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JPS6410483B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6410483B2
JPS6410483B2 JP682385A JP682385A JPS6410483B2 JP S6410483 B2 JPS6410483 B2 JP S6410483B2 JP 682385 A JP682385 A JP 682385A JP 682385 A JP682385 A JP 682385A JP S6410483 B2 JPS6410483 B2 JP S6410483B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
poe
water
ether
cosmetics
production method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP682385A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61167608A (en
Inventor
Osamu Moro
Tsuneo Takayabu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP682385A priority Critical patent/JPS61167608A/en
Publication of JPS61167608A publication Critical patent/JPS61167608A/en
Publication of JPS6410483B2 publication Critical patent/JPS6410483B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/608Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は水溶性多価アルコールに起因する使用
感触のべたつきをポリオキシアルキレンアルキル
グリコシドエーテルを配合する事により解決した
化粧料に関する。 [従来の技術] 皮膚における水分の保持は皮膚をすこやかに保
つ為に欠かせない要因であり、保湿を目的とした
化粧料や医薬品が数多く市販されている。保湿に
関与する物質の研究も盛んに行われ、数々の保湿
剤が提供されている。わけても水溶性多価アルコ
ールは保水性、吸湿性に優れていることから化粧
料や医薬品等に汎用されている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、これらの水溶性多価アルコール
は皮膚をすこやかに保ちまた荒れた皮膚を正常に
する優れた作用がある反面、使用感触がかなりべ
たつくので、とりわけ使用感触的にも良好なもの
が望まれる化粧品においては大きな問題となつて
いた。 かかる事情に鑑み、本発明者らは使用感触に優
れた保湿効果の高い化粧料を得る為に鋭意研究し
た結果、上記化粧料中にポリオキシアルキレンア
ルキルグリコシドエーテルを配合すれば、保湿効
果に優れかつべたつきのない良好な化粧料が得ら
れる事を見い出し、本発明を完成するに至つた。 [問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は分子内に2個以上の水酸基
を有する水溶性多価アルコールを5〜40重量%以
上配合してなる化粧料において、該水溶性多価ア
ルコールに対して1/10量(重量比)以上のポリ
オキシアルキレンアルキルグリコシドエーテルを
配合することを特徴とする保湿効果に優れかつ使
用性良好な化粧料である。 かかる化粧料はクリーム、乳液、化粧水等どの
ような剤型のものをも含む。 本発明において用いられる水溶性多価アルコー
ルは分子内に水酸基を2個以上有するものであ
り、水酸基を2個含むものとしてジプロピレング
リコール、1,3ブチレングリコール、1,4ブ
チレングリコール等を、また、分子内に水酸基を
3個以上含むものとしてグリセリン、ジグリセリ
ン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポ
リグリセリン、マルトース、マルチトール、シヨ
糖、フラクトース、キシリトール、ソルビトー
ル、マルトトリオース、スレイトール、エリスリ
トール、澱粉分解糖還元アルコール等を例示する
ことができ、これらのうちの1種または2種以上
が用いられる。 本発明は分子内に3個以上の水酸基を有する多
価アルコールを含有する化粧料においてより顕著
な効果を示す。 水溶性多価アルコールの配合量は化粧料全量中
の5〜40重量%であり、特に10〜30重量%配合し
た化粧料において本発明の効果が顕著である。5
重量%未満では保湿効果が得られず、40重量%を
越える量を配合した場合はべたつきが抑えられな
い。 本発明において用いられるポリオキシアルキレ
ンアルキルグリコシドエーテルは、例えばグリコ
ースを出発原料としてアルキルグリコシドを合成
し、次いでエチレンオキサイド及び/又はプロピ
レンオキサイドを付加すれば得られるものであ
り、このもの自身も保湿性を有する。 本発明で用いるポリオキシアルキレンアルキル
グリコシドエーテルのエチレンオキサイド及び/
又はプロピレンオキサイドの平均付加モル数は合
計で5〜40モル程度が好ましい。 又、分子中のアルキル基としてはメチル基、エ
チル基、プロピル基等があるが、好ましくはメチ
ル基である。 ポリオキシアルキレンアルキルグリコシドエー
テルの配合量は分子内に2個以上の水酸基を有す
る水溶性多価アルコール量に対して重量比で1/
10以上で効果を発揮する。1/10未満では効果が
ないかあつてもごくわずかである。 本発明の化粧料には、上記必須成分の他に本発
明の化粧料の目的に反さない範囲内で、必要に応
じて他の成分、例えば香料、着色料、防腐剤、水
溶性高分子、薬剤、アルコールなどを配合するこ
とが出来る。 [実施例] 以下本発明を実施例及び比較例を挙げて詳細に
説明する。本発明はこれらにより限定されるもの
ではない。配合量は重量%である。 実施例 1 栄養クリーム (A) セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香 料 0.2 (B) ジプロピレングリコール 10.0 ポリオキシエチレン(以下、POEという)
メチルグルコシドエーテル(EO10モル) 5.0 精製水 54.4 水酸化カリウム 0.2 (製法) Aの油相部およびBの水相部をそれぞ
れ70℃に加熱し完全溶解したのち、油相部を水
相部中に混合し、乳化機にて乳化する。乳化物
を熱交換器にて終温30℃まで冷却してクリーム
を得た。 実施例 2 栄養クリーム (A) セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香 料 0.2 (B) ジプロピレングリコール 10.0 POEメチルグルコシドエーテル(EO10モ
ル) 1.0 精製水 58.4 水酸化カリウム 0.2 (製法) 実施例1に準ずる。 比較例 1 栄養クリーム (A) セタノール 5.0 ステアリン酸 3.0 ワセリン 7.0 スクワラン 10.0 イソプロピルミリステート 2.0 グリセリルモノステアレート 3.0 エチルパラベン 0.2 香 料 0.2 (B) ジプロピレングリコール 10.0 精製水 59.4 水酸化カリウム 0.2 (製法) 実施例1に準ずる。 表1に実施例1、2及び比較例1について使用
性の判定結果を示す。この結果からPOEアルキ
ルグルコシエーテルの配合が水溶性多価アルコー
ルのべたつきを抑えていることは明らかである。
[Industrial Field of Application] The present invention relates to a cosmetic that solves the sticky feel caused by water-soluble polyhydric alcohol by incorporating polyoxyalkylene alkyl glycoside ether. [Prior Art] Retention of moisture in the skin is an essential factor for keeping the skin healthy, and many cosmetics and pharmaceuticals aimed at moisturizing are commercially available. Research into substances involved in moisturizing has been actively conducted, and a number of moisturizing agents have been provided. In particular, water-soluble polyhydric alcohols are widely used in cosmetics, pharmaceuticals, etc. because of their excellent water retention and hygroscopic properties. [Problems to be Solved by the Invention] However, although these water-soluble polyhydric alcohols have an excellent effect of keeping the skin healthy and normalizing rough skin, they have a very sticky feel when used, so they have a particularly poor feel when used. This has become a big problem in cosmetics, where products with good quality are desired. In view of these circumstances, the present inventors have conducted intensive research to obtain cosmetics with excellent moisturizing effects that feel good when used, and have found that if polyoxyalkylene alkyl glycoside ether is blended into the above cosmetics, they will have excellent moisturizing effects. The present inventors have discovered that it is possible to obtain a good cosmetic composition that is not sticky and has completed the present invention. [Means for Solving the Problems] That is, the present invention provides cosmetics containing 5 to 40% by weight or more of a water-soluble polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule. This is a cosmetic with excellent moisturizing effects and good usability, which is characterized by containing polyoxyalkylene alkyl glycoside ether in an amount of 1/10 or more (weight ratio) to alcohol. Such cosmetics include creams, milky lotions, lotions, and other forms of cosmetics. The water-soluble polyhydric alcohol used in the present invention has two or more hydroxyl groups in its molecule, and examples of those containing two hydroxyl groups include dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, etc. , Polyglycerols such as glycerin, diglycerin, triglycerin, and tetraglycerin, which contain three or more hydroxyl groups in the molecule, maltose, maltitol, sucrose, fructose, xylitol, sorbitol, maltotriose, threitol, erythritol, and starch Examples include decomposed sugar-reducing alcohols, and one or more of these may be used. The present invention shows more remarkable effects in cosmetics containing polyhydric alcohols having three or more hydroxyl groups in the molecule. The amount of water-soluble polyhydric alcohol blended is 5 to 40% by weight based on the total amount of the cosmetic, and the effects of the present invention are particularly remarkable in cosmetics containing 10 to 30% by weight. 5
If the amount is less than 40% by weight, no moisturizing effect can be obtained, and if the amount exceeds 40% by weight, stickiness cannot be suppressed. The polyoxyalkylene alkyl glycoside ether used in the present invention can be obtained by, for example, synthesizing an alkyl glycoside using glycose as a starting material and then adding ethylene oxide and/or propylene oxide, and this polyoxyalkylene alkyl glycoside ether itself also has moisture retention properties. have Ethylene oxide and/or polyoxyalkylene alkyl glycoside ether used in the present invention
Alternatively, the average number of moles of propylene oxide added is preferably about 5 to 40 moles in total. Further, the alkyl group in the molecule includes methyl group, ethyl group, propyl group, etc., but methyl group is preferable. The blending amount of polyoxyalkylene alkyl glycoside ether is 1/1 in weight ratio to the amount of water-soluble polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule.
Effective at 10 or more. If it is less than 1/10, there will be no effect or only a small amount if there is. In addition to the above-mentioned essential ingredients, the cosmetic of the present invention may contain other ingredients as necessary, such as fragrances, coloring agents, preservatives, and water-soluble polymers, within a range that does not contradict the purpose of the cosmetic of the present invention. , drugs, alcohol, etc. can be added. [Examples] The present invention will be described in detail below with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to these. The blending amount is in weight%. Example 1 Nutritional Cream (A) Setanol 5.0 Stearic Acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl Myristate 2.0 Glyceryl Monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) Dipropylene Glycol 10.0 Polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE)
Methyl glucoside ether (EO10 mol) 5.0 Purified water 54.4 Potassium hydroxide 0.2 (Production method) After heating the oil phase part of A and the water phase part of B to 70℃ and completely dissolving them, add the oil phase part into the water phase part. Mix and emulsify using an emulsifier. The emulsion was cooled to a final temperature of 30°C using a heat exchanger to obtain cream. Example 2 Nutrient cream (A) Setanol 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) Dipropylene glycol 10.0 POE methyl glucoside ether (EO10 mol) 1.0 Purified water 58.4 Potassium hydroxide 0.2 (Production method) According to Example 1. Comparative example 1 Nutritional cream (A) Cetano 5.0 Stearic acid 3.0 Vaseline 7.0 Squalane 10.0 Isopropyl myristate 2.0 Glyceryl monostearate 3.0 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (B) Dipropylene glycol 10.0 Purified water 59.4 Potassium hydroxide 0.2 (Production method) Implementation According to Example 1. Table 1 shows the usability evaluation results for Examples 1 and 2 and Comparative Example 1. From this result, it is clear that the combination of POE alkyl glucosiether suppresses the stickiness of water-soluble polyhydric alcohol.

【表】 実施例 3 クレンジングクリーム (A) セタノール 2.0 ビースワツクス 1.0 固形パラフイン 1.0 ステアリン酸 2.0 ワセリン 10.0 流動パラフイン 35.0 POE(20)ソルビタンステアレート 2.4 グリセリルモノステアレート 2.6 プロピルパラベン 0.3 香 料 0.3 (B) 1,3ブチレングリコール 5.0 マルチトール 5.0 POEメチルグルコシドエーテル(EO20モ
ル) 5.0 精製水 28.32 水酸化カリウム 0.08 (製法) 実施例1に準ずる。 実施例 4 栄養乳液 (A) ビースワツクス 1.0 ワセリン 2.0 脱臭ラノリン 1.5 ホホバ油 6.0 セチルイソオクタノエート 4.0 POE(60)硬化ヒマシ油 2.0 エチルパラベン 0.2 ブチルパルベン 0.1 香 料 0.3 (B) ジプロピレングリコール 5.0 ソルビトール 10.0 POEメチルグルコシドエーテル(EO15モ
ル) 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 精製水 62.6 水酸化カリウム 0.1 (製法) 実施例1に準ずる。 実施例 5 フアンデーシヨン (A) セタノール 3.5 ステアリン酸 2.0 脱臭ラノリン 5.0 ワセリン 2.0 スクワラン 8.0 グリセリルモノイソステアレート 2.5 POE(10)ベヘニルエーテル 0.5 エチルパラベン 0.2 ブチルパラベン 0.2 (B) ジグリセリン 3.0 キシリトール 5.0 ポリオキシプロピレン(POPと略す)POE
メチルグルコシドエーテル(PO5モル、EO5
モル) 2.0 調合粉末 15.0 精製水 50.85 水酸化カリウム 0.25 (製法) 実施例1に準ずる。 実施例 6 柔軟化粧水 (A) 精製水 69.95 グリセリン 2 POEメチルグルコシドエーテル(PO10モ
ル) 10 1,3ブチレングリコール 10 (B) エタノール 7 POE(60)硬化ヒマシ油 1 香 料 0.05 メチルパラベン 0.1 (製法) Aの水相部、Bのアルコール相部をそれぞれ室
温にて均一溶解した後、AにBを加え均一に混合
して化粧水を得た。 実施例 7 水性エツセンス (A) 精製水 53.4 グリセリン 20.0 1,3ブチレングリコール 10.0 POEメチルグルコシドエーテル(EO20モ
ル) 5.0 ジプロピレングリコール 5.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 (B) エタノール 5.0 POE(60)硬化ヒマシ油 1.0 香 料 0.1 メチルパラベン 0.2 (C) 水酸化カリウム 0.1 (製法) Aの水相部、Bのアルコール相部をそれぞれ室
温にて均一溶解した後、AにBを加え均一に混
合、可溶化する。ついでCの水酸化カリウムを加
えて水性エツセンスを得た。 比較例 2 栄養乳液 (A) ビースワツクス 1.0 ワセリン 2.0 脱臭ラノリン 1.5 ホホバ油 6.0 セチルイソオクタノエート 4.0 POE(60)硬化ヒマシ油 2.0 エチルパラベン 0.2 ブチルパラベン 0.1 香 料 0.3 (B) ジプロピレングリコール 5.0 ソルビトール 10.0 カルボキシビニルポリマー 0.2 精製水 67.6 水酸化カリウム 0.1 (製法) 実施例1に準ずる。 比較例 3 柔軟化粧水 (A) 精製水 79.95 グリセリン 2 1,3ブチレングリコール 10 (B) エタノール 7 POE(60)硬化ヒマシ油 1 香 料 0.05 メチルパラベン 0.1 (製法) 実施例6に準ずる。
[Table] Example 3 Cleansing cream (A) Setanol 2.0 Beeswax 1.0 Solid paraffin 1.0 Stearic acid 2.0 Vaseline 10.0 Liquid paraffin 35.0 POE (20) Sorbitan stearate 2.4 Glyceryl monostearate 2.6 Propyl paraben 0.3 Fragrance 0.3 (B) 1, 3-butylene glycol 5.0 Maltitol 5.0 POE methyl glucoside ether (EO20 mol) 5.0 Purified water 28.32 Potassium hydroxide 0.08 (Production method) According to Example 1. Example 4 Nutrient emulsion (A) Bees wax 1.0 Vaseline 2.0 Deodorized lanolin 1.5 Jojoba oil 6.0 Cetyl isooctanoate 4.0 POE (60) Hydrogenated castor oil 2.0 Ethylparaben 0.2 Butylparben 0.1 Fragrance 0.3 (B) Dipropylene glycol 5.0 Sorbitol 10.0 POE Methyl glucoside ether (EO15 mol) 5.0 Carboxyvinyl polymer 0.2 Purified water 62.6 Potassium hydroxide 0.1 (Production method) Same as Example 1. Example 5 Foundation (A) Setanol 3.5 Stearic acid 2.0 Deodorized lanolin 5.0 Vaseline 2.0 Squalane 8.0 Glyceryl monoisostearate 2.5 POE(10) behenyl ether 0.5 Ethylparaben 0.2 Butylparaben 0.2 (B) Diglycerin 3.0 Xylitol 5.0 Polyoxy Propylene (abbreviated as POP) POE
Methyl glucoside ether (PO5 mol, EO5
Mol) 2.0 Mixed powder 15.0 Purified water 50.85 Potassium hydroxide 0.25 (Production method) Same as Example 1. Example 6 Soft lotion (A) Purified water 69.95 Glycerin 2 POE methyl glucoside ether (PO10 mol) 10 1,3 butylene glycol 10 (B) Ethanol 7 POE (60) hydrogenated castor oil 1 Fragrance 0.05 Methylparaben 0.1 (Production method) After uniformly dissolving the aqueous phase part of A and the alcohol phase part of B at room temperature, B was added to A and mixed uniformly to obtain a lotion. Example 7 Aqueous essence (A) Purified water 53.4 Glycerin 20.0 1,3-butylene glycol 10.0 POE methyl glucoside ether (EO20 mol) 5.0 Dipropylene glycol 5.0 Carboxy vinyl polymer 0.2 (B) Ethanol 5.0 POE (60) hydrogenated castor oil 1.0 Fragrance Materials: 0.1 Methylparaben 0.2 (C) Potassium hydroxide 0.1 (Production method) After uniformly dissolving the aqueous phase of A and the alcohol phase of B at room temperature, add B to A and uniformly mix and solubilize. Then, potassium hydroxide (C) was added to obtain an aqueous essence. Comparative example 2 Nutrient emulsion (A) Bees wax 1.0 Vaseline 2.0 Deodorized lanolin 1.5 Jojoba oil 6.0 Cetyl isooctanoate 4.0 POE (60) hydrogenated castor oil 2.0 Ethylparaben 0.2 Butylparaben 0.1 Fragrance 0.3 (B) Dipropylene glycol 5.0 Sorbitol 10.0 Carboxyvinyl polymer 0.2 Purified water 67.6 Potassium hydroxide 0.1 (Production method) Same as Example 1. Comparative Example 3 Soft lotion (A) Purified water 79.95 Glycerin 2 1,3-butylene glycol 10 (B) Ethanol 7 POE (60) Hydrogenated castor oil 1 Fragrance 0.05 Methylparaben 0.1 (Production method) Same as Example 6.

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 分子内に2個以上の水酸基を有する水溶性多
価アルコールを5〜40重量%配合してなる化粧料
において、該水溶性多価アルコールに対して1/
10量(重量比)以上のポリオキシアルキレンアル
キルグリコシドエーテルを配合する事を特徴とす
る化粧料。
1. In cosmetics containing 5 to 40% by weight of a water-soluble polyhydric alcohol having two or more hydroxyl groups in the molecule, 1/
A cosmetic characterized by containing 10 or more amounts (by weight) of polyoxyalkylene alkyl glycoside ether.
JP682385A 1985-01-18 1985-01-18 Cosmetic Granted JPS61167608A (en)

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JP682385A JPS61167608A (en) 1985-01-18 1985-01-18 Cosmetic

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JPS61167608A JPS61167608A (en) 1986-07-29
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JP682385A Granted JPS61167608A (en) 1985-01-18 1985-01-18 Cosmetic

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JPS61167608A (en) 1986-07-29

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