JPH05241338A

JPH05241338A - 光重合性組成物

Info

Publication number: JPH05241338A
Application number: JP3956092A
Authority: JP
Inventors: Toshiyoshi Urano; 年由浦野
Original assignee: Mitsubishi Kasei Corp; Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1992-02-26
Filing date: 1992-02-26
Publication date: 1993-09-21
Anticipated expiration: 2015-02-21
Also published as: JP3010880B2

Abstract

(57)【要約】【構成】少なくとも付加重合可能な化合物および光重
合開始系を含む光重合性組成物であって、該付加重合可
能な化合物が１個以上のエチレン性不飽和二重結合を有
しており、かつ、該光重合開始系が特定の骨格を有する
増感剤と、該増感剤との共存下光照射時に活性ラジカル
を発生し得る活性剤とを含有することを特徴とする。【効果】本発明の光重合性組成物は、可視光線、特に
長波長光線において極めて高感度である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は光重合性組成物に関する
ものである。特に可視領域の光線に対して極めて高感度
を示す光重合性組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、光重合系を利用した画像形成法は
多数知られている。例えば、付加重合可能なエチレン性
二重結合を含む化合物と光重合開始剤、さらに所望によ
り用いられる有機高分子結合剤等からなる光重合性組成
物を調製し、この光重合性組成物を支持体上に塗布して
光重合性組成物の層を設けた感光材料を作成し、所望画
像を像露光して露光部分を重合硬化させ、未露光部分を
溶解除去することにより硬化レリーフ画像を形成する方
法、上述感光材料の少なくとも一方が透明である２枚の
支持体間に光重合性組成物の層を設けたものであり、透
明支持体側より像露光し光による接着強度の変化を惹起
させた後、支持体を剥離することにより画像を形成する
方法、その他光重合性組成物層の光によるトナー付着性
の変化を利用した画像作成方法等がある。これらの方法
に応用される光重合性組成物の光重合開始剤としては従
来、ベンゾイル、ベンゾインアルキルエーテル、ベンジ
ルケタール、ベンゾフェノン、アントラキノン、ベンジ
ル、あるいはミヒラーケトンなどが用いられてきた。し
かしながら、これらの光重合開始剤は４００ｎｍ以下の
紫外線領域の光線に対する光重合開始能力に比較し、４
００ｎｍ以上の可視光線領域の光線に対するそれは顕著
に低く、従ってそれらを含む光重合性組成物の応用範囲
を限定してきた。

【０００３】近年、画像形成技術の発展に伴ない可視領
域の光線に対し高度な感応性を有するフォトポリマーが
強く要請される様になってきた。それは、例えば、非接
触型の投影露光製版や可視光レーザーによるレーザー製
版等に適合した感光材料である。これら技術の中で、特
にアルゴンイオンレーザーの可視光の発振ビームを用い
た製版方式は最も将来有望視される技法の一つと考えら
れている。

【０００４】可視光領域の光線に感応し得る光重合開始
系を含有する光重合性組成物に関しては、従来、いくつ
かの提案がなされてきた。例えば、ヘキサアリールビイ
ミダゾールとラジカル発生剤および染料の系（特公昭４
５−３７３７７号公報）、ヘキサアリールビイミダゾー
ルと（ｐ−ジアルキルアミノベンジリデン）ケトンの系
（特開昭４７−２５２８号公報、特開昭５４−１５５２
９２号公報）、環状シス−α−ジカルボニル化合物と染
料の系（特開昭４８−８４１８３号公報）、置換トリア
ジンとメロシアニン色素の系（特開昭５４−１５１０２
４号公報）、ケトクマリンと活性剤の系（特開昭５２−
１１２６８１号公報、特開昭５８−１５５０３号公報、
特開昭６０−８８００５号公報）、置換トリアジンと増
感剤の系（特開昭５８−２９８０３号公報、同４０３０
２号公報）、ビイミダゾール、スチレン誘導体、チオー
ルの系（特開昭５９−５６４０３号公報）、有機過酸化
物と色素の系（特開昭５９−１４０２０３号公報、同１
８９３４０号公報）等が挙げられる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の従来の技術は確かに可視光線に対し有効であるが、感
度があまり高くなく実用的見地からはなお不充分である
という従来技術の難点があった。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる難
点を克服して、優れた光重合性組成物を得るべく鋭意検
討の結果、少なくとも付加重合可能な化合物および光重
合開始系を含む光重合性組成物であって、該付加重合可
能な化合物が１個以上のエチレン性不飽和二重結合を有
しているものにおいて該光重合開始系が、特定の骨格を
有する増感剤および該増感剤との共存下で光照射時に活
性ラジカルを発生し得る活性剤を少なくとも一種含有す
ることにより、高感度で実用性が高くなることを見出
し、本発明に到達した。

【０００７】則ち、本発明の目的は、可視光線のような
長波長光線に対し、より高感度な光重合性組成物を提供
することにある。本発明の他の目的は、例えばアルゴン
イオンレーザーによるレーザー製版の場合、より低出力
なレーザー、例えば空冷アルゴンレーザーを用いてより
高速度な製版作業を可能にする光重合性組成物を提供す
ることにある。

【０００８】本発明の別の目的は、コスト的、時間的に
極めて有利な製版作業を可能にする光重合性組成物を提
供することにある。しかして、かかる本発明の目的は、
少なくとも付加重合可能な化合物および光重合開始系を
含む光重合性組成物であって、該付加重合可能な化合物
が１個以上のエチレン性不飽和二重結合を有しており、
かつ該光重合開始系が（ａ）下記一般式〔Ｉ〕で表わされる増感剤および

【０００９】

【化２】

【００１０】〔式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリールアル
キル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、置換又は
非置換の炭化水素環基、置換又は非置換の複素環基また
は−ＳＯ₃−Ｒ⁸を表わし、Ｒ ⁸は水素原子、アルキル
基、アリール基、アリールアルキル基またはアルカリ金
属原子を表わす。Ｒ⁷は水素原子、アルキル基、アリー
ル基またはアリールアルキル基を表わし、Ｘ¹，Ｘ²は
それぞれハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アリ
ールアルキル基、置換又は非置換の炭化水素環基、また
は、置換又は非置換の複素環基を表わす。〕によって容
易に達成される。

【００１１】以下本発明について詳細に説明する。本発
明の光重合性組成物において第一の必須成分として含ま
れるエチレン性不飽和二重結合を少くとも１個有する付
加重合可能な化合物（以下、「エチレン性化合物」と略
す）とは、光重合性組成物が活性光線の照射を受けた場
合、第二の必須成分である光重合開始系の作用により付
加重合し、硬化するようなエチレン性不飽和二重結合を
有する化合物であって、例えば前記の二重結合を有する
単量体、または、側鎖もしくは主鎖にエチレン性不飽和
二重結合を有する重合体である。なお、本発明における
単量体の意味するところは、所謂高分子物質に相対する
概念であって、従って、狭義の単量体以外に二量体、三
量体、オリゴマーをも包含するものである。

【００１２】エチレン性不飽和結合を有する単量体とし
ては例えば不飽和カルボン酸、脂肪族ポリヒドロキシ化
合物と不飽和カルボン酸とのエステル；芳香族ポリヒド
ロキシ化合物と不飽和カルボン酸とのエステル；不飽和
カルボン酸と多価カルボン酸および前述の脂肪族ポリヒ
ドロキシ化合物、芳香族ポリヒドロキシ化合物等の多価
ヒドロキシ化合物とのエステル化反応により得られるエ
ステル等が挙げられる。

【００１３】前記脂肪族ポリヒドロキシ化合物と不飽和
カルボン酸とのエステルは限定はされないが、具体例と
しては、エチレングリコールジアクリレート、トリエチ
レングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパ
ントリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリ
レート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタ
エリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトー
ルテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレ
ート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、グ
リセロールアクリレート等のアクリル酸エステル、これ
ら例示化合物のアクリレートをメタクリレートに代えた
メタクリル酸エステル、同様にイタコネートに代えたイ
タコン酸エステル、クロトネートに代えたクロトン酸エ
ステルもしくはマレエートに代えたマレイン酸エステル
等がある。

【００１４】芳香族ポリヒドロキシ化合物と不飽和カル
ボン酸とのエステルとしては、ハイドロキノンジアクリ
レート、ハイドロキノンジメタクリレート、レゾルシン
ジアクリレート、レゾルシンジメタクリレート、ピロガ
ロールトリアクリレート等が挙げられる。不飽和カルボ
ン酸と多価カルボン酸及び多価ヒドロキシ化合物とのエ
ステル化反応により得られるエステルとしては必ずしも
単一物では無いが代表的な具体例を挙げれば、アクリル
酸、フタル酸およびエチレングリコールの縮合物、アク
リル酸、マレイン酸およびジエチレングリコールの縮合
物、メタクリル酸、テレフタル酸およびペンタエリスリ
トールの縮合物、アクリル酸、アジピン酸、ブタンジオ
ールおよびグリセリンの縮合物等がある。

【００１５】その他本発明に用いられるエチレン性化合
物の例としてはエチレンビスアクリルアミド等のアクリ
ルアミド類；フタル酸ジアリル等のアリルエステル類；
ジビニルフタレート等のビニル基含有化合物などが有用
である。前記した主鎖にエチレン性不飽和結合を有する
重合体は、例えば、不飽和二価カルボン酸とジヒドロキ
シ化合物との重縮合反応により得られるポリエステル、
不飽和二価カルボン酸とジアミンとの重縮合反応により
得られるポリアミド等がある。側鎖にエチレン性不飽和
結合を有する重合体は側鎖に不飽和結合をもつ二価カル
ボン酸例えばイタコン酸、プロピリデンコハク酸、エチ
リデンマロン酸等とジヒドロキシまたはジアミン化合物
との縮合重合体がある。また側鎖にヒドロキシ基やハロ
ゲン化メチル基の如き反応活性を有する官能基をもつ重
合体、例えばポリビニルアルコール、ポリ（２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート）、ポリエピクロルヒドリン
等とアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の不飽和
カルボン酸との高分子反応により得られるポリマーも好
適に使用し得る。

【００１６】以上記載したエチレン性化合物の内、アク
リル酸エステルまたはメタクリル酸エステルの単量体が
特に好適に使用できる。次に本発明の光重合組成物の第
二の必須成分である光重合開始系について説明する。本
発明の光重合開始系は、２種成分の組合せから構成され
ており、その第１成分は、本願発明において（ａ）とし
て表わされる前記した一般式〔Ｉ〕で示される化合物で
ある。

【００１７】これらの増感剤は、限定はされないが例え
ば米国特許４７７４３３９，Ｊ．Ｈ．Ｂｏｇｅｒｅｔ
ａｌ，ＨｅｔｒｏａｔｏｍＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖ
ｏｌ．１，５，３８９（１９９０）に記載の方法により
合成される。Ｒ¹〜Ｒ⁸がそれぞれアルキル基を表わす
場合、炭素数１〜６であることが好ましく、炭素数１〜
３であることが特に好ましく、直鎖であっても側鎖を有
していてもよい。Ｒ¹〜Ｒ⁸がそれぞれアリールアルキ
ル基、アシル基、アルコキシカルボニル基を表わす場
合、その炭素鎖側の炭素数はそれぞれ１〜３であること
が特に好ましい。Ｒ¹〜Ｒ⁸がそれぞれハロゲン原子を
表わす場合、一般に臭素原子または塩素原子であること
が好ましく、Ｒ⁸がアルカリ金属原子を表わす場合に
は、一般に、リチウム原子、ナトリウム原子またはカリ
ウム原子であることが好ましい。Ｒ¹〜Ｒ⁶、Ｘ¹およ
びＸ²がそれぞれ炭化水素環基を表わす場合、炭化水素
環は一核または二核であることが好ましく、置換基とし
ては炭素数１〜３のアルキル基であることが特に好まし
い。また、複素環基に含まれるヘテロ原子としては、一
般に窒素原子酸素原子または硫黄原子であることが好ま
しい。

【００１８】以下に、一般式〔Ｉ〕で表わされる増感剤
についてその代表例をあげるが、本発明に用いる一般式
〔Ｉ〕で表わされる増感剤はこれら具体例に限定される
ものではない。なお、下記例示において、記載のない限
り、Ｒ¹，Ｒ³，Ｒ⁴およびＲ⁶はメチル基を表わし、
Ｘ¹およびＸ²はフッ素原子を表わすものとする。

【００１９】化合物例〔Ｉ−１〕Ｒ²およびＲ⁵；水素原子，Ｒ⁷；水素
原子〔Ｉ−２〕Ｒ²およびＲ⁵；水素原子，Ｒ⁷；メチ
ル基〔Ｉ−３〕Ｒ²およびＲ⁵；水素原子，Ｒ⁷；エチ
ル基〔II−１〕Ｒ²およびＲ⁵；メチル基，Ｒ⁷；水素
原子〔II−２〕Ｒ²およびＲ⁵；メチル基，Ｒ⁷；メチ
ル基〔II−３〕Ｒ²およびＲ⁵；メチル基，Ｒ⁷；エチ
ル基〔III −１〕Ｒ²およびＲ⁵；エチル基，Ｒ⁷；水素
原子〔III −２〕Ｒ²およびＲ⁵；エチル基，Ｒ⁷；メチ
ル基〔III −３〕Ｒ²およびＲ⁵；エチル基，Ｒ⁷；エチ
ル基〔IV−１〕Ｒ²およびＲ⁵；エトキシカルボニル
基，Ｒ⁷；水素原子〔IV−２〕Ｒ²およびＲ⁵；エトキシカルボニル
基，Ｒ⁷；メチル基〔Ｖ−１〕Ｒ²およびＲ⁵；水素原子，Ｒ⁷；水素
原子，Ｘ¹およびＸ²；エチル基〔Ｖ−２〕Ｒ²およびＲ⁵；メチル基，Ｒ⁷；水素
原子，Ｘ¹およびＸ²；エチル基本発明では上記の如き増感剤の内少なくとも一種以上を
選択して使用に供する。

【００２０】本発明の光開始系を構成する第２の成分
は、本願発明において（ｂ）として表わされる前記した
増感剤との共存下で光照射した場合、活性ラジカルを発
生し得る活性剤である。この活性剤は光励起された増感
剤と何らかの作用を惹起することにより活性ラジカルを
生成する特性を有するものであれば、いずれも使用でき
る。例えばヘキサアリールビイミダゾール、ハロゲン化
炭化水素誘導体、有機チオール化合物、ジアリールヨー
ドニウム塩、有機過酸化物を挙げることが出来る。好ま
しい活性剤としては、３，３′，４，４′−テトラ（ｔ
−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン〔以
下、Ｂ−１と表わす〕、１，３−ジ（ｔ−ブチルジオキ
シカルボニル）ベンゼン、過酸化ベンゾイル、過安息香
酸ｔ−ブチル等の有機過酸化物を挙げることができる。

【００２１】以上述べた本発明の光重合性組成物に用い
られる光重合開始系を構成する増感剤および活性剤の好
適な使用量は特に限定されないが、エチレン性化合物１
００重量部に対し、増感剤が好ましくは０．０５〜２０
重量部、より好ましくは０．２〜１０重量部、活性剤が
好ましくは０．５〜１００重量部、より好ましくは１〜
５０重量部の割合で用いるのが適している。

【００２２】本発明の光重合性組成物は前記の各構成成
分の他に本組成物の改質、光硬化後の物性改善の為に結
合剤として有機高分子物質を更に添加することが好まし
い。結合剤は相溶性、皮膜形成性、現像性、接着性等改
善目的に応じて適宜選択すればよい。具体的には例えば
水系現像性改善にはアクリル酸共重合体、メタクリル酸
共重合体、イタコン酸共重合体、部分エステル化マレイ
ン酸共重合体、側鎖にカルボキシル基を有する酸性セル
ロース変性物、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロ
リドン等がある。皮膜強度、接着性の改善にはエピクロ
ロヒドリンとビスフェノールＡとのポリエーテル；可溶
性ナイロン；ポリメチルメタクリレート等のポリメタク
リル酸アルキルやポリアクリル酸アルキル；メタクリル
酸アルキルとアクリロニトリル、アクリル酸、メタクリ
ル酸、塩化ビニル、塩化ビニリデン、スチレン等との共
重合体；アクリロニトリルと塩化ビニル、塩化ビニリデ
ンとの共重合体；塩化ビニリデン、塩素化ポリオレフィ
ン、塩化ビニルと酢酸ビニルとの共重合体；ポリ酢酸ビ
ニル；アクリロニトリルとスチレンとの共重合体；アク
リロニトリルとブタジエン、スチレンとの共重合体；ポ
リビニルアルキルエーテル；ポリビニルアルキルケト
ン；ポリスチレン；ポリアミド；ポリウレタン；ポリエ
チレンテレフタレートイソフタレート；アセチルセルロ
ースおよびポリビニルブチラール等を挙げることができ
る。これらの結合剤は前記エチレン性化合物に対し重量
比率で好ましくは５００％以下、より好ましくは２００
％以下の範囲で添加混合することができる。

【００２３】本発明の光重合性組成物は必要に応じ更に
熱重合防止剤、着色剤、可塑剤、表面保護剤、平滑剤、
塗布助剤その他の添加剤を添加することができる。熱重
合防止剤としては例えばハイドロキノン、ｐ−メトキシ
フェノール、ピロガロール、カテコール、２，６−ジ−
ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、β−ナフトールなどがあ
り、着色剤としては例えばフタロシアニン系顔料、アゾ
系顔料、カーボンブラック、酸化チタンなどの顔料、エ
チルバイオレット、クリスタルバイオレット、アゾ系染
料、アントラキノン系染料、シアニン系染料がある。こ
れら熱重合防止剤や着色剤の添加量は前記結合剤を使用
した場合、エチレン性化合物と結合剤との合計重量に対
し熱重合防止剤が０．０１％ないし３％、着色剤が０．
１％ないし２０％が好ましい。

【００２４】また、前記可塑剤としては例えばジオクチ
ルフタレート、ジドデシルフタレート、トリエチレング
リコールジカプリレート、ジメチルグリコールフタレー
ト、トリクレジルホスフェート、ジオクチルアジペー
ト、ジブチルセバケート、トリアセチルグリセリン等が
あり、結合剤を使用した場合、エチレン性化合物と結合
剤との合計重量に対し１０％以下添加することができ
る。

【００２５】本発明の光重合性組成物を使用する際は、
無溶剤にて感光材料を形成するかまたは適当な溶剤に溶
解して溶液となしこれを支持体上に塗布、乾燥して感光
材料を調製することができる。溶剤としては例えばメチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸ブチル、酢酸
アミル、プロピオン酸エチル、トルエン、キシレン、モ
ノクロロベンゼン、四塩化炭素、トリクロロエチレン、
トリクロロエタン、ジメチルホルムアミド、メチルセロ
ソルブ、エチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、ベン
トキソン等があり、一種または二種以上を併用して用い
ることができる。

【００２６】本発明の光重合性組成物を用いて感光材料
を調製する際に適用される支持体は通常用いられるもの
はいずれでも良い。例えばアルミニウム、マグネシウ
ム、銅、亜鉛、クロム、ニッケル、鉄等の金属またはそ
れらを主成分とした合金のシート；上質紙、アート紙、
剥離紙等の紙類；ガラス、セラミックス等の無機シー
ト；ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリ
メチルメタクリレート、塩化ビニル、塩化ビニル−塩化
ビニリデン共重合体、ポリスチレン、６−ナイロン、セ
ルローストリアセテート、セルロースアセテートブチレ
ート等のポリマーシートなどがある。

【００２７】また本発明の光重合性組成物はさらに酸素
による感度低下や保存安定性の劣化等の悪影響を防止す
る為の公知技術、例えば、感光層上に剥離可能な透明カ
バーシートを設けたり酸素透過性の小さいロウ状物質、
水溶性ポリマー等による被覆層を設けることもできる。
本発明の組成物に適用し得る露光光源としては特に限定
されないがカーボンアーク、高圧水銀燈、キセノンラン
プ、メタルハライドランプ、螢光ランプ、タングステン
ランプ、ヘリウムカドミニウムレーザー、アルゴンイオ
ンレーザー等４００ｎｍ以上の可視光線を含む汎用の光
源がより好適に使用し得る。

【００２８】

【実施例】以下、本発明を実施例、および比較例により
更に具体的に説明するが、本発明は、その要旨を越えな
い限りこれらの実施例に限定されるものではない。

【００２９】実施例１〜６及び比較例１〜２砂目立てかつ陽極酸化を施したアルミニウムシート上
に、ホワラーを用い、下記組成の感光性組成物塗布液を
乾燥膜厚２μｍになるように塗布し、更に、その表面に
ポリビニルアルコール水溶液を、乾燥膜厚が３μｍにな
るように塗布して感光材試料を作成した。

【００３０】次に、この感光材試料に、ウシオ電気社製
キセノンランプ；ＵＸＬ−１０００−ＤＯを用い、ナル
ミ社製分光感度測定装置により横軸が波長、縦軸が対数
的に光強度が弱くなる様に１０秒間照射した。露光試料
は、ブチルセロソルブ２重量％、ケイ酸ナトリウム１重
量％を含む水溶液により現像を行ない、得られた硬化画
像の高さより、光硬化画像形成に必要な最も少ない露光
量を算出し、その感光組成の感度とした。その結果を表
１に示す。

【００３１】

【表１】〔感光性組成物塗布液〕メタクリル酸メチル／メタクリル酸共重合体 …５０部（重量平均分子量４５，０００、共重合比８５／１５）トリメチロールプロパントリアクリレート …５０部ビクトリアピュアブルーＢＯＨ …０．１部メチルセロソルブ …８００部テトラハイドロフラン …５０部増感剤 …（表１に記載）活性剤 …（表１に記載）

【００３２】

【表２】

【００３３】表１中、増感剤〔Ｓ−１〕，〔Ｓ−２〕は
それぞれ

【００３４】

【化３】

【００３５】

【化４】

【００３６】を表わす。

【００３７】

【発明の効果】本発明の光重合性組成物は、可視光線、
特に長波長光線に対して極めて高感度なものである。従
って、該組成物は広範囲な応用分野に有用であって例え
ば平板、凹版、凸版等印刷版の作成、プリント配線やＩ
Ｃの作成の為のフォトレジスト、ドライフィルム、レリ
ーフ像や画像複製などの画像形成、光硬化性のインク、
塗料、接着剤等に利用できるので工業的に極めて有用で
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｇ０３Ｆ 7/038 Ｈ０１Ｌ 21/027

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも付加重合可能な化合物および
光重合開始系を含む光重合性組成物であって、該付加重
合可能な化合物が１個以上のエチレン性不飽和二重結合
を有しており、かつ、該光重合開始系が（ａ）下記一般式〔Ｉ〕で表わされる増感剤および【化１】〔式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶はそれぞれ水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基、ア
シル基、アルコキシカルボニル基、置換又は非置換の炭
化水素環基、置換又は非置換の複素環基、または−ＳＯ
₃−Ｒ⁸を表わし、Ｒ⁸は水素原子、アルキル基、アリ
ール基、アリールアルキル基、アルカリ金属原子または
４級アンモニウムを表わす。Ｒ⁷は水素原子、アルキル
基、アリール基またはアリールアルキル基を表わし、Ｘ
¹，Ｘ²はそれぞれハロゲン原子、アルキル基、アリー
ル基、アリールアルキル基、置換又は非置換の炭化水素
環基または置換又は非置換の複素環基を表わす。〕（ｂ）該増感剤との共存下で光照射時に活性ラジカルを
発生しうる活性剤の少なくとも一種を含有することを特
徴とする光重合性組成物。
【請求項２】活性剤として有機過酸化物を含有するこ
とを特徴とする請求項１記載の光重合性組成物。