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JPH0322781B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0322781B2
JPH0322781B2 JP9904485A JP9904485A JPH0322781B2 JP H0322781 B2 JPH0322781 B2 JP H0322781B2 JP 9904485 A JP9904485 A JP 9904485A JP 9904485 A JP9904485 A JP 9904485A JP H0322781 B2 JPH0322781 B2 JP H0322781B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flask
lining material
thermoplastic elastomer
denture base
spacer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP9904485A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61255652A (en
Inventor
Takae Kusano
Masato Ueno
Masanori Kainai
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FUOO BUREEN KK
MORUTEN KK
Original Assignee
FUOO BUREEN KK
MORUTEN KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FUOO BUREEN KK, MORUTEN KK filed Critical FUOO BUREEN KK
Priority to JP60099044A priority Critical patent/JPS61255652A/en
Priority to GB8607555A priority patent/GB2174007B/en
Priority to DE19863610316 priority patent/DE3610316A1/en
Priority to CH1239/86A priority patent/CH669516A5/de
Priority to US06/845,295 priority patent/US4654006A/en
Priority to FR8604529A priority patent/FR2579451A1/en
Publication of JPS61255652A publication Critical patent/JPS61255652A/en
Publication of JPH0322781B2 publication Critical patent/JPH0322781B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Dental Prosthetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

<産業上の利用分野> 本発明は、弾性裏装材を有する義歯床の製造方
法に関する。 <従来の技術> 従来、歯槽堤への支持を安定かつ強固とし、従
つて咀嚼中のぐらつき或いは不本意な圧痛、脱落
等を防止するためゴム弾性或いは柔軟性を有する
裏装材を義歯床本体の歯槽堤密着表面に形成する
ことが知られている。かかる裏装材の材料として
は、軟質ふつ素樹脂を使用するもの(特開昭55−
21919号)、コラーゲンを使用するもの(特公昭57
−50498号)、シリコンゴムを使用するもの(特開
昭58−54946号)、天然ゴム、イソプレン重合体を
使用するもの(特開昭55−26923号)、スチレン・
ブタジエン系熱可塑性エラストマーを使用するも
の(実開昭58−101622号)等がある。 <発明が解決しようとする問題点> 裏装材として前述のような材料を使用した場
合、次のような問題点がある。 軟質樹脂の場合、ゴム弾性が制限されるため
アタツチメントの維持には不適当であり、また
局所的に押圧力が加わつて変形したとき、ゴム
の如き復元力がない。 薄いシートの状態で義歯床粘膜面に圧接する
ものでは、維持歯アンダーカツト部分への充填
は困難であり、十分な維持力を得ることができ
ない。 シリコンゴム等は加硫ゴムであるために、一
旦加硫成形した後では修正が困難である。 本発明は、このような事情に鑑みてなされたも
のであり、裏装材として新規な熱可塑性エラスト
マーを使用し、かつこの裏装材に最適の接着剤を
合成することにより、特別の機械類を必要とせず
成形の容易な義歯床の製造方法を実現するもので
ある。 <問題点を解決するための手段> 本発明に係る義歯床の製造方法は、下記の工程
を含む。 第1のフラスコ内にて石膏顎模型上に裏装材に
一致する形状のスペーサを形成し、該スペーサ上
にワツクスを義歯床本体形状に盛り上げ、該ワツ
クス上に人工歯を配列する工程;上記第1のフラ
スコに第2のフラスコを重ね合わせ流動状態にあ
る石膏を充填させ固化させる工程;上記一対のフ
ラスコを分割し、上記ワツクスのみを除去する工
程;上記スペーサを有する第1のフラスコ若しく
はこれと略同一の顎模型を有し、かつゴム層を形
成した第3のフラスコと上記第2のフラスコの間
にPMMA粉末を液状メチルメタクリレート(以
下MMAという)モノマーに混練して得た餅状
PMMAを挟み加温、圧締し重合する工程;上記
一対のフラスコを分割し上記PMMAの重合硬化
により形成された義歯床本体の所定露出面に少な
くともポリエチレン及びMMAを含む共重合体若
しくはポリプロピレン及びMMAを含む共重合体
を含有する接着剤を塗布し乾燥させる工程;上記
第1のフラスコにおける顎模型上のスペーサを除
去し、該第1のフラスコと上記第2のフラスコ
を、ハードセグメントとして少なくともポリエチ
レン若しくはポリプロピレンを含むオレフイン系
熱可塑性エラストマー又は該オレフイン系熱可塑
性エラストマーとスチレン・エチレン・ブチレン
(以下SEBSという)共重合体よりなる熱可塑性
エラストマーの混合材料よりなる裏装材を軟化若
しくは溶融した状態で挟み上記両フラスコを圧締
する工程。 (イ) 総義歯 第1図は、下顎総義歯1に採用した場合の例
を示し、図中2はPMMA樹脂よりなる義歯床
本体、3は義歯床本体2の歯槽堤粘膜面に相対
する表面全面に約0.5mmないし1.5mmの厚さをも
つて接着されたゴム弾性を有する裏装材、4,
4…は義歯床本体2に固定された人工歯であ
る。ここで、裏装材3材料及びその接着剤に
は、下記の材料が使用される。 (ロ) 裏装材 裏装材3材料として、少なくともポリエチレ
ン若しくはポリプロピレンをハードセグメント
として含むオレフイン系熱可塑性エラストマー
又はこのオレフイン系熱可塑性エラストマーと
SEBS共重合体よりなる熱可塑性エラストマー
の混合材料が使用される。オレフイン系熱可塑
性エラストマーは、ポリエチレン若しくはポリ
プロピレンよりなるハードセグメントと、ブテ
ン、プロピレン、ブタジエン等のホモ重合体若
しくは共重合体のソフトセグメントよりなり
100℃以下の軟化温度と、JIS硬度(以下単に硬
度という)約20ないし90の広範囲にわたる硬度
を有する。この種オレフイン系熱可塑性エラス
トマーとして、三井石油化学株式会社製造のタ
フマー(登録商標)が適している。この熱可塑
性エラストマーは、α−オレフイン系熱可塑性
エラストマーであり、ハードセグメントとして
ポリエチレン若しくはポリプロピレンの何れか
単体を含むもの、及びポリエチレンとポリプロ
ピレンの両方を含むものがあり、その硬度は、
約20から90以上に達する。これらをブレンドす
れば硬度約40ないし80の使用範囲でその硬度が
調節できる。 上記オレフイン系熱可塑性エラストマーは、
約70℃付近で軟化し始めるため、SEBS共重合
体よりなる熱可塑性エラストマーを、オレフイ
ン系熱可塑性エラストマーにブレンドして温度
特製を改善している。また、このSEBS系熱可
塑性エラストマーは、オレフイン系熱可塑性エ
ラストマーに比し、温度変化に体する形状維持
性が優れているため両者混合することにより全
体の耐久性を向上させている。この種SEBS系
熱可塑性エラストマーは、スチレン・ブタジエ
ン系熱可塑性エラストマーを水素付加処理する
ことにより得られ、例えば三菱油化株式会社製
造のラバロン(登録商標)が使用できる。第2
図は、オレフイン系熱可塑性エラストマーと
SEBS系熱可塑性エラストマーの混合割合を変
えた場合における硬度−温度特性を示す。図中
分子は、オレフイン系熱可塑性エラストマーの
割合を、分母はSEBS系熱可塑性エラストマー
の割合を示す。図から明らかな如くSEBS系熱
可塑性エラストマーの混合割合を増加すると約
70℃付近からの軟化が抑止されることが分る。
また、SEBS系熱可塑性エラストマーの硬度が
異なると、混合により硬度が変化するから、こ
れにより硬度調整を行うことができる。然しな
がら、SEBS系熱可塑性エラストマーの増加
は、義歯床本体への接着強度を低下させるか
ら、実際にはその混合割合は、約75%以下であ
ることが必要である。 オレフイン系熱可塑性エラストマー単体で
は、上述の如く約70℃付近から急速に軟化し始
めるが、裏装材の大部分は義歯床本体と歯槽堤
粘膜面の間にあつて外部から遮断されているた
めこれが約70℃付近にまで加温されることはな
く、また、口腔内に露出している裏装材周辺部
においても瞬間的にかかる温度になる可能性は
あるが、軟化変形するほどその温度が保持され
ることはなく、実用上はオレフイン系熱可塑性
エラストマー単体でも差し支えない。 裏装材3の成形温度は、約70℃以上であれば
可能である。それ故、湯、水蒸気、高級アルコ
ール、食用油中にて加熱することができる。特
に食用油は、約200℃程度まで加熱できるから、
かかる温度まで加熱すると裏装材3の流動性は
更に向上する。それ故、チユーブ等に入れて塊
状とし、これを加熱することも可能となる。 尚、裏装材3の硬度としては、使用箇所に応
じて少なくとも硬軟2種類あることが好まし
く、硬質のもので硬度約70、軟質のもので約50
程度とすればよい。 (ハ) 接着剤 裏装材3をPMMAよりなる義歯床本体2に
接着する接着剤は、少なくともポリエチレン及
びMMAを含む共重合体若しくはポリプロピレ
ン及びMMAを含む共重合体を含有する。以下
その一製造方法につき詳述する。 ポリエチレンを重合反応器内にてトルエンに
加熱溶解し、所定量のMMAと、ラジカル重合
開始剤として過酸化ベンゾイル(以下BPOと
いう)を加え、70℃窒素雰囲気下でグラフト重
合を行つた。4時間重合後、重合溶液を大量の
貧溶媒(本例ではメタノール)に投入して重合
物を沈殿分離した。PMMA及びMMAモノマ
ーの分離は、酢酸エチルによりソツクスレー抽
出器を用いて行つた。8時間抽出を行い、
PMMA及びMMAを溶解除去した。このよう
にして生成されたグラフト共重合物を、赤外分
光分析法その他の分析方法にて分析した結果、
目的とする分子構造が得られていることを確認
した。 次表は、BPO濃度を変えて行つた3種類の
ポリエチレン−MMAグラフト共重合体生成物
A、B、Cの重合度、グラフト度及びグラフト
効率を示すものである。
<Industrial Application Field> The present invention relates to a method for manufacturing a denture base having an elastic lining material. <Conventional technology> Conventionally, in order to provide stable and strong support to the alveolar ridge and prevent wobbling during mastication, involuntary tenderness, and falling off, rubber elastic or flexible lining materials have been attached to the denture base body. It is known that it forms on the alveolar ridge contact surface. As the material for such backing material, soft fluororesin is used (Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-1999).
No. 21919), those using collagen (Special Publication No. 1987),
-50498), those using silicone rubber (Japanese Patent Application Laid-Open No. 58-54946), those using natural rubber and isoprene polymer (Japanese Patent Application Laid-open No. 55-26923), styrene,
There is one that uses a butadiene-based thermoplastic elastomer (Utility Model Application Publication No. 101622/1983). <Problems to be Solved by the Invention> When the above-mentioned materials are used as the lining material, the following problems occur. In the case of soft resin, its rubber elasticity is limited, making it unsuitable for maintaining attachments, and when it is deformed by local pressing force, it does not have the same restoring force as rubber. If a thin sheet is pressed against the mucosal surface of the denture base, it is difficult to fill the undercut portion of the retaining tooth, and sufficient retaining force cannot be obtained. Since silicone rubber is a vulcanized rubber, it is difficult to modify it once it has been vulcanized and molded. The present invention was made in view of these circumstances, and uses a new thermoplastic elastomer as a lining material and synthesizes an adhesive most suitable for this lining material, thereby making it possible to create special machines. The purpose of the present invention is to realize a method for manufacturing a denture base that does not require molding and is easy to mold. <Means for Solving the Problems> The method for manufacturing a denture base according to the present invention includes the following steps. The step of forming a spacer with a shape matching the lining material on the plaster jaw model in the first flask, mounding up wax in the shape of the denture base body on the spacer, and arranging the artificial teeth on the wax; A step of stacking a second flask on the first flask and filling it with fluidized gypsum and solidifying it; a step of dividing the pair of flasks and removing only the wax; a first flask having the spacer or the like; A rice cake-like mixture obtained by kneading PMMA powder into liquid methyl methacrylate (hereinafter referred to as MMA) monomer is placed between the third flask, which has a jaw model that is almost the same as the one above, and has a rubber layer formed thereon, and the second flask.
A step of sandwiching PMMA, heating, pressing and polymerizing; dividing the above pair of flasks and applying a copolymer containing at least polyethylene and MMA or polypropylene and MMA to a predetermined exposed surface of the denture base body formed by polymerizing and curing the above PMMA. applying and drying an adhesive containing a copolymer containing a copolymer; removing the spacer on the jaw model in the first flask; Or, in a softened or melted state, the lining material is made of an olefinic thermoplastic elastomer containing polypropylene or a mixed material of the olefinic thermoplastic elastomer and a thermoplastic elastomer made of a styrene-ethylene-butylene (hereinafter referred to as SEBS) copolymer. Pinch: A process of clamping the flasks together. (B) Complete denture Figure 1 shows an example of the case where it is adopted as a mandibular complete denture 1. In the figure, 2 is the denture base body made of PMMA resin, and 3 is the surface of the denture base body 2 facing the alveolar ridge mucosal surface. 4. Rubber elastic lining material adhered to the entire surface with a thickness of approximately 0.5 mm to 1.5 mm; 4.
4... are artificial teeth fixed to the denture base main body 2. Here, the following materials are used for the lining material 3 and its adhesive. (b) Backing material The 3rd material of the lining material is an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or this olefinic thermoplastic elastomer.
A mixed material of thermoplastic elastomer consisting of SEBS copolymer is used. Olefin thermoplastic elastomers consist of hard segments made of polyethylene or polypropylene and soft segments made of homopolymers or copolymers such as butene, propylene, butadiene, etc.
It has a softening temperature of 100°C or less and a wide range of hardness from about 20 to 90 on the JIS hardness scale (hereinafter simply referred to as hardness). As this type of olefin thermoplastic elastomer, Tafmer (registered trademark) manufactured by Mitsui Petrochemicals Co., Ltd. is suitable. This thermoplastic elastomer is an α-olefin thermoplastic elastomer, and there are those that contain either polyethylene or polypropylene alone as a hard segment, and those that contain both polyethylene and polypropylene, and their hardness is as follows:
From about 20 to over 90. By blending these, the hardness can be adjusted within the usable range of about 40 to 80. The above olefin thermoplastic elastomer is
Since it begins to soften at around 70°C, thermoplastic elastomer made of SEBS copolymer is blended with olefinic thermoplastic elastomer to improve temperature control. Furthermore, this SEBS-based thermoplastic elastomer has better shape retention against temperature changes than the olefin-based thermoplastic elastomer, so by mixing the two, the overall durability is improved. This kind of SEBS-based thermoplastic elastomer is obtained by hydrogenating a styrene-butadiene-based thermoplastic elastomer, and for example, Lavalon (registered trademark) manufactured by Mitsubishi Yuka Corporation can be used. Second
The diagram shows olefinic thermoplastic elastomer and
The hardness-temperature characteristics are shown when the mixing ratio of SEBS-based thermoplastic elastomer is changed. In the figure, the numerator indicates the proportion of the olefin thermoplastic elastomer, and the denominator indicates the proportion of the SEBS thermoplastic elastomer. As is clear from the figure, when the mixing ratio of SEBS thermoplastic elastomer is increased, approximately
It can be seen that softening from around 70°C is suppressed.
Furthermore, if the SEBS thermoplastic elastomers have different hardnesses, the hardness will change upon mixing, so the hardness can be adjusted by this. However, since an increase in the SEBS thermoplastic elastomer reduces the adhesive strength to the denture base body, the mixing ratio actually needs to be about 75% or less. As mentioned above, the olefin-based thermoplastic elastomer itself begins to soften rapidly at around 70°C, but most of the lining material is between the denture base body and the alveolar ridge mucosal surface and is shielded from the outside. This does not heat up to around 70 degrees Celsius, and there is a possibility that the area around the lining material that is exposed in the oral cavity will reach this temperature instantaneously, but the temperature will rise enough to cause it to soften and deform. is not retained, and for practical purposes, the olefin thermoplastic elastomer alone can be used. It is possible to mold the lining material 3 at a temperature of approximately 70° C. or higher. Therefore, it can be heated in hot water, steam, higher alcohol, or edible oil. In particular, edible oil can be heated up to about 200℃.
When heated to such a temperature, the fluidity of the lining material 3 is further improved. Therefore, it is also possible to put it in a tube or the like to form a lump and heat it. The hardness of the lining material 3 is preferably at least two types, hard and soft, depending on the location where it is used, with a hard one having a hardness of about 70 and a soft one having a hardness of about 50.
It is sufficient to set it to a certain degree. (C) Adhesive The adhesive for bonding the lining material 3 to the denture base main body 2 made of PMMA contains at least a copolymer containing polyethylene and MMA or a copolymer containing polypropylene and MMA. One manufacturing method will be described in detail below. Polyethylene was heated and dissolved in toluene in a polymerization reactor, a predetermined amount of MMA and benzoyl peroxide (hereinafter referred to as BPO) as a radical polymerization initiator were added, and graft polymerization was performed at 70°C under a nitrogen atmosphere. After 4 hours of polymerization, the polymer solution was poured into a large amount of poor solvent (methanol in this example) to precipitate and separate the polymer. Separation of PMMA and MMA monomers was carried out using a Soxhlet extractor with ethyl acetate. Extract for 8 hours,
PMMA and MMA were dissolved and removed. As a result of analyzing the graft copolymer thus produced using infrared spectroscopy and other analytical methods,
It was confirmed that the desired molecular structure was obtained. The following table shows the degree of polymerization, degree of grafting, and grafting efficiency of three types of polyethylene-MMA graft copolymer products A, B, and C with varying BPO concentrations.

【表】 尚、BPO濃度の単位は、×10-3mol/、グ
ラフト度及びグラフト効率は次式によつて算出
した値である。 グラフト度%=グラフトしたモノマー量/幹ポリマー量
×100 グラフト効率%=グラフトしたモノマー量/重合した
モノマー量 ×100 前述のようにして得られたグラフト共重合体
を、1.1.1.トリクロルエタンに溶解して液状接
着剤とした。溶媒として用いた1.1.1.トリクロ
ルエタンは、毒性がなく、また沸点が74.1℃と
蒸発し易いことからこの種溶媒として好適であ
る。溶媒としては、このほかクロロホルム等塩
化物系有機溶媒、トルエン、キシレン、エーテ
ル類等が使用できる。 第3図は、共重合体生成物Bの示差熱分析計
による分析結果を示す。これにより、共重合体
生成物Bの融点は約118℃であることが測定さ
れた。このことは、共重合体生成物Bよりなる
接着剤を裏装材に塗布し餅状PMMAを圧接し
て約100℃ないし130℃に加温して重合固化する
際、上記共重合体生成物が溶解することを意味
し、これにより接着機能の発生及びその作用の
向上が図られると推測される。実際には、接着
時間を長くすると緩和現象により約100℃程度
でも接着機能が生じることが確認された。 ポリエチレンに代えてポリプロピレンを使用
し、これに前述の重合方法と同一条件(生成物
Bの条件)でMMAを重合して、ポリプロピレ
ンとMMAのグラフト共重合体を生成し、これ
をオルトキシレンよりなる溶媒に溶かした場合
にも良好な接着剤が得られた。 さらに、オレフイン系熱可塑性エラストマー
である前述のタフマー(登録商標)A4085(品
番)を幹ポリマーとしてこれに前述の重合方法
と同一条件(生成物Bの条件)でMMAをグラ
フト重合して、α−オレフイン系熱可塑性エラ
ストマーとMMAの共重合体を生成し、これ
を、1.1.1トリクロルエタンよりなる溶媒に溶
かして接着剤を調整することもできる。 ポリエチレンとMMAのグラフト共重合体、
及びポリプロピレンとMMAのグラフト共重合
体を接着剤の材料として使用したのは、オレフ
イン系熱可塑性エラストマーに含まれるポリエ
チレン或いはポリプロピレンとの相溶性及び
PMMA義歯床との相溶性を考慮したものであ
る。それ故、上記共重合体は、ポリエチレン若
しくはポリプロピレンとMMAの共重合体に限
らず、ポリエチレン及びポリプロピレンと
MMAの3元共重合体であつてもよく、またポ
リエチレン若しくはポリプロピレンと他の物質
例えば酢酸ビニルとの共重合体に更にMMAを
共重合させてもよいのである。 (ニ) 義歯床の製造方法 第4図は、本発明に係る裏装材及び接着剤を
使用した義歯床の製造方法を工程順に示すもの
であり、以下図に従つて説明する。 (A) 患者から印象採取した顎模型5を、第1の
フラスコ6内にて石膏7により形成する。こ
の顎模型5上の裏装材形成部位(第1図に示
す総義歯では全面)に硬化性可塑材料例えば
歯科用徐重合樹脂、光重合樹脂材料、プラス
チツク粘土等熱硬化樹脂材料により、所定の
厚さ、例えば約1mmのスペーサ8を形成す
る。このスペーサ8は〓後裏装材が形成され
る部分に対応するものであるから、例えば歯
肉の薄い部分に接する面を厚くする等の処理
が施される。このスペーサ8は、それが可塑
状態にあるとき成形され、その後硬化せしめ
られる。 (B) スペーサ8を含む顎模型5上に義歯床形状
にワツクス9を盛り上げ、これに人工歯4を
配列する。かかる仕事は、通常歯科医師によ
つて行われる。 (C) ワツクス9にて形成された義歯床の辺縁部
分を所定幅にわたつて切除する。この切除部
分10,10には、最終的に裏装材が形成さ
れるために、裏装材とした方が好ましい部分
を考慮しながら、上記切除処理がなされる。 (D) ワツクス9の切除部分10に上記スペーサ
8と同一材料例えば熱硬化型プラスチツク粘
土が充填される。この充填部分は、義歯床本
体との境界線を明確にするためにやゝ肉厚に
形成される。続いて、このスペーサ8の上記
充填部分周囲に石膏11,11が流し込ま
れ、スペーサ8を固定する。 (E) 第1のフラスコ6の石膏型表面に分離剤を
塗布した後、これに第2のフラスコ12を重
ね合わせ、流動状態にある石膏13を流し込
む。 (F) 石膏13が固化した後、第1及び第2のフ
ラスコ6,12は重ね合わされた状態で、容
器14に入れられ約100℃の湯中に約5分間
浸漬される。これによりワツクス9を溶解さ
せると同時にスペーサ8を硬化させる。 (G) この一対のフラスコ6,12は分割され、
ワツクス9が湯洗除去される。 (H) フラスコ6,12の各石膏型表面にポリエ
チレンフイルム等フレキシブルな離型フイル
ム15,15を配置し、このフイルム15,
15間であつて義歯床空間に粘土等の可塑材
16が充填される。この可塑材16は少なく
とも成形後その形状が維持されるものでなけ
ればならない。 (I) フラスコ6,12は圧締され、上記可塑材
16は義歯床本体に一致した形状に成形され
る。 (J) フラスコ6,12を分割し、成形された可
塑材16を載置した状態で、フラスコ12を
逆様にし、可塑材16表面に2液性シリコン
ゴムを塗布、硬化させて約1mmないし2mm厚
のゴム厚17を形成する。続いて、上記フラ
スコ12に第3のフラスコ18を重ね合わ
せ、流動状態にある石膏19を流し込み、第
1のフラスコ6と略同一の顎模型を形成す
る。ゴム層17は、〓後義歯床本体の成形時
その型として使用されるのであるが、義歯床
本体にアンダーカツトが存在する場合にこの
ゴム層17の弾力によりその取り外しが容易
となる。 (K) 石膏19の硬化後、フラスコ12,18を
分割し、可塑剤16を離型フイルム15,1
5とともに取り除く。 (L) 義歯床空間20に液状MMAモノマーに重
合開始剤を加えかつPMMA粉末を混練して
形成した餅状PMMA21を充填する。 (M) フラスコ12,18を圧締し、容器22内
に入れて約100℃ないし130℃の水蒸気中に置
き、餅状PMMAを重合硬化させて義歯床本
体2を形成する。 (N) フラスコ12,18を分割し、義歯床本体
2の露出面に接着剤23を塗布し、乾燥させ
る。工程(I)におけるフラスコ6からスペーサ
8を取り除く。 (O) 義歯床本体2の凹部に裏装材3を約120℃
の温度で加熱軟化して充填する。この温度
は、裏装材3の成形温度と、接着剤23の軟
化温度をともに満足する必要がある。 (P)その後フラスコ6,12を圧締する。裏装材
3の充填はプレス成形法或いは射出成形法が
使用できる。然し、裏装材3の成形温度は、
約120℃で可能であるから、湯中、水蒸気中
或いは食用油中で加熱成形でき、かくすると
特別のプレス成形機や射出成形機は不用であ
る。 (Q) フラスコ6,12を冷却した後分割し、石
膏を毀して義歯24を取り出す。その後裏装
材3は研削修正等の処理が施されかつ義歯床
本体2が研磨されて義歯24は完成する。 尚、上記工程において、顎模型5にアンダー
カツトがない場合には、工程(H)ないし(J)を省略
することができる。即ち、工程(G)におけるフラ
スコ6の石膏型にスペーサ8を残し、これを義
歯床本体成形型として使用するのである。かか
る場合、工程(K)ないし(M)において、第3のフラ
スコ18にかえて、第1のフラスコ6が使用さ
れる。 (ホ) 部分床義歯及びアタツチメント 前述のような製造方法にあつては、部分床義
歯或いはアタツチメントを有する義歯の製造に
適用しても有益である。 第5図A,Bは、部分床義歯25を示し、裏
装材3は、両端に突起部26,26を有してな
り、これが隣接する天然歯等維持歯27,27
のアンダーカツトに当接して義歯の維持作用を
なす。28は、歯槽堤である。 第6図は、スタツド アタツチメント29に
採用した例を示し、30は、歯根31に固定さ
れた金属製スタツド、3は、裏装材であり、ア
タツチメント フイーメイル32は、裏装材3
の成形時、同時に形成される。33は、歯肉部
分である。 第7図は、ダルボ アタツチメント34に採
用した例を示し、35は、金属製のメイルで、
維持歯27に固定されている。3は、裏装材
で、メイル35を挟持するフイーメイル36
は、この裏装材3と同時に一体成形されてい
る。フイーメイル36には、人工歯4に固定さ
れた金属製リング37が延在せしめられてお
り、メイル35はこの金属製リング37に係合
する。26は、裏装材3に形成された突起部
で、アタツチメント34を中心としてその左右
から維持歯27のアンダーカツトに当接すべ
く、2個設けられている。 <発明の効果> 本発明によれば、次のような効果が得られる。 裏装材として、ハードセグメントとして少な
くともポリエチレン若しくはポリプロピレンを
含むオレフイン系熱可塑性エラストマー又はこ
のオレフイン系熱可塑性エラストマーとスチレ
ン・エチレン・ブチレン共重合体よりなる熱可
塑性エラストマーの混合材料を使用し、かつ接
着剤として少なくともポリエチレン及びMMA
を含む共重合体若しくはポリプロピレン及び
MMAを含む共重合体を含有する接着剤とを使
用することにより、裏装材をPMMAよりなる
義歯床本体に強固に接着させることができる。 裏装材が、約70℃以上の温度で軟化し一方接
着剤もまた約100℃以上の温度で軟化するから、
湯中、水蒸気中或いは食用油中で加熱すること
により成形及び接着が可能となる。それ故、任
意の形状の裏装材を特別の機械を用いることな
く簡単に作成することができる。 裏装材の硬度が任意に設定できるから、病例
にあつた最適の硬度とすることができ、従来市
販品にみられた硬すぎる或いは軟らかすぎる等
の問題は解消される。即ち、部分的に硬度の異
なる裏装材を口腔内の作用特性を見極めながら
使い分けることができる。このとき異硬度材料
間の境界面は完全に一体かつ連続化される。ま
た、補充修正に際しては、裏装材を軟化してこ
れに同一材料を軟化圧接すれば両者は容易に溶
着するから、その修正は任意に行い得る。 裏装材としてハードセグメントとして少なく
ともポリエチレン若しくはポリプロピレンを含
む熱可塑性エラストマーが使用されるから、ポ
リエチレン若しくはポリプロピレンの特性によ
る唾液に対する適当な濡れ性、口腔内雑菌によ
る汚染、侵食に対する抵抗性、食品着色剤等に
よる染色のされ難さ等が活かされ、裏装材とし
ての特性を向上させることができる。 裏装材は、そのゴム弾性が反永久的に変化せ
ず、かつ強固に義歯床本体に接着されるから長
期間使用しても安定した吸引力の強い装着機能
を維持することができる。 裏装材を自由な形状に形成することができる
ことから、総義歯の裏装材としては勿論、ダル
ボアタツチメント、スタツド、アタツチメント
等アタツチメントのフイーメイルを、この裏装
材で一体かつ同時に形成することが可能とな
る。上記フイーメイルは、裏装材のゴム状弾性
によりメイル部分を支持固定するから、その支
持機能が低下する惧れはなく、逆に義歯に加わ
る衝撃を吸収することから顎堤に加わる負担を
軽減することができる。
[Table] The unit of BPO concentration is ×10 -3 mol/, and the degree of grafting and grafting efficiency are values calculated using the following formula. Grafting degree % = Grafted monomer amount / Stem polymer amount × 100 Grafting efficiency % = Grafted monomer amount / Polymerized monomer amount × 100 The graft copolymer obtained as described above was added to 1.1.1. trichloroethane. It was dissolved to form a liquid adhesive. 1.1.1. Trichloroethane used as a solvent is suitable as this kind of solvent because it is non-toxic and easily evaporates with a boiling point of 74.1°C. In addition, chloride-based organic solvents such as chloroform, toluene, xylene, ethers, etc. can be used as the solvent. FIG. 3 shows the analysis results of copolymer product B by a differential thermal analyzer. The melting point of copolymer product B was thereby determined to be approximately 118°C. This means that when the adhesive made of copolymer product B is applied to the lining material and the cake-like PMMA is pressed and polymerized and solidified by heating to about 100°C to 130°C, the copolymer product This means that the adhesive is dissolved, and it is presumed that this causes the generation of adhesive function and the improvement of its action. In fact, it was confirmed that when the bonding time is increased, the bonding function occurs even at about 100°C due to a relaxation phenomenon. Polypropylene is used in place of polyethylene, and MMA is polymerized thereto under the same conditions as in the polymerization method described above (conditions for product B) to produce a graft copolymer of polypropylene and MMA, which is made of ortho-xylene. A good adhesive was also obtained when dissolved in a solvent. Furthermore, MMA was graft-polymerized to the above-mentioned TAFMER (registered trademark) A4085 (product number), which is an olefin-based thermoplastic elastomer, as a backbone polymer under the same conditions as the above-mentioned polymerization method (conditions for product B). An adhesive can also be prepared by producing a copolymer of an olefinic thermoplastic elastomer and MMA and dissolving this in a solvent consisting of 1.1.1 trichloroethane. Graft copolymer of polyethylene and MMA,
The graft copolymer of polypropylene and MMA was used as an adhesive material because of its compatibility with polyethylene or polypropylene contained in the olefinic thermoplastic elastomer and
This takes into consideration compatibility with PMMA denture bases. Therefore, the above copolymer is not limited to a copolymer of polyethylene or polypropylene and MMA, but also a copolymer of polyethylene and polypropylene.
It may be a terpolymer of MMA, or a copolymer of polyethylene or polypropylene and another substance such as vinyl acetate may be further copolymerized with MMA. (d) Method for manufacturing a denture base Figure 4 shows a method for manufacturing a denture base using the lining material and adhesive according to the present invention in order of steps, and will be explained below with reference to the figures. (A) A jaw model 5 obtained by taking an impression from a patient is formed using plaster 7 in a first flask 6. A hardening plastic material such as a slow polymerizing dental resin, a photopolymerizing resin material, a thermosetting resin material such as plastic clay is applied to the lining material formation site on the jaw model 5 (the entire surface of the complete denture shown in FIG. 1). A spacer 8 having a thickness of, for example, about 1 mm is formed. Since this spacer 8 corresponds to the part where the posterior lining material is to be formed, it is treated, for example, by making the surface that contacts the thin part of the gum thicker. This spacer 8 is molded while it is in a plastic state and then hardened. (B) Wax 9 is raised in the shape of a denture base on jaw model 5 including spacers 8, and artificial teeth 4 are arranged on this. Such work is usually performed by dentists. (C) Cut off the peripheral portion of the denture base formed with wax 9 over a predetermined width. Since a lining material will ultimately be formed in the cut portions 10, 10, the above-mentioned cutting process is performed while considering the portions that are preferably used as the lining material. (D) The cut portion 10 of the wax 9 is filled with the same material as the spacer 8, such as thermosetting plastic clay. This filling portion is formed to be relatively thick in order to clearly define the boundary line with the denture base body. Subsequently, plasters 11, 11 are poured around the filled portion of the spacer 8 to fix the spacer 8. (E) After applying a separating agent to the surface of the plaster mold of the first flask 6, the second flask 12 is placed on top of this, and the plaster 13 in a fluid state is poured into it. (F) After the plaster 13 has solidified, the first and second flasks 6 and 12 are placed in a stacked state in a container 14 and immersed in hot water at about 100° C. for about 5 minutes. This melts the wax 9 and at the same time hardens the spacer 8. (G) This pair of flasks 6 and 12 are divided,
The wax 9 is removed by washing with hot water. (H) Flexible mold release films 15, 15 such as polyethylene films are placed on the surface of each plaster mold of flasks 6, 12, and this film 15,
The denture base space is filled with a plastic material 16 such as clay for 15 minutes. The plastic material 16 must at least maintain its shape after molding. (I) The flasks 6 and 12 are pressed together, and the plastic material 16 is molded into a shape that matches the denture base body. (J) Separate the flasks 6 and 12, place the molded plastic material 16 thereon, turn the flask 12 upside down, apply two-component silicone rubber to the surface of the plastic material 16, and harden it to a thickness of approximately 1 mm or more. A rubber thickness 17 having a thickness of 2 mm is formed. Subsequently, a third flask 18 is placed on top of the flask 12, and fluidized plaster 19 is poured into the flask 12 to form a jaw model substantially identical to the first flask 6. The rubber layer 17 is used as a mold when molding the posterior denture base body, and if an undercut exists in the denture base body, the elasticity of the rubber layer 17 facilitates its removal. (K) After the plaster 19 has hardened, the flasks 12 and 18 are divided and the plasticizer 16 is applied to the mold release films 15 and 1.
Remove along with 5. (L) The denture base space 20 is filled with a rice cake-like PMMA 21 formed by adding a polymerization initiator to liquid MMA monomer and kneading PMMA powder. (M) The flasks 12 and 18 are clamped together, placed in a container 22, and placed in steam at about 100°C to 130°C to polymerize and harden the cake-like PMMA to form the denture base body 2. (N) Separate the flasks 12 and 18, apply adhesive 23 to the exposed surface of the denture base body 2, and dry. Remove the spacer 8 from the flask 6 in step (I). (O) Place the lining material 3 in the recess of the denture base body 2 at approximately 120°C.
The material is heated and softened at a temperature of . This temperature needs to satisfy both the molding temperature of the lining material 3 and the softening temperature of the adhesive 23. (P) Then, tighten flasks 6 and 12. For filling the lining material 3, a press molding method or an injection molding method can be used. However, the molding temperature of the lining material 3 is
Since it can be formed at a temperature of about 120°C, it can be heated and molded in hot water, steam, or edible oil, thereby eliminating the need for a special press molding machine or injection molding machine. (Q) After cooling the flasks 6 and 12, divide them, break the plaster, and take out the denture 24. Thereafter, the lining material 3 is subjected to processing such as grinding and correction, and the denture base main body 2 is polished to complete the denture 24. Note that in the above steps, if the jaw model 5 does not have an undercut, steps (H) to (J) can be omitted. That is, the spacer 8 is left in the plaster mold of the flask 6 in step (G), and this is used as a mold for the denture base body. In such a case, the first flask 6 is used instead of the third flask 18 in steps (K) to (M). (E) Partial dentures and attachments The manufacturing method described above is also useful in manufacturing partial dentures or dentures with attachments. FIGS. 5A and 5B show a partial denture 25, in which the lining material 3 has protrusions 26, 26 at both ends, and these protrusions 27, 27 are connected to adjacent natural teeth, etc.
It comes into contact with the undercut of the denture and maintains the denture. 28 is the alveolar ridge. FIG. 6 shows an example of the stud attachment 29, in which 30 is a metal stud fixed to a tooth root 31, 3 is a lining material, and the attachment female 32 is a metal stud fixed to a tooth root 31.
It is formed at the same time when molding. 33 is a gingival part. Fig. 7 shows an example adopted in the Darbo attachment 34, and 35 is a metal mail.
It is fixed to the maintenance teeth 27. 3 is a backing material and a female mail 36 that holds the mail 35;
is integrally molded with the lining material 3 at the same time. A metal ring 37 fixed to the artificial tooth 4 extends from the female mail 36, and the mail 35 engages with this metal ring 37. Reference numeral 26 denotes two protrusions formed on the lining material 3, and two protrusions are provided so as to abut the undercuts of the retaining teeth 27 from the left and right sides of the attachment 34. <Effects of the Invention> According to the present invention, the following effects can be obtained. As the lining material, an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a mixed material of this olefinic thermoplastic elastomer and a thermoplastic elastomer consisting of a styrene-ethylene-butylene copolymer is used, and an adhesive is used. as at least polyethylene and MMA
Copolymer or polypropylene containing
By using an adhesive containing a copolymer containing MMA, the lining material can be firmly adhered to the denture base body made of PMMA. The lining material softens at temperatures above about 70°C, while the adhesive also softens at temperatures above about 100°C.
Molding and adhesion are possible by heating in hot water, steam, or edible oil. Therefore, a lining material of any shape can be easily produced without using a special machine. Since the hardness of the lining material can be set arbitrarily, it can be set to the optimum hardness suited to the diseased case, and the problems of being too hard or too soft, which have been seen in conventional commercially available products, are solved. In other words, lining materials having partially different hardnesses can be used depending on the operating characteristics in the oral cavity. At this time, the interface between materials of different hardness is completely integrated and continuous. In addition, when replenishing and correcting, if the lining material is softened and the same material is softened and pressure-welded to it, the two can be easily welded, so the correction can be carried out arbitrarily. Since a thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene is used as a hard segment as the lining material, the properties of polyethylene or polypropylene provide suitable wettability to saliva, resistance to oral bacteria contamination, erosion, food coloring, etc. It is possible to take advantage of the difficulty of dyeing due to the dyeing process, and improve the properties as a lining material. The lining material does not permanently change its rubber elasticity and is firmly adhered to the denture base body, so it can maintain a stable attachment function with strong suction force even after long-term use. Since the lining material can be formed into any shape, it can be used not only as a lining material for complete dentures, but also to form attachments such as Dalboa attachments, studs, and attachments integrally and simultaneously. becomes possible. The above-mentioned female mail supports and fixes the mail part using the rubber-like elasticity of the lining material, so there is no risk of its supporting function decreasing, and on the contrary, it absorbs the impact applied to the denture, reducing the burden on the alveolar ridge. be able to.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明実施例に係る義歯床を示す斜
視図、第2図は、オレフイン系熱可塑性エラスト
マーとSEBS系熱可塑性エラストマーの混合割合
を変えた場合における硬度−温度特性曲線図、第
3図は、共重合体生成物の示差熱分析計による測
定結果を示す特性図、第4図AないしQは、本発
明実施例に係る製造方法を工程順に示す断面図、
第5図Aは、同製造方法により製造することがで
きる部分床義歯の一形状を示す上面図、第5図B
は第5図Aの−断面図、第6図は、他の形状
を示す断面図、第7図は、更に他の形状を示す断
面図である。 1……総義歯、2……義歯床本体、3……裏装
材、4……人工歯。
FIG. 1 is a perspective view showing a denture base according to an example of the present invention, FIG. 2 is a hardness-temperature characteristic curve diagram when the mixing ratio of olefin thermoplastic elastomer and SEBS thermoplastic elastomer is changed, and FIG. FIG. 3 is a characteristic diagram showing the measurement results of the copolymer product using a differential thermal analyzer; FIGS. 4A to Q are cross-sectional views showing the manufacturing method according to the embodiment of the present invention in the order of steps;
FIG. 5A is a top view showing one shape of a partial denture that can be manufactured by the same manufacturing method, and FIG. 5B
5A is a cross-sectional view of FIG. 5A, FIG. 6 is a cross-sectional view showing another shape, and FIG. 7 is a cross-sectional view showing still another shape. 1... Complete denture, 2... Denture base body, 3... Lining material, 4... Artificial tooth.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 第1のフラスコ内にて石膏顎模型上に裏装材
に一致する形状のスペーサを形成し、該スペーサ
上にワツクスを義歯床本体形状に盛り上げ、該ワ
ツクス上に人工歯を配列する工程; 上記第1のフラスコに第2のフラスコを重ね合
わせ流動状態にある石膏を充填させ固化させる工
程; 上記一対のフラスコを分割し、上記ワツクスの
みを除去する工程; 上記スペーサを有する第1のフラスコ若しくは
これと略同一の顎模型を有し、かつゴム層を形成
した第3のフラスコと上記第2のフラスコの間に
ポリメチルメタクリレート粉末を液状メチルメタ
クリレートモノマーに混練して得た餅状ポリメチ
ルメタクリレートを挟み加温、圧締し重合する工
程; 上記一対のフラスコを分割し上記ポリメチルメ
タクリレートの重合硬化により形成された義歯床
本体の所定露出面に少なくともポリエチレン及び
メチルメタクリレートを含む共重合体若しくはポ
リプロピレン及びメチルメタクリレートを含む共
重合体を含有する接着剤を塗布し乾燥させる工
程; 上記第1のフラスコにおける顎模型上のスペー
サを除去し、該第1のフラスコと上記第2のフラ
スコを、ハードセグメントとして少なくともポリ
エチレン若しくはポリプロピレンを含むオレフイ
ン系熱可塑性エラストマー又は該オレフイン系熱
可塑性エラストマーとスチレン・エチレン・ブチ
レン共重合体よりなる熱可塑性エラストマーの混
合材料よりなる裏装材料を軟化若しくは溶融した
状態で挟み上記両フラスコを圧締する工程を含む
弾性裏装材を有する義歯床の製造方法。
[Claims] 1. A spacer having a shape matching the lining material is formed on the plaster jaw model in a first flask, wax is raised on the spacer in the shape of the denture base body, and an artificial A step of arranging the teeth; A step of stacking a second flask on the first flask and filling it with fluidized gypsum and solidifying it; A step of dividing the pair of flasks and removing only the wax; A step of removing the spacer. A mixture obtained by kneading polymethyl methacrylate powder into a liquid methyl methacrylate monomer between the first flask having the same jaw model or a third flask having a rubber layer formed thereon and the second flask. A step of sandwiching the sticky polymethyl methacrylate and polymerizing it by heating and pressing; dividing the pair of flasks and applying at least polyethylene and methyl methacrylate to a predetermined exposed surface of the denture base main body formed by polymerizing and curing the polymethyl methacrylate. or a copolymer containing polypropylene and methyl methacrylate; and drying; removing the spacer on the jaw model in the first flask; The flask is softened or lined with a lining material made of an olefinic thermoplastic elastomer containing at least polyethylene or polypropylene as a hard segment, or a mixed material of the olefinic thermoplastic elastomer and a thermoplastic elastomer consisting of a styrene-ethylene-butylene copolymer. A method for manufacturing a denture base having an elastic lining material, which includes the step of clamping the flasks together in a molten state.
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