JPH05232111A - 人工標準及び対照血清、その製法ならびにその使用 - Google Patents
人工標準及び対照血清、その製法ならびにその使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 免疫化学検出法において使用するための人工
標準及び対照試薬、ならびにこれらの試薬の製法に関す
る。 【構成】 この標準及び対照試薬は、哺乳類からの体液
中の特定の抗体クラスの抗体に対する免疫化学検出法に
おいて使用するための標準及び対照血清（これらの抗体
は、特定の病原体に特異的に向けられている）であって
哺乳類中に検出されるべき特定の抗体クラスの存在下に
被分析物特異性の部分と抗体に特異的に結合する部分と
の複合体を含有することを特徴とし、複合体はそれだけ
では検出されるべき抗体と免疫化学的均等物であるとは
認識されないものである標準及び対照血清から成るもの
である。
標準及び対照試薬、ならびにこれらの試薬の製法に関す
る。 【構成】 この標準及び対照試薬は、哺乳類からの体液
中の特定の抗体クラスの抗体に対する免疫化学検出法に
おいて使用するための標準及び対照血清（これらの抗体
は、特定の病原体に特異的に向けられている）であって
哺乳類中に検出されるべき特定の抗体クラスの存在下に
被分析物特異性の部分と抗体に特異的に結合する部分と
の複合体を含有することを特徴とし、複合体はそれだけ
では検出されるべき抗体と免疫化学的均等物であるとは
認識されないものである標準及び対照血清から成るもの
である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、免疫化学検定法におい
て使用するための標準及び対照試薬及びこれらの試薬の
製法に関する。
て使用するための標準及び対照試薬及びこれらの試薬の
製法に関する。
【０００２】
【従来の技術】病原体、例えばウイルス、細菌、アレル
ゲン、自己抗原又はある種の医薬品に対する特異性抗体
の産生を伴なう疾病の常用の免疫診断法は、これらの抗
体が原因作用物上の抗原性構造と複合体（conjugate）
を形成することができることを基にしている。これらの
方法のいくつかでは、試験されるべきものが特定抗体の
含量である試料を、病原体の抗原性構造（これらの抗原
性構造は、適当な担体材料に担持されている）と接触さ
れられる。試料中に存在する特定抗体は、担体材料上固
定されている病原体の抗原性構造と結合し、それとの免
疫複合体として検出される。試料中の特定の抗体と複合
体を形成することができる抗体その他のレセプター、例
えばプロテインＡを使用することが可能である。一般
に、検出試薬は、測定技術によって結合された特定の抗
体の量を確かめることを可能にする標識を持つ。普通使
用される標識としては、放射性同位元素、酵素、蛍光
性、燐光性又はルミネセンス性物質、安定不対電子を持
つ物質、赤血球、ラテックス粒子、金属ゾルがある。
ゲン、自己抗原又はある種の医薬品に対する特異性抗体
の産生を伴なう疾病の常用の免疫診断法は、これらの抗
体が原因作用物上の抗原性構造と複合体（conjugate）
を形成することができることを基にしている。これらの
方法のいくつかでは、試験されるべきものが特定抗体の
含量である試料を、病原体の抗原性構造（これらの抗原
性構造は、適当な担体材料に担持されている）と接触さ
れられる。試料中に存在する特定抗体は、担体材料上固
定されている病原体の抗原性構造と結合し、それとの免
疫複合体として検出される。試料中の特定の抗体と複合
体を形成することができる抗体その他のレセプター、例
えばプロテインＡを使用することが可能である。一般
に、検出試薬は、測定技術によって結合された特定の抗
体の量を確かめることを可能にする標識を持つ。普通使
用される標識としては、放射性同位元素、酵素、蛍光
性、燐光性又はルミネセンス性物質、安定不対電子を持
つ物質、赤血球、ラテックス粒子、金属ゾルがある。
【０００３】これらの免疫化学法の場合には検出される
べき抗体の一定量を含有する対照及び標準血清が必要で
ある。この型のポジティブ対照血清により検定において
使用される試薬が利用できるか否か試験することができ
る。標準化、即ち異なった日又は異なった試験室におい
て得られた検定結果を比較することができることが標準
血清によって更に可能となる。
べき抗体の一定量を含有する対照及び標準血清が必要で
ある。この型のポジティブ対照血清により検定において
使用される試薬が利用できるか否か試験することができ
る。標準化、即ち異なった日又は異なった試験室におい
て得られた検定結果を比較することができることが標準
血清によって更に可能となる。
【０００４】ポジティブ対照又は標準血清の調製のため
にしばしば実施された技術は、その疾病が一定の原因作
用物によって起こされている患者から血液を取り、血清
を得、異なった患者からの血清を混合することによって
対照又は標準血清を病原体に向けられた特異的抗体の特
定の含量に調節することによりなる。
にしばしば実施された技術は、その疾病が一定の原因作
用物によって起こされている患者から血液を取り、血清
を得、異なった患者からの血清を混合することによって
対照又は標準血清を病原体に向けられた特異的抗体の特
定の含量に調節することによりなる。
【０００５】この方法の不利な点は、その血液がこれら
の抗体を含有する充分な数のヒトが用意されなければな
らないことである。更に、例えば子供の場合や、また患
者の血液が感染性で、この病原体を殺す適当な方法が知
られていないというリスクがある場合のようなヒトから
血液を取れない医学上の理由があることもしばしばあ
る。
の抗体を含有する充分な数のヒトが用意されなければな
らないことである。更に、例えば子供の場合や、また患
者の血液が感染性で、この病原体を殺す適当な方法が知
られていないというリスクがある場合のようなヒトから
血液を取れない医学上の理由があることもしばしばあ
る。
【０００６】ＤＥ−Ａ−３１ １２ ３３４は、前記の不
利な点を持たない人工標準及び対照血清ならびにその製
法ならびにその使用を記載している。使用される標準及
び対照試薬は、２つの成分Ａ及びＢの化学的に結合した
複合体であり、複合体中成分Ａは、病原体中の抗原性構
造とコンプレックスを形成する能力を与え、そして成分
Ｂは、免疫化学検定法において測定されるべきクラスの
ヒト免疫グロブリン又は免疫グロブリンフラグメントを
表わす。即ち、ＤＥ−Ａ−３１ １２ ３３４においてク
レームされている複合体を製造するためには、ヒト血清
から大量かつきわめて高純度で成分Ｂ、即ちクラスＧ、
Ｍ、Ａ、Ｄ又はＥのヒト免疫グロブリンを単離すること
が必要である。人工標準及び対照試薬を調製するための
同一の方法が１９８８年ＤＥ−Ａ−３８ ００ ０４８に
記載されている。
利な点を持たない人工標準及び対照血清ならびにその製
法ならびにその使用を記載している。使用される標準及
び対照試薬は、２つの成分Ａ及びＢの化学的に結合した
複合体であり、複合体中成分Ａは、病原体中の抗原性構
造とコンプレックスを形成する能力を与え、そして成分
Ｂは、免疫化学検定法において測定されるべきクラスの
ヒト免疫グロブリン又は免疫グロブリンフラグメントを
表わす。即ち、ＤＥ−Ａ−３１ １２ ３３４においてク
レームされている複合体を製造するためには、ヒト血清
から大量かつきわめて高純度で成分Ｂ、即ちクラスＧ、
Ｍ、Ａ、Ｄ又はＥのヒト免疫グロブリンを単離すること
が必要である。人工標準及び対照試薬を調製するための
同一の方法が１９８８年ＤＥ−Ａ−３８ ００ ０４８に
記載されている。
【０００７】これらの方法の不利な点は、免疫グロブリ
ンを得るのに複雑な精製法が必要であることであり、こ
の精製操作によって免疫グロブリンの損失又はその抗原
性構造の変化を来たす。即ち、例えば、ヒト免疫グロブ
リンＭはすべての既知の精製法において凝集体形成の傾
向があり、これは上述した型の複合体の調製の利用性を
減じる。他の免疫グロブリン、例えばＩｇＥクラスの場
合には、ヒト血清中普通存在する濃度は１００μｇ／リ
ットル未満である。したがってヒトＩｇＥを精製するた
めには骨髄腫ＩｇＥ患者によって寄贈される血液に頼る
ことが必要であり、それに対応してその血液試料はまれ
なものでありかつコストがかかる。
ンを得るのに複雑な精製法が必要であることであり、こ
の精製操作によって免疫グロブリンの損失又はその抗原
性構造の変化を来たす。即ち、例えば、ヒト免疫グロブ
リンＭはすべての既知の精製法において凝集体形成の傾
向があり、これは上述した型の複合体の調製の利用性を
減じる。他の免疫グロブリン、例えばＩｇＥクラスの場
合には、ヒト血清中普通存在する濃度は１００μｇ／リ
ットル未満である。したがってヒトＩｇＥを精製するた
めには骨髄腫ＩｇＥ患者によって寄贈される血液に頼る
ことが必要であり、それに対応してその血液試料はまれ
なものでありかつコストがかかる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の意味の範囲内
で対照血清は標準血清も含む。したがってこの発明の目
的は、上述した複合体の不利な点を持たない人工標準及
び対照血清を見出すことであった。
で対照血清は標準血清も含む。したがってこの発明の目
的は、上述した複合体の不利な点を持たない人工標準及
び対照血清を見出すことであった。
【０００９】驚くべきことに、病原体の構造的特徴に対
する結合部分、例えば、この構造的特徴に対して向けら
れた抗体を表わす成分Ａ、及びその免疫反応性を制限す
ることなしに向けられた、検出されるべき病原体に結合
する因子に結合することができる成分Ｂの複合体を調製
することによって適当な人工標準及び対照血清を得るこ
とができることが見出された。この複合体を、適当な濃
度で健常人からの血液、血液成分又は試料液に添加す
る。次に得られた生成物を標準又は対照の目的で用い
る。
する結合部分、例えば、この構造的特徴に対して向けら
れた抗体を表わす成分Ａ、及びその免疫反応性を制限す
ることなしに向けられた、検出されるべき病原体に結合
する因子に結合することができる成分Ｂの複合体を調製
することによって適当な人工標準及び対照血清を得るこ
とができることが見出された。この複合体を、適当な濃
度で健常人からの血液、血液成分又は試料液に添加す
る。次に得られた生成物を標準又は対照の目的で用い
る。
【００１０】上述した成分Ａ及びＢは再現して調製する
ことができ、又健常人からの血液中、血液成分その他の
試料液中チェック用機能又は標準化にすぐれて適してい
る試薬を免疫グロブリンの自然の含量と関連して得るこ
とができることが明らかになった。
ことができ、又健常人からの血液中、血液成分その他の
試料液中チェック用機能又は標準化にすぐれて適してい
る試薬を免疫グロブリンの自然の含量と関連して得るこ
とができることが明らかになった。
【００１１】即ち、本発明は、哺乳類からの体液中の特
定の抗体クラスの抗体に対する免疫化学検出法において
使用するための標準及び対照血清（これらの抗体は、特
定の病原体に特異的に向けられている）であって、哺乳
類中検出されるべき特定の抗体クラスの存在下に被分析
物特異性の部分と抗体に特異的に結合する部分との複合
体を含有することを特徴とし、複合体はそれだけでは検
出されるべき抗体と免疫化学的均等物であるとは認識さ
れないものである標準及び対照血清に関する。
定の抗体クラスの抗体に対する免疫化学検出法において
使用するための標準及び対照血清（これらの抗体は、特
定の病原体に特異的に向けられている）であって、哺乳
類中検出されるべき特定の抗体クラスの存在下に被分析
物特異性の部分と抗体に特異的に結合する部分との複合
体を含有することを特徴とし、複合体はそれだけでは検
出されるべき抗体と免疫化学的均等物であるとは認識さ
れないものである標準及び対照血清に関する。
【００１２】これに関して好ましい標準又は対照血清
は、検出されるべき抗体がヒト由来のものである血清で
ある。
は、検出されるべき抗体がヒト由来のものである血清で
ある。
【００１３】更なる好ましい標準又は対照血清は、被分
析物特異性及び抗体クラス特異性結合部分がモノクロー
ナル抗体又は抗体フラグメントであるものである。
析物特異性及び抗体クラス特異性結合部分がモノクロー
ナル抗体又は抗体フラグメントであるものである。
【００１４】病原体の構造特異物は抗原、例えばタンパ
ク、糖タンパクである。複合体の成分Ａがポリクローナ
ル又はモノクローナル抗体又はそのフラグメント（それ
らは当業者に既知の方法によって病原体の構造的特徴に
対して調製することができる）、ならびにレクチンその
他のレセプターによって形成されることが可能でありか
つ好ましい。成分Ａは好ましくは非ヒト（non-human）
由来のものである。
ク、糖タンパクである。複合体の成分Ａがポリクローナ
ル又はモノクローナル抗体又はそのフラグメント（それ
らは当業者に既知の方法によって病原体の構造的特徴に
対して調製することができる）、ならびにレクチンその
他のレセプターによって形成されることが可能でありか
つ好ましい。成分Ａは好ましくは非ヒト（non-human）
由来のものである。
【００１５】本発明の意味の範囲内で非ヒトとは、その
ようなものと確認された分子が、被分析物抗体を検出す
るために用いられる特異性結合パートナーによってその
ようなものとして認識されないことを意味する。モノク
ローナル抗体が特に好ましい。
ようなものと確認された分子が、被分析物抗体を検出す
るために用いられる特異性結合パートナーによってその
ようなものとして認識されないことを意味する。モノク
ローナル抗体が特に好ましい。
【００１６】成分Ｂは、好ましくは同様に検出されるべ
き抗体に対して向けられているポリクローナルもしくは
モノクローナル抗体か、又は検出されるべき抗体の構造
的特徴と特異的に反応することができる結合因子、例え
ばレクチンもしくはプロテインＡから構成される。
き抗体に対して向けられているポリクローナルもしくは
モノクローナル抗体か、又は検出されるべき抗体の構造
的特徴と特異的に反応することができる結合因子、例え
ばレクチンもしくはプロテインＡから構成される。
【００１７】抗体が特に好ましく、モノクローナル抗体
がきわめて特に好ましい。成分Ｂも好ましくはヒト由来
でないものである。
がきわめて特に好ましい。成分Ｂも好ましくはヒト由来
でないものである。
【００１８】本発明の意味の範囲内で複合体は、成分Ａ
及びＢがその免疫機能を保持しながら結合しているいず
れかの構成物を意味する。当業者に周知のこのような複
合体の製法は、例えば、化学試薬によるか又は生物親和
性相互作用による結合である。しかし、化学合成、ハイ
ブリドーマ技術又は遺伝子工学の方法によってハイブリ
ッド分子を得ることも可能である。
及びＢがその免疫機能を保持しながら結合しているいず
れかの構成物を意味する。当業者に周知のこのような複
合体の製法は、例えば、化学試薬によるか又は生物親和
性相互作用による結合である。しかし、化学合成、ハイ
ブリドーマ技術又は遺伝子工学の方法によってハイブリ
ッド分子を得ることも可能である。
【００１９】本発明の意味の範囲内で抗体は、各々の場
合関連しており、そしてそれ自身当業者に知られている
抗体フラグメントも包含する。
合関連しており、そしてそれ自身当業者に知られている
抗体フラグメントも包含する。
【００２０】本発明による血清の典型的な製法は次のと
おりである。被分析物抗原に対するモノクローナル抗体
を当業者に知られている方法によって調製する。
おりである。被分析物抗原に対するモノクローナル抗体
を当業者に知られている方法によって調製する。
【００２１】この被分析物特異性の抗体が、実施例１に
記載されている方法によって検出されるべき抗体クラス
に対して特異的に向けられているモノクローナル抗体に
結合される。
記載されている方法によって検出されるべき抗体クラス
に対して特異的に向けられているモノクローナル抗体に
結合される。
【００２２】この複合体を、例えば、ゲルクロマトグラ
フィーによって精製する。その後複合体を、例えば透析
により、好ましくは１〜１０mg／mlに濃縮すること、そ
して当業者に知られている方法によって安定化すること
が有利である。この複合体の一定量を、例えば被分析物
抗体を含まない正常ヒト血清の特定量に添加する。この
ようにして得られたこの標準又は対照血清は、当業者に
知られている方式で安定化して貯蔵可能とすることがで
きる。
フィーによって精製する。その後複合体を、例えば透析
により、好ましくは１〜１０mg／mlに濃縮すること、そ
して当業者に知られている方法によって安定化すること
が有利である。この複合体の一定量を、例えば被分析物
抗体を含まない正常ヒト血清の特定量に添加する。この
ようにして得られたこの標準又は対照血清は、当業者に
知られている方式で安定化して貯蔵可能とすることがで
きる。
【００２３】この血清は、当業者に知られている方式で
使用するために用いられる。本発明による方法は、普遍
的な適用性を特徴とする。実施例中使用された方法の他
の複合体への適用をそこなうことになる制限は知られて
いない。
使用するために用いられる。本発明による方法は、普遍
的な適用性を特徴とする。実施例中使用された方法の他
の複合体への適用をそこなうことになる制限は知られて
いない。
【００２４】本発明による方法は、ヒトでない対照血清
にも適用することができ、用いられる複合体は、関係の
ある検定法において標識用レセプターとして用いられる
分子によってそれとして認識されないが、特定の動物種
及び抗体クラスに特異的な分子に結合した後にのみ認識
されることが必須のことである。
にも適用することができ、用いられる複合体は、関係の
ある検定法において標識用レセプターとして用いられる
分子によってそれとして認識されないが、特定の動物種
及び抗体クラスに特異的な分子に結合した後にのみ認識
されることが必須のことである。
【００２５】本発明による標準及び対照血清は、多数の
ヒト及び動物診断法において使用することができる。挙
げられる例は、ウイルス、例えば肝炎Ａ、Ｂ、Ｃ、種々
のＨＩＶタイプのウイルスの構造的特徴に対する種々の
免疫グロブリンクラスの抗体、風疹、サイトメガリー、
麻疹、おたふくかぜ、水痘、単純ヘルペス及びエプスタ
イン−バールウイルス、細菌及び寄生虫病原体、例えば
梅毒、ボレリア症、トキソプラスマ症、ならびにアレル
ギー疾患、例えばアレルギー特異性ＩｇＥ抗体の決定、
自己免疫病の検出、ならびに診断又は治療の目的で免疫
原性作用物の投与を受けた可能性がある患者における体
液性防御因子の検出である。それらの例は、腫瘍随伴構
造物に対するモノクローナル抗体及びサイトカイン様又
は血液凝固特性を持つ組換え体タンパク質である。
ヒト及び動物診断法において使用することができる。挙
げられる例は、ウイルス、例えば肝炎Ａ、Ｂ、Ｃ、種々
のＨＩＶタイプのウイルスの構造的特徴に対する種々の
免疫グロブリンクラスの抗体、風疹、サイトメガリー、
麻疹、おたふくかぜ、水痘、単純ヘルペス及びエプスタ
イン−バールウイルス、細菌及び寄生虫病原体、例えば
梅毒、ボレリア症、トキソプラスマ症、ならびにアレル
ギー疾患、例えばアレルギー特異性ＩｇＥ抗体の決定、
自己免疫病の検出、ならびに診断又は治療の目的で免疫
原性作用物の投与を受けた可能性がある患者における体
液性防御因子の検出である。それらの例は、腫瘍随伴構
造物に対するモノクローナル抗体及びサイトカイン様又
は血液凝固特性を持つ組換え体タンパク質である。
【００２６】本発明は次の実施例によって例示される。
【００２７】実施例１ 抗ＨＢｃＡｇ ＩｇＭのためのポジティブ対照血清 モノクローナル抗ＨＢｃＡｇ抗体４mg（ＰＢＳ pH７.２
１ml中）に０.２ＭのＬｉＢＯ3／２０％ジオキサン１m
lを添加し、１５倍モル過剰のＮ−γ−マレイミドブチ
リルオキシサクシンイミド（ＧＭＢＳ）を添加し、そし
て混合物を室温において１時間インキュベートする。
０.１モルの燐酸ナトリウム緩衝液＋５mMのニトリロト
リ酢酸（ＮＴＡ）pH６.０を用いゲルクロマトグラフィ
ー（セファデックスＧ−２５）によって未反応のヘテロ
二官能性試薬を除去する。
１ml中）に０.２ＭのＬｉＢＯ3／２０％ジオキサン１m
lを添加し、１５倍モル過剰のＮ−γ−マレイミドブチ
リルオキシサクシンイミド（ＧＭＢＳ）を添加し、そし
て混合物を室温において１時間インキュベートする。
０.１モルの燐酸ナトリウム緩衝液＋５mMのニトリロト
リ酢酸（ＮＴＡ）pH６.０を用いゲルクロマトグラフィ
ー（セファデックスＧ−２５）によって未反応のヘテロ
二官能性試薬を除去する。
【００２８】モノクローナル抗ヒトＩｇＭ抗体２mg（１
０mMの燐酸ナトリウム，１００mMのＮａＣｌ，pH７.４
中）を、２４倍モル過剰の３−（２−ピリジルジチオ）
プロピオン酸Ｎ−サクシンイミジル（ＳＰＤＰ）と共に
室温において３０分間インキュベートし、次に１００倍
モル過剰（ＳＰＤＰに比べて）のジチオスレイトール
（ＤＴＴ）を用いて室温において１５分間還元する。還
元が起こって後、０.１Ｍの燐酸ナトリウム／５mMのＮ
ＴＡ pH６.０を用いゲルクロマトグラフィー（セファデ
ックスＧ−２５）によって過剰の試薬を除去する。
０mMの燐酸ナトリウム，１００mMのＮａＣｌ，pH７.４
中）を、２４倍モル過剰の３−（２−ピリジルジチオ）
プロピオン酸Ｎ−サクシンイミジル（ＳＰＤＰ）と共に
室温において３０分間インキュベートし、次に１００倍
モル過剰（ＳＰＤＰに比べて）のジチオスレイトール
（ＤＴＴ）を用いて室温において１５分間還元する。還
元が起こって後、０.１Ｍの燐酸ナトリウム／５mMのＮ
ＴＡ pH６.０を用いゲルクロマトグラフィー（セファデ
ックスＧ−２５）によって過剰の試薬を除去する。
【００２９】このＳＨ活性化抗ヒトＩｇＭを活性化抗Ｈ
ＢｃＡｇと共に室温において２時間インキュベートして
後、その容量の1／10の０.１ＭのＮ−エチルマレイミド
によって停止させる。この複合体を、５０mMのトリス／
ＨＣｌ pH７.４を用いゲルクロマトグラフィー（ＡＣＡ
３４，ＬＫＢ）によって精製して後、濃縮して３mlと
し、そしてＨＢＡによって安定化する。この複合体（濃
度＝２mg／ml）５０μｌ、２５μｌ、１２.５μｌ及び
６.２５μｌを正常ヒト血清（抗ＨＢｃ ＩｇＭ陰性）１
ml中にピペットで取り、０.２μｍのSartorius膜フィル
ターを通して濾過し、そして＋２〜＋８℃において貯蔵
する。
ＢｃＡｇと共に室温において２時間インキュベートして
後、その容量の1／10の０.１ＭのＮ−エチルマレイミド
によって停止させる。この複合体を、５０mMのトリス／
ＨＣｌ pH７.４を用いゲルクロマトグラフィー（ＡＣＡ
３４，ＬＫＢ）によって精製して後、濃縮して３mlと
し、そしてＨＢＡによって安定化する。この複合体（濃
度＝２mg／ml）５０μｌ、２５μｌ、１２.５μｌ及び
６.２５μｌを正常ヒト血清（抗ＨＢｃ ＩｇＭ陰性）１
ml中にピペットで取り、０.２μｍのSartorius膜フィル
ターを通して濾過し、そして＋２〜＋８℃において貯蔵
する。
【００３０】実施例２ 酵素免疫検定における複合体の使用 ＨＢｃＡｇに対するＩｇＭ抗体を検出する酵素免疫検定
（Behringwerke AG, Marburg, FRGのEnzygnost（登録商
標）抗ＨＢｃＡｇ／ＩｇＭ検定キット）において、予め
１：１００希釈した血清、又は実施例１のとおり調製さ
れた人工ポジティブ対照１０μｌおよび試料緩衝液９０
μｌを、抗ヒトＩｇＭでコーティングしたマイクロタイ
タープレート中３７℃において１時間インキュベート
し、包装説明書に従って洗浄し、ＨＢｃＡｇ−ＰＯＤ複
合体１００μｌと共に３７℃において１時間インキュベ
ートし、再び洗浄し、包装説明書に従ってテトラメチル
ベンジジン（ＴＭＢ）基質溶液と共に室温において３０
分間インキュベートし、０.５ＭのＨ2ＳＯ4溶液１００
μｌによって停止させ、そして光度計中４５０nmにおい
て測定する。
（Behringwerke AG, Marburg, FRGのEnzygnost（登録商
標）抗ＨＢｃＡｇ／ＩｇＭ検定キット）において、予め
１：１００希釈した血清、又は実施例１のとおり調製さ
れた人工ポジティブ対照１０μｌおよび試料緩衝液９０
μｌを、抗ヒトＩｇＭでコーティングしたマイクロタイ
タープレート中３７℃において１時間インキュベート
し、包装説明書に従って洗浄し、ＨＢｃＡｇ−ＰＯＤ複
合体１００μｌと共に３７℃において１時間インキュベ
ートし、再び洗浄し、包装説明書に従ってテトラメチル
ベンジジン（ＴＭＢ）基質溶液と共に室温において３０
分間インキュベートし、０.５ＭのＨ2ＳＯ4溶液１００
μｌによって停止させ、そして光度計中４５０nmにおい
て測定する。
【００３１】パーオキシダーゼマーカー酵素が、色素源
ＴＭＢの色素への変換の触媒となる。３０分後に生じる
色が、試料中ＨＢｃＡｇに対して向けられた抗体の含量
に比例する。実施例１に記載された順次希釈状態の人工
ポジティブ対照について得られる吸光度と表１中ネガテ
ィブ対照についての吸光度と比較する。
ＴＭＢの色素への変換の触媒となる。３０分後に生じる
色が、試料中ＨＢｃＡｇに対して向けられた抗体の含量
に比例する。実施例１に記載された順次希釈状態の人工
ポジティブ対照について得られる吸光度と表１中ネガテ
ィブ対照についての吸光度と比較する。
【００３２】
【表１】
【００３３】実施例３ 抗ヒトＩｇＭ及び抗単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）Ｆ
(ａｂ′)フラグメントの複合体の調製 ＨＳＶに対するモノクローナル抗体１０mg（５０mMの酢
酸ナトリウム緩衝液pH４.３ ２ml中）をペプシン１mgと
共に３７℃において２４時間インキュベートし、反応混
合物を２Ｎ ＮａＯＨ約０.２mlでpH７.２に調節する。
このＦ(ａｂ′)2フラグメントを、５０mMのトリス／Ｈ
Ｃｌ pH７.４を用いゲルクロマトグラフィー（ＬＫＢに
より供給されるＡＣＡ−４４）によって精製して後、濃
縮して１ml（Ｆ(ａｂ′)2フラグメント約５mg）とし、
そして０.１ＭシステアミンＨＣｌ溶液０.１mlにより室
温において６０分間還元してＦ(ａｂ′)として後セファ
デックスＧ−２５（カラム１cm容量１０ml）上でクロマ
トグラフ処理する。還元された抗ＨＳＶ Ｆ(ａｂ′)フ
ラグメントを活性化された抗ヒトＩｇＭ−マレイミド
（上を参照）５mgと３７℃において１時間反応させる。
未反応の抗体Ｆ(ａｂ′)フラグメントを、５０mMのトリ
ス／ＨＣｌ pH７.４を用いゲルクロマトグフィー（ＡＣ
Ａ−３４ ＬＫＢ）によって実複合体から分離して後、
濃縮して５mlとし、そしてＨＳＡによって安定化させ
る。
(ａｂ′)フラグメントの複合体の調製 ＨＳＶに対するモノクローナル抗体１０mg（５０mMの酢
酸ナトリウム緩衝液pH４.３ ２ml中）をペプシン１mgと
共に３７℃において２４時間インキュベートし、反応混
合物を２Ｎ ＮａＯＨ約０.２mlでpH７.２に調節する。
このＦ(ａｂ′)2フラグメントを、５０mMのトリス／Ｈ
Ｃｌ pH７.４を用いゲルクロマトグラフィー（ＬＫＢに
より供給されるＡＣＡ−４４）によって精製して後、濃
縮して１ml（Ｆ(ａｂ′)2フラグメント約５mg）とし、
そして０.１ＭシステアミンＨＣｌ溶液０.１mlにより室
温において６０分間還元してＦ(ａｂ′)として後セファ
デックスＧ−２５（カラム１cm容量１０ml）上でクロマ
トグラフ処理する。還元された抗ＨＳＶ Ｆ(ａｂ′)フ
ラグメントを活性化された抗ヒトＩｇＭ−マレイミド
（上を参照）５mgと３７℃において１時間反応させる。
未反応の抗体Ｆ(ａｂ′)フラグメントを、５０mMのトリ
ス／ＨＣｌ pH７.４を用いゲルクロマトグフィー（ＡＣ
Ａ−３４ ＬＫＢ）によって実複合体から分離して後、
濃縮して５mlとし、そしてＨＳＡによって安定化させ
る。
【００３４】実施例４ 抗ＧＭ−ＣＳＦ ＩｇＭポジティブ対照血清 実施例３と同様にしてウサギ抗ＧＭ−ＣＳＦ抗体をマウ
ス抗ヒトＩｇＭ抗体と複合させた。
ス抗ヒトＩｇＭ抗体と複合させた。
フロントページの続き (72)発明者 ハインツ−ユルゲン・フリーゼン ドイツ連邦共和国デー−3550マルブルク. イム・ドルフ４ (72)発明者 ギユンター・ナウ ドイツ連邦共和国デー−3550マルブルク. コルピング−シユトラーセ４ (72)発明者 ハンス−エルヴイン・パウリ ドイツ連邦共和国デー−3563ダウトフエタ ール．フインケンシユトラーセ１
Claims (3)
- 【請求項１】 哺乳類からの体液中の特定の抗体クラス
の抗体に対する免疫化学検出法において使用するための
標準及び対照血清（これらの抗体は、特定の病原体に特
異的に向けられている）であって、哺乳類中に検出され
るべき特定の抗体クラスの存在下に被分析物特異性の部
分と抗体に特異的に結合する部分との複合体を含有する
ことを特徴とし、複合体はそれだけでは検出されるべき
抗体と免疫化学的均等物であるとは認識されないもので
ある標準及び対照血清。 - 【請求項２】 検出されるべき抗体がヒト由来のもので
ある請求項１記載の標準又は対照血清。 - 【請求項３】 被分析物特異性及び抗体クラスに特異的
に結合する部分がモノクローナル抗体又は抗体フラグメ
ントである標準又は対照血清。
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