,3−テトラフ
ルオロ−2−(フルオロメチル)プロパン、1,1,
2,3,4−ペンタフルオロブタン、1,1,1,2,
2,3,3,4,5−ノナフルオロペンタンおよび1,
2,3,3,4,5−ヘキサフルオロペンタンの群から
選ばれる少なくとも1種である請求項1の洗浄に用いる
溶剤組成物。
3. The hydrofluorocarbon (A) is
1,1,1,2,2,3,4-heptafluorobutane,
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,1,3,3-pentafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,
2,2,3,4-hexafluorobutane, 1,1,1,
2,3,4-hexafluorobutane, 1,2,2,3
4-pentafluorobutane, 1,1,3,3-tetrafluoro-2- (fluoromethyl) propane, 1,1,
2,3,4-pentafluorobutane, 1,1,1,2,
2,3,3,4,5-nonafluoropentane and 1,
The solvent composition used for cleaning according to claim 1, which is at least one selected from the group of 2,3,3,4,5-hexafluoropentane.
【請求項4】少なくとも1種の界面活性剤を含む請求項
1の洗浄に用いる溶剤組成物。
4. The solvent composition for cleaning according to claim 1, which contains at least one surfactant.
【請求項5】炭化水素類、アルコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類、ハロカーボン類、またはヒドロ
クロロフルオロカーボン類から選ばれる少なくとも1種
の有機溶剤を含む請求項1または4の洗浄に用いる溶剤
組成物。
5. Hydrocarbons, alcohols, ethers,
The solvent composition for cleaning according to claim 1 or 4, containing at least one organic solvent selected from esters, ketones, halocarbons, or hydrochlorofluorocarbons.
【請求項6】界面活性剤が非イオン系界面活性剤である
請求項4の洗浄に用いる溶剤組成物。
6. The solvent composition for cleaning according to claim 4, wherein the surfactant is a nonionic surfactant.
【請求項7】洗浄に用いる溶剤組成物中の上記ヒドロフ
ルオロカーボン(A)が少なくとも70重量%である請
求項1、4または5の洗浄に用いる溶剤組成物。
7. The solvent composition for cleaning according to claim 1, 4 or 5, wherein the hydrofluorocarbon (A) in the solvent composition for cleaning is at least 70% by weight.
【請求項8】洗浄に用いる溶剤組成物中の界面活性剤が
0.001重量%〜10重量%である請求項4または6
の洗浄に用いる溶剤組成物。
8. The surfactant in the solvent composition used for cleaning is 0.001% by weight to 10% by weight.
A solvent composition used for cleaning.
【請求項9】洗浄に用いる溶剤組成物中の有機溶剤が3
0重量%以下である請求項5の洗浄に用いる溶剤組成
物。
9. The organic solvent in the solvent composition used for cleaning is 3
The solvent composition used for cleaning according to claim 5, which is 0% by weight or less.
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