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JPH05170639A - Skin cosmetic - Google Patents

Skin cosmetic

Info

Publication number
JPH05170639A
JPH05170639A JP35695591A JP35695591A JPH05170639A JP H05170639 A JPH05170639 A JP H05170639A JP 35695591 A JP35695591 A JP 35695591A JP 35695591 A JP35695591 A JP 35695591A JP H05170639 A JPH05170639 A JP H05170639A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
diphytanyl
water
polyhydric alcohol
skin cosmetic
soluble polyhydric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP35695591A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasushi Sumida
康史 炭田
Kazunobu Tokunaga
和信 徳永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kanebo Ltd filed Critical Kanebo Ltd
Priority to JP35695591A priority Critical patent/JPH05170639A/en
Publication of JPH05170639A publication Critical patent/JPH05170639A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain a skin cosmetic, excellent in humectant effects, capable of suppressing stickiness due to a polyhydric alcohol in an organoleptic aspect and sustaining the effects for a long period by combining a 1,2-diphytanyl- glycerol derivative with a water-soluble polyhydric alcohol. CONSTITUTION:A skin cosmetic is obtained by combining at least one or more of 1,2-diphytanyl-glycerol derivatives expressed by formula I (X is formula II, III, IV, V or VI or a salt thereof) with a water-soluble polyhydric alcohol, preferably at about (1:1000) to (1:5) blending ratio. For example, 1,2-diphytanyl- glycero-3-phosphocholine is cited as the 1,2-diphytanyl-glycerol derivative expressed by formula I and, e.g. dipropylene glycol and glycerol are cited as the water-soluble polyhydric alcohol.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、1,2−ジフィタニル
−グリセロール誘導体と、水溶性多価アルコールとを含
有することを特徴とする皮膚化粧料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a skin cosmetic containing a 1,2-diphytanyl-glycerol derivative and a water-soluble polyhydric alcohol.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚に
おける水分保持は皮膚をすこやかに保つために不可欠な
要因であり、保湿を目的とした化粧料,医薬品等が数多
く市販されている。そして、保湿に関与する物質の研究
も盛んに行われ、数々の保湿剤が提供されている。中で
も水溶性多価アルコールは保水性,吸湿性に優れること
から化粧料や医薬品等に汎用されている。しかしなが
ら、これら水溶性多価アルコールは、使用時べたつき感
が強く官能面で好ましくなかった。また、保湿効果も塗
布後1,2時間程度持続するのみで、必ずしも満足出来
るものではなかった。そこで、本発明は、使用時のべた
つき感がなく、高い保湿効果が長時間持続する皮膚化粧
料の提供をその目的とする。
2. Description of the Related Art Retention of water in the skin is an essential factor for keeping the skin healthy, and many cosmetics, pharmaceuticals and the like for the purpose of moisturizing are commercially available. Research on substances involved in moisturizing has also been actively conducted, and various moisturizers have been provided. Among them, water-soluble polyhydric alcohols are widely used in cosmetics, pharmaceuticals, etc. because of their excellent water retention and hygroscopicity. However, these water-soluble polyhydric alcohols have a strong sticky feel during use and are not preferable in terms of sensory aspects. Further, the moisturizing effect was only continued for about 1 to 2 hours after application, which was not always satisfactory. Therefore, an object of the present invention is to provide a skin cosmetic which does not have a sticky feeling during use and has a long-lasting high moisturizing effect.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成する本
発明は、下記一般式(A)
Means for Solving the Problems The present invention which achieves the above-mentioned object is represented by the following general formula (A):

【化2】 で表わされる1,2−ジフィタニル−グリセロール誘導
体の少なくとも1種以上と、水溶性多価アルコールの少
なくとも1種以上とを含有することを特徴とする皮膚化
粧料である。
[Chemical 2] A skin cosmetic comprising at least one or more 1,2-diphytanyl-glycerol derivative represented by and at least one or more water-soluble polyhydric alcohol.

【0004】このように、1,2−ジフィタニル−グリ
セロール誘導体と水溶性多価アルコールとを組み合わせ
ることによって、従来水溶性多価アルコールのもつ欠点
を解決し、使用時のべたつき感がなく、保湿効果が高
く、その効果を長時間持続させることを可能にした。
As described above, by combining the 1,2-diphytanyl-glycerol derivative and the water-soluble polyhydric alcohol, the drawbacks of the conventional water-soluble polyhydric alcohol are solved, and there is no sticky feeling during use, and the moisturizing effect is obtained. Is high, and it is possible to maintain its effect for a long time.

【0005】本発明に用いられる前記一般式で表わされ
る1,2−ジフィタニル−グリセロール誘導体のうち、
1,2−ジフィタニル−グリセロ−3−ホスホコリン
は、公知の物質であり(日本化学会第59春季年会(1
990),講演予稿集p.1793)、化学的に合成す
ることにより得られる。また、卵黄等より得られるリン
脂質からの誘導によっても得られる。また、1,2−ジ
フィタニル−グリセロ−3−ホスホエタノールアミン,
1,2−ジフィタニル−グリセロ−3−ホスホセリン,
1,2−ジフィタニル−グリセロ−3−ホスホイノシト
ール,1,2−ジフィタニル−グリセロ−3−ホスフェ
ート,あるいはその塩も、上記化合物と同様にして得る
ことが可能である。塩としては、ナトリウム塩,カリウ
ム塩,アンモニウム塩,アルカノールアミン塩等が挙げ
られる。
Among the 1,2-diphytanyl-glycerol derivatives represented by the above general formula used in the present invention,
1,2-Diphytanyl-glycero-3-phosphocholine is a known substance (The 59th Annual Meeting of the Chemical Society of Japan (1
990), Lecture Proceedings p. 1793), obtained by chemical synthesis. It can also be obtained by induction from phospholipid obtained from egg yolk or the like. In addition, 1,2-diphytanyl-glycero-3-phosphoethanolamine,
1,2-diphytanyl-glycero-3-phosphoserine,
1,2-Diphytanyl-glycero-3-phosphoinositol, 1,2-diphytanyl-glycero-3-phosphate, or a salt thereof can be obtained in the same manner as the above compound. Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, ammonium salt, alkanolamine salt and the like.

【0006】1,2−ジフィタニル−グリセロール誘導
体の配合量は、本発明の化粧料の処方成分全量を基準と
して、0.01〜20.0重量%が好ましく、更に好ま
しくは0.1〜10.0重量%である。配合量が0.0
1重量%未満では、本発明の目的とする効果に充分でな
く、一方20.0重量%を越えても、その増加分に見合
った効果の向上は望めない。
The content of the 1,2-diphytanyl-glycerol derivative is preferably 0.01 to 20.0% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, based on the total amount of the ingredients of the cosmetic composition of the present invention. It is 0% by weight. Compounding amount is 0.0
If it is less than 1% by weight, the effect aimed at by the present invention is not sufficient, while if it exceeds 20.0% by weight, the improvement of the effect commensurate with the increase cannot be expected.

【0007】本発明に用いられる水溶性多価アルコール
は分子内に水酸基を2個以上有するものであり、例え
ば、ジプロピレングリコール,1,3−ブチレングリコ
ール,1,4−ブチレングリコール,グリセリン,ジグ
リセリン,トリグリセリン,テトラグリセリン,デカグ
リセリン,マルチトール,ショ糖,フラクトース,キシ
リトール,ソルビトール,マルトリオース,ポリエチレ
ングリコール等が挙げられ、これらのうち1種又は2種
以上が用いられる。
The water-soluble polyhydric alcohol used in the present invention has two or more hydroxyl groups in the molecule, and examples thereof include dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, glycerin and diglycerin. Glycerin, triglycerin, tetraglycerin, decaglycerin, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltriose, polyethylene glycol and the like can be mentioned, and one or more of them can be used.

【0008】本発明に用いられる1,2−ジフィタニル
−グリセロール誘導体と水溶性多価アルコールの配合比
は大略1:1000〜1:5が好ましい。
The 1,2-diphytanyl-glycerol derivative used in the present invention and the water-soluble polyhydric alcohol are preferably mixed in a mixing ratio of about 1: 1000 to 1: 5.

【0009】本発明の皮膚化粧料には、上記の他に色
素,香料,防腐剤,界面活性剤,アルコール,流動パラ
フィン,顔料,抗酸化剤,水溶性高分子等を本発明の目
的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
In the skin cosmetic of the present invention, in addition to the above, pigments, fragrances, preservatives, surfactants, alcohols, liquid paraffin, pigments, antioxidants, water-soluble polymers, etc. are achieved to achieve the object of the present invention. It can be appropriately blended within the range.

【0010】本発明の化粧料は、クリーム,乳液,化粧
水,ファンデーション等に適用される。
The cosmetics of the present invention are applied to creams, emulsions, lotions, foundations and the like.

【0011】[0011]

【実施例】以下、実施例,比較例,試験例を挙げて本発
明を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。
試験例,比較例,実施例中の%はwt%である。また、
保湿性試験,実用特性試験の方法は下記の通りである。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to Examples, Comparative Examples and Test Examples, but the present invention is not limited thereto.
% In the test examples, comparative examples, and examples is wt%. Also,
The methods of the moisture retention test and the practical property test are as follows.

【0012】(1)保湿性試験 洗顔後、試料を塗布し、0,2,4.8,24時間後、
皮膚電気抵抗計にて電気導伝度(単位:マイクロモー)
を測定し、保湿性を評価した。
(1) Moisture retention test After washing the face, the sample was applied, and after 0, 2, 4.8, and 24 hours,
Conductivity with skin resistance meter (unit: micro mho)
Was measured and the moisturizing property was evaluated.

【0013】(2)実用特性試験 女性パネラー20人による実用テストを行ない、「しっ
とり感」,「べたつき感」,「しっとり感の持続」の項
目について「適度なしっとり感がある」,「べたつき感
がない」,「しっとり感が持続する」と答えた人数を示
した。
(2) Practical characteristics test Practical tests were carried out by 20 female panelists to find "moderate moisturizing feeling" and "sticky feeling" for "moisturizing feeling", "sticky feeling", "persistence of moisturizing feeling". No. ”,“ Moisture feeling persists ”.

【0014】試験例1 エタノール 10.0(%) 1,2−ジフィタニル−グリセロ−3−ホスホコリン 0.1 グリセリン 20.0 精製水 69.9 (製法)エタノールに1,2−ジフィタニル−グリセロ
−3−ホスホコリンを溶解した後、グリセリン,精製水
を加えて混合攪拌した。
Test Example 1 Ethanol 10.0 (%) 1,2-Diphytanyl-glycero-3-phosphocholine 0.1 Glycerin 20.0 Purified water 69.9 (Production method) 1,2-Diphytanyl-glycero-3 in ethanol -After phosphocholine was dissolved, glycerin and purified water were added and mixed and stirred.

【0015】比較例1 エタノール 10.0(%) グリセリン 20.0 精製水 70.0 (製法)エタノール,グリセリン,精製水を混合攪拌し
た。
Comparative Example 1 Ethanol 10.0 (%) Glycerin 20.0 Purified water 70.0 (Production method) Ethanol, glycerin and purified water were mixed and stirred.

【0016】図1に試験例1,比較例1の保湿性試験結
果を、表1に実用特性試験結果を示した。
FIG. 1 shows the results of the moisture retention test of Test Example 1 and Comparative Example 1, and Table 1 shows the results of the practical characteristic test.

【表1】 [Table 1]

【0017】図1,表1の結果の如く、試験例1は比較
例1に比べてすべての点において優れ、特に「べたつき
感がない」という点で極めて優れていた。以上の結果よ
り、1,2−ジフィタニル−グリセロール誘導体が水溶
性多価アルコールのべたつきを抑え、保湿効果を持続さ
せることは明らかである。
As shown in the results of FIG. 1 and Table 1, Test Example 1 was superior to Comparative Example 1 in all respects and was particularly excellent in that "no sticky feeling" was observed. From the above results, it is clear that the 1,2-diphytanyl-glycerol derivative suppresses the stickiness of the water-soluble polyhydric alcohol and maintains the moisturizing effect.

【0018】実施例1 乳液 (1)ソルビタンセスキオレエート 0.15(%) ポリオキシエチレン(20E.O.) 0.5 ソルビタンモノオレエート セタノール 1.0 ワセリン 2.0 スクアラン 5.0 ブチルパラベン 0.1 (2)1,2−ジフィタニル−グリセロ−3− 0.9 ホスホエタノールアミン グリセリン 10.0 ジプロピレングリコール 8.0 メチルパラベン 0.1 キサンタンガム 0.2 セチル硫酸ナトリウム 0.3 精製水 71.75 (製法)(1)及び(2)をそれぞれ約80℃にて加温
溶解し、(2)に(1)を加え、混合分散した後、室温
まで冷却し、本発明による乳液を得た。
Example 1 Emulsion (1) Sorbitan sesquioleate 0.15 (%) Polyoxyethylene (20 EO) 0.5 Sorbitan monooleate Cetanol 1.0 Vaseline 2.0 Squalane 5.0 Butylparaben 0.1 (2) 1,2-diphytanyl-glycero-3-0.9 phosphoethanolamine glycerin 10.0 dipropylene glycol 8.0 methylparaben 0.1 xanthan gum 0.2 sodium cetylsulfate 0.3 purified water 71. 75 (Production method) (1) and (2) were dissolved by heating at about 80 ° C., (1) was added to (2), mixed and dispersed, and then cooled to room temperature to obtain an emulsion according to the present invention. ..

【0019】表2に実施例1の実用特性試験結果を示し
た。
Table 2 shows the practical characteristic test results of Example 1.

【0020】実施例2 ファンデーション (1)セタノール 3.0(%) ワセリン 5.0 グリセリルモノステアレート 2.5 ステアリン酸 3.0 ブチルパラベン 2.0 ポリオキシエチレン(10E.O.) 1.0 ステアリルエーテル (2)ソルビトール 10.0 1,3−ブチレングリコール 12.0 1,2−ジフィタニル−グリセロ−3− 0.5 ホスホイノシトール 調合粉末 15.0 セチル硫酸ナトリウム 1.2 精製水 44.8 (製法)実施例1と同様にして本発明によるファンデー
ションを得た。表2に実施例2の実用特性試験結果を示
した。
Example 2 Foundation (1) Cetanol 3.0 (%) Vaseline 5.0 Glyceryl monostearate 2.5 Stearic acid 3.0 Butylparaben 2.0 Polyoxyethylene (10 EO) 1.0 Stearyl ether (2) sorbitol 10.0 1,3-butylene glycol 12.0 1,2-diphytanyl-glycero-3-0.5 phosphoinositol blended powder 15.0 sodium cetyl sulfate 1.2 purified water 44.8 ( Manufacturing method) A foundation according to the present invention was obtained in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the practical characteristic test results of Example 2.

【0021】実施例3 クリーム (1)セタノール 2.5(%) グリセリルモノステアレート 2.0 ステアリン酸 2.5 ラノリン 2.0 スクアラン 5.0 流動パラフィン 5.0 ブチルパラベン 0.2 (2)マルチトール 16.0 1,2−ジフィタニル−グリセロ−3−ホスフェート 0.05 カルボキシビニルポリマー 0.2 精製水 64.55 (製法)実施例1と同様にして本発明によるクリームを
得た。表2に実施例3の実用特性試験結果を示した。
Example 3 Cream (1) Cetanol 2.5 (%) Glyceryl monostearate 2.0 Stearic acid 2.5 Lanolin 2.0 Squalane 5.0 Liquid paraffin 5.0 Butylparaben 0.2 (2) Maltitol 16.0 1,2-Diphytanyl-glycero-3-phosphate 0.05 Carboxyvinyl polymer 0.2 Purified water 64.55 (Production method) A cream according to the present invention was obtained in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the practical characteristic test results of Example 3.

【0022】比較例2 乳液 (1)セタノール 1.0(%) ワセリン 2.0 スクアラン 5.0 ブチルパラベン 0.1 (2)セチル硫酸ナトリウム 0.5 ジプロピレングリコール 18.0 メチルパラベン 0.1 キサンタンガム 0.2 精製水 73.1 (製法)実施例1と同様にして比較例2の乳液を得た。
表2に比較例2の実用特性試験結果を示した。
Comparative Example 2 Emulsion (1) Cetanol 1.0 (%) Vaseline 2.0 Squalane 5.0 Butylparaben 0.1 (2) Sodium cetyl sulfate 0.5 Dipropylene glycol 18.0 Methylparaben 0.1 Xanthan gum 0.2 Purified water 73.1 (Production method) In the same manner as in Example 1, an emulsion of Comparative Example 2 was obtained.
Table 2 shows the practical characteristic test results of Comparative Example 2.

【表2】 [Table 2]

【0023】表2に示した如く、本発明による乳液,フ
ァンデーション,クリームはいずれも、すべての点にお
いて優れていた。特に「べたつき感がない」という点で
比較例と比べて極めて優れていた。一方、比較例2は、
「しっとり感」はあるものの持続性に劣り、十分な保湿
効果を有するとは言い難く、また、「べたつき感」が強
く、官能特性上好ましくなかった。
As shown in Table 2, all of the emulsions, foundations and creams of the present invention were excellent in all respects. In particular, it was extremely superior to the comparative example in that it had "no stickiness". On the other hand, Comparative Example 2
Although it had a "moist feeling", it was inferior in sustainability, and it was difficult to say that it had a sufficient moisturizing effect, and the "sticky feeling" was strong, which was not preferable in terms of sensory characteristics.

【0024】[0024]

【発明の効果】以上、記載の如く、本発明の皮膚化粧料
が、保湿効果に優れ、官能面でも多価アルコールによる
「べたつき感」を抑え、それらの効果が長時間持続する
優れたものであることは明らかである。
As described above, the skin cosmetic of the present invention is excellent in moisturizing effect, suppresses the "sticky feeling" caused by polyhydric alcohol in terms of sensory aspects, and maintains these effects for a long time. It is clear that there is.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】試験例1及び比較例1の吸湿性試験の結果を示
すグラフである。
FIG. 1 is a graph showing the results of hygroscopicity tests of Test Example 1 and Comparative Example 1.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記一般式(A) 【化1】 で表わされる1,2−ジフィタニル−グリセロール誘導
体の少なくとも1種以上と、水溶性多価アルコールの少
なくとも1種以上とを含有することを特徴とする皮膚化
粧料。
1. The following general formula (A): A skin cosmetic comprising at least one or more 1,2-diphytanyl-glycerol derivative represented by and at least one water-soluble polyhydric alcohol.
JP35695591A 1991-12-24 1991-12-24 Skin cosmetic Pending JPH05170639A (en)

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