JPH06329486A - 焼結炭化物基体の気相加炭及び徐冷によって形成された成層した富化帯域並びにその形成法 - Google Patents
焼結炭化物基体の気相加炭及び徐冷によって形成された成層した富化帯域並びにその形成法Info
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- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 広範囲の厚さ及び初期炭素レベルを有する焼
結炭化物基体の加炭法を提供する。 【構成】 （ａ）未処理の焼結炭化物基体を真空炉にお
いて脱ワックスし、（ｂ）炉の温度を約５〜１０℃／分
の速度で焼結炭化物基体の焼結温度まで徐々に上昇さ
せ、（ｃ）メタンガス又はメタンと水素とのガス混合物
を減圧下に焼結温度において、基体の初期炭素含量の不
足した大きな部材の結合剤を炭素で飽和させるのに十分
な時間導入し、（ｄ）メタンガス又はメタンと水素との
ガス混合物を排出させてから、周期律表の第VIII族から
の不活性ガスを導入し、そして（ｅ）炉を予定の速度で
基体の固相温度よりも下に徐冷し、これによって基体の
表面上に成層した富化帯域を形成させる、ことを構成要
件とする。
結炭化物基体の加炭法を提供する。 【構成】 （ａ）未処理の焼結炭化物基体を真空炉にお
いて脱ワックスし、（ｂ）炉の温度を約５〜１０℃／分
の速度で焼結炭化物基体の焼結温度まで徐々に上昇さ
せ、（ｃ）メタンガス又はメタンと水素とのガス混合物
を減圧下に焼結温度において、基体の初期炭素含量の不
足した大きな部材の結合剤を炭素で飽和させるのに十分
な時間導入し、（ｄ）メタンガス又はメタンと水素との
ガス混合物を排出させてから、周期律表の第VIII族から
の不活性ガスを導入し、そして（ｅ）炉を予定の速度で
基体の固相温度よりも下に徐冷し、これによって基体の
表面上に成層した富化帯域を形成させる、ことを構成要
件とする。
Description
【０００１】
【発明の分野】本発明は、成層したコバルト富化表面帯
域及び炭化チタンと窒化チタンとの二重層被覆を有する
焼結炭化物基体よりなり、そして靭性と耐変形性とを兼
備したＷＣ基材切削工具に関する。用語「成層」は、富
化帯域においてコバルトが層になって現れていることを
意味する。この基体は、最大の刃先強度及び向上した替
え刃靭性を得るための高い熱的及び機械的衝撃抵抗性を
提供する。６％コバルトにおいて富化表面層とコア基体
とを組み合わせることによって、被覆からの亀裂の進行
が防止され、そして刃先は刃先で生じる熱や大きい力に
よる変形を最小限に維持する。化学的蒸着によって適用
されたＴｉＣ及びＴｉＮの二重層は、替え刃（インサー
ト）の耐摩耗性及び表面滑性を高め、これによって工具
の寿命を向上させる。
域及び炭化チタンと窒化チタンとの二重層被覆を有する
焼結炭化物基体よりなり、そして靭性と耐変形性とを兼
備したＷＣ基材切削工具に関する。用語「成層」は、富
化帯域においてコバルトが層になって現れていることを
意味する。この基体は、最大の刃先強度及び向上した替
え刃靭性を得るための高い熱的及び機械的衝撃抵抗性を
提供する。６％コバルトにおいて富化表面層とコア基体
とを組み合わせることによって、被覆からの亀裂の進行
が防止され、そして刃先は刃先で生じる熱や大きい力に
よる変形を最小限に維持する。化学的蒸着によって適用
されたＴｉＣ及びＴｉＮの二重層は、替え刃（インサー
ト）の耐摩耗性及び表面滑性を高め、これによって工具
の寿命を向上させる。
【０００２】この焼結炭化物切削工具は、炭素鋼、合金
鋼、工具鋼、ステンレス鋼及び鋳鉄に対する荒削り用途
（即ち、高い金属除去速度）に理想的である。この等級
のものの固有の靭性は、富化帯域全体にわたるコバルト
分布の結果として、鋳造や鍛造で見られる段階的切削に
おいて、また大規模な又は完全に丸くはない状態におい
て信頼すべき性能を提供する。被覆は、スケールによる
化学的攻撃からそして加工されつつある鋼による摩耗か
ら基体を保護する。
鋼、工具鋼、ステンレス鋼及び鋳鉄に対する荒削り用途
（即ち、高い金属除去速度）に理想的である。この等級
のものの固有の靭性は、富化帯域全体にわたるコバルト
分布の結果として、鋳造や鍛造で見られる段階的切削に
おいて、また大規模な又は完全に丸くはない状態におい
て信頼すべき性能を提供する。被覆は、スケールによる
化学的攻撃からそして加工されつつある鋼による摩耗か
ら基体を保護する。
【０００３】更に、本発明は、切削工具用基体の製造法
に関し、特に、基体において臨界炭素レベルを達成する
こと、基体を徐冷して富化帯域全体に特定のコバルト分
布を達成すること、並びに工具を荒削り用途に対して好
適にするために被覆前に富化帯域の頂部に高いコバルト
含量を維持することに関する。
に関し、特に、基体において臨界炭素レベルを達成する
こと、基体を徐冷して富化帯域全体に特定のコバルト分
布を達成すること、並びに工具を荒削り用途に対して好
適にするために被覆前に富化帯域の頂部に高いコバルト
含量を維持することに関する。
【０００４】また、本発明は、徐冷の間に先に記載した
と同じコバルト分布及び硬度を有する成層した富化帯域
が得られるように様々な焼結炭化物組成物において臨界
炭素レベルを達成することに関する。
と同じコバルト分布及び硬度を有する成層した富化帯域
が得られるように様々な焼結炭化物組成物において臨界
炭素レベルを達成することに関する。
【０００５】
【発明の背景】Ｗ−Ｃ−Ｃｏ系における相平衡は、ジェ
イ・ガーランド氏［“焼結ＷＣ−Ｃｏ合金の構造及び特
性に及ぼす炭素含量の影響に関する研究”、Trans,AIM
E,200,285-290(1954)］及びエイ・エフ・グイラーメッ
ト氏［“Ｃｏ−Ｗ−Ｃ系の熱力学的特性”、Metall,Tra
ns.A,20A,935-956(1989)］によって報告されている。
イ・ガーランド氏［“焼結ＷＣ−Ｃｏ合金の構造及び特
性に及ぼす炭素含量の影響に関する研究”、Trans,AIM
E,200,285-290(1954)］及びエイ・エフ・グイラーメッ
ト氏［“Ｃｏ−Ｗ−Ｃ系の熱力学的特性”、Metall,Tra
ns.A,20A,935-956(1989)］によって報告されている。
【０００６】ルーイス氏の米国特許第４５７９７１３号
には、８００〜１１００℃の温度範囲でＨ2 −ＣＨ4 ガ
ス混合物を使用してＣｏ−ＷＣ組成物（純粋等級のみ）
の炭素含量を調整することが記載されている。これらの
物質は遊離炭素を含有しないこと、即ち、それらはＣ−
気孔率の状態にないことを強調しなければならない。ま
た、ガス処理は、部材が多孔質の未焼成状態にある間に
焼結温度よりもかなり低い温度で実施される。
には、８００〜１１００℃の温度範囲でＨ2 −ＣＨ4 ガ
ス混合物を使用してＣｏ−ＷＣ組成物（純粋等級のみ）
の炭素含量を調整することが記載されている。これらの
物質は遊離炭素を含有しないこと、即ち、それらはＣ−
気孔率の状態にないことを強調しなければならない。ま
た、ガス処理は、部材が多孔質の未焼成状態にある間に
焼結温度よりもかなり低い温度で実施される。
【０００７】ルーイス氏が開示した技術では、ＣＨ4 ：
Ｈ2 比は、部材が遊離炭素領域に移るのを防止するため
に炭素の活性が１未満（これは、平衡反応ＣＨ4 ＝Ｃ＋
２Ｈ2 から容易に計算される）になるように選択され
る。部材の炭素活性は、気相の炭素活性によって制御さ
れる。この態様で、初期炭素含量の高い部材を脱炭させ
ることができ、この間に初期炭素含量の低い部材も加炭
することができ、そしてすべてが相状態図の二相ＷＣ＋
Ｃｏ領域内で同じ炭素レベル又は磁気飽和値に達する。
Ｈ2 比は、部材が遊離炭素領域に移るのを防止するため
に炭素の活性が１未満（これは、平衡反応ＣＨ4 ＝Ｃ＋
２Ｈ2 から容易に計算される）になるように選択され
る。部材の炭素活性は、気相の炭素活性によって制御さ
れる。この態様で、初期炭素含量の高い部材を脱炭させ
ることができ、この間に初期炭素含量の低い部材も加炭
することができ、そしてすべてが相状態図の二相ＷＣ＋
Ｃｏ領域内で同じ炭素レベル又は磁気飽和値に達する。
【０００８】この技術は、部材の炭素含量を遊離炭素領
域内で特定のレベルに調節するには不満足なものである
ことが判明した。また、これは、ＣＨ4 ：Ｈ2 比、温
度、ガス流量、及びガスを炉に導入して抜き出す際の態
様に対してあまりにも敏感であった。
域内で特定のレベルに調節するには不満足なものである
ことが判明した。また、これは、ＣＨ4 ：Ｈ2 比、温
度、ガス流量、及びガスを炉に導入して抜き出す際の態
様に対してあまりにも敏感であった。
【０００９】超硬合金産業界では、遊離炭素を含有する
部材を徐冷することによって、成層した富化帯域（いわ
ゆる表面に対して平行なコバルトの小波又は薄層の存在
の故に）を生成させることができることが数年の間知ら
れていた。６％Ｃｏ−６％ＴａＣ−２％ＴｉＣ−残部が
Ｗ及びＣの通常の組成を有する基体におけるこのミクロ
構造について記載したのは、ビー・ジェイ・ネメス、エ
イ・ティー・サンサナン及びジー・ピー・グラブ各氏
［“高刃先強度カンナメタルグレードＫＣ８５０のミク
ロ構造特性及び切削性能”、第１０回国際プランシーセ
ミナーの会報、ｐｐ．６１３−６２７（１９８１）］が
最初であった。所要の炭素レベルを達成するために所定
量の炭素が粉末バッチに加えられた。部材の焼結及び冷
却についての詳細（温度、冷却速度、もしあるならば使
用したガス等）は報告されていない。硬度測定によれ
ば、硬度は、富化帯域を通じて連続的に向上しそして内
部において適当な値で平均化したことが示された。
部材を徐冷することによって、成層した富化帯域（いわ
ゆる表面に対して平行なコバルトの小波又は薄層の存在
の故に）を生成させることができることが数年の間知ら
れていた。６％Ｃｏ−６％ＴａＣ−２％ＴｉＣ−残部が
Ｗ及びＣの通常の組成を有する基体におけるこのミクロ
構造について記載したのは、ビー・ジェイ・ネメス、エ
イ・ティー・サンサナン及びジー・ピー・グラブ各氏
［“高刃先強度カンナメタルグレードＫＣ８５０のミク
ロ構造特性及び切削性能”、第１０回国際プランシーセ
ミナーの会報、ｐｐ．６１３−６２７（１９８１）］が
最初であった。所要の炭素レベルを達成するために所定
量の炭素が粉末バッチに加えられた。部材の焼結及び冷
却についての詳細（温度、冷却速度、もしあるならば使
用したガス等）は報告されていない。硬度測定によれ
ば、硬度は、富化帯域を通じて連続的に向上しそして内
部において適当な値で平均化したことが示された。
【００１０】ネメス氏他の米国特許第４６１０９３１号
には、Ｃ−気孔率基体における炭素レベル即ち成層した
富化帯域を制御する困難さについて記載されている。こ
の特許において、彼等は、第VB族又は第VB族遷移元素の
水素化物、窒化物又は炭窒化物を粉末ミックスに添加す
ることによって、異なる種類のコバルト富化即ち成層と
は反対にβ不含の富化を得ることができる方法について
記載している。
には、Ｃ−気孔率基体における炭素レベル即ち成層した
富化帯域を制御する困難さについて記載されている。こ
の特許において、彼等は、第VB族又は第VB族遷移元素の
水素化物、窒化物又は炭窒化物を粉末ミックスに添加す
ることによって、異なる種類のコバルト富化即ち成層と
は反対にβ不含の富化を得ることができる方法について
記載している。
【００１１】この種の富化帯域は、真空焼結間に形成さ
れる（ＴｉＮ又はＴｉＣＮ添加の場合には表面近くの領
域からの窒素の逃げ出しによって）。これらの富化帯域
は固溶体炭化物「Ｗ、Ｔｉ、Ｔａ（Ｎｂ）Ｃ］結晶粒を
全く含まず、そしてそれらはコバルトの小波を含有しな
い。この種の富化は、ε相からＣ−気孔率にわたる範囲
の炭素レベルを有する焼結炭化物において生じるが、但
し、それらは上記の添加物（そして、もちろん、固溶体
炭化物）のどれかを含有するものとする。
れる（ＴｉＮ又はＴｉＣＮ添加の場合には表面近くの領
域からの窒素の逃げ出しによって）。これらの富化帯域
は固溶体炭化物「Ｗ、Ｔｉ、Ｔａ（Ｎｂ）Ｃ］結晶粒を
全く含まず、そしてそれらはコバルトの小波を含有しな
い。この種の富化は、ε相からＣ−気孔率にわたる範囲
の炭素レベルを有する焼結炭化物において生じるが、但
し、それらは上記の添加物（そして、もちろん、固溶体
炭化物）のどれかを含有するものとする。
【００１２】谷口氏外の米国特許第４８３０９３０号に
は、加炭した横破断強度（ＴＲＳ）棒（組成８６％ＷＣ
−５％Ｔｉ−７％Ｃｏ）を１０トルＨ2 −１０％ＣＯ2
混合物よりなる脱炭雰囲気中において１３１０℃で２分
間処理し次いで炉を真空中において冷却することが開示
されている。これはコバルト富化表面層をもたらした
が、コバルト濃度は実際にはそれが内部の濃度に達する
前に最低になっていた。部材がＣ−気孔率領域にあるこ
とが全く示されていない。
は、加炭した横破断強度（ＴＲＳ）棒（組成８６％ＷＣ
−５％Ｔｉ−７％Ｃｏ）を１０トルＨ2 −１０％ＣＯ2
混合物よりなる脱炭雰囲気中において１３１０℃で２分
間処理し次いで炉を真空中において冷却することが開示
されている。これはコバルト富化表面層をもたらした
が、コバルト濃度は実際にはそれが内部の濃度に達する
前に最低になっていた。部材がＣ−気孔率領域にあるこ
とが全く示されていない。
【００１３】ミノル氏外の米国特許第４９１１９８９号
には、過剰の炭素及び炭化窒化チタンを含有する粉末か
らプレスされた焼結し冷却した部材、又は同じ結果を達
成するために過剰の炭素を含有する部材を焼結間に１０
００℃〜１４５０℃の窒素ガス中で処理した部材が開示
されている。かかる窒素含有組成物は、厚さ約５ミクロ
ンのβ−不含富化領域（これは成層した富化領域の上方
にある）を生じた。
には、過剰の炭素及び炭化窒化チタンを含有する粉末か
らプレスされた焼結し冷却した部材、又は同じ結果を達
成するために過剰の炭素を含有する部材を焼結間に１０
００℃〜１４５０℃の窒素ガス中で処理した部材が開示
されている。かかる窒素含有組成物は、厚さ約５ミクロ
ンのβ−不含富化領域（これは成層した富化領域の上方
にある）を生じた。
【００１４】１つの例では、彼等は、過剰の炭素又はＴ
ｉＣＮを含有しない組成を取り、それを１４５０℃で焼
結し、次いで炉をＣＨ4 及びＨ2 の雰囲気中で２℃／分
で１３１０℃に冷却し次いで炉を真空（１０-5トル）中
で又はＣＯ2 雰囲気中で０．５℃／分で１２００℃に冷
却した。彼等は、表面における同じ硬度分布及び同じ５
ミクロンの固溶体炭化物不含層を記載している。
ｉＣＮを含有しない組成を取り、それを１４５０℃で焼
結し、次いで炉をＣＨ4 及びＨ2 の雰囲気中で２℃／分
で１３１０℃に冷却し次いで炉を真空（１０-5トル）中
で又はＣＯ2 雰囲気中で０．５℃／分で１２００℃に冷
却した。彼等は、表面における同じ硬度分布及び同じ５
ミクロンの固溶体炭化物不含層を記載している。
【００１５】１つの寸法の替え刃のみが研究された（１
／２平方インチ平方×３／１６インチ厚であるＳＮＧ４
３２）。Ｈ2 −ＣＨ4 ガス組成及び圧力は報告されてお
らず、そして到達した炭素レベルも報告されていない。
部材の加炭については何も記載されていない。
／２平方インチ平方×３／１６インチ厚であるＳＮＧ４
３２）。Ｈ2 −ＣＨ4 ガス組成及び圧力は報告されてお
らず、そして到達した炭素レベルも報告されていない。
部材の加炭については何も記載されていない。
【００１６】富化帯域を通して硬度が連続的に増大しそ
して内部値において平均化するような硬度分布を達成す
るためにはかかる複雑な冷却操作に頼ることが必要であ
ることは分かっていなかった。
して内部値において平均化するような硬度分布を達成す
るためにはかかる複雑な冷却操作に頼ることが必要であ
ることは分かっていなかった。
【００１７】焼結時の部材は、次いで、富化帯域の頂部
から２〜５ミクロンの深さまでコバルトを除去するため
に酸中で処理された。部材を冷却後、初期の界面におけ
る硬度は、内部のそれよりも大きくそしてこの２〜５ミ
クロン領域を越えると急速に低下した。
から２〜５ミクロンの深さまでコバルトを除去するため
に酸中で処理された。部材を冷却後、初期の界面におけ
る硬度は、内部のそれよりも大きくそしてこの２〜５ミ
クロン領域を越えると急速に低下した。
【００１８】岡田氏外の米国特許第５１０６６７４号に
は、富化帯域を通じて特定の硬度分布を達成するために
遊離炭素を含有する組成物をＨ2 及びＣＨ4 中において
１３８０〜１３００℃の温度領域にわたって徐冷するこ
とが記載されている。この記載は次の通りである。硬度
は、部材の表面から約１０ミクロンの距離まで本質上一
定であり、次いで部材の内部に特有の値まで増大する。
彼等は、これらの工具は富化帯域を通しての上記のコバ
ルト分布の結果として高速切削及び強力切削の両方に対
して好適であると述べている。
は、富化帯域を通じて特定の硬度分布を達成するために
遊離炭素を含有する組成物をＨ2 及びＣＨ4 中において
１３８０〜１３００℃の温度領域にわたって徐冷するこ
とが記載されている。この記載は次の通りである。硬度
は、部材の表面から約１０ミクロンの距離まで本質上一
定であり、次いで部材の内部に特有の値まで増大する。
彼等は、これらの工具は富化帯域を通しての上記のコバ
ルト分布の結果として高速切削及び強力切削の両方に対
して好適であると述べている。
【００１９】彼等の焼結部材の内部には遊離炭素が存在
しているが、しかし彼等は特定の規定された炭素レベル
が要求されることを記載していない。部材の炭素含量は
それが冷却前にＣ−気孔率領域のどこかにある限り厳密
なものではないこと、及び部材をＨ2 又はＣＨ4 中にお
いて０．２℃／分〜２℃／分の速度で冷却すると富化帯
域全体にわたるコバルト分布が生じることが示唆されて
いる。
しているが、しかし彼等は特定の規定された炭素レベル
が要求されることを記載していない。部材の炭素含量は
それが冷却前にＣ−気孔率領域のどこかにある限り厳密
なものではないこと、及び部材をＨ2 又はＣＨ4 中にお
いて０．２℃／分〜２℃／分の速度で冷却すると富化帯
域全体にわたるコバルト分布が生じることが示唆されて
いる。
【００２０】部材の加炭に関しては何も記載されていな
い。この特許において強調されていることは、明らか
に、特定の富化帯域を達成するためには部材をＣＨ4 又
はＨ2中において冷却することにある。更に、部材の冷
却間に、もしもＣＨ4 又はＨ2圧が０．１トル〜１０ト
ルの範囲外であるならば、又はもしも冷却速度が０．２
℃／分〜２℃の範囲外であるならば、“本発明に従って
上記の刃部材を得ることは不可能である”。
い。この特許において強調されていることは、明らか
に、特定の富化帯域を達成するためには部材をＣＨ4 又
はＨ2中において冷却することにある。更に、部材の冷
却間に、もしもＣＨ4 又はＨ2圧が０．１トル〜１０ト
ルの範囲外であるならば、又はもしも冷却速度が０．２
℃／分〜２℃の範囲外であるならば、“本発明に従って
上記の刃部材を得ることは不可能である”。
【００２１】この特許では、１つの寸法の替え刃（１２
ｍｍ平方×４ｍｍ厚であるＳＮＭＧ１２０４０８）だけ
が記載されている。
ｍｍ平方×４ｍｍ厚であるＳＮＭＧ１２０４０８）だけ
が記載されている。
【００２２】
【発明の概要】本発明は、広範囲の厚さ（１／８インチ
〜１／２インチ）でプレスされそして広範囲の初期炭素
レベル（ＣＯ２〜ＣＯ８）を有する部材を臨界ＣＯ８炭
素レベルまで加炭することができ、しかもそれが低圧ア
ルゴン中で徐冷したときに特定の硬度分布及びコバルト
分布によって特徴づけられる成層帯域を示すように、Ｃ
Ｈ4 及びＨ2 −ＣＨ4 混合物を減圧下に使用して市販の
Ｃｏ−ＷＣ−ＴａＣ−ＴｉＣ基体（公称組成、６重量％
Ｃｏ−６重量％ＴａＣ−２．５重量％ＴｉＣ−残部Ｗ及
びＣ）を焼結温度で加炭することに関するものである。
硬度は、全富化帯域を通して（表面から最初の１０ミク
ロンを通してさえ）連続的に増大し、そして部材の内部
に特有の値に徐々に近づく。そして、これらの結果と一
致して、コバルト含量は富化帯域を通して連続的に減少
しそして内部で特有の値で平均化する。被覆された工具
は強力切削用に特別に設計される。基体／被覆界面にお
けるコバルトの高い濃度はこの種の用途に対して必要な
靭性を提供する。
〜１／２インチ）でプレスされそして広範囲の初期炭素
レベル（ＣＯ２〜ＣＯ８）を有する部材を臨界ＣＯ８炭
素レベルまで加炭することができ、しかもそれが低圧ア
ルゴン中で徐冷したときに特定の硬度分布及びコバルト
分布によって特徴づけられる成層帯域を示すように、Ｃ
Ｈ4 及びＨ2 −ＣＨ4 混合物を減圧下に使用して市販の
Ｃｏ−ＷＣ−ＴａＣ−ＴｉＣ基体（公称組成、６重量％
Ｃｏ−６重量％ＴａＣ−２．５重量％ＴｉＣ−残部Ｗ及
びＣ）を焼結温度で加炭することに関するものである。
硬度は、全富化帯域を通して（表面から最初の１０ミク
ロンを通してさえ）連続的に増大し、そして部材の内部
に特有の値に徐々に近づく。そして、これらの結果と一
致して、コバルト含量は富化帯域を通して連続的に減少
しそして内部で特有の値で平均化する。被覆された工具
は強力切削用に特別に設計される。基体／被覆界面にお
けるコバルトの高い濃度はこの種の用途に対して必要な
靭性を提供する。
【００２３】本発明の加炭処理は、ガス混合物中のメタ
ン含量、流量、圧力、温度、及びガスを加工箱に導入し
てそこから抜き出す際の態様を選択する際に十分な注意
を払うならば、初期炭素含量の適正な部材を、極めて小
さい部材に対してさえも、過剰に加炭した状態にさせな
い。
ン含量、流量、圧力、温度、及びガスを加工箱に導入し
てそこから抜き出す際の態様を選択する際に十分な注意
を払うならば、初期炭素含量の適正な部材を、極めて小
さい部材に対してさえも、過剰に加炭した状態にさせな
い。
【００２４】
【発明の具体的な説明】成層した基体は、製造するのが
極めて困難である。成層は、臨界炭素含量を有する部材
を相状態図のＷＣ−液体結合剤−固体結合剤三相領域を
経て徐々に冷却されるときに発現する。この臨界炭素含
量は、ＣＯ８気効率評点の周辺に中心を置いた遊離炭素
領域にある極めて狭い範囲である［気孔率評点はＡＳＴ
Ｍ Ｂ２７６に従ったものである（“Standard Test Me
thod for Apparent Porosity inCemented Carbides ”,
B276,Annual Book of ASTM Standards,American Societ
yfor Testing and Materials,1916 Race Street,Philad
elphia PA 191030）］。我々の経験によれば、所定の冷
却速度（典型的には１．５℃／分）において、最適な金
属切削性能を得るのに受け入れ可能な富化帯域は炭素が
僅か±０．００７重量％の炭素ウィンドー（window）で
得られることが示された。これは、化学分析による炭素
測定の精度（±０．０２重量％）よりも低くそして通常
の等級で要求される炭素制御（±０．０５重量％）より
もかなり低い。このような炭素レベルの精細な制御は達
成するのが極めて困難である。
極めて困難である。成層は、臨界炭素含量を有する部材
を相状態図のＷＣ−液体結合剤−固体結合剤三相領域を
経て徐々に冷却されるときに発現する。この臨界炭素含
量は、ＣＯ８気効率評点の周辺に中心を置いた遊離炭素
領域にある極めて狭い範囲である［気孔率評点はＡＳＴ
Ｍ Ｂ２７６に従ったものである（“Standard Test Me
thod for Apparent Porosity inCemented Carbides ”,
B276,Annual Book of ASTM Standards,American Societ
yfor Testing and Materials,1916 Race Street,Philad
elphia PA 191030）］。我々の経験によれば、所定の冷
却速度（典型的には１．５℃／分）において、最適な金
属切削性能を得るのに受け入れ可能な富化帯域は炭素が
僅か±０．００７重量％の炭素ウィンドー（window）で
得られることが示された。これは、化学分析による炭素
測定の精度（±０．０２重量％）よりも低くそして通常
の等級で要求される炭素制御（±０．０５重量％）より
もかなり低い。このような炭素レベルの精細な制御は達
成するのが極めて困難である。
【００２５】計量した量の成分粉末（ＷＣ、ＷＴｉＣ、
ＴａＣ、コバルト及び炭素）を処方し、その多くの製造
工程（有機溶剤中での混合、ふるい分け、逃亡的な結合
剤の添加、及び噴霧乾燥）を実施し、そして正確な所要
炭素レベルまで焼結する合金粉末を製造するのは困難で
ある。たとえ幸運にも、これを新たに調製した粉末で達
成するのに十分であるとしても、焼結炭素レベルを低下
させる老化現象がある。空気や湿分は、微細に分割され
たコバルトを徐々に酸化させる。次いで、プレスした部
材の後続の焼結間に、炭素が失われる（一酸化炭素とし
て）。というのは、これらの酸化物は部材中において炭
化タングステン及び過剰の炭素と反応するからである。
また、プレスした部材は、焼結を待つ間に徐々に老化す
る。
ＴａＣ、コバルト及び炭素）を処方し、その多くの製造
工程（有機溶剤中での混合、ふるい分け、逃亡的な結合
剤の添加、及び噴霧乾燥）を実施し、そして正確な所要
炭素レベルまで焼結する合金粉末を製造するのは困難で
ある。たとえ幸運にも、これを新たに調製した粉末で達
成するのに十分であるとしても、焼結炭素レベルを低下
させる老化現象がある。空気や湿分は、微細に分割され
たコバルトを徐々に酸化させる。次いで、プレスした部
材の後続の焼結間に、炭素が失われる（一酸化炭素とし
て）。というのは、これらの酸化物は部材中において炭
化タングステン及び過剰の炭素と反応するからである。
また、プレスした部材は、焼結を待つ間に徐々に老化す
る。
【００２６】また、寸法の影響もある。即ち、同じ粉末
からプレスされそして同じ熱中において通常の態様で焼
結された大きめの寸法の部材程、僅かに高い炭素含量で
終わる。この寸法影響は、新たに調製した粉末でさえ顕
著であり、そしてこれはサイクルの脱ワックス部分間に
大きもの部材からパラフィンワックスが逃亡するのが徐
々に困難になることによるものと考えられる。これは、
ワックスの分解及び部材内部への炭素の付着をもたら
す。プレスした部材が老化するにつれて、寸法影響は一
層顕著になる。何故ならば、小さめの部材は大きめの部
材よりも空気や湿分によって大きく影響を受けるからで
ある。
からプレスされそして同じ熱中において通常の態様で焼
結された大きめの寸法の部材程、僅かに高い炭素含量で
終わる。この寸法影響は、新たに調製した粉末でさえ顕
著であり、そしてこれはサイクルの脱ワックス部分間に
大きもの部材からパラフィンワックスが逃亡するのが徐
々に困難になることによるものと考えられる。これは、
ワックスの分解及び部材内部への炭素の付着をもたら
す。プレスした部材が老化するにつれて、寸法影響は一
層顕著になる。何故ならば、小さめの部材は大きめの部
材よりも空気や湿分によって大きく影響を受けるからで
ある。
【００２７】ここに記載した解決策は、寸法又は初期炭
素レベルに関係なく気相加炭によって部材中に特定の炭
素レベルを達成し、次いで１トルのアルゴン中において
適当な速度で冷却させることによって富化帯域の性状を
制御することである。
素レベルに関係なく気相加炭によって部材中に特定の炭
素レベルを達成し、次いで１トルのアルゴン中において
適当な速度で冷却させることによって富化帯域の性状を
制御することである。
【００２８】焼結時の状態では、成層した基体は、成層
した富化帯域の上に薄いグラファイト相と薄いコバルト
層とを有する（それぞれ約２ミクロン厚）。焼結時の部
材の周辺は１００〜１５０ミクロンの深さまで炭素沈殿
物を含まず、これに対して内部はおよそＣＯ８の炭素気
孔率評点を有する。富化帯域を通しての固溶体炭化物結
晶粒の分布が顕著である。これらの結晶粒の濃度は帯域
の頂部において極めて小さく、そしてそれらは富化帯域
を通して連続的に増大して内部の濃度に近づく。
した富化帯域の上に薄いグラファイト相と薄いコバルト
層とを有する（それぞれ約２ミクロン厚）。焼結時の部
材の周辺は１００〜１５０ミクロンの深さまで炭素沈殿
物を含まず、これに対して内部はおよそＣＯ８の炭素気
孔率評点を有する。富化帯域を通しての固溶体炭化物結
晶粒の分布が顕著である。これらの結晶粒の濃度は帯域
の頂部において極めて小さく、そしてそれらは富化帯域
を通して連続的に増大して内部の濃度に近づく。
【００２９】本発明は、すべての部材を臨界炭素レベル
にし次いで低圧アルゴン中において特定の速度で冷却さ
せて部材の表面近くの領域で特定の成層した富化帯域を
達成するために、焼結処理プロセス間における炉の雰囲
気制御によって焼結炭化物基体を炭素調整する方法に関
するものである。この方法は、未処理の焼結炭化物基体
を炭素スラリーで被覆したグラファイトトレーの上に載
せて真空炉に入れることを包含する。部材は、真空中に
おいて又は低圧アルゴンの掃気中において脱ワックスさ
れる。温度は、約１３７０℃の焼結温度に達するまで５
〜１０℃／分の速度で徐々に上昇される。この点におい
て、メタン又は水素とメタンとの混合物が炉に又は加工
箱に直接導入される。ガスの流れは、連続的又はパルス
的であってよく、そして約１トル〜約９０トルまでしか
し好ましくは１トル〜３０トルの圧力にある。ガスは、
加工箱に直接連結された主要の荒引き管を経て又はデル
ーベ（delube）管を経て排出される。ガス流れは、初期
炭素含量の不足した大きい部材を所要のＣＯ８炭素レベ
ルにするのに十分な時間の間続けられる。次いで、加炭
用ガス混合物は炉から排出され、そしてアルゴンが比較
的低い流れで導入されて０．５〜２トルの圧力に維持さ
れ、しかして基体からのコバルトの損出が防止される。
にし次いで低圧アルゴン中において特定の速度で冷却さ
せて部材の表面近くの領域で特定の成層した富化帯域を
達成するために、焼結処理プロセス間における炉の雰囲
気制御によって焼結炭化物基体を炭素調整する方法に関
するものである。この方法は、未処理の焼結炭化物基体
を炭素スラリーで被覆したグラファイトトレーの上に載
せて真空炉に入れることを包含する。部材は、真空中に
おいて又は低圧アルゴンの掃気中において脱ワックスさ
れる。温度は、約１３７０℃の焼結温度に達するまで５
〜１０℃／分の速度で徐々に上昇される。この点におい
て、メタン又は水素とメタンとの混合物が炉に又は加工
箱に直接導入される。ガスの流れは、連続的又はパルス
的であってよく、そして約１トル〜約９０トルまでしか
し好ましくは１トル〜３０トルの圧力にある。ガスは、
加工箱に直接連結された主要の荒引き管を経て又はデル
ーベ（delube）管を経て排出される。ガス流れは、初期
炭素含量の不足した大きい部材を所要のＣＯ８炭素レベ
ルにするのに十分な時間の間続けられる。次いで、加炭
用ガス混合物は炉から排出され、そしてアルゴンが比較
的低い流れで導入されて０．５〜２トルの圧力に維持さ
れ、しかして基体からのコバルトの損出が防止される。
【００３０】次いで、炉は、約０．５〜９℃／分の速度
で約１２８０℃の固相温度よりも低い温度に徐々に冷却
され、しかして部材の表面からその内部に至るときに富
化帯域を通しての微小硬度の連続的増大によって、また
コバルト含量の連続的減少によって特徴づけられる富化
帯域をもたらす。
で約１２８０℃の固相温度よりも低い温度に徐々に冷却
され、しかして部材の表面からその内部に至るときに富
化帯域を通しての微小硬度の連続的増大によって、また
コバルト含量の連続的減少によって特徴づけられる富化
帯域をもたらす。
【００３１】冷却速度は、富化帯域におけるコバルトの
量及び富化帯域の深さを決定する。仕上がり被覆工具の
金属切削性能は成層した富化帯域に左右され、かくして
基体の冷却速度は意図する金属切削条件即ち速度、供給
物、切削の深さ、加工材料及び加工操作の種類に対して
適切でなければならない。
量及び富化帯域の深さを決定する。仕上がり被覆工具の
金属切削性能は成層した富化帯域に左右され、かくして
基体の冷却速度は意図する金属切削条件即ち速度、供給
物、切削の深さ、加工材料及び加工操作の種類に対して
適切でなければならない。
【００３２】被覆に先立って、焼結時の部材において富
化帯域の上に形成される薄いコバルト層は帯域の頂部に
おいてＷＣ結晶粒まで除去されるが、しかしこれらの結
晶粒間のコバルトは除去されない。かくして、帯域の頂
部における高いコバルト含量は保存され、しかしてその
後に被覆された工具は強力荒削り用途に好適になる。硬
質被覆は、ＴｉＣ、ＴｉＣＮ、ＴｉＮ及びＡｌ2 Ｏ3 よ
りなる群からの材料からの化学的蒸着によって又は物理
的蒸着によって結合剤富化基体の表面上に付着される。
この特定の適用例では、被覆はＴｉＣ及びＴｉＮのＣＶ
Ｄ被覆（それぞれ厚さ約６ミクロン）であった。
化帯域の上に形成される薄いコバルト層は帯域の頂部に
おいてＷＣ結晶粒まで除去されるが、しかしこれらの結
晶粒間のコバルトは除去されない。かくして、帯域の頂
部における高いコバルト含量は保存され、しかしてその
後に被覆された工具は強力荒削り用途に好適になる。硬
質被覆は、ＴｉＣ、ＴｉＣＮ、ＴｉＮ及びＡｌ2 Ｏ3 よ
りなる群からの材料からの化学的蒸着によって又は物理
的蒸着によって結合剤富化基体の表面上に付着される。
この特定の適用例では、被覆はＴｉＣ及びＴｉＮのＣＶ
Ｄ被覆（それぞれ厚さ約６ミクロン）であった。
【００３３】
【実施例】次の実施例は、本発明の様々な面を例示する
ために提供される。当業者には、これらの実施例はいか
なる点においても本発明の範囲及び精神を限定しないこ
とが認識されよう。
ために提供される。当業者には、これらの実施例はいか
なる点においても本発明の範囲及び精神を限定しないこ
とが認識されよう。
【００３４】実施例 すべての焼結実験は、バキューム・インダストリーズ社
製「Sintervac Model-40」炉において次の態様で実施さ
れた。部材を差圧アルゴン（約５トル）中において脱ワ
ックスし、そして炉を５℃／分で４２０℃にし、この４
２０℃で９０分間保った。真空下に、温度を次いで６℃
／分で１２００℃に上昇させ、この温度で４２分維持し
た。次いで、温度を５℃／分で焼結温度に上昇させた。
約１３００℃において炉にアルゴンを約１リットル／分
で導入し、そしてコバルトの蒸発を最小限にするために
圧力を約１トルに維持した。約１３７０℃の焼結温度に
おいて、装入材料の炭素含量を調節するために反応性の
ガス混合物を炉に導入した。保持時間は、幾つかの予備
実験後に２００分で標準化された。２００分の保持時間
の終わりに、炉から反応性ガスを排出させ、次いで圧力
を約１リットル／分のアルゴン流れと共に約１トルに維
持し、そして部材を１．５℃／分で固相温度（約１２８
０℃）よりも低い温度に冷却させた。加工箱のすべての
領域をこの臨界温度よりもかなり低く保つのを確実にす
るために、温度が約１２６０℃又はそれ以下になるまで
冷却を続けた。
製「Sintervac Model-40」炉において次の態様で実施さ
れた。部材を差圧アルゴン（約５トル）中において脱ワ
ックスし、そして炉を５℃／分で４２０℃にし、この４
２０℃で９０分間保った。真空下に、温度を次いで６℃
／分で１２００℃に上昇させ、この温度で４２分維持し
た。次いで、温度を５℃／分で焼結温度に上昇させた。
約１３００℃において炉にアルゴンを約１リットル／分
で導入し、そしてコバルトの蒸発を最小限にするために
圧力を約１トルに維持した。約１３７０℃の焼結温度に
おいて、装入材料の炭素含量を調節するために反応性の
ガス混合物を炉に導入した。保持時間は、幾つかの予備
実験後に２００分で標準化された。２００分の保持時間
の終わりに、炉から反応性ガスを排出させ、次いで圧力
を約１リットル／分のアルゴン流れと共に約１トルに維
持し、そして部材を１．５℃／分で固相温度（約１２８
０℃）よりも低い温度に冷却させた。加工箱のすべての
領域をこの臨界温度よりもかなり低く保つのを確実にす
るために、温度が約１２６０℃又はそれ以下になるまで
冷却を続けた。
【００３５】すべての加熱において、４つの極端な条件
を表わすために少なくとも４つの替え刃（インサー
ト）、即ち、１トルアルゴン中においてＣＯ２気孔率ま
で通常焼結した３／１６インチ厚の替え刃、ＣＯ８気孔
率まで通常焼結した３／１６インチ厚の替え刃、並びに
ＣＯ２及びＣＯ８気孔率まで通常焼結した１／２インチ
厚の替え刃が含められた。後の研究において、２つの極
端な炭素レベルに通常焼結した１／８インチ厚の替え刃
を含めるために下方の寸法制限が広げられた。すべての
部材は、他の２つの寸法において１／２インチ×１／２
インチであった。
を表わすために少なくとも４つの替え刃（インサー
ト）、即ち、１トルアルゴン中においてＣＯ２気孔率ま
で通常焼結した３／１６インチ厚の替え刃、ＣＯ８気孔
率まで通常焼結した３／１６インチ厚の替え刃、並びに
ＣＯ２及びＣＯ８気孔率まで通常焼結した１／２インチ
厚の替え刃が含められた。後の研究において、２つの極
端な炭素レベルに通常焼結した１／８インチ厚の替え刃
を含めるために下方の寸法制限が広げられた。すべての
部材は、他の２つの寸法において１／２インチ×１／２
インチであった。
【００３６】この加炭技術の開発及び評価のために初期
には１．５℃／分の冷却速度が任意に選択された。先に
記載したように、仕上工具の所望の金属切削性能を提供
した冷却速度が後に決定された。
には１．５℃／分の冷却速度が任意に選択された。先に
記載したように、仕上工具の所望の金属切削性能を提供
した冷却速度が後に決定された。
【００３７】成功のための１つの基準は、初期炭素含量
の不足した部材が、加炭及び徐冷の後に、部材の内部に
おけるＣＯ８気孔率及びＭ−Ｈ／５５−６０と記載した
富化帯域を示すことであった。
の不足した部材が、加炭及び徐冷の後に、部材の内部に
おけるＣＯ８気孔率及びＭ−Ｈ／５５−６０と記載した
富化帯域を示すことであった。
【００３８】成功の他の基準は、初期炭素含量の適正な
部材が、過剰加炭の状態にならないことであった。過剰
加炭は、部材の曇った又はくすんだ外観によって、また
荒い炭素層の横断、研磨そして観察時に、更に富化帯域
の上のコバルト層の不在によって示される。
部材が、過剰加炭の状態にならないことであった。過剰
加炭は、部材の曇った又はくすんだ外観によって、また
荒い炭素層の横断、研磨そして観察時に、更に富化帯域
の上のコバルト層の不在によって示される。
【００３９】研磨しエッチングした横断面の光学的測定
（１０００倍）を基にしてコバルト富化帯域を評価する
ために評定方式が開発された。これは、炭素の分析値が
十分には正確でなくそして過剰炭素の金属学的評価があ
まりにも主観的過ぎるために必要であった。磁気飽和
（Ｍｓ）測定は、そのＭｓが過剰炭素の量に関係なく同
じであるので全く役に立たない。焼結部材の物理的外観
も役に立たない。即ち、部材は、過剰の炭素レベルにお
いて黒色の輝いた光沢を有するからである。しかしなが
ら、部材は、それらが結節状の炭素領域に入ると、即ち
それらが過剰加炭の状態になると曇った又はくすんだ外
観を示す。
（１０００倍）を基にしてコバルト富化帯域を評価する
ために評定方式が開発された。これは、炭素の分析値が
十分には正確でなくそして過剰炭素の金属学的評価があ
まりにも主観的過ぎるために必要であった。磁気飽和
（Ｍｓ）測定は、そのＭｓが過剰炭素の量に関係なく同
じであるので全く役に立たない。焼結部材の物理的外観
も役に立たない。即ち、部材は、過剰の炭素レベルにお
いて黒色の輝いた光沢を有するからである。しかしなが
ら、部材は、それらが結節状の炭素領域に入ると、即ち
それらが過剰加炭の状態になると曇った又はくすんだ外
観を示す。
【００４０】開発された光学顕微鏡評定方式は、富化帯
域におけるコバルトの量（僅か［Ｓ］、普通［Ｍ］、大
量［Ｈ］）に、また富化帯域の深さ（ミクロン）に基づ
いていた。次のような１０個の項目、即ち、無視し得
る、Ｓ／２０、Ｓ−Ｍ／２５、Ｓ−Ｍ／３０、Ｓ−Ｍ／
３５、Ｍ／４０、Ｍ−Ｈ／４５−５０、Ｍ−Ｈ／５５−
６０、Ｍ−Ｈ／６５及びＨ／７０−７５が定められた。
域におけるコバルトの量（僅か［Ｓ］、普通［Ｍ］、大
量［Ｈ］）に、また富化帯域の深さ（ミクロン）に基づ
いていた。次のような１０個の項目、即ち、無視し得
る、Ｓ／２０、Ｓ−Ｍ／２５、Ｓ−Ｍ／３０、Ｓ−Ｍ／
３５、Ｍ／４０、Ｍ−Ｈ／４５−５０、Ｍ−Ｈ／５５−
６０、Ｍ−Ｈ／６５及びＨ／７０−７５が定められた。
【００４１】初期の研究は、多孔質の予備焼結状態にあ
る部材に対して８００〜１１００℃の温度領域において
正圧（約８３０トル）のＨ2 −ＣＨ4 混合物を使用して
行われた。しかしながら、これらの結果は、メタン含
量、温度、流量、及びガスを炉に導入してそこから抜き
出す際の態様に極めて敏感であることが分かった。
る部材に対して８００〜１１００℃の温度領域において
正圧（約８３０トル）のＨ2 −ＣＨ4 混合物を使用して
行われた。しかしながら、これらの結果は、メタン含
量、温度、流量、及びガスを炉に導入してそこから抜き
出す際の態様に極めて敏感であることが分かった。
【００４２】我々は、焼結温度でガス処理を調べるのに
この方法を放棄した。即ち、ガス処理が細孔の閉塞後に
行われ、そして液体コバルトが存在した。１３７０℃
（このＣ−気孔率基体に対する通常の焼結温度）におい
て正圧の水素を使用して幾つかの実験が行われた。これ
らの温度及び圧力条件下で、水素は炉内の絶縁材及びグ
ラファイト器具と反応してＨ2 −ＣＨ4 混合物を生成
し、これが部材を加炭することが分かった。しかしなが
ら、加炭は、過剰加炭の状態になる傾向がある小さい部
材ではあまりにも攻撃的過ぎることが分かった。更に、
我々は、プロセスを管理しなかった。
この方法を放棄した。即ち、ガス処理が細孔の閉塞後に
行われ、そして液体コバルトが存在した。１３７０℃
（このＣ−気孔率基体に対する通常の焼結温度）におい
て正圧の水素を使用して幾つかの実験が行われた。これ
らの温度及び圧力条件下で、水素は炉内の絶縁材及びグ
ラファイト器具と反応してＨ2 −ＣＨ4 混合物を生成
し、これが部材を加炭することが分かった。しかしなが
ら、加炭は、過剰加炭の状態になる傾向がある小さい部
材ではあまりにも攻撃的過ぎることが分かった。更に、
我々は、プロセスを管理しなかった。
【００４３】この方法を行わないための他の理由があ
る。正圧の水素中において炉を焼結温度で操作するため
の所要動力は極めて高く、同じ温度において１トルのア
ルゴンで必要とされるもののおよそ２倍である。また、
炉に反応性ガスの処理前にアルゴンを充填すること、及
びガス処理の終わりに炉から水素及びメタンをアルゴン
でフラッシングさせること（安全上の理由で）は時間の
かかることである。
る。正圧の水素中において炉を焼結温度で操作するため
の所要動力は極めて高く、同じ温度において１トルのア
ルゴンで必要とされるもののおよそ２倍である。また、
炉に反応性ガスの処理前にアルゴンを充填すること、及
びガス処理の終わりに炉から水素及びメタンをアルゴン
でフラッシングさせること（安全上の理由で）は時間の
かかることである。
【００４４】次いで、我々は、ＣＨ4 及びＨ2 −ＣＨ4
混合物を減圧下に使用して焼結温度において加炭を続行
した。我々は、メタンに富むＨ2 −ＣＨ4 混合物を使用
し、又は純メタンを使用した。実際に、ＣＨ4 ：Ｈ2 比
は、１３７０℃において１の炭素活性を達成するのに要
するものよりもかなり高かった（ＣＨ4 ：Ｈ2 ＝０．０
０１３）。かくして、反応ＣＨ4 ＝Ｃ＋２Ｈ2 は右側に
進められ、そして炭素は炉全体及び焼結炭化物部材に付
着される。この炭素は、液体コバルトを経て部材の内部
に拡散する。炭素は、コバルトへの炭素の溶解度限度に
達するまで吸収されると考えられる。これは、焼結温度
において行われる気相加炭の“終点”である。これは、
厳格に言えば、加炭処理であることを強調したい。我々
は、初期においてＣＯ８炭素レベルを越えた部材を脱炭
することを試みなかった。かくして、関連する原理は、
ルーイス氏の方法のものとは全く異なる。
混合物を減圧下に使用して焼結温度において加炭を続行
した。我々は、メタンに富むＨ2 −ＣＨ4 混合物を使用
し、又は純メタンを使用した。実際に、ＣＨ4 ：Ｈ2 比
は、１３７０℃において１の炭素活性を達成するのに要
するものよりもかなり高かった（ＣＨ4 ：Ｈ2 ＝０．０
０１３）。かくして、反応ＣＨ4 ＝Ｃ＋２Ｈ2 は右側に
進められ、そして炭素は炉全体及び焼結炭化物部材に付
着される。この炭素は、液体コバルトを経て部材の内部
に拡散する。炭素は、コバルトへの炭素の溶解度限度に
達するまで吸収されると考えられる。これは、焼結温度
において行われる気相加炭の“終点”である。これは、
厳格に言えば、加炭処理であることを強調したい。我々
は、初期においてＣＯ８炭素レベルを越えた部材を脱炭
することを試みなかった。かくして、関連する原理は、
ルーイス氏の方法のものとは全く異なる。
【００４５】例１〜２０は、１つの特定の公称組成物
（ＷＣ−６．０重量％、Ｃｏ−２．５重量％、ＴｉＣ−
６．０重量％、残部のＴａＣ）に対する低温／高温気相
加炭及び徐冷操作の開発及び評価に関係する。例２１
は、成層した富化帯域についてのビッカース微小硬度及
びコバルト含量を示す。例２２では、金属切削結果が報
告される。例２３は、微小硬度及び結合剤分布が図１及
び２に示されるものと同じであるような結合剤成層富化
帯域を生成させるために行われる様々な種類の焼結炭化
物組成物の低温／高温気相加炭及び徐冷操作を取り扱っ
ている。
（ＷＣ−６．０重量％、Ｃｏ−２．５重量％、ＴｉＣ−
６．０重量％、残部のＴａＣ）に対する低温／高温気相
加炭及び徐冷操作の開発及び評価に関係する。例２１
は、成層した富化帯域についてのビッカース微小硬度及
びコバルト含量を示す。例２２では、金属切削結果が報
告される。例２３は、微小硬度及び結合剤分布が図１及
び２に示されるものと同じであるような結合剤成層富化
帯域を生成させるために行われる様々な種類の焼結炭化
物組成物の低温／高温気相加炭及び徐冷操作を取り扱っ
ている。
【００４６】例１ 実験１ 初期の実験では、加工箱は、トレーを横切って流れるガ
スの流れが十分に方向づけされるように構成された。ガ
スは、加工箱に入り、２つのトレーを横切って逐次流
れ、加工箱の裏側にあるプレナム領域に入り、次いで４
つのトレーを横切って流れそして前面パネルの孔を経て
出た。ガスは、炉から主要の荒引き管を経て排出され
た。
スの流れが十分に方向づけされるように構成された。ガ
スは、加工箱に入り、２つのトレーを横切って逐次流
れ、加工箱の裏側にあるプレナム領域に入り、次いで４
つのトレーを横切って流れそして前面パネルの孔を経て
出た。ガスは、炉から主要の荒引き管を経て排出され
た。
【００４７】ガス処理は、Ｈ2 −３％ＣＨ4 （Ｈ2 ５リ
ットル／分、ＣＨ4 １５０ｃｃ／分）を１３７０℃にお
いて９０トル圧で２００分間使用することよりなってい
た。冷却は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分
で１２６０℃まで行われた。４個の試験替え刃を調べる
と、それらはＭ−Ｈ／５５−６０と記載した富化帯域と
共に所望のＣＯ８気孔率レベルにあることが分かった。
初期においてＣＯ８気孔率レベルにあった部材は、過剰
加炭の兆候を全く示さなかった。グラファイトトレーを
横切って何の傾向も観察されなかった。実験を５０トル
圧及び３０トル圧で反復したが、同じ結果が得られた。
ットル／分、ＣＨ4 １５０ｃｃ／分）を１３７０℃にお
いて９０トル圧で２００分間使用することよりなってい
た。冷却は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分
で１２６０℃まで行われた。４個の試験替え刃を調べる
と、それらはＭ−Ｈ／５５−６０と記載した富化帯域と
共に所望のＣＯ８気孔率レベルにあることが分かった。
初期においてＣＯ８気孔率レベルにあった部材は、過剰
加炭の兆候を全く示さなかった。グラファイトトレーを
横切って何の傾向も観察されなかった。実験を５０トル
圧及び３０トル圧で反復したが、同じ結果が得られた。
【００４８】実験２ 純水素（５リットル／分の流量）を１３７０℃において
９０トル圧で２００分間使用して実験を行った。初期炭
素含量の不足した３／１６インチ厚の部材はＣＯ２から
ＣＯ８炭素レベルに加炭され、そして初期炭素含量の不
足した１／２インチ厚の部材はＣＯ２からＣＯ２／ＣＯ
４炭素レベルに加炭された。かくして、９０トル圧にお
いてさえ、水素は、グラファイト器具又は炭素絶縁材と
反応して僅かに加炭するガス混合物を生成した。
９０トル圧で２００分間使用して実験を行った。初期炭
素含量の不足した３／１６インチ厚の部材はＣＯ２から
ＣＯ８炭素レベルに加炭され、そして初期炭素含量の不
足した１／２インチ厚の部材はＣＯ２からＣＯ２／ＣＯ
４炭素レベルに加炭された。かくして、９０トル圧にお
いてさえ、水素は、グラファイト器具又は炭素絶縁材と
反応して僅かに加炭するガス混合物を生成した。
【００４９】実験３ 純水素（５リットル／分の流量）を１３７０℃において
３０トル圧で通常の２００分間使用して実験を反復し
た。試験替え刃を調べると、炭素レベルは完全に未変化
のままであることが分かった。このことは、１３７０℃
において３０トル圧及びそれ以下での水素は、部材を加
炭することができるＨ2 −ＣＨ4 混合物を形成するため
に炉においてグラファイト器具又は炭素絶縁材と反応し
なかったことを意味する。かくして、水素と混合されそ
して炉中に導入されたメタンは部材の加炭の原因であっ
た。かくして、メタン対水素比を制御することによっ
て、加炭プロセスを制御することができる。これは、水
素を１３７０℃においてより高い圧力で使用する場合と
は対照的であった。
３０トル圧で通常の２００分間使用して実験を反復し
た。試験替え刃を調べると、炭素レベルは完全に未変化
のままであることが分かった。このことは、１３７０℃
において３０トル圧及びそれ以下での水素は、部材を加
炭することができるＨ2 −ＣＨ4 混合物を形成するため
に炉においてグラファイト器具又は炭素絶縁材と反応し
なかったことを意味する。かくして、水素と混合されそ
して炉中に導入されたメタンは部材の加炭の原因であっ
た。かくして、メタン対水素比を制御することによっ
て、加炭プロセスを制御することができる。これは、水
素を１３７０℃においてより高い圧力で使用する場合と
は対照的であった。
【００５０】実験４ Ｈ2 −３％ＣＨ4 ガス混合物（Ｈ2 ５リットル／分、Ｃ
Ｈ4 １５０ｃｃ／分）を使用しそして先に記載のように
ガス流れを炉の加工箱に直接向けて１５トル、５トル及
び１トルで実験を反復した。すべての場合に、通常の４
つの試験替え刃は、所望のＣＯ８気孔率レベルにありそ
してＭ−Ｈ／５５−６０と記載した富化帯域を示した。
Ｈ4 １５０ｃｃ／分）を使用しそして先に記載のように
ガス流れを炉の加工箱に直接向けて１５トル、５トル及
び１トルで実験を反復した。すべての場合に、通常の４
つの試験替え刃は、所望のＣＯ８気孔率レベルにありそ
してＭ−Ｈ／５５−６０と記載した富化帯域を示した。
【００５１】実験５ 次に、水素の流量を２リットル／分に下げ、そしてガス
混合物をＨ2 −２０％ＣＨ4 ガス混合物に変更した。結
果は、上で得られたものと同じであった。
混合物をＨ2 −２０％ＣＨ4 ガス混合物に変更した。結
果は、上で得られたものと同じであった。
【００５２】実験６ もう１つの実験において、部材にＨ2 −３％ＣＨ4 ガス
混合物を５トルにおいてしかし減少させたガス流量（Ｈ
2 １リットル／分、ＣＨ4 ３０ｃｃ／分）で施した。初
期炭素含量の不足した大きい部材は、所望の炭素レベル
に達しなかった。かくして、最小限度のガス流量が要求
される。
混合物を５トルにおいてしかし減少させたガス流量（Ｈ
2 １リットル／分、ＣＨ4 ３０ｃｃ／分）で施した。初
期炭素含量の不足した大きい部材は、所望の炭素レベル
に達しなかった。かくして、最小限度のガス流量が要求
される。
【００５３】例２ ガスの流れが先に記載の場合とは異なるところの実験を
実施した。脱ワックス処理と同じ態様で反応性ガスの処
理を行うことが重要であった。即ち、差圧脱ワックスの
間に、加工箱の前面にある孔を経てアルゴンを炉の室に
入れ、４つのトレーの上にある部材の上を経てプレナム
領域に送り、次いでデリューベ管（これは加工箱に対し
て直接排出を可能にする）を経て外に出された。これを
達成するために、Ｈ2 −ＣＨ4 ガス管路は絶縁パッケー
ジを越えてすぐに分断され、そしてグラファイト加工箱
の頂部にある孔が閉鎖された。
実施した。脱ワックス処理と同じ態様で反応性ガスの処
理を行うことが重要であった。即ち、差圧脱ワックスの
間に、加工箱の前面にある孔を経てアルゴンを炉の室に
入れ、４つのトレーの上にある部材の上を経てプレナム
領域に送り、次いでデリューベ管（これは加工箱に対し
て直接排出を可能にする）を経て外に出された。これを
達成するために、Ｈ2 −ＣＨ4 ガス管路は絶縁パッケー
ジを越えてすぐに分断され、そしてグラファイト加工箱
の頂部にある孔が閉鎖された。
【００５４】実験は、Ｈ2 −３％ＣＨ4 ガス混合物（Ｈ
2 ５リットル／分、ＣＨ4 １５０ｃｃ／分）を１３７０
℃で２００分使用して２５トルで行われた。冷却は、１
トルのアルゴン中において１．５℃／分で１２６０℃ま
で行われた。実験結果は、すべての試験片が所望のＣＯ
８炭素レベルにありそしてＭ−Ｇ／５５−６０富化帯域
を示した。
2 ５リットル／分、ＣＨ4 １５０ｃｃ／分）を１３７０
℃で２００分使用して２５トルで行われた。冷却は、１
トルのアルゴン中において１．５℃／分で１２６０℃ま
で行われた。実験結果は、すべての試験片が所望のＣＯ
８炭素レベルにありそしてＭ−Ｇ／５５−６０富化帯域
を示した。
【００５５】例３ 実験１ 製造を大規模化するために、低い流量を試験して完全に
加炭した替え刃を製造する効率を調べた。純メタンガス
を５トルの圧力及び５リットル／分の流量で使用した。
再び、替え刃は所望のＣＯ８気孔率を示しそして所望の
富化帯域を有していた。
加炭した替え刃を製造する効率を調べた。純メタンガス
を５トルの圧力及び５リットル／分の流量で使用した。
再び、替え刃は所望のＣＯ８気孔率を示しそして所望の
富化帯域を有していた。
【００５６】実験２ もう１つの実験において、１０トル圧の純メタンを１リ
ットル／分の流量で使用した。ガス流れは、絶縁パッケ
ージの内部に向けられたがしかし故意にはグラファイト
加工箱に向けられなかった。加工箱へのガスの接近は、
異なるグラファイト箱の端板の両方に１／８インチ直径
の孔を６×５列に穿孔することによって提供された。加
えて、トレーは、トレーの端部と箱の端部との間に１／
２インチのギャップがあるように箱の内部長さよりも短
かった。トレー２の前部、中央部及び後部に通常の４つ
の試験替え刃を置いた。ガス処理は、１３７０℃で通常
の２００分続けた。研磨した横断面を調べると、すべて
の替え刃は所望の富化帯域を示した。
ットル／分の流量で使用した。ガス流れは、絶縁パッケ
ージの内部に向けられたがしかし故意にはグラファイト
加工箱に向けられなかった。加工箱へのガスの接近は、
異なるグラファイト箱の端板の両方に１／８インチ直径
の孔を６×５列に穿孔することによって提供された。加
えて、トレーは、トレーの端部と箱の端部との間に１／
２インチのギャップがあるように箱の内部長さよりも短
かった。トレー２の前部、中央部及び後部に通常の４つ
の試験替え刃を置いた。ガス処理は、１３７０℃で通常
の２００分続けた。研磨した横断面を調べると、すべて
の替え刃は所望の富化帯域を示した。
【００５７】例４ ガス混合物を替え刃に対してパルス的に供給すること
は、多くのトレーを横切ってガスの十分に方向づけされ
た流れを送らなければならないことを回避し、また加工
箱を経てガスの頻繁な交換を保証する方法である。所望
の加炭が起こるかどうかを調べるために減圧下のガスを
替え刃に対してパルス的に送ることを試みた。
は、多くのトレーを横切ってガスの十分に方向づけされ
た流れを送らなければならないことを回避し、また加工
箱を経てガスの頻繁な交換を保証する方法である。所望
の加炭が起こるかどうかを調べるために減圧下のガスを
替え刃に対してパルス的に送ることを試みた。
【００５８】先の例に記載したと同じグラファイト箱、
即ち、箱の端部に孔が開けられたものを、トレーと箱の
端部との間に１／２インチのギャップを設けて使用し
た。また、先の例におけるように、ガスは箱の中に向け
られず、どちらかと言えばグラファイト絶縁パッケージ
の内部の容積に向けられた。純メタンガスは炉に１リッ
トル／分の流量で約１０トルの圧力まで導入され（荒引
き弁を閉じて）、１分間保持され、次いでガス（Ｈ2 及
びＣＨ4 ）が約１トルの圧力まで排出され、次いで直ち
に炉を１０トルまで充填した。１０トルでの保持間に
（そして充填それ自体の間に）、圧力は、ガスの加熱に
よって、また反応式ＣＨ4 ＝２Ｈ2 ＋Ｃに従ってメタン
１容量から２容量の水素が生成されるという事実によっ
て上昇した。圧力は、典型的には、１０トルから約１３
トルに上昇した。
即ち、箱の端部に孔が開けられたものを、トレーと箱の
端部との間に１／２インチのギャップを設けて使用し
た。また、先の例におけるように、ガスは箱の中に向け
られず、どちらかと言えばグラファイト絶縁パッケージ
の内部の容積に向けられた。純メタンガスは炉に１リッ
トル／分の流量で約１０トルの圧力まで導入され（荒引
き弁を閉じて）、１分間保持され、次いでガス（Ｈ2 及
びＣＨ4 ）が約１トルの圧力まで排出され、次いで直ち
に炉を１０トルまで充填した。１０トルでの保持間に
（そして充填それ自体の間に）、圧力は、ガスの加熱に
よって、また反応式ＣＨ4 ＝２Ｈ2 ＋Ｃに従ってメタン
１容量から２容量の水素が生成されるという事実によっ
て上昇した。圧力は、典型的には、１０トルから約１３
トルに上昇した。
【００５９】炉からのガスの排出は７秒間要し、そして
充填は約２５秒間要した。それ故に、１つのサイクルは
約１．５分要した。２００分のガス処理間に、約１３０
回のガス交換が行われた。先に記載したように、通常の
試験替え刃の３つの群をトレー２の前部、中央部及び後
部に置いた。実験の終わりにおける研磨した横断面は、
すべての部材が同じＣＯ８気孔率評点及び所望の富化帯
域を有することを示していた。
充填は約２５秒間要した。それ故に、１つのサイクルは
約１．５分要した。２００分のガス処理間に、約１３０
回のガス交換が行われた。先に記載したように、通常の
試験替え刃の３つの群をトレー２の前部、中央部及び後
部に置いた。実験の終わりにおける研磨した横断面は、
すべての部材が同じＣＯ８気孔率評点及び所望の富化帯
域を有することを示していた。
【００６０】例５ 一連の３つの試験を実施したが、ここでガス処理温度は
１３４５、１３７０及び１３９５℃に保たれた。この点
において、加工箱は、トレーを横切ってガスの十分に方
向づけされた流れを与えるように構成された。しかしな
がら、ガスが箱に入りそして出る態様はこの特定の研究
における争点ではない。３つの実験はすべて、同じＣＨ
4 含量（３％）、同じ圧力（３０トル）、同じ流量（Ｈ
2 １０リットル／分、ＣＨ4 ３００ｃｃ／分）及び同じ
時間（２００分）を使用して実施された。すべての場合
に、部材は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分
で１２６０℃よりも下に冷却された。
１３４５、１３７０及び１３９５℃に保たれた。この点
において、加工箱は、トレーを横切ってガスの十分に方
向づけされた流れを与えるように構成された。しかしな
がら、ガスが箱に入りそして出る態様はこの特定の研究
における争点ではない。３つの実験はすべて、同じＣＨ
4 含量（３％）、同じ圧力（３０トル）、同じ流量（Ｈ
2 １０リットル／分、ＣＨ4 ３００ｃｃ／分）及び同じ
時間（２００分）を使用して実施された。すべての場合
に、部材は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分
で１２６０℃よりも下に冷却された。
【００６１】すべての場合に、試験替え刃のすべては、
Ｍ−Ｈ／５５−６０の富化帯域を示した。かくして、そ
の結果は、ガス処理の温度に対して全く不感受性であ
る。これは、大型の真空焼結炉を使用する製造環境で使
用されるような方法に対して極めて重要な考慮事項であ
る。大型製造炉の熱帯域全体における±２５℃の温度勾
配は稀なことではない。
Ｍ−Ｈ／５５−６０の富化帯域を示した。かくして、そ
の結果は、ガス処理の温度に対して全く不感受性であ
る。これは、大型の真空焼結炉を使用する製造環境で使
用されるような方法に対して極めて重要な考慮事項であ
る。大型製造炉の熱帯域全体における±２５℃の温度勾
配は稀なことではない。
【００６２】３つの実験で処理した部材の保磁力（Ｈ
ｃ）には検出し得る変化が全くなかったが、但し、４つ
の異なる粉末バッチを使用したので同様の部材が比較さ
れたことはもちろんである。検出することができた唯一
の差異は、部材の内部における炭素樹枝状結晶又はクラ
スターの寸法（エッチングされていない横断部材を１０
０倍で検査）であった。温度が上昇するにつれてクラス
ターの寸法が僅かに増大した。
ｃ）には検出し得る変化が全くなかったが、但し、４つ
の異なる粉末バッチを使用したので同様の部材が比較さ
れたことはもちろんである。検出することができた唯一
の差異は、部材の内部における炭素樹枝状結晶又はクラ
スターの寸法（エッチングされていない横断部材を１０
０倍で検査）であった。温度が上昇するにつれてクラス
ターの寸法が僅かに増大した。
【００６３】例６ バキューム・インダストリーズ社製の「Sintervac-40」
炉において、トレーの端部と加工箱の前面板及び裏面板
との間に１／２インチのギャップを設けてトレーを互い
に重ねて配置した。この実験では、加工箱の２つの端板
の各々に１／８インチの孔を１インチ離して６×５列に
穿孔した。これは、反応性ガスが部材に接近するのを容
易にすることであった。絶縁パッケージ内にある炉に純
メタンを１リットル／分で導入し（しかし、加工箱に直
接導入されない）、そして圧力を１３７０℃において１
０トルで通常の２００分間維持した。ガスは、炉室の底
後部に配置された荒引き口を経て排出された。
炉において、トレーの端部と加工箱の前面板及び裏面板
との間に１／２インチのギャップを設けてトレーを互い
に重ねて配置した。この実験では、加工箱の２つの端板
の各々に１／８インチの孔を１インチ離して６×５列に
穿孔した。これは、反応性ガスが部材に接近するのを容
易にすることであった。絶縁パッケージ内にある炉に純
メタンを１リットル／分で導入し（しかし、加工箱に直
接導入されない）、そして圧力を１３７０℃において１
０トルで通常の２００分間維持した。ガスは、炉室の底
後部に配置された荒引き口を経て排出された。
【００６４】通常のセットの試験替え刃（厚さ３／１６
インチ及び１／２インチ、炭素レベルＣＯ２及びＣＯ
８）をトレー２の前部、中部部及び後部に置いた。炉
は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分ではなく
２．０℃／分で冷却された。すべての試験替え刃は、Ｃ
Ｏ８気孔率レベルにありそしてＭ−Ｈ／５０と評点をつ
けた富化帯域を示した。過剰加炭は全く認められなかっ
た。
インチ及び１／２インチ、炭素レベルＣＯ２及びＣＯ
８）をトレー２の前部、中部部及び後部に置いた。炉
は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分ではなく
２．０℃／分で冷却された。すべての試験替え刃は、Ｃ
Ｏ８気孔率レベルにありそしてＭ−Ｈ／５０と評点をつ
けた富化帯域を示した。過剰加炭は全く認められなかっ
た。
【００６５】例７ Ｈ2 −ＣＨ4 の５０／５０混合物を１３７０℃において
１〜１０トルで通常の２００分間パルス的に導入した。
ガスは加工箱に向けられ、そして端板は中実であった。
ガスは、流入管を箱の頂部中央に連結させることによっ
て加工箱に直接導入された。ガスは箱に入り、頂部トレ
ーに衝突し、次いでトレーの長さの距離の少なくとも半
分（１７インチの１／２）を流れてから替え刃に接触し
た。かくして、ガスは、それらが替え刃に出会う前に熱
的平衡状態にあるというもっともな可能性があった。ま
た、混合物がこのトレーを横切って流れるときに多くの
ガスを強制的に衝突させるためにグラファイトブロック
が頂部のトレーに加えられた。ガスは、炉室の底後部に
配置された荒引き管を経て排出された。
１〜１０トルで通常の２００分間パルス的に導入した。
ガスは加工箱に向けられ、そして端板は中実であった。
ガスは、流入管を箱の頂部中央に連結させることによっ
て加工箱に直接導入された。ガスは箱に入り、頂部トレ
ーに衝突し、次いでトレーの長さの距離の少なくとも半
分（１７インチの１／２）を流れてから替え刃に接触し
た。かくして、ガスは、それらが替え刃に出会う前に熱
的平衡状態にあるというもっともな可能性があった。ま
た、混合物がこのトレーを横切って流れるときに多くの
ガスを強制的に衝突させるためにグラファイトブロック
が頂部のトレーに加えられた。ガスは、炉室の底後部に
配置された荒引き管を経て排出された。
【００６６】我々は、ガスが高い速度で箱に突進するこ
とを望まなかった。というのは、これは、ガスが替え刃
に出会うときにそれらを熱的及び熱力学的平衡状態にさ
せる希望をだめにするからである。かくして、流量（そ
れぞれ３００ｃｃ／分）は、炉を１０トルまで充填する
のに約６０秒を要する程に調節された。また、我々は、
加工箱からガスを高い流量で吸引するのを望まなかっ
た。従って、ポンプは、圧力を１トルまで低下させるの
に約３０秒を要するように絞り弁で調節された。冷却
は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分で少なく
とも１２６０℃に下げるように行われた。すべての試験
替え刃は、予想されるＭ−Ｈ／５５−６０富化帯域を示
した。
とを望まなかった。というのは、これは、ガスが替え刃
に出会うときにそれらを熱的及び熱力学的平衡状態にさ
せる希望をだめにするからである。かくして、流量（そ
れぞれ３００ｃｃ／分）は、炉を１０トルまで充填する
のに約６０秒を要する程に調節された。また、我々は、
加工箱からガスを高い流量で吸引するのを望まなかっ
た。従って、ポンプは、圧力を１トルまで低下させるの
に約３０秒を要するように絞り弁で調節された。冷却
は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分で少なく
とも１２６０℃に下げるように行われた。すべての試験
替え刃は、予想されるＭ−Ｈ／５５−６０富化帯域を示
した。
【００６７】例８ トレーは、トレーの端部と端板との間に約１／２インチ
のギャップを設けて互いに重ねて配置され、そしてその
端板は中実であった。ガスは、例７におけるように加工
箱に直接導入された。２、３及び７％のメタンを含有す
る５０００ｃｃ／分の水素を使用して、３つの実験を１
３７０℃において２０トル圧で２００分間実施した。冷
却は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分で少な
くとも１２６０℃に下げるように行われた。４つの試験
替え刃（厚さ３／１６インチ及び１／２インチ、炭素レ
ベルＣＯ２及びＣＯ８）の３組をトレー２の端部及び中
央部に置いた。
のギャップを設けて互いに重ねて配置され、そしてその
端板は中実であった。ガスは、例７におけるように加工
箱に直接導入された。２、３及び７％のメタンを含有す
る５０００ｃｃ／分の水素を使用して、３つの実験を１
３７０℃において２０トル圧で２００分間実施した。冷
却は、１トルのアルゴン中において１．５℃／分で少な
くとも１２６０℃に下げるように行われた。４つの試験
替え刃（厚さ３／１６インチ及び１／２インチ、炭素レ
ベルＣＯ２及びＣＯ８）の３組をトレー２の端部及び中
央部に置いた。
【００６８】すべての場合に、試験替え刃は、ＣＯ８炭
素レベルに焼結しそして予想されるＭ−Ｈ／５５−６０
富化帯域を示した。Ｈ2 −７％ＣＨ4 実験では、替え刃
のどれにも粗い炭素層の形跡は全くなかった。かくし
て、メタン含量の許容範囲はやや広く、所定の流量（Ｈ
2 ５リットル／分）及び所定の圧力（２０トル）に対し
て少なくとも２〜７％である。これは、それを製造環境
において魅力的な技術にする。
素レベルに焼結しそして予想されるＭ−Ｈ／５５−６０
富化帯域を示した。Ｈ2 −７％ＣＨ4 実験では、替え刃
のどれにも粗い炭素層の形跡は全くなかった。かくし
て、メタン含量の許容範囲はやや広く、所定の流量（Ｈ
2 ５リットル／分）及び所定の圧力（２０トル）に対し
て少なくとも２〜７％である。これは、それを製造環境
において魅力的な技術にする。
【００６９】例９ 上記の加工箱の形状において、２つの追加的なパルス的
実験を実施した。もちろん、この目的は、加工箱におけ
るガスの交換を保証することであった。電気回路は、パ
ルスが完全に自動的になる程のものであった。ガスは圧
力が上限に上昇するまで加工箱／炉室に流入し、次いで
荒引き弁が開いた。送風機／機械ポンプのすぐ前にある
絞り弁は、制御することができる時間の長さにおいて圧
力の下限まで排出させることができるように設定され
た。次いで、荒引き弁が閉じられ、そして炉は再び充填
された。ガス流れは、圧力が上限に達したときに中断さ
れなかった。
実験を実施した。もちろん、この目的は、加工箱におけ
るガスの交換を保証することであった。電気回路は、パ
ルスが完全に自動的になる程のものであった。ガスは圧
力が上限に上昇するまで加工箱／炉室に流入し、次いで
荒引き弁が開いた。送風機／機械ポンプのすぐ前にある
絞り弁は、制御することができる時間の長さにおいて圧
力の下限まで排出させることができるように設定され
た。次いで、荒引き弁が閉じられ、そして炉は再び充填
された。ガス流れは、圧力が上限に達したときに中断さ
れなかった。
【００７０】両方の実験において、５０−５０Ｈ2 −Ｃ
Ｈ4 混合物（７００ｃｃ／分の流量のＨ2 及びＣＨ4 ）
を１３７０℃において１．５〜２０トルで通常の２００
分間パルス的に導入した。２００分の保持間におよそ１
１５のサイクルを与えるのに、充填は６０秒を要しそし
て排出は４５秒を要した。試験替え刃をすべての４つの
トレーの前部、中央部及び後部に置いた。
Ｈ4 混合物（７００ｃｃ／分の流量のＨ2 及びＣＨ4 ）
を１３７０℃において１．５〜２０トルで通常の２００
分間パルス的に導入した。２００分の保持間におよそ１
１５のサイクルを与えるのに、充填は６０秒を要しそし
て排出は４５秒を要した。試験替え刃をすべての４つの
トレーの前部、中央部及び後部に置いた。
【００７１】１つの加熱において、Ｈ2 −ＣＨ4 ガス流
れは、加工箱と炉室との間において比率１：１０（それ
ぞれの容積の比率）に分割された。もう１つの加熱で
は、ガスはすべて加工箱に入った。両方の場合におい
て、部材はすべて所望の富化帯域にあった。所定のトレ
ーを横切って何の傾向もなく、またトレー毎の傾向もな
かった。
れは、加工箱と炉室との間において比率１：１０（それ
ぞれの容積の比率）に分割された。もう１つの加熱で
は、ガスはすべて加工箱に入った。両方の場合におい
て、部材はすべて所望の富化帯域にあった。所定のトレ
ーを横切って何の傾向もなく、またトレー毎の傾向もな
かった。
【００７２】例１０ 先の例におけるように、トレーは、トレーの端部と端板
との間に約１／２インチのギャップを設けて互いに重ね
て配置され、そしてその端板は中実であった。ガスは、
加工箱の頂部中央に直接導入された。ガスは、炉から荒
引き管を経て排出された。幾つかのパルス的な実験を約
１〜２０トルで実施した。ＣＨ4 含量は変動され、ガス
の流量（即ち、充填時間）は変動され、そして排出時間
は変動された。ガス処理は通常の１３７０℃において２
００分であり、そして冷却は１トルのアルゴン中におい
て１．５℃／分であった。データを表Ｉに記載する。
との間に約１／２インチのギャップを設けて互いに重ね
て配置され、そしてその端板は中実であった。ガスは、
加工箱の頂部中央に直接導入された。ガスは、炉から荒
引き管を経て排出された。幾つかのパルス的な実験を約
１〜２０トルで実施した。ＣＨ4 含量は変動され、ガス
の流量（即ち、充填時間）は変動され、そして排出時間
は変動された。ガス処理は通常の１３７０℃において２
００分であり、そして冷却は１トルのアルゴン中におい
て１．５℃／分であった。データを表Ｉに記載する。
【００７３】
【表１】
【００７４】すべての部材は、初期炭素含量の不足した
１／２インチ厚の大きい替え刃（初期の実験における）
を除いて予想されるＭ−Ｈ／５５−６０富化レベルに達
した。これらの部材は、それぞれ、Ｓ−Ｍ／３４−４
０、Ｍ／４０−４５及びＭ−Ｈ／５０−５５の富化帯域
を示した。すべての寸法（１／８〜１／２インチ厚）及
びすべての初期炭素レベル（ＣＯ２〜ＣＯ８）について
所望の結果を与える条件範囲は、５０００ｃｃ／分の水
素流量（これは２５秒の充填時間を要する）及び２７秒
の排出時間に対してメタン４〜７％であると予測され
る。かくして、これを製造環境において実行可能な技術
にするのに、メタン含量には多くの例が存在する。
１／２インチ厚の大きい替え刃（初期の実験における）
を除いて予想されるＭ−Ｈ／５５−６０富化レベルに達
した。これらの部材は、それぞれ、Ｓ−Ｍ／３４−４
０、Ｍ／４０−４５及びＭ−Ｈ／５０−５５の富化帯域
を示した。すべての寸法（１／８〜１／２インチ厚）及
びすべての初期炭素レベル（ＣＯ２〜ＣＯ８）について
所望の結果を与える条件範囲は、５０００ｃｃ／分の水
素流量（これは２５秒の充填時間を要する）及び２７秒
の排出時間に対してメタン４〜７％であると予測され
る。かくして、これを製造環境において実行可能な技術
にするのに、メタン含量には多くの例が存在する。
【００７５】例１１ １／８インチ厚さで替え刃のタイプを提供する決定をな
すや否や実験においてこの厚さの替え刃を含めることを
始めた。最も小さい替え刃として３／１６インチ厚の替
え刃を使用したこの点までの我々の研究では、それら
は、特に焼結用トレーの両極端に位置されたならば僅か
に過剰加炭の状態になることが受け入れられるようであ
ることが示めされた。試験替え刃（厚さ１／８、３／１
６及び１／２インチで、通常ＣＯ２及びＣＯ８炭素レベ
ルに焼結する）をトレー２の極前部、極後部及び中央部
に置いた。Ｈ2 −６％ＣＨ4 混合物（６リットル／分の
Ｈ2及び３６０ｃｃ／分のＣＨ4 ）を１３７０℃におい
て１．５〜２０トルで通常の２００分間パルス的に送っ
た。次いで、部材を１トルのアルゴン中において２．７
℃／分で冷却させて金属切削により好適な富化帯域を生
成させた。どの部材も、過剰加炭されなかった。部材を
横断しそして研磨すると、より速い冷却速度と調和した
富化帯域が示された。
すや否や実験においてこの厚さの替え刃を含めることを
始めた。最も小さい替え刃として３／１６インチ厚の替
え刃を使用したこの点までの我々の研究では、それら
は、特に焼結用トレーの両極端に位置されたならば僅か
に過剰加炭の状態になることが受け入れられるようであ
ることが示めされた。試験替え刃（厚さ１／８、３／１
６及び１／２インチで、通常ＣＯ２及びＣＯ８炭素レベ
ルに焼結する）をトレー２の極前部、極後部及び中央部
に置いた。Ｈ2 −６％ＣＨ4 混合物（６リットル／分の
Ｈ2及び３６０ｃｃ／分のＣＨ4 ）を１３７０℃におい
て１．５〜２０トルで通常の２００分間パルス的に送っ
た。次いで、部材を１トルのアルゴン中において２．７
℃／分で冷却させて金属切削により好適な富化帯域を生
成させた。どの部材も、過剰加炭されなかった。部材を
横断しそして研磨すると、より速い冷却速度と調和した
富化帯域が示された。
【００７６】例１２ ガス処理を１３７０℃において通常の２００分ではなく
４００分にして加炭実験を実施した。普通の種類の試験
替え刃（厚さ１／８〜１／２インチで、炭素レベルＣＯ
２〜ＣＯ８）を加工箱に入れた。Ｈ2 −６％ＣＨ4 混合
物（６リットル／分のＨ2 及び３６０ｃｃ／分のＣＨ
4 ）を１．５〜２０トルでパルス的に送った（充填時間
２１秒、排出時間２７秒）。次いで、炉を１トルのアル
ゴン中において２．６℃／分で１２６０℃に冷却させ
た。
４００分にして加炭実験を実施した。普通の種類の試験
替え刃（厚さ１／８〜１／２インチで、炭素レベルＣＯ
２〜ＣＯ８）を加工箱に入れた。Ｈ2 −６％ＣＨ4 混合
物（６リットル／分のＨ2 及び３６０ｃｃ／分のＣＨ
4 ）を１．５〜２０トルでパルス的に送った（充填時間
２１秒、排出時間２７秒）。次いで、炉を１トルのアル
ゴン中において２．６℃／分で１２６０℃に冷却させ
た。
【００７７】どの部材も、過剰加炭されなかった。横断
面は、２００分のガス処理及び同じ速度での冷却後に見
られたものと全く同じ富化帯域を示した。これは、我々
の考えと一致した。我々は、炭素は、コバルトへの炭素
の溶解度限度に達するまで吸収されると主張する。もし
も部材が２００分の加炭後にこの限度に達すると、それ
らは、４００分後でさえもそれを越えない。
面は、２００分のガス処理及び同じ速度での冷却後に見
られたものと全く同じ富化帯域を示した。これは、我々
の考えと一致した。我々は、炭素は、コバルトへの炭素
の溶解度限度に達するまで吸収されると主張する。もし
も部材が２００分の加炭後にこの限度に達すると、それ
らは、４００分後でさえもそれを越えない。
【００７８】例１３ 我々の意向を再加熱に転じた。我々は、重量損失、Ｈｃ
の変動及び富化帯域の変動に興味を持った。タイプＴＮ
ＭＡ４４４（三角形、１1/2 ＩＣ、１／４インチ厚）及
びタイプＬＮＵ６６８８（長方形、１1/2 長さ、３／４
インチ幅、１／２インチ厚）を加炭加熱［Ｈ2 −６％Ｃ
Ｈ4 混合物、６リットル／分のＨ2 、３６０ｃｃ／分の
ＣＨ4 、１．５〜２０トルでパルス的に供給、充填時間
２１秒、排出時間２７秒、２００分、１３７０℃］に含
め、そして１トルのアルゴン中において２．７℃／分で
冷却させた。次いで、ＴＮＭＡ４４４替え刃は全面を研
削し、そしてＬＮＵ６６８８替え刃は頂面及び底面のみ
を研削した。部材を注意深く計量し、そしてＨｃ測定値
を得た。
の変動及び富化帯域の変動に興味を持った。タイプＴＮ
ＭＡ４４４（三角形、１1/2 ＩＣ、１／４インチ厚）及
びタイプＬＮＵ６６８８（長方形、１1/2 長さ、３／４
インチ幅、１／２インチ厚）を加炭加熱［Ｈ2 −６％Ｃ
Ｈ4 混合物、６リットル／分のＨ2 、３６０ｃｃ／分の
ＣＨ4 、１．５〜２０トルでパルス的に供給、充填時間
２１秒、排出時間２７秒、２００分、１３７０℃］に含
め、そして１トルのアルゴン中において２．７℃／分で
冷却させた。次いで、ＴＮＭＡ４４４替え刃は全面を研
削し、そしてＬＮＵ６６８８替え刃は頂面及び底面のみ
を研削した。部材を注意深く計量し、そしてＨｃ測定値
を得た。
【００７９】次いで、部材に再加熱を施した。この再加
熱は、部材を約１トルのアルゴン中において１３７０℃
まで加熱し、１０分間保持し次いで１トルのアルゴン中
において２．７℃／分で冷却させることよりなってい
た。これは、成層した富化帯域を研削面のみでなく全面
的に再生させた。部材を再び計量し、そしてＨｃを再び
測定した。重量損失は、部材の寸法に左右されたがしか
し極めて少なかった。再加熱はＨｃを約８エルステッド
低下させたが、これは様々な部材の平均値であった。こ
れは高々０．１単位の硬度（Ｒａ）低下に相当し、そし
て測定における不確定性よりも低かった。
熱は、部材を約１トルのアルゴン中において１３７０℃
まで加熱し、１０分間保持し次いで１トルのアルゴン中
において２．７℃／分で冷却させることよりなってい
た。これは、成層した富化帯域を研削面のみでなく全面
的に再生させた。部材を再び計量し、そしてＨｃを再び
測定した。重量損失は、部材の寸法に左右されたがしか
し極めて少なかった。再加熱はＨｃを約８エルステッド
低下させたが、これは様々な部材の平均値であった。こ
れは高々０．１単位の硬度（Ｒａ）低下に相当し、そし
て測定における不確定性よりも低かった。
【００８０】富化帯域について関して、我々の評価方式
において約１の増分に相当する減少が認められた。これ
は、炭素層が研削によって除去されたという事実に一致
し、かくして焼結温度における部材の炭素含量（炭素が
再溶解したときに）は僅かに減少した。これは、最初の
冷却間に使用したよりも僅かに低い速度で部材を冷却す
ることによって補償することができる。
において約１の増分に相当する減少が認められた。これ
は、炭素層が研削によって除去されたという事実に一致
し、かくして焼結温度における部材の炭素含量（炭素が
再溶解したときに）は僅かに減少した。これは、最初の
冷却間に使用したよりも僅かに低い速度で部材を冷却す
ることによって補償することができる。
【００８１】例１４ 金属切削に好適な富化帯域を与えるのに必要とされる冷
却速度を確立するために、多数の実験を実施した。これ
らの実験では、種々の替え刃を加炭［Ｈ2 −６％ＣＨ4
混合物、１．５リットル／分のＨ2 、９０ｃｃ／分のＣ
Ｈ4 、１．５〜５トルでパルス的に供給、充填時間２０
秒、排出時間２０秒、２００分、１３７０℃］し、次い
で１トルのアルゴン中において様々な速度（０．５〜
８．０℃／分）で冷却させた。
却速度を確立するために、多数の実験を実施した。これ
らの実験では、種々の替え刃を加炭［Ｈ2 −６％ＣＨ4
混合物、１．５リットル／分のＨ2 、９０ｃｃ／分のＣ
Ｈ4 、１．５〜５トルでパルス的に供給、充填時間２０
秒、排出時間２０秒、２００分、１３７０℃］し、次い
で１トルのアルゴン中において様々な速度（０．５〜
８．０℃／分）で冷却させた。
【００８２】これらの研究のすべてにおいて、小形（２
ｇ）のＴＮＭＧ２２２替え刃（三角形、１／８インチＩ
Ｃ、１／８インチ厚）によって示される富化帯域は、同
じ冷却速度について大形（１３２ｇ）のＬＮＵ６６８８
替え刃によって示されるものと同じであることが分かっ
た。これらの実験の幾つかにおいて、２グラムの替え刃
をトレー２の極端な前部及び後部に配置してこれらの小
形の部材が過剰加炭の状態になる傾向があるかどうかを
調べた。この傾向は全く見られなかった。
ｇ）のＴＮＭＧ２２２替え刃（三角形、１／８インチＩ
Ｃ、１／８インチ厚）によって示される富化帯域は、同
じ冷却速度について大形（１３２ｇ）のＬＮＵ６６８８
替え刃によって示されるものと同じであることが分かっ
た。これらの実験の幾つかにおいて、２グラムの替え刃
をトレー２の極端な前部及び後部に配置してこれらの小
形の部材が過剰加炭の状態になる傾向があるかどうかを
調べた。この傾向は全く見られなかった。
【００８３】例１５ これは、ガスを加工箱に導入しそこから排出させる際の
態様の変形例である。ガスは、加工箱に向けられるので
はなく絶縁パッケージの外部にある炉室に導入された。
加工箱（中実の端板を有する）の頂部中央にある５／８
インチ直径の孔に入った後に、ガスは、下方のトレー上
に置かれた試験替え刃に出会う前にグラファイトトレー
に衝突した。ガスは、加工箱の底部に連結された脱ワッ
クス管を経て炉から排出された。
態様の変形例である。ガスは、加工箱に向けられるので
はなく絶縁パッケージの外部にある炉室に導入された。
加工箱（中実の端板を有する）の頂部中央にある５／８
インチ直径の孔に入った後に、ガスは、下方のトレー上
に置かれた試験替え刃に出会う前にグラファイトトレー
に衝突した。ガスは、加工箱の底部に連結された脱ワッ
クス管を経て炉から排出された。
【００８４】ＣＨ4 ：Ｈ2 比を変えて、しかし同じＨ2
流量（１．５リットル／分）を使用しそしてガスを１３
７０℃において１．５〜５トルで２００分間パルス的に
供給して一連の実験を実施した（充填時間１０秒、排出
時間１０秒）。すべての場合に、炉は１トルのアルゴン
中において３．５℃／分で１２６０℃よりも下に冷却さ
れた。結果を表IIに記載する。
流量（１．５リットル／分）を使用しそしてガスを１３
７０℃において１．５〜５トルで２００分間パルス的に
供給して一連の実験を実施した（充填時間１０秒、排出
時間１０秒）。すべての場合に、炉は１トルのアルゴン
中において３．５℃／分で１２６０℃よりも下に冷却さ
れた。結果を表IIに記載する。
【００８５】
【表２】
【００８６】０．０６のＣＨ4 ：Ｈ2 比では、１／８イ
ンチの替え刃のみが所望の富化レベルにさせることがで
きた。０．１０のＣＨ4 ：Ｈ2 比では、１／８インチ及
び３／１６インチの替え刃が成功下に加炭された。０．
１５〜１．００までのＣＨ4：Ｈ2 比では、すべての厚
さの替え刃を所望の富化レベルにさせることができた。
０．３５及びそれよりも上のＣＨ4 ：Ｈ2 比では、トレ
ーの両極端に配置された小形（２グラム）の替え刃の側
面が漸進的に粗面状になった。かくして、０．１５〜約
０．３０までの範囲内のＣＨ4 ：Ｈ2 比を使用すると、
すべての厚さの替え刃が所望の富化レベルにすることが
でき、しかも小形（２グラム）の替え刃に粗い炭素層を
発現させなかった。
ンチの替え刃のみが所望の富化レベルにさせることがで
きた。０．１０のＣＨ4 ：Ｈ2 比では、１／８インチ及
び３／１６インチの替え刃が成功下に加炭された。０．
１５〜１．００までのＣＨ4：Ｈ2 比では、すべての厚
さの替え刃を所望の富化レベルにさせることができた。
０．３５及びそれよりも上のＣＨ4 ：Ｈ2 比では、トレ
ーの両極端に配置された小形（２グラム）の替え刃の側
面が漸進的に粗面状になった。かくして、０．１５〜約
０．３０までの範囲内のＣＨ4 ：Ｈ2 比を使用すると、
すべての厚さの替え刃が所望の富化レベルにすることが
でき、しかも小形（２グラム）の替え刃に粗い炭素層を
発現させなかった。
【００８７】例１６ これらの焼結炭化物物質の加炭に対する他の方法は、比
較的メタンに富む混合物を比較的低い流量で使用し、そ
して圧力を幾らかの都合の良い且つ安全なレベルに維持
することを包含していた。Ｈ2 及びＣＨ4 流量並びにそ
れらの比率を変えてしかし圧力は任意に３トルに維持し
て一連の実験を実施した。ガスは、絶縁パッケージの外
部にある炉室に導入された。ガスは、加工箱の頂部中央
にある５／８インチ直径の孔を経て加工箱に入り、そし
て下方のトレー上に置かれた試験替え刃に出会う前にグ
ラファイトトレー（グラファイトブロック及びスクラッ
プ替え刃を収容する）に衝突した。ガスは、加工箱の底
部に連結された脱ワックス管を経て炉から排出された。
加炭ガス処理は１３７０℃で２００分間行われ、そして
冷却は１トルのアルゴン中において３．５℃／分で１２
６０℃より下になるまで行われた。結果を表III に記載
する。
較的メタンに富む混合物を比較的低い流量で使用し、そ
して圧力を幾らかの都合の良い且つ安全なレベルに維持
することを包含していた。Ｈ2 及びＣＨ4 流量並びにそ
れらの比率を変えてしかし圧力は任意に３トルに維持し
て一連の実験を実施した。ガスは、絶縁パッケージの外
部にある炉室に導入された。ガスは、加工箱の頂部中央
にある５／８インチ直径の孔を経て加工箱に入り、そし
て下方のトレー上に置かれた試験替え刃に出会う前にグ
ラファイトトレー（グラファイトブロック及びスクラッ
プ替え刃を収容する）に衝突した。ガスは、加工箱の底
部に連結された脱ワックス管を経て炉から排出された。
加炭ガス処理は１３７０℃で２００分間行われ、そして
冷却は１トルのアルゴン中において３．５℃／分で１２
６０℃より下になるまで行われた。結果を表III に記載
する。
【００８８】
【表３】
【００８９】最初の実験では、小形の１／８インチ厚の
初期炭素含量の不足した替え刃のみが所望の炭素レベル
になった。しかしながら、これは、低いメタン流量を考
慮すると全く適正な結果である。これらの実験のどれに
おいても、グラファイトトレーの両極端に位置された小
形の２グラム替え刃にはいかなる過剰加炭の兆候もなか
った。
初期炭素含量の不足した替え刃のみが所望の炭素レベル
になった。しかしながら、これは、低いメタン流量を考
慮すると全く適正な結果である。これらの実験のどれに
おいても、グラファイトトレーの両極端に位置された小
形の２グラム替え刃にはいかなる過剰加炭の兆候もなか
った。
【００９０】例１７ ２つの実験を行ったが、この場合に、加工箱の各端板
は、約１インチの距離によって隔てられた１／８インチ
直径の孔を６×５列で有していた。これは、加工箱の内
外へのガスの移行を改善するために行われた。ガスは、
絶縁パッケージの上方で且つ外部にある炉室に導入され
た。ガスは、炉室の底後部に配置された荒引き管を経て
炉から排出された。
は、約１インチの距離によって隔てられた１／８インチ
直径の孔を６×５列で有していた。これは、加工箱の内
外へのガスの移行を改善するために行われた。ガスは、
絶縁パッケージの上方で且つ外部にある炉室に導入され
た。ガスは、炉室の底後部に配置された荒引き管を経て
炉から排出された。
【００９１】２つの実験は３トル圧で実施された。１つ
の実験では、流量はＨ2 ２．５リットル／分及びＣＨ4
０．５リットル／分（ＣＨ4 ／Ｈ2 ＝０．２０）であっ
た。もう１つの実験では、流量はＨ2 １５リットル／分
及びＣＨ4 ３リットル／分（ＣＨ4 ／Ｈ2 ＝０．２０）
であった。この総流量は、３トルの圧力を維持する（荒
引き管を経て排出）のを許容する最大可能なものであっ
た。両方の場合に、冷却は、１トルアルゴン中において
４．０℃／分で行われた。すべての部材は、所望のＳ−
Ｍ／３５−４０帯域を示した。２グラム替え刃のどれ
も、過剰加炭の形跡を示さなかった。
の実験では、流量はＨ2 ２．５リットル／分及びＣＨ4
０．５リットル／分（ＣＨ4 ／Ｈ2 ＝０．２０）であっ
た。もう１つの実験では、流量はＨ2 １５リットル／分
及びＣＨ4 ３リットル／分（ＣＨ4 ／Ｈ2 ＝０．２０）
であった。この総流量は、３トルの圧力を維持する（荒
引き管を経て排出）のを許容する最大可能なものであっ
た。両方の場合に、冷却は、１トルアルゴン中において
４．０℃／分で行われた。すべての部材は、所望のＳ−
Ｍ／３５−４０帯域を示した。２グラム替え刃のどれ
も、過剰加炭の形跡を示さなかった。
【００９２】例１８ 流動するＨ2 −ＣＨ4 混合物を使用して３つの実験を実
施した。ガス混合物は、絶縁パッケージの外部にある炉
室に導入されそして加工箱の底部に連結された脱ワック
ス管を経て排出された。加工箱の頂部には、ガスをその
中に流入させるための５／８インチ直径の孔が設けられ
ていた。
施した。ガス混合物は、絶縁パッケージの外部にある炉
室に導入されそして加工箱の底部に連結された脱ワック
ス管を経て排出された。加工箱の頂部には、ガスをその
中に流入させるための５／８インチ直径の孔が設けられ
ていた。
【００９３】３つの実験は、３トルの圧力において実施
された。第一の実験では、Ｈ2 流量は６．５リットル／
分であり、そしてＣＨ4 流量は１．３リットル／分であ
った（ＣＨ4 ／Ｈ2 ＝０．２０）。この総流量は、３ト
ルの圧力を維持する（荒引き管を経て排出）のを許容す
る最大可能なものであった。第二の実験では、ずっと低
い流量及びずっと高いＣＨ4 ：Ｈ2 比、即ち、Ｈ2 ８０
０ｃｃ／分及びＣＨ4４００ｃｃ／分（ＣＨ4 ：Ｈ2 比
＝０．５０）が使用された。ガス処理は１３７０℃で２
００分間実施され、そして冷却は１トルのアルゴン中に
おいて４．０℃／分で少なくとも１２６０℃まで行われ
た。両方の場合に、通常の試験替え刃は所望の富化レベ
ルになった。トレーの極端な前部及び後部に位置された
小形の２グラムの替え刃でさえも過剰加炭の形跡が全く
認められなかった。
された。第一の実験では、Ｈ2 流量は６．５リットル／
分であり、そしてＣＨ4 流量は１．３リットル／分であ
った（ＣＨ4 ／Ｈ2 ＝０．２０）。この総流量は、３ト
ルの圧力を維持する（荒引き管を経て排出）のを許容す
る最大可能なものであった。第二の実験では、ずっと低
い流量及びずっと高いＣＨ4 ：Ｈ2 比、即ち、Ｈ2 ８０
０ｃｃ／分及びＣＨ4４００ｃｃ／分（ＣＨ4 ：Ｈ2 比
＝０．５０）が使用された。ガス処理は１３７０℃で２
００分間実施され、そして冷却は１トルのアルゴン中に
おいて４．０℃／分で少なくとも１２６０℃まで行われ
た。両方の場合に、通常の試験替え刃は所望の富化レベ
ルになった。トレーの極端な前部及び後部に位置された
小形の２グラムの替え刃でさえも過剰加炭の形跡が全く
認められなかった。
【００９４】第三の実験では、０．５０のＣＨ4 ：Ｈ2
比が維持されたが、しかしずっと高い流量即ちＨ2 ４．
５リットル／分及びＣＨ4 ２．２５リットル／分が使用
された。しかしながら、小形の２グラムの替え刃は僅か
に過剰加炭されたことが観察された（即ち、幾分曇った
表面を示した）。かくして、メタンに富む混合物と高い
流量との組み合わせは回避されるべきである。
比が維持されたが、しかしずっと高い流量即ちＨ2 ４．
５リットル／分及びＣＨ4 ２．２５リットル／分が使用
された。しかしながら、小形の２グラムの替え刃は僅か
に過剰加炭されたことが観察された（即ち、幾分曇った
表面を示した）。かくして、メタンに富む混合物と高い
流量との組み合わせは回避されるべきである。
【００９５】例１９ ＣＨ4 ：Ｈ比を０．２５に一定にしてガス混合物を４〜
８トルでパルス的に導入した。ガスは、絶縁パッケージ
の外部にある炉室の頂部に入り、そして炉室の底後部に
配置された荒引き管を経て排出された。加工箱の前方板
及び後方板には、約１インチ隔てられた１／８インチ直
径の孔が６×５列に設けられていた。サイクルの排出期
間の間に、炉室へのガス流れは中断された。ガス処理は
１３７０℃で２００分間行われ、そして冷却は１トルの
アルゴン中において４．０℃／分で１２６０℃よりも下
になるまで行われた。
８トルでパルス的に導入した。ガスは、絶縁パッケージ
の外部にある炉室の頂部に入り、そして炉室の底後部に
配置された荒引き管を経て排出された。加工箱の前方板
及び後方板には、約１インチ隔てられた１／８インチ直
径の孔が６×５列に設けられていた。サイクルの排出期
間の間に、炉室へのガス流れは中断された。ガス処理は
１３７０℃で２００分間行われ、そして冷却は１トルの
アルゴン中において４．０℃／分で１２６０℃よりも下
になるまで行われた。
【００９６】合計５つの実験が行われた。変動されたも
のは、極めて広い範囲にわたる水素及びメタンの流量で
あった（質量流量計及びポンプの吸排気速度によって制
限された）。流量は、充填時間を決定した。次いで、排
出時間は、充填時間に整合するように調節された。これ
は、任意の決定であった。２００分の処理時間の間に、
サイクルの数は３００〜６０００の範囲内であった。試
験替え刃は、寸法が１／８インチ厚から１／２インチ厚
まで変動しそしてＣＯ２〜ＣＯ８の範囲にわたる初期炭
素含量を有していた。焼結した部材を横断し、そして富
化帯域を評価した。このデータを表IVに記載する。
のは、極めて広い範囲にわたる水素及びメタンの流量で
あった（質量流量計及びポンプの吸排気速度によって制
限された）。流量は、充填時間を決定した。次いで、排
出時間は、充填時間に整合するように調節された。これ
は、任意の決定であった。２００分の処理時間の間に、
サイクルの数は３００〜６０００の範囲内であった。試
験替え刃は、寸法が１／８インチ厚から１／２インチ厚
まで変動しそしてＣＯ２〜ＣＯ８の範囲にわたる初期炭
素含量を有していた。焼結した部材を横断し、そして富
化帯域を評価した。このデータを表IVに記載する。
【００９７】穏やかなパルス的処理では、初期炭素含量
の不足した１／８インチ厚の替え刃のみが所要のＳ−Ｍ
／３５富化レベルになった。パルス的処理が漸進的に行
われるにつれて、より厚い初期炭素含量の不足した替え
刃は所要の炭素レベルに到達した。部材のどれも決して
過剰加炭の状態にならなかった。最終の試験は、極めて
小さい２グラムの替え刃の外観を見ることであった。と
いうのは、小形の替え刃は、大形の替え刃よりも過剰加
炭に対して敏感であるからである。しかしながら、最後
の試験においてさえも、表面グラファイト層の粗化が認
められなかった。
の不足した１／８インチ厚の替え刃のみが所要のＳ−Ｍ
／３５富化レベルになった。パルス的処理が漸進的に行
われるにつれて、より厚い初期炭素含量の不足した替え
刃は所要の炭素レベルに到達した。部材のどれも決して
過剰加炭の状態にならなかった。最終の試験は、極めて
小さい２グラムの替え刃の外観を見ることであった。と
いうのは、小形の替え刃は、大形の替え刃よりも過剰加
炭に対して敏感であるからである。しかしながら、最後
の試験においてさえも、表面グラファイト層の粗化が認
められなかった。
【００９８】
【表４】
【００９９】例２０ この技術の他の重要な面は、予備焼結部材を初期に未処
理の部材と同じようにＣＯ８炭素レベルまで加炭するこ
とができることである。ＣＯ４気孔率まで通常焼結した
多数の替え刃を通常の４２０℃で９０分間脱ワックス
し、次いで７５０℃に上げそして６０分間保持した。次
いで、普通の等級の予備焼結加熱時にたいていの焼結プ
ラントで行われることをことを模倣するためにアルゴン
を７６０トルまで導入した。炉から部材を取り出し、そ
していくらかの酸化が生じるまで数日間放置させた。
理の部材と同じようにＣＯ８炭素レベルまで加炭するこ
とができることである。ＣＯ４気孔率まで通常焼結した
多数の替え刃を通常の４２０℃で９０分間脱ワックス
し、次いで７５０℃に上げそして６０分間保持した。次
いで、普通の等級の予備焼結加熱時にたいていの焼結プ
ラントで行われることをことを模倣するためにアルゴン
を７６０トルまで導入した。炉から部材を取り出し、そ
していくらかの酸化が生じるまで数日間放置させた。
【０１００】次いで、これらの替え刃のうちの幾つかを
後続の加炭加熱に包含させた。これらのうちの１つは、
Ｈ2 −２０％ＣＨ4 混合物（１５００ｃｃ／分のＨ2 及
び３００ｃｃ／分のＣＨ4 ）を１３７０℃において３ト
ルの圧力で２００分間流動させることを包含した。ガス
混合物は、絶縁パッケージの外部にある炉室に導入され
そして加工箱の頂部中央にある５／８インチ直径の孔を
経て加工箱に入った。ガスは、脱ワックス管を経て炉か
ら排出された。
後続の加炭加熱に包含させた。これらのうちの１つは、
Ｈ2 −２０％ＣＨ4 混合物（１５００ｃｃ／分のＨ2 及
び３００ｃｃ／分のＣＨ4 ）を１３７０℃において３ト
ルの圧力で２００分間流動させることを包含した。ガス
混合物は、絶縁パッケージの外部にある炉室に導入され
そして加工箱の頂部中央にある５／８インチ直径の孔を
経て加工箱に入った。ガスは、脱ワックス管を経て炉か
ら排出された。
【０１０１】部材を１トルのアルゴン中において３．５
℃／分で冷却させた。部材を横断すると、ＣＯ８内部炭
素レベル及びＳ−Ｍ／３５−４０富化帯域が確認され
た。部材が予備焼結後にもはやＣ−気孔率領域にない程
に酸化されると、明らかに長い加炭時間又はメタンに富
む混合物の使用等が必要とされる。
℃／分で冷却させた。部材を横断すると、ＣＯ８内部炭
素レベル及びＳ−Ｍ／３５−４０富化帯域が確認され
た。部材が予備焼結後にもはやＣ−気孔率領域にない程
に酸化されると、明らかに長い加炭時間又はメタンに富
む混合物の使用等が必要とされる。
【０１０２】例２１ 図１は、被覆替え刃の富化帯域を通して測定したビッカ
ース微小強度を示す。機械試験のために多数の替え刃を
調製した。これらのうちの１つを硬度測定のために使用
した。例１４に記載した方法に従って替え刃を加炭し、
そして１トルのアルゴン中において３．０℃／分で冷却
させた。それらを油砥石で研ぎ、パッドを研削し、次い
で薄いグラファイト及びコバルト層（それぞれ約２ミク
ロン）を適当な方法によって除去した。この方法では、
コバルトは富化帯域の頂部にあるＷＣ結晶粒まで除去さ
れるがしかしそれ以上は除去されない。次いで、部材を
ＴｉＣ及びＴｉＮ（それぞれ約６ミクロン）でＣＶＤ被
覆した。
ース微小強度を示す。機械試験のために多数の替え刃を
調製した。これらのうちの１つを硬度測定のために使用
した。例１４に記載した方法に従って替え刃を加炭し、
そして１トルのアルゴン中において３．０℃／分で冷却
させた。それらを油砥石で研ぎ、パッドを研削し、次い
で薄いグラファイト及びコバルト層（それぞれ約２ミク
ロン）を適当な方法によって除去した。この方法では、
コバルトは富化帯域の頂部にあるＷＣ結晶粒まで除去さ
れるがしかしそれ以上は除去されない。次いで、部材を
ＴｉＣ及びＴｉＮ（それぞれ約６ミクロン）でＣＶＤ被
覆した。
【０１０３】富化帯域の頂部にできるだけ近いところで
測定を行うために、これらの替え刃のうちの１つを研削
しそして１０度の角度で研磨した。硬度の測定は、「Ty
pe MShimadzu Micro Hardness Tester 」において２０
０ｇの荷重で行われた。３つの押込試験（１０秒の保圧
時間）を被覆／基体界面からの各々の距離（対角線の少
なくとも３倍程横方向に分離された）で行い、そしてそ
の読みを平均化した。微小硬度は、富化帯域全体を通し
て連続的に増大し、そして部材の内部に特有の値に徐々
に達した。硬度データにおける不確実さは、押込対角面
の測定における±０．２の不確定さによるものであっ
た。
測定を行うために、これらの替え刃のうちの１つを研削
しそして１０度の角度で研磨した。硬度の測定は、「Ty
pe MShimadzu Micro Hardness Tester 」において２０
０ｇの荷重で行われた。３つの押込試験（１０秒の保圧
時間）を被覆／基体界面からの各々の距離（対角線の少
なくとも３倍程横方向に分離された）で行い、そしてそ
の読みを平均化した。微小硬度は、富化帯域全体を通し
て連続的に増大し、そして部材の内部に特有の値に徐々
に達した。硬度データにおける不確実さは、押込対角面
の測定における±０．２の不確定さによるものであっ
た。
【０１０４】図２は、微小硬度測定に対して使用した同
じ替え刃の富化帯域を通してのコバルト濃度を示す。こ
の場合には、替え刃を切断し、そして富化帯域に対して
垂直方向に研磨した。測定は、「JEOL Model 840A SEM
」を使用してエネルギー分散Ｘ−線分光分析法によっ
て行われた。データは、２．５ミクロン×５００ミクロ
ン寸法のウインドー（window）を使用してコバルト、タ
ングステン及びチタンについて同時に集められた（２０
０倍）。計算は、２５ｋＶにおいて１００秒間行われ
た。不幸にして、タンタルＬ及びＭピークはタングステ
ンＬ及びＭピークによって遮蔽され、そして炭素はＥＤ
Ｓによって定量的に測定することができない。出発位置
は、ウインドーの頂部が被覆／基体界面よりもおよそ１
ミクロン低くなる程の位置である。これは、ウインドー
の中央を界面よりも約２ミクロン下側に置く。ウインド
ーは、富化帯域を通して２．５ミクロンづつ移動され
た。コバルトデータは、ＷＣ−１２重量％Ｃｏ基準物を
使用して集められた。
じ替え刃の富化帯域を通してのコバルト濃度を示す。こ
の場合には、替え刃を切断し、そして富化帯域に対して
垂直方向に研磨した。測定は、「JEOL Model 840A SEM
」を使用してエネルギー分散Ｘ−線分光分析法によっ
て行われた。データは、２．５ミクロン×５００ミクロ
ン寸法のウインドー（window）を使用してコバルト、タ
ングステン及びチタンについて同時に集められた（２０
０倍）。計算は、２５ｋＶにおいて１００秒間行われ
た。不幸にして、タンタルＬ及びＭピークはタングステ
ンＬ及びＭピークによって遮蔽され、そして炭素はＥＤ
Ｓによって定量的に測定することができない。出発位置
は、ウインドーの頂部が被覆／基体界面よりもおよそ１
ミクロン低くなる程の位置である。これは、ウインドー
の中央を界面よりも約２ミクロン下側に置く。ウインド
ーは、富化帯域を通して２．５ミクロンづつ移動され
た。コバルトデータは、ＷＣ−１２重量％Ｃｏ基準物を
使用して集められた。
【０１０５】コバルト含量は、富化帯域を通して連続的
に減少しそして内部に特有の値に達した。データのばら
つきは、成層をなした富化帯域の性状によるものであっ
た。即ち、それは、富化帯域内におけるコバルトのばら
ばらの“小波”の存在によるものであった。コバルト含
量は、徐々に内部の値に達した。この富化帯域は４０ミ
クロンの深さであると視覚的に評価されたが、しかし人
間の目はコバルト含量の僅かな変動に対してＳＥＭ分析
程には感性でない。
に減少しそして内部に特有の値に達した。データのばら
つきは、成層をなした富化帯域の性状によるものであっ
た。即ち、それは、富化帯域内におけるコバルトのばら
ばらの“小波”の存在によるものであった。コバルト含
量は、徐々に内部の値に達した。この富化帯域は４０ミ
クロンの深さであると視覚的に評価されたが、しかし人
間の目はコバルト含量の僅かな変動に対してＳＥＭ分析
程には感性でない。
【０１０６】図３は、同じ替え刃の富化帯域を通しての
タングステン、コバルト及びチタン濃度を示し、更にタ
ングステン及びコバルトデータについての二次適合度並
びにチタンデータについての一次適合度も示すものであ
る。明確に成層した富化帯域を通してのチタン濃度が報
告されたのはこれが最初であった。固溶体炭化物化粧結
晶粒の濃度は富化帯域を通して連続的に増大しそして内
部の濃度に達したけれども、チタンの濃度はその帯域を
通して一定であった。これは極めて驚くべきことであっ
た。
タングステン、コバルト及びチタン濃度を示し、更にタ
ングステン及びコバルトデータについての二次適合度並
びにチタンデータについての一次適合度も示すものであ
る。明確に成層した富化帯域を通してのチタン濃度が報
告されたのはこれが最初であった。固溶体炭化物化粧結
晶粒の濃度は富化帯域を通して連続的に増大しそして内
部の濃度に達したけれども、チタンの濃度はその帯域を
通して一定であった。これは極めて驚くべきことであっ
た。
【０１０７】幾つかの解釈が可能である。結合剤へのチ
タンの溶解度は富化帯域を通して変動することができ
る。具体的には、それは、富化帯域の頂部において高く
そして内部に向かって低下するはずである。また、炭素
濃度（これは先に説明したように測定されない）は、富
化帯域を通して目立って変動することも可能である。具
体的には、炭素濃度は、表面に向かって移動するにつれ
て増大するはずである。この解釈は、徐冷後に富化帯域
の上方にグラファイト層が観察されるという観察と一致
する。
タンの溶解度は富化帯域を通して変動することができ
る。具体的には、それは、富化帯域の頂部において高く
そして内部に向かって低下するはずである。また、炭素
濃度（これは先に説明したように測定されない）は、富
化帯域を通して目立って変動することも可能である。具
体的には、炭素濃度は、表面に向かって移動するにつれ
て増大するはずである。この解釈は、徐冷後に富化帯域
の上方にグラファイト層が観察されるという観察と一致
する。
【０１０８】例２２ 例１４に従って加炭されそして１トルのアルゴン中にお
いて３．０℃／分で冷却された「CNMG 643 GR 」タイプ
（一般用荒削りチップブリーカータイプ）替え刃（８０
度ダイヤモンド、３／４インチＩＣ、１／４インチ厚）
を次のようにして処理した。パッドを研削し、そして刃
先を０．００３〜０．０００４インチまで油砥石でとい
だ。コバルト層（及びその上にあるグラファイト層）を
適当な方法によって除去した。この場合に、コバルトを
表面においてＷＣ結晶粒まで除去したがしかし更なる除
去は行わなかった。次いで、部材にＴｉＣ及びＴｉＮを
それぞれ約６ミクロンの厚さにＣＶＤ被覆した（同じ実
験においてすべての部材は同じレベル）。これらの替え
刃のうちの幾つかに対してを機械試験を施した。
いて３．０℃／分で冷却された「CNMG 643 GR 」タイプ
（一般用荒削りチップブリーカータイプ）替え刃（８０
度ダイヤモンド、３／４インチＩＣ、１／４インチ厚）
を次のようにして処理した。パッドを研削し、そして刃
先を０．００３〜０．０００４インチまで油砥石でとい
だ。コバルト層（及びその上にあるグラファイト層）を
適当な方法によって除去した。この場合に、コバルトを
表面においてＷＣ結晶粒まで除去したがしかし更なる除
去は行わなかった。次いで、部材にＴｉＣ及びＴｉＮを
それぞれ約６ミクロンの厚さにＣＶＤ被覆した（同じ実
験においてすべての部材は同じレベル）。これらの替え
刃のうちの幾つかに対してを機械試験を施した。
【０１０９】衝撃試験 操作：フライカット 材料：Ｈｙｔｅｎ Ｂ３Ｘ（４１５０鋼に類似）、２７
０ＢＨＮ 速度：７５０ｓｆｍ 切断の深さ：０．１２５インチ １００度の角度における７つの試験は、１．９の標準偏
差で１１．８インチ／分の平均通過供給量を与えた。
０ＢＨＮ 速度：７５０ｓｆｍ 切断の深さ：０．１２５インチ １００度の角度における７つの試験は、１．９の標準偏
差で１１．８インチ／分の平均通過供給量を与えた。
【０１１０】フェーシングテスト 操作：旋削 材料：４１５０鋼、２６０ＢＨＮ 速度：５００ｓｆｍ 供給量：０．０１５ｉｐｒ 切断の深さ：０．１００インチ ８０度の角度における８つの試験（先と同じ替え刃）
は、５．７の標準偏差で４４分の平均工具寿命を与え
た。平均変形は０．００３６インチ（標準偏差０．００
０４インチ）であった。
は、５．７の標準偏差で４４分の平均工具寿命を与え
た。平均変形は０．００３６インチ（標準偏差０．００
０４インチ）であった。
【０１１１】例２３ 成層した富化帯域を形成させるために、様々な焼結炭化
物を成功下に加炭しそして徐冷した。これらの研究は、
小型の炉（Sintervac JR）において１３７０〜１４２０
℃の温度下に流動するＨ2 −５％ＣＨ4 混合物（Ｈ2 ４
００ｃｃ／分、ＣＨ4 ２０ｃｃ／分）を３トル圧で又は
流動するＨ2 −３％ＣＨ4 混合物（Ｈ2２０００ｃｃ／
分、ＣＨ4 ６０ｃｃ／分）を２５トル圧で約２００分間
使用し、次いで１トルのアルゴン中において１２６０℃
よりも下に徐冷することによって行われた。
物を成功下に加炭しそして徐冷した。これらの研究は、
小型の炉（Sintervac JR）において１３７０〜１４２０
℃の温度下に流動するＨ2 −５％ＣＨ4 混合物（Ｈ2 ４
００ｃｃ／分、ＣＨ4 ２０ｃｃ／分）を３トル圧で又は
流動するＨ2 −３％ＣＨ4 混合物（Ｈ2２０００ｃｃ／
分、ＣＨ4 ６０ｃｃ／分）を２５トル圧で約２００分間
使用し、次いで１トルのアルゴン中において１２６０℃
よりも下に徐冷することによって行われた。
【０１１２】プレスされた部材はすべて、およそ１／２
×１／２×３／１６インチの寸法であった。粉末の大半
は、生産粉末であり、かくしておよそ１３５〜１５５の
Ｍｓ値に通常焼結しそして遊離炭素を含有していない。
しかし、そのように多くの炭素の吸収は、２００分間の
保持ではこれらの比較的小さい部材には問題でなかっ
た。結果を表Ｖに記載する。
×１／２×３／１６インチの寸法であった。粉末の大半
は、生産粉末であり、かくしておよそ１３５〜１５５の
Ｍｓ値に通常焼結しそして遊離炭素を含有していない。
しかし、そのように多くの炭素の吸収は、２００分間の
保持ではこれらの比較的小さい部材には問題でなかっ
た。結果を表Ｖに記載する。
【０１１３】横断した部材はすべて、それらの周辺にお
いて１２０〜２００ミクロンの深さまで通常のＡ００−
Ｂ００−Ｃ００気孔度を示した。内部の気孔率評点はす
べての組成物についてＣＯ８でなかったが、しかし結合
剤の含量に左右された。これは、結合剤への炭素の溶解
度限度に達するまで加炭が続いたという我々の主張を裏
付けた。即ち、結合剤の含量が高くなる程、焼結した部
材のＣ−気孔率評点が高くなった。我々は、結合剤含量
が約１２重量％を越えたときには焼結炭化物組成物を成
層させることができなかった。ＴｉＮを含有する等級の
もの（β−不含等級のもの）は、約６重量％のコバルト
含量ではＣＯ８炭素レベルに加炭させることができる。
いて１２０〜２００ミクロンの深さまで通常のＡ００−
Ｂ００−Ｃ００気孔度を示した。内部の気孔率評点はす
べての組成物についてＣＯ８でなかったが、しかし結合
剤の含量に左右された。これは、結合剤への炭素の溶解
度限度に達するまで加炭が続いたという我々の主張を裏
付けた。即ち、結合剤の含量が高くなる程、焼結した部
材のＣ−気孔率評点が高くなった。我々は、結合剤含量
が約１２重量％を越えたときには焼結炭化物組成物を成
層させることができなかった。ＴｉＮを含有する等級の
もの（β−不含等級のもの）は、約６重量％のコバルト
含量ではＣＯ８炭素レベルに加炭させることができる。
【０１１４】
【表５】
【図１】処理した基体のビッカース微小硬度を被覆／基
体の界面からの距離の関数として表わしたグラフであ
る。
体の界面からの距離の関数として表わしたグラフであ
る。
【図２】処理した基体のコバルト含量を被覆／基体の界
面からの距離の関数として表わしたグラフである。
面からの距離の関数として表わしたグラフである。
【図３】処理した基体のタングステン含量、コバルト含
量及びチタン含量を被覆／基体の界面からの距離の関数
として表わしたグラフである。
量及びチタン含量を被覆／基体の界面からの距離の関数
として表わしたグラフである。
Claims (33)
- 【請求項１】 広範囲の厚さ及び初期炭素レベルを有す
る焼結炭化物基体を焼結炭化物基体の結合剤への炭素の
溶解度限度まで加炭する方法であって、 （ａ）未処理の焼結炭化物基体を真空炉において脱ワッ
クスし、 （ｂ）炉の温度を約５〜１０℃／分の速度で焼結炭化物
基体の焼結温度まで徐々に上昇させ、 （ｃ）メタンガス又はメタンと水素とのガス混合物を減
圧下に焼結温度において、基体の大きな初期炭素含量の
不足した部材中の結合剤を炭素で飽和させるのに十分な
時間導入し、 （ｄ）メタンガス又はメタンと水素とのガス混合物を排
出させてから、周期律表の第VIII族からの不活性ガスを
導入し、そして （ｅ）炉を予定の速度で基体の固相温度よりも下に徐冷
し、これによって基体の表面上に成層した富化帯域を形
成させる、ことを含む焼結炭化物基体の加炭法。 - 【請求項２】 加炭及び徐冷の後に、部材の寸法又は初
期炭素レベルに関係なく、所定の冷却速度において同様
な富化帯域が示される請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 結合剤がＣｏ、Ｎｉ、Ｆｅ及びそれらの
混合物よりなる群から選択される請求項１記載の方法。 - 【請求項４】 不活性ガスがＡｒ、Ｈｅ及びそれらの混
合物よりなる群から選択される請求項１記載の方法。 - 【請求項５】 基体が、ＷＣと、結合剤と、ＴａＣ、Ｎ
ｂＣ、ＴｉＣ及びそれらの混合物よりなる群から選択さ
れる立方晶系炭化物とから構成される請求項１記載の方
法。 - 【請求項６】 基体の厚さが、約１／８インチ〜約１／
２インチの範囲内である請求項１記載の方法。 - 【請求項７】 基体の初期炭素レベルが約ＣＯ２〜約Ｃ
Ｏ８気孔率の範囲内である請求項１記載の方法。 - 【請求項８】 初期炭素含量の適正な基体が、基体の寸
法に関係なく過剰加炭されない請求項１記載の方法。 - 【請求項９】 加炭用ガス又はガス混合物が、約１トル
〜約９０トルまでそして好ましくは約１トル〜約３０ト
ルの減圧下において導入される請求項１記載の方法。 - 【請求項１０】 加炭用ガス又はガス混合物が、焼結炭
化物基体とその基体の寸法及び初期炭素レベルに応じて
約０〜約２００分の間反応させられる請求項１記載の方
法。 - 【請求項１１】 焼結温度が約１，３４５℃〜約１，４
２０℃の範囲内である請求項１記載の方法。 - 【請求項１２】 ガスの流れが連続的である請求項１記
載の方法。 - 【請求項１３】 ガスが純メタンであり、そして流量が
約１リットル／分〜約５リットル／分である請求項１記
載の方法。 - 【請求項１４】 ガスが水素とメタンとの混合物であ
り、水素の流量が約４００ｃｃ／分〜約１５リットル／
分であり、そしてＣＨ4 流量が約２０ｃｃ／分〜約３リ
ットル／分である請求項１２記載の方法。 - 【請求項１５】 ガス流れがパルス的に導入される請求
項１記載の方法。 - 【請求項１６】 ガスが純メタンであり、そして流量が
約１リットル／分〜約５リットル／分である請求項１記
載の方法。 - 【請求項１７】 ガスが水素とメタンとの混合物であ
り、Ｈ2 流量が約３００ｃｃ／分〜約１０リットル／分
であり、そしてＣＨ4 流量が約９０ｃｃ／分〜約１．５
リットル／分である請求項１５記載の方法。 - 【請求項１８】 ガスが約１秒〜約６０秒の時間範囲に
わたって導入され、そしてガス又はガス混合物の排出が
約１秒〜約４５秒の時間範囲にわたって行われ、これに
よって２００分間の間に約１１５〜約６００回のガス交
換が行われる請求項１５記載の方法。 - 【請求項１９】 加炭時間が基体の厚さ及び初期炭素含
量に依存する請求項１記載の方法。 - 【請求項２０】 初期に遊離炭素を含まない基体が、基
体の寸法及び特定の炭素レベルに応じて加炭時間を延長
させることによって、又はより高いガス流れを使用する
ことによって、又はより高いメタン含量を使用すること
によって結合剤への炭素の溶解度限度まで加炭されるこ
とができる請求項１記載の方法。 - 【請求項２１】 基体の厚さが１／２インチよりも大き
い請求項１９記載の方法。 - 【請求項２２】 予め焼結された炭素不足部材が、寸法
許容差まで研削され、次いで第二焼結器において臨界炭
素レベルまで加炭され、そして成層した結合剤富化帯域
を形成させるために徐冷されることができる請求項１記
載の方法。 - 【請求項２３】 基体が予備焼結され、次いで造形さ
れ、次いで加炭処理を受ける請求項１記載の方法。 - 【請求項２４】 加炭された部材が、結合剤の気化を防
止するために０．５〜２トルのアルゴン中において徐冷
される請求項１記載の方法。 - 【請求項２５】 冷却速度が、約０．５℃／分〜約８℃
／分そして好ましくは約１．５℃／分〜約８℃／分であ
る請求項１記載の方法。 - 【請求項２６】 成層した富化帯域の厚さが約１０〜約
１００ミクロンそして好ましくは約１０〜約６０ミクロ
ンである請求項１記載の方法。 - 【請求項２７】 加炭された基体が、基体の成層した富
化帯域を通して減少しそして基体の内部に特有の値に達
するコバルト含量及び富化帯域を通して増大しそして基
体の内部に特有の値に達する微小硬度によって特徴づけ
られる富化帯域を有する請求項１記載の方法。 - 【請求項２８】 焼結炭化物基体が、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ
及びそれらの混合物よりなる群から選択される結合剤約
３〜約１０重量％と、ＴａＣ、ＮｂＣ、ＴｉＣ及びそれ
らの混合物よりなる群から選択される立方晶系炭化物約
０〜約１１．５重量％と、残部のＷＣとよりなる組成を
有する請求項１記載の方法。 - 【請求項２９】 結合剤がコバルトであって約６重量％
の量で存在し、そして立方晶系炭化物がＴａＣであって
約０〜約１１．５６重量％の量で存在する請求項２８記
載の方法。 - 【請求項３０】 結合剤がコバルトであって約６重量％
の量で存在し、そして立方晶系炭化物がＴｉＣであって
約０〜約８重量％の量で存在する請求項２８記載の方
法。 - 【請求項３１】 富化帯域の頂部において薄いグラファ
イト層を除去しそして薄い結合剤層を炭化タングステン
結晶粒まで除去し、次いで基体を被覆することを更に含
む請求項２８記載の方法。 - 【請求項３２】 基体をＴｉＣ、ＴｉＮ、ＴｉＣＮ、Ａ
ｌ2 Ｏ3 、ＴｉＡｌＮ及びそれらの混合物で被覆するこ
とを更に含む請求項３１記載の方法。 - 【請求項３３】 被覆基体を切削替え刃（インサート）
として使用することを更に含む請求項３２記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/064,686 US5494635A (en) | 1993-05-20 | 1993-05-20 | Stratified enriched zones formed by the gas phase carburization and the slow cooling of cemented carbide substrates, and methods of manufacture |
| US064686 | 1993-05-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06329486A true JPH06329486A (ja) | 1994-11-29 |
Family
ID=22057639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6128063A Withdrawn JPH06329486A (ja) | 1993-05-20 | 1994-05-19 | 焼結炭化物基体の気相加炭及び徐冷によって形成された成層した富化帯域並びにその形成法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5494635A (ja) |
| EP (1) | EP0629713A3 (ja) |
| JP (1) | JPH06329486A (ja) |
| CA (1) | CA2118749C (ja) |
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| JP2019536639A (ja) * | 2016-09-30 | 2019-12-19 | サンドビック インテレクチュアル プロパティー アクティエボラーグ | Ｔｉ、Ｔｉ合金及びＮｉ基合金の機械加工法 |
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| US6214247B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-04-10 | Tdy Industries, Inc. | Substrate treatment method |
| US6506226B1 (en) * | 1998-07-08 | 2003-01-14 | Widia Gmbh | Hard metal or cermet body and method for producing the same |
| SE9802487D0 (sv) * | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Sandvik Ab | Cemented carbide insert with binder phase enriched surface zone |
| DE19907749A1 (de) | 1999-02-23 | 2000-08-24 | Kennametal Inc | Gesinterter Hartmetallkörper und dessen Verwendung |
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| CN100515995C (zh) * | 2000-12-19 | 2009-07-22 | 本田技研工业株式会社 | 梯度复合材料制备的成型工具及其制造方法 |
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- 1994-05-19 JP JP6128063A patent/JPH06329486A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010731 |