JPH05230496A

JPH05230496A - 調合香料及び該調合香料を含有する芳香性組成物

Info

Publication number: JPH05230496A
Application number: JP3603392A
Authority: JP
Inventors: Mitsuaki Tanaka; 光昭田中; Kunihiko Kotsuna; 国彦忽那
Original assignee: Nippon Fine Chemical Co Ltd
Current assignee: Nippon Fine Chemical Co Ltd
Priority date: 1992-02-24
Filing date: 1992-02-24
Publication date: 1993-09-07

Abstract

(57)【要約】【目的】製剤形態や用途に関係なく一定した香質及び
香気力価を長期に亘り持続できる調合香料及び該調合香
料を含有する芳香性組成物を提供することにある。【構成】トップノート、ミドルノート及びベースノー
トの夫々に属する一種又は二種以上の香料成分を配合し
た調合香料において、香料成分中の少なくとも一種の香
料成分の全部乃至一部を、酸の作用により分解して該香
料成分となる前駆体物質の形態で配合すると共に、該前
駆体物質を分解する酸を配合したことを特徴とする調合
香料及び該調合香料を含有する芳香性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、トップノート、ミドル
ノート及びベースノートの夫々に属する揮発性の異なる
種々の香料成分を配合した調合香料の改良及び改良され
た該調合香料を含有する芳香性組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】調合香料は、化粧品、石鹸、食品、芳香
剤、浴用剤、洗剤等のほか、文化が進むに従ってますま
す広範囲に使用され、医薬品、溶剤、殺虫剤、防臭剤、
塗料、印刷インクなどにその使用が及んでいる。

【０００３】香料の原料を揮発度に従って分類すると、
次の三つに分類される。

【０００４】（１）トップノート蒸気圧が高く、におい紙につけておくと２時間以内に揮
散して、後に匂いが残らないもので、調合香料のにおい
の第一印象を良くするために必要なもの。

【０００５】（２）ミドルノート中程度の蒸気圧を有し、におい紙につけておくと２〜６
時間においが持続する程度のもので、調合香料のにおい
の骨格をなす部分。

【０００６】（３）ベースノート蒸気圧が低く保留性に富み、６時間以上におい紙に匂い
が残るもので、調合香料のにおいの特徴を示す部分。

【０００７】調合香料は、上記トップノート、ミドルノ
ート及びベースノートと称される揮発性の異なる多数の
香料成分を調合して配合し、個々の調合香料に要求され
る所定の香質乃至香気を有せしめたものであるが、使用
中易揮発性成分が優先的に揮散し、経時的に調合された
香料成分の割合が変化し、その結果香質及び香気力価は
時間の経過と共に著しく変化してしまい、所定の芳香を
一定して長期間持続させることはできないという欠点が
ある。

【０００８】このような問題を芳香剤において解決しよ
うとしたものとして、香料をマイクロカプセルに内蔵し
てゲル状基材中に分散させて成るゲル状芳香剤組成物が
開示されている（特開昭６３−２６０５６７号公報）。
しかし上記方法は、ゲル状製剤に限り有効なもので、例
えば液体製剤に適用しようとしてもマイクロカプセルが
液体中で浮化又は沈降してしまい所期の効果を得ること
ができない。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、製剤
形態や用途に関係なく一定した香質及び香気力価を長期
に亘り持続できる調合香料及び該調合香料を含有する芳
香性組成物を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、トップ
ノート、ミドルノート及びベースノートの夫々に属する
一種又は二種以上の香料成分を配合した調合香料におい
て、香料成分中の少なくとも一種の香料成分の全部乃至
一部を、酸の作用により分解して該香料成分となる前駆
体物質の形態で配合すると共に、該前駆体物質を分解す
る酸を配合したことを特徴とする調合香料及び該調合香
料を含有する芳香性組成物に係るものである。

【００１１】即ち、「本発明調合香料」とは、調合され
る香料成分中の少なくとも一種の香料成分の全部乃至一
部を、酸の作用により分解して該香料成分となる前駆体
物質の形態で香料成分として配合すると共に、該前駆体
物質を分解する酸とを配合されたことを特徴とする。

【００１２】「酸を配合する」とは、該前駆体物質を含
む香料成分と、混合して存在すること、及び別々に存在
して使用時に両者が接触できる状態で組み合わすことを
含む。

【００１３】本発明者の研究によれば、上記の通り調合
香料に含まれる香料成分の少なくとも一種の全部乃至一
部を前駆体物質の形態で配合し、これを酸と共に使用し
たときは、該前駆体物質と酸との緩やかな反応の進行に
伴って香料成分が徐々に揮散し、各香料成分は所定の配
合バランスを保って揮散し、一定の香質及び香気力価を
長期間持続させ得ることが見出された。特に前駆体物質
として易揮散性のトップノート成分を配合するのが好ま
しく、効果的に所望の目的を達成することができる。

【００１４】本発明において、調合香料の基本配合は常
法に従いトップノート、ミドルノート及びベースノート
の夫々に属する一種又は二種以上の香料成分を配合して
行われる。

【００１５】トップノート香料成分としては、例えばリ
ナロール、エチルアセテート、オクチルアルデヒド、ベ
ンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、青葉アル
コール、ギ酸フェニルエチル、樟脳、テルピノーレン、
ｄ−リモネン、ｌ−メントール（エル−メントール）、
３−オクテノール、テトラヒドロリナロール、ボルネオ
ール、イソブレゴール、ベンジルアルコール、ジメチル
ベンジルカルビノール、メチルフェニルカルビノール、
ジメチルフェニルカルビノール等が挙げられる。

【００１６】またミドルノート香料成分としては、例え
ばテルピネオール、ゲラニオール、シトロネロール、シ
トロネラール、デシルアルデヒド、ベンジルアセテー
ト、シトラール、オイゲノール、フェニルエチルアセテ
ート、シトロネリルアセテート、ゲラニルアセテート、
テルピニルアセテート、アセトフェノン、チモール、イ
ソオイゲノール、ボルニルアセテート、ベンジルプロピ
オネート、９−デセノール、ネロール、ロジノール、ジ
メチルオクタノール、ラバンジュロール、ムゴール、ミ
ルセノール、テトラヒドロムゴール、β−フェニルエチ
ルジメチルカルビノール、β−フェニルエチルメチルエ
チルカルビノール、フェノキシエチルアルコール等が挙
げられる。

【００１７】またベースノート香料成分としては、例え
ばγ−ウンデカラクトン、エチルメチルフェニルグリシ
デート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、フェニルエ
チルアルコール、ムスコン、シベトン、メチルヨノン、
ヨノン、ｃｉｓ−ジャスモン、バニリン、シンナミック
アルコール、サイクラメンアルデヒド、ファルネソー
ル、ヒドロキシシトロネロール、ボルニルメトキシシク
ロヘキサノール、ノボール、ネロリドール、サンタロー
ル、サンダロール、セドロール、ベチペロール、パチュ
リアルコール、インドール、スカトール、アニスアルコ
ール、γ−フェニルプロピルアルコール、α−アミルシ
ンナミックアルコール、フェニルグリコール、第３級ブ
チルシクロヘキサノール、安息香酸、桂皮酸、ヒドロ桂
皮酸、フェニル酢酸、２−メチルテトラヒドロキノリ
ン、６−メチルキノリン等が挙げられる。

【００１８】一般に調合香料は、常法に従い上記トップ
ノート、ミドルノート及びベースノートの夫々に属する
香料成分の一種又は二種以上を所定の香質乃至香気が得
られるように多数配合して調製される。

【００１９】本発明においては、上記調合香料の基本配
合において用いられる香料成分、好ましくはトップノー
トに属する香料成分の少なくとも一種の全部乃至一部
を、酸により分解して香料成分を生成する前駆体の形態
として、酸と共に配合する。

【００２０】本発明における前駆体物質としては、酸に
より分解し香料成分を生じるものであれば特に制限され
ず、公知の香料成分の配糖体、グリセライド、アミノ酸
若しくはペプチドの誘導体、環状アセタール化合物等を
広く使用することができる。

【００２１】上記配糖体としては、例えばアルコール系
香料成分の配糖体等が使用でき、アルコール系香料成分
を式Ｒ−ＯＨとすると一般式：Ｇ−Ｏ−Ｒ（１）（式中、Ｇはグリコシル残基を示す。）で表わすことが
できる。

【００２２】上記一般式（１）中Ｇで示されるグリコシ
ル残基としては公知の各種の単糖類、オリゴ糖類、多糖
類等の糖類から得られるものを何れも使用できる。

【００２３】上記単糖類としては、例えばグルコース、
ガラクトース、マンノース、グルコサミン、ガラクトサ
ミン、マンノサミン等の六炭糖類、アラビノース、キシ
ロース、リボース等の五炭糖類等を例示することができ
る。

【００２４】オリゴ糖類としては、例えばシュークロー
ス、ラクトース、トレハロース、マルトース、セロビオ
ース、イソマルトース、ゲンチオビオース、ラミナリビ
オース、キトビオース、キシロビオース、マンノビオー
ス、ソホロース、マントトリオース、デンプン又はセル
ロース等の加水分解物等を例示することができる。

【００２５】また、多糖類としては、例えばデンプン、
セルロース等を例示することができる。

【００２６】これらの中でもグルコース、ガラクトー
ス、マンノース、グルコサミン、マルトース、ラクトー
スが特に好ましい。

【００２７】アルコール系香料成分としては、例えば青
葉アルコール、３−オクテノール、９−デセノール、リ
ナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、
ロジノール、ジメチルオクタノール、ヒドロキシシトロ
ネロール、テトラヒドロリナロール、ラバンジュロー
ル、ムゴール、ミルセノール、テルピネオール、ｌ−メ
ントール（エル−メントール）、ボルネオール、イソブ
レゴール、テトラヒドロムゴール、ボルニルメトキシシ
クロヘキサノール、ノボール、ファルネソール、ネロリ
ドール、サンタロール、サンダロール、セドロール、ベ
チベロール、パチュリアルコール、ベンジルアルコー
ル、β−フェニルエチルアルコール、γ−フェニルプロ
ピルアルコール、シンナミックアルコール、アニスアル
コール、α−アミルシンナミックアルコール、ジメチル
ベンジルカルビノール、メチルフェニルカルビノール、
ジメチルフェニルカルビノール、β−フェニルエチルジ
メチルカルビノール、β−フェニルエチルメチルエチル
カルビノール、フェノキシエチルアルコール、フェニル
グリコール、第３級ブチルシクロヘキサノール等を例示
することができる。

【００２８】上記グリセライドとしては、例えばグリセ
リンとカルボン酸系香料成分とのモノグリセライド、ジ
グリセライド又はトリグリセライド等を使用することが
できる。

【００２９】上記カルボン酸系香料成分としては、例え
ば安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸等を
例示することができる。

【００３０】また、アミノ酸もしくはペプチドの誘導体
としては、例えばアルコール系、カルボン酸系、アミン
系香料成分等のアミノ酸もしくはペプチドの誘導体を使
用することができ、アミノ酸又はペプチドを式：

【００３１】

【化１】

【００３２】で表わし、アルコール系香料成分、カルボ
ン酸系香料成分及びアミン系香料成分をそれぞれ式：Ｒ
−ＯＨ、Ｒ−ＣＯＯＨ及びＲ−ＮＨ₂で表わすとする
と、次の一般式で表わすことができる。

【００３３】

【化２】

【００３４】、

【００３５】

【化３】

【００３６】及び

【００３７】

【化４】

【００３８】上記アミノ酸又はペプチドは公知のものを
何れも使用できる。アミノ酸としては、例えばグリシ
ン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリ
ン、トレオニン、システイン、シスチン、メチオニン、
アスパラギン酸、グルタミン酸、リシン、アルギニン、
チロシン、フェニルアラニン、ヒスチジン、トリプトフ
ァン、プロリン、オキシプロリン等を例示することがで
きる。またこれらのアミノ酸が２個以上結合したペプチ
ドも使用できる。

【００３９】アルコール系及びカルボン酸系香料成分と
しては、前記と同じものを例示でき、アミン系香料成分
としては、例えばインドール、スカトール、２−メチル
テトラヒドロキノリン、６−メチルキノリン等を例示す
ることができる。

【００４０】上記環状アセタール化合物

【００４１】

【化５】

【００４２】は、例えばアルデヒド、ケトン等のカルボ
ニル化合物系香料成分

【００４３】

【化６】

【００４４】と分子中に近接する複数の水酸基を有する
ポリオール化合物

【００４５】

【化７】

【００４６】（ｎは２以上）とを反応させることによっ
て得られる。

【００４７】上記アルデヒド系香料成分としては、ｎ−
ヘプチルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド、ｎ−ノ
ニルアルデヒド、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシ
ルアルデヒド、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアル
デヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、ｎ−トリデシ
ルアルデヒド、ｎ−テトラデシルアルデヒド、ｎ−ヘキ
サデシルアルデヒド、ノナジエナール、シトラール、シ
トロネラール、ヒドロキシシトロネラール、ペリラアル
デヒド、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒ
ド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデ
ヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α−ヘキシ
ルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミン
アルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール、サイクラ
メンアルデヒド、ｐ−第３級ブチル−α−メチルヒドロ
シンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、ヒドロ
トロパアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、４−
（４−ヒドロキシ−４−メチルペンテル）−３−シクロ
ヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、マイラックアル
デヒド、シトロネニルオキシアセトアルデヒド等が挙げ
られる。

【００４８】上記ケトン系香料成分としては、メチル−
ｎ−アミルケトン、エチル−ｎ−アミルケトン、メチル
−ｎ−ヘキシルケトン、メチル−ｎ−ノニルケトン、メ
チルヘプテノン、ジアセチル、ｌ−カルボン（エル−カ
ルボン）、ｄ−カルボン、メントン、ｄ−プレゴン、ピ
ペリトン、樟脳、メチルセドリロン、アセトフェノン、
ｐ−メチルアセトフェノン、ｐ−メトキシアセトフェノ
ン、ベンゾフェノン、ベンジリデンアセトン、メチルナ
フチルケトン、ヨノン、ダマスコン、ダマセノン、イロ
ン、エチルマルトール、ヒドロキシフラノン、ネロン、
ヒドロキシフェニルブタノン、アニシルアセトン、ジャ
スモン、ジヒドロジャスモン、ヌートカトン等が挙げら
れる。

【００４９】上記ポリオール化合物としては、公知の各
種の単糖類、オリゴ糖類、多糖類等の糖類、多価アルコ
ール類等を挙げることができる。

【００５０】上記単糖類としては、例えばグルコース、
ガラクトース、マンノース、グルコサミン、ガラクトサ
ミン、マンノサミン等の六炭糖類、アラビノース、キシ
ロース、リボース等の五炭糖類等を例示することができ
る。

【００５１】オリゴ糖類としては、例えばシュークロー
ス、ラクトース、トレハロース、マルトース、セロビオ
ース、イソマルトース、ゲンチオビオース、ラミナリビ
オース、キトビオース、キシロビオース、マンノビオー
ス、ソホロース、マントトリオース、デンプン又はセル
ロース等の加水分解物等を例示することができる。

【００５２】また、多糖類としては、例えばデンプン、
セルロース等を挙げることができる。

【００５３】多価アルコール類としては、グリセリン、
ソルビトール、ペンタエリスリトール、トリメチロール
プロパン等を挙げることができる。

【００５４】本発明は、調合香料中の香料成分の少なく
とも一種の全部又は一部、或いは二種以上の香料成分の
全部又は一部を、前駆体物質の形態で配合することを必
須とする。前駆体物質として配合される上記香料成分と
しては、調合される他の香料成分との組み合わせにより
適宜選択することができ、必要に応じて複数の前駆体物
質を組み合わせて配合することもできる。特に好ましく
は、従来の調合香料において使用初期にその多くが揮散
し減少してしまうトップノート成分の不足分を補う目的
でその前駆体物質を配合することである。

【００５５】上記前駆体物質は、香料成分として従来の
調合香料の処方と変わりなく種々の処方で用いられ得
る。

【００５６】一方、本発明において上記前駆体物質を分
解するのに配合される酸としては、配合された前駆体物
質に作用し香料成分を生成させ得るものであれば特に限
定されることはなく、前駆体物質と組み合わせて用いら
れる。本発明における酸の代表的なものは、塩酸、硫
酸、硝酸、ピロ硫酸、リン酸、塩素酸、ケイ酸、チオシ
アン酸、ヨウ素酸等の無機酸、アジピン酸、サリチル
酸、安息香酸、リンゴ酸、酢酸、ギ酸、ｐ−トルエンス
ルホン酸、イソ吉草酸、クエン酸、シュウ酸、トリクロ
ル酢酸、フルオロ酢酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、
ブロム酢酸、トリブロム酢酸、ベンゼンスルホン酸、マ
レイン酸、ヨード酢酸、フェニル酢酸、ｐ−ニトロ安息
香酸、ｐ−アミノ安息香酸、ｐ−メトキシ安息香酸等の
有機酸を挙げることができる。

【００５７】上記酸の使用量としては、酸との反応を生
起させる量以上であれば特に制限されないが、通常前駆
体物質に対して０．１〜２００重量％程度、より好まし
くは１〜１００重量％程度とするのがよい。

【００５８】本発明において、前駆体物質と酸との組み
合わせ又は酸の前駆体物質に対する量によって、緩やか
に反応が進行し、香料成分を徐放させることができる。

【００５９】本発明調合香料は、前駆体物質と酸とを分
離した状態とし使用時に接触させて用いる二剤型として
配合してもよいし、両者を一剤型として配合してもよ
い。

【００６０】本発明は、上記の本発明調合香料を含有す
る芳香性組成物にも係るものである。本発明芳香性組成
物は、上記本発明調合香料が配合され該香料に基づく芳
香を発する各種の組成物を包含する。

【００６１】具体的には、例えば香水、オーデコロン、
シャンプー、リンス、石鹸、整髪料、洗口液、制汗剤等
の化粧品、清涼飲料、菓子、冷菓、乳製品、酒類、肉、
歯磨粉、タバコ等の食品、衣料用、台所用、住居用、風
呂用等の芳香剤、浴用剤、洗剤等を挙げることができ
る。

【００６２】より具体的には、次のような適用例を例示
できる。

【００６３】・本発明調合香料を構成する香料と前駆体
物質を含む液剤、粉剤、ゲル剤又は錠剤である主剤と、
酸を含む液剤、粉剤、ゲル剤又は錠剤である副剤との組
み合わせによる芳香剤、浴用剤、洗剤等。

【００６４】・本発明調合香料を構成する香料と前駆体
物質を含む液剤を、酸を固定化した芯材又は酸を固定化
した揮散紙を通して揮発させる芳香剤。

【００６５】本発明芳香性組成物において、本発明調合
香料に加えられる添加剤は、この種の芳香性組成物に通
常添加されるものであれば、特に限定されるものはな
い。

【００６６】

【実施例】以下実施例及び比較例を示し、本発明の特徴
とするところをより一層明確なものとする。

【００６７】尚、以下において「％」とあるのは、「重
量％」を意味する。

【００６８】また、以下に調合香料と記載されているの
は、上記記載の通り、トップノート、ミドルノート、ベ
ースノートの夫々に属する香料成分を配合したものであ
る。

【００６９】実施例１シプレー系調合香料３．００％ボルニルグルコシド０．１５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル３．００％エタノール５．００％水８８．８５％１００．００％上記組成の液剤を次のようにして調製した。

【００７０】水を除く上記原料を室温で１０分間攪拌混
合し、その後水を加えて更に１０分間混合溶解させた。

【００７１】得られた液剤１００ｍｌをボトルに入れ、
芯材を介して、予め塩酸０．１ｇを添加した揮散紙を通
して揮散させたときの香りを下記の基準で官能評価を行
なった。その結果を表１に示す。

【００７２】比較例１実施例１において、ボルニルグルコシドに代えてボルネ
オールを使用し、塩酸を添加しない以外は、実施例１と
同様にして一般的な液状芳香剤を調製した。

【００７３】この芳香剤１００ｍｌをボトルに入れ芯材
を介して、揮散紙を通して揮散させたときの香りを下記
の基準で官能評価を行なった。その結果を表１に示す。

【００７４】実施例２ローズ系調合香料０．５００％ β−フェネチルグルコシド０．０２５％ポリエチレングリコール８．０００％リンゴ酸２０．０００％ソーダ灰７１．４７５％１００．０００％上記組成の浴剤を次のようにして調製した。

【００７５】ポリエチレングリコール、リンゴ酸及びソ
ーダ灰をヘンシェルミキサーにて１０分間攪拌混合した
後、攪拌を続けながらローズ系調合香料及びβ−フェネ
チルグルコシドを噴霧付香した。

【００７６】得られた浴剤５０ｇと塩酸０．０１ｇを別
々に浴槽の湯（約４０℃）に入れて１分間攪拌した後、
香りを下記の基準で官能評価を行なった。その結果を表
１に示す。

【００７７】比較例２実施例２において、β−フェネチルグルコシドに代えて
β−フェニルエチルアルコールを使用した以外は同様に
して一般的な浴剤を調製した。

【００７８】得られた浴剤５０ｇを浴槽の湯（約４０
℃）に入れて１分間攪拌した後、香りを下記の基準で官
能評価を行なった。その結果を表１に示す。

【００７９】実施例３フローラル系調合香料３．０％フェネチルグルコシド０．１５％寒天１．５％グリセリン１．０％硫酸０．１％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル１．０％水適量１００％上記組成の芳香剤を次のようにして調製した。

【００８０】水、寒天、グリセリンを混合し、９７℃で
３０分間攪拌溶解した。溶解後、６０℃まで冷却し、フ
ローラル系調合香料、フェネチルグルコシド及びポリオ
キシエチレンノニルフェニルエーテルを加え、更に硫酸
を添加後水を適量加えて１００ｇに調整し、１０分間混
合した。混合後、ゲル状芳香剤用容器に充填し冷却固化
し、揮散させたときの香りを下記の基準で官能評価を行
なった。その結果を表１に示す。

【００８１】比較例３実施例３において、フェネチルグルコシドに代えてフェ
ニルエチルアルコールを使用し、硫酸を使用しない以外
は実施例３と同様にして、ゲル状芳香剤を調製し、揮散
させたときの香りを下記の基準で官能評価を行なった。
その結果を表１に示す。

【００８２】実施例４フローラル系調合香料５０％フェネチルグルコシド１０％硫酸０．５％イソパラフィン３９．５％１００．０％上記原料を室温で１０分間攪拌混合して調製した。

【００８３】混合した液剤１０ｇを、直径約１０ｃｍ、
厚さ約０．５ｃｍの不織布に含浸させ、芳香剤を調製し
た。

【００８４】この芳香剤から揮散させたときの香りを下
記の基準で官能評価を行なった。その結果を表１に示
す。

【００８５】比較例４実施例４において、フェネチルグルコシドに代えてフェ
ニルエチルアルコールを使用し、硫酸を使用しない以外
は実施例４と同様にして、含浸された芳香剤を調製し、
揮散させたときの香りを下記の基準で官能評価を行なっ
た。その結果を表１に示す。

【００８６】

【表１】

【００８７】実施例５ウッディー系調合香料３．００％桂皮酸モノグリセライド０．１５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル３．００％エタノール５．００％水８８．８５％１００．００％上記組成の液剤を実施例１と同様にして調製した。

【００８８】即ち、水を除く上記原料を室温で１０分間
攪拌混合し、その後水を加えて更に１０分間混合溶解さ
せた。

【００８９】上記液剤が、芯材を介して、予めクエン酸
０．１ｇを添加した揮散紙を通して揮散するようなボト
ルに、液剤１００ｍｌを入れて芳香剤を調製した。

【００９０】実施例６フローラル系調合香料３．００％１，２，５，６−ジ−Ｏ−メチルヘキシリデン −ｄ−グルコフラノース０．１５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル３．００％エタノール５．００％水８８．８５％１００．００％上記組成の液剤を実施例１と同様にして調製した。

【００９１】即ち、水を除く上記原料を室温で１０分間
攪拌混合し、その後水を加えて更に１０分間混合溶解さ
せた。

【００９２】上記液剤が、芯材を介して、予め安息香酸
０．１ｇを添加した揮散紙を通して揮散するようなボト
ルに、液剤１００ｍｌを入れて芳香剤を調製した。

【００９３】官能評価〔方法〕得られた芳香剤を、室温２５℃下、約２ｍ³の
無臭ボックス内におき、香質及び香気力価をパネラー６
名により評価した。但し、実施例２及び比較例２は、浴
室内における浴剤の香質及び香気力価を評価した。尚、
前記表１中には、上記６名の平均値として示してある。

【００９４】〔評価基準〕基準香質香気力価５良い強い４やや良いやや強い３どちらでもない２やや悪いやや弱い１悪い弱い

【００９５】

【発明の効果】本願発明調合香料により、各香料成分は
所定の配合バランスを保って揮散し、一定の香質及び香
気力価を長期間持続させることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】トップノート、ミドルノート及びベース
ノートの夫々に属する一種又は二種以上の香料成分を配
合した調合香料において、香料成分中の少なくとも一種
の香料成分の全部乃至一部を、酸の作用により分解して
該香料成分となる前駆体物質の形態で配合すると共に、
該前駆体物質を分解する酸を配合したことを特徴とする
調合香料。
【請求項２】トップノート、ミドルノート及びベース
ノートの夫々に属する一種又は二種以上の香料成分を配
合した調合香料において、香料成分中のトップノートに
属する少なくとも一種の香料成分の全部乃至一部を、酸
の作用により分解して該香料成分となる前駆体物質の形
態で配合すると共に、該前駆体物質を分解する酸を配合
したことを特徴とする調合香料。
【請求項３】トップノート、ミドルノート及びベース
ノートの夫々に属する一種又は二種以上の香料成分を配
合した調合香料において、香料成分中の少なくとも一種
の香料成分の全部乃至一部を、酸の作用により分解して
該香料成分となる前駆体物質の形態で配合すると共に、
該前駆体物質を分解する酸を配合したことを特徴とする
調合香料を含有する芳香性組成物。
【請求項４】トップノート、ミドルノート及びベース
ノートの夫々に属する一種又は二種以上の香料成分を配
合した調合香料において、香料成分中のトップノートに
属する少なくとも一種の香料成分の全部乃至一部を、酸
の作用により分解して該香料成分となる前駆体物質の形
態で配合すると共に、該前駆体物質を分解する酸を配合
したことを特徴とする調合香料を含有する芳香性組成
物。