JPH06228876A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 （ａ−１）化１（一般式Ｉ）で表わされるジ
長鎖第４級アンモニウム塩および（ａ−２）ジ長鎖ヒド
ロカルビルアミンの中和物から選ばれる柔軟基剤、
（ｂ）アルキレンオキシド付加型ノニオン界面活性剤、
（ｃ）安息香酸デナトニウムおよび／または８−アセチ
ル化蔗糖を含有する液体柔軟剤組成物。 【効果】 優れた柔軟化効果を有するうえ、生分解性に
優れ環境汚染の問題が殆どなく、しかも加水分解が抑制
され保存安定性が良好である。 【化１】 （Ｒ₁ ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エステ
ル基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアル
ケニル基（以下、ヒドロカルビル基と呼ぶ） Ｒ₂ ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エステル
基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアルケ
ニル基、あるいは炭素数１４〜２４のアルキル基または
アルケニル基 Ｒ₃，Ｒ₄：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ^- ：陰イオン）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、繊維や衣料に柔軟性を
付与するための柔軟剤組成物に関し、特に組成物中での
基剤の経時変化が防止され、安定性に優れた液体柔軟剤
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、洗濯後の衣料に柔軟性と帯電防止
性とを付与するために各種の液体柔軟剤が使用されてい
る。これら柔軟剤としては、ジ長鎖アルキルジ短鎖アル
キル第４級アンモニウム塩を主成分としたものが一般的
である。しかし、このジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル第
４級アンモニウム塩を配合した柔軟剤は、各種衣料に対
して良好な柔軟効果と帯電防止効果とを発揮できるもの
の、生分解性に劣るため河川の汚染の原因の一つとされ
ている。

【０００３】一方、最近、柔軟剤基剤として炭素数１２
〜２２の長鎖アルキルエステル基を有する第４級アンモ
ニウム塩が生分解性が良好なことから注目されている
（特開昭６３−６１６８号公報）。この第４級アンモニ
ウム塩を配合した柔軟剤は、上記柔軟剤と同様に柔軟性
付与効果は良好であるが、配合した場合、基剤が経時に
より加水分解を生じてしまうという欠点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、保存時の柔
軟基剤の加水分解が抑制された液体柔軟剤組成物を提供
するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の液体柔軟剤組成
物は、以下の（ａ），（ｂ）および（ｃ）の３成分を含
有することを特徴とする。 （ａ） 下記（ａ−１）および／または（ａ−２）の柔
軟基剤：０．０５〜３０重量％。

【０００６】（ａ−１）化３（一般式Ｉ）で表わされる
ジ長鎖第４級アンモニウム塩

【化３】 （Ｒ₁ ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５、好ましく
は１８〜２３の、エステル基またはアミド基で分断され
たアルキル基またはアルケニル基（以下、ヒドロカルビ
ル基と呼ぶ場合もある） Ｒ₂ ：炭素数が１６〜２５、好ましくは１８〜２３のヒ
ドロカルビル基、あるいは炭素数１４〜２４、好ましく
は１６〜１８のアルキル基またはアルケニル基 Ｒ₃，Ｒ₄：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基 Ｘ^- ：陰イオン）

【０００７】（ａ−２） 化４（一般式II）で表わされ
るジ長鎖アミンの中和物

【化４】 （Ｒ₅，Ｒ₆：炭素数が１６〜２５、好ましくは１８〜２
３のヒドロカルビル基 Ｒ₇ ：炭素数が１〜２４のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基、あるいは炭素数１２〜２４のアルケニル
基）

【０００８】（ｂ） 炭素数８〜２４のアルコールまた
はアミンのアルキレンオキシド付加物あるいは脂肪酸残
基の炭素数８〜２４の脂肪酸ポリオキシアルキレン低級
アルキルエーテルから選ばれるノニオン界面活性剤：
０．１〜１５重量％。 （ｃ） 安息香酸デナトニウムおよび／または８−アセ
チル化蔗糖：１×１０^-7〜１×１０^-3重量％（０．００
００００１〜０．００１重量％）。

【０００９】

【発明の実施態様】本発明では柔軟基剤として、（ａ−
１）のジ長鎖第４級アンモニウム塩または（ａ−２）の
ジ長鎖アミン中和物が配合され、これらを併用して配合
することもできる。（ａ−１）ジ長鎖第４級アンモニウ
ム塩は、２つの長鎖炭化水素基Ｒ₁，Ｒ₂を有し、そのう
ちの少なくとも１つ（Ｒ₁ ）はヒドロカルビル基であ
り、一方の長鎖炭化水素基Ｒ₂ はヒドロカルビル基、ア
ルキル基またはアルケニル基である。ヒドロカルビル基
は、以下の化７で示されるエステル基、アミド基で分断
されたアルキル基またはアルケニル基である。

【００１０】

【化５】 （Ｒ₁₁：アルキル基またはアルケニル基 Ｒ₁₂：アルキレン基またはアルケニレン基、但し、Ｒ₁₁
とＲ₁₂との合計炭素数は１５〜２４であり、Ｒ₁₂の炭素
数は１〜４が好ましい。）

【００１１】（ａ−１）のジ長鎖第４級アンモニウム塩
の具体例としては、以下の化６、化７、化８，化９（一
般式Ｉ−１〜Ｉ−１４）が例示される。

【００１２】

【化６】

【００１３】

【化７】

【００１４】

【化８】

【００１５】

【化９】 （Ｒ₃，Ｒ₄：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキ
シアルキル基 Ｒ₂₁：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₂₁とＲ
₂₂の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ₂₂：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ₂₃：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₂₃とＲ
₂₄の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ₂₄：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ₂₅：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₂₅とＲ
₂₂の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ₂₆：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₂₆とＲ
₂₄の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ₂₇：炭素数１４〜２４のアルキル基またはアルケニル
基である Ｘ^- ：陰イオン）

【００１６】上記一般式中のＲ₂₁ＣＯ−，Ｒ₂₃ＣＯ−は
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。

【００１７】Ｒ₂₁，Ｒ₂₃は同一でも異なっていてもよ
い。Ｒ₂₂，Ｒ₂₄は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ₂₅，Ｒ₂₆，Ｒ₂₇の具体例としては、ラウリル基、ミリ
スチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、
リノール基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ₃，Ｒ
₄は、同一でも異なっていてもよく、それぞれ炭素数１
〜４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり、
具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基、ヒドロキシブチル基が挙げられるが、
特にメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシブチル基が好ましい。Ｘ^- は陰イオンであり、具体
的には塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子アニオン、
Ｒ₄₁ＳＯ₄ で示されるサルフェートアニオン等が例示さ
れる。ここで、Ｒ₄₁は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、特にメチル基が好適である。上記の第４級アンモニ
ウム塩に関し、例えば２つのエステル基を有するものに
ついての具体例を挙げれば以下の通りであり、これらは
単独で、あるいは２種以上併用して配合される。

【００１８】ジ（ステアロイルオキシエチル）ジメチル
第４級アンモニウムクロライド、ジ（オレオイルオキシ
エチル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド、ジ
（パルミトイルオキシエチル）ジメチル第４級アンモニ
ウムメチルサルフェート、ジ（ステアロイルオキシイソ
プロピル）ジメチル第４級アンモニウムクロライド、ジ
（オレオイルオキシイソプロピル）ジメチル第４級アン
モニウムクロライド、ジ（オレオイルオキシブチル）ジ
メチル第４級アンモニウムクロライド。

【００１９】（ａ−２） ジ長鎖アミン中和物は長鎖ヒ
ドロカルビル基を２個有し、ヒドロカルビル基の意味内
容は（ａ−１）ジ長鎖第４級アンモニウム塩の場合と同
様である。（ａ−２）ジ長鎖アミンとしては、以下の化
１０，化１１，化１２（一般式II−１〜II−１０）で示
されるものが例示される。

【００２０】

【化１０】

【００２１】

【化１１】

【００２２】

【化１２】 （Ｒ₇ ：炭素数１〜２１のアルキル基またはヒドロキシ
アルキル基、あるいは炭素数１２〜２４のアルケニル基 Ｒ₃₁：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₃₁とＲ
₃₂の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ₃₂：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ₃₃：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₃₃とＲ
₃₄の合計炭素数は１５〜２４である Ｒ₃₄：炭素数１〜４のアルキレン基 Ｒ₃₅：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₃₅とＲ
₃₂の合計炭素数は１５〜２４である。 Ｒ₃₆：アルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ₃₆とＲ
₃₄の合計炭素数は１５〜２４である。）

【００２３】上記一般式中のＲ₃₁ＣＯ−，Ｒ₃₃ＣＯ−は
通常、ステアリン酸、パルミチン酸等の飽和高級脂肪
酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リノレン
酸等の不飽和高級脂肪酸、牛脂、豚脂、パーム油、パー
ム核油、大豆油、サフラワー油、ヒマワリ油、オリーブ
油等の天然油脂を分解、精製して得られる脂肪酸から由
来するものであるが、この中でも特にオレイン酸、ステ
アリン酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪
酸、硬化パーム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パー
ム核油脂肪酸が好適である。なお、不飽和高級脂肪酸と
しては、立体異性体がシス体またはトランス体であって
も、あるいは両者の混合物であってもよいが、特にシス
体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０（重量
比）であることが好ましい。

【００２４】Ｒ₃₁，Ｒ₃₃は同一でも異なっていてもよ
い。Ｒ₃₂，Ｒ₃₄は、炭素数１〜４のアルキレン基であ
り、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基であり、直鎖状でも分岐鎖状でもよい。
Ｒ₃₅，Ｒ₃₆の具体例としては、ラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、リノー
ル基、リノレン基などが挙げられる。Ｒ₇ は炭素数１〜
２４のアルキル基またはヒドロキシアルキル基あるいは
炭素数１２〜２４のアルケニル基であり、具体的にはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ラウリル
基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレ
イル基、リノール基、リノレン基、ヒドロキシメチル
基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒド
ロキシブチル基、ヒドロキシステアリル基等がが挙げら
れる。上記のジ長鎖アミンに関し、例えば２つのエステ
ル基を有するものについての具体例を挙げれば以下の通
りであり、これらは単独で、あるいは２種以上併用して
配合される。

【００２５】ジ（ステアロイルオキシエチル）メチルア
ミン、ジ（ステアロイルオキシエチル）ステアリルアミ
ン、ジ（オレオイルオキシエチル）エチルアミン、ジ
（オレオイルオキシエチル）オレイルアミン、ジ（パル
ミトイルオキシエチル）メチルアミン、ジ（パルミトイ
ルオキシエチル）ステアリルアミン、ジ（ステアロイル
オキシイソプロピル）メチルアミン、ジ（ステアロイル
オキシイソプロピル）ラウリルアミン、ジ（オレオイル
オキシイソプロピル）メチルアミン、ジ（オレオイルオ
キシブチル）ステアリルアミン。上記のジ長鎖アミンは
通常用いられる酸で中和される。酸としては例えば塩
酸、硫酸、リン酸などの無機酸や安息香酸、クエン酸、
高分子アクリル酸等の有機酸を挙げることができる。

【００２６】（ａ）柔軟基剤は、柔軟剤組成物中に３〜
３０重量％配合され、好ましくは５〜１５重量％であ
る。この配合量が３０重量％を超えると、柔軟剤組成物
が著しく増粘する場合がある。（ｂ）成分のノニオン界
面活性剤としては、アルコールまたはアミンのアルキレ
ンオキシド付加物あるいは脂肪酸ポリオキシアルキレン
エステルまたはその低級アルキルエーテルなどが用いら
れる。

【００２７】アルコールまたはアミンとしては、炭素数
８〜２４、好ましくは１０〜２０の高級脂肪アルコー
ル、合成アルコール（ｎ−パラフィン、ｎ−オレフィン
またはα−オレフィンを酸化して得られるもの、および
人工的にイソ分岐等が導入されたもの等を含む）、高級
脂肪アミンにアルキレンオキシドを付加させたものが用
いられる。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキ
シド、プロピレンオキシド、これらの混合物およびブチ
レンオキシドが通常使用される。アルキレンオキシドの
付加モル数は平均５〜１５０モル程度が望ましく、好ま
しくは１５〜１００である。

【００２８】具体的には、ＰＯＥ（ｐ＝５０）ラウリル
エーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄第２級アルキ
ルエーテル、ＰＯＥ（ｐ＝５０）硬化牛脂アルキルアミ
ン、ＰＯＥ（ｐ＝６０）牛脂アルキルアミン、ＰＯＥ
（ｐ＝２５）２−ヘキシルデシルエーテル、ＰＯＥ（ｐ
＝９）ＰＯＰ（ｐ＝１０）Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄第２級アルキルエ
ーテル等である。なお、ここでＰＯＥはポリオキシエチ
レンを、ＰＯＰはポリオキシプロピレンを、ｐはアルキ
レンオキシドの平均付加モル数を意味する。

【００２９】エステル型ノニオン界面活性剤である脂肪
酸ポリオキシアルキレンエステルまたはその低級アルキ
ルエーテルとしては、下記の化１３（一般式III ）で示
すものが用いられる。

【００３０】

【化１３】ＲＣＯ(ＯＡ)n ＯＲ′ …（III） （Ｒ：炭素数８〜２０、好ましくは１１〜１７のアルキ
ル基またはアルケニル基 (ＯＡ)n ：アルキレンオキシドが平均ｎモル付加してい
ることを示し、ｎ＝５〜１５０、好ましくは１５〜１０
０。アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、
プロピレンオキシドまたはブチレンオキシドが単独であ
るいは混合して付加する Ｒ′：水素または炭素数１〜４の低級アルキル基）

【００３１】（ｂ）成分のノニオン界面活性剤は、本発
明の液体柔軟剤組成物中に０．１〜１５重量％配合さ
れ、好ましくは０．５〜１０重量％配合される。本発明
では（ｃ）成分としては、安息香酸デナトニウムまたは
８−アセチル化蔗糖が単独であるいは併用して柔軟剤組
成物中に１×１０^-7〜１×１０^-3重量％（０．００００
００１〜０．００１重量％）、好ましくは１×１０^-5〜
１×１０^-4重量％配合され、これにより柔軟基剤の保存
中の加水分解が抑制される。

【００３２】本発明の柔軟剤組成物は、ｐＨが１〜５、
特に２〜４であることが好ましく、このため、必要に応
じてｐＨ調整剤として通常用いられている無機または有
機の酸あるいはアルカリ性化合物等を使用してｐＨ調整
することが望ましい。ｐＨ調整剤としては、例えば塩
酸、硫酸、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸
塩、アルカリ金属珪酸塩等の無機化合物、安息香酸、リ
ン酸、多価カルボン酸、高分子カルボン酸、高分子アク
リル酸、有機アミン化合物等の有機化合物が挙げられ
る。

【００３３】本発明の柔軟剤組成物には、上記成分以外
にその他の任意成分として、通常柔軟剤組成物に配合さ
れる公知の成分を本発明の効果を妨げない範囲で配合す
ることができる。任意成分としては、例えば、ジ長鎖ア
ルキルジ短鎖アルキル第４級アンモニウム塩等の第４級
アンモニウム塩、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂
肪酸、２−エチルヘキサン酸とグリセリンまたはペンタ
エリスリトールとの部分エステル化物等の非イオン界面
活性剤、食塩、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩
化マグネシウム、塩化カリウム等の水溶性塩、エチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ヘ
キシレングリコール等の溶剤、尿素、殺菌剤、酸化防止
剤、染料、顔料、シリコーン類、炭化水素、セルロース
誘導体、紫外線吸収剤、蛍光増白剤、香料等が挙げられ
る。

【００３４】

【発明の効果】本発明の液体柔軟剤組成物は、優れた柔
軟化効果を有するうえ、生分解性に優れ環境汚染の問題
が殆どなく、しかも加水分解が抑制され保存安定性が良
好である。したがって、本発明の柔軟剤組成物は、各種
衣料の柔軟化処理に幅広く利用することができる。

【００３５】

【実施例】以下に本発明を実施例により詳細に説明する
が、それに先立って実施例で採用した評価方法を示す。

【００３６】（１） 保存安定性の評価方法 柔軟剤組成物を５０℃で１ヶ月保存したのち、柔軟基剤
の残存量を測定した。

【００３７】実施例１〜８ 表１〜表３に示した各（ａ）〜（ｃ）成分を表４および
表５に示した量で水に配合して柔軟剤組成物を調製し、
柔軟性および保存安定性を評価してその結果を表４、表
５に示した。

【００３８】

【表１】表１：（ａ）柔軟基剤 （ａ）−１ ジ（ステアロイルオキシエチル）ジメチル 第４級アンモニウムクロライド （ａ）−２ ジ（オレオイルオキシエチル）ジメチル 第４級アンモニウムクロライド （ａ）−３ ジ（ステアロイルオキシエチル）ステアリル アミン塩酸塩

【００３９】

【表２】表２：（ｂ）ノニオン界面活性剤 （ｂ）−１ ポリオキシエチレン牛脂アルキルアミン （エチレンオキシド付加モル数＝６０） （ｂ）−２ ポリオキシエチレンラウリルエーテル （エチレンオキシド付加モル数＝５０） （ｂ）−３ Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯ（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）ｎＯＣＨ₃ （ｎ＝６０）

【００４０】

【表３】表３：（ｃ）成分 （ｃ）−１ 安息香酸デナトニウム （ｃ）−２ ８−アセチル化蔗糖

【００４１】

【表４】表４：柔軟剤組成および評価結果（その１） 実 施 例 １ ２ ３ ４ ５ ６ 組成(wt％)： (a)成分: (a)-1 15 15 − 10 15 5 (a)-2 − − − − − − (a)-3 − − 15 5 − − (b)成分 (b)-1 3 3 2 3 3 2 (b)-2 − − − − − − (b)-3 − − − − − − (c)成分 (c)-1 3×10^-4 − 1×10^-4 5×10^-4 1×10^-3 3×10^-6 (c)-2 − 5×10^-5 − − 1×10^-3 − 任意成分 ＥＧ − − − − − 3 香料 − − − − − 0.1 精製水 バ ラ ン ス 評価結果： 保存安定性 88 87 87 88 87 88 （％） （註）ＥＧ：エチレングリコール

【００４２】

【表５】表５：柔軟剤組成および評価結果（その２） 実 施 例 比 較 例 ７ ８ ９ １ ２ ３ 組成(wt％)： (a)成分: (a)-1 − − 10 15 3 − (a)-2 15 − − − − 10 (a)-3 5 20 − − 2 − (b)成分 (b)-1 3 − − 3 1 − (b)-2 2 4 − − − 3 (b)-3 − − 4 − − − (c)成分 (c)-1 − 5×10^-5 1×10^-5 − 2×10^-8 1×10^-1 (c)-2 2×10^-3 5×10^-5 − − − 1×10^-1 任意成分 ＥＧ 5 10 − − 2 8 香料 0.5 0.5 0.5 − 0.1 0.5 精製水 バ ラ ン ス 評価結果： 保存安定性 88 87 88 70 71 72 （％） （註）ＥＧ：エチレングリコール

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 15/53 Ｄ０６Ｍ 15/03 15/53

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記（ａ），（ｂ）および（ｃ）成分を
   含有することを特徴とする液体柔軟剤組成物。 （ａ） 下記（ａ−１）および／または（ａ−２）の柔
   軟基剤：３〜３０重量％ （ａ−１）化１（一般式Ｉ）で表わされるジ長鎖第４級
   アンモニウム塩 【化１】 （Ｒ₁ ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エステ
   ル基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアル
   ケニル基 Ｒ₂ ：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エステル
   基またはアミド基で分断されたアルキル基またはアルケ
   ニル基、あるいは炭素数１４〜２４のアルキル基または
   アルケニル基 Ｒ₃，Ｒ₄：炭素数１〜４のアルキル基またはヒドロキシ
   アルキル基 Ｘ^- ：陰イオン） （ａ−２） 化２（一般式II）で表わされるジ長鎖アミ
   ンの中和物 【化２】 （Ｒ₅，Ｒ₆：分断基も含めて炭素数が１６〜２５の、エ
   ステル基またはアミド基で分断されたアルキル基または
   アルケニル基 Ｒ₇ ：炭素数が１〜２４のアルキル基またはヒドロキシ
   アルキル基、あるいは炭素数１２〜２４のアルケニル
   基） （ｂ） アルキレンオキシド付加型ノニオン界面活性
   剤：０．１〜１５重量％ （ｃ） 安息香酸デナトニウムおよび／または８−アセ
   チル化蔗糖：１×１０^-7〜１×１０^-3重量％