JPH0556145B2 - - Google Patents
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- JPH0556145B2 JPH0556145B2 JP13974785A JP13974785A JPH0556145B2 JP H0556145 B2 JPH0556145 B2 JP H0556145B2 JP 13974785 A JP13974785 A JP 13974785A JP 13974785 A JP13974785 A JP 13974785A JP H0556145 B2 JPH0556145 B2 JP H0556145B2
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Description
<産業上の利用分野>
本発明は、新規な材料よりなる義歯床本体とこ
の義歯床本体に固着されたゴム弾性を有する裏装
材よりなる義歯床に関する。
<従来の技術>
従来義歯床材料として、ポリメチルメタクリレ
ート(以下PMMAという)樹脂が広く使用され
ている(例えば特開昭58−201707号)。かかる義
歯床材料は、極めて硬いために歯槽堤への装着性
が悪く、咀嚼中の義歯のぐらつき或いは不本意な
圧痛、脱落等生じる場合が多い。それ故、従来こ
のような欠点を解消するためにゴム弾性或いは柔
軟性を有する裏装材を義歯床の歯槽提密着面に形
成することが行われている。かかる裏装材の材料
としては、軟質ふつ素樹脂を使用するもの(特開
昭55−21919号)、コラーゲンを使用するもの(特
公昭57−50498号)、シリコンゴムを使用するもの
(特開昭58−54946号)、天然ゴム、、イソプレン重
合体を使用するもの(特開昭55−26923号)、スチ
レン・ブタジエン系熱可塑性エラストマーを使用
するもの(実開昭58−101622号)等がある。
<発明が解決しようとする問題題点>
義歯床本体としてPMMAを使用した場合、次
のような問題点がある。即ち、PMMA義歯床の
成形は、液状メチルメタクリレート(以下MMA
という)モノマーに重合開始剤を加え、かつ
PMMA粉末を混練して餅状とし、これを石膏に
て型採りした義歯床空間に充填して、約100℃な
いし130℃の湯中若しくは水蒸気雰囲気中で重合
させるのである。かかる成形方法では、義歯床内
に残留した未反応MMAモノマーが義歯床から相
当量溶出すること、このモノマーさらに重合開始
剤及びこれらの分解生成物による組織為害性さら
に細胞増殖等に関する異常が近時確認され問題と
なつているのである。
一方、裏装材として前述のような材料を使用し
た場合次のような問題点がある。
軟質樹脂の場合、ゴム弾性が制限されるため
アタツチメントの維持には不適当であり、また
局所的に押圧力が加わつて変形したとき、ゴム
の如き復元力がない。
薄いシートの状態で義歯床粘膜面に圧接する
ものでは、維持歯アンダーカツト部分への充填
は困難であり、十分な維持力を得ることができ
ない。
シリコンゴム等は加硫ゴムであるために、一
旦加硫成形した後では、修正が困難である。
本発明は、このような事情に鑑みてなされたも
のであり、義歯床本体材料及び裏装材料として新
規なプラスチツク及び熱可塑性エラストマーを使
用することにより、特別の機械類を必要とせず、
成形及び修正の容易な裏装材を実現したものであ
る。
<問題点を解決するための手段>
本発明に係る義歯床にあつては、義歯床本体
が、ボリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレ
ンコポリマー又はポリプロピレンコポリマーの何
れかの樹脂にて構成され、かつ上記義歯床本体内
面に固着される裏装材がハードセグメントとして
少なくともポリエチレン若しくはポリプロピレン
を含むオレフイン系熱可塑性エラストマー又は該
オレフイン系熱可塑性エラストマーとスチレン・
エチレン・ブチレン共重合体よりなる熱可性エラ
ストマーの混合材料よりなる弾性性材にて構成さ
れたものである。
<実施例>
(イ) 総義歯
第1図は、下顎総義歯1に採用した場合の例を
示し、図中2はポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエチレンコポリマー又はポリプロピレンコポ
マーの何れかの樹脂よりなる義歯床本体、3は義
歯床本体2の歯槽提粘膜面に相対する表面全面に
約0.5mmないし1.5mmの厚さをもつて接着されたゴ
ム弾性を有する裏装材、4,4…は義歯床本体2
に固定されたレジン歯若しくは陶歯よりなる人工
歯である。
(ロ) 義歯床本体
義歯床本体2の材料として、下記の硬ポリエチ
レン若しくは硬質ポリプロピレンが使用できる。
硬質ポリエチレン;
昭和電工株式会社製造シヨウレツクス(登録商
標)F6080V(品番)、強度350Kg/cm2、硬度(シヨ
アD)71、成形温度150℃ないし280℃。三井石油
化学工業株式会社製造ハイゼツクス(登録商標)
240M(品番)、強度400Kg/cm2、硬度(シヨアD)
66、成形温度150℃ないし280℃。
硬度ポリプロピレン;
昭和電工株式会社製造シヨウアロマー(登録商
標)、FA531(品番)、強度385Kg/cm2、硬度(ロツ
クウエルR)104、成形温度150℃ないし260℃。
同社製造シヨウアロマーMA610H、強度360Kg/
cm2、硬度(ロツクウエクR)106、成形温度150℃
ないし260℃。三井石油化学工業株式会社製造三
井石油化学ポリプロ(登録商標)J400(品番)、強
度350Kg/cm2、硬度(ロツクウエルR)100、成形
温度150℃ないし260℃。宇部興産株式会社製造
UBEポリプロ(商品名)J605−H(品番)、強度
320Kg/cm2、硬度(ロツクウエルR)95、成形温度
150℃ないし260℃。
これらのポリエチレン及びポリプロピレン材料
には、さらにグラスウール等の補強材を混入して
使用することができ、またたポリエチレンコポリ
マー、ポリプロピレンコポリマーも使用可能であ
る。
(ハ) 裏装材
裏装材3材料として、少なくともポリエチレン
若しくはポリプロピレンをハードセグメントとし
て含むオレフイン系熱可塑性エラストマーまたは
このオレフイン系熱可塑性エラストマーとSEBS
共重合体よりなる熱可性性エラストマーの混合材
料が使用される。オレフイン系熱可塑性エラスト
マーは、ポリエチレン若しくはポリプロピレンよ
りなるハードセグメントと、ブテン、プロピレ
ン、ブタジエン等のホモ重合体若しくは共重合体
のソフトセグメントよりなり100℃以下の軟化温
度とJIS硬度(以下単に硬度という)約20ないし
90の広範囲にわたる硬度を有する。この種オレフ
イン系熱可塑性エラストマーとして、三井石油化
学株式会社製造のタフマー(登録商標)が通じて
いる。この熱可塑性エラストマーは、α−オレフ
イン系熱可塑性エラストマーであり、ハードセグ
メントとしてポリエチレン若しくはポリプロピレ
ンの何れか単体を含むもの、及びポリエチレンと
ポリプロピレンの両方を含むものがあり、その硬
度は、約20から90以上に達する。これらをブレン
ドすれば硬度約40ないし80の使用範囲でその硬度
が調節できる。
上記オレフイン系熱可塑性エラストマーは、約
70℃付近で軟化し始めるため、SEBS共重合体よ
りなる熱可塑性エラストマーを、オレフイン系熱
可塑性エラストマーにブレンドして温度特性を改
善している。また、このSEBS系熱可塑性エラス
トマーは、オレフイン系熱可塑性エラストマーに
比し、温度変化に対する形状維持性が優れている
ため両者混合することにより全体の耐久性を向上
させている。この種SEBS系熱可塑性エラストマ
ーは、スチレン・ブタジエン系熱可塑性エラスト
マーを水素付加処理することにより得られ、例え
ば三菱油化株式会社製造造のラバロン(登録商
標)が使用できる。第2図は、オレフイン系熱可
塑性エラストマーとSEBS系熱可塑性エラストマ
ーの混合割合を変えた場合におけ硬度−温度特性
を示す。図中分子は、オレフイン系熱可塑性エラ
ストマーの割合を、分母はSEBS系熱可塑性エラ
ストマーの割合を示す。図から明らかな如く
SEBS系熱可塑性エラストマーの混合割合を増加
すると約70℃付近からの軟化が抑制されることが
分る。SEBS系熱可塑性エラストマーの硬度が異
なると、混合により硬度が変化するから、これに
より硬童度調整を行うとができる。然しながら、
SEBS系熱可塑性エラストマーの増加は、義歯床
本体への接着強度を低下させるから、実際にはそ
の混合割合は、約75%以下であることが必要であ
る。
オレフイン系熱可塑性エラストマー単体では、
上述の如く約70℃付近から急速に軟化し始める
が、裏装材の大部分は義歯床本体と歯槽提粘膜面
の間にあつては外部から遮断されているためこれ
が約70℃付近にまで加温されることはなく、ま
た、口腔内に露出している裏装材周辺部において
も瞬間的にかかる温度になる可能性はあるが、軟
化変形するほどその温度が保持されることはな
く、実用上はオレフイン系熱可塑性エラストマー
単体でも差し支えない。
裏装材3の成形温度は、約70℃以上であれば可
能である。それ故、湯、水蒸気、高級アルコー
ル、食品油中にて加熱することができる。特に食
用油は、約200℃程度まで加熱できるから、かか
る温度まで加熱すると裏装材3の流動性は更に向
上する。それ故、チユーブ等に入れて塊状とし、
これを加熱することも可能となる。
尚、裏装材3の硬度としては、使用箇所に応じ
て少なくとも硬軟2種類あることが好ましく、硬
質のもので硬度約70、軟質のもので約50程度とす
ればよい。
(ニ) 接着剤
PMMA樹脂よりなるレジン歯を人工歯4とし
て使用する場合、この人工歯4を、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエチレンコポリマー、
ポリプロピレンコポリマーの何れかの樹脂よりな
る義歯床本体2に接着する必要がある。この接着
剤は、少なくともポリエチレン及びメチルメタク
リレート(以下MMAという)を含む共重合体若
しくはポリプロピレン及びMMAをふくむ共重合
体を含有する。
以下この接着剤の製造方法につき説明する。
ポリエチレンを重合反応器内にてトルエンに加
熱溶解し、所定量のMMAと、ラジカル重合開始
として過酸化ベンゾイル(以下BPOという)を
加え、70℃窒素雰囲気下でグラフト重合を行つ
た。4時間重合後、重合溶液を大量の貧溶媒(本
例ではメタノール)に投入して重合物を沈殿分離
した。PMMA及びMMAモノマーの分離は、酢
酸エチルによりゾツクスレー抽出器を用いて行つ
た。8時間抽出を行い、PMMA及びMMAを溶
解除去した。このようにして生成されたグラフト
共重合物を、赤外分光析法その他の分析方法にて
分析した結果、目的とする分子構造が得られてい
ることを確認した。
次表は、BPO濃度を変えて行つた3種類のポ
リエチレン−MMAグラフト共重合体生成物A,
B,Cの重合度、グラフト度及びグラフト効率を
示すものである。
<Industrial Application Field> The present invention relates to a denture base made of a denture base body made of a novel material and a lining material having rubber elasticity fixed to the denture base body. <Prior Art> Polymethyl methacrylate (hereinafter referred to as PMMA) resin has been widely used as a conventional denture base material (for example, JP-A-58-201707). Such denture base materials are extremely hard and have poor attachment properties to the alveolar ridge, often causing the denture to wobble during mastication, cause unwanted tenderness, or fall off. Therefore, in order to eliminate such drawbacks, it has been conventional practice to form a lining material having rubber elasticity or flexibility on the alveolar contact surface of the denture base. Materials for such lining materials include those using soft fluorine resin (Japanese Patent Application Laid-open No. 55-21919), collagen (Japanese Patent Publication No. 57-50498), and silicone rubber (Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-50498). (No. 58-54946), natural rubber, isoprene polymer (Japanese Unexamined Patent Publication No. 55-26923), styrene-butadiene thermoplastic elastomer (Unexamined Japanese Utility Model No. 101622, 1982), etc. be. <Problems to be Solved by the Invention> When PMMA is used as the denture base body, the following problems arise. That is, the PMMA denture base is molded using liquid methyl methacrylate (hereinafter referred to as MMA).
) a polymerization initiator is added to the monomer, and
PMMA powder is kneaded into a rice cake shape, which is then filled into a denture base space made of plaster and polymerized in hot water at approximately 100°C to 130°C or in a steam atmosphere. In this molding method, a considerable amount of unreacted MMA monomer remaining in the denture base is eluted from the denture base, and this monomer, polymerization initiator, and their decomposition products cause tissue damage and abnormalities such as cell proliferation have recently been reported. This has been confirmed and is a problem. On the other hand, when the above-mentioned materials are used as the lining material, the following problems arise. In the case of soft resin, its rubber elasticity is limited, making it unsuitable for maintaining attachments, and when it is deformed by local pressing force, it does not have the same restoring force as rubber. If a thin sheet is pressed against the mucosal surface of the denture base, it is difficult to fill the undercut portion of the retaining tooth, and sufficient retaining force cannot be obtained. Since silicone rubber is a vulcanized rubber, it is difficult to modify it once it has been vulcanized and molded. The present invention was made in view of these circumstances, and by using new plastics and thermoplastic elastomers as the denture base main body material and lining material, no special machinery is required.
This realizes a lining material that is easy to mold and modify. <Means for solving the problems> In the denture base according to the present invention, the denture base main body is made of polyethylene, polypropylene, polyethylene copolymer, or polypropylene copolymer, and the denture base main body The lining material fixed to the inner surface is an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or the olefinic thermoplastic elastomer and styrene.
It is made of an elastic material made of a mixed material of thermoplastic elastomer made of ethylene-butylene copolymer. <Example> (a) Complete denture Figure 1 shows an example of the case where it is adopted as a mandibular complete denture 1, and 2 in the figure shows polyethylene, polypropylene,
A denture base body made of either a polyethylene copolymer or a polypropylene copolymer; 3 is a rubber bonded to a thickness of about 0.5 mm to 1.5 mm on the entire surface of the denture base body 2 facing the alveolar lining mucosa surface; Elastic lining material, 4, 4... is the denture base main body 2
These are artificial teeth made of resin or porcelain teeth that are fixed to the teeth. (b) Denture base body As the material for the denture base body 2, the following hard polyethylene or hard polypropylene can be used. Hard polyethylene: Shorex (registered trademark) F6080V (product number) manufactured by Showa Denko Co., Ltd., strength 350 Kg/cm 2 , hardness (Shore D) 71, molding temperature 150°C to 280°C. Manufactured by Mitsui Petrochemical Industries Co., Ltd. Hi-Zex (registered trademark)
240M (product number), strength 400Kg/cm 2 , hardness (Shore D)
66, molding temperature 150℃~280℃. Hardness polypropylene: Showa Denko Co., Ltd. manufactured by Showa Allomer (registered trademark), FA531 (product number), strength 385 Kg/cm 2 , hardness (Rokuwell R) 104, molding temperature 150°C to 260°C.
Showaromer MA610H manufactured by the company, strength 360Kg/
cm 2 , hardness (R) 106, molding temperature 150℃
or 260℃. Mitsui Petrochemical Polypro (registered trademark) J400 (product number) manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd., strength 350 Kg/cm 2 , hardness (Rockwell R) 100, molding temperature 150°C to 260°C. Manufactured by Ube Industries Co., Ltd.
UBE polypro (product name) J605-H (product number), strength
320Kg/cm 2 , hardness (Rockwell R) 95, molding temperature
150℃ to 260℃. These polyethylene and polypropylene materials can be further mixed with a reinforcing material such as glass wool, and polyethylene copolymers and polypropylene copolymers can also be used. (c) Backing material The 3rd material of the lining material is an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or this olefinic thermoplastic elastomer and SEBS.
A mixed material of thermoplastic elastomer consisting of a copolymer is used. Olefin-based thermoplastic elastomers consist of a hard segment made of polyethylene or polypropylene and a soft segment made of a homopolymer or copolymer such as butene, propylene, butadiene, etc., and have a softening temperature of 100°C or less and a JIS hardness (hereinafter simply referred to as hardness). About 20 or so
Has a wide range of hardness of 90. Tafmer (registered trademark) manufactured by Mitsui Petrochemical Co., Ltd. is a popular example of this type of olefin-based thermoplastic elastomer. This thermoplastic elastomer is an α-olefin thermoplastic elastomer, and there are some that contain polyethylene or polypropylene alone as a hard segment, and others that contain both polyethylene and polypropylene, and their hardness ranges from about 20 to 90. reach more than that. By blending these, the hardness can be adjusted within the usable range of about 40 to 80. The above olefinic thermoplastic elastomer is approximately
Since it begins to soften at around 70°C, a thermoplastic elastomer made of SEBS copolymer is blended with an olefinic thermoplastic elastomer to improve its temperature characteristics. Furthermore, this SEBS thermoplastic elastomer has better shape retention against temperature changes than the olefin thermoplastic elastomer, so by mixing the two, the overall durability is improved. This kind of SEBS-based thermoplastic elastomer is obtained by hydrogenating a styrene-butadiene-based thermoplastic elastomer, and for example, Lavalon (registered trademark) manufactured by Mitsubishi Yuka Co., Ltd. can be used. FIG. 2 shows the hardness-temperature characteristics when the mixing ratio of the olefin thermoplastic elastomer and the SEBS thermoplastic elastomer was changed. In the figure, the numerator indicates the proportion of the olefin thermoplastic elastomer, and the denominator indicates the proportion of the SEBS thermoplastic elastomer. As is clear from the figure
It can be seen that increasing the mixing ratio of SEBS-based thermoplastic elastomer suppresses softening from around 70°C. If SEBS thermoplastic elastomers have different hardnesses, the hardness will change due to mixing, so the hardness can be adjusted by this. However,
Since an increase in the SEBS-based thermoplastic elastomer reduces the adhesive strength to the denture base body, the mixing ratio actually needs to be about 75% or less. As a single olefin thermoplastic elastomer,
As mentioned above, it begins to soften rapidly at around 70°C, but since the majority of the lining material is shielded from the outside between the denture base body and the alveolar lining mucosal surface, this softens at around 70°C. It is not heated, and the temperature around the lining material that is exposed in the oral cavity may reach the temperature instantaneously, but the temperature will not be maintained to the point where it softens and deforms. However, for practical purposes, the olefin thermoplastic elastomer alone may be used. It is possible to mold the lining material 3 at a temperature of approximately 70° C. or higher. Therefore, it can be heated in hot water, steam, higher alcohol, or food oil. In particular, since edible oil can be heated to about 200° C., the fluidity of the lining material 3 is further improved when heated to such a temperature. Therefore, put it in a tube etc. to form a lump,
It is also possible to heat this. The hardness of the lining material 3 is preferably at least two types, hard and soft, depending on the location of use, and the hardness may be approximately 70 and the soft material approximately 50. (d) Adhesive When using a resin tooth made of PMMA resin as the artificial tooth 4, the artificial tooth 4 can be made of polyethylene, polypropylene, polyethylene copolymer,
It is necessary to adhere to the denture base main body 2 made of any resin such as polypropylene copolymer. This adhesive contains at least a copolymer containing polyethylene and methyl methacrylate (hereinafter referred to as MMA) or a copolymer containing polypropylene and MMA. The method for manufacturing this adhesive will be explained below. Polyethylene was heated and dissolved in toluene in a polymerization reactor, a predetermined amount of MMA and benzoyl peroxide (hereinafter referred to as BPO) were added to initiate radical polymerization, and graft polymerization was performed at 70° C. under a nitrogen atmosphere. After polymerization for 4 hours, the polymer solution was poured into a large amount of poor solvent (methanol in this example) to precipitate and separate the polymer. Separation of PMMA and MMA monomers was carried out using a Soxhlet extractor with ethyl acetate. Extraction was performed for 8 hours to dissolve and remove PMMA and MMA. As a result of analyzing the graft copolymer thus produced by infrared spectroscopy and other analysis methods, it was confirmed that the desired molecular structure was obtained. The following table shows three types of polyethylene-MMA graft copolymer products A,
It shows the degree of polymerization, degree of grafting, and grafting efficiency of B and C.
【表】
尚、BPO濃度の単位は、×10-3mol/グラフト
度及びグラフト効率は、次式によつて算出した値
である。
グラフト度%=グラフトしたモノマー量/幹ポリマー量
×100
グラフト効率%=グラフトしたモノマー量/重合したモ
ノマー量×100
前述のようにして得られたグラフト共重合体
を、1.1.1.クリクロルエタンに溶解して液状接着
剤とした。溶媒として用いた1.1.1.トリクロルエ
タンは、毒性がなく、また沸点が74.1℃と蒸発し
易いことからこの種溶媒として好適である。溶媒
としては、このほかクロロホルム等塩化物系有機
溶媒、トルエン、キシレン、エーテル類等が使用
できる。
第3図は、共重合体生成物Bの示差熱分析計に
よる分析結果を示す。これにより、共重合体生成
物Bの融点は約118℃であることが測定された。
このことは、共重合体生成物Bよりなる接着剤
を人工歯基部に塗布し、これに約150℃ないし280
℃に加熱して溶融したポリエチレン、ポリプロピ
レン等を圧接した際、上記重合体生成物が溶解す
ることを意味し、これにより接着機能の発生及び
その作用の向上が図られるのである。
ポリエチレンに代えてポリプロピレンを使用
し、これに前述の重合方法と同一条件(生成物B
の条件)でMMAを重合して、ポリプロピレンと
MMAのグラフト共重合体を生成し、これをオル
トキシレンよりなる溶媒に溶かした場合にも、良
好な接着剤が得られた。
さらにオレフイン系熱可塑性エラストマーであ
る前述のタフマー(登録商標)A4085(品番)を
幹ポリマーとしてこれに前述の重合方法と同一条
件(生成物Bの条件)でMMAをグラフト重合し
て、α−オレフイン系熱可塑性エラストマーと
MMAの共重合体を生成し、これを、1.1.1トリク
ロルエタンよりなる溶媒に溶かして接着剤を調整
することもできる。
ポリエチレンとMMAのグラフト共重合体、及
びポリプロピレンとMMAのグラフト共重合体を
接着剤の材料として使用したのは、義歯床本体を
構成するポリエチレン、ポリプロピレン等と
PMMAよりなるレジン歯との相溶性を考慮した
ものである。それ故、上記共重合体は、ポリエチ
レン若しくはポリプロピレンとMMAの共重合体
に限らず、ポリエチレン及びポリプロピレンと
MMAの3元共重合体であつてもよく、またポリ
エチレン若しくはポリプロピレンと他の物質例え
ば酢酸ビニルとの共重合体に更にMMAを共重合
させてもよいのである。
(ホ) 義歯床の製造方法
第4図は、本発明に係る義歯床本体、裏装材及
び接着剤を使用した義歯床の製造方法を工程順に
示すものであり、以下図に従つて説明する。
(A) 患者から印象採取した顎模型5を、第1のフ
ラスコ6内にて石膏7により形成する。この顎
模型5上の裏装材形成部位(第1図に示す総義
歯では全面)に硬化性可塑材料例えば歯科用徐
重合樹脂、光重合樹脂材料、プラスチツク粘土
等熱硬化樹脂材料により、所定の厚さ、例えば
約1mmのスペーサ8を形成する。このスペーサ
8は爾後裏装材が形成される部分に対応するも
のであから、例えば歯肉の薄い部分に接する面
を厚くする等の処理が施される。このスペーサ
8は、それが可塑状態にあるとき成形され、そ
の後硬化せしめられる。
(B) スペーサ8を含む顎模型5上に義歯床形状に
ワツクス9を盛り上げ、これにPMMA樹脂よ
りなる人工歯4を配列する。かかる仕事は、通
常歯科医師によつて行われる。
(C) ワツクス9にて形成された義歯床の辺縁部分
を所定幅にわたつて切除する。この切除部分1
0,10には、最終的に裏装材が形成されるた
めに裏装材とした方が好ましい部分を考慮しな
がら、上記切除処理がなされる。
(D) ワツクス9の切除部分10に上記スペーサ8
と同一の材料例えば熱硬化型プラスチツク粘土
が充填される。このスペーサ8辺縁の充填部
は、義歯床本体との境界線を明確にするために
やゝ肉厚に形成される。続いて、このスペーサ
8辺縁の充填部周囲に石膏11,11が流し込
まれ、スペーサ8を固定する。
(E) 第1のフラスコ6の石膏型表面に分離剤を塗
布した後、これに第2のフラスコ12を重ね合
わせ、流動状態にある石膏13を流し込む。
(F) 石膏13が固化した後、第1及び第2のフラ
スコ6,12は重ね合わされた状態で、容器1
3に入れられ約100℃の湯中に約5分間浸漬さ
れる。これによりワツクス9を溶解させると同
時にスペーサ8を硬化させる。
(G) この一対のフラスコ6,12は分割され、ワ
ツクス9が湯洗除去される。
(H) フラスコ6,12の各石膏型表面にポリエチ
レン等フレキシブルな離型フイルム14,14
を配置し、このフイルム14,14間であつて
義歯床空間に粘土等の可塑材15が充填され
る。この可塑材15は、少なくとも成形後その
形状が維されるものでなければならない。
(I) フラスコ6,12は圧締され、上記可塑材1
5は義歯床本体に一致した形状に成形される。
(J)フラスコ6,12を分割し、成形された可塑
材15を載置した状態で、フラスコ12を逆様
にし、可塑材15表面に2液性シリコンゴムを
塗布、硬化させて約1mmないし2mm厚のゴム層
16を形成する。続いて、上記フラスコ12に
他のフラスコ17を重ね合わせ、流動状態にあ
る石膏18を流し込む。ゴム層16は、爾後義
歯床本体の成形時その型として使用されるので
あるが、義歯床本体にアンダーカツトが存在す
る場合、このゴム層16の弾力によりその取り
外しが容易となる。
(K) 石膏18の硬化後、フラスコ12,17を分
割し、可塑材15を離型フイルム14,14と
ともにに取り除く。義歯床空間19に顕出して
いる人工歯4の表面に接着材20を塗布する。
(L) 接着剤20の乾燥後、義歯床空間19に義歯
床本体2として約200℃に加熱して溶融状態と
したポリプロピレン例えばUBEポリプロJ605
−Hを充填する。この工程はプレス成形法或い
は射出成形法が使用できる。
(M) フラスコ12,17を圧締し、冷却して硬質
ポリプロピレンよりなる義歯床本本体2を形成
すると同時に人工歯4を義歯床本体2に固着す
る。
(l) フラスコ12,17を分割し、義歯床本体2
の凹部に裏装材3を約70℃以上の温度で加熱軟
化して充填する。かかる工程においてもプレス
成形法或いは射出成形法が使用できる。然し、
この裏装材3の成形温度は、最小約70℃まで可
能であるから、湯中、水蒸気中或いは食用油中
で加熱することにより成形でき、かくするとプ
レス成形機や射出成形機は不要である。その
後、工程におけるフラスコ6からスペーサ8
を取り除きこれをフラスコ12に重ね合わせ
る。
(O) フラスコ6,12を圧縮した状態で約100℃
ないし120℃にて約5分ないし10分間加熱保温
する。かくすると義歯床本体2を形成するポリ
プロピレンと、裏装材3とが共に軟化し、両者
の接着力が向上する。かかる処理は同時にアニ
ーリング作用もなす。
(P) フラスコ6,12を冷却した後分割し、石膏
を毀して義歯21を取り出す。その後裏装材3
は研剤修正等の処理が施されかつ義歯床本体2
が研磨されて義歯21は完成する。
尚、上記工程において、顎模型5にアンダーカ
ツトがない場合には、工程(H)ないし(J)を省略する
ことができる。即ち、工程(G)におけるフラスコ6
の石膏型にスペーサ8を残し、これを義歯床本体
の形成型として使用するのである。
上記、実施例にあつては、義歯床本体2の材料
としてポリプロピレンを使用したが、ポリプロピ
レンコポリー、ポリエチレン、ポリエチレンコポ
リマーを使用した場合にも、同一の工程により義
歯床本体2を形成することができ、何れの場合に
も、人工歯4及び裏装材3ともに強固な接着力が
得られる。また、人工歯4として、前述の
PMMAレジン歯に代えて陶歯を使用する場合に
は、陶歯根底部に凹部を形成し、これに義歯床本
体2材料をその成形時間同時に充填して機械的に
係合させればよい。このとき勿論接着剤は不要で
ある。
さらにまた上記実施例方法のほか、先に所定形
状の裏装材を形成しておき、これを顎模型上に載
置した状態で、石膏で形成された義歯床系形成空
間に成形温度に加熱して流動状態としたポリエチ
レン、ポリプロピレン等を射出注入することによ
り義歯床本体を形成し同時に裏装材に固着させる
方法も可能である。
(ヘ) 部分床義歯及びアタツチメント
前述のような製造方法にあつては、部分床義歯
或いはアタツチメントを有する義歯の製造に適用
しても有益である。
第5図A,Bは、部分床義歯22を示し、裏装
材3は、両端に突起部23,23を有してなり、
これが隣接する天然歯よりなる維持歯24,24
のアンダーカツトに当接して義歯の維持作用をな
す。25は、歯槽堤である。
第6図は、スタツド アタツチメント26に採
用した例を示し、27は、歯根28に固定された
金属板スタツド、3は、裏装材であり、アタツチ
メント フイーメイル33は、裏装材3の成形
時、同時に形成される。24は、歯肉部分であ
る。
第7図は、ダルボ アタツチメント29に採用
した例を示し、30は、金属製のメイルで維持歯
24に固定されている。3は、裏装材で、メイル
30を挟持するフイーメイル31は、この裏装材
3と同時に一体成形されている。フイーメイル3
1には、人工歯4に固定された金属製リング32
が延在せしめられており、メイル30はこの金属
製リング32に係合する。23は、裏装材3に形
成された突起部で、アタツチメント29を中心と
してその左右から維持歯24のアンダーカツトに
当接すべく、2個設けられている。
<発明の効果>
本発明によれば、次のような効果が得られる。
義歯床本体の材料として、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリエチレンコポリマー、ポリ
プロピレンコポリマーが使用されるから、人体
組織に対する為害性がなく、また製造法上未反
応モノマーの溶出という現象も起こり得ないか
ら、従来のPMMA義歯床に比し安全衛生上極
めて優れた義歯床本体を実現することができ
る。
裏装材として、ハードセグメントとして少な
くともポリエチレン若しくはポリプロピレンを
含むオレフイン系熱可塑性エラストマーまたは
このオレフイン系熱可塑性エラストマーとスチ
レン・エチレン・ブチレン共重合体よりなる熱
可塑性エラストマーの混合材料を使用するか
ら、ポリエチレン、ポリプロピレン等よりなる
義歯床本体と極めて相溶性が良く、両者は加熱
圧接することにより容易に融着し、その強度は
極めて高いものとすることができる。
裏装材が、約70℃以上の温度で軟化するか
ら、湯中、水蒸気中或いは食用油中で加熱する
ことにより成形可能となる。それ故、任意の形
状の裏装材を特別の機械を用いることなく簡単
に作成することができる。
裏装材の硬度が任意に設定できるから、症例
に合つた最適の硬度とすることができ、従来市
販品にみられた硬すぎる或いは軟らかすぎる等
の問題は解消されれる。即ち、部分的に硬度の
異なる裏装材を口腔内の作用特性を見極めなが
ら使い分けることができる。このとき異硬硬度
材料間の境界面は完全に一体かつ連続化され
る。また、補充修正に際しては裏装材を軟化し
てこれに同一材料を軟化圧接すれば両者は容易
に溶着するから、その修正は任意に行いうる。
裏装材としてハードセグメントとして少なく
ともポリエチレン若しくはポリプロピレンを含
む熱下塑性エラストマーが使用されるから、ポ
リエチレン若しくはポリプロピレンの特性によ
る唾液に対する適当な濡れ性、口腔内雑菌によ
る汚染、侵食に対する抵抗性、食品着色剤等に
よる染色のされ難さ等が活かされ、裏装材とし
ての特性を向上させることができる。
裏装材は、そのゴム弾性が反永久的に変化せ
ず、かつ強固に義歯床本体に接着されるから長
期間使用しても安定した吸引力の強い装着機能
を維持することができる。
裏装材を自由な形状に形成することができる
ことから、総義歯の裏装材としては勿論、ダル
ボアタツチメント、スタツド、アタツチチメン
ト等アタツチメントのフイーメイルを、この裏
装材で一体かつ同時に形成することが可能とな
る。上記フイーメントは、裏装材のゴム状弾性
によりメイル部分を支持固定するから、その支
持機能が低下する惧れはなく、逆に義歯に加わ
る衝撃を吸収することから顎堤に加わる負担を
軽減することができる。更に、裏装材を維持歯
アンダーカツト等口腔内アンダーカツトに当接
させることにより義歯の維持力を強化させるこ
とができる。[Table] The unit of BPO concentration is ×10 -3 mol/degree of grafting and grafting efficiency are values calculated using the following formula. Grafting degree % = amount of grafted monomer / amount of backbone polymer x 100 Grafting efficiency % = amount of grafted monomer / amount of polymerized monomer x 100 The graft copolymer obtained as described above was mixed with 1.1.1. It was dissolved into a liquid adhesive. 1.1.1. Trichloroethane used as a solvent is suitable as this kind of solvent because it is non-toxic and easily evaporates with a boiling point of 74.1°C. In addition, chloride-based organic solvents such as chloroform, toluene, xylene, ethers, etc. can be used as the solvent. FIG. 3 shows the analysis results of copolymer product B by a differential thermal analyzer. The melting point of copolymer product B was thereby determined to be approximately 118°C. This means that an adhesive consisting of copolymer product B is applied to the base of the artificial tooth, and then
This means that when polyethylene, polypropylene, etc. that have been heated to 0.degree. Polypropylene was used in place of polyethylene and treated under the same conditions as the polymerization method described above (product B
MMA is polymerized under the following conditions) to form polypropylene and
A good adhesive was also obtained when a graft copolymer of MMA was produced and dissolved in a solvent consisting of ortho-xylene. Furthermore, the above-mentioned TAFMER (registered trademark) A4085 (product number), which is an olefin-based thermoplastic elastomer, was used as a backbone polymer and MMA was graft-polymerized under the same conditions as the above-mentioned polymerization method (conditions for product B) to obtain α-olefin. thermoplastic elastomer and
An adhesive can also be prepared by producing a copolymer of MMA and dissolving it in a solvent consisting of 1.1.1 trichloroethane. The graft copolymers of polyethylene and MMA and the graft copolymers of polypropylene and MMA were used as adhesive materials because they are compatible with the polyethylene, polypropylene, etc. that make up the denture base body.
This is done in consideration of compatibility with resin teeth made of PMMA. Therefore, the above copolymer is not limited to a copolymer of polyethylene or polypropylene and MMA, but also a copolymer of polyethylene and polypropylene.
It may be a terpolymer of MMA, or a copolymer of polyethylene or polypropylene and another substance such as vinyl acetate may be further copolymerized with MMA. (E) Method for manufacturing a denture base Figure 4 shows the method for manufacturing a denture base using the denture base body, lining material, and adhesive according to the present invention in the order of steps, and will be explained below with reference to the figures. . (A) A jaw model 5 obtained by taking an impression from a patient is formed using plaster 7 in a first flask 6. A hardening plastic material such as a slow polymerizing dental resin, a photopolymerizing resin material, a thermosetting resin material such as plastic clay is applied to the lining material formation site on the jaw model 5 (the entire surface of the complete denture shown in FIG. 1). A spacer 8 having a thickness of, for example, about 1 mm is formed. Since this spacer 8 corresponds to the part where the lining material will be formed later, it is treated, for example, by making the surface that contacts the thin part of the gum thicker. This spacer 8 is molded while it is in a plastic state and then hardened. (B) Wax 9 is raised in the shape of a denture base on jaw model 5 including spacers 8, and artificial teeth 4 made of PMMA resin are arranged on this. Such work is usually performed by dentists. (C) Cut out a predetermined width of the edge of the denture base formed with wax 9. This removed part 1
0 and 10, the above-mentioned cutting process is performed while taking into account the portions that are preferable to be used as lining materials because lining materials will be formed in the end. (D) Attach the spacer 8 to the removed portion 10 of the wax 9.
Filled with the same material as, for example, thermosetting plastic clay. The filling portion at the edge of the spacer 8 is formed to be relatively thick in order to clearly define the boundary line with the denture base body. Subsequently, plaster 11, 11 is poured around the filled portion on the edge of the spacer 8 to fix the spacer 8. (E) After applying a separating agent to the surface of the plaster mold of the first flask 6, the second flask 12 is placed on top of this, and the plaster 13 in a fluid state is poured into it. (F) After the plaster 13 has solidified, the first and second flasks 6 and 12 are stacked on top of each other, and the container 1 is
3 and immersed in hot water at about 100℃ for about 5 minutes. This melts the wax 9 and at the same time hardens the spacer 8. (G) The pair of flasks 6 and 12 are divided, and the wax 9 is removed by washing with hot water. (H) Flexible mold release films 14, 14 such as polyethylene are placed on the surfaces of the plaster molds of flasks 6, 12.
The denture base space between the films 14 is filled with a plastic material 15 such as clay. This plastic material 15 must at least maintain its shape after molding. (I) The flasks 6 and 12 are clamped and the plastic material 1
5 is molded into a shape that matches the denture base body.
(J) Separate the flasks 6 and 12, place the molded plastic material 15 on it, turn the flask 12 upside down, apply two-component silicone rubber to the surface of the plastic material 15, and harden it. A rubber layer 16 with a thickness of 2 mm is formed. Subsequently, another flask 17 is placed on top of the flask 12, and gypsum 18 in a fluid state is poured into it. The rubber layer 16 is later used as a mold when molding the denture base body, and if an undercut exists in the denture base body, the elasticity of the rubber layer 16 makes it easy to remove it. (K) After the plaster 18 has hardened, the flasks 12 and 17 are divided and the plasticizer 15 is removed together with the release films 14 and 14. An adhesive 20 is applied to the surface of the artificial tooth 4 exposed in the denture base space 19. (L) After the adhesive 20 has dried, the denture base body 2 is placed in the denture base space 19 using polypropylene, such as UBE polypro J605, heated to about 200°C and melted.
- Fill with H. In this step, a press molding method or an injection molding method can be used. (M) The flasks 12 and 17 are clamped and cooled to form the denture base main body 2 made of hard polypropylene, and at the same time, the artificial tooth 4 is fixed to the denture base main body 2. (l) Divide the flasks 12 and 17 and separate the denture base body 2.
The lining material 3 is heated and softened at a temperature of about 70°C or higher and then filled into the recess. A press molding method or an injection molding method can also be used in this step. However,
Since the molding temperature of this lining material 3 can be up to a minimum of about 70°C, it can be molded by heating in hot water, steam, or edible oil, thereby eliminating the need for a press molding machine or an injection molding machine. . After that, from the flask 6 to the spacer 8 in the process
Remove this and place it on flask 12. (O) Approximately 100℃ with flasks 6 and 12 compressed.
Heat and keep warm at 120℃ for about 5 to 10 minutes. In this way, both the polypropylene forming the denture base main body 2 and the lining material 3 are softened, and the adhesive strength between the two is improved. Such treatment also has an annealing effect at the same time. (P) After cooling the flasks 6 and 12, divide them, break the plaster, and take out the denture 21. Then lining material 3
The denture base body 2 has been treated with abrasive correction etc.
is polished, and the denture 21 is completed. Note that in the above steps, if the jaw model 5 does not have an undercut, steps (H) to (J) can be omitted. That is, flask 6 in step (G)
The spacer 8 is left in the plaster mold, and this is used as the mold for forming the denture base body. In the above examples, polypropylene was used as the material for the denture base main body 2, but the denture base main body 2 can also be formed by the same process when polypropylene copoly, polyethylene, or polyethylene copolymer is used. In either case, strong adhesive strength can be obtained for both the artificial tooth 4 and the lining material 3. In addition, as the artificial tooth 4, the above-mentioned
When using porcelain teeth instead of PMMA resin teeth, a recess is formed at the base of the porcelain tooth, and the material of the denture base main body 2 is filled into the recess at the same time as the molding time to mechanically engage the recess. Of course, no adhesive is required at this time. Furthermore, in addition to the above-described method, a lining material of a predetermined shape is first formed, and with this material placed on a jaw model, it is heated to a molding temperature in a denture base system forming space formed of plaster. It is also possible to form the denture base main body by injecting polyethylene, polypropylene, etc. in a fluidized state and simultaneously fix it to the lining material. (F) Partial Dentures and Attachments The manufacturing method described above is also beneficial when applied to the production of partial dentures or dentures with attachments. 5A and 5B show a partial denture 22, the lining material 3 has protrusions 23, 23 at both ends,
This is a maintenance tooth 24, 24 consisting of an adjacent natural tooth.
It comes into contact with the undercut of the denture and maintains the denture. 25 is the alveolar ridge. FIG. 6 shows an example of the stud attachment 26, in which 27 is a metal plate stud fixed to the tooth root 28, 3 is a lining material, and the attachment female 33 is used when forming the lining material 3. formed at the same time. 24 is a gingival part. FIG. 7 shows an example in which it is employed in the Darbo attachment 29, in which 30 is fixed to the retaining tooth 24 with a metal mail. 3 is a lining material, and the female mail 31 that holds the mail 30 therebetween is integrally molded with the lining material 3 at the same time. female mail 3
1 includes a metal ring 32 fixed to the artificial tooth 4.
is extended, and the mail 30 engages with this metal ring 32. Reference numeral 23 designates two protrusions formed on the lining material 3 so as to abut the undercuts of the retaining teeth 24 from the left and right sides of the attachment 29. <Effects of the Invention> According to the present invention, the following effects can be obtained. Since polyethylene, polypropylene, polyethylene copolymer, and polypropylene copolymer are used as the material for the denture base body, there is no harm to human tissue, and the phenomenon of unreacted monomer elution does not occur due to the manufacturing method, so conventional PMMA It is possible to realize a denture base body that is extremely superior in terms of safety and hygiene compared to denture bases. As the lining material, an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a mixed material of this olefinic thermoplastic elastomer and a thermoplastic elastomer consisting of a styrene-ethylene-butylene copolymer is used. It is extremely compatible with the denture base main body made of polypropylene or the like, and the two can be easily fused together by heat-pressure welding, resulting in extremely high strength. Since the lining material softens at temperatures above about 70°C, it can be molded by heating in hot water, steam, or edible oil. Therefore, a lining material of any shape can be easily produced without using a special machine. Since the hardness of the lining material can be set arbitrarily, it can be set to the optimum hardness suited to the case, and the problems of being too hard or too soft, which have been seen in conventional commercially available products, are solved. In other words, lining materials having partially different hardnesses can be used depending on the operating characteristics in the oral cavity. At this time, the interface between materials of different hardness and hardness is completely integrated and continuous. In addition, when replenishing and correcting, if the lining material is softened and the same material is softened and pressure-welded to it, the two can be easily welded, so the correction can be carried out as desired. Since a thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene is used as the hard segment as the lining material, the properties of polyethylene or polypropylene provide suitable wettability to saliva, resistance to oral bacteria contamination, resistance to erosion, and food coloring. It is possible to take advantage of the difficulty of dyeing due to other materials, etc., and improve the properties as a lining material. The lining material does not permanently change its rubber elasticity and is firmly adhered to the denture base body, so it can maintain a stable attachment function with strong suction even after long-term use. Since the lining material can be formed into any shape, it can be used not only as a lining material for complete dentures, but also as a body for attachments such as Dalboa attachments, studs, and attachments. becomes possible. Since the above-mentioned filament supports and fixes the male portion using the rubber-like elasticity of the lining material, there is no risk of its supporting function decreasing, and on the contrary, it absorbs the impact applied to the denture, reducing the burden placed on the alveolar ridge. be able to. Furthermore, by bringing the lining material into contact with an intraoral undercut such as a retaining tooth undercut, the retaining force of the denture can be strengthened.
第1図は、本発明実施例に係る義歯床を示す斜
視図、第2図は、オレフイン系熱可塑性エラスト
マーとSEBS系熱下塑性エラストマーの混合割合
を変えた場合における硬度−温度特性曲線図、第
3図は、共重合体生成物の示差熱分析計による測
定結果を示す特性図、第4図AないしPは、本発
明実施例に係る義歯床の製造方法を工程順に示す
断面図、第5図Aは部分床義歯の一形状を示す上
面図、第5図Bは第5図Aの−断面図、第6
図は、他の形状を示す断面図、第7図は、更に他
の形状を示す断面図である。
1…総義歯、2…義歯床本体、3…裏装材、4
…人工歯。
FIG. 1 is a perspective view showing a denture base according to an example of the present invention, and FIG. 2 is a hardness-temperature characteristic curve diagram when the mixing ratio of the olefin thermoplastic elastomer and the SEBS thermoplastic elastomer is changed. FIG. 3 is a characteristic diagram showing the measurement results of the copolymer product using a differential thermal analyzer; FIGS. Figure 5A is a top view showing one shape of the partial denture, Figure 5B is a cross-sectional view of Figure 5A, and Figure 6
The figure is a sectional view showing another shape, and FIG. 7 is a sectional view showing still another shape. 1... Complete denture, 2... Denture base body, 3... Lining material, 4
...artificial teeth.
Claims (1)
ンコポリマー又はポリプロピレンコポリマーの何
れかの樹脂よりなる義歯床本体と、ハードセグメ
ントとして少なくともポリエチレン若しくはポリ
プロピレンを含むオレフイン系熱可塑性エラスト
マー又は該オレフイン系熱可塑性エラストマーと
スチレン・エチレン・ブチレン共重合体よりなる
熱可塑性エラストマーの混合材料よりなり、上記
義歯床本体内面に固着された弾性を有する裏装材
とを備えてなる義歯床。1. A denture base body made of polyethylene, polypropylene, polyethylene copolymer, or polypropylene copolymer, and an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a combination of the olefinic thermoplastic elastomer and styrene, ethylene, and butylene. A denture base made of a mixed material of thermoplastic elastomer made of a polymer, and comprising an elastic lining material fixed to the inner surface of the denture base main body.
Priority Applications (1)
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JP60139747A JPS62340A (en) | 1985-06-25 | 1985-06-25 | Denture floor |
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